北京市西城区北师大附中学年高一下学期期中考试生物试题解析版.docx

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北京市西城区北师大附中学年高一下学期期中考试生物试题解析版

北京市西城区北师大附中2018-2019学年

高一下学期期中考试试题

一、选择题

1.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）

A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交

B.孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度

C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合

D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性

[答案]D

[解析]据题文和选项的描述可知：

该题考查学生对孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验的相关知识的识记和理解能力。

[详解]孟德尔在豌豆花蕾期去雄（除去未成熟的全部雄蕊），然后套上纸袋，待花粉成熟时，进行人工异花授粉，再套上纸袋，实现亲本的杂交，A错误；孟德尔研究豌豆花的构造，需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度，以便在花蕾期去雄，B错误；孟德尔根据亲本杂交产生的后代有无性状分离来判断亲本是否纯合，C错误；豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，即豌豆花在未开放时就已经完成了受粉，避免了外来花粉的干扰，D正确。

2.若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（）

A.所选实验材料是否为纯合子

B.所选相对性状的显隐性是否易于区分

C.所选相对性状是否受一对等位基因控制

D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法

[答案]A

[解析]本题考查遗传规律发现过程中用到的实验材料和方法，属于对理解、应用层次的考查。

[详解]A、实验材料是否为纯合子对于验证孟德尔分离定律基本无影响，因为杂合子也可用来验证孟德尔分离定律，A正确；

B、显隐性不容易区分，容易导致统计错误，影响实验结果，B错误；

C、所选相对性状必须受一对等位基因的控制，如果受两对或多对等位基因控制，则可能符合自由组合定律，C错误；

D、不遵守操作流程和统计方法，实验结果很难说准确，D错误。

3.孟德尔设计并完成了测交实验，该实验的目的是

A.测定F1个体的配子类型和比例

B.测定F1个体的基因型和比例

C.测定F1个体的表现型和比例

D.测定F1个体配子组合和比例

[答案]A

[解析]孟德尔的研究方法运用了假说-演绎法，主要步骤包括：

杂交实验，发现问题；

提出假说，解释问题；

设计实验，验证假说；

总结归纳，得出结论。

[详解]测交就是用一种生物的隐性纯和体与未知基因型的此种生物另一个个体杂交，看后代表现。

如果后代出现1：

1的性状分离，说明，此未知基因型的生物为杂合体，且产生配子为两种，比例为1:

1。

如果未出现性状分离，则说明它为纯合体，只产生一种配子，故A符合题意，B、C、D不符合题意。

4.下列叙述正确的是（）

A.纯合子测交后代都是纯合子B.纯合子自交后代都是纯合子

C.杂合子自交后代都是杂合子D.杂合子测交后代都是杂合子

[答案]B

[解析]纯合子测交后代既有纯合子，也有杂合子，A错误；纯合子自交后代都是纯合子，B正确；杂合子自交后代既有纯合子，也有杂合子，C错误；杂合子测交都带一般都是杂合子，也可能有纯合子，D错误．

[考点定位]性状的显、隐性关系及基因型、表现型

[名师点睛]纯合子是在同源染色体的同一位置上遗传因子组成相同的个体，如AA（aa），杂合子是在同源染色体的同一位置上遗传因子组成不相同的个体，如Aa；纯合子自交后代仍然是纯合子，杂合子自交后代具有纯合子和杂合子．

5.羊的毛色白色对黑色为显性，两只杂合白羊交配，接连生下了3只白色小羊。

若它们再生第4只小羊，其毛色（　　）

A.一定是白色的B.是白色的可能性大

C.一定是黑色的D.是黑色的可能性大

[答案]B

[解析]设控制毛色的基因为A、a，则白色的基因型为AA、Aa，黑色的基因型为aa。

[详解]杂合白羊的基因型为Aa，他们所生第4只小羊是白色的概率是3/4，黑色的概率是1/4，即生白色的概率更大。

综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。

故选B。

6.玉米籽粒黄色对白色显性。

现用白色玉米为母本，去雄后授以黄色玉米花粉，若母本植株所结籽粒中出现白色籽粒，原因可能有

①父本是杂合子②其它花粉干扰③母本为杂合子④卵细胞未受精

A.①②B.②③C.①④D.③④

[答案]A

[解析]根据题意分析可知：

玉米籽粒黄色与白色由一对等位基因控制，符合基因的分离定律，由于黄色对白色显性，则母本为白色即隐性性状。

[详解]①假设控制该性状的基因用W、w表示，父本的颜色基因是杂合子Ww，母本是白色玉米ww，则子粒会出现母本性状白色玉米ww，①正确；

②当有外来白色花粉干扰，母本也会出现白色，②正确；

③根据以上分析可知，母本性状为隐性性状，故母本不能为杂合子，③错误；

④卵细胞未受精就不能形成种子，也就不可能出现白色籽粒，④错误。

综上所述，A符合题意，B、C、D不符合题意。

故选A。

7.已知夫妇双方均为白化病携带者（Aa），他们希望生育两个健康的孩子，正常情况下，此愿望得以实现的概率是

A.1/16B.3/16C.1/4D.9/16

[答案]D

[解析]试题分析：

已知夫妇双方均为白化病携带者（Aa），他们希望生育一个健康的孩子的概率是3/4，那么生育两个健康的孩子，正常情况下，此愿望得以实现的概率是3/4×3/4=9/16，D正确。

考点：

本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

8.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子的比例为（）

A.1/4B.1/8C.1/16D.0

[答案]D

[解析]每对性状分开计算，只要一个亲本为杂合的，则子代纯合子和杂合子各占一半，第一对性状aa×AA，后代全为杂合子，所以整个交配后代均无纯合子。

9.下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是

A.两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同

B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的

C.O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的

D.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的

[答案]D

[解析]基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型相不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确；

在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确；

O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；

高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。

[点睛]结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基因型决定的，还是环境变化引起的。

10.一对同源染色体上存在等位基因的情况是

A.至少有一对等位基因

B.相同位置上的基因都是等位基因

C.可能有多对等位基因

D.最多有一对等位基因

[答案]C

[解析]1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。

2、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体，纯合子能稳定遗传。

3、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传。

[详解]A、若该个体为纯合体，则同源染色体上不存在等位基因，A错误；

B、同源染色体相同位置上的基因可能是相同基因，也可能是等位基因，B错误；

CD、同源染色体上可能有多对等位基因，C正确；D错误。

故选C。

11.下列基因的遗传无法符合孟德尔遗传定律的是（）

A.同源染色体上的非等位基因

B.同源染色体上的等位基因

C.一对性染色体上的等位基因

D.位于非同源染色体的基因

[答案]A

[解析]同源染色体上的非等位基因的遗传不符合分离定律，也不符合自由组合定律，故A符合题意；

同源染色体上的等位基因符合基因的分离定律，故B不合题意；

一对性染色体上的等位基因，符合基因的分离定律，故C不合题意；

位于非同源染色体的非等位基因自由组合符合基因的自由组合定律，故D不合题意。

12.在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。

下列表述正确的是

A.F1产生4个配子，比例为1:

1:

1:

1

B.F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1:

1

C.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以随机结合

D.F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1:

1

[答案]D

[解析]根据题意分析可知：

两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。

F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子，即YR：

Yr：

yR：

yr=1,：

1：

1：

1，故F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2为Y_R_：

Y_rr：

yyR_：

yyrr=9：

3：

3：

1。

[详解]A、根据以上分析可知，F1个体能产生YR、yr、Yr、yR4种配子若干个，比例为1：

1：

1：

1，A错误；

B、F1产生基因型YR的卵数量比基因型YR的精子数量少，即雄配子多于雌配子，B错误；

C、基因的自由组合是指F1在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；产生的4种类型的精子和卵随机结合是受精作用，C错误；

D、F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1：

1，D正确。

故选D。

13.在完全显性条件下，下列所示基因状况的生物自交，其子代性状分离比例为9∶3∶3∶1的是

A.

B.

C.

D.

[答案]B

[解析]由于Aa、Bb、Dd三对基因分别位于三对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为27：

9：

9：

9：

3：

3：

3：

1，A错误；

由于AA为纯合，所以只有两对基因：

Bb、Dd，分别位于两对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为9：

3：

3：

1，B正确；

由于AA、bb为纯合，所以只有一对基因Dd位于一对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为3：

1，C错误；

由于DD为纯合，又Aa、Bb位于一对同源染色体上，所以后代在正常情况下性状分离比为3：

1，D错误。

14.某开花植物细胞中，基因P（p）和基因R（r）独立遗传，将纯合的紫花植珠（PPrr）与纯合的红花植株（ppRR）杂交，F1全开紫花，自交后代F2中紫花:

红花:

白花=12:

3:

1。

则F2中表现型为紫花的植株基因型有

A.9种B.12种C.6种D.4种

[答案]C

[解析]已知某种开花植物细胞中，基因P（p）和基因R（r）分别位于两对同源染色体上，所以控制花色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。

根据自交后代F2中紫花：

红花：

白花=12：

3：

1，即为9：

3：

3：

1的变形，由此可以判断各种花的基因型。

[详解]由题干可知将纯合的紫花植株（基因型为PPrr）与纯合的红花植株（基因型为ppRR）杂交，F1全开紫花，则该紫花的基因型是PpRr，其自交后子代的基因型及比例为P-R-：

P-rr：

ppR-：

pprr=9：

3：

3：

1，又因为自交后代F2中紫花：

红花：

白花=12：

3：

1，所以F2中表现型为紫花的植株基因型为P-R-与P-rr，其中P-R-有4中基因型；P-rr有2种基因型，一共有6种基因型。

综上所述，C正确，A、B、D错误。

故选C。

15.仅在减数分裂过程中出现，而有丝分裂过程中不出现的现象是

A.染色体进行复制B.纺锤体形成

C.染色单体分开D.同源染色体分离

[答案]D

[解析]减数分裂和有丝分裂的比较：

项目

有丝分裂

减数分裂

染色体复制的次数、时期

一次，有丝分裂间期

一次，减数第一次分裂间期

分裂的细胞

一般体细胞或原始生殖细胞

体细胞

细胞分裂次数

一次

二次

子细胞的性质

体细胞或原始生殖细胞

精子或卵细胞

联会、四分体时期，非姐妹染色单体间的交叉互换

无

有

同源染色体分离，非同源染色体随机组合

无

有

着丝点分裂、染色单体分开

有，后期

有，减数第二次分裂后期

子细胞中染色体数目的变化

不变

减半

子细胞中核遗传物质的组成

一定相同

不一定相同

子细胞的数目

1个母细胞→

2个子细胞

1个精原细胞→4个精子

1个卵母细胞→1个卵细胞+3个极体

两者联系

减数分裂是特殊方式的有丝分裂

[详解]A、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，都会发生组成染色体的DNA分子复制和有关蛋白质的合成，A不符合题意；

B、有丝分裂和减数分裂过程中，都有纺锤体形成，B不符合题意；

C、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，都有姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞的过程，C不符合题意；

D、同源染色体的分离只发生在减数分裂过程中，D符合题意。

故选D

16.有关人类正常细胞中同源染色体的说法中错误的是

A.精细胞中不存在同源染色体B.次级精母细胞中存在同源染色体

C.体细胞中有23对同源染色体D.X和Y染色体也是一对同源染色体

[答案]B

[解析]正常男性体细胞中的染色体为22对常染色体+XY，正常女性体细胞中的染色体为22对常染色体+XX。

在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此形成的精子的染色体组成为22+X或22+Y，卵细胞中的染色体组成为22+X。

[详解]A、由于减数分裂过程中同源染色体分离，因此染色体在成熟生殖细胞中成单存在，A正确；

B、次级精母细胞是经过减数第一次分裂后形成的，同源染色体已经分离，故次级精母细胞中不存在同源染色体，B错误；

C、染色体在体细胞中成对存在，男性和女性的体细胞中均有22对常染色体和一对性染色体，C正确；

D、X和Y大小、形状不同，但是一条来自父方，一条来自母方，是一对特殊的同源染色体，D正确。

故选B。

17.在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是（）

A.初级精母细胞B.精细胞C.初级卵母细胞D.卵细胞

[答案]A

[解析]一定存在Ｙ染色体的果蝇细胞是雄果蝇体细胞、精原细胞、初级精母细胞，所以选A。

[考点定位]细胞分裂

[名师点睛]解题关键：

Y染色体存在于雄性个体细胞中中，但精原细胞在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，所以形成的次级精母细胞一半存在Y染色体，一半存在X染色体，所以次级精母细胞中可能存在Y染色体，也可能不存在，可进一步推测精细胞中也是如此。

18.一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为HXR，若不考虑交叉互换，另外3个精子的基因型分别是

A.HY、hXR、hYB.HXr、hXR、hXr

C.hY、HXR、HXRD.HXR、hY、hY

[答案]D

[解析]由精原细胞产生精子的细胞分裂方式是减数分裂，减数第一次分裂的特点是同源染色体分离和非同源染色体进行自由组合，减数第二次分裂的特点是着丝点分裂，染色体单体分开。

因此由一个精原细胞产生的4个精细胞，一般基因组成两两相同。

[详解]由减数分裂过程中染色体的行为变化可知，一个精原细胞经过减数第一次分裂形成的2个次级精母细胞的染色体组成互补，同一个次级精母细胞产生的两个精细胞的染色体组成相同，因此在不考虑交叉互换的条件下，一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为HXR，和该精子来源于同一个次级精母细胞的另一个精子的基因型是HXR，另一个次级精母细胞产生的两个精子的基因型为hY、hY。

综上所述，D正确，A、B、C错误。

故选D。

19.如图为某种动物细胞进行减数分裂的某个阶段的模式图，下列说法错误的是

A.联会和交叉互换已经完成

B.同源染色体将要相互分离

C.每个染色体的着丝点排列在赤道板上

D.已完成DNA的复制和蛋白质的合成

[答案]C

[解析]根据题意和图示分析可知：

图中共有2对4条染色体，排列在赤道板两侧，每条染色体上含2条染色单体，细胞处于减数第一次分裂中期。

通过观察，染色体上有部分片段发生了交叉互换。

[详解]A、联会和交叉互换发生在减数第一次分裂的前期，根据以上分析可知，该图处于减数第一次分裂的中期，因此该细胞已经完成联会和交叉互换已经完成，A正确；

B、图示细胞处于减数第一次分裂的中期，下一时期即减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，B正确；

C、同源染色体排列在细胞中央的赤道板上，每条染色体上含2条染色单体，C错误；

D、DNA分子的复制和蛋白质的合成发生在减数第一次分裂的间期，D正确。

故选C。

20.下图是某动物睾丸中细胞分裂的一组示意图，有关此图的叙述错误的是

A.图①细胞中有8个DNA分子B.图②细胞处在减数第一次分裂的中期

C.图③细胞称为初级精母细胞D.图④细胞中没有同源染色体

[答案]C

[解析]根据题意分析可知，图①为有丝分裂后期细胞，图②为减数第一次分裂中期细胞，图③为有丝分裂中期细胞，图④为减数第二次分裂后期细胞。

[详解]根据题图可知，图①中含有8个DNA分子，A选项正确；

图②细胞中，同源染色体整齐地排列在赤道面两侧，为减数第一次分裂中期细胞，B选项正确；

图③细胞中有同源染色体，且着丝粒位于赤道面上，该细胞为有丝分裂中期的细胞，C选项错误；

图④细胞为减数第二次分裂后期细胞，没有同源染色体，D选项正确；

故错误的选项选择C。

21.图示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法中错误的是

A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换

B.B与b的分离发生在减数第一次分裂

C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂

D.1号染色体的姐妹染色单体上带有等位基因

[答案]C

[解析]分析题图：

图示为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，根据染色体的颜色可以判断图中这对同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，即基因重组。

[详解]A、图中可以看出，同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，而同源染色体一条来自父方，一条来自母方，A正确；

B、B与b这对等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；

C、由于发生交叉互换，等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂后期，也发生在减数第二次分裂后期，C错误；

D、由于发生交叉互换，1号染色体的姐妹染色单体上带有等位基因，D正确。

故选C。

22.下列叙述中，不能说明“基因和染色体存在平行关系”的是

A.Aa杂合体的A基因所在染色体丢失后，可表现出a基因控制的性状

B.非等位基因控制的性状自由组合，非同源染色体能自由组合

C.高等生物的某些性状表现总是与其母本性状一致

D.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半

[答案]C

[解析]基因和染色体存在着明显的平行关系：

1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。

2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。

3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。

4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。

[详解]A、Aa杂合子发生染色体缺失后，表现出a基因控制的性状，说明a基因在缺失的那条染色体上，A正确；

B、减数分裂过程中，同源染色体分离，等位基因分离；非同源染色体也能自由组合，非等位基因自由组合，说明基因在染色体上，B正确；

C、高等生物的某些性状表现总是与其母本性状一致，说明该性状是由母本的体细胞发育而来的，或者属于细胞质遗传，因此不能说明基因和染色体存在平行关系，C错误；

D、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，两者行为存在平行关系，说明基因在染色体上，D正确。

故选C。

23.下列说法正确的是

①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的

②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内中有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞

③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B

④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的

⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象

⑥色盲患者中男性多于女性

A.①③⑤B.②④⑥

C.①②④D.③⑤⑥

[答案]D

[解析]1、伴X染色体隐性遗传病的特点：

（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；

（2）母患子必病，女患父必患；

（3）色盲患者中男性多于女性 。

2、生物界的性别决定类型很多：

例如：

①性染色体决定性别：

性染色体类型

XY型

ZW型

雄性的染色体组成

常染色体+XY

常染色体+ZZ

雌性的染色体组成

常染色体+XX

常染色体+ZW

生物实例

人和大部分动物

鳞翅目昆虫、鸟类

②染色体组的倍数决定性别，例如蜜蜂，单倍体的蜜蜂是雄蜂，二倍体的蜜蜂是雌蜂和工蜂；

③环境因素决定性别等，例如温度影响性别，当温度达23～27℃时，绝大部分稚龟呈雄性；而当温度在30～33℃时，绝大部分稚龟呈雌性。

[详解]①生物的性状是由基因决定的，同时还受环境的影响；有的生物没有性染色体，例如蜜蜂，蜜蜂的性别是由染色体组数控制的，①错误；

②XX、XY属于性染色体组成，不是基因型，②错误；

③人类色盲基因位于X染色体特有的区段，因此Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，③正确；

④女孩的是色盲基因的携带者，基因型是XBXb，Xb既可以来自父亲，也可以来自母亲，④错误；

⑤人类色盲是伴X隐性遗传病，男人色盲基因不传儿子（只给儿子Y染色体），但是肯定传给女儿，但女儿通常不显色盲（因为女儿还要从母亲那获得一条X染色体），却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象，⑤正确；

⑥由于色盲基因只位于X染色体上，Y上无对应的等位基因，男性一旦有一个色盲基因就是患者，所以色盲患者男性多于女性，⑥正确。

综上所述，D正确，A、B、C错误。

故选D。

24.下列四个遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传的是

A.①B.④C.①③D.②④

[答案]A

[解析]几种常见的单基因遗传病及其特点：

1、伴X染色体隐性遗传病：

如红绿色盲、血友病等，其发病特点：

（1）男患者多于女患者；

（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

2、伴X染色体显性遗传病：

如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：

（1）女患者多于男患者；

（2）世代相传。

3、常染色体显性遗传病：

如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：

患者多，往往具有世代连续性。

4、常染色体隐性遗传病：

如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：

患者少，往往具有隔代遗传现象。

5、伴Y染色体遗传：

如人类外耳道多毛症，其特点是：

传男不传女。

[详解]①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴性遗传，①符合题意；

②根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，也可能是常染色体上的基因控制的遗传，②不符合题意；

③根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，③不符合题意；

④根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，④不符合题意。

综上所述，A符合题意，B、C、D不符合