药品检验所考试真题精选.docx

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药品检验所考试真题精选

2020年药品检验所考试真题精选

[判断题]

1、氯化物检查时，应按操作顺序加入试剂，先制成40ml的水溶液，再加入1.0ml的硝酸银试液，并立即充分摇匀，以免局部产生浑浊影响比浊。

参考答案：

对

[判断题]

2、不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。

参考答案：

错

[判断题]

3、非水滴定法中最常用的酸性溶剂为冰醋酸，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。

参考答案：

对

[判断题]

4、恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。

参考答案：

错

[单项选择题]

5、滴定液的浓度值应为其名义值的（）。

A.0.95~1.05

B.0.90~1.10

C.0.98~1.02

D.0.85~1.15

参考答案：

A

[判断题]

6、配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度应为其名义值的0.9～1.0。

参考答案：

错

[判断题]

7、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。

参考答案：

对

[单项选择题]

8、硫代硫酸钠（0.1mol/L）滴定液配制后应在避光处贮放（）个月以上，待浓度稳定，再经滤过，而后标定。

A.半

B.1

C.3

D.6

参考答案：

B

[填空题]

9简述弱缓冲液（如水）的pH值测定方法。

参考答案：

对弱缓冲液（如水）pH值进行测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后，更换供试液进行测定，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1，取二次读数的平均值为其pH值。

[判断题]

10、对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。

参考答案：

错

[单项选择题]

11、标定亚硝酸钠（0.1mol/L）滴定液所用的基准物为（）。

A.氯化钠

B.无水对氨基苯磺酸

C.无水碳酸钠

D.草酸钠

参考答案：

B

[判断题]

12、《中国药典》2010年版一部外观性状是对药品色泽和外表感观的描述。

参考答案：

对

[填空题]

13简述“四分法”药材取样法。

参考答案：

将抽取的所有样品摊成正方形，依对角线划“×”，使分为四等分，取用对角两份；再如上操作，反复数次，直至最后剩余量足够完成所有必要的实验以及留样为止。

[单项选择题]

14、薄膜衣片在包衣后也应检查（）。

A.装量差异

B.溶散时限

C.脆碎度

D.重量差异

参考答案：

D

[判断题]

15、《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量，系指净药材的量。

参考答案：

错

[填空题]

16准确度与精密度有何区别？

参考答案：

准确度系指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率（％）表示。

精密度系指在规定的测试条件下同一个均匀的供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。

一般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。

[单项选择题]

17、旋光度读数应重复（）次，取其平均值，按规定公式计算结果。

A.2

B.3

C.4

D.5

参考答案：

B

[判断题]

18、药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。

参考答案：

对

[填空题]

19简述可能影响薄层分离效果的主要原因。

参考答案：

（1）薄层板：

如固定相的种类、平均粒度、比表面积、涂布时的均匀程度等；

（2）展开剂种类：

不同的展开剂会对薄层分离产生重要的影响；

（3）点样：

点样量、点样时原点的大小、采用圆点状还是条带状点样等；

（4）展开方式：

如采用上行或下行展开、展开时的饱和方式等；

（5）展开环境：

温湿度等。

[单项选择题]

20、配制标准缓冲液的水，应是（），pH值应为5.5~7.0。

A.纯化水

B.蒸馏水

C.新沸过的冷蒸馏水或纯化水

D.重蒸馏水

参考答案：

C

[判断题]

21、根据国家认监委颁布计量认证《实验室资质认定评审准则》有关规定，pH测定用酸度计应进行期间核查。

参考答案：

错

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[填空题]

22《中国药典》2010年版共分几部？

各部收载的内容是什么？

参考答案：

共分一、二、三部。

一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；

二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；

三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。

[单项选择题]

23、相对密度系指在相同的（）条件下，某物质的密度与水的密度之比。

A.温度、压强

B.相对湿度、压力

C.温度、压力

D.相对湿度、压强

参考答案：

C

[判断题]

24、不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。

参考答案：

对

[填空题]

25申请药品复验单位在申请复验时，应当提交什么资料？

参考答案：

（1）加盖申请复验单位公章的“复验申请表”

（2）药品检验机构的药品检验报告原件

（3）经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件

[单项选择题]

26、贮藏项下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求，凉暗处系指（）。

A.25℃

B.30℃

C.避光并不超过20℃

D.10℃

参考答案：

C

[判断题]

27、原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。

参考答案：

对

[填空题]

28简述中药胶囊剂的检查项目。

参考答案：

（1）硬胶囊剂：

水分（硬胶囊剂内容物为液体或半固体者不检查水分）、装量差异、崩解时限、微生物限度。

（2）软胶囊剂：

装量差异、崩解时限、微生物限度。

[单项选择题]

29、《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

A.含量均匀度检查

B.崩解时限检查

C.主药含量测定

D.重（装）量差异检查

参考答案：

B

[判断题]

30、检测中用热敏纸打印的数据，要以蓝黑墨水将数据记录（或复印）于记录纸上。

参考答案：

对

[填空题]

31《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么？

参考答案：

系指将药品（多为有机化合物）经加热灼烧至完全炭化，再加硫酸0.5~1.0ml并炽灼（700~800℃）至恒重后遗留的金属氧化物或其硫酸盐。

[单项选择题]

32、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。

A.±0.1%

B.±1%

C.±5%

D.±10%

参考答案：

D

[判断题]

33、栓剂在夏天容易受热软化，所以要保存在冰箱中，而抗生素不受影响，只需一般存放。

参考答案：

错

[填空题]

34简述国家制订《药品管理法》的目的。

参考答案：

国家制订《药品管理法》是为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。

[单项选择题]

35、药物杂质检查（限量）的方法，可用（）。

A.杂质对照品法和高低浓度对比法

B.容量法测含量

C.重量法测含量

D.分光光度法测含量

参考答案：

A

[判断题]

36、已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器内。

参考答案：

错

[多项选择题]

37、任意一个误差，均可用（）表示。

A.测量结果-真值

B.（测量结果-总体均值）+（总体均值-真值）

C.测量结果+修正值

D.测量结量-样本均值

E.随机误差+系统误差

参考答案：

A,B,E

[单项选择题]

38、光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度应为（）个/ml。

A.1～500

B.1～5000

C.0～5000

D.0～1000

参考答案：

C

[判断题]

39、已取出的药片，不得再放回供试品原包装容器内。

参考答案：

对

[多项选择题]

40、资质认定的形式包括（）。

A.实验室认可

B.计量认证

C.审查认可

D.ISO9000族标准质量体系认证

参考答案：

B,C

[单项选择题]

41、光阻法不适于药品（）的不溶性微粒检查。

A.香丹注射液

B.甘露醇注射液

C.利巴韦林注射液

D.注射用胰蛋白酶

参考答案：

B

[判断题]

42、含片的崩解时限，各片均应在15分钟内全部崩解。

参考答案：

错

[多项选择题]

43、下列为两位有效数字的有：

（）

A.3.2

B.0.32

C.0.032

D.0.0320

E.0.0032

参考答案：

A,B,C,E

[单项选择题]

44、我们日常所见的白光（如日光、白炽光），实际上是波长400～750nm连续光谱的混合光，又称可见光。

当波长短于（）nm时，称为紫外光，波长长于750nm的光称为红外光。

A.300

B.400

C.500

D.360

参考答案：

B

[判断题]

45、测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管方向、位置不变。

旋光度读数应重复3次，取其平均值，按规定公式计算结果。

以干燥品（药品标准中检查干燥失重）或无水物（药品标准中检查水分）计算。

参考答案：

对

[多项选择题]

46、哪些薄层板使用前需要活化：

（）

A.硅胶G板

B.硅胶H板

C.硅胶GF254板

D.硅胶HF254板

E.聚酰胺薄板

参考答案：

A,B,C,D

[单项选择题]

47、在可见和紫外光区能产生吸收的基团，即能产生n→π*和π→π*跃迁的基团，称为（）。

A.助色团

B.发色团

C.吸收带

D.官能团

参考答案：

B

[判断题]

48、玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。

参考答案：

对

[多项选择题]

49、下列哪些是药材取样法的原则：

（）

A.药材总包件数不足5件的，逐件取样

B.5~99件，随机抽5件取样

C.100~1000件，按5%比例取样

D.超过1000件的，按1%比例取样

E.贵重药材无论包件多少均逐件取样

参考答案：

A,B,C,E

[单项选择题]

50、中药表面附着的霉菌生长繁殖适宜温度是（）。

A.8～10℃

B.15～18℃

C.20～35℃

D.35～46℃

参考答案：

C

[判断题]

51、在滴定分析中，滴定终点即是滴定反应的化学计量点。

参考答案：

错

[多项选择题]

52、对标准液的要求正确的为（）

A.EDTA液要求避免与橡胶塞、橡胶管等接触

B.甲醇钠液需置密闭的附有滴定装置的容器内，避免与空气中二氧化碳及湿气接触

C.使用硫代硫酸钠液时室温在30℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约25℃

D.新配置的硫代硫酸钠液放置1个月后过滤方可标定

E.使用溴酸钾液时室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃

参考答案：

A,B,D,E

[单项选择题]

53、引起中药发生质变的内因之一是（）。

A.温度

B.药材所含水分量

C.湿度

D.日光

参考答案：

B

[判断题]

54、在滴定分析中，滴定终点不是滴定反应的化学计量点，而是实际滴定时的测得值。

参考答案：

对

[多项选择题]

55、为了确保实验室的工作环境满足要求，提高效率，避免差错，对内务实行5S管理内容正确的为（）

A.整理（Seiri）区分需要和不需要的东西，取出不必要的东西。

即，在检测/校准区内不得纺织、储存费必须的车来能够设备、零配件、工具等物品，而仅放置目前或近期使用的物品。

B.整顿（Seitoni）将整理后需要的物品，安排成有序的状态。

每件都有固定的存放处，以便随时取用。

C.清扫（Seiso）清洁仪器设备和打扫地面，以随时检查和发现任何异常之处。

D.清洁（Seiketsu）将干净的观念延伸到个人，关注是否正确穿着工作服，是否正确操作仪器设备，是否持续地进行整理、整顿和清扫工作，并视为每日例行工作的部分。

E.教养（Shitsuke）明确规定每一个人的5S职责，建立自律以及养成5S的习惯。

参考答案：

A,B,C,D,E

[多项选择题]

56、食品从业人员有下列哪些症状应立即脱离工作岗位（）。

A.发热、腹泻

B.皮肤伤口

C.咳嗽

D.感染、咽部炎症等有碍食品卫生病症的

参考答案：

A,B,D

[单项选择题]

57、与“溶质1g（ml）能在溶剂30～100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：

（）。

A.微溶

B.略溶

C.极微溶解

D.溶解

参考答案：

B

[判断题]

58、间接碘量法在滴定前加入淀粉指示剂。

参考答案：

错

[多项选择题]

59、以下对于认证的描述正确的有（）。

A.认证是由认证机构进行的一种合格评定活动

B.认证的对象是产品、服务和管理体系

C.认证的依据是相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准

D.认证的内容是证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准。

参考答案：

A,B,C,D

[单项选择题]

60、“能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是（）。

A.细粉

B.最细粉

C.极细粉

D.中粉

参考答案：

B