IATF16949标准中文件化要求.docx
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IATF16949标准中文件化要求.docx
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IATF16949标准中文件化要求
IATF16949标准中文件化要求
IATF16949标准中文件化要求
在新版IATF16949及ISO9001标准中,有文件化信息要求的条款合计71条,其中,IATF16949中有46条,ISO9001中25条,在这些标准条文中总共有文件和表单的要求中,总共有文件化信息的要求95条,其中文件要求69条,记录要求26条。
具体统计如下图
4.3Determiningthescopeofthequalitymanagementsystem确定质量管理体系的范围
组织的质量管理体系范围应作为成文信息,可获得并得到保持
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
4.3.1Determiningthescopeofthequalitymanagementsystem-supplemental确定质量管理体系的范围–补充
本汽车QMS标准唯一允许的删减是ISO9001第8.3条中的产品设计和开发要求。
删减应以形成文件的信息(见ISO9001第7.5条)的形式进行声明和保持。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
4.4.1.2ProductSafety产品安全
组织应有形成文件的过程,用于与产品安全有关的产品和制造过程管理;
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
5.2.2Communicatingthequalitypolicy沟通质量方针
a)beavailableandbemaintainedasdocumentedinformation;
可获取并保持成文信息;
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
5.3.1Organizationalroles,responsibilities,andauthorities–supplemental组织的作用、职责和权限–补充
最高管理者应向人员指派职责和权限,以确保顾客要求得到满足。
这些指派应形成文件。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
6.1.2.1Riskanalysis风险分析
组织应保留形成文件的信息,作为风险分析结果的证据。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
6.1.2.2Preventiveaction预防措施
d) 所采取措施的形成文件的信息;
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
6.1.2.3Contingencyplans应急计划
g) 对应急计划形成文件,并保留描述修订以及更改授权人员的形成文件的信息。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量2处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
6.2.1Qualityobjectives 质量目标
组织应保持有关质量目标的成文信息。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
7.1.5.1General总则
组织应保留适当的成文信息,作为监视和测量资源适合其用途的证据。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
7.1.5.1.1Measurementsystemsanalysis测量系统分析
替代方法的顾客接受记录应与替代测量系统分析的结果一起保留(见第9.1.1.1条)
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
7.1.5.2Measurementtraceability测量溯源
当不存在上述标准时,应保留作为校准或验证证据的成文信息;
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
7.1.5.2.1Calibration/verificationrecords校准/验证记录
组织应有一个形成文件的过程,用于管理校准/验证记录。
用以提供符合内部要求、法律法规要求及顾客规定要求证明的所有量具、测量和试验设备(包括员工拥有的测量设备、顾客拥有的设备或现场供应商拥有的设备),其校准/验证活动的记录应予以保持。
所属要求:
IATF16949:
2016
当在计划验证或校准期间,或在其使用期间,检验、测量和试验设备被查出偏离校准或存在缺陷,应保留有关此检验、测量和试验设备先前测量结果有效性的形成文件的信息,包括校准报告上显示的相关标准的最后一次校准日期和下一次校准到期日;
所属要求:
IATF16949:
2016
证实已经满足设计和开发要求所需的成文信息。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.3.2.3Developmentofproductswithembeddedsoftware带有嵌入式软件的产品的开发
theorganizationshallretaindocumentedinformationofasoftwaredevelopmentcapabilityself-assessment.
组织应按照风险和对顾客潜在影响的优先级,为软件开发能力自评估保留形成文件的信息。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.3.3Designanddevelopmentinputs设计和开发输入
Theorganizationshallretaindocumentedinformationondesignanddevelopmentinputs.
组织应保留有关设计和开发输入的成文信息。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.3.3.1Productdesigninput产品设计输入
Theorganizationshallidentify,document,andreviewproductdesigninputrequirementsasaresultofcontractreview.
组织应对作为合同评审结果的产品设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.3.3.2Manufacturingprocessdesigninput制造过程设计输入
组织应对制造过程设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.3.3.3Specialcharacteristics特殊特性
组织应采用多方论证的方法来建立、形成文件并实施用于识别特殊特性的过程
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.3.4Designanddevelopmentcontrols设计和开发控制
f)documentedinformationoftheseactivitiesisretained.
保留这些活动的成文信息。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.3.4.4Productapprovalprocess产品批准过程
如顾客有所要求,组织应在发运之前获得形成文件的产品批准。
此类批准的记录应予以保存。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.3.5Designanddevelopmentoutputs设计和开发输出
组织应包括设计和开发输出的成文信息。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.3.5.2Manufacturingprocessdesignoutput制造过程设计输出
组织应对制造过程设计输出形成文件,采用的方式应能够对照制造过程设计输入进行验证。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.3.6Designanddevelopmentchanges设计和开发更改
Theorganizationshallretaindocumentedinformationon:
组织应保留下列方面的成文信息:
a)designanddevelopmentchanges;
设计和开发更改;
b)theresultsofreviews;
评审的结果;
c)theauthorizationofthechanges;
更改的授权;
d)theactionstakentopreventadverseimpacts.
为防止不利影响而采取的措施。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.3.6.1DesignanddevelopmentChanges–Supplemental设计和开发更改–补充
如顾客有所要求,组织应在生产实施之前,从顾客处获得形成文件的批准或弃权。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.4.1General总则
对于这些活动和由评价引发的任何必要的措施,组织应保留成文信息。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.4.1.2Supplierselectionprocess供应商选择过程
Theorganizationshallhaveadocumentedsupplierselectionprocess.
组织应有一个形成文件的供应商选择过程。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.4.2.1Typeandextentofcontrol–supplemental控制的类型和程度–补充
组织应有一个形成文件的过程,以识别外包过程并选择控制的类型和程度,用于验证外部提供的产品、过程和服务对内部(组织的)要求和外部顾客要求的符合性。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.4.2.2Statutoryandregulatoryrequirements法律法规要求
组织应有形成文件的过程,确保所采购的产品、过程和服务符合收货国、发运国和顾客确定的目的国(如有提供)的现行适用法律法规要求。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.4.2.3.1Automotiveproduct-relatedsoftwareorautomotiveproductswithembeddedsoftware汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品
要求供应商为软件开发能力自评估保存形成文件的信息。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.4.2.4Suppliermonitoring供应商监视
组织应为供应商绩效评价制定形成文件的过程和准则,以确保外部提供的产品、过程和服务符合内部要求和外部顾客要求。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.4.2.4.1Second-partyaudits第二方审核
基于风险分析,包括产品安全/法规要求、供应商绩效和质量管理体系认证水平,组织至少应对至少对第二方审核的需求、类型、频率和范围的确定准则形成文件。
组织应保留第二方审核报告的记录。
如果第二方审核的范围是评估供应商的质量管理体系,则方法应与汽车过程方法相符。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.5.1Controlofproductionandserviceprovision生产和服务提供的控制
a)theavailabilityofdocumentedinformationthatdefines:
可获得成文信息,以规定以下内容:
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.5.1.3Verificationofjobset-ups作业准备的验证
b)maintaindocumentedinformationforset-uppersonnel;
保持有关准备人员的形成文件的信息;
e)Retainrecordsofprocessandproductapprovalfollowingset-upandfirst-off/last-offpartvalidations.
保留作业准备和首件/末件确认之后的过程和产品批准的记录。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量2处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量2处,
8.5.1.5Totalproductivemaintenance全面生产维护
Theorganizationshalldevelop,implement,andmaintainadocumentedtotalproductivemaintenancesystem.
组织应制定、实施并保持一个形成文件的全面生产维护系统。
f)Documentedmaintenanceobjectives,
形成文件的维护目标
g)regularreviewofmaintenanceplanandobjectivesandadocumentedactionplantoaddresscorrectiveactionswhereobjectivesarenotachieved;
维护计划和目标以及形成文件的措施计划的定期评审,以在未达到目标时采取纠正措施
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量3处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量3处,
8.5.2Identificationandtraceability标识和可追溯性
当有可追溯要求时,组织应控制输出的唯一性标识,并应保留所需的成文信息以实现可追溯。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.5.2.1Identificationandtraceability–supplemental标识和可追溯性–补充
组织应对所有汽车产品的内部、顾客及法规可追溯性要求进行分析,包括根据风险等级或失效对员工、顾客的严重程度,制定可追溯计划并形成文件。
确保保留了形成文件的信息,保留的形式(电子、硬拷贝、档案)使组织能够满足响应时间要求;
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量2处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.5.3Propertybelongingtocustomersorexternalproviders顾客或外部供方的财产
若顾客或外部供方的财产发生丢失、损坏或发现不适用情况,组织应向顾客或外部供方报告,并保留所发生情况的成文信息。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.5.6Controlofchanges更改控制
组织应保留成文信息,包括有关更改评审结果、授权进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.5.6.1Controlofchanges–supplemental更改的控制–补充
Theorganizationshallhaveadocumentedprocesstocontrolandreacttochangesthatimpactproductrealization.
组织应有一个形成文件的过程,对影响产品实现的更改进行控制和反应。
c)documenttheevidenceofrelatedriskanalysis;
对相关风险分析的证据形成文件;
d)retainrecordsofverificationandvalidation.
保留验证和确认的记录。
f)obtaindocumentedapproval,priortoimplementationofthechange;
在实施更改之前获得形成文件的批准;
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量4处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量3处,需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.5.6.1.1Temporarychangeofprocesscontrols过程控制的临时更改
组织应识别过程控制手段,包括检验、测量、试验和防错装置,形成文件化的清单并予以保存,清单包含主要过程控制和经批准的备用或替代方法。
组织应有一个形成文件的过程,对替代控制方法的使用进行管理。
组织应基于风险分析(例如FMEA)和严重程度,在本过程中包含要在生产中实施替代控制方法之前获得内部批准。
基于严重程度,并在确认防错装置或过程的所有特征均得以有效恢复的基础上,在规定时期内对重新启动验证形成文件。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量3处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量2处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.6Releaseofproductsandservices产品和服务的放行
Theorganizationshallretaindocumentedinformationonthereleaseofproductsandservices.组织应保留有关产品和服务放行的成文信息。
所属要求:
ISO9001:
2015
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.6.1Releaseofproductsandservices–supplemental产品和服务的放行–补充
组织应确保用于验证产品和服务要求得以满足的所策划的安排围绕控制计划进行,并且形成文件规定在控制计划中(见附录A)。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量1处,
8.7.1.1Customerauthorizationforconcession顾客的让步授权
Theorganizationshallmaintainarecordofexpirationdateorquantityauthorizedunderconcession.
组织应保持有效期限或让步授权数量方面的记录。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量1处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,
8.7.1.4Controlofreworkedproduct返工产品的控制
组织应有一个形成文件的符合控制计划的返工确认过程,或者其他形成文件的相关信息,用于验证对原始规范的符合性。
组织应保留与返工产品处置有关的形成文件的信息,包括数量、处置、处置日期及适用的可追溯信息。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量3处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量,需要形成文件或者形成文件的过程数量2处,
8.7.1.5Controlofrepairedproduct返修产品的控制
Theorganizationshallhaveadocumentedprocessforrepairconfirmationinaccordancewiththecontrolplanorotherrelevantdocumentedinformation.
组织应有一个形成文件的符合控制计划的返修确认过程,或者其他形成文件的相关信息。
Theorganizationshallobtainadocumentedcustomerauthorizationforconcessionfortheproducttoberepaired.
组织应获得顾客对待返修产品的形成文件的让步授权。
Theorganizationshallretaindocumentedinformationonthedispositionofrepairedproductincludingquantity,disposition,dispositiondate,andapplicabletraceabilityinformation.
组织应保留与返修产品处置有关的形成文件的信息,包括数量、处置、处置日期及适用的可追溯信息。
所属要求:
IATF16949:
2016
要求文件化信息数量4处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量2处,需要形成文件或者形成文件的过程数量2处,
8.7.1.7Nonconformingproductdisposition不合格品的处置
Theorganizationshallhaveadocumentedprocessfordispositionofnonconformingproductnotsubjecttoreworkorrepair.
组织应有一个形成文件的过程,用于不进行返工或返修的不合格品的处置。
所属要求:
IATF16949:
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