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2021高考化学有机推断题汇总_文档视界
高考化学有机推断题汇总1.(15
分)
上图中A-J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:
(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.2%。
B的一氯代
物仅有一种,B的结构简式为
(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共
平面,则M的结构简式为。
(3)由A生成D的反应类型是,由D生成E的反应类型
是。
(4)G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20ml0.100mol/LNaOH溶液完全中和,J是一
种分子化合物,则由G转化为J的化学方程式为;
(5)分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯与单烯可发生如
下反应,则由E和A反应生成F的化学方
程式为
(6)H中含有官能团是,I中含有的官能团是。
2.有机化合物A-H
的转换关系如下所示:
请回答下列问题:
(1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,lnolA完全
燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是___________________;
(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。
由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________;(3)G与金属钠反应能放出气体。
由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;
(4)①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________;(5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______________________________________________________;
(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)。
则C的结构简式为___________________________________________________。
3.PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:
已知以下信息:
①A可使溴的CCl4溶液褪色;②B中有五种不同化学环境的氢;③C可与FeCl3溶液发生显色反应:
④D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是;
(2)B的结构简式为——;
(3)C与D反应生成E的化学方程式为;
(4)D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是(写出结构简式);
(5)B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,且峰面积之比为3:
1的是(写出结构简式)。
4.F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:
(1)A→B的反应类型是,D→E的反应类型是,E→F的反应类型是。
(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体(写结构式)。
①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)
2
反应(3)C中含有的它能团名称是。
已知固体C在加热条件下可深于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是。
a.使用过量的甲醇,是为了提高B的产
b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇即是反物,又是溶剂
d.D的化学式为C
2H
2NO
4
(4)E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是(写结构简式)。
(5)已知;在一定条件下可水解为,F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式
是。
5.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:
(1)甲中含氧官能团的名称为。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为(注明反应条件)。
(3)已知:
由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量)
:
①下列物质不能
..与C反应的是(选填序号)
a.金属钠b.HBrc.
23
NaCO溶液d.乙酸
②写出F的结构简式。
③D有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式。
a.苯环上连接着三种不同官能团b.能发生银镜反应
c.能与
24
Br/
CCl发生加成反应d。
遇3
FeCl溶液显示特征颜色
④综上分析,丙的结构简式为。
6.(13)已知:
以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)
。
其中,A,B,C,D分别代表一种有机物,B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基。
请回答下列问题:
(1)A生成B的化学反应类型是____________________________。
(2)写出生成A的化学反应方程式_________________________________________。
(3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物。
写出2种相对分子质量比A小的有
机产物的结构简式:
_________________、__________________。
(4)写出C生成D的化学反应方程式:
__________________________________________________________________。
(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有______种,写出其中一种同分异构体的结构简式:
____________________________________________________________________。
7.(18分)Ⅰ.已知:
R-CH=CH-O-R′+
2HO/H
?
?
?
?
→R-CH2CHO+R′OH(烃基烯基醚)
烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4。
与A相关的反应如下:
请回答下列问题:
⑴A的分子式为_________________。
⑵B的名称是___________________;A的结构简式为________________________。
⑶写出C→D反应的化学方程式:
_______________________________________。
⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:
_________________________、________________________。
①属于芳香醛;
②苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔(C
H3
C
CH)的一条路线如下:
⑸写出G的结构简式:
____________________________________。
⑹写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型:
序号所加试剂及反应条件
反应类型
①②③④
——
8.(14分)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下:
AB
在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。
为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。
经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题:
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应。
A.取代反应
B.加成反应
C.缩聚反应
D.氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式。
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环)
;
①确认化合物C的结构简式为。
②F→G反应的化学方程式为。
③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。
9.(16分)阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结构,经由下列反应路线可得知到
E和R两种阻垢剂(部分反应条件略去)
(1)阻垢剂E的制备
242
2234342HSO
O
CHCHCHCHOCHOOHOHOH?
--?
?
?
?
→?
?
?
→?
?
?
→浓催化剂
催化剂
阻垢剂|||
AB
C
D
①A可由人类重要的营养物质水解制得(填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”)
②B与新制的2C()uOH反应生成D,其化学方程式为。
③D经加聚反应生成E,E的结构简式为。
(2)阻垢剂R的制备
①G→J为取代反应,J的结构简式为。
②J转化为L的过程中,L分子中增加的碳原子来源于。
③由L制备M的反应步骤依次为:
2222A
HOOCCHCHCOOHBrHOOCHCBrCOOHHBr+?
?
?
→+催化剂
、、(用化学方程式表示)。
④1molQ的同分异构体T(碳链无支链)与足量3NaHCO溶液作用产生2mol2CO,T的结构简式为(只写一种)。
10.(14分)阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物B、C、D在有机溶剂
中通过以下两条路线合成得到。
线路一:
线路二:
(1)E的结构简式为▲。
(2)由C、D生成化合物F的反应类型是▲。
(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G的结构简式为▲。
(4)H属于α
-氨基酸,与
B的水解产物互为同分异构体。
H能与3Fe
Cl溶液发生显色反
应,且苯环上的一氯代物只有2种。
写出两种满足上述条件的H的结构简式:
▲。
(5)已知:
,写出由C制备化合物的合成路
线流程图(无机试剂任选)
。
合成路线流程图示例如下:
11.粘合剂M
的合成路线如下图所示:
完成下列填空:
1)写出A和B的结构简式。
AB2)写出反应类型。
反应⑥反应⑦3)写出反应条件。
反应②反应⑤
4)反应③和⑤的目的是。
5)C的具有相同官能团的同分异构体共有种。
6)写出D在碱性条件下水的反应方程式。
12(14分)A~G
都是有机化合物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)已知:
6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gC02和3.6gH20;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______________:
[来源:
学科网ZXXK]
(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为_______________;(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_______________;(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________;(5)F存在于栀子香油中,其结构简式为_______________;
(6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个,其中核磁共
振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:
1的是_______________(填结构简式)。
13.(16分)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略).
(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1mol该物质完全燃烧需消耗_______molO
2
.
(
2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件).
。
(3)Ⅱ与过量C
2H
5
OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________.
(4)在一定条件下,化合物V能与CO
2
发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:
________.
(5)与CO
2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H
2
三者发生反
应(苯环不.参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C
9H
8
O,且都能发生银镜
反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母).A.都属于芳香烃衍生物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.都能与Na反应放出H
2D.1molⅥ或Ⅶ最多能与4molH
2
发生加成反应
14
15.(18分)食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等种类。
PE和PVDC是安全的。
PVC被广泛地用于食品,蔬菜外包装,它对人体的潜在危害主要来源于两个方面。
一是产品中氯乙烯单体残留量(氯乙烯对人体的安全限量标准为小于1mg/kg),二是加工过程中使用的加工助剂的种类及含量。
现行国际标准和我国国家标准都允许限量使用己二酸二辛酯(即DOA)作为增塑剂(不超过35%)。
化学工和广大消费者十分关注聚氯乙烯(PVC)保鲜膜的安全问题。
PVC保鲜膜的安全隐患主要来自于塑料中残留的PVC单体以及不符合国家标准的增塑剂DEHA。
(1)工业上用乙烯和氯气为原料经下列各步反应合成PVC
:
乙是PVC的单体,其结构简式为__________________,(2分)反应②的反应类型是__________________,(2分)反应①的化学方程式为_________。
(2分)
(2)邻苯二甲酸二辛酯(DOP)是国家标准中允许使用的增塑剂之一,邻苯二甲酸酐
)是制造DOP的原料,它跟过量的甲醇反应能得到另一种增塑剂DMP(分子
式为C
10H
10
O
4
),DMP属于芳香酸酯,其结构简式为_____________________。
(2分)
(3)在适当的条件下,DMP经反应可得到芳香族化合物A(C
8H
6
O
4
),1molA与足量的
NaHCO
3溶液反应可放出CO
2
气体44.8L(标准状况下),A与足量的NaHCO
3
溶液反应的离
子方程式是____________________________。
(3分)
1molA在一定条件下和1molB反应生成1molC和
2molH
2
O,C的分子式为C
10
H
8
O
4
,
请写出A和B反应的化学方程式______________________________________。
(3分)
(4)A的同分异构体有很多,请写出任意一种符合下列要求的芳香族化合物的结构简
式:
①既属于羧酸又属于酯:
_______________________;(2分)
②既不属于羧酸又不属于酯:
___________________。
(2分)
1
2.(15
分)
3.(15分)
(1)丙烯
(2)
(3
)
(4)
32
CHCHCHO(5)7
4.(17分)
(1)氧化反应还原反应取代反应
(2)
(3)硝基、羧基a、c、d
(4)
(5)
5
6答案:
(1)加成反应(还原反应)
(2)H-CC-H
+2HCHO
一定条件
HOCH2C
CCH2
OH
(3
)
(4
)
(5
)6
7.(共18分)⑴C12H16O
⑵1-丙醇(或正丙醇)
CH
H3C
CHOCH2CH2CH3
⑶CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH?
?
?
→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑷
CHOH3C
H3C
CHOCH3
CH3
CHOCH3CH2
(写出其中两种)
⑸CH
H3C
CH2
⑹
序号所加试剂及反应条件反应类型①
H2,催化剂(或Ni、Pt、Pd),△
还原(或加成)反应
②浓H2SO4,△消去反应③Br2(或Cl2)加成反应④
NaOH,C2H5OH,△
——
8.试题解析:
(1)化合物B含碳碳双键和醇羟基,而且是伯醇羟基。
所以只有缩聚反应不能发生。
答案:
A\B\D。
(2)C所有可能的结构简式为:
(3)①
C:
→D:
→E:
→F:
→G:
①的答案为
②F→G反应的化学方程式为:
③
9.(16分)
(1)①油脂
②
2222CHCHCHO2Cu(OH)CHCOOHCuO2HO
?
=+?
?
→=++
③
(2)①CH2BrCH2Br②CO2
③HOOCCH
2CHBrCOOH+3NaOH?
?
?
→
醇NaOOCCH=CHOONa+NaBr+3H2O
NaOOCCH=CHCOONa+H
2SO
4
→HOOCCH==CHCOOH+Na
2
SO.
④
10.
11.
12.
(1)C
2H
4
O
2
(2)
(按教材:
)
13
14.(17分)
(1)醛基
(2)加成反应
15
(1)CH
2
==CHCl(2分)消去反应(2分)
CH
2==CH
2
+Cl
2
?
?
?
→
?
一定条件CH
2
ClCH
2
Cl(2
分)
(2
分)
(3
分)
(其他合理答案也给分,2分)
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