新人教版高考化学二轮专题复习规范练 专题五 第16讲 有机化学基础课时规范练.docx
- 文档编号:29600611
- 上传时间:2023-07-25
- 格式:DOCX
- 页数:17
- 大小:464.11KB
新人教版高考化学二轮专题复习规范练 专题五 第16讲 有机化学基础课时规范练.docx
《新人教版高考化学二轮专题复习规范练 专题五 第16讲 有机化学基础课时规范练.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《新人教版高考化学二轮专题复习规范练 专题五 第16讲 有机化学基础课时规范练.docx(17页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
新人教版高考化学二轮专题复习规范练专题五第16讲有机化学基础课时规范练
专题五第16讲有机化学基础
建议时间:
40分钟
1.(2016·上海卷)烷烃
的命名正确的是( )
A.4甲基3丙基戊烷 B.3异丙基己烷
C.2甲基3丙基戊烷D.2甲基3乙基己烷
解析:
选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,该物质的名称是2甲基3乙基己烷,故选项D正确。
答案:
D
2.(2016·浙江卷)下列说法正确的是( )
A.
的一溴代物和
的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B.CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法,化合物
的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷
解析:
甲苯分子中有4种氢原子,分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢,2-甲基丁烷也有四种氢原子,它们的一溴代物都有4种,A项正确;乙烯是平面形分子,键角为120°,甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子,所以四个碳原子一定不在同一直线上,B项错误;按照系统命名法,选择最长的碳链为主链,该分子名称是2,3,4,4-四甲基己烷,C项错误;这两种有机物分子结构不相似,不能互为同系物,D项错误。
答案:
A
3.合成导电高分子材料PPV的反应:
下列说法正确的是( )
A.合成PPV的反应为加聚反应
B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C.
和苯乙烯互为同系物
D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度
解析:
A.加聚反应的实质是加成聚合,加聚反应中不会有小分子物质生成,结合题干中所给的反应方程式,分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应;B.聚苯乙烯的结构简式为
,重复结构单元为
,PPV的链节为
;C.同系物是指结构相似,在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。
相差“C2H2”,故不可能互为同系物;D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量,再利用其平均相对分子质量求聚合度。
答案:
D
4.(2017·合肥模拟)戊醇C5H11OH与下列物质发生反应时,所得产物结构种数最少(不考虑立体异构)的是( )
A.与浓氢溴酸卤代 B.与浓硫酸共热消去
C.铜催化氧化D.与戊酸催化酯化
解析:
戊醇可能的结构有:
HO-CH2CH2CH2CH2CH3(消去反应产物,是1-戊烯,铜催化氧化产物1种)、HO-CH(CH3)CH2CH2CH3(消去反应产物为1戊烯和2戊烯,铜催化氧化产物1种)、HO-CH(CH2CH3)2(消去反应产物为2戊烯,铜催化氧化产物1种)、HO-CH2CH(CH3)CH2CH3(消去反应产物为2甲基1丁烯,铜催化氧化产物1种)、HO-C(CH3)2CH2CH3(消去反应产物为2甲基1丁烯,2甲基2丁烯,不能进行铜催化氧化)、HO-CH(CH3)CH(CH3)2(消去反应产物为2甲基2丁烯和3甲基1丁烯,铜催化氧化产物1种)、HO-CH2CH2CH(CH3)2(消去反应产物为3甲基1丁烯,铜催化氧化产物1种)、HO-CH2C(CH3)3(不能消去,铜催化氧化产物1种),即醇的结构有8种,对应形成的卤代烃也有8种;消去产物5种;铜催化氧化产物7种;戊酸有4种,与醇形成的酯有32种。
答案:
B
5.(2017·临沂模拟)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下制得:
下列有关叙述正确的是( )
A.化合物甲的分子式为C7H4NBr2Cl
B.1mol沐舒坦能与6molH2发生加成反应
C.化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应
D.一定条件下,沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应
解析:
由结构简式可知有机物分子式为C7H6NBr2Cl,A错误;1mol沐舒坦最多能与3molH2发生加成反应,B错误;醇羟基不具有酸性,与氢氧化钠不反应,C错误;沐舒坦含有羟基,可发生取代、消去、氧化反应,含有苯环,可发生加成反应,D正确。
答案:
D
6.(2017·衡水模拟)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
解析:
X和Z都含有酚羟基,都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故正确;X和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确;Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确;Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。
答案:
B
7.(2017·全国卷Ⅱ)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1;
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________。
(2)B的化学名称为____________。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为________________________________
___________________________________________________。
(4)由E生成F的反应类型为____________。
(5)G是分子式为____________。
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有____种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
解析:
A的化学式为C2H4O,其核磁共振氢谱为单峰,则A为
。
B的化学式为C3H8O,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1,则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3;D的化学式为C7H8O2,其苯环上仅有两种不同化学环境的氢,说明是对称结构;1molD可与1molNaOH或2molNa反应,则苯环上有酚羟基和—CH2OH,且为对位结构,则D的结构简式为
;
(1)根据上述分析,A的结构简式为
;
(2)根据上述分析B的结构简式为CH3CH(OH)CH3,依据醇的命名,其化学名称为2丙醇;
(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2和
发生反应生成E的化学方程式为
HOCH2CH2OCH(CH3)2+
(5)根据有机物成键特点,有机物G的分子式为C18H31NO4;
(6)L是
的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基,当二个酚羟基在邻位时,苯环上甲基的位置有2种,当二个酚羟基在间位时,苯环上甲基的位置有3种,当二个酚羟基在对位时,苯环上甲基的位置有1种,即满足条件的L共有6种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为
。
答案:
(1)
(2)2丙醇
(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2+
8.(2016·全国卷Ⅲ)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
2R-C≡C-H
R-C≡C-C≡C-R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
回答下列问题:
(导学号56470113)
(1)B的结构简式为________________,D的化学名称为______________。
(2)①和③的反应类型分别为________、________。
(3)E的结构简式为____________________________________。
用1molE合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气________mol。
(4)化合物
也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为___________________________________________
__________________________________________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式_______________________________
___________________________________________。
(6)写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线____________________________________________________________________________________________________。
解析:
B(C8H10)与Cl2在光照条件下发生取代反应生成
(C),则B的结构简式为
。
A与CH3CH2Cl在AlCl3、加热条件下反应生成
(B),显然反应①为取代反应,A的结构简式为
(D)经④Glaser反应得到E(C16H10),结合Glaser反应原理(2R—C≡C—H
R—C≡C—C≡C—R+H2)推知,E的结构简式为
。
(1)由上述分析可知,B的结构简式为
。
D的结构简式为
,其化学名称为苯乙炔。
(2)反应①是苯与CH3CH2Cl的取代反应;反应③中
转化为
,生成了碳碳三键,故该反应为卤代烃的消去反应。
(3)由上述分析可知,E的结构简式为
。
1mol碳三键最多能与2mol氢气加成,则用1molE
合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗4mol氢气。
(4)化合物(
)可发生Glaser偶联反应生成聚合物,结合Glaser偶联反应原理及原子守恒写出化学方程式:
。
(5)芳香化合物F是C(CCl2CH3)的同分异构体,F需满足条件:
①与C具有相同的分子构成,含有1个苯环和2个Cl原子;②分子中只有两种不同化学环境的氢,且数目比为3∶1,说明分子结构存在对称性,分子中含有2个—CH3,考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系,符合条件的F的结构简式为
等。
(6)2苯基乙醇的结构简式为
,应用乙醇和卤代烃的性质,可先在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成
,再与Br2发生加成反应生成
,最后在NaNH2、H2O条件下发生消去反应生成
(D)。
答案:
(1)
苯乙炔
(2)取代反应 消去反应
9.(2017·海南卷)Ⅰ.(双选)香茅醛(
)可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的叙述正确的有( )
A.分子式为C10H18O
B.不能发生银镜反应
C.可使酸性KMnO4溶液褪色
D.分子中有7种不同化学环境的氢
Ⅱ.当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2,R1≠R2),通常称其为“混醚”。
若用醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物:
R1—OH+R2—OH
R1—O—R2+R1—O—R1+R2—O—R2+H2O
一般用Williamson反应制备混醚:
R1—X+R2—ONa→R1—O—R2+NaX,某课外研究小组拟合成
(乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比:
回答下列问题:
(1)路线Ⅰ的主要副产物有__________、__________。
(2)A的结构简式为______________。
(3)B的制备过程中应注意的安全事项是_____________________________
____________________________________________。
(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为_________________。
(5)比较两条合成路线的优缺点:
______________。
(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有______种。
(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚,请参照路线Ⅱ,写出合成路线____________________________________________________
____________________________________。
解析:
Ⅰ.根据有机物成键特点,此有机物的分子式为C10H18O,故A正确;此有机物中含有醛基,因此能发生银镜反应,故B错误;此有机物中含有醛基和碳碳双键,因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;依据等效氢的判断方法,此有机物中等效氢为8种,故D错误;Ⅱ.
(1)根据信息,苯甲醇分子之间发生脱水生成醚,两乙醇分子之间发生脱水反应生成醚,因此副产物的结构简式为
,CH3CH2OCH2CH3;
(2)根据Williamson的方法,以及反应①的方程式,A的结构简式为
;(3)制备B需要金属钠参与,金属钠是活泼金属,因此规范使用金属钠,此反应中产生氢气,氢气是可燃性气体,易发生爆炸;(4)根据反应的特点,A中的Cl与B的Na结合,生成NaCl,剩下结合成乙基芐基醚,此反应类型为取代反应;(5)路线I比路线II步骤少,但路线I比路线II副产物多,产率低;(6)醇和醚互为同分异构体,因此有
,把—CH2OH看成—CH3和—OH,同分异构体为
,(邻、间、对三种),共有4种结构;(7)根据Williamson的方法,醇钠和卤代烃反应生成所要物质,因此让甲苯在光照的条件下与氯气发生取代反应,然后与乙醇钠发生取代反应,路线:
。
答案:
Ⅰ.AC
Ⅱ.
(1)
CH3CH2OCH2CH3
(2)
(3)规范使用金属钠,防止氢气爆炸
(4)取代反应
(5)路线I比路线II步骤少,但路线I比路线II副产物多,产率低 (6)4
10.(2017·江苏卷)化合物H是一种用于合成γ分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:
(1)C中的含氧官能团名称为________和________。
(2)D→E的反应类型为_________________________________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
______________________________________________________。
①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:
______________________________________________________。
(5)已知:
(R代表烃基,R′代表烃基或H)。
请写出以
、
和(CH3)2SO4为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
解析:
(1)C中的含氧官能团名称为醚键和酯基。
(2)由D→E的反应中,D分子中的亚氨基上的氢原子被溴丙酮中的丙酮基取代,所以反应类型为取代反应。
(3)分析C的结构特点,C分子中除苯环外,还有3个C、3个O、1个N和1个不饱和度。
C的同分异构体能发生水解,由于其中一种水解产物分子中只有2种不同的H原子,所以该水解产物一定是对苯二酚;另一种水解产物是α氨基酸,则该α氨基酸一定是α氨基丙酸,结合两种水解产物可以写出C的同分异构体为
。
(4)由F到H发生了两步反应,分析两者的结构,发现F中的酯基到G中变成了醛基,由于已知G到H发生的是氧化反应,所以F到G发生了还原反应,结合G的分子式C12H14N2O2,可以写出G的结构简式为
。
(5)以
和(CH3)2SO4为原料制备
,首先分析合成对象与原料间的关系。
结合上述合成路线中D到E的变化,可以逆推出合成该有机物所需要的两种反应物分别为
;结合B到C的反应,可以由
,再结合A到B的反应,逆推到原料
;结合学过的醇与氢卤酸反应,可以发现原料
与氢溴酸反应即可得到
。
具体的合成路线流程图如下:
答案:
(1)醚键 酯基
(2)取代反应
(4)
(5)
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 新人教版高考化学二轮专题复习规范练 专题五 第16讲 有机化学基础课时规范练 新人 高考 化学 二轮 专题 复习 规范 16 有机化学 基础 课时