学年高二化学上学期期末考试试题.docx
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学年高二化学上学期期末考试试题
亲爱的同学:
这份试卷将再次记录你的自信、沉着、智慧和收获,我们一直投给你信任的目光……
2019学年高二化学上学期期末考试试题
考生注意:
1、可能用到的原子量:
H-1C-12N-14O-16S-32Cl-35.5Cu-64
2、客观题请用2B铅笔填涂在答题卡上,主观题用黑色的水笔书写在答题卷上。
3、本场考试时间100分钟,试卷总分120分。
一、单项选择题(本题包括10小题,每题3分,共30分。
每小题只有一个正确选项。
)
1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:
分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。
以下用于研究有机物的方法正确的是
A、通常用过滤来分离、提纯液态有机混合物
B、质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类
C、核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量
D、红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团
2.下列关于有机物的化学用语正确的是
A、甲烷的球棍模型
B、羟基的电子式
C、乙醚的结构简式:
C2H5—O—C2H5D、乙烯的分子式:
CH2=CH2
3.键线式可以简明扼要地表示有机物,键线式
表示的是
A、2—甲基—4—戊烯B、4,4—二甲基—1—丁烯
C、2—甲基—1—戊烯D、4—甲基—1—戊烯
4.葡萄糖【CH2OH(CHOH)4CHO】中手性碳原子的数目是
A、3B、4C、5D、6
5.下列关于苯乙烷(
)的叙述,正确的是
①能使酸性高锰酸钾溶液褪色②可以发生加聚反应③可溶于水④可溶于苯⑤能与浓硝酸发生取代反应⑥所有原子可能共面
A、①④⑤B、①②⑤⑥C、①②④⑤⑥D、①②③④⑤⑥
6.用乙炔为原料制取CH2Cl—CHBrCl,可行的反应途径是
A、先加Cl2,再加Br2B、先加Cl2,再加HBr
C、先加HCl,再加Br2D、先加HCl,再加HBr
7.下列说法正确的是
A、糖类、油脂都属于高分子化合物B、淀粉水解产物一定是葡萄糖
C、天然蛋白质水解产物均为α—氨基酸D、纤维、橡胶只能来源于工业生产
8.下列有关实验检验方法和结论一定正确的是
A、将乙醇和浓硫酸混合加热,生成的气体先通过足量的水,再通过足量的氢氧化钠溶液,最后通过少量溴水,观察到溴水褪色,证明反应生成了乙烯。
B、将某卤代烃和氢氧化钠溶液混合加热,向反应后的溶液中滴加硝酸银溶液,若生成淡黄色沉淀,说明含有溴原子。
C、向甲酸溶液中滴加少量新制氢氧化铜悬浊液,加热,未看到砖红色沉淀,说明甲酸分子结构中没有醛基。
D、淀粉溶液中加热一定量的稀硫酸,充分加热后再滴加碘水,观察溶液变蓝色,说明淀粉没有水解。
9.实验室模拟用乙醇和冰醋酸在浓硫酸作用下制取乙酸乙酯,实验装置图如下左图,下列有关叙述错误的是
A、该实验装置没有任何错误B、混合溶液时,应先加浓硫酸
C、碎瓷片的作用是防止暴沸D、长导管具有冷凝的效果
10.立方烷的结构如上右图,不考虑立体异构,其二氯代烃和三氯代烃的数目分别为
A、2和3B、2和4C、3和3D、3和4
二、多项选择题(本题包含8大题,每题4分,共32分。
每小题有一个或者两个正确选项,漏选得2分,错选得0分。
)
11.解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)的合成路线如下图,下列叙述正确的是
A、化合物甲的分子式为C10H12O3
B、化合物乙与稀硫酸在加热条件下反应可生成化合物丙
C、化合物乙中含有2个手性碳原子
D、1mol化合物甲最多消耗4molH2
12.物质Ⅲ(2,3—二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,其合成的部分流程如下:
下列叙述正确的是
A、可用溴水可以鉴别化合物Ⅰ和Ⅱ
B、物质Ⅰ在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应
C、物质Ⅲ中所有原子可能位于同一平面内
D、物质Ⅱ与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子
13.扁桃酸衍生物Z是重要的医药中间体,其合成路线如下:
下列叙述正确的是
A、化合物X、Y、Z和H2发生加成反应后的产物均含2个手性碳原子
B、两分子X可生成一个含有3个六元环的分子
C、化合物Z可发生氧化反应、取代反应、加聚反应和缩聚反应
D、化合物X与NaHCO3和Na2CO3溶液都能反应,且都可以产生CO2气体
14.药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得:
下列叙述正确的是
A、化合物X的分子式为C17H18O5Cl
B、化合物Y的属于α—氨基酸的同分异构体数目为4种
C、1mol化合物Z可以与4molNaOH反应
D、用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Z
15.合成药物异搏定路线中某一步骤如下:
下列说法正确的是
A、化合物Z可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
B、1mol化合物Y最多与1molNaOH发生反应
C、化合物Y中所有原子可能在同一平面内
D、可以用NaOH溶液检验化合物Z中有没有残留的化合物X
16.解热镇痛药扑炎痛可由化合物X、Y在一定条件下反应合成。
下列有关叙述正确的是
A、扑炎痛的分子式为C17H16NO5
B、可用FeCl3溶液检验扑炎痛中是否含有化合物Y
C、扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到4种物质
D、与化合物X互为同分异构体且属于二元羧酸的化合物有10种
17.淀粉、纤维素、蛋白质、油脂是人体必需的营养物质。
下列有关说法合理的是
A、它们在一定条件下都可以发生水解反应、氧化反应
B、油脂中都含有不饱和碳碳双键,容易被空气中的氧气氧化
C、淀粉和纤维素虽然具有相同的化学式,但是它们不互为同分异构体
D、根据蛋白质的变性原理,硫酸铜可以用于外伤止血剂
18.某化合物的结构(键线式)及球棍模型以及该有机分子的核磁共振波谱图如下:
下列关于该有机物的叙述正确的是
A.该有机物不同化学环境的氢原子有3种
B.该有机物属于芳香族化合物
C.键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3
D.1mol该有机物完全燃烧可以产生8molCO2和6molH2O
三、填空题(本题包含4大题,共58分。
)
19.(18分)结构化学从原子、分子水平上帮助我们认识物质构成的规律;以微粒之间不同的作用力为线索,研究不同类型物质的有关性质;从物质结构决定性质的视角预测物质的有关性质。
(1)下列说法正确的是▲(填字母)。
A、元素电离能由大到小的顺序:
O>N>C
B、一个尿素【CO(NH2)2】分子中含1个π键和7个σ键
C、氯化钠和氯化铯晶体具有相同的晶胞
(2)根据等电子体原理,羰基硫(OCS)分子的电子式应为▲。
光气(COCl2)分子内各原子最外层都满足8电子稳定结构,则光气分子的空间构型为▲(用文字描述)。
(3)Cu2+基态的电子排布式为▲。
将硫酸铜溶液蒸发浓缩后降温结晶,析出蓝色晶体,取25.0g晶体置于坩埚中在一定温度下灼烧,测得剩余固体质量始终保持为23.2g,进一步升高灼烧温度,固体变为白色且质量为16.0g,已知该晶体属于配合物【配合物的内界结构比较稳定】,推测其合理的化学式可以表示为▲。
(4)通常情况下,溶液中的Fe3+比Fe2+稳定,理由是▲。
20.(18分)元素A位于第4周期,其基态原子有6个未成对电子;元素B的原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍;元素C基态原子的3p轨道上有4个电子,元素D是有机物必不可少的中心元素,E是周期表中原子半径最小的元素。
(1)元素B与元素C可形成多种化合物。
①元素B与C中电负性较大的是▲(填元素符号)。
②离子CB42—的空间构型为▲(用文字描述)。
(2)B和E形成简单化合物的沸点大于C和E形成的简单化合物,其原因▲。
(3)含A3+的溶液与NaCl、氨水反应可得到化合物Na[A(NH3)2Cl4]。
①基态A原子的电子排布式是▲。
②1mol配合物Na[A(NH3)2Cl4]中含σ键的数目为▲mol。
(4)下图为B、D、E三种元素形成的一种化合物的球滚模型,推测该化合物中D原子的杂化方式▲。
21.(12分)福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:
(1)A中的含氧官能团有▲和▲(填名称)。
(2)写出C→D的转化的化学方程式▲,该反应属于▲(填反应类型)。
(3)流程中设置A→B、E→F的目的是▲。
(4)A的一种同分异构体X满足下列条件:
①X分子中有4种不同化学环境的氢
②X能与FeCl3溶液发生显色反应
③1molX最多能与4molNaOH发生反应
写出该同分异构体的结构简式:
▲。
22.(10分)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
(1)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为▲。
(2)有机物D在一定条件下发生消去反应,写出反应的化学方程式▲。
(3)根据已有知识并结合相关信息,写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
CH2
CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
江苏省南菁高级中学
2017—2018学年第一学期期末考试高二化学(选修)答案
一、选择题【每题3分】
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
D
C
D
B
A
B
C
A
A
C
二、选择题【每题4分,漏选2分,错选不得分】
11
12
13
14
15
16
17
18
BD
C
BD
CD
A
B
AC
C
三、填空题
19.(18分)【每空3分】
(1)B
(2)
平面三角形。
(3)[Ar]3d9[Cu(H2O)4]SO4·H2O
(4)Fe3+的外围电子排布为3d5,达到半充满稳定结构。
Fe2+的外围电子排布为3d6,未达到半充满稳定结构。
20.(18分)【每空3分】
(1)①O②正四面体
(2)H2O分子间形成氢键
(3)①[Ar]3d54s1②12(4)sp2、sp3
21.(12分)【每空2分】
(1)羟基酯基
(2)C+CuO→D+Cu+H2O【C、D化学式略,条件:
△】氧化反应
(3)保护羟基不被氧化
(4)
【合理的答案都对】
22.(10分)【每空2分,流程6分】
(1)
(2)D+NaOH→
+NaBr+H2O【D化学式略,条件:
乙醇、△】
(3)第一步醛基还原,条件可以用:
H2,催化剂【但不要写Ni】
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- 学年 化学 学期 期末考试 试题