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07混凝土拌合用水及环境水
混凝土拌合用水及环境水
一、混凝土拌合用水
依据混凝土拌合用水标准,检验水质能否用于拌制混凝土,是保证混凝土质量的措施之一。
1拌合用水的类型
水是混凝土的重要组成部份,一般认为饮用水就可作为混凝土拌合用水,水的品质会影响混凝土的和易性、凝结时间、强度发展和耐久性等,水中的氯离子对钢筋特别是预应力钢筋会产生腐蚀作用。
符合国家标准的生活饮用水可直接用作混凝土拌合水。
地表水、地下水,应经检验合格后方能作为混凝土拌合用水。
海水只能做为素混凝土的拌合用水,不得用于拌制钢筋混凝土和预应力混凝土及有饰面要求的混凝土。
工业废水必须经过处理,经检验合格后才能作为混凝土拌合用水。
2技术要求
2.1拌合水不应产生以下有害作用
⑴影响混凝土和易性及凝结。
⑵有损于混凝土强度发展。
⑶降低混凝土的耐久性,加快钢筋腐蚀及导致预应力钢筋脆断。
⑷污染混凝土表面。
2.2凝结时间的要求
用待检验水和蒸馏水(或符合国家标准的生活饮用水)试验所得的水泥初凝及终凝时间差均不得大于30min,且初凝及终凝时间应符合国家标准的规定。
2.3抗压强度的要求
用待检验水配制的水泥砂浆或混凝土的28d抗压强度(若有早期抗压强度要求时需增加7d抗压强度)不得低于蒸馏水(或符合国家标准的生活饮用水)拌制的对应砂浆或混凝土抗压强度的90%。
2.4水的化学物质应满足以下要求
水的PH值、不溶物,可溶物,氯化物,硫酸盐,硫化物的含量应符合表7.1的规定。
表7.1化学物质含量限值
项目
预应力混凝土
钢筋混凝土
素混凝土
PH值
≥5.0
≥4.5
≥4.5
不溶物(mg/L)
≤2000
≤2000
≤5000
可溶物(mg/L)
≤2000
≤5000
≤10000
氯化物(以Cl-计,mg/L)
≤500
≤1000
≤3500
硫酸盐(以S042-计,mg/L)
≤600
≤2000
≤2700
碱含量(mg/L)
≤1500
≤1500
≤1500
使用钢丝或经热处理的预应力混凝土用钢筋时,水中氯化物含量不得超过350mg/L
2碱含量按Na2O+0.658K2O计算值来表示。
采用非碱活性骨料,可不检验碱含量。
二、环境水
作为环境水的地表水、地下水、海水等是否对混凝土构成侵蚀性,并采取相应措施,来保证混凝土的安全。
2.1.环境水检验项目
表7.2环境水测定项目及测定方法
序号
测定项目
1
PH值(氢离子浓度)
2
游离二氧化碳(C02)含量及侵蚀性二氧化碳(CO2)含量
3
总碱度、重碳酸根(HC03-)、碳酸根(CO32-)、氢氧根(OH-)离子含量
4
氯离子(C1-)含量
5
硫酸根离子(S042-)含量
6
钙镁离子浓度、碳酸盐钙镁离子浓度、非碳酸盐钙镁离子浓度和钾钠碱度
7
钙离子(Ca2+)含量
8
镁离子(Mg2+)含量
9
钠(Na+)+钾(K+)离子含量
10
溶解性固体(总溶解盐或蒸发残渣)或矿化度
11
腐殖土、淤泥中的有机物含量
2.2环境水对混凝土侵蚀性的判定及防护措施
2.2.1环境水对混凝土侵蚀类型及侵蚀程度的判定
表7.3环境水对混凝土侵蚀类型及侵蚀程度的判定
序号
侵蚀类型
环境条件特征
判定项目
侵蚀程度
地质条件
水质
PH值
弱侵独
中等侵蚀
强侵蚀
1
硫酸盐侵蚀
石膏地层
7.0~8.0
(mg/L)
500~1000
1000~2000
>2000
含盐地层
7.5~9.0
1000~2000
2001~4000
>4000
2
镁盐侵蚀
含镁盐渍土,盐湖、盐田、海水
8.0~10.0
(mg/L)
1000~3000
3001~7500
>7500
3
盐类结晶侵蚀
干旱地区盐渍土,碱土,滨海平原盐渍土
8.0~12.0
溶解盐类(g/L)
10~15
16~30
>30
4
硫酸型酸性侵蚀
煤系地层,黑色岩层、有色金属矿田、矿脉
1.5~6.5
PH值
6.5~6.1
6.0~5.0
≤5.0
(mg/L)
≤250
251~1000
>1000
5
溶出型侵蚀(含碳酸型侵蚀)
富含有机质的淤泥和土壤,低矿化度河水和地下水
5.0~6.5
PH值
6.5~6.1
6.0~5.0
(mmol/L)
1.5~0.7
<0.7
2.2.2采取的防护措施
1)对水泥的要求
普通硅酸盐水泥:
3CaO.Al2O3(铝酸三钙)应小于8%。
普通抗硫酸盐水泥:
3CaO·Al2O3应小于5%。
3CaO.SiO2(硅酸三钙)不大于50%。
4CaO.Al2O3.Fe2O3(铁铝酸四钙)十3CaO.Al2O3不大于22%。
高级抗硫酸盐水泥:
3CaO.Al2O3应小于2.5%。
3CaO.SiO2不大于50%。
4CaO.Al2O3.Fe2O3十3CaO.Al2O3不大于22%。
2)对粗骨料的要求
粗骨料不得受当地腐蚀介质污染。
粗骨料的技术要求应符合混凝土用粗骨料标准对C30及以上混凝土的规定,其坚固性指标不得大于8%;最大粒径不得大于40mm。
3)环境水对混凝土具有硫酸盐型,盐类结晶型或溶出型侵蚀的结论时,应根据侵蚀类型、侵蚀程度选用适宜的水泥品种及掺合料,保证最小水泥用量、控制最大水胶比、满足混凝土的抗渗等级等防护措施。
此外,还应根据具体情况采用防水层,降低环境水侵蚀性,排水,换填土、降低地下水水位及设防护层等工程措施。
4)环境水对混凝土具有硫酸型酸性侵蚀及镁盐侵蚀时,应采用硅酸盐水泥或普通硅酸盐水泥,其最大水胶比不应大于0.5(弱侵蚀),0.45(中等侵蚀),和0.40(强侵蚀);最小水泥用量不应小于330kg/m3(弱侵蚀),360kg/m3(中等侵蚀)和390kg/m3(强侵蚀);抗渗等级应达到P6(弱侵蚀),P8(中等侵蚀)和P10(强侵蚀)。
同时,还应采用7.2.2.2中3)所列的工程措施。
混凝土外露面的边缘,棱角、沟槽均应呈园弧形。
5)特细砂不得用于配制耐腐蚀混凝土。
6)耐腐蚀混凝土使用的外加剂和掺合料应具有抗腐蚀性能。
7)耐腐蚀混凝土必须采用机械搅拌和机械振捣。
8)当混凝土坍落度有明显变异时,应及时分析,并调整施工配合比。
9)耐腐蚀混凝土施工缝、变形缝和防护层均应符合设计要求。
三、水质检验方法
3.1水质检验标准
水质检验方法见表7.4。
表7.4水的检验方法
序号
测定项目
测定方法
1
PH值(氢离子浓度)
TB10104-2003
2
游离二氧化碳(C02)及侵蚀性二氧化碳(C02)含量
TB10104-2003
侵蚀性C02需专门取样,处理后送检
3
总碱度、重碳酸盐、碳酸盐、氢氧化物的测定
TB10104-2003
4
氯离子(C1-)含量
TB10104-2003
5
硫酸根离子(S042-)含量
TB10104-2003
6
钙镁离子浓度
TB10104-2003
7
钙离子(Ca2+)含量
TB10104-2003
8
镁离子(Mg2+)含量
TB10104-2003
9
钠(Na+)+钾(K+)离子含量
TB10104-2003
10
溶解性固体(总矿化度)
TB10104-2003
11
腐殖土,淤泥中有机物含量
就地封存土样,在室内用重铬酸钾法分析
客运专线要求水质检验是采用标准JGJ63-2006,
3.2PH值的测定
PH值应采用酸度计法并宜在现场测定
3.2.1所用仪器设备
1)酸度计及其配套的复合电极或玻璃电极、甘汞电极;
2)烧杯、容量瓶:
50、100mL
3)试验室常用仪器、设备。
3.2.2所用试剂
1)标准缓冲溶液PH值=4.008:
准确称取在105~110℃烘干2h,在干燥器中冷却至室温的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.211g,溶于煮沸冷却后的水中,移入1000mL容量瓶,用水稀释至标线,混匀。
2)标准缓冲溶液PH=6.865:
准确称取在105~110℃烘干2h,在干燥器中冷却至室温的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.3886g和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)9.5353g,溶于煮沸冷却后的水中,移入1000mL容量瓶,用水稀释至标线,混匀。
3)标准缓冲溶液PH=9.180:
准确称取与饱和溴化钠溶液,在室温下共同放置在干燥器内平衡两昼夜的四硼酸钠(Na2B4O7.10H2O)3.8080g,溶于煮沸冷却后的水中,移入1000mL容量瓶,用水稀释至标线,混匀。
4)饱和氯化钾溶液:
将氯化钾(KCl)溶于100mL水中,混匀,直至溶液中出现氯化钾晶体为止。
3.2.3试验步骤
1)仪器的校准;
按仪器使用说明书,将仪器通电预热30min,试样和标准缓冲溶液调至同—温度,测定水温。
仪器温度补偿旋钮置于水温处,调整零旋纽,表头指针置于零。
电极擦干浸入标准缓冲溶液中,按测定旋钮,调整定位旋钮。
将仪表头指针调至指示该标准缓冲溶液的PH值处。
所选标准缓冲溶液的PH值应靠近待测水样的PH值。
2)水样测定:
用水冲洗电极,再用水样冲洗,最后将电极浸入试样中,小心摇动使其均匀,按下测定旋钮,待读数稳定后记录PH值。
3.3游离二氧化碳的测定
游离二氧化碳采用中和法测定。
3.3.1所用仪器设备
1)具塞锥形瓶:
250mL;
2)碱式滴定管:
10mL;
3)移液管:
25、50mL;
4)乳胶管;
5)试验室常用仪器、设备。
3.3.2所用试剂
1)1%酚酞指示剂:
称取1g酚酞(C20H14O4)溶于50%乙醇溶液,并用50%乙醇溶液稀释至100mL,混匀。
2)20%中性酒石酸钾钠溶液;
称取20g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6)溶于适量水中,混匀,加入3滴1%酚酞指示剂,用稀酸滴至红色刚消失,用水稀释至100mL。
3)氢氧化钠标准溶液(NaOH)=0.020mol/l:
①配制
称取1g氢氧化钠(NaOH)溶于适量水中,静置12h以上,过滤后用煮沸冷却后的水稀释至1000mL,用基准物邻苯二甲酸氢钾标定。
②标定:
准确称取在105~110℃烘干2h的基准物邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)0.500g三份,分别置于具塞锥形瓶中,各加50ml水,加热至沸,冷却后加3~5滴1%酚酞指示剂,用0.020mol/l氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色,20s不褪色为终点。
氢氧化钠标准溶液的浓度应按式(7-1)计算:
③氢氧化钠标准溶液,应存放在隔绝二氧化碳滴定管装置中(见图7.1)。
图7.1隔绝二氧化碳滴定管装置
3.3.3试验步骤
图7.2隔绝二氧化碳移液管
1)用隔绝二氧化碳移液管装置(见图7.2),吸取25.00~100.00ml水样,并置于250mL具塞锥形瓶中。
2)在试样中滴入3~5滴l%酚酞指示剂。
3)盖上瓶塞,小心振荡试样,自上而下垂直观察,呈红色,水中无二氧化碳;当无色时,打开瓶塞迅速用氢氧化钠标准溶液滴定至试样刚呈粉红色,盖好瓶塞振荡均匀,直至粉红色20s内不褪色为终点,记录滴定消耗的氢氧化钠标准溶液体积。
4)如在滴定过程中出现溶液混浊现象,应另取水样加入20%中性酒石酸钾钠溶液5mL,重新测定。
3.3.4计算
水样中游离二氧化碳的质量浓度应按式(7-2)计算:
3.4总碱度、重碳酸盐、碳酸盐、氢氧化物的测定
各种碱度应采用中和法测定。
3.4.1所用仪器、设备
1)锥形瓶:
250ml;
2)滴定管:
10、2
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