学年广东汕头金山中学高二下五周周练化学卷.docx
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学年广东汕头金山中学高二下五周周练化学卷
2020-2021学年广东汕头金山中学高二下五周周练化学卷
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、单选题
1.下列操作能达到实验目的的是()
A.用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管
B.用电石和饱和食盐水在启普发生器中制备乙炔
C.用苯、稀硝酸和稀硫酸制备硝基苯
D.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共煮后,加入硝酸银溶液检验Br-
2.物质制备是化学研究的主要任务之一。
下列操作正确的是
A.制备溴苯:
将铁屑、溴水、苯混合加热
B.实验室制硝基苯:
先加入苯,再加浓硫酸,最后滴入浓硝酸
C.提取溶解在水中的少量碘:
加入CCl4振荡、静置、分层后取出有机层再分离
D.检验某溶液中是否含有甲醛:
在盛有2mL10%CuSO4溶液的试管中滴加0.5mL10%NaOH溶液,混合均匀,滴入待检液,加热
3.烯烃、一氧化碳、氢气在催化剂的作用下生成醛的反应称为羧基合成,也中叫烯烃的醛化反应,由乙烯到丙醛的反应为CH2=CH2+CO+H2→CH3CH2CHO.由分子式为C5H10的烯烃进行醛化反应得到的醛的同分异构体可能有()
A.4种B.6种C.7种D.8种
4.从香荚豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。
该反应可能的结构简式是
A.
B.
C.
D.
5.醛或酮与氰化钠、氯化铵反应,生成氨基腈,经水解生成氨基酸盐,是制备氨基酸盐的一种简便方法,反应过程如下:
下列有关该反应说法不合理的是()
A.反应①是加成反应
B.反应②需要在酸性环境中进行
C.反应②为碱性环境时,产物结构简式是
D.经过上述反应,苯乙醛可以制得
6.可用于鉴别乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4种无色液体的一种试剂是()
A.水B.新制Cu(OH)2C.NaOH溶液D.石蕊试剂
7.分子式为C5H12O的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应的醇有()
A.8种B.7种C.5种D.3种
8.已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为
A.84%B.60%C.42%D.91%
9.肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。
工业上可通过下列反应制备:
下列相关叙述正确的是
①B的相对分子质量比A大28②A、B可用于酸性高锰酸钾溶液鉴别
③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反应、还原反应
⑤A能发生银镜反应⑥B的同类同分异构体(含苯环、包括B)共有5种
⑦A中所有原子一定处于同一平面
A.①②⑤B.③④⑤C.④⑤⑥D.②⑤⑥⑦
二、多选题
10.下列实验操作正确且能达到预期目的的是(双选)()
实验目的
实验操作
A
比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱
用等量的金属的分别与水和乙醇反应
B
检验溴乙烷中含有溴元素
先加NaOH溶液共热,然后加入AgNO3溶液
C
证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键
滴入KMnO4酸性溶液
D
检验葡萄糖中含有醛基
向3mL5%NaOH溶液中加入几滴2%CuSO4溶液,振荡后加入0.5mL葡萄糖溶液,加热
A.AB.BC.CD.D
三、有机推断题
11.已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的,它要自动失水生成含醛基的化合物。
今在无其他氧化剂存在的条件下,以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(C6H5CHO)。
(1)条件2中试剂为____________________________________________。
(2)写出苯甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:
_________________________________________________________________。
(3)苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应,即部分氧化成羧酸盐A,部分还原成醇B。
写出A经酸化后的产物苯甲酸与B酯化反应可生成一种新的化合物C的结构简式:
______________________。
四、填空题
12.有相对分子质量为58的几种有机物,试写出符合条件的有机物的结构简式:
(1)若该有机物为烃,则可能的结构简式为___________、_____________;
(2)若该有机物是一种饱和一元醛,则其结构简式为_______________;
(3)若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg,则有机物的结构简式为_____________;
(4)若该有机物能与金属钠反应,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,则该有机物可能是__________(注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定)。
13.从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分:
(1)①甲和乙中含氧官能团的名称分别为__________和___________;
②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式___________;
a.苯环上有两个不同的取代基
b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c.遇FeCl3溶液显呈现紫色
(2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物):
反应I的反应类型为___________,Y的结构简式___________;
(3)1mol乙最多可与_____molH2发生加成反应;
(4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________________;
14.肉桂醛的结构为:
①把足量肉桂醛加入到溴水中,溴水褪色了,这______(填“能”或“不能”)说明肉桂醛中存在碳碳双键。
②检验分子中碳碳双键的方法是__________________________________。
15.苯氯乙酮是一种具有荷花香味的有机物,其结构简式为:
请回答:
苯氯乙酮的同分异构体有多种,请写出同时符合下列三个条件的所有同分异构体的结构简式:
①分子内有苯环但不含甲基;
②氯原子与链烃基直接相连
③能发生银镜反应_____________________
16.写出下列反应的化学方程式:
(1)苯酚与浓溴水反应:
________________________;
(2)乙二醛发生银镜反应:
____________________________;
(3)甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:
_________________________;
(4)制酚醛树脂的反应:
______________________;
(5)
与足量NaOH溶液反应:
______________________;
(6)丙醛与H2的还原反应:
______________________;
(7)乙炔水化法制乙醛:
________________________;
(8)乙烯的氧化法制乙醛:
__________________________;
参考答案
1.A
【解析】试题分析:
A.3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O,Ag能溶于稀硝酸,所以可以用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管,故A正确;B.电石和水溶液反应剧烈反应过程中微溶于水的氢氧化钙生成,堵塞启普发生器,所以不能在启普发生器中进行,故B错误;C.稀硫酸没有催化作用,浓硫酸具有催化作用,所以实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸制备硝基苯,故C错误;D.溴乙烷与氢氧化钠溶液共煮后混合溶液呈碱性,酸性条件下,溴离子和银离子反应生成AgBr沉淀,所以应该先中和碱再滴加硝酸银溶液检验溴,故D错误;故选A。
【考点定位】考查化学实验方案评价
【名师点晴】本题涉及元素检验、基本实验操作等知识点,明确物质的性质是解本题关键,从操作的规范性、物质的性质、实验安全等方面对实验进行评价,注意D中滴加硝酸银溶液前一定要先中和碱,否则会导致实验失败。
2.C
【解析】
试题分析:
A.苯与液溴在催化作用下发生取代反应,与溴水不反应,故A错误;B.浓硫酸密度比水大,溶于水放热,先加入浓硝酸,再加浓硫酸,最后滴入苯,故B错误;C.碘易溶于四氯化碳,可用四氯化碳萃取,故C正确;D.甲醛与氢氧化铜浊液的反应应在碱性条件下进行,加入氢氧化钠较少,故D错误;故选C。
考点:
考查有机物的检验和鉴别,侧重于有机物的结构和性质的考查。
3.D
【解析】
试题分析:
戊烯进行醛化反应也可得到醛为己醛,可以看作-CHO取代戊烷中1个H原子形成,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体,其中正戊烷分子中有3种H原子,-CHO取代正戊烷中1个H原子形成的醛有3种,异戊烷分子中有4种H原子,-CHO取代异戊烷中1个H原子形成的醛有4种,
新戊烷分子中有1种H原子,-CHO取代新戊烷中1个H原子形成的醛有1种,因此己醛共有8种结构,故选D。
【考点定位】考查同分异构体的书写
【名师点晴】灵活利用信息并结合原子守恒是解题关键;戊烯进行醛化反应也可得到醛为己醛,可以看作-CHO取代戊烷中1个H原子形成,可利用碳架异构判断戊烷的同分异构体,最后再根据戊烷中等效氢判断所得同分异构体的种类,据此分析答题。
4.A
【分析】
由题意知,该物质是一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,则该物质中含有苯环,与FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应,说明该有机物中含有酚羟基、醛基。
【详解】
A.该分子中含有醛基和酚羟基,且分子式为C8H8O3,故A正确;
B.该分子中不含酚羟基,所以不能显色反应,不符合题意,故B错误;
C.该反应中不含醛基,所以不能发生银镜反应,不符合题意,故C错误;
D.该分子中含有醛基和酚羟基,能发生显色反应和银镜反应,其分子式为C8H6O3,不符合题意,故D错误;
故选A。
5.A
【解析】试题分析:
A.加成反应的特点是不饱和键变为饱和键,发生加成反应,生成物中应含有O元素,故A错误;B.反应②生成羧基和氨基酸盐,需在酸性条件下进行,故B正确;C.反应②为碱性环境时,氨基与碱不反应,羧基与碱发生中和反应,故C正确;D.乙醛中含有C=O键,具有相似的性质,由题给信息可知,可生成
,故D正确,故选A。
【考点定位】考查有机物的结构和性质
【名师点晴】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键,侧重反应类型和题目信息的获取的考查。
6.B
【解析】
试题分析:
A.四种有机物都溶于水,不能鉴别,故A错误;B.加入新制Cu(OH)2悬浊液,乙醇不反应,乙醛在加热时生成砖红色沉淀,乙酸和氢氧化铜发生中和反应,氢氧化铜溶解,甲酸能溶解氢氧化铜,含有醛基,加热时有砖红色沉淀生成,可鉴别,故B正确;C.氢氧化钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛,二者都不反应,也不能鉴别乙酸、甲酸,没有明显的现象,故C错误;D.乙醇、乙醛溶液呈中性,乙酸、甲酸溶液呈酸性,用石蕊试剂不能鉴别,故D错误;故选B。
【考点定位】考查有机物的鉴别
【名师点晴】为高频考点,侧重于学生的分析、实验能力的考查,本题注意把握常见有机物的性质和鉴别方法,鉴别有机物时,要有明显的现象;四种有机物都易溶于水,其中乙醛含有-CHO,具有还原性,可用新制Cu(OH)2悬浊液检验,乙酸具有酸性,甲酸既具有酸性又具有还原性,以此选择鉴别试剂。
7.D
【解析】
试题分析:
分子式为C5H12O的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应,即该有机物不属于醛,则连接羟基的碳原子上不能含有两个氢原子,先确定C5H12的同分异构体,-OH取代C5H12中甲基上的H原子,C5H12的同分异构体有:
CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、(CH3)4C,CH3CH2CH2CH2CH3中,用-OH取代H原子有3种结构,其中1种氧化得到醛,2种氧化得到酮;(CH3)2CHCH2CH3中,用-OH取代H原子有4种结构,其中2种氧化得到醛,1种氧化得到酮,另1种不能被氧化;(CH3)4C中,用-OH取代H原子有1种结构,能被氧化得到醛;故符合条件的C5H12O的同分异构体有3种,故选D。
【考点定位】借助醇氧化反应的结构特点考查了同分异构体
【名师点晴】根据醇发生氧化反应的结构特点是:
只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应;分子式为C5H12O的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应,该有机物不属于醛,则连接羟基的碳原子上不能含有2个氢原子,然后确定C5H12的同分异构体,-OH取代C5H12中甲基上的H原子,此确定醇的结构简式。
8.A
【分析】
乙醛(C2H4O)可以表示为C2H2·H2O,故乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物,以此解答。
【详解】
O元素的分数为8%,故H2O的质量分数为=
×8%=9%,故C6H6、C2H2总的质量分数1-9%=91%,由两种物质的化学式可知最简式为CH,C、H质量之比为12:
1,故C元素的质量分数为91%×
=84%,故A正确;
故答案选A。
【点睛】
本题考查混合物中元素质量分数的计算,难度中等,关键是根据乙醛的化学式将物质转化为最简式为CH与水的混合物,进行巧解巧算。
9.C
【分析】
A为苯甲醛,含有醛基,可发生氧化和还原反应,含有苯环,可发生取代反应,B为肉桂醛,分子中含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有醛基,可发生加成、还原和氧化反应,结合有机物结构简式判断分子式。
【详解】
①对比A、B的结构可知,B的相对分子质量比A大26,错误;
②A、B都含有醛基,可被高锰酸钾氧化,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,错误;
③B中含有的含氧官能团是醛基,故错误;
④A、B都含有醛基,能发生加成反应、还原反应,正确;
⑤A含有醛基,能发生银镜反应,正确;
⑥B的同类同分异构体(含苯环、包括B)分为两类,一类是苯环上含有CH2=CH-和-CHO,有邻、间、对3种,另一类为苯环只含有1个侧链,有两种位置异构,共有5种,正确;
⑦A中苯环和-CHO为σ键,可旋转,不一定在同一个平面上,错误;
综上,④⑤⑥正确,答案选C。
10.AD
【解析】
试题分析:
A.水中氢氧根离子和乙醇中的羟基氢活泼性不同,与钠反应剧烈程度不同,和水反应剧烈,和乙醇反应缓慢,可以利用和钠反应判断水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱,故A正确;B.应先加入酸中和,排除OH-离子的干扰,故B错误;C.双键和醛基都能使高锰酸钾溶液褪色,欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键需要先用新制氢氧化铜氧化醛基后再通入高锰酸钾溶液或溴水褪色证明,故C错误;D.检验-CHO应在碱性溶液中,加热生成砖红色沉淀,故D正确;故选AD。
考点:
考查实验方案设计的评价,明确实验原理是解本题关键。
11.氢氧化钠溶液C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2
C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O
【详解】
(1)反应2是卤代烃的水解反应,则条件2为氢氧化钠水溶液中加热,故答案为氢氧化钠溶液;
(2)苯甲醛含有醛基,与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:
C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2
C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案为C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2
C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O;
(3)苯甲酸钠经酸化后的产物苯甲酸与苯甲醇酯化反应可生成苯甲酸甲酯,结构简式为
,故答案为
。
12.
(1)CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3;
(2)CH3CH2CHO(3)OHC-CHO(4)CH2=CHCH2OH
【解析】
试题分析:
(1)因某有机物的相对分子质量为58,只由碳、氢两元素组成,根据商余法
=4…2,所以分子为C4H10,结构简式为:
CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3;
(2)若该有机物是一种饱和一元醛,且分子量是58,设饱和一元醛的通式为CnH2nO,则14n+16=58,解得n=3,则该有机物的结构简式为:
CH3CH2CHO;(3)lmol该有机物与足量的银氨溶液作用,可析出4molAg,可知有机物为甲醛或1个有机物中含有2个醛基,相对分子质量为M=58,不可能为甲醛,分子式为C2H2O2,结构简式为OHC-CHO;(4)若该有机物能与金属钠反应,说明含有羟基或羧基,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键,其相对分子质量是58,所以该有机物中不含羧基,含有羟基,则该有机物的结构简式为:
CH2=CH-CH2OH。
考点:
考查有机物推断、限制条件同分异构体的书写,注意掌握官能团的性质、同分异构体书写以及利用余商法计算确定有机物分子式。
13.
(1)①醇羟基醛基②
(2)加成反应;C6H5CHCl-CH2-CHO(3)5
(4)C6H5CH=CHCHO+2Cu(OH)2
C6H5CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
【解析】
试题分析:
(1)①通过甲和乙的结构简式知,甲和乙中含氧官能团的名称分别为醇羟基和醛基;②a.苯环上有两个不同的取代基,说明苯环上含有两个取代基且取代基不同;b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应,说明含有碳碳双键;c.遇FeCl3溶液显呈现紫色说明含有酚羟基,则其同分异构体有:
、
等;
(2)甲和氯化氢发生加成反应生成
,
中羟基被氧气氧化生成含有醛基的Y,Y的结构简式为:
C6H5CHCl-CH2-CHO,Y发生消去反应生成乙;反应I的反应类型为加成反应,Y的结构简式为:
C6H5CHCl-CH2-CHO;(3)能和氢气发生加成反应的有苯环、醛基和碳碳双键,所以1mol乙最多可与5molH2发生加成反应;(4)乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为:
C6H5CH=CHCHO+2Cu(OH)2
C6H5CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O。
考点:
考查有机推断,注意能和氢气发生加成反应的不仅有醛基、碳碳双键,还有苯环,为易错点。
14.
(1)不能
(2)取少量肉桂醛,加入足量新制Cu(OH)2悬浊液,加热充分反应;取实验后试管中的清液少许,向其中加入稀硫酸酸化,再加入KMnO4溶液(或溴水),KMnO4溶液(或溴水)褪色,说明肉桂醛中含碳碳双键
【解析】
试题分析:
①把足量肉桂醛加入到溴水中,碳碳双键可与溴发生加成反应,醛基可被溴水氧化,则不能用溴水直接检验醛基;②碳碳双键和醛基都可与溴水发生反应,如检验碳碳双键,应首先排除醛基的影响,可取少量肉桂醛,加入足量新制Cu(OH)2悬浊液,加热充分反应;取实验后试管中的清液少许,向其中加入稀硫酸酸化,再加入KMnO4溶液(或溴水),KMnO4溶液(或溴水)褪色,说明肉桂醛中含碳碳双键。
【考点定位】考查有机物的结构和性质,侧重于有机物官能团的检验的考查。
【名师点晴】注意有机物官能团的性质,为解答该题的关键,注意醛基与碳碳双键的性质的差异;
含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有醛基,可发生氧化和还原反应,检验碳碳双键,应先用弱氧化剂氧化醛基,以排除干扰,以此解答该题。
15.
、
、
、
【解析】
试题分析:
苯氯乙酮的同分异构体具备:
①分子内有苯环但不含甲基;②氯原子与链烃基C原子直接相连;③能发生银镜反应三个条件,能发生银镜反应说明含有醛基,所以其同分异构体有:
、
、
、
。
考点:
考查同分异构体的书写
16.
(1)
(2)
(3)HCHO+4Cu(OH)2
2Cu2O↑+CO2↑+5H2O
或HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH
2Cu2O↑+Na2CO3+6H2O
(4)
(5)
(6)CH3CH2CHO+H2
CH3CH2CH2OH
(7)CH≡CH+H2O
CH3CHO
(8)CH2=CH2+H2O
CH3CHO
【解析】
试题分析:
(1)苯酚与浓溴水反应发生取代反应生成白色沉淀,反应的化学方程式为
;
(2)乙二醛发生银镜反应时要考虑含有二个醛基及反应液的碱性环境,反应的化学方程式为
;(3)甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应时,要考虑到甲醛可看成有二个醛基及反应混合液的碱性环境,反应的化学方程式为HCHO+4Cu(OH)2
2Cu2O↑+CO2↑+5H2O或HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH
2Cu2O↑+Na2CO3+6H2O;(4)苯酚和甲醛发生缩聚反应制酚醛树脂的反应方程式为
;(5)
与足量NaOH溶液反应是涉及到酚和羧酸的中和及卤代烃的水解反应,反应的化学方程式为
;(6)丙醛与H2的还原反应方程式为CH3CH2CHO+H2
CH3CH2CH2OH;(7)乙炔水化法制乙醛的方程式为CH≡CH+H2O
CH3CHO;(8)乙烯的氧化法制乙醛的方程式为CH2=CH2+H2O
CH3CHO。
考点:
考查有机物的性质
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