减分和遗传规律题目.docx
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减分和遗传规律题目
遗传规律部分必做
减数分裂和遗传
1.下图为某高等动物的一组细胞分裂图像,下列分析判断正确的是B
A甲细胞形成乙和丙的过程分别是减Ⅰ和减Ⅱ
B甲乙丙三个细胞中均含有二个染色体组,但只有丙中不含同源染色体
C乙的子细胞基因型为AaBbCC,丙的子细胞基因型为ABC和abC
D丙产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因自由组合
2.下图表示每条染色体DNA含量的变化曲线,下列分裂图像中不属于BC段范围内的是B
3.下图1为某细胞减数第一次分裂后期图,请在图2中选出该细胞处于减数第二次分裂中期图像B
4.右图是某植物细胞减数分裂中的染色体示意图。
该植物的基因型为AaBbEe,测交后代中绝大多数个体为aaBbEe、Aabbee,极少数为AaBbee、aabbEe。
若图中染色体上的编号1是基因A的位置,则基因E、e、b的位置依次为B
A4,2,14B17,5,6
C14,3,15D16,2,18
5.右图为三个处于分裂期细胞的示意图,下列
叙述中正确的是A
A甲可能是丙的子细胞
B乙、丙细胞不可能来自同一个体
C甲、乙、丙三个细胞均含有二个染色体组
D甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体
6.右图是基因型为AaEeTt的某动物在减数分裂过程中产生的一种雌性初级性母细胞。
该图所示染色体行为的细胞占全部初级性母细胞的30%。
问:
1)该细胞处于减一后期。
2)该生物产生的卵细胞共有8种,在卵细胞的形成过程中,四分体有2个,发生染色体交叉互换的初级性母细胞的几率理论上为40%。
3)如该生物的雌雄生物个体互相交配,子代中表现型为A_eett的个体占6%。
7.右图是基因型RrEeDd的某种动物的一个卵细胞基因组成示意图。
请据图分析回答:
1)该种动物体细胞内含有2对同源染色体,在体细胞有丝分裂的中期共含8个DNA分子,初级卵母细胞分裂的后期含8条染色单体。
2)由此图可判断该动物雌性个体能形成8种卵细胞。
3)若图示卵细胞占卵细胞总数的5%,则基因组成为ReD的卵细胞占卵细胞总数的20%。
8.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对等位基因位于X染色体上,图示红雄与红雌生出一白雄的过程。
请据图回答:
1)写出图中细胞的名称:
A是初级精母细胞,B是精细胞,E是次级卵母细胞。
2)画出图中C、D、G细胞的染色体示意图,凡X染色体上有白眼基因的用w记号表示。
3)若C与F结合,产生后代的基因型为XWXw,表现型为红雌。
4)若亲代红雌与白雄交配,则子代中出现红雄的概率为1/4,出现白雌的概率为1/4。
9.下图甲是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,乙是该生物一个细胞的局部结构模式图。
请分析回答:
1)该生物个体发育的起点是通过甲图中的[B]受精作用过程形成的,在个体发育过程中进行[C]有丝分裂过程。
(方括中填横坐标上的字母)
2)甲图中姐妹染色单体分离发生在[③]减数第二次分裂后期和[⑥]有丝分裂后期。
(填数字标号)
3)乙图细胞有1个染色体组,它所处的分裂时期属于甲图中[②]阶段(填数字标号)。
4)如果乙图2号上某位点有基因E,2’上相应点的基因是e,发生这种变化可能的原因是基因交换或基因突变。
以乙图的细胞分裂方式进行生殖的生物,其后代更大的生活力和变异性。
5)若图甲表示某一个体的发育过程,该个体的基因型为AaBb,两对等位基因独立遗传。
则③阶段细胞中的基因组成为AABB、aabb或AAbb、aaBB,⑥阶段细胞中的基因组成为AAaaBBbb,基因A与a的分离发生在[①](填数字)阶段。
10.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为标记,对21三体综合征作出快速的基因诊断。
(遗传标记可理解为等位基因)。
现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-。
其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。
请问:
双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?
在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在图中A~G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。
答:
遗传规律
1.喷瓜有雄株、雌株两性株。
G基因决定雄株,g基因决定两性株,g-基因决定雌株。
G对g、g-是显性,g对g-是显性。
如:
Gg是雄株,gg-是两性株,g-g-是雌株。
下列分析正确的是D
AGg和Gg-能杂交并产生雄株
B一棵两性株的喷瓜最多可产生3种配子
C两性株自交不可能产生雌株
D两性株群体内的随机传粉,产生的后代中纯合子比例高于杂合子
2.红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头,白眼雌果蝇0头,红眼雄果蝇60头,白眼雄果蝇59头。
则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是D
A卵细胞:
R∶r=1∶1精子:
R∶r=3∶1
B卵细胞:
R∶r=3∶1精子:
R∶r=3∶1
C卵细胞:
R∶r=1∶1精子:
R∶r=1∶1
D卵细胞:
R∶r=3∶1精子:
R∶r=1∶1
3.已知某物种一条染色体上依次排列着a、b、c、d、e五个基因,下列若干变化中,未发生染色体结构变异的是C
4.曼佗罗花色是由两对基因控制的。
现将纯合蓝色品种和纯合红色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,得F2为12蓝、1紫、3红。
若将F2中的紫色植株与F1植株杂交,则后代中红与紫的比例是1:
1。
上位基因
5.甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状,
由两对等位基因(A和a、B和b,且两对
等位基因是独立遗传的)共同控制,其基
因决定花色的过程如右图所示:
1)从图解可见,紫花植物必须同时具有A和B基因。
2)基因型为AaBb和aaBb的个体,其表现型分别是紫色和白色。
3)将AaBb和aaBb杂交,F1代中紫花植株占3/8。
在所有紫花植株闭花传粉所结出的豌豆中,紫花纯种(即基因型为AABB)占1/8。
6.现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果型表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁盘),1个表现为长形(长)。
用这4个南瓜品种做了3个实验,结果如下:
实验1:
圆甲×圆乙,F1为扁盘。
F2中,扁盘︰圆︰长=9︰6︰1
实验2:
扁盘×长,F1为扁盘。
F2中,扁盘︰圆︰长=9︰6︰1
实验3:
用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉,其后代中,扁盘︰圆︰长之比例,均等于1︰2︰1
综合上述实验结果,请回答:
1)南瓜果形的遗传受两对等位基因的控制,且遵循自由组合定律。
2)若果形由1对等位基因控制,用A、a表示;若由两对等位基因控制,用A、a和B、b表示。
以此类推,则圆形的基因型应为A-bb和aaB-,扁盘的基因型应为A-B-,长形的基因型应为aabb。
3)为了验证
(1)中的结论,可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉,单株收获F2中扁盘果实的种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。
观察多个这样的株系,则所有株系中,理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘,有4/9的株系F3果形表现为扁盘︰圆=1︰1,有4/9的株系F3果形表现为扁盘︰圆︰长=1︰2︰1。
7.现有高杆(D_)抗病(T_)和矮杆(dd)易病(tt)两个纯种小麦(两对基因均独立遗传)。
图示用两种育种方法以获得小麦矮杆抗病的新品种。
问:
1)要缩短育种年限,应该选择的方法是Ⅰ。
方法Ⅱ依据的变异原理是基因重组。
2)图中①和④的基因组成分别是DT和ddTT。
3)
(二)过程中,D和d的分离发生在减一后,(三)过程采用的方法称为花药(粉)离体培养。
(四)过程最常用的化学药剂是秋水仙素。
4)F1经(五)自交过程产生F2。
其矮杆抗病的植株中,纯合体占1/3。
F2经(六)自交过程得到F3,则F3中符合生产要求的能稳定遗传的个体占1/2。
5)如将方法Ⅰ中获得的③⑤植株杂交,再让所得到的后代自交,则后代基因型比例为DDtt:
Ddtt:
ddtt=1:
2:
1。
8.家族性锁骨颅骨发育不全病是一种单基因遗传病,原因是患者的某个基因中发生了一个单碱基突变,从而使其翻译产物中第255位的精氨酸(密码子CGU、CGC、CGA、CGG)被替换为谷氨酰胺(密码子CAA、CAG)。
请分析回答:
1)正常基因中发生突变的碱基对是由G/C变成了A/T。
2)科学家对家族性锁骨颅骨发育不全病的致病基因进行检测时,利用碱基互补配对原则,用(用放射性同位素、荧光分子等)标记的DNA分子做探针,从而鉴定基因的碱基序列。
3)研究发现基因上碱基的改变不一定会导致生物性状的变异。
若有一亲代个体的细胞中DNA上某个碱基对发生改变,而其子代的性状并未发生改变。
可能的原因有哪些?
(至少二种)
a)突变发生在体细胞中,而不是在生殖细胞中;
b)突变产生的是一个隐性基因,并将该隐性基因传给子代,而子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来;
c)因密码子的简并性,突变基因与正常基因有可能翻译出相同的氨基酸;
d)性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果,在某些环境条件下,基因的变化可能并不会在性状上表现出来。
9.水稻的粳性与糯性是一对相对性状,由等位基因A、a控制。
已知粳性花粉遇碘呈蓝紫色,糯性花粉遇碘呈红褐色。
为了较快地鉴定出某种水稻的基因型,可将种子播种,开花后收集大量成熟花粉。
将多数花粉置于载玻片上,滴加碘液,于光学显微镜下观察到有呈蓝紫色和呈红褐色的花粉粒。
图示在同一载玻片上随机所得的四个视野中花粉粒的分布状况。
黑色圆点表示蓝紫色花粉粒,白色圆点表示红褐色花粉粒。
花粉粒数(个)
蓝紫色
红褐色
甲
3
3
乙
5
3
丙
4
4
丁
3
4
均数
3.8
3.5
1)统计上述4个视野中的两种花粉粒数目,并将结果填入下表。
2)在上方的直角坐标内绘制表示粳性和糯性花粉粒的数量关系图(直方图)。
3)根据统计结果,这一水稻品系中两种花粉粒数量比例约为1:
1,由此可知该品系水稻是纯合体还是杂合体?
杂合体。
4)如果将此水稻的花粉进行离体培养,所得植株的基因型是A或a,在一般情况下,这些植株能否产生可育后代?
不能,因为在减数分裂中联会紊乱,不能产生正常配子,所以不能形成正常种子。
(1)
遗传系谱图
1.常显与伴隐
右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
据图回答:
1)甲病致病基因位于常染色体上,为显性基因。
2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是世代相传;子代患病,则亲代之—必患病;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为1/2。
3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于X染色体上;为隐性基因。
乙病的特点是呈隔代相传遗传。
I-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2基因型为AaXbY。
4)假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生患病男孩的概率为12.5%;生了个男孩,患病的概率为25%;生了个患病的,是男孩的概率为100%。
所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
2.常隐与伴隐
在一个远离大陆且交通不便的海岛上,表现型正常的居民中有67%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:
1)乙病为血友病,另一种遗传病的致病基因在常染色体上,为隐性遗传病。
2)Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的是:
基因的自由组合规律。
3)若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为11%。
4)Ⅱ—6的基因型为AaXBXb,Ⅲ—13的基因型为aaXbXb。
5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为1/6,只患乙病的概率为1/3;只患一种病的概率为1/2;同时患有两种病的概率为1/6。
3.常显与常隐
下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。
若II-7为纯合体,请据图回答:
1)甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病;乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病。
2)II—5的基因型可能是aaBB或aaBb,III-8的基因型是AaBb。
3)III—10是纯合体的概率是2/3。
4)假设III-9与III-10结婚,生下正常男孩的概率是5/12。
5)该系谱图中,属于II-4的旁系血亲有II—5,II—6,III—10。
4.常隐与伴显
回答下列有关遗传的问题。
1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。
有一种遗传病,仅有父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的Y的差别部分。
2)图2是某家族系谱图。
①甲病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病。
②如果Ⅱ-2和Ⅱ-3这对夫妇的女儿都患乙病,儿子有1/2患乙病。
则可以判断乙病属于伴X染色体显性遗传病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是1/4。
④该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是1/200。
5.伴显与伴隐
某家族遗传谱系如图。
色盲基因为c,血友病基因
为h。
两个基因之间的交换值为10%。
请回答:
1)2-2的基因型是XcHXCh。
2)3-1为血友病基因携带者的概率是10%;
3-3为血友病基因携带者的概率是90%。
3)如果2-1和2-2再生一个孩子,是个表现正常
的、携带血友病基因的女孩的概率为22.5%。
高三拓展部分
1.有甲.乙.丙.丁.戊五人,甲的父亲可以给B型和AB型的人输血,甲的母亲可以给任何ABO血型的人输血,从五人中各抽取少量血液分离出红细胞和血清,进行交叉凝集试验(即将少量红细胞与血清混合,发生凝集为“+”,不发生凝集为“-”),结果如表,请判断
五人的ABO血型为:
甲B型;乙O型;丙AB型;丁A型;戊B型。
2.某基因型为AaBbCc的个体经测交,得子代基因型及数量如下。
问在亲本染色体中这3对基因的关系。
ABC
414
abc
386
aBc
28
AbC
20
Abc
70
aBC
80
abC
1
ABc
1
3
.雌果蝇甲与雄果蝇乙交配。
雌果蝇的A\a与B\b之间的交换值为10%。
问:
1)如果仅考虑A\a与B\b这两对基因,则后代中杂合体所占比例为55%。
2)如果后代中基因型为AABBDDEE的个体所占比例为1.125%。
则E\e与D\d之间的交换值为20%。
4.都是灰身长翅(B_V_)的两亲本果蝇相交。
在597只子代中,得黑身残翅29只。
问亲本的基因型:
♀Bv//bV-♂BV//bv
5.某雄性动物基因型为AaBbEe。
下图1是该生物的一种配子,占全部配子的5%。
问:
1)基因A-b间的交换值为20%。
2)图2细胞的名称是次级精母细胞。
出现这种细胞的几率为15%;最后形成基因型为aBe的配子占全部配子的20%。
3)该动物经随机交配,产生A_bbee个体的理论值是6%。
6.红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。
下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
1)人工诱变的物理方法有X射线(α射线、β射线、γ射线、紫外线等)辐射。
2)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是雌性红眼:
雄性白眼=1:
1。
3)基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比例是DdXAXa:
DdXaY=1:
1。
4)若基因a和b的交换值为5%,现有白眼异毛雌果蝇与红眼正毛雄果蝇杂交得F1,F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型比例是XAB:
XAb:
XaB:
Xab=19:
1:
19:
1。
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