人教版基因的突变及其他变异 名师精编单元测试.docx
- 文档编号:29648796
- 上传时间:2023-07-25
- 格式:DOCX
- 页数:20
- 大小:146.72KB
人教版基因的突变及其他变异 名师精编单元测试.docx
《人教版基因的突变及其他变异 名师精编单元测试.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《人教版基因的突变及其他变异 名师精编单元测试.docx(20页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
人教版基因的突变及其他变异名师精编单元测试
2018届人教版基因的突变及其他变异单元测试
1.下列肯定是遗传病的是( )
A.家庭性疾病B.先天性疾病
C.终生性疾病D.遗传物质改变引起的疾病
解析 先天性疾病不一定是遗传病,如某些先天性心脏病;家族性疾病也不一定是遗传病,如饮食中缺维生素A,一家人都患夜盲症;终生性疾病也不一定是遗传病,如非遗传因素导致的先天性白内障等。
答案 D
2.(2016·宁夏银川检测,26)下列关于X染色体上显性基因(B)决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
C.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
解析 男患者XBY的女儿必然继承父亲的XB,女儿必患病,A错误;女患者基因型有XBXB、XBXb两种,前者的儿女均患病,后者的儿女不一定患病,B错误;表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带致病基因,C错误。
答案 D
3.(2016·哈尔滨检测)如图为某遗传病的家系图,据图可以判断( )
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅰ1的基因型为XAXa,Ⅰ2的基因型为XaY
C.如该病为隐性遗传病,Ⅰ1为杂合子
D.如该病为显性遗传病,Ⅰ2为杂合子
解析 由图无法判断该病是常染色体显性遗传病,A错误。
由于不能判断该病的遗传方式,基因型也就无法推知,B错误。
如该病是隐性遗传病,由于Ⅱ4是患者,无论该病是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病,Ⅱ4都有两个致病基因,并分别来自其双亲,因此Ⅰ1为杂合子;如该病是显性遗传病,分两种情况,当为常染色体显性遗传病,Ⅰ2可表示为Aa,是杂合子;当为X染色体显性遗传病,Ⅰ2可表示为XAY,是纯合子,C正确,D错误。
答案 C
4.(2016·湖南永州三校联考,21)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )
A.红绿色盲B.21三体综合征
C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良
解析 红绿色盲为伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变。
21三体综合征属染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异常的红细胞;性腺发育不良,也叫特纳氏综合征,性染色体组成为XO,缺少一条X染色体,染色体数目异常在显微镜下可以观察到。
答案 A
5.(2016·云南师大附中月考,6)下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
C.多基因遗传病在群体中发病率较低
D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征
解析 镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的,A错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,B错误;多基因遗传病在群体中发病率较高,C错误;21三体综合征为染色体异常遗传病,可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断,D正确。
答案 D
6.(2016·河南郑州质检,18)人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。
现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为++-,患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为--。
下列叙述正确的是( )
A.该患儿致病基因来自父亲
B.异常的卵细胞中有2条21号染色体
C.异常的精子中有2条21号染色体
D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
解析 21三体综合征是染色体数目异常遗传病,因此题中给出的标记基因,不是致病基因。
由于患儿遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--,所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条。
因为双亲产生染色体异常配子的概率不确定,因此母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。
因此A、B、D项错误,C项正确。
答案 C
7.(2016·海南卷,24)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )
A.男性与女性的患病概率相同
B.患者的双亲中至少有一人为患者
C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4
解析 若为常染色体显性遗传病,则双亲均正常时基因型为隐性纯合子,若无基因突变其子代不会患病。
答案 D
8.(2016·海南卷,23)减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是( )
A.先天性愚型B.原发性高血压
C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症
解析 原发性高血压为多基因遗传病,猫叫综合征为染色体结构异常遗传病,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,只有先天愚型为三体综合征,可能由减数分裂中染色体数目异常所致。
答案 A
9.(2015·山东理综,5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图,下列分析错误的是( )
A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB,与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为
解析 图中的Ⅰ2的基因型为XAbY,其女儿Ⅱ3不患病,儿子Ⅱ2患病,故Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB,A正确;Ⅱ3不患病,其父亲传给XAb,则母亲应能传给她XaB,B正确;Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3,Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3,Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1,也可来自Ⅰ2,C错误;若Ⅱ1的基因型为XABXaB,无论Ⅱ2的基因型为XaBY还是XabY,Ⅱ1与Ⅱ2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2=1/4,D正确。
答案 C
10.(2016·湖北武汉毕业班四月调研,6)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个染色体为XXY的孩子。
不考虑基因突变,下列说法正确的是( )
A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父亲
B.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自母亲
C.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自父亲
D.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自母亲
解析 父母正常,则父亲基因型为XBY,母亲基因型为XBXB或XBXb,生下XXY孩子若色觉正常则基因型为XBXBY或XBXbY,此孩子若为XBXBY,可能是父亲提供XBY的异常精子,也有可能是母亲提供异常卵子XBXB,此孩子若为XBXbY,可能是母亲提供异常卵子XBXb,也可能是父亲提供异常精子XBY,A、B错误;若孩子患红绿色盲,基因型为XbXbY,XbXb异常配子只可来自母亲,C正确、D错误。
答案 C
11.调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录在表(“+”代表患者,“-”代表正常)中。
下列有关分析正确的是( )
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
+
-
-
+
-
-
+
+
-
A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病
B.调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查
C.该女性与其祖父基因型相同的概率为
D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为
解析 该女性的父母均患病,但他们却有一个正常的儿子,说明该病是显性遗传病;再根据祖父和姑姑的表现型关系可知,控制该病的基因位于常染色体上,所以该病为常染色体显性遗传病,A错误。
调查该病的遗传方式应在患者家系中调查,而调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查,B错误。
该病是常染色体显性遗传病,因父母都是患者,而弟弟正常,故这对夫妇均为杂合子,该女性患者是杂合子的概率为
;祖父为患者,其后代有正常个体(姑姑正常),故祖父为杂合子,所以该女性与其祖父基因型相同的概率为
,C错误。
因父母都是患者,而弟弟正常,这对夫妇均为杂合子,他们再生一个正常孩子的概率是
,D正确。
答案 D
12.(2016·湖南十三校联考)如图是某单基因遗传病系谱图,下列分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病
B.1号和4号肯定携带有该病的致病基因
C.6号和7号所生的女儿不会患该遗传病
D.若3号不携带该遗传病的致病基因,则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4
解析 图示遗传病为隐性遗传病(相关基因用A/a表示),但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传;若该遗传病为常染色体隐性遗传病,1号和4号个体的基因型均为Aa,若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病,则1号和4号个体的基因型均为XAXa;6号的基因型可能为2/3Aa或1/2XAXa,7号个体的基因型未知,故不能确定6号与7号所生的女儿是否会患病;若3号不携带该遗传病的致病基因,说明该病为伴X染色体隐性遗传病,3号基因型为XAY,4号基因型为XAXa,二者婚配后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,生下一个男孩正常的概率为1/2。
答案 B
13.(2016·四川绵阳诊断)苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下。
某人群中致病基因频率为
,A/a基因位于常染色体上。
如图是PKU的发病示意图,下列说法正确的是( )
A.PKU是基因突变的结果,这种不利突变不能为进化提供原材料
B.父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果
C.PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育
D.基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为
解析 基因突变属于可遗传的变异,可遗传的变异能为进化提供原材料,A项错误;PKU是由一对等位基因控制的单基因遗传病,因此其形成的原因是基因分离,而不是基因重组,B项错误;苯丙氨酸为必需氨基酸,人体必需吸收,所以PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物,会导致身体和智力不能正常发育,C项错误;人群中a基因频率为
,A基因频率为
,根据遗传平衡定律,人群中的AA为
,Aa为2×
,则人群中某正常人是Aa的概率是
,所以基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为
×
=
,D项正确。
答案 D
14.(2016·成都外国语学校检测)如图甲、乙表示水稻两个品种(两对相对性状独立遗传),①~⑧表示培育水稻新品种的过程。
下列说法正确的是( )
A.育种过程②⑤⑥中需要进行筛选,筛选不会改变任何一个基因的频率
B.⑤与⑧过程的育种原理不同,③过程表示单倍体育种
C.如果过程②中逐代自交,那么由②自交出现符合生产要求的性状需要两年
D.经过①和⑦过程培育的品种和甲、乙品种基因型不同,但是仍然属于同一个物种
解析 “筛选”可改变基因频率;图中③、④合称单倍体育种;图中⑦为四倍体,它与①杂交产生的三倍体高度不育,表明已产生生殖隔离,故⑦已成为新物种。
答案 C
15.(2016·湖北部分重点中学联考)诱变育种与杂交育种的不同之处是( )
①能大幅度改良某些性状 ②能形成新基因型 ③能形成新基因 ④需要大量的选育工作
A.①②B.①③
C.②③D.②④
解析 基因突变是诱变育种的原理,它可产生新基因、新基因型,能大幅度改变生物性状,但它是多害少利的,需进行大量的选育工作;杂交育种的原理是基因重组,它会产生新基因型,需要大量选育工作以选出所需基因型的个体。
答案 B
16.(2016·临沂一模)某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异。
图甲中字母表示染色体片段。
下列叙述错误的是( )
A.图示中的生物变异都属于染色体变异
B.若图乙为一性原细胞,其可能产生正常的配子
C.图丁和图丙相比较,图丁产生不利变异的可能性更大
D.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生
解析 甲图中发生的是染色体结构变异中的重复;乙图中染色体数目增加了一条,属于染色体数目变异,其可能产生正常的配子;丙图表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;丁图表示非同源染色体之间的易位,属于染色体结构变异,A错误。
答案 A
17.(2016·陕西渭南名校联考)控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A的细胞中9号染色体如图所示。
已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用,为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为( )
A.黄色∶白色=1∶1B.白色∶黄色=1∶0
C.黄色∶白色=3∶1D.白色∶黄色=3∶1
解析 假定T基因位于异常染色体上,则t基因位于常染色体上,由于9号染色体异常的花粉不能参与受精作用,因此该植株产生的能受精的花粉的基因型是t,Tt产生的卵细胞的基因型是T、t两种,比例是1∶1,因此自交后代的基因型及比例是Tt∶tt=1∶1,Tt表现为黄色,tt表现为白色。
答案 A
18.(2016·河南南阳高三期中,19)水稻的高秆、矮秆分别由A和a控制,抗病和不抗病分别由B和b控制。
现有基因型为aabb与AABB的水稻品种,如图为不同的育种方法培育矮秆抗病植株的过程,下列有关叙述正确的是( )
A.杂交育种包括①③过程,其原理是基因突变和基因重组
B.人工诱变育种为②过程,B可能来自b的基因突变
C.单倍体育种包括①④⑤过程,⑤过程常用花药离体培养法
D.多倍体育种包括①⑥⑦过程,原理是染色体结构和数目变异
解析 ①③过程为杂交育种,其育种原理是基因重组,A错误;②过程为人工诱变育种,将aabb人工诱变可获得aaBB,b变成B源于基因突变,B正确;过程①④⑤为单倍体育种,子一代产生的配子经④花药离体培养得到单倍体,单倍体经⑤秋水仙素或低温处理染色体加倍后成纯合二倍体,再选育得到aaBB,C错误;过程①⑥⑦为多倍体育种,可获得多倍体aaaaBBBB,多倍体育种的原理是染色体数目变异,D错误。
答案 B
19.(2017·福建厦门检测)某种鸟性别决定类型为ZW型(雄性ZZ,雌性ZW)。
该鸟的羽色受两对等位基因控制,基因位置如图甲所示,其中A(a)基因位于Z染色体的非同源区。
基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,白色个体不含显性基因,其遗传机理如图乙所示。
请回答下列问题:
(1)该鸟羽色遗传遵循的遗传定律是 ;基因A与B的本质区别是 不同。
(2)据图乙分析可知,绿色雌鸟的基因型为 。
(3)杂合蓝色鸟与异性杂合黄色鸟杂交,则子代中绿色雌鸟所占的比例为 。
(4)蓝色雄鸟具有很高的观赏价值。
现有足够多的绿色雌雄个体(纯合、杂合都有)和白色雌雄个体,请用最快捷的培育方法培育纯合蓝色雄鸟,步骤如下:
第一步:
选择 相互交配;
第二步:
选择 进行交配,若后代不出现性状分离则该雄鸟即为纯合蓝色雄鸟。
解析
(1)由图甲可知,控制羽色的两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律。
基因是有遗传效应的DNA片段,基因不同主要是由于其包含的脱氧核苷酸的数量及排列顺序不同。
(2)据图乙分析可知,鸟的羽色出现绿色必须同时具有A和B基因,同时雌鸟的性染色体组成为ZW,所以绿色雌鸟的基因型为BBZAW和BbZAW。
(3)杂合蓝色鸟的基因型一定为bbZAZa,异性杂合黄色鸟的基因型一定为BbZaW,子代中绿色雌鸟的基因型为BbZAW,概率为
×
=
。
(4)纯合蓝色雄鸟的基因型为bbZAZA,而现有的绿色鸟基因型为B_ZAZ-和B_ZAW,白色鸟基因型为bbZaZa和bbZaW,由此可看出,欲以最快捷的培育方法培育纯合蓝色雄鸟,只能选择绿色雌鸟、雄鸟进行交配,子代中出现的蓝色雄鸟基因型为bbZAZA和bbZAZa两种,欲选出纯合子,需进行测交,观察后代是否出现性状分离,不出现性状分离的即为纯合子。
答案
(1)自由组合定律 碱基(脱氧核苷酸)的排列顺序(合理即可)
(2)BBZAW和BbZAW (3)
(4)选择多只绿色雌鸟和多只绿色雄鸟 子代中的蓝色雄鸟和白色雌鸟
20.(2017·河北唐山检测)某二倍体观赏植物的花色(紫色、蓝色、白色)由2对常染色体上的等位基因(A、a,B、b)控制,如图为基因控制物质合成的途径。
请分析回答下列问题:
白色物质
有色物质Ⅰ
有色物质Ⅱ
(1)选取纯合的白花与紫花植株进行杂交,F1全为紫花,F1自交所得F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为4∶3∶9,请推断图中有色物质Ⅰ是 色,将F2中的蓝花植株自交,F3中纯合子所占的比例是 。
(2)已知体细胞中b基因数多于B基因时,B基因的效应不能表现。
如图是基因型为AaBb的两种突变体与其可能的染色体组成(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。
①甲的变异类型是染色体结构变异中的 ,乙突变体的花色表现为 。
②为确定AaBbb植株属于图中的哪一种突变体类型,让该突变体与纯合的紫花植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例。
结果预测:
Ⅰ.若子代中 ,则其为突变体甲。
Ⅱ.若子代中 ,则其为突变体乙。
解析
(1)分析题图可知,基因A控制有色物质Ⅰ的合成,基因B控制有色物质Ⅱ的合成,选取纯合的白花与紫花植株进行杂交,F1全为紫花,F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为4∶3∶9,为9∶3∶3∶1的变形,可推知F1紫花植株的基因型为AaBb,而且两对基因遵循自由组合定律,所以F2中A_B_为紫色,aabb和aaB_为白花,A_bb为蓝色,说明有色物质Ⅰ代表蓝色物质,有色物质Ⅱ代表紫色物质。
将F2中的蓝花植株A_bb自交,其中
Aabb自交后,F3纯合子的比例是
×
=
;
AAbb自交后,F3纯合子的比例是
×1=
,故F3中纯合子所占的比例是
。
(2)①甲图中同一条染色体上重复了一个b基因,属于染色体结构变异中的重复。
根据题意,体细胞中b基因数多于B基因时,B基因不能表达,则基因型为AaBbb的甲、乙突变体只能合成出有色物质Ⅰ,所以其花色为蓝色。
②为确定AaBbb植株属于图中的哪一种突变体类型,让该突变体和纯合的紫花植株(AABB)杂交,观察并统计子代的表现型与比例。
Ⅰ.若为突变体甲,则其产生的配子为AB∶Abb∶aB∶abb=1∶1∶1∶1,紫花植株(AABB)的配子只有AB,杂交后子代中蓝花∶紫花=1∶1。
Ⅱ.若为突变体乙,则其产生的配子为AB∶Ab∶aB∶ab∶ABb∶Abb∶aBb∶abb=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1,紫花植株(AABB)的配子只有AB,则其子代中蓝花∶紫花=1∶3。
答案
(1)蓝
(2)①重复 蓝花 ②蓝花∶紫花=1∶1 蓝花∶紫花=1∶3
21.(2016·广州质检)研究人员调查人类遗传病时,发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上),进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。
如图是该研究人员调查时绘制的系谱图,其中Ⅰ3的基因型是AABb,请分析回答:
(1)Ⅰ4为 (填“纯合子”或“杂合子”)。
又知Ⅰ1基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是 、 。
Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为 。
(2)研究发现,人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体,其原因可能是________________________________________
__________________________________________________________________。
经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自Ⅰ代的 (填编号)。
(3)Ⅱ4与一正常男性结婚,生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎,有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?
请判断并说明理由:
______________。
解析
(1)根据题干信息可知,正常人的基因型是A_B_,其他基因型个体均是患者,又由于Ⅰ3的基因型是AABb,Ⅱ3是该病的患者,其基因组成是A_bb,Ⅰ4是表现正常的个体,Ⅰ4的基因型是A_Bb,必定是杂合子。
又由于Ⅰ1的基因型是AaBB,并且Ⅱ2和Ⅱ3的子代不会患该种遗传病,所以Ⅰ2的基因组成是AaB_,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别是aaBB和AAbb。
Ⅲ1的基因型是AaBb,Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配,后代不患病的个体的概率是
A_×
B_=
,所以患病的概率是
。
(2)根据题干信息可知,人群中有染色体组成为44+X的个体,没有44+Y的个体,说明至少要有一条X染色体才能存活,推知可能是控制生物体成活的重要基因在X染色体上,而不在Y染色体上。
若Ⅲ2的染色体组成为44+X,其X染色体可以来自其母亲,也可以来自其父亲,其父亲的X染色体来自Ⅰ2,母亲的X染色体来自Ⅰ3或者Ⅰ4。
(3)Ⅱ4个体的基因型可能是AaBb,其丈夫是正常的男性,基因组成为A_B_,第一个孩子正常,第二个孩子可能会患病,所以有必要对胎儿进行基因诊断。
答案
(1)杂合子 aaBB AAbb
(2)控制生物体成活(或细胞代谢)的重要基因在X染色体上,而不在Y染色体上(其他合理答案也可) 1
(3)有必要,该胎儿也有可能患该疾病
22.(2016·广东实验中学检测)人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。
基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示。
类型
基因中CGG/GCC
的重复次数(n)
表现型
男性
女性
正常基因
<50
不患病
不患病
前突变基因
50~200
不患病
不患病
全突变基因
>200
患病
杂合子:
50%患病,50%正常
纯合子:
100%患病
(1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:
人类脆性X综合征的发病率=________________________________________________________。
(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是 。
(3)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。
如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。
请回答:
①甲病的遗传方式是 。
②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的概率是 ,患者的性别是 。
③若要从Ⅲ12个体获取全突变基因来研究(CGG/GCC)重复次数,不能选取其成熟的红细胞,理由是______________________________________________
________________________________________________________________。
解析
(1)调查某遗传病的发病率应在人群中随机调查,将发病的人数除以调查总人数,再乘以100%即可。
因此,人类脆性X综合征的发病率=
×100%。
(2)根据人类脆性X综合征是由只存在于X染色体上的FMRⅠ基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的,可推知导致出现脆性X综合征的变异类型是基
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 人教版 基因的突变及其他变异 名师精编单元测试 基因 突变 及其 变异 名师 精编 单元测试
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)