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植物学资料DOC
植物学(系统分类部分)
分类等级
种的概念:
显明特征,地理分布,生殖隔离
分类等级的命名:
“双名法”、“三名法”
种的命名:
属名+种加词,属名为名词,或名词化的形容词,种加词为形容词,或作为形容词用的名词。
此为“双名法”
亚种、变种、变型的命名:
属名+种加词+亚种、变种或变型的分类单位名(subs.,var.,form.)+上述分类单位的加词,这些加词也是形容词或作为形容词的名词。
此为“三名法”
属以上的分类单位的名称:
全部为名词或作为名词用的形容词,属的名称为单数,属以上的名称为复数。
分类单位的名称可以是任意来源的词,亦可以是人名,地名,不过在人名作为种加词时可以用名词的所有格,亦可以转化成形容词;作为属名时,不管男性或女性,规定一概作为阴性单数主格看待。
分类的依据:
形态学为主,也可以用其它手段。
种组成属,属组成科,科组成目,目组成纲,纲组成门,最大的分类单位是界。
每个分类单位可以再加入亚级分类单位,如种有亚种,属也可以有亚属,科有亚科,目有亚目,纲有亚纲,门有亚门等。
此外还在亚科之下设族的。
各个分类等级的后缀:
种加词有各种形式,但其性、数、格应与属名保持一致。
保名作为作种加词时可以以是复数,这时与单数的属名是不一致的。
生活史:
生物从个体开始到产生新的个体的整个过程。
一般的有有性生殖。
生殖reproduction
繁殖propaganda
无性繁殖
有性繁殖
核相,核相交替:
某种个体一套的染色体称为核相;有性生殖两个配子结合那时的核相是双相的,结合成合子之前,核相是单相的。
从核的单相——双相——单相,这就叫做核相交替。
显然从单相到双相,再到单相,具有质的变化。
孢子体
孢子
配子体
配子
合子
同配生殖
异配生殖
卵式生殖
胚
世代交替:
具有有性生殖,要有减数分裂R!
要有孢子体(无性世代)2n,和配子体(有性世代(有性世代)n。
世代交替的定义存在着争论。
由于世代交替是从苔藓植物中最先发现的生活史中最先发现的,英美学者认为只有多细胞的植物体才能称为孢子体或配子体。
没有多细胞的孢子体不具有世代交替,我国的教科书一般亦从这种概念。
但德国的学者Strasburger(著名藻类学家)认为只要植物具有单(n)的配子体和双相的孢子体(2n),不论是单细胞还是多细胞的植物体,都可以称之为有世代交替。
同型世代
异型世代
个体发育与系统发育
个体发育ontogeny:
是指某一植物个体从某个阶段(孢子、合子、种子)或其组成的器官、组织从开始到成熟的过程。
从个体发育人们认识了世代交替。
系统发育phylogeny:
是指植物类群起源和演化的历史,可以指一个类群,如科属种,也可指整个植物界在地球上的起源和演化。
系统发育有两个过程:
起源和发展。
第一章藻类植物Algae(alga)
一、藻类植物概述
(一)藻类植物的特征
1.具有光合作用色素
2.生殖器官多为单细胞,无保护层保护
3.无根、茎、叶的分化
4.无胚的形成
(二)藻类植物的分类
1.根据光合色素的种类
2.贮藏养分的种类
3.细胞壁的成分
4.鞭毛有无及着生的位置和类型
5.有性生殖的方式
(1)同配生殖:
(2)异配生殖:
(3)卵式生殖
6.生活史
根据上述特征,把藻类分成9门:
蓝藻门、裸藻、甲藻、金藻、黄藻、硅藻、绿藻、红藻门、褐藻
植物体具叶绿素,
1.仅有叶绿素a(叶绿素c在某些黄藻门的种中存在)
2.原核生物——蓝藻Cyanophyta
2.真核生物
3.具有水溶性的蓝色素和红色素——红藻门Rhodophyta
3.具有质体色素叶黄素(叶绿素c存在于某些种)——黄藻门Xanthophyta
1.具有叶绿素a和c
4.具有纤维素细胞壁的大型海藻——褐藻门Phaeophyta
4.具有纤维素细胞壁的小型、多为单细胞的藻类,前端具有2条不等鞭毛——
金藻门Chrysophyta
4.具有硅质的细胞壁的小型、多为单细胞的藻类——硅藻门Bacillariphyta
4.缺乏细胞壁或有纤维素板的细胞壁;具侧生的2条不等鞭毛——甲藻门Pyrrohophyta
1.具叶绿素a和b
5.缺乏细胞壁的单细胞藻类——裸藻门Euglenophyta
5.有细胞壁,有复杂分化的藻类——绿藻门Chlorophyta
二、蓝藻门Cyanophyta
(一)一般特征:
1.藻体形态:
单细胞、群体、丝状体
2.细胞壁:
果胶质,粘多糖,具有胶质鞘。
胶质鞘可能是均匀的,也可能具有纹理。
由于蓝藻具有胶质鞘,亦称为粘鞘。
3.原生质体:
周质——色素质:
叶绿素a,藻胆体,叶黄素;气泡
中心质——中央体:
原始细胞核
4.贮藏物质:
蓝藻颗粒体、蓝藻淀粉
5.繁殖:
没有有性生殖,也不具有鞭毛能自由运动的细胞。
主要的生殖方式为细胞分裂,繁殖后代。
此外还形成孢子,断裂。
前者为无性生殖,后者为无性繁殖。
(1)营养繁殖
单细胞体:
直接分裂
多细胞体:
细胞反复分裂,然后破裂;在丝状体中藻体断裂,由断片发展为丝状体。
断裂产生异形胞和营养细胞相邻处。
丝状体有规律地分出藻丝分段,叫同颗体,或叫藻殖段,连锁体hormogonia是蓝藻的重要的繁殖方法。
有的不由异形孢产生同颗体,而由分离盘隔离。
有的在藻丝顶端的藻殖段,称繁殖孢子。
藻殖段(连锁体、同颗体)
(2)孢子繁殖:
孢子的发育,开始于细胞体积的增大,以及细胞内食物的贮藏,细胞壁加厚并分化为外孢壁层和内孢壁层,叫厚厚壁(垣)孢子akinete,厚壁孢子型的休眠孢子,是藻类越过不适宜环境的一种适应。
厚壁孢子能长久地保持其生活力。
内生孢子endospore:
细胞的原生质体分裂而形成许多小型孢子,称为内生孢
子。
内生孢子壁并不和母细胞的壁愈合。
多数情况下,整个细胞的原生质体发
生反复的分裂,形成一团块的内生孢子,充塞在老的母细胞壁内,这个老壁称
为孢子囊壁。
外生孢子exspore:
细胞原生质体远轴端,发生一连串的分裂作用所形成的。
外生孢子是内生孢子的一种特殊类型。
(3)异形胞heterocytis——大形,透明,无某些同化色素,有繁殖作用,有固氮作用。
蓝藻是在所有藻类中唯一的原核植物。
它具有光合作用的色素,它具有叶绿素a,胡萝卜素,藻蓝素,光合作用片层,类囊体。
贮藏物质为蓝藻淀粉和蓝藻颗粒体。
整个生长期没有游动时期,没有有性生殖。
(二)几个问题
1.气泡gasvacuoles又称假液泡pseudovacuoles位于色素质的部分。
低倍镜下,假液泡似乎是黑色物质,比其他内含物大,并且经常以大量的数目出现,以致细胞中所有其它含有物都被遮蔽了。
当在高倍镜观察时,假液泡是红色的。
它是带有粘性物质的空腔。
英人认为在1500多种蓝藻中,有丰富气泡的蓝藻有50多种,都是浮游藻,如微囊藻Mycrocystis具丰富而显著的气泡,在池塘、水库、其他含有丰富营养质和磷酸盐的水体,浮游性蓝藻就会大量繁殖,溶解在水里氧气就会减少,影响了蓝藻的生理功能,因而使蓝藻产生大量的气泡而浮到水面,此时水面呈碧绿的颜色,是为“水花”。
据认为气泡是一种细胞器,在电镜下看到的蓝藻气泡,是棒形的。
在一个蓝藻细胞内,可有几千个气泡,里面充满N2和,具有调节细胞浮沉的功用。
蓝藻产生气泡时,会放出一种毒质,这种毒质会伤害人和动物的神经,有的可达强烈的程度;同时使水发出腥臭味;甚至在机器用水里,大量产生的微囊藻可堵塞机器。
蓝藻可以用硫酸铜杀死,但硫酸铜对植物体有害。
有人通过使蓝藻气泡破裂来消除它。
2.固氮蓝藻:
不是所有的蓝藻都有固氮能力。
在蓝藻中只有60多种有比较好固氮能力。
从前有人认为具异形胞的蓝藻才有固氮能力,但无异形胞的类型也有很好的固氮作用,如蓝球藻目Chroococcales和颤藻科Oscillatoriaceae。
我国报道过有10多种蓝藻种类有固氮能力:
项圈藻
念珠藻
似念珠藻Anaebaenopsis
单歧藻属Tolypothrix
裂藻属Shizothrix
织绒藻属Plectonema。
3.古藻(化石藻类):
古蕨对勘探矿藏,研究地层是很重要的。
我国四川、陕西、贵州、辽宁、江苏都发现过藻类的化石,这些化石大部分为蓝藻,亦有红藻,绿藻,甲藻和硅藻。
藻类与天然气、煤、石油的发生有很密切的关系。
藻类学家朱浩然研究了胜利油田的古藻,为油田的开发提供了证据。
要认识古藻,必须先了解现代的藻类。
如螺旋Spiulina含有很高蛋白质对人体很有用。
有的藻类有毒性,可使牲畜中毒死亡。
(三)分类及代表植物:
在藻类分类系统中,比较流行的是德国人Geither1942年提出来的,俄国人Eleukin1938年提出来的,美国人Drout1968年提出来的三个系统。
Drout的系统比较简单,是应该受到推崇的。
蓝藻门仅1纲,含3目4科,160多属,1500余种。
我国的蓝藻有106属,759种。
1.单细胞或非丝状群体,不产生异型胞及藻殖段
2.单细胞或非丝状群体,不产生内生孢子——蓝球藻目Chroococcales
2.单细胞或非丝状群体,或匍匐不直立的的丝体,产生内生孢子、外生孢子——管胞藻目Chamaesiphonales
1.明显丝状体,有时产生异形胞及藻殖段——颤藻目Oscillatoriales(藻殖段目Hormogoniales)
代表植物:
念珠藻属Nostoc
(四)经济意义:
1.食用:
地木耳、发菜、螺旋藻
2.固氮:
项圈藻(鱼腥藻)——异形胞
3.饵料:
4.危害:
二、甲藻门(Pyorophyta)
(一)一般特征:
1.体型:
绝大多数种类为单细胞,具有鞭毛,可自由运动。
很早以前就发现甲藻有鞭毛。
双鞭藻类Dinoflgellates。
甲藻有球藻型(柄沟藻),非丝状体群体(粘沟藻)和丝状体群体,丝状群体(丝甲藻)。
有的学者将不能运动的甲藻称为植环藻Phytodinods。
2.细胞结构:
(1)细胞壁:
少数只具周质膜,周质膜亦有一定的形状,如沟环藻。
具细胞壁的种类,其细胞壁有两种类型:
壁是均匀的,细胞壁有纤维素参加,这是原甲藻(植环藻),属纵裂甲藻类;另一类型的细胞壁由许多小片(甲片、板片)缀合而成,属横裂甲藻类,细胞壁有有横沟和纵沟,横沟之上称为上壳,横沟之下称为下壳;纵沟面称为腹面,其反面称为背面。
横裂甲藻又叫被甲双鞭藻armoreddinoflagellales。
(2)鞭毛:
能够运动的细胞具有2条鞭毛,鞭毛着生在细胞的顶端,2条鞭毛从细胞的前端处的环形孔道中伸出。
其中一条鞭毛从孔中垂直地向外伸出,是尾鞭型鞭毛,又称纵鞭毛,它的摆动使其细胞在水中推进。
另一条鞭毛居于对那条推进鞭毛成直角的地位,是茸鞭型鞭毛,又称横鞭毛,它的运动是波动的,当细胞在水中通过时,促成这个细胞的滚转。
横裂甲藻纲Dinophyceae,100多属,1000多种。
在腰部有一横沟girdle,1条鞭毛(横鞭)在沟里波动,常见的是扁平,带形的,在沟内呈波浪状。
另一条鞭毛在纵沟,叫纵鞭,作一前一后的起伏运动。
(3)色素:
含叶绿素a,叶绿素c,叶黄素、胡萝卜素,其中以多甲藻黄素peridinin为主要色素,因此甲藻藻体常呈黄绿到橙红。
色素体一般为盘状,也有由盘状演化其它形状。
(4)贮存的养分:
淀粉,淀粉状的物质,有时是脂肪;
(5)细胞核:
大型,易见,核内染色质成念珠状分布,这是在藻类其他门里所不见的。
有些甲藻,如光甲藻Glenodinam,细胞分裂时不发现染色体和纺锤丝,这种细胞核称为中核。
(6)甲藻液泡:
典型的甲藻液泡象一个比较大囊袋,通过一个窄的沟与外界相连。
甲藻液泡不是排泄器官,而是借这器官使细胞内部与外界接触
(7)伪足:
在无壁的种类或有壁的种类中其身体的一部分常是裸出的,在裸出的部分,原生质体直接与水接触,这种藻类能产生伪足,能吞食较大的藻类和原生动物。
这是行动物性营养的种类。
(8)刺丝胞trichocyst:
刺丝胞是一种含蛋白的丝,它是从高尔基体的小泡产生的,在刺激的作用下(受热、固定)便从藻体抛出来
(9)眼点和发光:
淡水甲藻种类有时在原生质体有一个眼点,它由透明、折光水晶体和和一个色素体组成。
一些海产的甲藻具有发光的能力,它的发光是由藻体内萤光酶作用引起,是海洋发光的原因。
3.繁殖:
有性生殖极少见。
(1)营养繁殖:
有丝分裂,横裂、纵裂、斜裂;
(2)无性生殖:
游动孢子、不动孢子或厚壁休眠孢子。
(二)分类及代表植物:
约1100种,分为纵裂甲藻纲和横裂甲藻纲2纲共6目。
多甲藻类:
单细胞体,色素体多个棕黄色,繁殖:
斜向分裂或形成厚壁休眠孢子。
四、硅藻门(Bacillariophyta)
一、硅藻的形态、结构特征(一般特征)
1.体型:
单细胞、可连接成多细胞的群体或少数几种为丝状体,但是无论丝状体或非丝状群体,细胞间并不结合得相当紧密,相反每个细胞都可以单独生活;无鞭毛和游动细胞,仅精子有鞭毛(9+0);
2.细胞壁:
硅藻的细胞壁是很特殊的,壁由果胶质+硅质形成,无纤维素,硅质渗入果胶质中,因此细胞壁相当坚硬,称为硅藻壳frustule。
由于细胞质整个被包裹在硅藻壳内,又称为硅藻细胞。
细胞壁成两个套合的半片(瓣)组成:
半(瓣)片:
上壳epitheca、下壳hypotheca、壳面(瓣面valva)、轴,环带(环壳面)girdleband,连接带connectingband(上、下),间生带intercalaryband,壳缝raphe:
中央节centralnodule、端节(极节)polarnodule。
上壳与下壳有多种多样的精致的花纹,如三角形,圆形,甚至很复杂的图案。
由排列方式的不同可划分分类群:
花纹是放射对称的——辐射硅藻纲Centricae
花纹是两侧对称的——羽纹硅藻纲Pennatae,以羽纹硅藻属Pinnularia为代表。
多数羽纹硅藻的壳在对着顶轴的方向有长的裂隙,即为壳缝。
壳缝的出现是与硅藻细胞运动能力有关的,因为仅是在有运动能力的细胞才有壳缝。
这类硅藻可以跳动前进,这是在细胞质在脊缝处的川流所致。
辐射硅藻无脊,因而不能作跳跃运动。
过去认为原生质是在壳缝中流动,并在壳缝的边缘,与水相接触,硅藻的运动则是由于壳缝中流动的原生质与水相摩擦引起的。
1966年Drum和Hopkins发现,硅藻必须借助其壳缝系统与其外围基质物接触,才能运动,一是折光小颗粒,可分泌出一种纤维状物质,这种纤维状物质通过壳缝的末端孔压出,并附着在基质上;另一是壳缝的长纤维带,也分泌出纤维质的运动物质,这种物质具节奏性收缩能力,引起硅藻运动。
3.光合色素:
叶绿素a,叶绿素c,胡萝卜素,叶黄素(墨角藻黄素、硅藻黄素等;通常藻体是金褐色的颜色。
但亦有不少生在淡水的硅藻是绿色的,这是它们所含的叶黄素和胡萝卜素较少的缘故。
辐射硅藻目的色素体形状一般是盘形的,也有的不规则,色素体多数。
羽纹硅藻的色素体成片状,船形,2个;有的裂片状的载色体有穿孔。
4.贮存养分:
油,淀粉粒,金藻昆布糖,异染小粒。
(二)硅藻的繁殖:
1.细胞分裂:
是主要的生殖方式。
一个细胞分为两个原生质体时,每个细胞各有一半母细胞的壁,或是由上壳,或是下壳,然后再由子细胞的原生质体产生另一半的硅藻壳。
新生的另一半的壳总是子细胞的下壳,而从母细胞带来的壳不论其在母细胞是上壳还是下壳,在子细胞里都是上壳。
这样两个子细胞把两个老的半片作为其上壳利用,促使其一个子细胞的体积和母细胞体积相等,其另一个子细胞的体积比母细胞的体积略为小些。
这样继续下去,细胞渐形趋小,这时可产生复大孢子auxospore。
2.有性生殖:
同配、异配、卵式、自配、单性。
复大孢子——同宗异配。
复大孢子在性质上是合子性的,它们由配子的结合,或由自由配合结果促成的,但在某一定的情况下,这种复大孢子,系由单性生殖所促成的。
复大孢子形成包含三个步骤:
(1)原生质体从其包裹的壁内释放;
(2)裸而无壁的原生质体增大;原生质体分泌出分上下两部分的硅藻壳。
复大孢子分裂为2个营养细胞,它的大小与最大的细胞相接近。
复大孢子的上下壳都是新生的。
这就是生理上的复壮现象。
(三)分类及代表植物:
含中心硅藻与羽纹硅藻2纲8目16000种。
硅藻生活在各种水体,包括海水,淡水,也有许多生长在土壤中。
在海水中以中心硅藻类占优势,相反,在淡水中则以羽纹硅藻类为主。
在粘土里爬行的及在湿土生活的硅藻,普通都有一个壳缝,浮游的硅藻大多数没有壳缝,而且多数是属于中心硅藻类,在海水及在淡水里都是一样。
有些在海水中生活的硅藻能忍受半咸水。
土里生长的主要有小的、能动的羽纹硅藻,它们能深入深达几cm的土壤下面,已证实在1立方厘米的土中可包含有1亿个硅藻。
气生硅藻学生活在干燥的地方,在干燥时它们以休眠状态来渡过。
有些藻类是石内生的,即是生长在岩石里面,并且在其中堆聚增长,例如在岩石表面深达1cm处生长。
在热带潮湿地区,硅藻也与蓝藻一起生长在树叶表面。
人们认为蓝藻能够同化游离氮,供给硅藻应用。
硅藻也能够吸取有机物质,在人工的环境中如没有有机物质它们决不能生长。
完全为腐物营养的无色的硅藻如腐生菱形藻NitzschiaputridaBenecke是生长在海中的齿缘墨角藻Fucusserratus上,它们以腐败的蛋白质来营养。
代表植物:
羽纹硅藻属(Pinnularia)
单细胞或连接成丝状群体。
细胞壳面呈线状、椭圆至披针形,两侧平行,壳缝(壳面中线上的长裂缝)内弯,细胞壁向内弯,壳面两侧具横的平行的肋纹,中轴区宽,两端称端节,中央部分称中央节。
花纹向内成长小穴。
细胞核旁边有原生质桥,壳缝系统与外围基质的接触,使羽纹硅藻运动。
(四)硅藻的经济意义:
最早的硅藻出现白垩纪,而在上白垩纪和第三纪时达到了
发展的最盛期,因而产生大量的海相沉积的硅藻土,作工业,化学分析,填充剂。
五、绿藻门(Chlorophyta)
绿藻门是整个藻类中最大的群;生物体的形态结构和生活方式是多种多样的;在植物体的系统发育上,它可能是进化的主干。
(一)形态、结构特征
1.真核藻类
2.植物体具各种类型:
单细胞、群体、丝状体、分枝丝状体、片状体、多核体等(无细胞壁分开)。
游动单细胞型:
衣藻属Chlamydomonas
单细胞球藻型:
原球藻属Prococcus
游动群体:
实球藻属Paqnadorina
非丝状群体:
栅藻属Scenedesmus
不分枝丝状型:
丝藻属Ulothrix
分枝丝状型:
毛枝藻属Stigeoclonium
管藻型:
原管藻Protosiphon
复杂原植体:
轮藻Chara
3.细胞壁:
纤维素
4.具有色素体:
载色体(形态多样:
杯状、片状、星状、带状)中的光合作用色素——主要为叶绿素a,b,此外还有叶黄素和胡萝卜。
显现草绿的颜色,这些色素体可称为叶绿体。
5.贮存养分:
淀粉。
此外还有由淀粉转化的油,在合子和较老的细胞里出现。
6.鞭毛:
等长,2条、4条或多条。
由于具等长的鞭毛,因此可称绿藻门为等鞭毛纲Isokonephceae
7.繁殖:
(1)营养繁殖:
细胞分裂和丝体的断开。
(2)无性繁殖:
游动孢子,又叫游动的无性生殖细胞
静孢子,又叫不游动的无性生殖细胞
似亲孢子,既有游动的孢子又有不游动的孢子,在孢子囊内排成与母体一样似亲群体。
厚壁孢子
(3)有性生殖:
同配生殖:
大小一致的动配子的接合;
异配生殖:
大小不一致的动配子的接合,小的为雄配子,大的为雌配子;
卵式生殖:
雄配子能游动,雌配子大,不动;
同宗配合:
雌雄同体结合;
异宗配合:
雌雄异体结合。
(二)绿藻的系统分类:
绿藻有430属6800种,对于绿藻门的分纲,有不同的观点:
有的学者把绿藻门划分为6个纲(轮藻,羽藻,接合藻,鞘藻,绿藻等,Rund),有的划分为4个纲(绿藻,轮藻,接合藻,鞘藻),有的划分为3个纲(绿藻,接合藻,轮藻,Fott),有的划分为两个纲(绿藻纲,轮藻纲,本教材采用)。
1.绿藻纲(Chlorophyceae):
有游动的生殖细胞。
有性生殖:
同配、异配、卵式生殖均存在。
(1)团藻目Volvocales:
浮游的单细胞或群体(营养细胞),有鞭毛。
细胞结构为衣藻型。
可进行无性及有性生殖,无营养性的细胞繁殖(无营养繁殖的细胞分裂)。
*衣藻属Chlamydomonas,生于含氮的小型积水中。
a.单细胞绿藻。
细胞壁内有一杯状的叶绿体,叶绿体中有蛋白核,杯腔悬有一细胞核,具眼点,伸缩泡,有2条等长的鞭毛。
b.生殖:
(a)无性生殖:
产生游动孢子和静孢子。
原生质体纵裂成2,4,8,16个子原生质体和细胞壁,每个生出2条鞭毛,然后母细胞壁胶化破裂放出子细胞。
也有原生质体一再分裂,产生许多(几百,几千)个没有鞭毛的子细胞,埋在胶化的母细胞中,形成胶群体,在环境适宜时,每个子细胞长出2条鞭毛,从胶质中走出。
(b)有性生殖:
多为同配,少异配或卵式生殖。
进行有性生殖时原生质体分裂,鞭毛消失,同产生孢子一样,但分裂次数较多,产生8,16,32个细胞,称为配子。
具有有性生殖作用的单细胞结构,配子顶端有2条鞭毛,母细胞破裂后,配子被释放出来,互相结合成为合子。
合子为二倍体,具4条鞭毛。
以后变圆,鞭毛消失,经减数分裂产生4个能游动的孢子,孢子从破裂的合子壁出来,形成新个体。
*团藻属Volvox:
a.几百个细胞组成的群体,有营养细胞、繁殖细胞的分化。
b.生殖:
(a)无性生殖:
细胞失去鞭毛,先形成10倍或10倍以上于其他细胞的生殖胞gonidium。
生殖细胞进行反复的分裂,形成皿状体plakea,皿状体倒转,细胞长出2条鞭毛,从母群体的裂口逸出成为新的群体。
(b)有性生殖:
为卵式生殖oogamy。
群体内只有少数细胞发展成为精子和卵。
产生精子的生殖细胞经反复分裂,形成皿状体,经翻转作用发育成精子板(spermpacket)。
产生卵的生殖细胞膨大,不经分裂就发育成1个不动卵。
精卵结合形成合子,合子厚壁化,光滑或具刺状突起,合子萌发前要进行减数分裂,发育成具有双鞭毛的游动孢子(或静孢子),逸出发育成新的群体。
形成合子后减数分裂,没有单倍的植物体,因此生活史中无世代交替。
(2)丝藻目Ulotrichales:
*丝藻属Ulothrix:
a.藻体形态:
单列细胞的不分枝丝状体,行固着生活,也有浮游的。
叶绿体为开口环状,有多个蛋白核。
b.生殖:
(a)无性生殖时,除固着器外,每个细胞可产生2,4,8,16,32个游动孢子,每个孢子顶端有4条鞭毛,孢子由母细胞释放后,前端固着在基质上,产生细胞壁,横分裂为两个细胞,下面细胞为固着器,上面细胞继续分裂成丝状体。
(b)有性生殖时,配子形成与孢子形成过程相同,产生8-24个配子。
配子结合可同时在一条丝状体上进行。
也有来自不丝状体的同形配子的配合,称为“异宗同配生殖”。
合子经过休眠及减数分裂,产生游动孢子或静孢子,再发展成新植物体。
(3)石莼目Ulvales:
叶绿体杯形,植物体或者是薄膜组织片状体,或管状体。
生活史中有孢子体和配子体两种植物体,因而有有性世代和无性世代的交替。
孢子体只能进行无性繁殖,产生孢子;配子体能进行有性生殖,产生配子。
从合子形成到形成孢子前这一时期叫孢子体世代,也叫无性世代。
从怨子开始到产生配子这一时期叫配子体世代,也叫有性生殖世代。
孢子体和配子体形态完全一样,叫同形世代交替,孢子体与配子体形态结构不一样叫异形世代交替。
a.石莼属Ulva:
薄膜组织片状体
b.浒苔属Enteromopha:
管状体。
(4)双星藻目(接合藻目)Zygnematales:
单细胞或不分枝的丝状体,不分化亦无极性,而且容易断裂,丝体的每一个单细胞
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