新药开发立项报告.docx
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新药开发立项报告
“XXXX 片”立项报告
XXX 药业集团股份有限公司
20XX.XX
XXX 公司 XXX 中心 “XXX 片”立项报告
一. 项目概况 01
1.1 立项背景 01
1.2 项目来源 01
1.3 项目简介 01
1.4 项目合作方式 01
二. 产品技术特点 01
2.1 处方组成及分析 01
2.2 工艺和质量分析 02
2.2.1 工艺路线分析 02
2.2.2 质量研究及所需设备分析02
2.3 适应症分析03
2.4 有效性和安全性分析06
三. 项目市场相关状况 08
3.1 XXX 市场 08
3.1.1XXX 征发病率 08
3.1.2 整体市场容量 09
3.1.3 分类市场具体情况09
3.2 竞争品种分析(主要竞争品种概括见表 3) 11
3.3 与主要竞争对手的比较分析13
四. 经济效益分析 13
4.1 投资费用估算 13
4.2 销售预测 13
4.3 经济效益分析 14
五. 风险分析 15
5.1 政策风险 15
5.2 技术风险 15
5.3 市场风险 15
六. 项目优、劣势分析 16
七. 建议 16
XXX 公司 XXX 中心 “XXX 片”立项报告
“XXXX 片”立项报告
一. 项目概况
1.1 立项背景
为推动公司妇科平台的建设,完善妇科产品线,公司急待开发出疗效确切、安全有效,
质量可控的妇科新药。
“XXX 片”为 XXX 公司研制的化学药品 X 类新药,目前已经启动临
床试验,经联系对方同意转让,特此推荐立项。
1.2 项目来源
本项目来源于 XXX 公司。
该公司是国内资深药物技术企业,拥有完善的独立研发设施
和团队,XXXX 年至今该公司持续进行了近 XX 年的药物技术研发工作,共申请药物技术
发明专利 XX 项等。
1.3 项目简介
【产品名称】XXX 片。
【剂型】片剂。
【规格】成分 XXX:
500mg /成分 XXX:
25mg /成分 XXX:
15mg。
【适 应 症】XXX 综合征。
【用量用法】一次 2 片,1 天 3 次,5-7 天为一个疗程。
【研究进展】XXX 年 XX 月 XX 日批准临床,目前临床研究已经启动(已召开临床启
动会,确定了参加医院、临床研究方案等。
由于未确定具体药品生产企
业,故未进入临床研究)。
【注册分类】化学药品 XXX 类。
1.4 项目合作方式
一次性转让临床批件,对方报价 XXX 万(包括制剂和原料)。
二. 产品技术特点
2.1 处方组成及分析
处方组成为:
成分一 500g,成分二 25g,成分三 15g 及辅料。
该处方中对成分一为苯胺类解热镇痛药,本品特点是镇痛作用缓和而持久,对胃肠道
刺激小,不引起出血,比 XXXX 更为安全。
成分二为 XXX 剂。
该药 XXX 年在美国上市,
已列入美国药典,能消除 XXX 症状。
XXXX 年,FDA 允许 OTCXXX 药物用于 XXX 治疗。
成分三为 H1 受体拮抗剂,能特异性地和组胺 H1 受体结合,而竞争性地阻断组胺的作用,
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常用于 XXX 等方面的治疗,在本复方制剂中,本品的作用为阻断 H1 受体,缓解患者的
XXX 综合症症状。
本品于 XXXX 年被 FDA 批准作为非处方成分应用。
此外,该药能拮抗
H1 受体而使机体疼痛阈值上升,有独立的镇痛作用。
成分一为常见原料,国内生产厂家达 XXX 家,供应没有问题;成分二和成分三国内尚
无厂家生产,与片剂一同申报,属化学药品 3.1 类,并且项目转让方已初步联系好可接收
转让的厂家,或由我公司落户。
处方所用辅料均为市售产品,均有法定标准。
2.2 工艺和质量分析
2.2.1 工艺路线分析
◆ 制剂工艺步骤
将 XXX 加入到热水中,搅拌,放置过夜使充分溶胀,加水至全量配制成粘合剂。
将
XXX、XXX 过 100 目筛,XXXX 过 80 目筛,上述处方其余辅料均过 100 目筛备用。
按处
方量精密称定,以等量递增的方法混合均匀,加入黏合剂制软材,制粒,60℃通风干燥,
整粒,加入适量硬脂酸镁,混合均匀。
测定颗粒含量,计算片重,压片,包衣即得。
◆ 原料药基本合成路线及介绍
XXX 基本合成路线
XXXXXX
XX XX
XXXXXX
XXXXX
设备要求:
无特殊要求
XXXXXX 基本合成路线
XXXXXXXXXX
缩合 中和 缩合
XXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
XXXXX
设备要求:
高温低压(XXX-XXX℃/ 7mmHg)。
注:
反应中所涉及的有机溶剂均回收,循环使用或集中处理。
反应中所产生的废碱液
用酸中和,经处理达到排放标准后排放。
2.2.2 质量研究及所需设备分析
本品质量标准所含项目如下:
【检查】 溶出度(HPLC 法):
取供试品溶液和对照品溶液照含量测定项下的方法测
定。
分别计算出每片中 XXXX、XXX 和 XXXX 的溶出量,限度均为标示量的 XXX%,应符
合规定。
含量均匀度(HPLC 法):
依法测定 XXXXX 含量,应符合规定。
其它:
应符合片剂项下有关的各项规定。
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【含量测定】(HPLC 法):
分别测定 XXXXX、XXX、XXXXX 的含量,本品含对
XXXXX 应为标示量的 90.0%~110.0%,XXXX 应为标示量的 90.0%~110.0%,XXXXX 应
为标示量的 90.0%~110.0%
【类别】XXXX 药。
【贮藏】密闭保存。
注:
公司现有仪器设备能满足以上质量分析方法,不需要另行添加设备。
2.3 适应症分析
本品拥有 XXX 和 XXXX 两个适应症,相对于单一 XXX 适应症产品,具有显著的竞争
优势。
2.3.1 适应症一
① 西医阐述
症状、原因、主要治疗药物等
② 中医辨证
中医理论、治疗原则、辩证施治等
2.3.2 适应症二
① 西医阐述
症状、原因、主要治疗药物等
② 中医辨证
中医理论、治疗原则、辩证施治等
2.4 有效性和安全性评价
2.4.1 主要药效学试验
XXXX 片为 XXX 与 XXX 及 XXX 组成的复方片剂,在美国作为 OTC 药物使用。
该药
三种组份联合应用既能有效缓解 XXX,又能消除 XXXX 所引起的各种临床症状,相对于暨
有的治疗 XXX 的药物具有独特的优势。
成分一:
又名 XXX、XXX,为 XXX 类 XXXX 药,XXX 类 XX 药,有较弱的抑制 XXX
生物合成的作用,OTC 产品的组分。
临床研究显示:
服用 XXX 的患者对其耐受性良好,
治疗量的 XXX 不良反应少,偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应及呕吐、腹痛、厌食等副作用。
成分二:
为 XXX 剂,能降低 XXX 对盐和水的再摄取,增加 XXX 流量,其作用比较平
缓。
该药 XXXX 年在美国上市,已进入美国药典,能消除 XXXX 等各种症状,XXXX 用于
治疗该类症状已有 XXXX 年左右历史,被指定为 OTC 产品的组分,用于缓解 XXXX。
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成分三:
为第一代选择性 XX 受体拮抗剂,具有多种抗过敏机制:
降低血管通透性,
治疗皮肤瘙痒症及黏膜水肿;抑制 A-V 节点传导,治疗面部潮红;抑制平滑肌收缩,治疗
支气管哮喘;抑制呼吸道迷走传入神经,治疗呼吸道水肿、鼻塞;抑制血管舒张,治疗血
压过低;抑制交感神经冲动,治疗心动过速;联合使用 XX 受体拮抗剂治疗面部潮红、呼
吸道水肿及头痛等。
近年来研究表明:
连续应用抗组胺药物可降低过敏鼻黏膜炎性物质的
产生,并可降低下呼吸道的炎性物质水平。
通过小鼠 XX 法、XX 法、XXXX 法证明 XXXX
在选择性拮抗 H1 受体后产生 XX 效应,且随剂量增加而加强。
2.4.2 药代动力学
成分一:
口服吸收迅速、完全,在体液中分布均匀。
约有 XX%与血浆蛋白结合,小量
时(血药浓度 本品口服约 XX%在肝脏代谢,约 XX%XXXX 与 XXXX 结合,其余 XXX%与 XXX 结合,所 有的代谢产物均经肾脏排泄,口服本品后血药浓度 XX~XX 小时达峰值,血浆分布容积为 XXL/kg,作用时间维持 XX~XX 小时,药物在 XX 小时内经肾脏完全排泄。 成分二: 通过给健康大鼠 XXX 口服 XXXXmg 观察,XX 小时内 XX%的药物经肾和粪 便代谢,只有 XX%的药物在实验结束时以原型排除,肾脏是代谢的主要途径,性别或药物 剂量不影响药物的代谢。 给健康雄性大鼠静脉注射 XXXmg/kg 或 XXXmg/kgXXX 后观察, 肾脏代谢产物有 XXX 种放射标记的化合物,主要为 XXX。 XXX 的血清代谢物除 XXX 外, 其余的与肾代谢物相同。 XXX 的血浆清除半衰期不随药物剂量的变化而改变,不存在剂量 依赖性代谢。 这些资料显示: XXX 的代谢物主要是 XXX。 健康雄性 F-344 大鼠口服 XXXmg/kg 给药时,其血浆清除半衰期为 X-XX 小时。 2.4.3 毒理学资料 成分一: 于 19 世纪开始作为药物使用,因此在大规模开始临床应用前并未做较多系统 的毒理学实验研究,后期的实验及临床应用显示,XXX 可引起 XXX 肝脏坏死,大鼠在毒 性剂量下可因呼吸衰竭而引起死亡。 关于 XXX 可以引起临床患者的肝脏坏死的报道始见于 XXX 年,而后陆续出现了 XXXX 的肾脏毒性的相关报道。 服用过量可产生变性血红蛋白症 而致紫绀,严重过量者可因急性中毒导致肝坏死,因此该药品服用时不应超过说明书所指 定的服用剂量。 少数病人长期服用治疗剂量可引起慢性肝、肾损伤,因此肝肾功能不全患 者应慎用,药物长期应用还可能导致患者对药物产生依赖性。 成分二: 小鼠口服 XXX 的 LD50 为 XXX mg/kg,作为非处方药 XX 剂,文献检索未见 关于 XXX 长期毒性、致癌、致突变及人类生殖毒性方面的报道。 6 XXX 公司 XXX 中心 “XXX 片”立项报告 成分三: 为第一代 XX 受体拮抗剂,国外多个国家已使用多年,且于 XXX 年被美国 FDA 批准作为非处方(OTC)成分使用。 XXXX 口服耐受性好,无严重不良反应;XXX 可通过血脑屏障,常可导致头晕、嗜睡 等不良反应,车辆驾驶员及从事高空作业等危险工作的人员不宜服用。 文献中对 XXX 只雌 雄各半的 XXX 大鼠进行了每日饮食中分别加入 X、XX、XXX 或 XXXXppmXXX 近 XX 年 的长期毒性研究。 在该长期毒性研究中,只有 XX 和 XX 大鼠的肝脏的组织学改变与服用 XXX 有关,但未导致临床生化及血清指标检测异常。 通过 X2 年的喂食 F344 大鼠 XXX 长 期毒性研究证实: XX 无明显长期毒性及致癌性。 文献检索未见关于 XX 长期毒性、致癌、致突变及人类生殖毒性方面的报道。 2.4.4 临床试验 本项目临床研究已经启动,拟在 XXX 医院、XXX 医院、XXX 医院、XXX 医院、XX 医院、XXX 医院进行两个适应症的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验。 三. 项目相关市场状况 3.1 XX 及 XXX 综合征市场 3.1.1XX 及 XX 综合征发病率 据统计,适应症一在 XXX 中的发病率为 XXX%,适应症二发病率为 XXX%左右,全 国总患者人群约 XXX 亿多人。 自 XXXX 年 XX 月至 XXXX 年 XX 月,对全国 XX 个省市、自治区 XX 万多 XX 生理常 数的调查分析,我国适应症一者占 XX%,轻度占 XX%,中度占 XX%,重度占 XX%。 其 中原发性适应症一占 XX%,严重影响工作的患者占 XX%。 全国 XX 个省、直辖市 XX 个市 (区)的流行病学调查结果表明,我国常见病患病率顺序依次为 XXX 疾病 XX%、XXX 疾 病 XX%和 XXX 疾病 XX%……。 据报道国外 XXX 疾病发生率 XXX%,英国医学权威机构调查指出: 全球 XX%有不同 程度的 XXX。 XX 大学 XX 专家 XX 博士在 XXX 会议上发言提到: “XXXXXX。 3.1.2 整体市场容量 XXX 顾问市场研究公司对我国 XXXX 个大中型城市进行调研结果显示: 我国 XXXX 市 场每年容量为 XX 亿元,其中 XXXX 这一板块占据了绝大多数的市场份额。 调研资料显示, 有疼痛相关症状且服用 XXXX 产品的人群占 XX%,而不服用 XXXX 产品的人群为 XX%。 XXX 患者多数以自疗为主,OTC 产品占有 XXX 药物 2/3 的市场,医院与零售市场的 比例为 X: X。 7 类 别 主 要 品 种 XXX抑制剂 XXX,XXX,XXX XX阻滞剂 XXX XX镇静剂 XXX类等。 XX受体激动剂 XXX 维生素类 维生素X和X, 可缓解或减轻症状。 其他 XXX。 类别 主 要 品 种 XX剂 XXX 激素 XXX 抗XXX药物 XXX 控制XXX症状药物 XXX XXX药 XXX等。 其他 XXX XXX 公司 XXX 中心 “XXX 片”立项报告 3.1.3 分类市场具体情况 ◆ OTC 市场特点 ① OTC 市场由中药、西药、保健品三分天下 常用治疗 XX 的西药多为 XXX 类,副作用大,在 OTC 市场销售处于劣势。 中药具有 药性温和、副作用小、标本兼治的特点,在 OTC 市场的销售中居于领先地位;保健品以口 感好,形象清新及营销手段的灵活性迎合了消费者的心理,在 XXX 市场具有较强的竞争力。 ② XXXX 类用药市场开发程度不高 XX 行业研究院《XXXX 年中国 XXX 类产品市场研究报告》数据显示: XXX 的患病人 数约占患病总人数的 XX%,XXX 症患者人数所占比例约为 XX%,但是 XXX 类市场规模 所占比例只有 XXX%,远低于 XXX 症用药市场所占比重(XX%)。 说明 XXX 类用药市场开 发程度不高。 ③ 各品类主要品种 1)治疗 XXX 常用西药(见表 1、表 2) 表 1 治疗 XXX 常用西药类别及名称 表 2 治疗 XXX 综合征常用西药类别及名称 8 药品名 称 规格及用量 处方组成 适应症 药品分类 进入国家 医保药品 一个疗程费用 (元) 生产厂家 (参考价: 元/盒、瓶) XXX Xg╳X 袋/盒, 一次 X 袋,一日 X 次 XX、XX XXX 型 XXX OTC 甲 未进入 XXX XXX 制药 XXX 公司 XXX 中心 “XXX 片”立项报告 2)XXX 保健品 有 XXX 贴、XXX 一贴灵、XXX 保健枕等。 3)XXXX 常用中成药 在中药领域,XXX、XXX 等产品是目前市场上较为广泛使用的 XXX 产品。 在终端, XXX 和 XXXX 是店员推荐最为频繁的品种,它们都是走中档价格,在市场上处于领先地位。 其中,XXXX 为 XXX 制药出品,其产品国内市场的覆盖率为 XXX%,综合市场占有率达 到 XXX %,占有的市场份额较为可观。 可用于 XXXX 的中成药还有: XXX 等。 治疗 XXX 表现较好的中药是“XXXX”,其主治 XXXX 症,特别对 XXXX 等有明显疗 效。 据了解,“XXX”目前市场占有率 XX%,XXX 年实现销售额 XXXX 万元。 ◆ 医院用药特征 患者大多会选择去医院,西医轻者 XXX,剧烈者 XX。 但 XXX 剂治疗 XXX 在临床上 没有任何治疗疾病上的意义,只能达到缓解目的,况且此类药物长期服用会诱发 XXXXX。 对 XXX,使用这类药物往往掩盖了器质性病变。 中成药治疗 XXX,关键是根据患者病情进行准确分型,然后对症下药,才能收到良 好的效果。 有的病人症状不典型,应在医生指导下服药,而现有中成药尚难满足临床不同 证型患者之需求,医院市场开发程度不高 3.2 竞争品种分析(主要竞争品种概括见表 3) SFDA 南方所各类 XXX 中成药零售与医院市场分布表明: XXX 类零售市场占 XXX%,而医院市场占 XXX%,虽从研究报告中得知以上数据虽然 以 XXX 类用药统计而得,但从下面的竞争品种来看,XXX 用药也全部是 OTC 品种。 不难 看出,近几年 XXX 类药物市场的开发主要在非处方药物市场,通过大量广告、终端促销等 手段,竞争十分激烈。 OTC 市场西药几乎一片空白,主要竞争集中在中药。 国内目前尚无女性 XXX 专用的 西药,西医院临床使用的化学药物为通用的 XXX 类 XX 药,XX 功效明确,但没有其他药 理作用,消化道副作用明显,本品在医院用药市场同样面临很大的机会。 表 3 市场上治疗 XXX 主要中药品种 9 XXXXg╳X 袋/盒, 一次 X 袋,一日 X 次 XXX 公司 XXX 中心 “XXX 片”立项报告 XX、XX XXX 型 XXX OTC 甲 未进入 XXX XXX 制药 10 项 目 金额(万元) 备注 制剂、原料临床批件转让费 XXX XXXX 二、三期临床样品制备检验 XX 临床试验费 XX 申报生产 XX 合 计 XXXX 比较项 “XXXX” 中药 疗效特点 药效明确,起效快。 药效不明确,起效较慢。 针对性 根据发病机理设计药物,作用机理 明确,利于宣传推广。 作用机理不明确,不利于推广。 用法用量 用量小,周期短。 用量较大,周期较长。 XXX 公司 XXX 中心 “XXX 片”立项报告 3.3 与主要竞争对手的比较分析 通过对上述主要竞争品种的分析,“XXXX 片”的主要竞争对手为 OTC 市场上 的中成药,即 XXX、XX 等产品。 与这些品种比较, XX 片”优势明显(见表 4)。 四、经济效益分析 4.1 投资费用估算 本项目为一次性转让临床批件,对方报价 XXX 万。 再加上临床研究及报生产 费用,总费用约为 XXXX 万(见表 5): 表 5 投资费用估算 4.2 销售预测 4.2.1 单位成本预算 ① 处方中原材料成本 根据对方提供的数据,XXX 和 XXX 的合成成本为 XX 元/kg 和 XX 元/kg;每片 原料药成本为 XXX 元 /片,每盒原料药成本为 XXX 元 /XX 片。 ② 单位成本测算及市场零售价预计 11 项 目 按每片计算 每盒 X 片装计算 编 制 说 明 单位 金额 单位 金额 一、销售收入(无税出厂价) 片 XXX 盒 XX - 减 制造成本 片 XXX 盒 XX - 减 税金及附加 片 XXX 盒 XX 增值税的 X%,即无税出厂价×X%×X% 二、销售毛利润 片 XXX 盒 XXX - 销售毛利率 片 XXX 盒 XXX - 减 销售费用 片 XXX 盒 XXX 按销售收入的 X%测算 减 管理费用 片 XX 盒 XX - 三、营业利润 片 XXX 盒 XX - 营业利润率 片 XXX 盒 XX - 则销售额达 500 万时的净利润 片 1XXX 盒 XXX 500 万元/售价×营业利润 销售额达 1000 万时的净利润 片 XXX 盒 XXX 1000 万元/售价×营业利润 项 目 按每片计算 每盒 XX 片装计算 编制说明 单位 金额(元) 单位 金额(元) 一. 制造成本 片 XXX 盒 XXX - 1.1 原辅材料 片 XXX 盒 XXX - 1.2 包装材料 片 XXX 盒 XX 1.3 制造费用 片 XXX 盒 XXX 按原材料(含包材)的 XXX%计算 二. 期间成本 片 XXX 盒 1XXX - 2.1 销售费用 片 XXX 盒 1XXX 按销售收入(无税出厂价)的 XX%测算 2.2 管理费用 片 XX 盒 XXX 按原材料(含包材)的 XX%计算 三. 完全成本 片 XXX 盒 XXX 等于“一”+“二” 四. 无税出厂价 片 XXX 盒 XXX 含税出厂价/XXX 五. 含税出厂价 片 XXX 盒 XXX 无税出厂价×XX;市场零售价/XXX 六. 市场零售价 片 XXX 盒 XXX 参考主要竞争品种或同类品种定价 XXX 公司 XXX 中心 “XXX 片”立项报告 表 6 单位成本测算(单位: 元) 注: 由于目前国内无同类西药上市,市场零售价XXXX是项目转让方提供的参考价。 4.3 经济效益分析 按现有 XXX%的销售费用率计,该产品销售 XXX 万和 XX 万时,其利润贡献 见下表(单位: 万元): 表 7 自营销售利润测算 五、风险分析 5.1 政策风险 12 优 势 劣 势 1. 市场容量大,尚无领导性品牌,存在很大的机会。 2. 药效明确,起效快: 通常在 X 小时内即可 XX 并逐步缓 解 XX 症状,符合现代人快节奏工作生活的需求,更有利 于产品的宣传推广。 3. 用药更方便,用药量较小,相对于中药用药繁琐和周期 较长,具有显著的优势。 4. 国家化学药 XX 类新药,可使用商品名,上市 X 年后可 转为 OTC 品种。 5. 以监测期为保护期,可保护 X-X 年。 6. 属于临床批件转让,且临床试验已经启动,转让后可以 很快启动临床,研发周期较短(约为 XX 年),回报较快。 1. 目前国内项目技术研发的水平较低,由 于本项目在引进之前不能对其工艺、质量 进行复核与确认,因此不了解本品种工艺 和质量的实际情况,在试产过程中可能存 在一定的风险。 2. 公司不具备相应的原料药车间和设备, 不能同时接受原料药的临床批件转让,因 此要考虑原料药落户问题,避免受制于人。 3. 本品为国内第一个专门用于治疗 XX 的 西药,需要一定的市场投入来引导消费者。 XXX 公司 XXX 中心 “XXX 片”立项报告 参照《药品注册管理办法》,该项目转临床批件不存在政策上的风险。 5.2 技术风险 根据目前对方提供的资料,本品
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