药理基础复习.docx

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药理基础复习

《药理学》基础题

一．名词解释

1、药效学：

研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。

2、药动学：

研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。

3、药理学：

研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。

4、对症治疗：

消除病症的治疗称之为。

5、对因治疗：

消除病因的治疗称之为。

6、量反应：

药理效应用数量的分级来表示。

7、质反应:

药理效应用有或无、阳性或阴性表示。

8、不良反应：

药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。

9、副作用：

指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

10、毒性反应：

用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。

11、变态反应：

不正常的免疫反应，也称过敏反应。

12、治疗作用：

符合用药目的，达到防治疾病的作用。

13、治疗量：

比阈剂量大,比极量小的剂量。

14、最小有效量：

刚引起药理效应的剂量。

15、极量：

引起最大效应而不发生中毒的剂量。

16、最小中毒量：

刚引起轻度中毒的量。

17、效价强度：

药物达到一定效应时所需要的剂量。

18、效能：

药物产生最大效应的能力。

19、安全范围：

最小有效量和最小中毒量之间的距离。

20、治疗指数：

LD50与ED50的比值（LD50/ED50）,比值越大安全性越大,反之越小。

21、受体：

受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。

22、激动剂：

与受体有较强的亲和力和较强的内在活性（效应力）。

23、拮抗剂：

与受体有较强的亲和力，但无内在活性。

24、药物作用的选择性：

是指有些药物可影响机体的多种功能，另一些药物只影响机体的一种或少数几种功能，药理效应的这种特性。

（或答：

药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异

25、吸收：

药物自入药部位进入血液循环的过程。

26、代谢（生物转化）：

指药物在体内发生的结构变化。

27、排泄：

药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。

28、首过效应（第一关卡效应）：

某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经受酶灭活代谢，进入体循环的药量明显减少。

29、药酶诱导剂：

凡能使肝药酶的活性增强或合成增加使某些药物代谢加快的药物。

30、药酶抑制剂：

凡能使药酶的活性减弱或合成减少使药物代谢减慢的物质

31、成瘾性：

连续使用麻醉药品或精神药品产生的身体依赖性和精神依赖性，用药时会使机体产生欣快感，停药后机体会出现严重的生理机能紊乱，主观上要求连续用药。

32、肝肠循环：

有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后，被水解，游离的药物被重吸收。

33、（血浆）半衰期（t1／2）：

是指血浆中血药浓度下降一半所需要的时间。

34、坪值：

药物在机体经过5个半衰期后达到最大的药物血浆浓度。

35、生物利用度：

不同剂型的药物能吸收并经首过消除后进入体循环的相对份量及速度。

36、一级动力学：

每单位时间内消除恒定比例的药量，由于血药浓度较低，未超出机体消除能力的极限。

37、零级动力学：

每单位时间内消除恒定数量的药物，这是由于血药浓度过高，超出了机体消除能力的极限。

38、被动转运：

药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。

39、简单扩散：

药物通过溶于脂质膜的被动扩散。

40、耐受性：

连续用药一段时间后，机体对药物的敏感性下降，需要加大药物的剂量才能保持药效。

41、抗菌谱：

指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

42、抗药性（耐药性）：

病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性下降，甚至无效。

43、抗菌活性：

指药物抑制或杀灭病原微生物的能力。

44、抗生素后效应：

指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。

45、后遗效应：

停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

46、二重感染：

长期使用广谱抗生素后敏感菌受抑制，使口腔，肠道，阴道等处的菌丛平衡受到破坏，不敏感菌得以大量繁殖引起新的感染。

47、肾上腺素作用的翻转：

如事先给与α受体阻断药，β2受体作用占优势肾上腺素升压作用可被翻转呈明显的降压反应.

48、停药反应：

突然停药后原有疾病加重，也称反跳。

二．填空

1．药物在体内的过程包括（吸收）、（分布）、（代谢）、（排泄）。

2．被动转运即药物从浓度（高）的一侧，向浓度（低）的一侧。

3．肾上腺素可激动（α）与（β）受体；去甲肾上腺素可激动（α）受体；异丙肾上腺素可激动（β）受体。

4．毛果芸香碱可选择性激动（M）受体，对（眼睛）和（腺体）组织作用最明显。

5．新斯的明可逆性地抑制（胆碱酯）酶，表现出M样作用和N样作用。

6．有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的原则是（尽早、足量）、（反复、联合用药）。

7．中、重度的有机磷农药中毒需选用（阿托品）加上（氯解磷定）解救。

8．毛果芸香碱对眼睛的作用是（降低眼内压）、（缩瞳）、（调节痉挛）。

9．新斯的明的作用主要有（M样作用）和（N样作用）等，临床用于治疗（重症肌无力）和（手术后腹气胀及尿潴留）等。

10.有机磷农药轻度中毒可出现（M）样症状，中度中毒出现（M）和（N）样症状，重度中毒出现（精神抑制）症状。

11．阿托品对平滑肌的作用是（松驰），对腺体的作用是（分泌减少），可使眼内压（升高）。

12．异丙肾上腺素临床上主要用于（支气管哮喘）、（心脏骤停）和（休克）等。

13．β受体阻断药治疗心绞痛的药理学基础主要是（心率减慢）、（降低心肌收缩性）和（心肌耗氧量减少）。

14．苯二氮卓类药物的药理作用包括（抗焦虑）、（镇静催眠）、（抗癫痫）和（抗惊厥）。

15．癫痫持续状态的首选药包括（地西泮），癫痫小发作首选（乙琥胺），癫痫大发作首选（苯妥英钠）。

16．氯丙嗪可用于（治疗精神分裂症）、（止吐、顽固性呃逆）、（治疗神经功能症）、（人工冬眠）。

17．氯丙嗪对中枢神经系统的作用有（抗精神失常）、（镇吐）、（降低体温）、（加强中枢抑制）等；治疗精神分裂症的主要不良反应为（锥体外系反应）。

18．纠正氯丙嗪引起的帕金森氏症宜选用（安坦）而忌用（多巴胺）。

19．纠正氯丙嗪引起体位性低血压宜选用（去甲肾上腺素）而忌用（肾上腺素）。

20．吗啡可用于（心源性）哮喘，而禁用于（支气管）哮喘。

21．吗啡的禁忌症有（颅脑损伤的疼痛）、（分娩止痛）、（哺乳期妇女止痛）、（支气管哮喘）等。

22．吗啡急性中毒可使用呼吸兴奋药（尼可刹米）和阿片受休拮抗药（纳络酮）解救。

23．吗啡对中枢神经系统的作用有（镇痛镇静）、（缩瞳）、（催吐）、（镇咳）、（呼吸抑制）。

24．解热镇痛药对（钝）痛均有良效，而对（内脏绞痛）和（创伤）痛无效。

25．阿司匹林的不良反应包括（胃肠道刺激）、（凝血障碍）、（水杨酸反应）、（变态反应）等。

26．解热镇痛药共同的药理作用是（解热）、（镇痛）、（抗炎抗风湿）。

27．解热镇痛药共同的作用机制是（抑制下丘脑体温调节中枢环加氧酶（前列腺素合成酶，COX）活性,从而抑制前列腺素（PG）的合成）。

28．阿司匹林的药理作用有（解热）、（镇痛）、（抗炎抗风湿）、（抗血栓）。

29．日前常用的第一线抗高血压药有（利尿药）、（β受体阻断药）、（钙通道阻滞药）、（血管紧张素转化酶抑制药）四大类。

30．利尿药早期降压作用机制为（通过利尿作用引起血容量下降而降压），长期使用其降压机制为（引起体内轻度缺钠）、（细胞内低钙）、（血管扩张）。

31．治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有（洋地黄毒苷）、（地高辛）、（西地兰）。

32．强心苷引起的不良反应包括（胃肠道反应）、（中枢神经系统反应）、（心脏毒性）三个方面。

33．强心苷治疗心衰的主要药理根据是（加强心肌收缩力）、（减慢心率）。

34．强心苷除用于治疗心衰外还可用于（心房扑动）、（心房颤动）、（阵发性室上性心动过速）。

35．苯妥英钠能控制室早及心动过速，是由于它与强心苷竞争性争夺（Na+-K+-ATP酶）而发挥解毒作用。

36．目前抗心功能不全药除强心苷外，还有（非强心苷正性肌力药）、（利尿药）、（血管扩张药）等。

37．强心苷的作用机制为（（强心苷与心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶结合，使酶活性降低，进而Na+-Ca2+交换增多，导致细胞内Ca2+增加，从而增强心肌收缩性）。

而中毒的作用机制为（Na+-K+-ATP酶的高度抑制和随之的细胞严重缺钾）。

38．强心苷最严重的毒性反应是（心脏毒性），控制室早及心动过速宜首选用（补钾）。

39．普萘洛尔长期应用后对（支气管平滑肌）也有影响，故禁用于（哮喘）的心绞痛。

40．普萘洛尔可治疗稳定性心绞痛，不宜用于（变异性心绞痛），否则易致冠脉收缩，加重发作。

41．钙拮抗药对（变异性）心绞痛最为有效，也可用于（稳定性）心绞痛。

42．硝酸甘油的给药途径包括（舌下）、（注射）等。

43．利尿药根据其作用强度可分为（高效）、（中效）、（弱效）。

44．高效利尿药的作用部位为（肾小管髓袢升支粗段髓质和皮质部），利尿作用机理为（抑制升支粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运；Cl-、Na+的重吸收降低）；低效利尿药的作用部位为（作用远曲小管远端和集合管），利尿作用机理为（对抗醛固酮，或抑制K+-Na+交换，使Na+排出增加，K+回收而利尿）。

45．双氢克尿噻的药理作用为（利尿作用）、（降压作用）、（抗利尿作用）。

46．抗消化性溃疡药可分为（中和胃酸药）、（胃酸分泌抑制药）和胃粘膜保护药。

47．胃酸分泌抑制药可分类（H2受体抑制药）、（M受体阻断药）、（质子泵抑制药）、（胃泌素受体阻断药）

48．硫酸镁口服给药具有（泻下）和（利胆）作用，注射给药具有（降压）和（抗惊厥）作用。

49．维生素K的作用机理是（参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的合成）。

50．肝素的作用机理主要是激活血浆中的（抗凝血酶III的抗凝活性），使多种凝血因子灭活，主要用于防治（血栓的形成），过量易导致（出血），解救用（鱼精蛋白）。

51．香豆素类是（维生素K）拮抗剂，抗凝作用出现较（慢），但维持时间较（长）。

52、双香豆素过量引起的出血可选（维生素K）对抗，长期服用广谱抗生素引起的出血可用（维生素K）治疗。

53、双香豆素仅有体（内）抗凝作用，肝素则体（内）和体（外）均有强大的抗凝作用。

54、糖皮质激素对血液系统的影响是升高（红细胞数）、（白细胞数）和（血小板数），降低（淋巴细胞数）。

55、长期使用糖皮质激素，突然停药会出现（停药反应）这是长期用药反馈地抑制（丘脑-腺垂体-肾上腺皮质功能），引起（肾上腺皮质）萎缩，使（糖皮质激素）分泌减少。

56、喹诺酮类药物对幼年动物可引起（关节病）。

故不能用于（儿童）和（妊娠妇女）患者。

57、磺胺类药物的抗菌作用机制为抑制细菌的（二氢叶酸合成）酶，甲氧苄啶的抗菌作用原理为抑制细菌的（二氢叶酸还原）酶。

58、用磺胺类药物后碱化尿液，药物排泄（加快）。

59、喹诺酮药抗菌作用原理为抑制细菌的（DNA回旋）酶，红霉素的抗菌作用机制为抑制（细菌的蛋白质合成），氯霉素的抗菌作用机制为抑制（细菌的蛋白质合成），青霉素的抗菌作用机制为抑制（细菌细胞壁粘肽合成）。

60、白喉的首选治疗药物为（青霉素）加（抗毒素）。

61、长期使用会使牙齿发黄的是（四环素）类抗菌药，长期口服四环素可增强双香豆素的抗凝作用，这是因为四环素为（肝药酶抑制）。

62、青霉素最主要的不良反应为（过敏反应），氨基苷类抗生素的不良反应有（肾毒性）、（耳毒性）、（过敏反应），氯霉素的主要不良反应有（再生障碍性贫血）。

63、抗结核病药应用原则是（早期用药）、（联合用药）、（足量、规律和全程用药）。

64、解磷定能解救有机磷酸酯类中毒是（生成磷酰化胆碱酯酶和解磷定的复合物，经裂解产生无毒的磷酰化解磷定，同时使AChE游离）。

65、苯巴比妥中毒静注碳酸氢钠的目的是（碱化尿液，减少药物在肾小管吸收）。

66、苯巴比妥与双香豆素合用可减弱后者的抗凝作用是由于（诱导肝药酶，加速双香豆素的代谢）。

67、苯二氮卓类药物增强GABA的作用是由于（使氯离子通道开放频率增加）。

68、苯二氮卓类比巴比妥类优越的是（对快波睡眠时相影响小、不产生麻醉，安全范围大）。

69、治疗帕金森氏病左旋多巴宜合用的药物有（卡比多巴、苄丝肼），禁与（维生素B6、利血平、氯丙嗪）合用。

70、左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是（抑制外周的左旋多巴的脱羧反应，提高脑内左旋多巴的浓度，增强左旋多巴疗效）。

71、氨甲苯酸的促凝血作用机制是（竞争性地对抗纤溶酶原激活因子）。

72、对支气管哮喘和心源性哮喘均可使用的药物是（氨茶碱）。

73、糖皮质激素隔日疗法的最佳服药时间是（早晨）。

74、对正常人血糖无影响的抗糖尿病药是（苯乙双胍）。

75、大剂量链激酶引起的出血可使用（氨甲苯酸）。

76、H2受体阻断剂具有的作用是（对抗组胺刺激胃酸分泌、改善胃粘膜的微循环而促进细胞再生）。

77、四环素禁用于7岁以下儿童的主要原因是（易抑制骨、牙发育）。

78、某抗菌素的化疗指数较大，可表明该药：

（毒性小，疗效高，临床应用价值大）。

79、临床滥用抗菌药物给治疗带来的新问题有：

（毒副反应增加、过敏反应发生率增加、抗药菌株增加、药后疗效降低）。

80、第三代头孢菌素具有的特点：

（对β－内酰胺酶稳定、对肾脏基本无毒、血浆半衰期较长、对绿脓杆菌和厌氧菌作用强）。

三、是非题

1、经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。

（错）

2、药物与毒物具有化学本质的区别。

（错）

3、副作用是毒性反应的一种类型。

（错）

4、消除病因的治疗称为对症治疗。

（错）

5、耐受性和耐药性都是指病原微生物对药物的的敏感性降低。

（错）

6、与受体有较强的亲和力，但无内在活性的药物称为激动剂。

（错）

7、在任何情况下，对因治疗比对症治疗更重要。

（错）

8、药物的治疗作用也可转变为不良反应。

（错）

9、药动学的吸收、分布、代谢和排泄这四个环节均可发生药物的相互作用。

（对）

10、新斯的明治疗手术后腹部胀气时，可用阿托品对抗其副作用并增强疗效。

（错）

11、阿托品主要用于治疗迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心律失常。

（错）

12、阿托品可扩大瞳孔、升高眼压，故禁用于青光眼患者。

（对）

13、东莨菪碱与阿托品相反，可兴奋中枢神经系统。

（错）

14、山莨菪碱对腺体作用弱而对胃肠平滑肌作用强。

（对）

15、肾上腺素是激动α受体和β受体的药物。

（对）

16、肾上腺素升高血压作用可用于纠正氯丙嗪引起的低血压。

（错）

17、肾上腺素能增强心肌收缩力，故可用于治疗慢性心衰。

（错）

18、肾上腺素有升压作用，故常用于治疗各型休克。

（错）

19、麻黄碱、间羟胺均有直接或间接拟肾上腺素作用。

（对）

20、肾上腺素、麻黄碱、IP都能治疗支气管哮喘。

（对）

21、地西泮替代巴比妥类药的地位是因为它无成瘾性。

（错）

22、氯丙嗪可通过兴奋脑内DA受体产生抗精神病作用。

（错）

23、氯丙嗪既然降低正常体温也能降低发热体温。

（对）

24、吗啡对各种疼痛都有效，其中对间断性锐痛的效力大于持续性钝痛。

（错）

25、吗啡和氨茶碱均可用于心源性哮喘。

（对）

26、可待因的镇咳作用比吗啡强，故常用以代替吗啡镇咳。

（错）

27、吗啡中毒的显著标志之一是针尖样瞳孔。

（对）

28、吗啡和哌替啶均能缩小瞳孔，故可作为中毒的诊断特征之一。

（对）

29、吗啡和哌替啶均可用于治疗消耗性腹泻。

（错）

30、解热镇痛药主要通过抑制体温调节中枢PG合成使发热体温降低。

（对）

31、解热镇痛药的镇痛部位主要在中脑体温中枢。

（对）

32、解热镇痛药只降低发热体温，对正常体温影响不大。

（对）

33、阿司匹林可用于创伤性剧痛。

（错）

34、阿斯匹林长期小量服用有可预防血栓形成的作用。

（对）

35、强心苷和肾上腺素均可通过加强心肌收缩力而治疗充血性心衰。

（错）

36、强心苷最严重的不良反应是心脏毒性反应。

（对）

37、强心苷中毒所产生的恶心、呕吐是其对胃肠道的直接刺激。

改用注射剂可避免。

（错）

38、硝酸甘油治疗心绞痛的主要机理是由于扩张冠脉、增加心肌供血。

（对）

39、口服硝酸甘油能迅速缓解心绞痛。

（错）

40、普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可增强疗效并互相纠正缺点。

（对）

41、β受体阻断药除用于抗心律失常、抗高血压外，还可用于各种类型的心绞痛。

（错）

42、对变异性心绞痛最有效的药物是硝苯地平。

（对）

43、螺内酯（安体舒通）和氨苯喋啶均通过竞争性阻断醛固酮系统而产生利尿作用。

（错）

44、螺内酯可减轻呋噻咪对血钾的影响。

（对）

45、利尿药均可使Na、K、Cl的排泄增加。

（错）

46、氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。

（对）

47、肝素的抗凝血机理主要是增强血中抗凝血Ⅲ灭活多种凝血因子的作用。

（对）

48、服用维生素C可促进铁的吸收。

（对）

49、叶酸类和维生素B12不能改善恶性贫血病人的神经症状。

（错）

50、奥美拉唑与哌仑西平均通过阻断M2胆碱受体抑制胃酸分泌。

（错）

51、支气管哮喘发作时，可用色甘酸钠缓解。

（错）

52、对伴心绞痛的支气管哮喘宜选用氨茶碱。

（错）

53、β2受体激动药用于平喘时，副作用较肾上腺素类药物少。

（对）

54、严重感染性疾病用糖皮质激素作辅助治疗，是因其有抗炎、抗毒、免疫增强作用。

（错）

55、糖皮质激素对抗内毒素作用时表现为阻止细菌释放内毒素，并中和其毒素，从而减轻毒血症状。

（错）

56、糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。

（错）

57、糖皮质激素用于中毒性痢疾是由于增强机体的免疫功能使症状缓解。

（错）

58、糖皮质激素使血中中性粒细胞升高，抗感染作用增强。

（错）

59、结核性脑膜炎，用糖皮质激素有扩散感染的可能，但为避免发生严重的后遗症，仍为糖皮质激素的适应症。

（对）

60、糖皮质激素具有抗炎作用，故严重急性感染无需使用抗菌素。

（错）

61、糖皮质激素对病毒感染有较好的疗效，故常选用。

（错）

62、病毒感染时绝不应使用糖皮质激素。

（错）

63、长期使用糖皮质激素，可反馈性引起垂体前叶ACTH释放增多，导致肾上腺皮质分泌糖皮质激素增多，产生类肾上腺皮质功能亢进症。

（错）

64、长期使用糖皮质激素，发生类肾上腺皮质功能亢进症，此时实际上肾上腺皮质萎缩，分泌减少。

（对）

65、胰岛素的主要不良反应是低血糖。

（对）

66、格列苯脲（优降糖）与二甲双胍都为口服降血糖药，但前者适用于胰岛功能丧失的糖尿病人。

（错）

67、甲磺丁脲和二甲双胍都能刺激胰岛β细胞释放胰岛素，使血糖降低。

（错）

68、磺胺类药物为广谱抗菌药，对G+菌和G-菌，少数真菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。

（错）

69、磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶，TMP抑制二氢叶酸合成酶，故二者合用对细菌叶酸代谢双得阻断，疗效提高。

（错）

70、服用碳酸氢钠碱化尿液，可强磺胺药的抗菌作用。

（错）

71、治疗流脑时，磺胺药物中首选磺胺嘧啶，主要是它抗脑膜炎双球菌的作用较强。

（错）

72、甲硝唑可治疗滴虫病、阿米巴病及厌氧菌感染。

（对）

73、青霉素抗菌作用原理是影响细菌细胞壁成分粘肽前体物质的生物合成。

（对）

74、半合成青霉素的抗菌谱与青霉素相似，且抗菌力比青霉素强，因此在临床上获得更广泛应用。

（错）

75、红霉素通过作用于DNA回旋酶，抑制菌体蛋白质合成。

（错）

76、大叶性肺炎患者青霉素G皮试阳性，可改用苯唑西林。

（错）

77、青霉素和土霉素均可抑制粘肽合成而发挥杀菌作用。

（错）

78、氯霉素引起的灰婴综合征是因为婴儿神经系统不健全和药物抑制骨髓功能所致。

（对）

79、链霉素和卡那霉素对大肠杆菌有效，常口服治疗尿路感染。

（错）

80、庆大霉素用于治疗大肠杆菌引起的尿路感染时，碱化尿液可加强其抗菌作用。

（对）

81、孕妇及8岁以下儿童禁用四环素。

（对）

82、氯霉素最严重的不良反应是二重感染。

（错）

83、青霉素类和头孢菌素类均可通过抑制菌体细胞壁的合成而发挥作用。

（对）

84、青霉素G抑制敏感菌细胞壁的生物合成，对静止期的细菌作用强。

（错）

85、新生儿不宜用氯霉素、磺胺及四环素。

（错）

86、克拉维酸（棒酸）能抑制β-内酰胺酶而加强β-内酰胺抗生素的抗菌作用。

（对）

87、青霉素类、利福霉素、四环素类和无味红霉素等对肝脏有一定的毒性，肝功能减退患者应避免使用。

（错）

88、异烟肼，链霉素、对氨基水杨酸钠对细胞内外的结核杆菌都有强大的杀灭作用。

（错）

89、异烟肼和链霉素合用，既增加疗效，又延缓耐药性的产生。

（对）

90、甲硝唑适应阿米巴病、阴道滴虫、厌氧菌感染和贾第鞭毛虫病。

（对）

四、问答题

1、试述糖皮质激素有哪些不良反应？

答：

长期大量应用的不良反应

（1）类肾上腺皮质功能亢进综合症：

满月脸，水牛背，高血压，低血钾；

（2）诱发或加重感染：

免疫抑制之故加有效抗菌药合用；

（3）消化系统症状：

诱发加重感染；

（4）心血管：

高血压，动脉粥样硬化；

（5）骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合缓解慢；

（6）精神失常，精神病或癫痫病史禁用；

（7）停药反应：

突然停药或减量过快而致，原病复发或恶化。

2、试述抗消化性溃疡药的分类及代表药

答：

抗消化性溃疡药的分类：

（1）抗酸药：

氢氧化铝

（2）H2受体阻断药：

雷尼替丁

（3）M受体阻断药：

哌仑西平

（4）胃型细胞H＋泵抑制药：

奥美拉唑（洛赛克）

（5）胃泌素复体阻断药：

丙谷胺

（6）胃粘膜保护药：

硫糖铝、胶体碱式枸椽酸铋

（7）抗幽门螺旋菌药：

甲硝唑或氨苄青霉素等.

3、抗高血压药物按作用机制分哪几类，各举1个常用药物？

答：

根椐化学药物作用部位和作用机制不同可分七类：

（1）利尿药：

氢氯噻嗪等。

（2）ACEI及AT1阻断药：

卡托普利、氯沙坦等。

（3）β—肾上腺素受体阻断药：

普萘洛尔等。

（4）钙拮抗药：

硝苯地平等。

（5）交感神经抑制药：

中枢性抗高血压药：

可乐定等。

去甲肾上腺素能神经末梢抑制药：

利血平、胍乙啶等。

（6）α受体阻断药：

哌唑嗪等

（7）扩张血管药：

硝普钠、肼屈嗪等。

4、强心苷的毒性反应有哪些？

（4分）

答：

毒性反应的表现:

（1）消化系统症状：

出现较早，有厌食、恶心、呕吐、腹泻。

（2）中枢神经系统：

头痛、失眠、视觉障碍（视力模糊）、色视障碍，出现黄视或绿视。

（3）心脏毒性反应：

主要是各型心律失常,如：

房室传导阻滞、窦性心动过缓等。

5、试述平喘药的分类及代表药（6分）

答：

平喘药的分类：

肾上腺受体激动药：

肾上腺素（或异丙肾上腺素、沙丁胺醇等）

茶碱类：

氨茶碱

M受体阻断药：

异丙基阿托品

肾上腺皮质激素：

倍氯米松

肥大细胞膜稳定药：

色甘酸钠等

6、试述糖皮质激素的药理作用？

答：

（1）抗炎作用：

对各种原因引起的炎症都有抑制作用。

（2）抗免疫作用：

对细胞和体液免疫均抑制。

（3）抗毒作用：

机体对内毒素耐受力增加。

（4）抗休克作用：

超大剂量可对抗各种严重休克，特别是中毒性休克。

（5）对血液及造血系统的作用：

红细胞、中性粒细胞，但功能，淋巴细胞。

（6）其他作用：

使中枢神经系统兴奋、促进胃酸、胃蛋白酶分泌、对抗VitD对钙的吸收作用。

7、试述解热镇痛抗炎药作用机理

答：

解热机制是抑制下丘脑体温调节中枢环加氧酶（前列腺素合成酶，COX）活性,从而抑制前列腺素（PG）的合成。

镇痛