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中药药剂学选择题库
中药药剂学
第一单元中药药剂学绪论
A型题
1.中药药剂学研究的内容不包括:
A.中药药剂的配制理论
B.中药药剂的生产技术
C.中药药物的作用机理
D.中药药物的合理应用
E.中药药物的质量控制
2.下列错误论述中成药的是:
A.以中药材为原料,有中医药理论为指导
B.有规定的处方与制法
C.都属于非处方药
D.标明功能主治、用法用量和规格
E.有特有的名称
3.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为:
A.中成药B.新药
C.制剂D.药品
E.剂型
4.根据药典、药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为:
A.中成药B.新药
C.制剂D.药品
E.剂型
5.按医师处方专为某一病人配制的,并注明用法用量的药剂操作称为:
A.中成药B.制剂
C.调剂D.药品
E.剂型
6.世界上最早的药典是:
A.法国药典
B.佛洛伦斯药典
C.国际药典
D.美国药典
E.新修本草
7.下列不属于粘膜给药剂型的是:
A.透皮贴膏
B.含漱剂
C.滴眼剂
D.舌下片剂
E.滴鼻剂
8.涂膜剂从分散系统分类属于:
A.乳浊液型药剂
B.混悬液型药剂
C.真溶液型药剂
D.固体分散体
E.胶体溶液型药剂
9.中药剂型选择的原则不包括:
A.根据药物的性质选择
B.根据防治疾病的需要选择
C.结合生产条件选择
D.根据研究者的意愿选择
E.根据应用及储运
10.记载药品质量规格、标准,由政府颁布施行,具有法律约束力的是:
A.制剂B.药典
C.中成药D.肘后备急方
E.中药制剂手册
11.我国现行版药典是:
A.1995版B.1997版
C.2000版D.2003版
E.2005版
12.已颁布的中华人民共和国药典中,那一年版为单部:
A.1953版B.1963版
C.1977版D.1990版
E.2000版
13.中华人民共和国药典中不收载下列哪类药品:
A.中药材
B.中药单方制剂
C.放射性药品
D.兽用药品
E.生化药品
14.药品生产和质量全面管理的通用准则是:
A.药典
B.部颁标准
C.局颁标准
D.药品非临床安全性质量管理规范
E.药品生产质量管理规范
B型题
A.药品B.剂型
C.制剂D.调剂
E.中成药
1.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称
2.根据药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品
X型题
1.下列属于真溶液的是
A.甘油剂B.芳香水剂
C.涂膜剂D.合剂
E.醑剂
2.下列属于半固体剂型的是:
A.栓剂B.甘油剂
C.吸入剂D.软膏剂
E.糊剂
3.中药药剂学研究的内容为:
A.中药药剂的配制理论
B.中药药剂的生产技术
C.中药药剂的作用机理
D.中药药剂的合理应用
E.中药药剂的质量控制
4.下列对药典的论述正确的是:
A.记载药品质量规格、标准的法典
B.由政府颁布施行
C.具有法律约束力
D.收载了疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
E.在一定程度上反映了国家药物生产、医疗和科技的水平。
为适应发展的需要,药典每隔几年要修订一次。
A型题
1C;2C;3E;4C;5C;6E;7A;8E;9D;10B;11E;12A;13D;14E
B型题
1A;2C
X型题
1ABE;2DE;3ABDE;4ABCDE
第二单元制药卫生
A型题
1.暂不进行卫生学限度要求的药品有:
A.口服制剂
B.含动物药的制剂
C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
D.气雾剂
E.外用制剂
2.灭菌能力强,公认为最可靠的的灭菌方法是:
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.低温间歇灭菌法
D.流通蒸汽灭菌法
E.煮沸灭菌法
3.苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为:
A.pH4以下
B.pH6以下
C.pH7以下
D.pH8以下
E.pH10以下
4.适用于已包装好的药品灭菌:
A.干热空气法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法
E.辐射灭菌法
5.适用于物体表面和空气的灭菌方法是:
A.辐射灭菌法
B.紫外线灭菌
C.甲醛灭菌
D.75%乙醇灭菌
E.苯酚溶液灭菌
6.紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为:
A.220-230nmB.240-250nm
C.254-257nmD.258-265nm
E.365-370nm
7.下列对滤过除菌法论述错误的是:
A.利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
B.通常用于热不稳定的药品溶液
C.一般过滤器孔径在0.45μm,可以有效地阻挡微生物及芽孢
D.本法需要配合无菌操作技术
E.在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
8.下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径:
A.操作人员
B.药用辅料
C.制药设备
D.制药环境
E.外包装材料
9.一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是
A.甲醛
B.丙二醇
C.乳酸
D.环氧乙烷
E.乙醇
10.不能在万级操作区操作的是:
A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装
B.滴眼液的配液、滤过、灌封
C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液
D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封
E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封
11.下列不属于物理灭菌法的是:
A.辐射灭菌法
B.微波灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷灭菌法
12.采用热压灭菌法,用什么蒸气灭菌效果最好:
A.湿饱和蒸汽
B.水蒸汽
C.饱和蒸汽
D.过热蒸气
E.沸水
B型题
A.紫外线灭菌法
B.辐射灭菌法
C.气体灭菌法
D.加热灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
1.一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段
2.仅适用于物体表面和空气环境灭菌
A.紫外线灭菌法
B.辐射灭菌法
C.气体灭菌法
D.加热灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
3.灭菌时物品温度变化小,尤其适用于已包装药品的灭菌
4.利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌
A.紫外线灭菌法
B.辐射灭菌法
C.微波灭菌法
D.低温间歇灭菌法
E.滤过除菌法
5.属于湿热灭菌法的是
6.可产生臭氧而起灭菌作用的是
A.紫外线灭菌法
B.辐射灭菌法
C.微波灭菌法
D.低温间歇灭菌法
E.滤过除菌法
7.穿透力强,物品温度变化小的灭菌
8.适用于热敏性药物溶液的除菌,并应配合无菌条操作技术的是
A.苯甲酸
B.对羟基苯甲酸酯
C.山梨酸
D.30%甘油
E.20%乙醇
9.为了达到更佳的灭菌效果,常采用合用的防腐剂是
10.特别适合于含吐温类液体药剂防腐的是
X型题
1.下列属于物理灭菌的是:
A.甲醛气体灭菌法
B.辐射灭菌法
C.加热灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.滤过除菌法
2.下列对无菌操作法论述正确的是:
A.应采用无菌层流洁净空气技术
B.用甲醛等蒸气熏蒸法消毒和紫外线灭菌法进行空气环境灭菌
C.室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒
D.进入无菌操作的物品可热压或干热法灭菌
E.操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌
3.口服药品不得检出:
A.霉菌B.细菌
C.大肠杆菌D.酵母菌
E.沙门菌
4.下列常用于液体药剂防腐的是:
A.尼泊金类B.苯甲醇
C.环氧乙烷D.山梨酸
E.苯甲酸
5.我国空气洁净级别划分是按照:
A.每立方米≥0.5um的尘粒数
B.每立方米≥5um的尘粒数
C.每立方米≥10um的尘粒数
D.每立方米浮游菌数
E.每个皿上的沉降菌数
6.化学灭菌法杀菌的机理可能是:
A.使微生物蛋白质变性
B.与细菌酶系统结合,影响代谢功能
C.使细菌中的水分子产生摩擦而迅速升温
D.产生微量的臭氧
E.改变细菌膜壁的通透性
7.一般只能杀死细菌繁殖体而不能保证全部杀死细菌孢子的物理灭菌法是:
A.流通蒸气灭菌法
B.辐射灭菌法
C.煮沸灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.滤过除菌法
A型题
1C;2B;3A;4E;5B;6C;7C;8E;9E;10E;11E;12C
B型题
1E;2A;3B;4C;5D;6A;7B;8E;9B;10C
X型题
1BCD;2ABCDE;3CE;4ABDE;5ABDE;6ABE;7AC
第三单元粉碎、筛析与混合
A型题
1.下列不属于物理灭菌法的是:
A.辐射灭菌法
B.微波灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷灭菌法
2.一般不采用单独粉碎的是:
A.贵重细料药
B.树脂树胶类
C.毒性药
D氧化性或还原性强的药
E.含大量油脂性药料
3.樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为:
A.混合粉碎
B.水飞法
C.超微粉碎
D.加液研磨粉碎
E.低温粉碎
4.下列不能采用水飞法粉碎的是:
A.滑石粉B.珍珠
C.硼砂D.炉甘石
E.朱砂
5.下列可以对原料药材进行细胞粉碎的粉碎方法为:
A.低温粉碎B.加液研磨粉碎
C.串料粉碎D.超细粉碎
E.混合粉碎
6.能全部通过五号筛,并含有能通过六号筛不少于95%的粉末:
A.粗粉B.细粉
C.中粉D.最细粉
E.极细粉
B型题
A.加液研磨法
B.水飞法
C.超微粉碎法
D.低温粉碎
E.混合粉碎
1.樟脑、冰片等药物粉碎用
2.珍珠粉碎用
A.加液研磨法
B.水飞法
C.超微粉碎法
D.低温粉碎
E.混合粉碎
3.将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法
4.复方制剂中的多数药材粉碎时采用。
粉碎与混合操作一并进行,效率高
A.最粗粉B.粗粉
C.细粉D.最细粉
E.极细粉
5.全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20%的粉末
6.全部通过八号筛,并含有能通过九号筛不少于95%的粉末
X型题
1.贵重细料药物的粉碎方法可用:
A.干法粉碎
B.湿法粉碎
C.串料粉碎
D.单独粉碎
E.混合粉碎
2.冰片一般采用的粉碎方式为:
A.混合粉碎
B.单独粉碎
C.湿法粉碎
D.加液研磨法
E.水飞法
3.粉碎的目的有:
A.便于制备各种药物制剂
B.利于药材中有效成分的浸出
C.利于调配、服用
D.增加难溶性药物的溶出速率
E.有利于发挥药效
4.药物过筛的目的有
A.增强难溶性药物成分的溶出
B.起混合作用
C.保证药物组成的均一性
D.将粉碎好的颗粒或粉末分等
E.满足制备各种药物剂型的需要
5.药物粉末混合的方法有:
A.搅拌混合法
B.研磨混合法
C.过筛混合法
D.溶剂混合法
E.熔融混合法
6.药典中将药粉细度分为:
A.细粉B.最细粉
C.极细粉D.中粉
E.微粉
A型题
1E;2E;3D;4C;5D;6B
B型题
1A;2B;3D;4E;5A;6E
X型题
1ABD;2BCD;3ABCDE;4BCDE;5ABC;6ABCD
第四单元散剂
A型题
1.眼用药物散剂的药物粒度应通过:
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
2.含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确,常采用的方法是:
A.目测法
B.圆锥法
C.容量法
D.分布法
E.重量法
B型题
A.含毒性药物的散剂
B.眼用散剂
C.含液体药物的散剂
D.含低共熔混合物的散剂
E.含化学药品的散剂
1硫酸阿托品散属于.
2.处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于
X型题
1.特殊散剂包括:
A.眼用散剂
B.儿科散剂
C.含毒性药物散剂
D.含液体药物散剂
E.含可形成低共熔物的散剂
2.正确论述含毒性药物散剂制备的是:
A.为保证复方散剂中毒性药物的含量准确,多采用单独粉碎再以配研法与其他药粉混匀
B.含毒性药物剂量在0.01g以下,应配成1:
100或1:
1000倍散
C.倍散配制时应采用等量递增法稀释混合
D.为了保证散剂的均匀性和易于区别,常加入食用色素着色
E.倍散配制常用的稀释剂有乳糖、糊精、葡萄糖等
3.正确论述含液体药物散剂制备的是:
A.液体组分量较小,可利用处方中其他固体组分吸收后混匀
B.液体组分量较大,处方中其他固体组分不能完全吸收,可另加适量的稀释剂吸收
C.液体组分量较大,且有效成分为非挥发性,可加热蒸去大部分水分后再以其他固体粉末吸收
D.液体组分量较大,且有效成分为非挥发性,可加入其他固体粉末低温干燥后研匀
E.液体组分量较大,且有效成分为挥发性,处方中其他固体组分不能完全吸收,可另加适量的稀释剂吸收
A型题
1E;2E
B型题
1A;2D
X型题
1ACDE;2ABCDE;3ABCDE
第五单元浸提、分离、浓缩与干燥
A型题
1.错误论述渗漉法的是:
A.属于动态浸出
B.有效成分浸出完全
C.适用于新鲜和易膨胀的药材
D.适用于有效成分含量较低的药材
E.适用于贵重药材、毒性药材
2.回流提取法的特点为:
A.采用超临界流体
B.根据道尔顿定律
C.溶剂循环使用
D.适用于含热敏性成分药材的提取
E.提取液受热时间短
3.一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏的提取方法为:
A.回流法
B.水蒸气蒸馏法
C.渗漉法
D.煎煮法
E.煎煮法
4.渗漉法的操作过程一般为:
A.粉碎—润湿—填装—排气—浸渍—渗漉
B.粉碎—浸渍—排气—填装—渗漉
C.粉碎—填装—润湿—排气—浸渍—渗漉
D.粉碎—润湿—排气—浸渍—填装—渗漉
E.粉碎—填装—排气—润湿—浸渍—渗漉
5.渗漉法和浸渍法常用的溶媒为:
A.水B.不同酸度水
C.不同碱度水D.不同浓度乙醇E.氯仿或丙酮
6.提取药材中的香豆素、内酯等成分,采用的乙醇浓度一般为:
A.90%B.70-90%
C.50-70%D.40-50%
E.20-30%
7.药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为:
A.被动扩散B.浓度差
C.主动转运D.胞饮
E.温度差
8.在纳米数量级选择性滤过的技术为:
A.超滤
B.微孔滤膜滤过
C.大孔树脂吸附
D.板框压滤机
E.砂滤棒
9.属于加压滤过法的是:
A.布氏漏斗B.砂滤棒
C.板框压滤机D.蝶式离心机
E.搪瓷漏斗
10.主要用于蛋白质分离纯化的方法是:
A.盐析法
B.醇提水沉法
C.回流法
D.渗漉法
E.水提醇沉法
11.又称为流化床干燥技术的是:
A.真空干燥B.冷冻干燥
C.沸腾干燥D.微波干燥
E.红外干燥
12.可使物料瞬间干燥的是:
A.冷冻干燥B.沸腾干燥
C.喷雾干燥D.减压干燥
E.鼓式干燥
13.物料在高真空和低温条件下的干燥是:
A.微波干燥B.沸腾干燥
C.喷雾干燥D.红外干燥
E.冷冻干燥
14.有升华干燥之称的是:
A.微波干燥B.沸腾干燥
C.喷雾干燥D.红外干燥
E.冷冻干燥
15.适于热敏性物料干燥的方法不包括:
A.鼓式干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.冷冻干燥
E.红外干燥
16.喷雾干燥与沸腾干燥的区别在于:
A.干燥速度快
B.产品质量好
C.适合于大规模生产
D.物料在一定速度的热气流中进行热交换
E.适用于一定浓度的液态物料干燥
17.错误论述冷冻干燥方法的是:
A.物料在高真空和低温条件下干燥
B.又称为升华干燥
C.又称为流化干燥
D.适用于热敏性物品
E.常用于注射用粉针剂的制备
18.存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大毛细管中的水分:
A.结合水B.非结合水
C.平衡水D.非平衡水
E.自由水
19.利用重力、离心力使药液形成薄膜或使药液剧烈沸腾产生大量泡沫而进行蒸发的浓缩方法为:
A.减压蒸发
B.加压蒸发
C.薄膜蒸发
D.常压蒸发
E.多效蒸发
B型题
A.水提醇沉法
B.离心分离法
C.醇提水沉法
D.盐析法
E.吸附澄清法
1.主要用于蛋白质类成分的精制,也常用于芳香水中挥发油的分离
2.可以使固液及两种不相混溶的液体分离的方法:
A.沉降分离B.离心分离
C.常压滤过D.减压滤过
E.加压滤过
3.常采用虹吸法吸取上清液。
适用于固体物含量高的料液的粗分离
4.分离效率高,适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液,或两种密度不同而且不相混溶的液体混合物的分离
A.浸渍法
B.回流法
C.水蒸气蒸馏法
D.煎煮法
E.渗漉法
5.将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加热,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,并经冷凝分取挥发性成分的一种浸提方法
6.采用易挥发的有机溶剂提取药材成分,其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝,流回浸出器中浸提药材,这样循环直至有效成分提取完全的方法
A.浸渍法
B.回流法
C.水蒸气蒸馏法
D.煎煮法
E.渗漉法
7.适用于提取贵重药材、毒性药材、有效成分含量较低的药材;但不适用于新鲜的及容易膨胀的药材、无组织结构的药材
8.可以同时得到药材中挥发性成分和水煎液的提取方法
A.水B.乙醇
C.丙酮D.酸
E.碱
9.常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水
10.提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性
A.真空干燥
B.冷冻干燥
C.喷雾干燥
D.鼓式干燥
E.沸腾干燥
11.物料在高真空和低温条件下干燥的是
12.利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状,在一定流速的热气流中进行交换,物料被迅速干燥的方法
A.真空干燥
B.冷冻干燥
C.喷雾干燥
D.鼓式干燥
E.红外干燥
13.有瞬间干燥之称的是
14.常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是
A.真空干燥
B.冷冻干燥
C.喷雾干燥
D.鼓式干燥
E.沸腾干燥
15.干燥品呈薄片状,可连续生产,适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备
16.适用于湿粒性物料干燥,干燥时成沸腾状
A.减压浓缩
B.常压浓缩
C.薄膜浓缩
D.加压浓缩
E.多效浓缩
17.采用蒸发时形成薄膜和泡沫增加气化表面进行蒸发浓缩的方法
18.根据药液的加入方式不同,蒸发设备有刮板式、离心式等
A.结合水
B.非结合水
C.平衡水
D.非平衡水
E.自由水
19.存在于物料细胞中的水分
20.存在于物料表面的润湿水、物料空隙中和粗大毛细管中的水分
X型题
1.生产中为保障药物中成分的浸出,经常会采取:
A.保持最大的浓度梯度
B.动态提取
C.加强搅拌
D.更新溶剂
E.降低温度
2.影响药材浸提的因素包括:
A.时间
B.溶剂用量
C.药材粒度
D.浸提温度
E.浓度梯度
3.可以增加提取过程中浓度梯度的措施有:
A.搅拌
B.更换新鲜溶剂
C.强制循环浸出液
D.动态提取
E.连续逆流提取
4.渗漉法适用于:
A.毒性药材
B.无组织结构药材
C.新鲜药材和易膨胀药材
D.价格低廉的芳香性药材
E.贵重药材
5.常用的分离方法有:
A.树脂分离
B.离心分离
C.沉降分离
D.吸附分离
E.滤过分离
6.常用的精制方法有:
A.水提醇沉法
B.离心分离法
C.盐析法
D.醇提水沉法
E.吸附澄清法
7.微孔滤膜滤过的特点包括:
A.易堵塞
B.空隙率高,滤速快
C.孔径比较均匀
D.滤膜质地薄
E.滤过时无介质脱落
8.下列正确论述超滤法的是:
A.在纳米数量级选择性滤过的技术
B.滤过介质是利用分子截留值为指标的薄膜
C.截留的粒经范围为1~20nm
D.适用于蛋白质、酶类等热敏性药物的超滤浓缩
E.可用于中药注射剂的精制及除菌
9.薄膜浓缩的特点包括:
A.浓缩速度快,受热时间短
B.可在常压下进行
C.不能在减压下进行
D.能将溶剂回收
E.不受液体静压和过热影响
10.减压蒸发的优点包括:
A.可回收乙醇等溶剂
B.沸点降低
C.能不断地排除溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行
D.能防止或减少热敏性物质的分解
E.增大了传热温差,提高了蒸发效率
11.影响干燥效率的因素有:
A.物料的性质
B.干燥速度
C.干燥介质的状态
D.压力
E.干燥方法
12.沸腾干燥的特点有:
A.适于药液干燥
B.适于湿粒性物料的干燥
C.物料与气流间接触面积小,降低了传热与传质
D.干燥速度快,产品质量好
E.可连续生产。
不适用于含水量高、易粘结成团的物料
13.喷雾干燥的特点有:
A.适用于热敏性物料
B.可获得粉状制品
C.可获得颗粒状制品
D.瞬间干燥
E.适于连续生产
14.减压干燥的特点有:
A.干燥温度低,速度快
B.适于稠膏、热敏性物料及高温下易氧化物料的干燥
C.产品呈松脆海绵状,易于粉碎
D.减少了物料与空气的接触
E.可以避免物料的污染或氧化
15.下列适于热敏性物料干燥的方法有:
A.冷冻干燥
B.常压干燥
C.减压干燥
D.喷雾干燥
E.红外干燥
16.适用于液态物料的干燥方法有:
A.冷冻干燥
B.微波干燥
C.减压干燥
D.喷雾干燥
E.红外干燥
A型题
1C;2C;3B;4A;5D;6B;7B;8A;9C;10A;11C;12C;13E;14E;15A;16E;17C;18B;19C
B型题
1D;2B;3A;4B;5C;6B;7E;8C;9C;10E;11B;12C;13C;14B;15D;16E;17C;18C;19A;20B
X型题
1ABCD;2ABCDE;3ABCDE;4AE;5BCE;6ACD;7ABCDE;8ABCDE;9ABDE;10ABCDE;11ABCDE;12BDE;13ABC
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