届高三生物一轮复习对点精选训练遗传系谱图的判断及相关概率计算有解析.docx
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届高三生物一轮复习对点精选训练遗传系谱图的判断及相关概率计算有解析
遗传系谱图的判断及相关概率计算
1.如图为某家庭血友病的遗传系谱图,Ⅱ3为血友病患者,Ⅱ4与Ⅱ5为异卵双胞胎。
下列有关叙述中,正确的是( )
A.Ⅰ1是血友病基因携带者
B.Ⅰ2是血友病基因携带者
C.Ⅱ3是血友病基因携带者
D.Ⅱ4可能是血友病基因携带者
2.如图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因.下列叙述不正确的是( )
A.甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B.Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2
C.图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D.Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0
3.图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图.下列叙述不正确的是( )
A.家系调查是绘制该系谱图的基础
B.致病基因始终通过直系血亲传递
C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同
D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为
4.有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。
下列分析正确的是( )
A.甲病致病基因位于X染色体上
B.乙病为常染色体隐性遗传病
C.Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18
D.Ⅱ10的基因型有6种可能
5.人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( )
A.秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.秃顶色盲女儿的概率为1/4
C.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
D.非秃顶色盲女儿的概率为1/4
6.图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。
此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为( )
A.0、1/9
B.1/2、1/12
C.1/3、1/6
D.0、1/16
7.如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制),则其最可能的遗传方式是( )
A.X染色体上显性遗传
B.常染色体上显性遗传
C.X染色体上隐性遗传
D.常染色体上隐性遗传
8.山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制,Ⅱ1不携带该性状的基因。
据图分析不正确的是( )
A.据系谱图推测,该性状为隐性性状
B.控制该性状的基因一定位于X染色体上
C.Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅲ2一定是杂合子
D.若Ⅲ2和Ⅲ4交配,后代中表现该性状的概率为1/8
9.下图示果蝇一对等位基因控制的性状遗传系谱图,已知Ⅱ3无突变基因,突变型雄蝇的子代只有雄性。
下列说法正确的是( )
A.该突变性状由Y染色体上基因控制
B.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇
C.Ⅲ11的突变基因来自于I2
D.Ⅱ3和Ⅱ4的子代中出现突变型果蝇的概率是1/2
10.运用遗传学的原理鉴定个体8与本家族的亲缘关系,下列方案不可行的是( )
A.比较个体8与4的线粒体DNA序列
B.比较个体8与2的X染色体DNA序列
C.比较个体8与5的Y染色体DNA序列
D.比较个体8与3、4的X染色体DNA序列
11.下图左表示家族中某遗传病的发病情况,图右是对致病基因的测定,已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分。
则Ⅱ4的有关基因组成应是图右中的( )
A.
B.
C.
D.
12.如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是( )
A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段
B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段
C.该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小
D.该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性
13.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。
在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是( )
A.灰红色雄鸟的基因型有6种
B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2
D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序
14.下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是( )
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
15.某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图),其中一种是伴性遗传病.下列分析错误的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律
C.Ⅰ1能产生两种基因型的卵细胞
D.Ⅱ5一定携带甲病的致病基因
16.下图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。
据图分析,下列选项中,不正确的是( )
A.甲病是常染色体上的显性遗传病
B.若Ⅲ4与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为2/3
C.假设Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因,则Ⅲ2的基因型为AaXbY,他与Ⅲ3婚配,生出患病孩子的概率是5/8
D.依据C项中的假设,若Ⅲ1与Ⅲ4婚配,生出正常孩子的概率是1/24
17.如图为某家族遗传系谱图,患病个体中一种为白化病,另一种为红绿色盲,Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因。
Ⅳ1为纯合子的概率是( )
A.1/4
B.1/8
C.3/16
D.9/16
18.下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用H、h和T、t表示。
甲病是伴性遗传病,Ⅱ5不携带乙病的致病基因。
在不考虑基因突变的情况下,下列叙述正确的是( )
A.甲病为伴X显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4的基因型为XHtXht或XHtXhT
C.Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2
D.Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组
19.如图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )
A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子
B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
20.人类的血友病基因,以Xb表示。
如图是一个家庭系谱图,以下说法错误的是( )
A.若1号的父亲是血友病患者,则1号母亲的基因型肯定是XBXb
B.若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型肯定是XBY
C.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是
D.4号怀孕后,可用B超检查胎儿是否患有血友病
21.人血友病是伴X隐性遗传病,现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。
大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。
小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。
回答下列问题:
(1)用“
”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。
(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。
假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为________;在女性群体中携带者的比例为________。
22.下图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ4无致病基因。
请根据以下信息回答问题:
(1)甲病的遗传方式为_______________,乙病的遗传方式为__________。
(2)Ⅱ2的基因型为__________,Ⅲ1的基因型为__________。
(3)如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为__________。
(4)若基因检测表明Ⅰ1也无致病基因,则Ⅱ2患乙病的原因最可能是____________________。
(5)若Ⅱ2的一个精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别为__________、__________、________。
23.如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。
(设甲病与A、a这对等位基因有关,乙病与B、b这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病。
(1)控制甲病的基因位于______染色体上,是________性基因;控制乙病的遗传方式________。
(2)写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ7:
____________;Ⅲ8:
__________;Ⅲ10:
__________。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是________,同时患两种病的几率是________。
24.如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于______,判定的理由是____________;乙病属于______。
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ5为杂合子的概率是________,Ⅱ6的基因型为______,Ⅱ7的致病基因来自于______。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是______,患乙病的概率是______,患一种病的概率是________,不患病的概率为__________。
25.下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。
请根据表中数据分析回答:
(一)根据统计数据分析,可说明色盲遗传具有________的特点。
(二)下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答。
(1)该遗传病的致病基因在______________染色体上,是________性遗传。
(2)Ⅱ5的基因型是________。
(3)Ⅲ10可能的基因型是_________________,她是杂合体的机率是_______。
(4)Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是________________。
26.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病(伴X隐性遗传病),请据图分析回答:
(1)__________病为血友病,另一种遗传病的致病基因在__________染色体上,为__________性遗传病。
(2)Ⅱ6的基因型为______________,Ⅲ13的基因型为______________。
(3)Ⅱ6在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是________。
(4)若Ⅲ11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为__________。
(5)若Ⅲ11与Ⅲ13婚配,则其孩子中不患遗传病的概率为__________。
27.下图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制),说明Ⅰ1不携带血友病基因。
(1)图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中________个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的__________。
(2)写出图中个体基因型:
Ⅱ4_____________________________________________________,
Ⅲ9__________________。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9是__________婚姻,法律现已禁止此类婚姻,他们再生一个血友病孩子的几率是____________,再生一个正常男孩的几率是__________。
(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理论推算血友病:
女孩患病率是__________,男孩患病率是__________,因为他们从共同祖先__________那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高。
(5)血友病患者群中,性别特点是_____________________________________________。
(6)血友病遗传的一般规律是____________________________________________________。
(7)若Ⅲ10与一正常男子婚配,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是__________,他们的第二个孩子是正常的几率是__________,他们的第三个孩子只患白化病的几率是__________。
28.请根据下面的遗传系谱图回答问题:
(1)若该病为白化病(致病基因用a表示),则Ⅲ3基因型为____________,他不是携带者的概率为__________。
(2)若该病为红绿色盲(致病基因用b表示),则Ⅰ4的基因型为________,Ⅲ1不是携带者的概率为__________。
(3)若Ⅲ2同时患有白化病和红绿色盲,则Ⅱ1的基因型为__________。
29.回答下列有关遗传的问题。
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。
有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的________________部分。
(2)图2是某家族系谱图。
①甲病属于____________________________遗传病。
②从理论上讲,Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。
由此可见,乙病属于__________________遗传病。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是__________。
30.(12分)下图为人类某种遗传病的家系图,图中深颜色个体表示患者。
已知相关基因位于染色体上,且在XY染色体的同源区段上无相关基因。
在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,请回答:
(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制,当基因位于______染色体上时,我们能肯定该致病基因为________(显/隐)性遗传。
否则,必须Ⅱ代________号个体为患者,才能确定该遗传病为常染色体显性遗传,这种情况下,基因型一定为杂合子的女性个体有________。
(2)如果该遗传病由两对等位基因(A和a,B和b)控制,遵循基因自由组合定律,隐性纯合个体才能表现正常。
若两对等位基因均位于常染色体上,则Ⅰ2的基因型有________种可能。
若Ⅰ2的基因型为AaXBXb,则Ⅱ4的基因型可能为________。
31.(13分)右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性),请分析回答下列问题。
(1)若该病为白化病,则9号是纯合子的概率为______,10号为患病女孩的概率为______。
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示),则4号可能的基因型为______,7号是纯合子的概率为______。
(3)若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因用b表示),则7号可能的基因型为____________,若7号与一携带白化基因的色觉正常男性结婚,他们生育正常孩子的概率为________。
(3分)
32.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。
请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为__________,乙病最可能的遗传方式为__________。
(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请继续以下分析。
Ⅰ2的基因型为________;Ⅱ5的基因型为________。
(3)如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。
(4)如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为__________。
33.(11分)杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病。
下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图,已知Ⅱ3、Ⅱ9均不带有任何致病基因。
白化病和DMD相关基因分别用A、a和B,b表示,据图回答下列问题。
(1)DMD属于______性遗传病,其致病基因位于______染色体上。
(2)Ⅱ6的致病基因来自于第Ⅰ代的____号,Ⅱ4的基因型为______,Ⅱ8是纯合子的概率为______。
(3)分析可知第Ⅳ代______号的表现型不符合题意,经过医学筛查发现该患者体细胞体为45条,缺失了一条X染色体,那么该个体的基因型是________。
(4)Ⅲ17的基因型是________。
Ⅳ19为杂合子的概率是__________。
34.(16分)下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。
请回答:
(1)写出下列个体可能的基因型:
Ⅰ2______,Ⅲ9____,Ⅲ11____。
(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为____。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为____,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为________,假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为________。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是__________________。
答案解析
1.B
【解析】Ⅰ1是正常的男性,基因型为XHY,不是血友病基因携带者,A错误;Ⅱ3为血友病患者,基因型为XhY,其致病基因来自于母亲,则Ⅰ2的基因型为XHXh,是血友病基因携带者,B正确;Ⅱ3为血友病患者,基因型为XhY,C错误;Ⅱ4是正常的男性,基因型为HhY,不是血友病基因携带者,D错误。
2.B
【解析】由以上分析可知,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲,A正确;Ⅲ13个体的基因型为XeXe,其乙病基因来源于I2和I3,B错误;Ⅲ10患甲病,其基因型为dd,而Ⅱ6不患甲病,则其基因型为Dd,I1患乙病,其基因型为XeY,Ⅱ6不乙病,则其基因型为XEXe,因此Ⅱ6的基因型为DdXEXe,C正确;已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因,由图可知其携带的是乙病致病基因,即Ⅱ8不携带甲致病基因,因此其子代不可能患甲病,所以Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0,D正确。
3.C
【解析】家系调查是绘制该系谱图的基础,A正确;致病基因始终通过直系血亲传递,B正确;根据Ⅳ1(或Ⅳ4、Ⅳ5)可推知Ⅲ3的基因型为XBXb,进一步可推知Ⅱ2的基因型也为XBXb,可知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型相同,C错误;Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4的基因型。
4.C
【解析】根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个女患者为Ⅱ6,说明甲病为常染色体隐性遗传,A错误;正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患者Ⅱ13,说明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,没有女患者,从发病率上看男性大于女性,且根据题意已知I3不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传,B错误;正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个两病都患的Ⅱ13,说明Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是HhXTY、HhXTXt,则Ⅱ10正常女性的基因型有2×2=4种可能,D错误;根据两种病的遗传特点,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是HhXTY、HhXTXt,Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是HhXTY、HhXTXt,所以Ⅱ9的基因型是2/3HhXTY,Ⅱ10的基因型是2/3Hh(1/2)XTXt,所以Ⅱ9和Ⅱ10结婚,其患甲病儿子的概率2/3×2/3×1/4×1/2=1/18,C正确。
5.D
【解析】假设红绿色盲的相关基因为A、a,根据题意可以推出,II-3的基因型为BbXAXa,II-4的基因型为BBXaY。
两对性状分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY;由于两种性状是独立遗传的,可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1/8,非秃顶色盲女儿的概率为1/4,秃顶色盲儿子的概率为1/8,秃顶色盲女儿的概率为0,所以D正确。
6.A
【解析】此病无中生有,为隐性遗传病(假设由B、b控制)。
先假设基因在X染色体上,则Ⅱ4的基因型应为XbXb,这样父亲的基因型应为XbY,Ⅱ2的基因型应为XBXb,这样的理论性状与事实相矛盾,因此假设错误,基因应在常染色体上。
Ⅱ2家族中无此致病基因,基因型为BB,与Ⅱ1基因型为bb的个体生下的后代Ⅲ1的基因型为Bb,患病概率为0。
Ⅱ6有一个患病的弟弟,Ⅱ5和Ⅱ6他的基因型都应为BB或2Bb,阐明为BB的概率为1/3,产生的配子全部为B,即配子B的概率也为1/3,并且阐明为Bb的概率为2/3,产生的配子B、b各占一半,配子B、b的概率就为2/3×1/2=1/3,然后将两种情况产生配子的概率相加,Ⅲ2患病的可能性是1/9。
7.B
【解析】根据一对夫妇Ⅱ1和Ⅱ2都是患者,生了个女儿Ⅲ3健康,根据有中生无为显性,如果是伴X染色体显性遗传,则父亲Ⅱ2患病所生女儿一定患病,故该病为常染色体显性遗传,B正确;ACD错误。
8.C
【解析】据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ1可知,该性状为隐性性状,A正确;由于Ⅱ1不携带该性状的基因,且该性状为隐性性状,所以控制该性状的基因一定位于X染色体上,B正确;由于Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ3都是该种性状的表现者,所以Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子;由于Ⅱ2是杂合子,所以不能确定Ⅲ2是否为杂合子,C错误;由于Ⅱ2是杂合子,所以Ⅲ2是杂合子的概率是1/2;因此,Ⅲ2和Ⅲ4交配,后代中表现该性状的概率为1/2×1/4=1/8,D正确。
9.B
【解析】根据突变型雄蝇只能产生雄性子代,且Ⅱ3无突变基因,所以该突变性状由X染色体上隐性基因控制,A错误;根据系谱图可知,突变型雄蝇只能产生雄性子代,所以该果蝇群体中不存在该突变型雌蝇,B正确;由于该突变性状由X染色体上隐性基因控制,Ⅲ11的突变基因来自于Ⅱ7,所以不可能自于Ⅰ2,C错误;Ⅱ3和Ⅱ4的子代中出现突变型果蝇的概率是1/4,D错误。
10.B
【解析】因为8号男孩如果与本家族有血源(即遗传)关系,根据图示可知,其Y染色体应该来源于其父方6号,而6号与5号是同父母的亲兄弟,故两者的Y染色体是相同的,同时由遗传学原理可知,Y染色体是男性特有的染色体,所以根据题意可行的方案应是B选项所说的方案。
11.A
【解析】由图甲可知,患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3,说明该病是显性遗传病,若致病基因为A,Ⅲ3基因型为XaXa,因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAXa和XaYA,答案是A。
12.D
【解析】A、图中6正常,儿子11患病,则不可能是Y遗传病,因此该致病基因不可能位于Y染色体上的Ⅲ区段,D错误;由于5、6正常,11有病,则该病为隐性遗传病,该致病基因可位于X染色体上的Ⅰ区段也可位于性染色体上的Ⅱ区段,AB正确;由于图中男性患者多,所以该致病基因位于X染色体上的Ⅰ区段的可能性较大,而位于常染色体上的概率较小,C正确
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