真题101150二次核对教案.docx
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真题101150二次核对教案.docx
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真题101150二次核对教案
解析:
药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:
①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
故选ABCDE。
134.答案:
ABD
解析:
(1)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
故C错误。
(2)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。
故E错误。
(3)药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。
故B正确。
(4)药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。
故D正确。
(5)药师调剂处方时必须做到四查十对包括查用药合理性,对临床诊断。
故A正确。
故选ABD。
137.答案:
BCD
解析:
监督检查的内容包括:
(1)企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况。
故C、D正确。
(2)企业经营设施设备及仓储条件变动情况。
(3)企业实施《药品经营质量管理规范》情况。
故B正确。
故选BCD。
138.答案:
ABDE
解析:
《药品经营许可证》应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
故选ABCE。
历年真题试卷(五)
一、最佳选择题
3.答案:
C。
解析:
申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用《中药品种保护条例》,故B错误。
《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分为一级和二级进行管理。
(1)可以申请一级保护的中药品种:
①对特定疾病有特殊疗效的;②用于预防和治疗特殊疾病的;③相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。
(2)可以申请二级保护的中药品种:
①对特定疾病有显著疗效的;②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种;③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。
DE均属于可申请中药二级保护品种。
C属于可申请中药一级保护品种。
故选C。
27.答案:
C
解析:
药晶生产、经营企业刘峰肖售人员的管理要求及其责任包括:
(1)药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或没立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定。
(3)药品生产、营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。
C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任,而不是所有的药品购销行为承担法律责任。
故选C。
33.答案:
D
解析:
(1)药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求:
①对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出;②不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰;③字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差,故E错误;④除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写。
(2)药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一,故B、C错误,D正确。
(3)药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品监督管理总局批准的药品名称。
药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。
故A错误。
故选(D)。
二、配伍选择题
[44~45]答案:
D、A。
解析:
行政处罚简易程序适用于对公民处以五十元以下、对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚。
听证程序适用于责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款的行政处罚。
故选D、A。
[80~82]答案:
CEE。
解析:
处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性
病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
为门日(急)诊患
者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的
患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
故选C、E、E。
[101~102]答案:
A、E
解析:
(1)运输、储藏包装标签标示的内容:
药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。
(2)原料药标签标示的内容:
药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。
故选A、E。
三、多项选择题
121.答案:
ACE
解析:
《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP);《药品生产质量管理规范》简称GMP;《药品经营质量篱理规范》简称GSP;《中药材生产质量管理规范(试行)》简称GAP;《药物临床试验质量管理规范》简称GCP。
故选ACE。
126.答案:
ABC
解析:
(1)麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。
①专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。
②专库和专柜应当实行双人双锁管理。
DE符合麻醉药品和第一类精神药品的储存药品。
(2)第二类精神药品经营企业储存要求:
①第二类精神药品经营企应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品。
,②建立专用账册,实行专人管理。
③专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于5年。
故选ABC。
131.答案:
BCE
解析:
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
故选BCE。
132.答案:
BCD
解析:
(1)新药的报告范围及要求:
①新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应。
②其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。
(2)新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应。
(3)严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:
①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或者住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
故选BCD。
历年真题试卷(六)
一、最佳选择题
8.答案:
C
解析:
(1)未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的法律责任:
①依法予以取缔;②没收违法生产、销售的药品;③没收违法所得;④并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;⑤构成犯罪的,依法追究刑事责任。
故D正确。
(2)医疗机构配制制剂为假药的法律责任:
①没收违法配制的制剂;②没收违法所得,③并处违法配制制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款;④有制剂批准证明文件的予以撤销;⑤情节严重的,吊销《医疗机构制剂许可证》;⑥构成犯罪的,依法追究刑事责任。
故A正确。
(3)医疗机构配制制剂为劣药的法律责任:
①没收违法配制的制剂;②没收违法所得;③并处违法配制制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;④情节严重的,撤销制剂批准证明文件、吊销《医疗机构制剂许可证》;⑤构成犯罪的,依法追究刑事责任。
故B正确。
(4)医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,法律责任包括:
①责令改正;②没收违法购进的药品;③并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;④有违法所得的,没收违法所得;⑤情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书。
故E正确。
(5)医疗机构将其配制的制剂在市场销售的法律责任:
①责令改正;②没收违法销售的制剂;③并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;④有违法所得的,没收违法所得。
故C错误。
13.答案:
B
解析:
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
第二类精神药品的零售要求包括:
①应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售,并将处方保存2年备查;②禁止超剂量或者无处方销售;③不得向未成年人零售。
故选B。
14.答案:
C
解析:
申请印鉴卡的必备条件包括:
(1)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;
(2)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;(3)有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;(4)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
故选C。
24.答案:
B
解析:
药品零售企业的设置标准:
(1)具有保证所经营药品质量的规章制度,故A正确;
(2)具有依法经过资格认定的药学技术人员:
①经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验,故B错误;②经营乙类非处方药的药品零售企业,以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的,应当配备经过药品监督管理机构组织考核合格的业务人员,有条件的应当配备执业药师,故C正确;(3)企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无从事销售假药、劣药的情形,无骗取药品经营许可证的行为;(4)具有所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境;在超市等其他商业企业内设售药店的,必须具有独立的区域,故D正确;(5)具有能够配备满足当地消费者所需药品的力,并能保证24小时供应,故E正确。
故选B。
27.答案:
D
解析:
(1)药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品。
故A错误。
(2)药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件。
故B、C错误。
(3)药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
故E错误。
(4)药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
D没有违法,故选D。
28.答案:
B
解析:
(1)省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批,故B错误。
(2)向个人消费者提供交易服务企业的条件包括:
①依法设立的药品连锁零售企业,故A正确;②提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格;③具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度;④具有完整保存交易记录的能力、设施和设备;⑤具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能;⑥对上网交易的品种有完整的管理制度与措施,故E正确;⑦具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统,故c正确;⑧具有执业药师负责网上实时咨询,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度,故D正确。
故选B。
37.答案:
C
解析:
广告不得含有的情形和内容:
(1)使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌。
故A错误。
(2)使用国家机关和国家机关工作人员的名义。
故B错误。
(3)使用国家级、最高级、最佳等用语。
故E错误。
D根据常识判断也错误,故选C。
二、配伍选择题
[58~61]答案:
E、C、C、E
解析:
《药品生产企业》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续生产、经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照规定申请换发。
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构变更《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请变更登记;未经批准,不得变更许可事项。
故选E、C、C、E。
[62~63]答案:
C、B。
解析:
生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪:
销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;②销售金额二十万元以上不满五十万元的,处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;③销售金额五十万元以上不满二百万元的,处七年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金,故62选C;④销售金额二百万元以上的,处十五年有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
(2)生产、销售假药罪:
①生产、销售假药,处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金,擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂,不管是否对人体造成严重危害都属于生产假药的行为,故63题选B;②生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金;③生产、销售假药,致人死亡或者有其他特别严重情节的,处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
[85~88]答案:
A、B、B、D
解析
(1)处方有效期:
①处方开具当日有效;②特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。
(2)处方一般用量:
①处方一般不得超过7日用量;②急诊处方一般不得超过3日用量;③对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
故选ABBD。
[9l~92]答案:
D、C
解析:
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三类:
(1)一级召回:
使用该药品可能引起严重健康危害的。
(2)二级召回:
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的。
(3)三级召回:
使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。
故选D、C。
[113~114]答案:
C、C
解析:
互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。
提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
故选C、C。
三、多项选择题
128.答案:
ABCE
解析:
(1)《执业药师资格证书》在全国范围内有效。
故A正确。
(2)执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册;执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续。
故B正确。
(3)执业药师有下列情形之一的,由所在单位向注册机构办理注销注册手续:
①死亡或被宣告失踪的;②受刑事处罚的;③受取消执业资格处分的;④因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的。
故C正确。
(4)执业药师实行继续教育登记制度。
国家药品船督管理局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,执业药师接受继续教育经考核合格后,由培训机构在证书上登记盖章,并以此作为再次注册的依据。
故E正确,D错误。
故选ABCE。
138.答案:
ABCD
解析:
欺诈性交易行为包括:
(1)假冒他人的注册商标,A符合;
(2)擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢,或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢,造成和他人的知名商品相混淆,使购买者误认为是该知名商品;(3)擅自使用他人的企业名称或者姓名,引人误认为是他人的商品,B符合;(4)在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志伪造产地,对商品质量作引人误解的虚假表示,CD符合。
故选ABCD
第一部分历年真题试卷
历年真题试卷
(一)
药理学部分
一、最佳选择题
1.对于半衰期长的药物,要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法
A.等剂量等间隔给药
B.首次给药剂量加倍
C.恒速静脉滴注
D.增加给药频率
E.隔日给药
2.反应抗菌药物抗菌活性的主要指标是
A.抗菌谱
B.化疗指数
C.最低抑茵或杀菌浓度
D.安全系数
E.效价强度
3.治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染宜选用的药物是
A.青霉素V
B.双氯西林
C.氨苄西林
D.阿莫西林
E.替卡西林
4.治疗鼠疫宜选用的药物是
A.庆大霉素
B.青霉素
C.链霉素
D.阿米卡星
E.奈替米星
5.仅用于治疗浅部真菌感染的药物
A.伊曲康唑
B.甲硝唑
C.特比萘芬
D.氟胞嘧啶
E.两性霉素B
6.可引起膀胱炎的抗肿瘤药物是
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.环磷酰胺
D.博来霉素
E.多柔比星
7.静脉注射地西泮速度过决时引起的不良反应是
A.惊厥
B.心跳加快
C.血钙下降
D.血糖升高
E.呼吸暂停
8.用硫酸镁缓解子痫惊厥时,给药途径应当是
A.口服
B.静脉注射
C.外用热敷
D.皮下注射
E.直肠给药
9.我国将吗啡列为严格管制药品,原因是其
长期使用可能产生
A.免疫抑制
B.嗜睡
C.呼吸抑制
D.中枢抑制
E.药韧依赖性
10.属于阿司匹林的不良反应是
A.嗜睡
B.心动过速
C.呼吸抑制
D.凝血障碍
E.戒断症状
11.治疗窦性心动过速宜选用的药物是
A.普萘洛尔
B.溴苄铵
C.恩卡尼
D.利多卡因
E.苯妥英钠
12.主要通过增强心肌收缩力而改善心功能的药物是
A.卡维地洛
B.硝酸甘油
C.地高辛
D.氢氯噻嗪
E.依那普利
13.通过阻断AT受体而用于治疗各型高血压的药物是
A.氯沙坦
B.呋塞米
C.可乐定
D.肼屈嗪
E.硝普钠
14.治疗变异型心绞痛宜选用的药物
A.硝苯地平
B.卡维地洛
C.普萘洛尔
D.双嘧达莫
E.曲美他嗪
15.通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是
A.辛伐他汀
B.考来烯胺
C.吉非贝齐
D.烟酸
E.普罗布考
16.具有降压作用的中效利尿药是
A.阿米洛利
B.氢氯噻嗪
C.呋塞米
D.氨苯喋啶
E.螺内酯
17.阻止肝脏氢醌型维生素K生成的抗凝药是
A.肝素
B.链激酶
C.双嘧达莫
D.华法林
E.噻氯匹定
18.通过激动β2受体发挥平喘作用的药物是
A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.异丙阿托品
D.色甘酸钠
E.丙酸倍氯米松
19.通过阻断5一HT3受体而发挥止吐作用的药物是
A.氯丙嗪
B.昂丹司琼
C.多潘立酮
D.西沙必利
E.乳果糖
20.泼尼松可治疗的疾病是
A.高血压
B.小律失常
C.风湿性及类风湿性关节炎
D.骨质疏松
E.粒细胞增多症
21.地塞米松的禁忌证是
A.抑郁症
B.支气管哮喘
C.荨麻疹
D.心绞痛
E.活动性消化性溃疡
22.米非司酮的药理作用是
A.阻断孕激素受体
B.激动雌激素受体
C.促进受精卵
D.抑制黄体生成素释放
E.促进垂体后叶素释放
23.治疗男性阴劲勃起障碍宜选用的药物足
A.氟米芬
B.苯丙酸诺龙
C.他莫昔芬
D.乙酚
E.西地那非
24.白介素一2可治疗的疾病是
A.厌食症
B.心源性水肿
C.血小板减少性紫癜
D.肾功能不全
E.亚性黑色素瘤
二、配伍选择题
[25~28]
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应
25.药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是
26.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
27.药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是
28.药物引起的与遗传异常有关的不良反应是
[29~31]
A.抑制RNA聚合酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抑制二氢蝶酸合酶
D.抑制拓扑异构酶IV
E.抑制肽酰基转移酶
29.磺胺类抗菌作用机制是
30.利福平抗菌作用机制是
31.甲氧苄啶抗菌作用机制是
[32~35]
A.伪膜性肠炎
B.耳毒性
C.牙釉质发育障碍
D.肌腱炎
E.再生障碍性贫血
32.喹诺酮类引起的不良反应是
33.氯霉素引起的不良反应是
34.氨基糖苷类引起的不良反应是
35.四环素类引起的不良反应是
[36~37]
A.疱疹病毒感染
B.流感病毒感染
C.麻疹病毒感染
D.乙型脑炎病毒感染
E.人类免疫缺陷病毒(HIV)感染
36.齐多夫定可治疗的疾病是
37.阿昔洛韦可治疗的疾病是
[38~39]
A.异烟肼
B.对氨基水杨酸
C.利福平
D.乙胺丁醇
E.环丙沙星
38.可引起周围神经炎的药物是
39.可引起球后视神经炎的药物是
[40~43]
A.新斯的明
B.阿托品
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.酚妥拉明
40.解救有机磷农药中毒选用的药物是
41.治疗伴有尿量减少的休克宜选用的药物是
42.治疗术后肠胀气尿潴留
43.治疗支气管哮喘
『44~46]
A.剧烈疼痛
B.帕金森病
C.癫痫小发作
D.精神分裂症
E.风湿性关节炎
44.丙戊酸钠临床应用是
45.芬太尼的临床应用是
46.吲哚美辛临床应用是
[47~48]
A.氟西汀
B.多奈哌齐
C.卡比多巴
D.舒必利
E.碳酸锂
47.与左旋多巴合用治疗帕金森病的药物是
48.治疗阿尔海默茨病的药物是
[49~51]
A.吲哚美辛
B.塞来昔布
C.哌替啶
D.纳洛酮
E.喷他佐辛
49.阿片受体拮抗药是
50.阿片受体的部分激动药是
51.u受体的激动药是
[52~53]
A.感冒发热
B.痛风
C.心律失常
D.高血压
E.风湿性关节炎
52.对乙酰氨基酚的临床应用
53.别嘌醇的临床应用
[54~57]
A.塞来昔布
B.地高辛
C.依那普利
D.洛伐他丁
E.米力农
54.抑制Na+-K+-ATP酶的药物是
55.抑制血管紧张素转换酶的药物是
56.抑制磷酸二酯酶Ⅲ的药物是
57.抑制HMG—CoA还原酶的药物是
[58~59]
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.乙酰唑胺
E.甘露醇
58.可引起耳毒性的药物是
59.可引起血清胆固醇和低密度脂蛋白增高的药物是
[60~62]
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.乙酰唑胺
E.甘露醇
60.抑制髓袢升支粗段的Na+一K+一2Cl-一同向转运系统的药物是
6l.具有抗利尿作用的药物是
62.具有渗透性利尿作用的药物是
[63~64]
A.肝素
B.维生素K
C.阿司匹林
D.链激酶
E.华法林
63.通过激活抗凝霉Ⅲ而发挥抗凝作用的药物是
64.通过抑制环氧酶抑制血小板聚集的药物
[65~66]
A.克伦特罗
B.色甘酸钠
C.可待因
D.氨茶碱
E.丙酸倍氯米松
65.治疗无痰干咳宜选用的药物是
66.仅用于预防支气管哮喘发作宜选用的药物是
[67~69]
A.阿卡波糖
B.二甲双胍
C.甲硫咪唑
D.硫唑嘌呤
E.格列本脲
67.促进组织对葡萄糖摄取和利用的药物是
68.刺激胰岛素B细胞分泌胰岛素的药物是
69.抑制甲状腺内酪氨酸的碘化和偶联的药物是
[70~72]
A.甲睾酮
B.甲羟孕酮
C.他莫昔芬
D.麦角生物碱
E.缩宫素
70.预防先兆流产的是
71.可用于催产和引产的是
72.用于产后子宫复原的是
三、多项选择题
73.药物的作用靶点有
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸转运体
E.基因
74.红霉素的药理作用和临床应用有
A.抑创细菌蛋白质合成
B.治疗大肠杆菌引起的肠炎
C.治疗支原体引起的肺炎
D.治疗衣原体引起的尿道炎
E.干扰细菌核酸代谢
75.甲氨苄啶和磺胺甲嘿唑联合应用的目的有
A.减少代谢
B.减少排泄
C.协同抗茵
D.防止发生叶酸缺乏症
E.防止产生耐药菌株
76.地西泮的药理作用有
A.抗焦虑
B.
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- 101150 二次 核对 教案