药剂科三基训练模拟试题5.docx
- 文档编号:29774652
- 上传时间:2023-07-26
- 格式:DOCX
- 页数:12
- 大小:24.12KB
药剂科三基训练模拟试题5.docx
《药剂科三基训练模拟试题5.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂科三基训练模拟试题5.docx(12页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药剂科三基训练模拟试题5
药剂科三基训练模拟试题
姓名:
鼓楼医院
剩余时间:
分
秒 及格分:
60分/总分:
100分
一.单选题(共30题,每题1分)
1.下列说法正确的是:
A.电子的自旋量子数ms=±1/2是从薛定谔方程中解出来的
B.磁量子数m=0的轨道都是球形对称的轨道
C.角量子数l的可能取值是从0到n的正整数
D.多电子原子中,电子的能量决定于主量子数n和角量子数l。
2.蛋白质一级结构的主要化学键是:
A.氢键
B.盐键
C.二硫键
D.肽键
3.每片药物剂量在多少毫克以下时,必勿加入填充剂方能成形:
A.30mg
B.50mg
C.80mg
D.100mg
4.下列关于润滑剂的叙述,错误的是:
A.增加颗粒流动性
B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上
C.促进片剂在胃内湿润
D.减少冲模磨损
5.下列关于胶囊剂的叙述,错误的是:
A.可掩盖药物的苦味和臭味
B.可提高药物的生物利用度
C.可提高药物的稳定性
D.可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂
6.药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于:
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物是否具有亲和力
D.药物是否具有效应力
7.激动药产生生物效应,必须具备的条件是:
A.对受体有亲和力
B.对受体有内在活性
C.对受体有亲和力,又有内在活性
D.对受体有亲和力,不一定要有内在活性
8.下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长:
A.珠蛋白锌胰岛素
B.普通胰岛素
C.精蛋白锌胰岛素
D.低精蛋白锌胰岛素
9.氨基糖苷类的不良反应包括:
A.过敏反应
B.耳毒性
C.肾毒性
D.以上都是
10.喹诺酮类药的抗菌作用机制是:
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌细胞膜通透性
D.抑制细菌DNA回旋酶
11.依那普利抗高血压的作用机制是:
A.抑制AngⅡ的生成
B.抑制PGEl
C.竞争性阻断AT1受体
D.抑制ACE和抑制PDEⅡ
12.下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关:
A.面部潮红
B.眼内压升高
C.直立性低血压
D.高铁血红蛋白血症
13.药物进入机体后,经酶转化变成代谢产物的过程是:
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.排泄
14.关于生物利用度试验血样采集的描述,错误的是:
A.一个完整的药-时曲线,包括吸收相、平衡项及消除项,每个时段均需采样
B.整个采样时间至少为3~5个半衰期
C.如果药物半衰期未知,应采样到血药浓度为峰浓度的1/20~1/10以后
D.全部采样点数为3~5个
15.新药是指:
A.未曾在中国境内生产的药品
B.未曾在中国境内获得专利保护的药品
C.未曾在中国境内进口过的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
16.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:
A.不超过2年
B.不超过3年
C.不超过5年
D.不超过4年
17.下列哪些行政行为不收费:
A.核发证书、进行药品注册
B.实施药品抽查检验
C.进行药品认证
D.实施药品审批检验
18.药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误,不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,其中不包括:
A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B.中药保护品种、名贵药材
C.GMP认证、现代科技
D.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
19.医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论,举行讨论的组织是:
A.医院院务委员会
B.医院药事管理委员会
C.医院药剂科
D.医院纪律委员会
20.储存注射剂时,来自外界的影响因素主要是:
A.温度、湿度
B.日光、温度
C.温度、湿度、日光,应加强澄明度检查
D.温度、压力
21.一般处方保存期限为:
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
22.癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时:
A.患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
B.严格控制使用,避免成瘾
C.口服用药开放,注射用药严控
D.凭麻醉药品专用卡,到指定医院按规定开方取药
23.在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是:
A.石蜡
B.植物油
C.羊毛脂
D.聚乙二醇
24.注射剂的基本生产工艺流程是:
A.配液一灌封一灭菌一过滤一质检
B.配液一灭菌一过滤一灌封一质检
C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检
D.配液一质检一过滤一灭菌一灌封
25.乳糖可作:
A.崩解剂
B.填充剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.润湿剂
26.混悬液的稳定剂不包括:
A.润湿剂
B.反絮凝剂
C.润滑剂
D.絮凝剂
27.我国对药品不良反应实行:
A.公告制度
B.报告制度
C.检查验收制度
D.审核制度
28.新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的:
A.严重的、新的不良反应
B.所有可疑的不良反应
C.新的不良反应
D.严重的不良反应
29.A型药品不良反应是由什么所致:
A.药物的毒性作用
B.药物的药理作用增强
C.药物的化学反应
D.药物的治疗作用下降
30.药物不良反应和药源性疾病的差别在于:
A.疾病的种类不同
B.药品不同
C.剂量不同
D.后果和危害程度不同
二.多选题(共10题,每题1分)
1.药事管理的内容包括:
A.药品监督管理
B.基本药物管理
C.药品价格和储备管理
D.医疗保险用药与定点药店的管理
E.药品研发、生产、经营和服务质量的管理
2.药品监督管理的目的是:
A.保证药品质量
B.保障用药安全
C.维护公众身体健康
D.维护用药者的合法权益
E.保护合法医药企业的正当权益
3.药品说明书和标签中标注的药品名称必须:
A.符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
B.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
C.选用草书、篆书等字体,使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.药品商品名称不得与通用名称同行书写
E.商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
4.国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括:
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用
C.按劣药论处
D.撤销药品批准证明文件
E.撤销相关许可证
5.绿色专有标志用于:
A.非处方药
B.经营甲类非处方药的企业指南性标志
C.经营乙类非处方药的企业指南性标志
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
6.适用于药品不良反应监测管理办法的单位是:
A.药品不良反应监测专业机构
B.药品监督管理部门和卫生行政部门
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.医疗预防保健机构
7.国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是:
A.泄漏未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
B.医疗预防保健机构的违规行为
C.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E.发现药品不良反应应报告而未报的
8.制定抗菌药物合理用药的具体指标,建立基础数据信息库,包括:
A.建立全国范围细菌耐药监测网
B.建立全国范围抗菌药物销售网
C.建立全国范围抗菌药物应用情况调查网
D.建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统
E.建立全国范围的抗菌药物不良反应监测网
9.下列哪些属于医学用途的药物治疗的有效性:
A.治愈疾病
B.延缓疾病进程
C.缓解临床症状
D.调节人体生理功能
E.预防疾病发生
10.合理的联合用药应达到的目的是:
A.分别治疗同一病人并存的多种疾病
B.增强主药疗效
C.减轻不良反应
D.提高肌体对药物的敏感性
E.增加耐药性
三.是非题(共10题,每题1分)
1.天平的两臂不等长是偶然误差。
A.正确
B.错误
2.死时间t0是分配系数为零的组分,即不被固定相吸附或溶解的组分的保留时间。
A.正确
B.错误
3.浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比,其疗效不如单体化合物。
A.正确
B.错误
4.对于两性化合物,在等电点的pH时溶解度最小。
A.正确
B.错误
5.药物能在预定时间内自动按预定的速度释放,使血药浓度长时间保持在一定浓度范围内的制剂称为缓释制剂。
A.正确
B.错误
6.含有不饱和烃取代基的巴比妥类药物与溴试液发生加成反应,使溴试液褪色。
A.正确
B.错误
7.影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化性质。
A.正确
B.错误
8.药物转运因需要载体而被称为被动转运。
A.正确
B.错误
9.主动转运药物可达到饱和而有一定限制。
A.正确
B.错误
10.溶出速率是指单位时间内药物溶出量。
A.正确
B.错误
四.填空题(共10题,每题1分)
1.写出下列物质的结构式:
戊炔
。
考生答案:
正确答案:
1CH≡C-CH2-CH2-CH3
2.生物体物质代谢调节的基本方式是
、
、
。
考生答案:
,
正确答案:
细胞水平,器官水平,整体水平
3.混悬剂中常用的稳定剂有
、
、
及
。
考生答案:
,,
正确答案:
助悬剂,湿润剂,絮凝剂,反絮凝剂
4.常用的包衣方法有
、
。
考生答案:
正确答案:
包衣锅包衣法,流化包衣法
5.药物的变质反应有:
、
、
、
、
和
。
考生答案:
,,,,
正确答案:
水解反应,氧化反应,还原反应,异构化反应,脱羧反应,聚合反应
6.受体是一类大分子化合物,存在于
、和
、
。
考生答案:
,
正确答案:
细胞膜,细胞核,细胞浆内
7.抗消化性溃疡的药物主要有
、
、
、
四大类。
考生答案:
,,
正确答案:
抗酸药,抑制胃酸分泌的药物,保护胃黏膜的药物,抗幽门螺杆菌药
8.写出四代喹诺酮类代表药物,第一代
、第二代
、第三代
和第四代
。
考生答案:
,,
正确答案:
萘啶酸,吡哌酸,氧氟沙星,莫西沙星
9.湿法制粒压片法,适用于
的片剂制备。
考生答案:
正确答案:
药物不能直接压片,且遇湿热不起变化
10.处方写“山楂”应付:
。
考生答案:
正确答案:
焦山楂
五.名词解释(共5题,每题2分)
1.特异性结构药物
考生答案:
正确答案:
特异性结构药物:
药物活性除与药物的理化性质相关外,主要受药物的化学结构与受体相互作用关系的影响的药物。
2.抑菌药
考生答案:
正确答案:
抑菌药:
仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物,如磺胺类、红霉素等。
3.抗生素
考生答案:
正确答案:
抗生素:
指某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质。
4.溶出速率
考生答案:
正确答案:
溶出速率:
表示单位时间内药物的溶出量。
5.药品不良反应
考生答案:
正确答案:
药品不良反应:
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
六.简答题(共6题,每题5分)
1.《药典》中常用的含量测定方法有哪些?
考生答案:
正确答案:
《药典》中常用的含量测定方法:
①化学分析法;②光谱分析法;③色谱分析法。
2.药物杂质检查常用方法有哪些?
并作简要解释。
考生答案:
正确答案:
药物杂质检查常用方法:
①对照法;②灵敏度法;③比较法。
3.简述受体的主要特性。
考生答案:
正确答案:
受体的主要特性:
①敏感性;②选择性;③饱和性;④可逆性。
4.影响药效的机体因素是什么?
考生答案:
正确答案:
影响药效的机体因素:
①年龄;②性别;③病理状况;④遗传因素;⑤精神因素;⑥个体差异。
5.试述巴比妥类药物中毒的解救方法及用药。
考生答案:
正确答案:
巴比妥类药物中毒的解救:
轻者可用大量温生理盐水或1:
2000~1:
5000的高锰酸钾溶液洗胃;洗毕后,再以硫酸钠液导泻忌用硫酸镁,并用碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液,以加速排泄。
严重者可采用血液透析法。
深度昏迷时用尼可刹米、洛贝林等恢复呼吸。
6.简述药品不良反应的定义及内容。
考生答案:
正确答案:
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
药品不良反应主要包括:
副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质遗传素质反应、药物依赖性、致癌、致畸、致突变作用。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药剂 科三基 训练 模拟 试题