眼科考试.docx
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眼科考试
★眼球壁:
纤维膜(角、巩)、葡萄膜(虹、睫状体、脉络)、视网膜
★视器:
眼球、眼眶、眼附属器、视路、血管神经
★眼球壁:
①外层:
角、巩、角膜缘、前房角②中层:
葡萄膜,含黑色素、血管。
虹膜、睫状体、脉络膜③内层:
视网膜
★角膜组织学:
上层细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层
★视网膜:
视网膜色素上皮、视网膜神经感觉层。
视网膜脱落于此间隙
★视网膜N感觉层外向内:
①视锥、视杆层②外界膜③外核层④外丛状层⑤内核层⑥内丛状层⑦N节C层⑧N纤维层⑨内界膜
★屈光介质(眼球内容物):
角膜(房水、晶状体、玻璃体)
★眶上裂综合征:
第346颅N和第5颅N第一支、眼上V和部分交感N纤维通过,受伤组累积通过的神经血管
★泪器:
泪腺、泪道:
上下睑的泪点、泪小管,泪囊、鼻泪管
★眼外肌:
一只眼6条。
4直:
上下内外直肌,2斜:
上下。
★泪膜:
覆盖于眼球前表面的一层液体,为眼表结构重要组成部分,分为眼球前泪膜、角膜炎泪膜。
分层:
脂质层、水液层、粘蛋白层。
功能:
润滑眼球表面,防治角膜结膜干燥,供给角膜氧气,冲洗眼球表面异物、抵御微生物
★角膜:
主要屈光介质,43D凸镜。
无血管,营养来自房水、泪膜、角膜缘血管。
上皮C供养来自泪膜、内皮C供氧来自房水
★房水循环途径:
睫状体产生→后房→过瞳孔到前房→过前房角小梁网进Schlemm管→集液管、房水V→汇入巩膜后表面睫状前V→回流到血管网
★视野:
眼向前方固视时所见的空间范围,相对于市里的中心视锐度而言,它反映了周边视力
★晶状体营养:
房水和玻璃体
★眼病患者症状:
视力障碍、感觉异常、外观异常
★视功能检查:
视觉心理物理学检查、视觉电生理检查
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★眼睑病治疗:
①早期睑腺炎应给予局部热敷。
抗生素滴眼液4~6次/天②脓肿形成后切开排脓。
外睑腺炎切口在皮肤表面,切口与眼缘平行,与眼睑文理一致。
内睑腺炎在眼睑结膜面,切口与睑缘垂直③脓肿未形成不宜切开,不能挤压排脓,否则会使感染扩散
★睑缘炎:
睑缘表面、睫毛毛囊及其腺组织的亚急性或慢性炎症。
分型:
鳞屑性、溃疡性、眦部睑
★睑内翻:
指眼睑,特别是睑缘向眼球方向卷曲的位置异常,和倒睫毛同时存在★睑外翻:
睑缘向外翻转离开眼球,睑结膜暴露在外,合并睑裂合并不全
★上睑下垂:
上睑的上睑提肌与Muller平滑肌功能不全或丧失,导致上睑部分或全部下垂,即在向前方注视时,上睑缘遮盖上部角膜超过2.mm
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★泪液分泌部:
泪腺、副泪腺、结膜杯状细胞等外分泌腺
★泪液排除部:
上下泪小点、上下泪小管、泪总管、泪囊、鼻泪管。
主要功能是引流泪液入鼻腔
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★眼表:
起始于上下眼睑缘灰线之间的眼球表面全部的粘膜上皮,包括角膜上皮和结膜上皮
★泪膜外至内:
脂质层、水液层、粘蛋白曾
★泪膜功能:
①填补上皮间的不规则界面,保证角膜的光滑②湿润及保护角膜和结膜上皮③通过机械冲刷和内含的抗菌成分抑制生物生长④为角膜提供氧气和所需的营养物质
★球结膜充血/睫状充血鉴别①起源:
结膜血管/角膜缘血管网②部位:
越靠近穹窿越明显/近角膜缘越明显③颜色:
鲜红/深红④移动性:
随眼球机械性运动/不随⑤1%肾上腺滴眼:
消失/不消失⑥病种:
结膜病/角膜及虹膜睫状体病
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★结膜炎体征:
①结膜充血:
表层血管充血,穹窿部较明显,角膜缘方向充血减轻,血管随结膜机械性移动②结膜分泌物③乳头增生④滤泡行程⑤真膜和伪膜⑥球结膜水肿⑦结膜下出血⑧结膜肉芽肿⑨结膜瘢痕10假性上睑下垂11耳前淋巴结肿大
★干眼/角结膜干燥:
任何原因引起的泪液质或量异常,或动力学异常导致的泪膜稳定性下降,并伴有眼部不适合眼表组织病变特征的多种疾病总称
★沙眼诊断:
至少符合2条①上睑结膜5个以上滤泡②典型的睑结膜瘢痕③角膜缘滤泡或Herbert小凹④广泛的角膜血管翳★分型:
进行活动期、退行期、完全瘢痕期★临表①急性期:
畏光、流泪、异物感、较多粘液或粘液脓性分泌物②慢性期:
无明显不适,眼痒、干燥、烧灼感③重复感染:
刺激症状更重,视力减退。
晚起发生眼内翻或倒睫、上睑下垂、捡球黏连、角膜混浊、实质性结膜干燥症、慢性泪囊炎★并发后遗症:
睑内翻、倒睫、上睑下垂、睑球黏连、角膜混浊、慢性泪囊炎
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★角膜炎症病理分期:
浸润期、溃疡、溃疡消退、愈合
★治疗原则:
积极控制感染、减轻炎症反应、促进溃疡愈合、较少瘢痕形成
★细菌性角膜炎临表:
起病急骤,畏光流泪疼痛视力障碍、眼睑痉挛。
眼睑、球结膜水肿,睫状或混合性充血,早期角膜上出现界限清晰的上皮溃疡,下有边界模糊致密的浸润灶,周围组织水肿。
浸润灶迅速扩大行程溃疡,表面和结膜囊有脓性分泌物。
①G阳:
发生于已受损的角膜,圆形或椭圆局灶性脓肿病灶,伴有边界明显灰白的基质浸润。
基质脓肿、角膜穿孔②G阴:
快速发展的角膜液化性坏死。
绿脓杆菌有特征性。
发病迅速、发展迅猛、眼痛明显、严重的睫状充血、混合性充血、球结膜水肿。
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★白内障:
晶状体浑浊★症状:
①视力障碍:
强光下瞳孔缩小进入眼内光线减少,视力反而不如弱光下好②对比敏感度下降③去逛改变④复视或多视⑤畏光和眩光⑥色觉改变⑦混浊的晶状体可产生程度不等的视野缺损★老年白内障分类:
A皮质性“白内障”:
分期①初发期②膨胀期③成熟期④过熟期B核性C后囊膜下
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★青光眼:
一组以视神经萎缩和视野缺损为共同特征的疾病,病理性眼压增高是其主要危险因素
★眼压:
眼球内容物作用于眼球内壁的压力
★急闭角青眼临表/分型:
①病床前期:
是双侧性眼病。
发病前可无自觉症状,但前房浅、房角窄、暗室试验眼压升高②先兆期:
一过性或反复多次小动作,傍晚雾视,患侧额部痛,同侧鼻根酸胀③急性发作期:
剧烈头痛、眼痛、畏光、流泪、视力减退,降到指数或手动,可伴有恶心、呕吐全身症状。
体征有眼睑水肿、混合性充血、角膜水肿、裂隙灯下上皮呈水珠状,患者有”虹视“主诉④间歇期:
小发作后自行缓解,房角重新开放,小梁未受严重损害,不用药或用少量缩瞳剂眼压不再升高⑤慢性期:
急性大发作或反复小发作,房角广泛粘连,眼压中度升高,视盘凹陷,视野缺损⑥绝对期:
无光感,眼压高,视神经萎缩★治疗:
保存视功能①降眼压②视N保护性治疗:
改善供血、控制节C凋亡★药物①拟副交感神经②β肾上腺能受体阻滞剂③肾上腺能受体激动剂④前列腺素衍生物⑤碳酸酐酶抑制剂⑥高渗剂
★开角青眼POAG:
病因不明,眼压虽高,房角始终开放,即房水外流受阻于小梁网Schlemm管系统★临表:
①症状:
发病隐匿②眼压:
早期不稳定,24h眼压较易发现眼压高峰和较大的波动值③眼前段:
前房深浅正常,虹膜平坦,房角开放④眼底:
a视盘凹陷进行性扩大加深b视盘上下方局限性盘沿变窄c双眼凹陷不对称d视盘上货盘周浅表线状出血e视网膜N纤维层缺损⑤视功能:
视野缺损
★婴儿青光眼特征:
畏光、流泪、眼睑痉挛
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★葡萄膜炎临表:
症状:
眼瞳畏光流泪视物模糊。
★体征:
①睫状充血或混合性充血②角膜后沉着物③前房闪辉④前方细胞:
房水中有炎症C、红C\肿瘤C⑤虹膜改变:
虹膜黏连、虹膜膨隆、虹膜前粘、房角黏连⑥瞳孔:
瞳孔闭锁、瞳孔膜闭⑦晶状体改变:
色素沉积其上⑧玻璃体及眼后段改变
★交感性眼炎:
发生于一眼穿通伤或内眼手术后的双侧肉芽肿性葡萄膜炎,受伤眼称为诱发眼,另一眼称交感眼
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★Coats病/视网膜毛细血管扩张症:
10前健康男童,单眼受累
★DR/糖尿病性视网膜病变:
最常见的视网膜血管病,50岁以上人群主要致盲★分型、临表:
Ⅰ:
后极部为中心,出现微A瘤和小出血点Ⅱ:
出现黄白色硬性渗出及出血斑Ⅲ:
白色棉絮斑和出血斑Ⅳ:
眼底有新生血管、玻璃体积血Ⅴ:
眼底新生血管、纤维增生Ⅵ:
眼底新生血管和纤维增生,并发牵拉性视网膜脱离
★ARMD年龄相关性黄斑性变:
患者多>50,双眼先后或同时发病,视力城进行性损害,该病是60以上老人视力不可逆性损害的首要原因。
分为干性、湿性…
★RD视网膜脱离:
视网膜N上皮与色素上皮的分离。
根据发病原因分:
孔源性、牵拉性、渗出性★临表:
①初期眼前有漂浮物,闪光感,黑影遮挡逐渐扩大,视力减退②眼底检查见脱离的视网膜呈灰白色隆起,范围由局部到全脱,大范围脱落呈波浪状。
严重者表便增殖固定褶皱③散瞳后可找到大多数裂隙,裂孔多见于颞上象限。
裂孔呈红色。
无晶状体眼,。
先天性脉络膜缺损患眼裂孔多在缺损区边缘
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★屈光不正/正视:
若在眼调节放松的状态下,无穷远出物体所成的像“没有/有”准确聚焦在视网膜上
★调节:
为看清近距离目标,需增加警长提曲率,增强眼的屈光能力,使近物在视网膜上清晰成像,这种为看清近物而改变眼屈光力的功能
★远/近视:
当调节放松时,平行光线经眼的屈光系统后聚焦在视网膜之后/前
★散光:
由于眼球在不同子午线上屈光力不同,平行光线经过眼屈光系统后不能形成焦点的屈光状态★分类:
①规则散光:
a顺鬼散光、逆规散光、斜向散光。
b单纯/复合近视散光,单纯/复合远视散光,混合散光②不规则散光
★斜视:
在正常双眼注视状态下,被注视物体会同时在双眼的黄斑中心凹成像,在异常状态下,双眼不协调,在双眼注视下出现的偏斜,叫…★分类:
麻痹性、限制性斜视
★弱视分类:
①斜视“性弱视”②屈光参差③屈光不正④形觉剥夺
★酸碱化学伤害治疗①急救:
彻底冲洗眼部。
就地取材冲洗。
至少30分钟送医院②后继治疗:
a早期治疗:
局部和全身应用抗生素控制感染b切除坏死组织,防止睑球粘连c应用胶原酶抑制剂,防治角膜穿孔d晚期治疗:
针对并发症
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睑板腺囊肿(霰粒肿):
是睑板原特发性无菌性慢性肉芽肿性炎症,以往称为霰粒肿,它由纤维结缔组织包裹,囊内含有睑板原分泌物及包括巨细胞在内的慢性炎症细胞的浸润。
泪膜:
是通过眼睑的瞬目运动,将泪液涂布在眼表形成的7-10um厚的超薄层,其构成由外向内分别为脂质层,水样层,粘蛋白层。
干眼症:
又称角结膜干燥症,是指任何原因引起的泪液质和量异常或动力学异常,导致泪膜稳定性下降,并伴有眼部不适,引起眼表病变为特征的多种病症的总称。
视野:
指眼向前方固视时所见的空间范围,距注视点30°以内范围中心视野,30°以外的范围为周边视野。
睑腺炎:
是常见的眼睑腺体的细菌性感染,如果是睫毛毛囊或其附属的皮脂腺或变态汗腺感染,称外睑腺炎;若是睑板腺感染称为内睑腺炎。
角膜斑翳:
角膜炎愈合后瘢痕性混浊较厚,略呈白色,但仍可见透见虹膜。
粘连性角膜白斑:
角膜穿孔后,愈合过程中,角膜白斑的瘢痕组织中嵌有虹膜组织。
白内障:
晶状体混浊称为白内障。
如老化遗传,代谢异常,外伤,辐射,中毒和局部营养障碍等,可引起晶状体囊膜操作,使其渗透性增加,丧失屏障作用,或民间致晶状体代谢紊乱,使晶状体蛋白发生变性,形成混浊。
并发性白内障:
指眼内疾病,如眼部炎症或退行性病变,使晶状体营养或代谢障碍,导致混浊。
后发性白内障:
指白内障囊外摘除术后,或外伤性白内障部分皮质吸收后所形成的晶状体后囊膜混浊。
青光眼:
是一组以视神经凹陷性萎缩和视野缺损为共同特征的疾病,病理性眼压增高是其主要危险因素。
原发型闭角型青光眼:
是由于周边虹膜堵塞小梁网,或与小梁网发生永久性粘连,房水外流受阻,引起眼压升高的一类青光眼。
急性闭角型青光眼:
是一种以眼压急剧升高并伴有相应症状和眼前段组织改变为特征的眼病,多见于50岁以上老年人,女性更常见,男女之比约为1:
2,病人常有远视。
中间葡萄膜炎:
是一组累及睫状体扁平部、玻璃体基底部、周边视网膜和脉络膜的炎症性和增殖性疾病。
干性AMD:
主要有玻璃膜疣和RPE异常改变。
湿性AMD:
玻璃膜疣、Bruch膜损害及巨噬细胞浸润,能诱发脉络膜毛细血管向外长出新生血管,或高网膜感觉层下及胶质化。
高眼压症:
临床上部分病人眼压虽已超越统计学正常上限,但长期随访不出现视神经,视野损害,称高眼压症。
正常眼压青光眼(NTG):
临床上,部分病人眼压在正常范围,却发生了青光眼曲型的视神经萎缩和视野缺损称。
。
虹膜角膜内皮综合症(ICE):
可能与疱疹病毒感染有关,单眼发病,包括进行性虹膜萎缩,虹膜痣综合征和Chandler综合征,这三种相关疾病均有角膜内皮病变,并伴有不同程度的前房角和虹膜表面内皮化,继发性青光眼是ICE的生要特征。
角膜后沉着物:
(KP)炎症细胞或色素沉积于角膜后表面,被称为KP。
前房闪辉(Tyndall征):
血房水屏障功能破坏,蛋白进入房水所造成的裂隙灯检查时表现为白色的光束。
急性视网膜坏死综合征(ARN):
由疱疹病毒感染引起,表现为视网膜坏死,以视网膜动脉炎为主的血管炎,玻璃体混浊和后期视网膜脱离玻璃体后脱离(PVD):
指玻璃体后皮质从视网膜内表面分离,通常在玻璃体液化的基础上发生。
黄斑囊样水肿(CME):
黄斑区由于Henle纤维的放射状排列,液体聚集形成特殊的花瓣状外观,称。
。
。
皮质盲:
外侧膝状体以上两侧性损害包括枕叶和视放射两侧的病变,其临床特征为:
双眼全盲,瞳孔光反射完好,眼底正常,视觉诱发电位(VEP)检查异常。
眼的调节:
为了看清近距离目标,需增加晶状体的曲率,从而增强眼的屈光力,使近距离物体在视网膜上形成清晰的像,这种为了看清近物而改变眼的屈光力的功能称为眼的调节。
近视:
在调节放松状态下,平行光线经眼球屈光系统后聚焦在视网膜之前称为近视。
散光:
眼球在不同子午线上屈光力不同,形成两条焦线和最小弥散斑的屈光状态,称为散光。
老视:
随着年龄增长,晶状体逐渐硬化,弹性减弱,睫状肌的功能逐渐减弱,从而引起眼的调节功能逐渐下降。
称为。
。
。
感觉融像:
将双眼住处融合成单一像的功能称为。
。
。
隐斜:
在双眼注视状态被干预下出现的偏斜,即当一眼被遮盖时,被遮盖眼将移至休息的斜视位置一旦遮盖被去除,双眼立即协同一致。
弱视:
在视觉发育期间,由于各种原因造成视觉细胞的有效刺激不足,从而造成矫正视力低于同龄正常儿童,一般眼科检查未见黄斑中心凹异常。
炎性假瘤:
原发于眼眶组织的非特异性增殖性炎症,因其临床症状类似肿瘤,组织学表现属于特发性炎症,故名炎性假瘤,双称眶炎症综合征。
主要发生于某一特定部位,如眼外肌,泪腺,巩膜球筋膜,视神经鞘。
视盘(视乳头):
距黄斑鼻侧约3mm处有一约1.5mmX1.75mm大小,境界清楚的橙红色圆形盘状结构,称视乳头,又称视盘。
沙眼:
是由沙眼衣原体引起的一种慢性传染性结膜角膜炎,是导致盲目的主要疾病之一。
角膜云翳:
角膜炎愈合后,浅层的瘢痕性混浊薄如云雾状,通过混浊部分仍能看清后面虹膜纹理。
角膜白斑:
角膜炎愈合后,瘢痕性混浊很厚呈瓷白色,不能透见虹膜。
晶状体脱位:
如果晶状体悬韧带部分或全部破裂或缺损,可使悬挂力减弱或不对称,导致晶状体的位置异常,若出生后因先天因素,外伤或一些疾病使晶状体位置改变,称为晶状体脱位。
前房积脓:
房水中大量炎症细胞沉积于下方房角内可见到液平面,称为前房积脓。
Fuchs综合征:
是一种以虹膜脱色素为特征的慢性非肉芽肿性葡萄膜炎,多为单眼受累。
飞蚊症:
指眼前有飘动的小黑影,尤其看白色明亮的背景时症状更明显,还可能伴有闪光感,玻璃体液化和后脱离是飞蚊症的主要原因。
Weiss环:
由于玻璃体与视盘边缘有紧密的粘连,分离后在视网膜前出现一个如视盘大小的环形混浊物,称。
。
。
Uhthoff征:
有的患者感觉在运动或热水浴后视力下降,此称为。
视神经炎:
泛指视神经的炎性脱髓鞘感染,非特异性炎症等疾病,因病变损害的部位不同而分为球内段的视乳头炎及球后段的球队后视神经炎。
复视:
眼位偏斜时,所注视物体的像落在注视眼的黄斑区,同时落在非注视眼(偏斜眼)黄斑区以外的视网膜上,此时如不能融合为单像,称为复视。
眼球震颤:
是一种有节律的不自主的眼球摆动,按其震颤方向分小平型,垂直型,斜向型,旋转型和混合型。
视网膜震荡:
指在挫伤后,后极部出现的一过性视网膜水肿,视网膜变白,视力下降。
Stargardt病:
为常染色体隐性遗传,也可为显性遗传。
病理特征是在RPE水平有弥漫性黄色圆形斑点。
结膜充血和睫状充血的鉴别。
结膜充血1、起源于表面的结膜血管,呈鲜红色,越靠近穹窿部越明显,2、当用手指推动结膜时,充血的血管可随之移动3、结膜囊滴入0.1%肾上腺素后充血消失。
睫状充血1、起源于角膜缘深层血管网,呈深红色,越靠近角膜缘越明显2、充血的血管不随结膜移动3、结膜囊滴入0.1%肾上腺素后,充不消失。
沙眼的临床表现和分期。
急性期:
眼红,眼痛,异物感,流泪及粘液脓性分泌物,伴耳环前淋巴结肿大,睑结膜乳头增生,上下穹窿部结膜布满滤泡。
慢性期:
结膜充血减轻,结膜肥厚,乳头增生,滤泡形成,滤泡可发生坏死,愈合后留下明显瘢痕,早期即可出现角膜血管翳。
晚期:
发生睑内翻及倒睫,上睑下垂,睑球粘连,实质性角结膜干燥症,慢性泪囊炎,角膜混凝土浊等并发症。
我国1979年分期法:
I期(进行活动期):
上睑结膜乳头与滤泡并存,上穹窿结膜模糊不清,有角膜血管翳。
II期(退行期):
上睑结膜自瘢痕开始出现至大部分变成瘢痕,仅留少许活动病变。
III期(完全瘢痕期):
上睑结膜活动性病变完全消失,代之以瘢痕,无传染性。
真菌性角膜炎的临表。
1、眼红,疼痛,畏光,流泪,分泌物异物感。
2、体征:
①角膜基质致密灰白色混浊(浸润),有羽状边界,浸润面上皮高于周围角膜表面病灶呈灰白色,牙膏状外观,或形成上皮缺损和基质变薄(角膜溃疡),病灶区的内皮面有“苔”样脓性渗出物,角膜浸润周围有卫星灶②结膜充血,粘液脓性分泌物③前房积脓。
PS:
治疗:
①抗真菌药物②角膜溃疡创面搔刮,碘灼,涂用抗真菌药粉③如并发虹膜睫状体炎,需给予散瞳剂④禁忌局部或全身应用糖皮质激素⑤穿透性角膜移植。
单纯疱疹病毒性角膜炎的临表。
一、原发感染:
1、常见于幼儿2、唇部及头面部皮肤单纯疱疹感染,伴耳前淋巴结肿大发热3、急性滤泡性结膜炎,膜性结膜炎4、点状角膜炎,树枝状角膜炎。
二复发感染:
1、树枝状角膜炎2、地图状角膜炎3、角膜基质炎4、角膜坏死性基质炎。
PS治疗:
1、抗病毒药物,如阿昔洛韦2、如果有前房反应,给予散瞳剂3、基因工程干扰素滴眼液,有广谱抗病毒疗效,与抗病毒药有协同作用4、人工泪液5、糖皮质激素的应用:
角膜上皮(树枝状,地图状)病变禁用糖皮质激素6、手术穿透性角膜移植。
急性闭角型青光眼(ACG)的临床表现。
一、临床前期:
1、为双侧性眼病,当一眼急性发作被确诊后,另一眼只要具备前房浅虹膜膨隆,房角狭窄等表现,即使没有任何临床症状,也可以诊断为急性ACG临床前期。
2、在急性发作前,可没有症状,但具有前述结构特征和家族史,诱因下眼压明显升高,也属本期。
二、先兆期:
1、一过性雾视,虹视,可有患侧额痛,即刻测眼压常在40mmHg以上2、眼局部轻度充血或不充血,角膜上皮水肿呈轻度雾状,前房极浅,房角大范围关闭,瞳孔稍扩大,光反射迟钝3、可反复多次小发作,小发作缓解后,除浅前房外,无永久性损害。
三、急性发作期1、起病急,剧烈头痛,眼痛,畏光,流泪,视力严重减退,常降到数指或手动2、可伴有恶心,呕吐等全身症状3、眼压常在50mmHg以上4、眼睑水肿,混合性充血角膜上皮水肿,色素性KP,前房极浅5、虹膜可有严重缺血坏死房水混浊,甚至出现絮状渗出物6、瞳孔中等散大,常呈竖椭圆形,光反射消失,可有局限性后粘连7、房角完全关闭,常有较多色素沉着8、眼底可见视网膜动脉脉搏动,视盘水肿或视网膜血管阻塞9、眼前段永久性损伤,KP,扇形虹膜萎缩,色素脱失局部后粘连,瞳孔大且不圆,房角广泛性粘连,晶状体前囊下有时可见小片状白色混浊(青光眼斑)。
四、间歇期:
1、可无症状,但有明确的小发作史2房角开放或大部开放3不用药或单用少量缩瞳剂,眼压稳定在正常水平。
五、慢性期:
1、急性大发作或反复小发作后,房角广泛粘连,小梁功能严重损害2眼压中度升高3青光眼性视盘凹陷4相应视野缺损。
六、绝对期:
1、高眼压持续过久,视神经严重破坏,视力完全丧失。
急性闭角型青光眼与急性虹膜睫状体炎的鉴别要点。
1、角膜后沉着物为棕色色素而不是灰白色细胞2、前房极浅3、瞳孔中等扩大而不是缩小4、虹膜有节段性萎缩5、可能有青光眼斑6、以往可有小发作病史7、对侧眼具有前房浅,虹膜膨隆,房角狭窄等解剖特点8、急性虹膜睫状体炎一般无角膜上皮水肿,眼压也常偏低。
前葡萄膜炎的临床表现和并发症。
前葡萄膜炎包括虹膜炎,虹膜睫状体炎和前部睫状体炎三种类型,其临床症状有:
眼痛、畏光、流泪、视物模糊、视力下降,眼部检查可发现以下体征。
一、睫状体充血或混合性充血,是急性前葡萄膜炎的一个常见体征。
二、角膜后沉着物(KP):
1、KP的形状类型:
尘状KP:
非肉芽肿性前葡萄膜炎;中等大小KP:
Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎和单疱病毒性角膜炎伴发的前葡萄膜炎。
2、角膜区分布,见于Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎,青睫综合征,单疱病毒性角膜炎伴发的前葡萄膜炎3、角膜后弥温性分布,见Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎,单疱病毒性角膜炎伴发的前葡萄膜炎。
三、前房闪辉:
血房水屏障功能破坏蛋白进入房水所造成,裂隙灯检查时表现为白色的光束前房闪辉并不一定代表有活动性炎症。
四、前房细胞:
葡萄膜炎时主要为炎症细胞,炎症细胞是反映眼前段炎症的可靠指标。
五、虹膜改变:
1、虹膜水肿,纹理不清2、虹膜后粘连3、虹膜膨隆4、虹膜前粘连5、虹膜结节:
①Kocrpe结节:
瞳孔缘的灰白色半透明结节,见于非肉芽肿性炎症②Busacca结节,虹膜实质内的白色或灰白色半透明结节,见于肉芽肿性炎症③虹膜肉芽肿:
虹膜实质中的单个粉红色不透明的结节,见于结节病所引起的前葡萄膜炎。
六、瞳孔改变:
1、瞳孔缩小2、瞳孔形状异常:
梅花状,梨状和不规则状等3、瞳孔闭锁,虹膜于360°发生后粘连4、瞳孔膜闭,纤维膜覆盖整个瞳孔区。
七、晶状体改变:
色素可沉积于晶状体前表面,在新鲜的虹膜后粘连被拉开时,晶状体前表面遗留下环形色素。
八、玻璃体及眼后段改变:
前玻璃体内炎症细胞,偶见反应性囊样黄斑水肿和视乳头水肿。
前葡萄膜炎的并发症。
1、并发性白内障:
主要为晶状体后囊下混浊,在前葡萄膜炎时,长期滴用糖皮质激素滴眼剂,也可引起晶状体后囊下混浊2、继发性青光眼,前葡萄膜炎时,小梁网困塞或小梁网的炎症,瞳孔闭锁瞳孔膜闭引起继发性青光眼3、低眼压及眼球萎缩:
炎症反复发作或炎症的慢性化,可导致睫状体脱离或萎缩,房水分泌减少,引起眼压下降,严重者可致眼球萎缩。
急性视网膜坏死综合征的临床表现和治疗原则。
临床表现:
症状:
隐匿发病,可有眼红眼痛或眶周疼痛,早期出现视力模糊,眼前黑影。
病变累及黄斑区时视力严重下降。
体征:
1、眼前段可有轻至中度炎症反应,易发生眼压升高2、视网膜坏死病灶,早期各见于中周部呈斑块状,以后融合并向后极部推进3、视网膜血管炎是另一重要体征,动静脉均可受累,但以动脉炎为主4、玻璃体混浊,疾病早期轻度至中度,可发展为显著的混浊,并出现纤维化5、视网膜脱离,在恢复期常发生裂孔源性。
治疗原则:
1、抗病毒制剂,无环鸟苷,15mg/kg静脉滴注,每日3次,治疗10-21天,以后可减少剂量,2、抗凝剂,可选用肝素,也可选用小剂量的阿司匹林口服3、糖皮质激素,在抗病毒治疗的同时可选用泼尼松口服治疗,1周后逐渐减量4、激光光凝,对预防视网膜脱离有一定的作用5、发生视网膜脱离后,可行玻璃体手术治疗。
视网膜中央动脉阻塞(CRAC)的临床表现和治疗。
临表:
1、视力:
一眼突然发生无痛性完全失明,或在发作前有阵发性黑朦2、瞳孔:
直接光反射消失,间接光反射存在3、视网膜:
后极部杰白色水肿在中心凹形成樱桃红斑,动脉变细,数周后水肿消退,视盘苍白,视网膜萎缩,血管变线呈白线状。
治疗:
1、急救措施:
降低眼压,如压迫眼球,前房穿刺,口服乙酰坐胺。
吸入95%和5%CO2混合气体,使用硝酸异戊酯或硝酸甘油含片或阿司匹林等,但效果不肯定2、寻找病因,对因治疗,预防另一只
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