人卫版药学分子生物学重点.docx
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人卫版药学分子生物学重点
1、分子生物学定义:
从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学,主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤和修复)、基因的表达(转录和翻译)与调控。
2、DNA是遗传物质的实验证据(1944年,Avery)
3、DNA双螺旋结构模型的提出(1953,Watson和Crick)
4、中心法则:
1、核酸的种类:
DNA和RNA
2、DNA的结构与功能:
(1)一级结构的定义:
指4种脱氧核糖核苷酸的连接及其排列顺序
(2)二级结构的定义:
指两条脱氧核苷酸链以反向平行的形式,围绕同一个中心轴盘绕所形成的双螺旋结构。
分类:
右手螺旋:
A-DNA,B-DNA,C-DNA,D-DNA左手螺旋:
Z-DNA
(3)DNA的三级结构定义:
指在DNA双螺旋结构基础上,进一步扭曲所形成的特定空间结构。
主要形式:
超螺旋结构。
(4)拓扑异构酶定义:
细胞内存在的一类能催化DNA拓扑异构体相互转化的酶
4、核酸的分子杂交:
(1)概念:
杂交分子:
已经复性的DNA分子,如果两条链来源不同,则称为杂交分子。
核酸的杂交:
序列互补的单链核酸根据碱基配对原则,借助氢键相连而形成双链杂交分子的过程。
探针:
是指能够与靶分子核酸按碱基互补原则特异性相互作用的一段已知序列的寡核苷酸或核酸。
(2)杂交的种类:
Southern、Northern、Western、原位杂交
5、反义核酸:
根据碱基互补原理,用人工合成或生命有机体合成的特定互补的DNA或RNA片段。
功能:
抑制或封闭目的基因的表达。
反义技术:
根据碱基互补原理,用人工合成或生物体合成的特定互补的DNA或RNA片段抑制或封闭基因表达的技术。
1、染色体的化学成分及组成
(1)染色体的化学成分:
染色体主要有DNA、蛋白质以及少量的RNA和酶组成。
其中,蛋白质又分为组蛋白(H1、H2A、H2B、H3、H4)和非组蛋白。
DNA和组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)构成核小体。
(2)根据DNA复性动力学,可将真核生物DNA序列分为哪几种四种类型?
(非重复序列、轻度重复序列、中度重复序列、高度重复序列)
(3)组蛋白的种类:
H1组蛋白、核小体组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)。
2、基因
(1)基因的分子生物学定义:
产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。
(2)基因功能(中心法则):
(3)真核生物基因特征
不连续基因/断裂基因:
指在DNA分子上的编码序列是不连续的,被不编码的序列所隔开的基因。
外显子:
在真核生物断裂基因及其初级产物上出现,并表达成熟RNA的核酸序列,叫外显子;
内含子:
在真核生物基因中,不为蛋白质编码的、在mRNA加工过程中消失的核酸序列,称内含子。
RNA剪接:
真核基因转录之后,除去内含子、连接外显子的过程。
基因家族:
真核细胞的基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因,这样的一组基因称为基因家族。
基因簇:
在基因家族中,一类基因串联排列在一起形成基因簇。
假基因:
在基因家族中,不能产生有功能基因产物的基因称为假基因。
用ψ表示。
3、基因组
(1)基因组定义:
基因组是细胞中一套完整单体的遗传物质的总和。
(2)原核生物基因组的结构特点:
基因组较小、几乎无蛋白质同核酸结合、有操纵子结构、有单拷贝和多拷贝两种形式、有重叠基因、多顺反子。
真核生物基因组的结构特点:
基因组较大、有重复序列、有单拷贝和多拷贝两种形式、基因不连续、基因家族化、DNA片段可以重排、单顺反子、和蛋白质结合,形成染色体,而且是多条。
1、转座子的定义:
存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
作用特点:
①两端有反向重复序列;②转座后靶位点重复是正向重复;③编码与转座有关的蛋白;④可以在基因组中移动
2、质粒:
定义:
多数细菌和某些真核生物细胞的染色体外的双链环状DNA分子。
构型:
共价闭合环型DNA(cccDNA)、开环DNA(ocDNA)、线性DNA(ss-DNA)
复制类型:
严谨型复制【拷贝数少(1至数个拷贝)】松弛型复制【拷贝数多(10个拷贝以上)】
1、DNA复制:
(1)DNA复制的一般特征:
半保留复制:
由亲代DNA生成子代DNA时,每个新形成的子代DNA中,一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的,故称半保留复制。
双向复制
半不连续复制:
DNA复制时其中一条子链的合成是连续的,而另一条子链的合成是不连续的,故称半不连续复制
需要RNA引物
(2)参与DNA复制的酶:
DNA拓扑异构酶:
拓扑异构酶І(转录);拓扑异构酶Π:
该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA,作用是将负超螺旋引入DNA分子。
同复制有关。
DNA解旋酶/解链酶:
通过水解ATP获得能量来解开双链DNA
单链DNA结合蛋白:
稳定已被解开的DNA单链,阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。
引物合成酶(引发酶):
此酶以DNA为模板合成一段RNA,这段RNA作为合成DNA的引物。
实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。
DNA聚合酶:
:
以四种脱氧核苷酸三磷酸为底物、反应需要有模板的指导、反应需要有3-OH存在、DNA链的合成方向为53
DNA连接酶:
若双链DNA中一条链有切口,一端是3’-OH,另一端是5‘-磷酸基,连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键,而使切口连接。
但是它不能将两条游离的DNA单链连接起来
(3)原核生物的DNA复制过程:
起始、延伸、终止。
(4)真核生物DNA复制的特点:
①每条染色体上有多个复制起点,多复制子;②染色体在全部复制完之前,各个起始点不再重新开始DNA复制;而在快速生长的原核生物中,复制起点可以连续开始新的复制(多复制叉)。
③有多种DNA聚合酶。
(5)线粒体DNA复制的方式:
D环复制、单向复制。
2、基因突变
突变概念:
突变是指DNA碱基序列发生可遗传的改变
类型:
碱基置换突变【点突变(转换和颠换、单点突变和多点突变)、碱基插入、碱基缺失】、移码突变【插入、缺失一个或两个碱基引起阅读框架的改变】、【同义突变、错义突变、无义突变】、【非条件性突变、条件性突变】、【正向突变、回复突变】、【启动子上升突变、启动子下降突变、组成型突变】
原因:
㈠引起自发突变的因素主要有DNA复制中的错误、碱基本身存在互变异构体、DNA自发的化学改变(脱嘌呤作用、脱氨基作用)以及氧化作用损伤碱基;
㈡引起诱发突变的因素主要有放射线(紫外线、X-射线、γ射线、宇宙射线)和化学诱变剂(碱基类似物、氨基嘌呤、碱基修饰剂、DNA插入剂)
3、DNA的修复系统:
复制修复(尿嘧啶糖基酶系统、错配修复)、损伤修复(光复活、甲基转移酶、切除修复)、复制后修复(重组修复、SOS修复)
第五章:
1、转录:
生物体以DNA为模板合成RNA的过程。
转录的不对称性:
在RNA的合成中,DNA的二条链中仅有一条链可作为转录的模板,称为转录的不对称性。
编码链与模板链:
与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链;将另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链。
3、RNA聚合酶:
原核生物RNA聚合酶组成:
全酶=核心酶+σ因子
真核生物RNA聚合酶的种类:
RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ、RNA聚合酶Ⅲ
4、启动子:
指能被RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段具有高度保守性的DNA序列。
原核生物启动子结构:
转录起始点、-10序列(-TATAAT,RNA聚合酶结合位点)、-35序列(-TTGACA,RNA聚合酶识别位点)、作用部位间隔区(-35序列和-10序列之间的间隔区为17bp时转录效率最高)、CAP结合位点。
真核生物启动子Ⅱ的结构;起始子、TATA框(决定转录的方向和使转录精确地起始)、CAAT框(与GC框构成上游启动子元件,功能为控制转录起始频率)、增强子。
5增强子:
指能使和它连琐的基因转录频率明显增加的DNA序列。
性质:
①增强效应十分明显②增强效应与其位置和取向无关③大多为重复序列④增强效应有严密的组织和细胞特异性⑤没有基因专一性⑥许多增强子还受外部信号的调控。
6、终止子:
提供终止信号的序列
种类:
强终止子-不依赖ρ因子终止子;弱终止子-ρ因子依赖性终止子
结构:
强终止子—反向重复序列,富含G-C;下游存在固定序列,编码连富含T;转录的RNA形成茎环结构,3’端富含U。
若终止子—回文序列中G-C碱基对较少,回文序列下游序列无固定特征。
7、原核生物转录的基本过程:
起始、延长、终止(依赖因子的终止、不依赖因子的终止)
8、真核生物mRNA的前体加工过程:
5’端加帽、3’端加尾、核苷甲基化、mRNA的剪接。
9、RNA剪接:
切除内含子连接外显子,产生成熟的RNA分子的过程。
RNA编辑:
指转录后的RNA在编码区发生碱基的加入、丢失或转换等现象。
1、定义:
翻译:
指将mRNA链上的核甘酸从一个特定的起始位点开始,按每三个核甘酸代表一个氨基酸的原则,依次合成一条多肽链的过程。
遗传密码:
mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸,这三个核甘酸就称为遗传密码。
开放阅读框架:
从AUG开始到终止密码子处的正确可读序列。
2、遗传密码的性质:
简并性(减少了变异对生物的影响)、摆动性(转运氨基酸的tRNA上的反密码子需要通过碱基互补与mRNA上的遗传密码子反向配对结合,在密码子与反密码子的配对中,前两对严格遵守碱基配对原则,第三对碱基有一定的自由度,可以“摆动”,这种现象称为密码子的摆动性)、通用性与特殊性、连续性、偏爱性。
4、核糖体的组成:
大亚基、小亚基。
功能位点:
肽位:
结合或接受肽酰基-tRNA的部位;受位/氨基酰位:
结合或接受AA-tRNA的部位
5、tRNA的结构:
二级结构:
三叶草形;三级结构:
倒“L”形。
功能:
解读mRNA的遗传信息;运输的工具,运载氨基酸。
7、蛋白质合成后的转运方式:
一是信号肽引导的经内质网膜运送途径,另一种是导肽引导的通过线粒体、叶绿体、过氧化物体、乙醛酸体膜的运送途径。
信号肽:
常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移的N-末端氨基酸序列(有时不一定在N端)。
1、基本概念:
基因表达:
指基因通过转录和翻译而产生其蛋白质产物,或转录后直接产生其RNA产物的过程。
基因表达调控:
对基因表达这个过程的调节就称为基因表达调控。
顺式作用元件:
指可影响自身基因表达活性的DNA序列。
反式作用因子:
一个基因表达的产物如果对另一个基因的表达具有调控作用,则被称为反式作用因子。
操纵子:
是原核生物基因转录调控的主要形式,它是原核生物细胞DNA上的一段区域,由若干功能相关的结构基因和控制这些基因表达的元件组成的一个完整的连续的功能单位。
2、原核生物基因表达的四种调控类型:
负控诱导、负控阻遏、正控诱导、正控阻遏。
3、乳糖操纵子:
由启动基因P、操纵基因O以及3个结构基因LacZ、LacY、LacA组成。
调控机制:
乳糖操纵子负调控机制:
当缺乏乳糖时,阻遏蛋白以活性状态结合在LacO上,影响了RNA聚合酶与LacP的结合,并阻碍RNA聚合酶通过LacO,这样结构基因就无法转录;当乳糖存在时,异乳糖与阻遏蛋白结合,导致阻遏蛋白构象改变而脱离LacO,RNA聚合酶与LacP结合转录形成mRNA。
乳糖操纵子正调控机制:
正调控的调节蛋白是分解代谢基因激活蛋白【CAP】,又称cAMP受体蛋白。
当CAP与cAMP结合后,其构象发生变化,对DNA亲和力增强。
由于CAP-cAMP与启动子的结合是激活转录的必要条件,当CAP-cAMP结合到LacPDNA后,可直接和RNA聚合酶相互作用,并以某种方式改变DNA结构,从而激活转录。
乳糖操纵子同时独立地受到正、负两个系统调控,结构基因要转录需要:
CAP-cAMP结合到LacP上,阻遏蛋白脱离LacO。
【注】1通常情况(葡萄糖供应正常)下,阻遏蛋白与操纵基因结合,结构基因不转录。
2、乳糖操纵子的表达必须满足两个条件:
⑴培养基中缺少葡萄糖,细胞内cAMP浓度高;⑵必须有诱导物
4、色氨酸操纵子:
由调节基因R、启动基因P、操纵基因O、前导区L、衰减子a以及5个结构基因LacE、LacD、LacC、LacB、LacA组成。
色氨酸操纵子的负控阻遏调控系统:
培养基中缺乏色氨酸时,阻遏蛋白没有活性,不能与操纵序列结合,此时,RNA聚合酶结合于启动子,操纵子表达;培养基中色氨酸浓度高时,色氨酸与阻遏蛋白结合使之活化,能够与操纵序列特异性结合,导致RNA聚合酶无法与启动子结合,从而关闭操纵子的表达。
衰减作用:
培养基中色氨酸的浓度很低时,前导区转录产物2-3区段配对,不形成3-4配对的终止结构,所以转录可继续进行;而当培养基中色氨酸浓度高时,前导区转录产物3-4区段配对形成发夹终止子结构,转录停止。
【注】负控阻遏调控:
转录起始的调控;衰减作用:
转录终止的调控。
5、真核生物DNA水平上的调控方式:
基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA的甲基化和去甲基化。
6、反式作用因子的几种DNA结合结构域:
螺旋-转角-螺旋、锌指结构、亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋
第八章:
1、基因工程的概念:
按照人们的愿望,有意识地将一个生物体中有用的目的基因转入另一个生物体中,使后者获得新的遗传性状或表达所需要的产物。
基本步骤:
⑴目的基因的获得⑵目的基因与载体的连接⑶重组DNA分子导入受体细胞⑷筛选出含重组DNA基因分子的受体细胞克隆⑸对获得外源基因的细胞或生物体通过培养,获得所需的遗传性状或表达出所需要的产物
2、基因工程载体定义:
携带外源DNA进入宿主细胞的工具
载体应具备的基本条件:
具有适当的限制性内切酶切割位点、能够携带外源DNA片段进入受体细胞、具备复制原点,能够在宿主细胞中自主复制、具有合适的筛选标记、必须是安全的
4、质粒定义:
独立于细菌染色体之外,能自主复制的共价闭合环状双链DNA。
DNA分子的构型:
共价闭合环型DNA(cccDNA),SC构型、开环DNA(ocDNA),OC构型、线性DNA(ss-CDNA),LC构型
复制类型:
严谨型复制【拷贝数少(1至数个拷贝)】、松弛型复制【拷贝数多(10个拷贝以上)】
5、目的基因制备和常用分离方法:
化学合成(已知基因)、利用PCR扩增目的基因(已知基因)、构建基因组文库分离法(未知基因)、cDNA基因文库的构建及目的基因分离(未知基因)。
6、基因组文库:
某种生物的基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌的群体之中,这个群体即为这种生物的基因组文库。
cDNA基因文库:
某种生物基因组转录的部分或全部mRNA经反转录产生的各种cDNA片段分别与克隆载体重组,贮存在一种受体菌群体中,这样的群体称为cDNA基因文库。
7、构建cDNA文库的步骤:
⑴细胞总RNA的制备及mRNA的分离;⑵cDNA第一条链的合成;⑶双链cDNA的合成;⑷将合成的双链cDNA重组到质粒载体或噬菌体载体上,导入大肠杆菌宿主细胞增殖
8、PCR基本原理和步骤:
变性:
双链DNA解链成为单链DNA;退火:
部分引物与模板的单链DNA的特定互补部位相配对和结合;延伸:
以目的基因为模板,合成互补的新DNA链。
10、重组体的鉴定和分析(双脱氧终止法测序原理):
①DNA聚合酶能够用单链DNA作为模板,合成准确的DNA互补链;②该酶能够用2’,3’双脱氧核苷三磷酸作底物并将其聚合到新生寡核苷酸链的3’-末端,从而终止其延伸反应;③在DNA测序的4个特定反应体系中,分别加入模板DNA、引物、DNA聚合酶、dNTP和一种ddNTP,使DNA链的合成随机终止于某一特定ddNTP。
最后通过经凝胶电泳和放射自显影读出待测DNA片段的核苷酸序列。
11、真核基因在原核细胞中表达的特点:
①原核细胞RNA聚合酶不能识别真核基因启动子;②真核DNA转录的mRNA缺乏SD序列;③真核基因含有内含子;④原核细胞缺乏真核细胞特有的蛋白质修饰系统;⑤真核蛋白质有时会被原核蛋白酶降解;⑥原核细胞不能切除真核前体蛋白的信号肽序列。
12、基因工程的应用:
基因工程药物、转基因植物、转基因动物、基因治疗、基因芯片
1、基因:
能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位。
2、基因组:
细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。
3.端粒:
以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。
该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。
4、操纵子:
是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子。
5.顺式作用元件:
是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
6.反式作用因子:
是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
7、启动子:
是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
8、增强子:
位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。
9基因表达:
是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
12、分子克隆:
在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝。
15、基因工程:
有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
16、载体:
能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA分子。
17、转化:
指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。
18、感染:
以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
19转导:
指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。
20、转染:
指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
21、DNA变性:
在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响。
22、DNA复性:
当促使变性的因素解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。
23、退火:
指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链。
25、原位PCR:
以组织固定处理细胞内的DNA或RNA作为靶序列,进行PCR反应的过程。
26、定量PCR:
基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定,对此采用的PCR技术就叫定量PCR。
27、基因打靶:
是指通过DNA定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活体内研究此基因的功能。
28、DNA芯片:
DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测分析,即可获得样品的遗传信息。
由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA芯片。
29错义突变:
DNA分子中碱基对的取代,使得mRNA的某一密码子发生变化,由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。
30、无义突变:
由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。
31.同义突变:
碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起变化,氨基酸没有被取代,这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。
32、移码突变:
在编码序列中,单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质的突变。
33、癌基因:
是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。
当癌基因结构或表达发生异常时,其产物可使细胞无限制增殖,导致肿瘤的发生。
包括病毒癌基因和细胞癌基因。
34、细胞癌基因:
存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。
在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某些条件激活时,结构和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化。
35、病毒癌基因:
存在于病毒(大多是逆转录病毒)基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。
它不编码病毒结构成分,对病毒无复制作用,但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。
36、基因诊断:
以DNA或RNA为诊断材料,通过检查基因的存在、结构缺陷或表达异常,对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程。
37、RFLP:
即限制性片段长度多态性,个体之间DNA的核苷酸序列存在差异,称为DNA多态性。
若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化,称为RFLP。
38、基因治疗:
一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法。
39、反义RNA:
碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA。
可以作为一种调控特定基因表达的手段。
40.核酶:
是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。
41、三链DNA:
当某一DNA或RNA寡核苷酸与DNA高嘌呤区可结合形成三链,能特异地结合在DNA的大沟中,并与富含嘌呤链上的碱基形成氢键。
42、SSCP:
单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。
相同长度的单链DNA,如果碱基序列不同,形成的构象就不同,这样就形成了单链构象多态性。
43、管家基因:
在生物体生命的全过程都是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。
44、细胞全能性:
指同一种生物的所有细胞都含有相同的DNA,即基因的数目和种类是一样的,但在不同阶段,同一个体的不同组织和器官中基因表达的种类和数目是不同的。
45.SD序列:
转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16SrRNA3,末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点。
46.反义核酸技术:
是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的,以DNA或RNA为目标抑制翻译的反义分子,干扰目的基因的转录、剪接、转运、翻译等过程的技术。
47、核酸探针:
探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用,并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子。
核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA或RNA分子。
49、CAP:
是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白,这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子,使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源。
二、问答题
(一)、病毒、原核、真核基因组的特点?
答:
1、病毒基因组的特点:
① 种类单一;②单倍体基因组:
每个基因组在病毒中只出现一次;③形式多样;④大小不一;⑤基因重叠;⑥动物/细菌病毒与真核/原核基因相似:
内含子;⑦具有不规则的结构基因;⑧基因编码区无间隔:
通过宿主及病毒本身酶切;⑨无帽状结构;⑩结构基因没有翻译起始序列。
2、原核基因组的特点:
①为一条环状双链DNA;②只有一个复制起点;③具有操纵子结构;④绝大部分为单拷贝;⑤可表达基因约50%,大于真核生物小于病毒;⑥基因一般是连续的,无内含子;⑦重复序列很少。
3
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