第六章品种真实性及品种纯度测定.docx
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第六章品种真实性及品种纯度测定
第六章-品种真实性及品种纯度测定
第六章品种真实性及品种纯度测定
本章讲4节:
§1、品种纯度检验的意义
§2、种子纯度的形态测定
§3、种子纯度的快速测定
§4、种子纯度的电泳测定
品种真实性(cultivargenuineness)和品种纯度(varietalpurity)是构成种子质量的两个重要指标,是种子质量评价的重要依据。
这两个指标都与品种的遗传基础有关,因此都属于品种的遗传品质。
品种纯度检验可分为田间检验、室内检验和小区种植检验3部分。
本章主要介绍品种真实性及品种纯度的含义及室内常用的测定方法。
第一节品种纯度检验的意义
一、品种纯度的含义
品种纯度检验应包括两方面内容:
种子的真实性和品种纯度。
在品种纯度检验之前,应先进行种子真实性鉴定,如果种子真实性有问题,品种纯度检验就毫无意义了。
1、种子的真实性:
是指一批种子所属品种、种或属与文件描述(description)是否相符。
这是鉴定种子样品的真假问题。
2、品种纯度:
是指品种个体与个体之间在特征特性方面典型一致的程度,用本品种的种子数(或株、穗数)占供检验本作物样品数的百分率表示。
在纯度检验时主要鉴别与本种不同的异型株(off-typeplant)。
异型株:
是指1个或多个性状(特征、特性)与原品种的性状明显不同
的植株。
品种纯度检验的对象:
可以是种子、幼苗(seedling)或植株。
因此,品种纯度检验可分为:
田间检验、室内检验、田间种植鉴定。
三者关系:
以田间检验为主,田间检验与室内检验相结合,辅之田间种植鉴定。
二、品种纯度检验的意义(了解)
1、是保证品种优良遗传特性得以充分发挥的前提
研究表明,玉米种子纯度每降低1%,造成的减产幅度就会接近1%。
在杂交稻种子生产中,亲本纯度每降低1%,制种田纯度就会下降
6~7%,粮食生产就会减产l0%左右。
2、是正确评定种子等级、贯彻优种优价政策的主要依据。
玉米大田生产一般每穴播2粒;优质种子可单粒播种,如先玉335、郑单958等。
3、是防止品种混杂退化,提高种子质量的必要手段;
品种混杂、品种纯度降低,会明显降低作物产量和品质。
品种纯度不高的种子播入田间后会导致作物生长发育不一致、植株高矮不齐、成熟迟早不同。
种子纯度降低越多,影响产量的幅度也越大。
因此,品种真实性和品种纯度检验在种子生产、加工、贮藏及经营贸易中具有重要意义和应用价值。
在生产实践中,由于忽视种子真实性和品种纯度的鉴定,往往给农业生产造成不可弥补的损失。
(1)如杂交稻生产中,错把不育系当杂交种播种,造成颗粒无收。
(2)刘恩训老师前些年搞玉米不育系育种,挂在墙上被人偷,结果不结粒。
(3)若把小白菜(青菜)当作大白菜播种,秋天就不结球。
(4)倘若把生长期长的秋大白菜当伏菜种植,会出现因不耐热而
染病,且迟迟不能卷心,不能及早上市;反过来,倘若把伏菜当秋菜种植,就会出现早熟、产量低、不耐贮藏。
(莱阳二蔬把伏菜当秋菜发,培了90万)。
(5)若把耐旱小麦品种烟农18种在高肥水地快,会造成倒伏而减产;若把高肥水品种‘莱州137’种在旱薄地里,生物产量不够而减产。
三、品种纯度检验的方法分类
品种纯度检验的方法很多,但在生产中真正能广泛应用的方法
较少,没有一个很好的方法。
根据测定的原理不同分5类:
形态鉴定、物理化学法鉴定、
生理生化法鉴定、分子生物学方法鉴定和细胞学方法鉴定。
根据检验的方法原理分类,是较为公认的分类体系。
还可依据检验的对象分为:
种子纯度测定、
(实质上是上面的形态鉴定)幼苗纯度测定、
植株纯度测定。
根据检验的场所分为:
田间纯度检验、
室内纯度检验
田间小区种植检验。
在实际应用中,理想的测定方法要达到4个要求:
测定结果能重演;方法简单易行;省时快速;成本低廉。
下面介绍依据测定原理区分为5大类:
(一)、形态鉴定:
又分为:
籽粒形态测定、
种苗形态测定
和植株形态测定。
1、籽粒形态测定:
仅适合于籽粒较大、籽粒形态较丰富的作物。
如玉米种子、大麦;豆类不丰富不能用。
时间0.5h,测定结果受主观影响较大,结果不太准确,只能在
调种时大体测定,保证不出大的问题。
(玉米父母本差别大易区别)
2、种苗形态测定:
适用于幼苗形态性状丰富的作物,如十字花科、豆科等双子叶植物,时间一般在7~30d。
因苗期用的性状太少,
测定结果也不太准确。
禾谷类胚芽鞘颜色比较稳定,可鉴别品种纯度。
若双亲都是紫色或无色的,则也不准确。
如郑单958(郑58×昌7-2).
3、植株形态测定:
需一个生长季节2~6个月,依据的性状较多,测定结果较准确。
分为:
田间纯度检验和田间小区种植鉴定。
但所需要时间较长,不能满足在调种过程中快速测定的需要。
(二)物理化学法鉴定(快速法):
分为:
物理方法和化学方法。
1、物理方法:
如荧光鉴定法等,时间10几分钟,仅利用于个别作物,不太准确。
2、化学方法:
主要依据化学反应所产生的颜色差异区分不同品种,如苯酚染色法、碘化钾染色法等。
时间10几分钟→1d,都不太准确。
这类方法测定速度快,在实际中有一定的利用价值。
(三)生理生化法鉴定:
这类方法中包括的技术较多:
1、以生理生化反应为基础的有:
愈创木酚染色法、光周期反应鉴定法等。
这些方法鉴别品种的能力较低,测定结果不太准确。
2、以生理生化技术为基础的方法有:
电泳法鉴定、
色谱法鉴定、
免疫技术鉴定等。
(1)电泳技术:
相对技术较为简单,相对较准确地测定品种纯度,是目前品种纯度测定中较为快速准确的方法(二者结合):
①同工酶电泳:
主要测幼苗,时间1~7d,比较准确。
同工酶的提取需要在低温下进行,操作技术严格,技术麻烦。
②蛋白质电泳:
时间1~2d,比较准确。
蛋白质提取时一般在室温下进行,操作技术简单。
是目前品种纯度测定中较为快速准确的方法。
成本低:
配套电泳仪5000~6000元(北京六一仪器厂)一个样品(100粒)药品费60~70元。
目前500万以上的种子公司都必须配备电泳仪。
(2)色谱法技术→技术含量较高:
时间1~2d,分辨率高,结果比较准确,自动化程度高,操作简便,不象电泳技术性强。
主要用于禾谷类。
仪器构造复杂,价格昂贵,成本太高,用不起。
此外,电泳板上能同时分析多个样品,而色谱技术每次只能注射一个样品,总体效益不如电泳技术。
(3)免疫技术:
是个新兴学科,目前需要大量技术开发研究,难以在生产实际中广泛应用。
(四)分子生物学方法鉴定。
方法种类非常多,它是在DNA和RNA等分子水平上鉴别不同品种。
目前在品种检测中最常用的分子技术有:
RAPD技术、SSR技术。
时间1~15d,技术比较复杂,花费大、时间长。
目前主要用于种性测定,测定结果非常准确。
因技术复杂、成本高,目前难以广泛应用,但有广阔的前景。
(五)细胞学方法鉴定。
主要依据染色体数目和结构变异、染色体带型差异区分种及品种,在品种纯度测定中应用价值不大。
综上所述,品种纯度测定的方法非常多,但在生产实际中真正能广泛应用的方法较少。
本章主要以国家和国际标准为依据,介绍在品种纯度检验中有着广泛应用价值的方法。
第二节种子纯度的形态测定
品种纯度检验的送验样品重量:
扦样一章已讲过。
即实验室测定:
玉米等大粒种子1000g;
小麦等中粒种子500g;
甜菜等小粒种子250g.
试验样品:
所有方法要求400粒,每重复100粒。
种子纯度的形态测定是纯度测定中最基本的方法,可分为籽粒形态测定、幼苗形态测定和植株形态测定。
一、籽粒形态测定
籽粒形态测定特别适合于籽粒形态性状丰富、粒型较大的作物。
在测定时应注意因环境影响易引起变异的籽粒性状(如甘肃的莱农14、与东北、本地、夏播的颜色不一样)。
同时该方法易受主观因素的影响,种子检验员须积累丰富的经验。
这一技术可以与计算机识别相结合对品种纯度进行快速测定,消除主观影响(杨锦忠)。
(一)测定方法
随机从送验样品中数取400粒种子,每个重复≯100粒种子。
根据种子的形态特征,逐粒观察区别本品种与异品种,必须备有标准样品。
品种纯度(%)=
供检种子数—异品种种子数
×100%
供检种子数
测定结果(x)是否符合国家种子质量标准值或标签值(a)要求,
可查表6-1(p86)判别。
如果
≥容许差距,说明不符合国家种子质量标准值
或标签值要求。
如杂交玉米种子纯度的国家标准为96.0%,查表6-1:
规定值96%,n=400株时,容许差距为1.6%。
抽检结果为94.5%,
比规定值低1.5%<1.6%。
表明这批玉米种是合格的。
表6-1品种纯度的容许差距(5%显著水平的一尾测定)
标准规定值
样本株数、苗数或种子粒数
50%以上
50%以下
50
75
100
150
200
400
600
1000
99
1
2.3
1.9
1.6
1.3
1.2
0.8
0.7
0.5
98
2
3.3
2.7
2.3
1.9
1.6
1.2
0.9
0.7
97
3
4.0
3.3
2.8
2.3
2.0
1.4
1.2
0.9
96
4
4.6
3.7
3.2
2.6
2.3
1.6
1.3
1.0
95
5
5.1
4.2
3.6
2.9
2.5
1.8
1.5
1.1
94
6
5.5
4.5
3.9
3.2
2.8
2.0
1.6
1.2
93
7
6.0
4.9
4.2
3.4
3.0
2.1
1.7
1.3
92
8
6.3
5.2
4.5
3.7
3.2
2.2
1.8
1.4
91
9
6.7
5.5
4.7
3.9
3.3
2.4
1.9
1.5
90
10
7.0
5.7
5.0
4.0
3.5
2.5
2.0
1.6
89
11
7.3
6.0
5.2
4.2
3.7
2.6
2.1
1.6
88
12
7.6
6.2
5.4
4.4
3.8
2.7
2.2
1.7
87
13
7.9
6.4
5.5
4.5
3.9
2.8
2.3
1.8
86
14
8.1
6.6
5.7
4.7
4.0
2.9
2.3
1.8
85
15
8.3
6.8
5.9
4.8
4.2
3.0
2.4
1.9
84
16
8.6
7.0
6.1
4.9
4.3
3.0
2.5
1.9
83
17
8.8
7.2
6.2
5.1
4.4
3.1
2.5
2.0
82
18
9.0
7.3
6.3
5.2
4.5
3.2
2.6
2.0
81
19
9.2
7.5
6.5
5.3
4.6
3.2
2.6
2.1
表6-1中的容许差距是怎样计算出来的?
可以通过下列公式计算:
容许差距T=1.65
P—→标准值或标签值;
q-→100-P
n-→样品的粒数或株数
【例1】小麦大田用种的纯度国标为99.0%,试验样品400粒种子,
则P=99.0,q=100-99=1.0
容许差距T=1.65
=0.8
【例2】纯度为90.0%,种植78株,那么P=90,q=10,n=78,则T=5.6
特别适用于试样不是表中的定数时,用上述公式计算容许误差就更方便了。
(二)测定所依据的性状
种子形态鉴定法最简便、最快速、成本最低而且也很可靠。
缺点是对形态特征差异较小的不同品种很难分别。
1、玉米
(1)粒形:
马齿型、半马齿型、硬粒型。
所有的杂交种长出的粮食均排列紧密,一般为马齿型或半马齿型。
自交系多数为硬粒型或半马齿型,可把粮食挑出来。
(2)粒色深浅:
白色,黄色,红色,深红.(糯玉米有白色、黄色、紫色)。
大田玉米多数为黄色和红色。
主要看籽粒的背面,不要看有胚的一面。
(3)稃色:
从穗轴上带下来的,实际上是穗轴色。
分为:
白色、粉红色、红色、紫色(简单分红、白轴)。
(4)胚的大小、形状:
有的胚较大(478);有的胚较小(郑58、189)。
有的胚光滑(郑58、189、107);有的有皱褶(黄早4、478)。
(5)花丝遗迹的位置与明显程度(花丝着生在籽粒上):
有的看不到,用手才能摸到;位置有的靠边如478系列。
有的明显如478系列;有的不明显如H21。
(6)依据粒色及籽粒顶部颜色区别自交粒和杂交种:
顶部颜色主要由胚乳直感决定,可唯一区别杂交种与自交系。
果种皮:
由母本决定(2n):
所以粒形杂交种、自交系无区别。
另外,杂交种的稃色、花丝遗迹、胚部性状等均由母本基因
控制,与自交粒无区别。
胚:
母本(n)+父本(n):
有杂种优势,但太少,没法区别。
胚乳:
2n(母)+n(父):
占体积的80%,由胚乳的颜色决定。
多数自交系顶部粉质层多,可灵敏区别自交系与杂交种。
①一类:
♀深色×♂浅色-→F1粒色和顶部变浅
(粉质黄色)(角质白顶)(透明白顶)
典型189系列顶部黄色(粉质),授上父本H21浅色花粉,杂交种顶端表现出父本特征,变成白顶。
据此可将母本自交粒与杂交种区分。
(隔离不好,传上深色花粉,粒大红色透明,与粉质自交株有区别。
产地不同颜色也有区别)
代表品种:
掖单2号(107×黄早4);鲁玉10号(8112×H21)鲁玉16号(478×H21);莱农14(189×H21)
LD981(齐319×9801);LD9006(00-6×9801)
LD9002(郑58×9801);中科4号(CT019×9801)
山东05年审定19个品种,有5个父本为9801系列。
06年审定30个品种,有4个父本为9801系列。
07年审定10个品种,有2个H21、1个为9801父本.
②第二类:
♀粒色和顶部为浅色×♂粒色和顶部为深色
↓
F1粒色和顶部变深色(自交粒偏浅色)
隔离不好也有误差。
代表品种:
掖单13(478×340)
掖单22(488×5237)
西玉3号(478×502)
③第三类:
父母本粒色及顶部颜色相近或相同(父母本差别不大→
F2粒色无分离)。
全国推广面积最大的郑单958(郑58×昌7-2):
母本郑58粒色偏红,
父本昌7-2红色,理论上F1偏红色。
但鉴别难度大,把握不准。
农大108(178×黄C):
178角质红色×黄C黄色→
F1顶部应偏粉质(色变浅),但区分难度大。
类似品种有:
金海5号(JH78-2×JH3372);丹玉86(丹988/丹T138)
此类品种必须用幼苗鉴定法。
有些性状会受到环境条件的影响,如种子的大小、颜色与种子成熟度有关,因此也会影响鉴定的准确性。
2、小麦种子:
根据
粒色深浅:
白、红、琥珀色。
白度是一个重要指标,粒色白,面粉一般较白。
粒形:
短柱形、卵圆形、椭圆形、线形。
粒形短,一般容重高,出粉率高(一级麦容重>790g/L)。
烟农15容重高,出粉率高,面白,品质好。
质地:
角质(透明度高):
属优质麦:
济麦20、烟农19、济南17、
洲元9369,适合做面包。
粉质(不透明、白色):
鲁麦21、烟辐188、烟农24、
烟2415、烟5158(馒头白,胶东种的多)
3、大豆种子:
根据
粒形:
有球形(多数);扁球形;扁椭圆形等。
粒色:
黄豆(黄豆多)、青豆、黑豆。
脐色:
黄、青、淡褐、褐、深褐、黑色(人们喜欢黄色的:
豆腐白)
脐的形状:
圆、椭圆等。
大豆种子区分较困难(因圆形多)。
4、十字花科:
白菜、油菜差别少。
籽粒颜色:
黄、褐、黑(受成熟度的影响:
成熟度差的色浅)。
如丰抗70:
一亲本黄色,一亲本黑色。
则F1黄:
黑=1:
1
种子大小:
如白菜种一般秋菜大,伏菜小。
种子形状:
球形(鲁白3号)、椭圆形(87-114)。
另外,种脐的形状,脐的大小,胚根在种皮上突起的程度也不同。
二、幼苗形态测定
随机数取净种子400粒,每个重复≯100粒种子。
在培养室或温室中可以用100粒,2次重复(GB).
1、禾谷类作物:
(1)主要根据胚芽鞘颜色区别不同品种(大田根据叶鞘颜色):
禾谷类作物胚芽鞘颜色是受遗传基因控制,分为:
紫色与绿色。
根据这一特征区别不同品种。
玉米籽粒颜色深(红色),则胚芽鞘、叶片、叶鞘、花丝、花药颜色都深(正相关);
玉米籽粒黄色,则颜色都浅(绿色)。
自交系的胚芽鞘107、178、p138、昌7-2为紫色(粒色一般偏红)。
478、黄C、65232、郑58为绿色(粒色一般偏黄)。
水稻和小麦也有同样特征,但胚芽鞘(叶鞘)相同的品种或自交系不宜用此法。
如郑单958用胚芽鞘鉴定较为准确:
郑单958(郑58×昌7-2)
紫色绿色紫色
中科4号用叶鞘鉴定较准确:
中科4号(CT019×9801)
紫叶鞘绿叶鞘紫叶鞘
反之,对于母本为紫色叶鞘,父本为绿色叶鞘的组合以及父、母本叶鞘相同的组合鉴定的准确性则较差(如农大108、金海5号)。
(2)根据叶形、叶长、叶色来区别:
①农大108:
抗粗缩病、抗倒、丰产(北农大:
许启风)。
178紫鞘×黄C绿鞘→F1浅紫鞘,自交株与F1无法区别。
采用标准发芽试验方法观察叶片:
母本178:
第1叶短,有波纹,1~2叶缘红色、主叶脉红色。
而F1:
1~2叶长、绿色;叶缘、主叶脉无红色。
(金海5号鉴别方法相同)
②DH3、丹玉86等品种观察叶片颜色:
P138(叶片紫色)×65232(叶片绿色)→F1叶片绿色
自交株叶片紫色。
此种类型母本粒色深红色,父本黄色,父母本颜色差别比较大。
(3)根据发芽速度来鉴定(前提是种子生活力较高)
标准25℃发芽试验:
发芽盒左边一列放母本作为CK,右边放F1:
F1一般3d出苗,自交株一般4d出苗。
第3天出来的为杂交种;
第4天出来的可能为自交株。
(4)幼苗鉴定的方法也有规定(同p88)
将种子播在砂中,种植密度:
玉米、高粱种子间隔1.0×4.5cm;
麦粒种子间隔2.0×4.4cm;播深1cm。
25℃培养,24h光照发芽,
玉米、高粱14d;小麦7d;燕麦10~14d鉴定芽鞘颜色。
发芽期间:
玉米、高粱每天加水(出苗后);
小麦、燕麦每隔4d加缺磷的Hoagland1号培养液。
(缺磷有利于胚芽鞘颜色变深)
缺磷的Hoagland1号培养液配方:
每升蒸馏水中加入:
2ml1mol/LMgSO4(硫酸镁)
4ml1mol/LCa(NO3)2(硝酸钙)
6ml1mol/LKNO3(硝酸钾)
即2、4、6ml都是1mol/L。
种植在土壤里的幼苗可不用缺磷的Hoagland1号培养液,因为土壤里通常含有营养供应。
2、大豆
把种子播于砂中(播深2.5cm,间隔2.5×2.5cm),在25℃下培养,24h光照,每4d加1次Hoaglandl号培养液(不缺磷)。
配方:
1升蒸馏水中加入:
1mL1mol/LKH2PO4(磷酸二氢钾)
2mL1mol/LMgSO4(硫酸镁)
5mL1mol/LCa(N03)2(硝酸钙)
5mL1mol/LKNO3(硝酸钾)
第10~14d后观察幼苗下胚轴颜色;
第21d检查茸毛的颜色、茸毛着生角度及小叶形状来区分。
3、十字花科
将种子播于砂盘内,粒距1cm,20~25℃培养。
发芽7d后鉴定子叶性状:
子叶大小、形状、颜色等进行鉴别。
15~20d后鉴定真叶性状:
据第一真叶形状、大小、叶色、叶脉、叶缘缺刻情况区分。
GBp56有莴苣、甜菜的幼苗鉴定法(略)
第三节种子纯度的快速测定
通常把物理法鉴定、化学法鉴定等在短时间内测定种子纯度的方法归为快速测定方法。
本节将以国际标准和国家标难为依据介绍部分快速的种子纯度测定。
一、苯酚染色法
〔一)苯酚染色法的机制
苯酚染色法已作为ISTA和我国国标(GB)。
苯酚染色法的机制有两种观点:
一种认为是酶促反应;
另一种认为是化学反应。
山农大通过各种试验证明,属纯化学反应。
该反应受Fe++、Cu++等双价离子催化,可加速反应进行。
Na+离子(NaOH、Na2C03)等对该反应有抑制作用。
其反应可用下式表示:
苯酚褐色醌类物质
(二)苯酚染色的方法
1.麦类(小麦、大麦、燕麦)
(1)ISTA及GB法:
水中浸泡l8~24h-→用滤纸吸干表面水分,放入1%苯酚溶液湿润过的滤纸上(培养皿内:
腹沟朝下、胚朝上),室温下保持小麦4h,燕麦2h,大麦24h后,即可鉴定染色深浅。
一般小麦染色后的颜色可分5级:
不染色、淡褐色、褐色、深褐色和黑色5种。
将与基本染色不同的种子取出作为异品种。
1%苯酚溶液(将5g结晶石碳酸加入500ml蒸馏水),装在棕色瓶里,低温保存。
超过3个月,苯酚液不能再使用。
(2)快速法:
小麦种子用1.0%的苯酚浸15min-→取出放在铺有1%苯酚湿润过的滤纸上(培养皿中:
腹沟朝下、胚朝上),盖上贴有同样滤纸的培养皿盖-→置30~40℃温箱内,染色0.5~lh,观察染色结果,区分本品种与异品种。
(3)注意问题:
①按标准规程,制备当地品种的标准色,为了区分品种。
②观察时不要翻动,比较籽粒间染色的差异。
2、水稻:
将种子浸泡6h→取出放入1%苯酚溶液室温下12h-→取出用清水洗涤-→放在湿润的滤纸上24h-→观察谷粒或米粒染色程度:
谷粒染色分为:
不染色、淡茶褐色、茶褐色、黑褐色和黑色5级。
米粒染色分为:
不染色、淡茶褐色、褐色3级。
二、大豆愈创木酚染色法-→专门用于大豆品种鉴别的方法
(一)原理:
大豆种皮内含有过氧化物酶,不同品种其活性也有差异。
过氧化物酶可将过氧化氢分解,放出氧基,游离氧基可使无色的愈创木酚→氧化成红褐色的邻甲氧基对苯醌。
→愈创木酚-―→邻甲氧基对苯醌
(无色)(红褐色)
种皮内的过氧化物酶活性越高,氧化生成的红色物质越多,溶液的颜色越深。
不同品种遗传基础不同,过氧化物酶的活性不同,在一定条件下,溶液染色的深浅不同,依此区分不同品种。
(二)方法:
逐粒剥下大豆种皮→分别放入小试管中→加1mL蒸馏水,30℃浸泡1h→每支试管中加入10滴0.5%愈创木酚溶液→10min后加入1滴0.1%过氧化氢溶液→1min后观察浸出液颜色,根据颜色深浅区分种子。
存在问题:
剥种皮时剥的碎,过氧化物酶多,染色较深;
剥的完整,过氧化物酶少,染色较浅。
克服:
最好使用小的打孔器打孔,保证种子之间面积一致。
为了克服时间不一样、染色不同,重复粒数适当减小,
但总400粒不变。
三、荧光分析法
一般利用紫外光照射下发出的荧光不同,产生不同颜色,可鉴别种子的真实性和品种纯度。
种子鉴定:
取净种子100粒×4次重复,分别排在黑纸上,应用波长为360nm的紫外分析灯下照射,置于距紫外光下10~15cm,照射数秒或数分钟后即可观察,根据发出的荧光进行鉴定:
如豌豆发出谈蓝或粉红色荧光。
白皮燕麦发出淡蓝色荧光;黄皮燕麦发出暗色或褐色荧光。
十字花科不同种发出荧光不同:
白菜为绿色,萝卜为浅蓝绿色。
除以上3种方法外:
还有利用NaOH碱液处理区分红白皮小麦;
利用KOH-漂白水处理,区分单宁含量不同的高粱品种(详见GB).
但
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- 第六 品种 真实性 纯度 测定
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