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分子生物学综合练习真题精选
2019年分子生物学综合练习真题精选
[填空题]
1解释小分子效应物在原核生物中基因表达调控的作用和机制(举3例)。
参考答案:
半乳糖操作子。
包括三个结构基因:
异构酶(galE),半乳糖-磷酸尿嘧啶核苷转移酶(galT),半乳糖激酶(galK)。
这3个酶的作用使半乳糖变成葡糖-1-磷酸。
半乳糖操作子有两个启动子,PG1和PG2。
两个RNA聚合酶结合位点S1和 S2(转录起始点),mRNA可以从不同的起始点开始转录。
它有两个O区,一个在P区上游-67~-73,而不是在P区与结构基因之间,另一个O区在结构基因galE内部。
作用机制:
从S1起始的转录只有当培养基中无葡萄糖时才能进行。
从 S2起始的转录要依赖于葡萄糖,高水平的CAP能够抑制从S2起始的转录。
当有CAP时,转录从从S1起始,无CAP时,转录从S2起始。
半乳糖对细菌有双重作用,一方面可以作为碳源供细胞生长,另一方面又是细胞壁的成分。
所以需要一个不依赖于CAP的启动子(S2 )进行本底水平的永久型合成。
同时以半乳糖作为碳源供细胞生长,需要一个依赖CAP的启动子(S1)对高水平合成进行调节。
色氨酸操纵子。
合成色氨酸所需酶类的基因E、D、C、B、A,受其上游调控蛋白R的调控。
R并没有与O结合的活性,只有当环境能提供足够浓度的色氨酸时,R与色氨酸结合后而活化,能够与O结合,阻遏结构基因的转录,操纵子由开到关。
当色氨酸达到一定浓度,但还没有高到能够活化R使其起阻遏作用的程度时,产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低,而且产生的酶量与色氨酸浓度呈负相关。
这种调控现象与色氨酸操纵子特殊的结构有关。
O与结构基因trpE之间有140bp的一段先导序列。
当Trp浓度升高,能够阻止RNA聚合酶的转录。
先导序列含有3对反向重复序列,在被转录生成mRNA时都能够形成发夹式结构,使转录终止。
阻遏步骤:
A. 当色氨酸浓度低时,生成的tRNAtrp量就少,使核糖体沿mRNA翻译移动的速度慢,赶不上RNA聚合酶沿DNA移动转录的速度,这时核糖体占据1位的机会较多,使1、2不能配对,2、3配对,阻止了3、4生成终止信号的结构,trp操纵元处于开放状态。
B. 当色氨酸浓度增高时,核糖体沿mRNA翻译移动的速度加快,占据到2段的机会增加,2、3配对的机会减少,3、4形成终止结构的机会增多,转录减弱。
C. 当所有氨基酸都不足时,核糖体翻译移动的速度就更慢,甚至不能占据1的序列,结果有利于1、2和3、4发夹结构的形成,于是转录停止。
阿拉伯糖操纵子。
阿拉伯糖操的降解需要三个基因:
araB、araA、araD。
形成一个基因簇araBAD。
它们分别编码三个酶:
核酮糖激酶,L-阿拉伯糖异构酶,L-核酮糖-5-磷酸-4-差向异构酶。
在这个操纵子中阿拉伯糖的代谢顺序是以araA,araB,araD的序列进行。
与araBAD相邻的是一个复合的启动子区域、两个操纵区(O1、O2)和一个调节基因araC。
AraC蛋白同时显示正、负调节因子的功能。
调控机制:
a、当细胞内没有araC蛋白时,由PC启动子起始araC基因转录。
b、当体系中葡萄糖的水平较高时,阿拉伯糖水平较低时,AraC蛋白与操纵区O2以及以及araI诱导因子结合区上半区相结合,形成DNA回转结构,araBAD基因不表达。
c、当体系中有阿拉伯糖但无葡萄糖存在时,AraC蛋白与阿拉伯糖相结合,改变构象成为激活蛋白,AraC蛋白同源二聚体分别与ara O1和araI结合,DNA回转结构被破坏,RNA聚合酶在AraC蛋白和CRP-cAMP的共同作用下起始PBAD所调控的结构基因的表达。
[填空题]
2简述真核生物基因组结构特点。
参考答案:
①每种真核生物都有一定的染色体数目,除了配子(精子/卵子)为单倍体,体细胞一般为双倍体
②真核生物基因组大于原核生物基因组,结构复杂,基因数多,有多个复制起始点,每个复制子大小不一
③真核基因都有一个结构基因与相关的调控区组成,转录产物为单顺反子即一份子mRNA只能翻译成一种蛋白质。
④真核生物中含有大量重复序列
⑤含有断裂基因:
即在真核类结构基因组中,编码顺序被许多称为内含子的非编码区分割成几段
⑥真核生物基因组内非编码序列>90%
⑦真核生物基因组中功能相关的基因构成各种基因家族
⑧真核生物基因组中存在可移动的遗传因素。
[填空题]
3简述真核生物和原核生物基因组结构的异同点。
参考答案:
原核生物基因组的特点是:
①原核生物基因组通常由一条环状双链DNA分子组成
②具有操纵子结构
③基因组中只有一个复制起始点
④结构基因无重叠现象,基因组中的任何一段DNA顺序不会用于编码两种蛋白质
⑤基因序列是连续的,无内含子
⑥编码区在基因组所占比例约为50%,远远大于真核基因组,但又远远小于病毒基因组。
非编码序列主要是一些调控序列
⑦基因组中重复序列很少,编码蛋白质的结构基因多为单拷贝,但编码rRNA的基因往往是多拷贝的
⑧具有编码同工酶的基因
⑨细菌基因组中存在可移动的DNA序列,包括插入序列和转座子
⑩在DNA分子中具有多种功能识别区:
Ori、Tet、启动子和终止子等。
[填空题]
4简述人类基因组的组织结构特点。
参考答案:
①人类基因组的重复序列,包括:
反向重复序列;串联重复序列(编码区串联重复序列和非编码去串联重复序列);散在重复序列(短散在核原件和长散在核原件)
②人类基因组中的DNA多态性:
DNA位点多态性;限制性片段长度多态性;串联重复顺序多态性;单核苷酸多态性。
[填空题]
5简述原核生物基因表达调控机制。
参考答案:
原核生物基因的表达调控最重要的特点是操纵子模式,从调控水平来看主要在转录水平,即对RNA合成的调控,翻译水平次之。
通常有两种方式:
①起始调控,即启动子调控;②终止调控,即衰减子调控。
原核基因组的调控机制:
通过负调控和正调控因子所进行的复合调控,阻遏蛋白与操纵基因结合,妨碍RNApol与P结合形成开放性启动子复合物,阻止基因转录;当阻遏蛋白与操纵子基因解离时,RNA聚合酶与启动子结合,起始基因转录,
①转录起始调控:
σ因子控制特定基因的表达,不同σ因子可以竞争结合RNA聚合酶,RNA聚合酶的核心酶与不同σ因子组成的全酶识别不同基因的启动子。
乳糖操纵子是原核生物基因转录调控的最典型模式,乳糖操纵子的转录调控机制:
通过正负调控因子所进行的复合调控。
阻遏蛋白与操纵子基因结合,妨碍RNApol与P结合形成开放性启动子复合物,阻止基因转录;CAP与CAP结合位点结合促进RNApol与P结合,引起有效转录。
乳糖操纵子结构基因转录需要具备两个条件:
a、阻遏蛋白与操纵基因解离b、CAP与CAP结合位点结合。
(阿拉伯糖操纵子转录调控、色氨酸操纵子转录调控)
②转录终止的调控:
原核生物的转录终止调节方式分两大类:
依赖ρ因子和不依赖ρ因子的终止调控;
③翻译水平的调控:
SD序列的顺序及位置对翻译的影响,SD序列是位于mRNA起始密码子AUG上游的3-9个碱基组成的一段核苷酸序列,它是核糖体结合位点。
[填空题]
6简述真核生物转录水平的基因表达调控机制。
参考答案:
转录水平调控是真核基因调控的主要水平,主要通过反式作用因子,顺式作用元件与RNApol相互作用完成。
调控作用主要是反式作用因子通过结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成①转录起始复合物的形成调控:
1.TFⅡD结合TATAbox→Pr.-DNA复合物2.RNApol识别并结合TFⅡD-DNA复合物→闭合复合物3.其它转录因子结合RNApol→开放性复合物;反式作用因子的作用主要是→促进或抑制上述3步反应;反式作用因子通过顺式作用影响转录起始复合物的形成。
其特点是:
具有三个功能域即DNA识别结合域、转录活化域和调节结构域。
具有识别启动子和增强子的功能;其调节作用有正负两方面作用
②反式作用因子是真核细胞内重要的基因表达调控蛋白;
③转录起始是由多种激活的反式作用因子进行复合调控;1.反式作用因子的激活方式多样反式作用因子的激活通过以下几种方式进行。
(1)通过基因表达产生反式作用因子是激活方式之一
(2)共价修饰调节蛋白的活性
(3)与配体结合引起功能变化
(4)蛋白质与蛋白质相互作用
2.反式作用因子与顺式元件结合发挥调节功能反式作用因子被激活后,即可识别并结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列,对基因转录发挥调节作用
3.反式作用因子作用的方式有多种模式,包括成环靠拢、扭曲变形、滑动选点和Oozing;
4.反式作用因子的组合式调控使调控更为精确。
[填空题]
7在大肠杆菌中如何获得蛋白质类的基因工程产品?
参考答案:
①寻找合适的原核表达载体和获得目的基因
②选择合适的限制性内切酶分别切割载体和靶基因片段用连接酶进行连接反应
③转化:
将重组DNA分子转入受体细胞
④筛选
⑤表达
⑥从分子量、生物学活性等方面对表达产物进行初步鉴定
⑦表达产物的分离纯化。
[填空题]
8如何实现疾病基因的克隆?
参考答案:
基因克隆通常指将目的基因插入到某载体内,利用载体在宿主细胞中大量繁殖以获得足够量的拷贝,从而进行基因结构和功能的分析。
基因克隆即是在体外通过人工剪、接,将不同来源的DNA分子组成一个重组体,然后插入宿主细胞进行扩增或表达,通常包括以下几个步骤:
①目的基因的提取:
供体生物基因或称外源基因的提取;
②限制性酶切:
目的基因切成不同大小的片段
③酶接:
连接到另一个DNA分子上(克隆载体)
④转化:
将这个重组DNA分子转入到受体细胞
⑤筛选和鉴定:
对吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定
⑥基因表达:
对含有重组DNA的细胞进行大量培养,检测外源基因是否表达。
[填空题]
9简述核酸分子杂交的原理和基本过程。
参考答案:
⑴核酸分子杂交的基本原理是具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基互补配对原则形成双链的过程。
其基本原理是:
具有互补序列的两条单链核酸分子在一定条件下(适当温度、离子强度等),按碱基互补配对原则,重新形成双链。
这一过程中核酸分子经历了变性和复性的变化,以及复性过程中各分子间建的形成和断裂等。
杂交的双方是已知序列和待定序列,其中已知序列为探针,探针通常用于核素或非核素的示踪标记。
⑵以Southern印迹杂交为例,包括以下步骤:
①待测核酸样品的制备包括待测DNA和DNA的限制酶消化
②待测DNA样品的电泳分离。
③凝胶中核酸的变性
④Southern转膜:
常用的转膜方法有毛细管虹吸印迹法、电转印法和真空转移法
⑤探针的制备
⑥Southern杂交,必须先进行预杂交
⑦杂交结果的检测:
包括放射性核素探针的检测即放射自显影和非放射性核素探针的检测:
地高辛标记探针的检测、生物素标记探针的检测。
[填空题]
10简述基因治疗的基本策略。
参考答案:
①基因置换:
指将特定的目的基因导入特定细胞,通过定位重组,以导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因。
②基因添加:
通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。
③基因干预:
采用特定的方式抑制某个基因的表达,或者通过破坏某个基因的结构而使之不能表达,以达到治疗疾病的目的。
④自杀基因治疗:
将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞产生“自杀”效应。
[填空题]
11RNA如何调节基因表达?
参考答案:
①gRNA在mRNA编辑方面
②snRNA在mRNAj加工方面
③snoRNA在rRNA切割和修饰的成熟过程中
④RNApol在tRNA加工方面
⑤TelomeraseRNA在DNA复制和端粒合成方面
⑥SRP-RNA在蛋白质分泌和转运中
⑦tmRNA 在终止破损mRNA合成方面
⑧Lin-4相关反义RNA在发育控制中的作用
⑨rps14相关反义RNA对核蛋白体生物合成的调节
⑩dsRNA对靶基因沉默的调节xist及其反义RNATsix对X染色体失活的调节,此外还有一些RNA分子的功能尚未得到很好的验证如scRNA 7S 10S RNA等。
[填空题]
12简述基因诊断的常用技术方法和原理。
参考答案:
所谓基因诊断,就是以DNA或RNA为诊断材料,通过检查基因的存在、缺失或表达异常,对人体的状态或疾病作出诊断的方法和过程。
基因诊断通常分为对基因突变的诊断、多态性分析和基因表达异常的诊断。
常用技术有:
1.核酸分子杂交(具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基互补配对原则形成双链的过程。
其基本原理是:
具有互补序列的两条单链核酸分子在一定条件下(适当温度、离子强度等),按碱基互补配对原则,重新形成双链。
)
①Southern印迹法;②Northern印迹法;③斑点杂交;④原位杂交
2.聚合酶链式反应(在模板、引物、4种dNTP和耐热DNA聚合酶存在的条件下,利用DNA半保留复制和其在不同温度下变性复性的特性,人为控制温度——高温变性,低温复性,室温延伸,循环多次后,特异性扩增位于两段已知序列之间的DNA区段)
3.单链构象多态性检测(DNA经变性形成单链后,在中性条件下单链DNA会因其分子内碱基之间的相互作用,形成一定的分子构象,相同长度的单链DNA,如果碱基序列不同,形成的构象就不同)
4.限制酶酶谱分析(基因突变可能导致基因上某一限制酶识别位点的丢失或相对位置发生改变,以此酶消化待测DNA和野生型对照DNA,通过比较二者的酶切片段的长度,数量上的差异可判断待测DNA的突变情况)
5.DNA序列测定
6.DNA芯片技术它们共同的原理为是检测DNA或RNA的结构变化与否,量的多少及表达功能是否正常,以确定被检查者是否存在基因水平的异常变化,以此作为疾病确证的依据
互补链,选中间有三个氢键连接的碱基组合,寄生生物与宿主之间的关系,关于某种遗传病的两道逻辑推理题。
还有两题忘了。
概念题有四个,答案依次为合成代谢、叶绿素、光合作用第三阶段的电子载体(自己去找)、三羧酸循环。
实验设计题一为:
关于21三体综合症(唐氏综合症)的早期检查的一个设计(与游离的胎儿DNA在母体血液中有关);题二为NaOH引起某实验失败的验证的设计;题三为甲基化去甲基化T%含量与构建文库是片段大小成反比的这种实验现象的解释;题四说说基因组学与本学科的展望。
[填空题]
13简述分子生物学常用仪器的名称,用途。
参考答案:
①恒温气浴摇床:
常用于液体摇匀以培养微生物、细菌和细胞等。
注意要依据不同的用途设置不同的参数。
②超净工作台:
常用于为微生物学实验提供无菌操作环境。
注意操作时关掉紫外灯,避免给人类带来伤害。
③低温台式高速离心机:
常用于分离纯化蛋白、病毒、细胞等。
使用时不能随便移动离心机或打开盖子;离心机运行时要处于锁定状态;离心管的放置要处于平衡状态。
④微量移液管:
用于计量和转移微量液体的专用仪器。
操作时注意避免枪头的污染;调节刻度时不宜超过最大量程;使用完后将刻度调到最大收藏。
⑤电泳仪:
可对不同物质进行定性或定量分析,或将一定混合物进行组分分析或单个组分的提取制备。
操作时不可把导线极性接反;当电泳仪进入工作状态后,避免人体与其各部分的接触,不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行;若使用时出现异常,要立刻切断电源。
⑥PCR仪:
用于扩增DNA片断。
操作时应注意盖子要盖紧,按正确步骤进行。
⑦高压高温灭菌锅:
用于杀菌消毒。
使用时应严格按照规程操作,避免发生安全事故。
[填空题]
14什么是重组DNA技术?
参考答案:
又称遗传工程,在体外重新组合脱氧核糖核酸(DNA)分子,并使它们在适当的细胞中增殖的遗传操作。
这种操作可把特定的基因组合到载体上,并使之在受体细胞中增殖和表达。
因此它不受亲缘关系限制,为遗传育种和分子遗传学研究开辟了崭新的途径。
[填空题]
15如何正确使用微量移液器?
参考答案:
一、标准操作
适用的液体:
水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液。
1)按到第一档,垂直进入液面几毫米。
2)缓慢松开控制按钮,否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸人移液器内部吸人体积减少。
3)打出液体时贴壁并有一定角度,先按到第一档,稍微停顿1s后,待剩余液体聚集后,再按到第二档将剩余液体全部压出。
二、黏稠或易挥发液体的移取
在移取黏稠或易挥发的液体时,很容易导致体积误差较大。
为了提高移液准确性,建议采取以下方法:
1)移液前先用液体预湿吸头内部,即反复吸打液体几次使吸头预湿,吸液或排出液体时最好多停留几秒。
尤其对于移取体积大的液体(如1000~1),建议将吸头预湿后再移取。
2)采用反相移液法:
吸液时按到第二档,慢慢松开控制按钮,打液时按到第二档,部分液体残留在吸头内。
三、常见的错误操作
1)吸液时,移液器本身倾斜,导致移液不准确(应该垂直吸液,慢吸慢放)。
2)装配吸头时,用力过猛,导致吸头难以脱卸(无需用力过猛,选择与移液器匹配的吸头)。
3)平放带有残余液体吸头的移液器(应将移液器挂在移液器架上)。
4)用大量程的移液器移取小体积样品(应该选择合适量程范围的移液器)。
5)直接按到第二档吸液(应该按照上述标准方法操作)。
6)使用丙酮或强腐蚀性的液体清洗移液器(应该参照正确清洗方法操作)。
[填空题]
16感受态细胞在生理上与普通细胞有何差异?
参考答案:
(1)细胞表面暴露出一些可接受外来DNA的位点(以溶菌酶处理,可促使受体细胞的接受位点充分暴露)。
(2)细胞膜通透性增加(用钙离子处理,可使膜通透性增加,使DNA直接穿过质膜进入细胞)。
(3)受体细胞的修饰酶活性最高,而限制酶活性最低,使转入的DNA分子不易被切除或破坏。
(4)受体细胞本身处于非生长繁殖阶段(即受体细胞染色体相对稳定)。
(5)不存在载体的筛选基因,多采用限制酶阴性、修饰酶阳性的大肠杆菌作为受体细胞。
[填空题]
17振荡的作用是什么?
参考答案:
振荡是为了让氧气充分溶于液体,振荡利于大肠杆菌繁殖。
[填空题]
18写出三个分子生物写学展的主要大事件(年代、发明者、简要内容)。
参考答案:
1953年Watson和Click发表了“脱氧核糖核苷酸的结构”的著名论文,提出了DNA的双螺旋结构模型。
1972~1973年,重组DNA时代的到来。
H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA技术,并完成了第一个细菌基因的克隆,开创了基因工程新纪元。
1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。
解读人类遗传密码。
[填空题]
19如何计算转换率?
参考答案:
转化后在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子,根据此皿中的菌落数(CFU)可计算出转化子总数和转化频率,公式如下:
转化子总数=菌落数×涂板前离心管中菌液体积/涂板时所用菌液体积
转化频率=转化子总数/质粒DNA加入量(mg)
转化效率=转化子总数/感受态细胞总数
[填空题]
20基因的概念如何?
基因的研究分为几个发展阶段?
参考答案:
概念:
基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。
发展阶段:
1、20世纪50年代以前,主要从细胞的染色体水平上进行研究,属于基因的染色体遗传学阶段。
2、20世纪50年代以后,主要从DNA大分子水平上进行研究,属于分子的生物学阶段。
3、近20年来,直接从克隆目的基因出发,研究基因的功能及其表型之间的关系,反向生物学阶段。
[填空题]
21描述质粒DNA的电泳图谱,并解释可能产生的现象及原因是什么?
参考答案:
质粒DNA电泳会有三条带(最前面跑最快的是超螺旋,中间的是开环质粒,最后是质粒的复制中间体)。
最远的是线形DNA(lDNA):
质粒的两条链均断裂;线性分子;中间的是开环DNA(ocDNA):
质粒的一条链断裂;松弛的环状分子;共价闭合环状DNA(cccDNA):
质粒的两条链没有断裂;超螺旋这是由于在质粒提取过程中,机械力、酸碱度、试剂等的原因,使质粒DNA链发生断裂。
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[填空题]
22什么是C值和C值矛盾?
主要表现有哪些?
参考答案:
C值:
真核生物单倍体基因组所包含的全部DNA量成为该物种的C值。
C值矛盾(悖理):
指真核生物中DNA含量的反常现象。
主要表现:
1、C值不随生物的进化程度和复杂性增加
2、关系密切的生物C值相差甚大
3、真和生物DNA的量远远大于编码蛋白质等物质所需的量
[填空题]
23DNA在电泳过程中的迁移率取决于哪些因素?
参考答案:
DNA在电泳过程中的迁移率取决于DNA分子特性和电泳条件。
(1)DNA分子大小DNA分子越大在胶中的摩擦阻力就越大,泳动也越慢,迁移速率与线状DNA分子质量的对数值成反比。
(2)DNA分子构型对于质粒DNA分子即使具有相同分子质量,因构型不同也会造成电泳时受到的阻力不同,最终造成泳动速率的不同。
常规电泳中质粒DNA分子的3种构型泳动速率:
超螺旋最快、线状分子次之,开环分子最慢。
(3)不同的胶浓度对于同种DNA分子胶浓度越高,电泳速率越慢。
不同胶浓度对于DNA片段呈线性关系有所区别,浓度较稀的胶线性范围较宽,而浓的胶对小分子DNA片段呈现较好的线性关系。
所以常规实验中对于小片段DNA分子的分离采用高浓度的胶分离(有时甚至用2%的凝胶),而对于分离大片段则用低浓度的凝胶。
(4)溴化乙锭简称EB,电泳中的染色剂,具有扁平结构,能嵌入到DNA碱基对间,对线状分子与开环分子影响较小而对超螺旋态的分子影响较大。
当DNA分子中嵌入的EB分子逐渐增多时,原来为负超螺旋状态的分子开始向共价闭合环状转变,电泳迁移速度由快变慢;当嵌入的EB分子进一步增加时,DNA分子由共价闭合环状向正超螺旋状态转变,这时电泳迁移速率又由慢变快。
这个临界点的游离EB质量浓度为0.1g/ml~0.5g/ml,即电泳时所加的浓度。
因此一般电泳可以忽略此因素,而对于特殊电泳,消除此因素影响可采用电泳后染色。
(5)电场强度。
(6)电泳缓冲液。
[填空题]
24断裂基因、外显子和内含子的概念是什么?
它们的关系如何?
参考答案:
断裂基因:
基因内部插入了不编码序列,使一个完整的基因分隔成不连续的若干区段,这样的基因叫做不连续基因或断裂基因。
外显子:
真核生物不连续基因中有编码功能的区段称为外显子。
内含子:
无编码功能的区段称为内含子。
关系:
1、真核生物基因组中的不连续基因无论存在于何种组织,表达或不表达,其序列都保持不变,但内部的外显子和内含子数目、位置及长度却是可变的。
2、内含子与外显子之间的连接位点:
共同保守序列、无序列同源性和互补性
[填空题]
25Silentmutation
参考答案:
没有明显性状改变的突变。
是中性突变中的一种特殊情况。
即在基因中碱基对发生替换,改变了mRNA的密码子,结果蛋白质中相应位点是发生了相同氨基酸的取代,由于氨基酸的序列末发生变化,所以蛋白质仍具有野生型的功能,实际上就是同义突变。
[填空题]
26重叠基因最初是在什么生物中发现的?
重叠基因的存在有何意义?
参考答案:
&X174噬菌体;重叠基因存在意义:
提高基因利用率。
[填空题]
27Backmutation
参考答案:
回复突变是指突变体的表现型回复为野生状态的突变。
正向突变改变了野生型性状,突变体所失去的野生型性状可以通过第二次突变得到恢复,这种第二次突变就叫做恢复突变。
[
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