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生物
Y9-DNA的粗提取与鉴定:
原理:
1)DNA在氯化钠溶液中的溶解度,是随着氧化钠的浓度的变化而改变的。
当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时,DNA的溶解度最小,(浓度为2mol/L时,DNA的溶解度最大)。
依此可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出。
2)DNA不溶于95%的酒精溶液,但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精溶液。
依此可以进一步提取出含杂质较少的DNA。
3)DNA中含有脱氧核糖,能与二苯胺(沸水浴)反应生成蓝色物质,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂.
(说明:
?
在DNA粗提取和鉴定试验中为什么不能用甲基绿代替二苯胺检验?
甲基绿主要是用来检测DNA在细胞中的分布的,是定性实验.而只有二苯胺才是用来鉴定DNA的存在。
?
二苯胺鉴定的原理:
DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛,它再和二苯胺作用而显现蓝色(溶液呈浅蓝色.鉴定时溶液蓝色的深浅,与溶液中DNA含量的多少有关)。
材料:
鲜活鸡血细胞液。
用具仪器:
离心机、铁架台、铁环、三角架、镊子、酒精灯、石棉网、玻璃棒,滤纸,滴管,量简(100mL,l个),烧杯(100mL,500mL各l个,50mL、1000mL各2个),试管(20mL,2个),漏斗,试管夹,纱布。
试剂:
体积分数为95%的酒精溶液(实验前置于冰箱内冷却24h);蒸馏水;质量浓度为0.1g/mL的柠檬酸钠溶液;量浓度分别为
2mol/L和0.015mol/L的氯化钠溶液;二苯胺试剂(A液:
15g二苯胺溶于100mL冰醋酸中,再加15mL浓硫酸,用棕色瓶保存。
如冰醋酸呈结晶状态,则需加温后待其熔化,再使用。
B液:
乙醛的体积分数为0.2%的溶液。
配制:
将0.1mL的B液加入到10mL的A液中,现配现用。
)
方法步骤:
实验前需制备鸡血细胞液(由教师完成),取质量浓度为0.1g/mL的柠檬酸钠溶液(抗凝剂)100mL,置于500mL烧杯中。
将宰杀活鸡流出的鸡血(约180mL)注入烧杯中,同时用玻璃棒搅拌,使血液与柠檬酸钠溶液充分混合,以免凝血。
然后,将血液倒入离心管内,用1000r/min的离心机离心2min,此时血细胞沉淀于离心管底部。
实验时用吸管除去离心管上部的澄清液,就可以得到鸡血细胞液,(如无离心机可以将烧杯中的血液静置于冰箱内一天,使血细胞自行沉淀)。
1)提取鸡血细胞的细胞核物质:
将制备好的鸡血细胞液5mL~10mL,注入到50mL烧杯中。
向烧杯中加入蒸馏水20mL,同时用玻璃棒沿一个方向快速搅拌5min,使血细胞加速破裂。
然后,用放有纱布的漏斗将血细胞液过滤至500mL。
取其滤液。
2)溶解细胞核内的DNA:
将物质的量浓度为2mol/L的氯化钠溶液40mL加入到滤液中,沿一个方向快速搅拌1min,使其混合均匀,这时DNA在溶液中呈溶解状态。
3)析出含DNA的粘稠物:
沿烧杯内壁缓缓加入蒸馏水,同时用玻璃棒沿一个方向不停搅拌,这时烧杯中有丝状物出现,注意观察丝状物呈什么颜色(乳黄色,因为除了DNA还含有少量的蛋白质)。
继续加入蒸馏水,溶液中出现的粘稠物会越来越多。
当粘稠物不再增加时停止加入蒸馏水(这时溶液中氯化钠的物质的量浓度相当于0.14mol/L)。
4)滤取含DNA的粘稠物:
用放有多层纱布的漏斗,过滤步骤3中的溶液至1000mL的烧杯中,含DNA的粘稠物被留在纱布上。
5)将DNA的粘稠物再溶解:
取1个50mL烧杯,向烧杯内注入物质的量浓度为2mol/L的氯化钠溶液20mL。
用钝头镊子将纱布上的粘稠物夹至氯化钠溶液中,用玻璃择沿一个方向不停搅拌,使粘稠物尽可能多地溶解于溶液中。
6)过滤含有DNA的氯化钠溶液:
取1个100mL烧杯,用放有两层纱布的漏斗过滤步骤5中的溶液。
取其滤液,DNA溶于滤液中。
7)提取含杂质较少的DNA:
在上述滤过的溶液中,加入冷却的、体积分数为95%的酒精溶液50mL(使用冷却的酒精,对DNA的凝集效果较佳),并用玻璃棒沿一个方向搅拌,溶液中会出现含杂质较少的丝状物。
用玻璃棒将丝状物卷起,并用滤纸吸取上面的水分。
这种丝状物的主要成分就是DNA。
注意观察丝状物是什么颜色的(纯白色,边缘处透明)。
8)DNA的鉴定:
取两支20mL的试管,各加入氯化钠的物质的量浓度为0.015mol/L的溶液5mL,将丝状物放入其中一支试管中,用玻璃棒搅拌,使丝状物溶解。
然后,向两支试管中各加入4ml的二苯胺试剂。
混合均匀后,将试管置于沸水中加热5min,待试管冷却后,观察并且比较两支试管中溶液颜色的变化。
问题解答:
1.第一步和第三步中都加入蒸馏水作用不同中:
第一步加蒸馏水是为了促进血细胞破裂,使DNA从细胞核中释放出来。
第三部加蒸馏水降低NaCl溶液浓度,使DNA析出。
关键要理解实验原理。
2.实验中,加了几次NaCl,每一次的作用:
第一次,在溶解核内DNA时,加入NACL后充分搅拌,加速染色质中DNA与蛋白质的分离,使DNA充分游离并融入NACL中第二次在DNA粘稠物在溶解时,家NACL是使DNA再溶解第三次是在DNA的鉴定中,目的是溶解DNA
3.实验中,过滤了几次,每一次的作用是什么?
每一次提取的是滤液还是过滤物?
答:
第一次在提取血细胞核物质时进行过滤,取得的滤液中含有染色质,而滤出的是细胞膜、核膜和细胞器等的破碎结构第二次在滤去含有DNA粘稠物只能够,滤液中含有仍然溶解在NACL中的细胞中的一些成分,如蛋白质等第三次在过滤含DNA的2mol/L的NACL溶液时,过滤后的滤液中含有DNA。
实验总结:
一)1个目的:
在体验科学思维的过程中提取和鉴定DNA。
二)2次用蒸馏水:
蒸馏水破膜提取核物质和蒸馏水稀释析出DNA。
三)3次过滤:
过滤核外物质,过滤DNA核蛋白,过滤DNA。
四)4个关键词:
DNA提取,设计思路,科学思维和研究性学习。
五)5次搅拌:
第1步同方向加力搅拌,第3、5步同方向轻缓搅拌,第7步同方向缓慢搅拌,第8步可不同方向搅拌。
六)6种溶液:
主要有柠檬酸钠液、酒精液、二苯胺液、甲基绿液、0.015mol/L和2mol/L氯化钠液。
七)7种探究模式:
(略)
八)8个步骤:
提取→过滤→溶解→过滤→再溶解→再过滤→提纯→鉴定。
九)记忆:
结合原理对应步骤记忆,将实验分为以下三大步。
1、DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,对应DNA提取步骤。
2、DNA不溶于酒精溶液,对应DNA提纯步骤。
3、DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色,对应DNA鉴定步骤。
十)理解:
理解整体,把握重点
1、两次加蒸馏水.第一次.用红细胞渗透吸水破裂,释放DNA;第二次.稀释NaCl溶液浓度至14mol/L.降低DNA溶解度,沉淀DNA.
2、两次DNA沉淀。
都是溶解度降低所致,第一次,由NaCl溶液浓度改变;第二次由于95%的冷酒精的加入。
3、三次溶解DNA。
对应三大步骤,提取和提纯只有溶解后才能通过降低DNA溶解度才能沉淀DNA,而鉴定DNA溶液实验现象更好。
十一)实验步骤简略:
(以鸡血为实验材料进行DNA的粗提取)
1.破碎细胞,释放DNA:
向5~10mL的鸡血细胞液加入20mL蒸馏水。
用玻璃棒沿一个方向小心快速搅拌5min搅拌,使血细胞膜和核膜胀破。
再用3~4层纱布过滤,除去一些颗粒较大的杂质。
2.溶解细胞核内DNA:
在溶液中加入两倍体积的浓度为2mol/L的NaCl溶液,搅拌1min。
注意应沿一个方向搅拌,使DNA充分溶解。
3.DNA的析出:
这一步骤是实验成败的关键。
①缓慢贴壁加入蒸馏水,并轻轻地沿一个方向不停地均匀搅拌。
同时控制加水量,使NaCl溶液的终浓度为0.1~0.2mol/L。
加水过程一般分三次进行,当总加水量为300mL左右时,DNA已基本析出。
加水太多、溶液过稀,会使DNA分子又重新溶解。
②用3~4层纱布对DNA稀释液进行过滤,滤去蛋白质,收集DNA的黏稠物。
此时注意观察DNA黏稠物的颜色(最佳为白色)。
4.DNA的初步纯化:
继续用2mol/L的NaCl溶液20mL溶解DNA黏稠物,仍旧沿一个方向不停搅拌3min,使DNA充分溶解。
用3~4层纱布进行过滤,滤去杂质,收集含有DNA的滤液。
向滤液中贴壁缓慢加入50mL预冷的体积分数为95%的乙醇,并用玻璃棒朝一个方向缓慢、均匀地搅拌(玻璃棒不要直插到烧杯底部),溶液中会出现DNA丝状物。
(因为玻璃棒有吸附DNA的作用。
也可以用筷子等表面粗糙的用具来帮助DNA分子缠绕。
)
5.DNA的鉴定:
用0.015mol/L的NaCl溶液5mL溶解DNA丝状物。
加入4mL二苯胺试剂,置于沸水中加热5min,注意观察试管溶液颜色的变化。
(要做对照组)
6.成果评价:
①是否提取出了DNA:
观察你提取的DNA颜色,如果不是白色丝状物,说明DNA中的杂质较多;二苯胺鉴定出现蓝色说明实验基本成功,如果不呈现蓝色,可能所提取的DNA含量低,或是实验操作中出现错误,需要重新制备。
②分析DNA中的杂质:
本实验提取的DNA粗制品有可能仍然含有核蛋白、多糖等杂质。
1-组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定:
原理:
某些化学试剂+?
生物组织中有关有机化合物产生特定的颜色反应。
①可溶性还原糖+?
斐林试剂→砖红色沉淀;
②脂肪小颗粒?
+?
苏丹Ⅲ染液→橘黄色小颗粒.;?
?
③蛋白质+双缩脲试剂→紫色反应.材料:
苹果、梨、西瓜汁、花生、黄豆、豆浆、鸡蛋试剂:
①斐林试剂(甲液:
0.1g/ml的NaOH乙液:
0.05g/ml的CuSO4)②苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液、酒精 ③双缩脲试剂(A液:
0.1g/ml的NaOHB液:
0.01g/ml的CuSO4,新制氢氧化铜).仪器:
烧杯,酒精灯,试管,显微镜,刀片,载玻片,盖玻片,研钵
注意事项:
⑴还原糖的检测和观察:
苹果和梨.①还原糖有葡萄糖,果糖,麦芽糖;②甲乙液必须等量混合均匀后再加入样液中,现配现用.切勿将甲液和乙液分别加入组织样液中;③必须用水浴加热.颜色变化:
浅蓝色-棕色-砖红色
⑵脂肪的鉴定:
花生子叶或向日葵种子.①切片要薄,如厚薄不均就会导致观察时有的地方清晰,有的地方模糊.②酒精的作用是:
洗去浮色.③需使用显微镜观察.④使用不同的染色剂染色时间不同.颜色变化:
橘黄色或红色
⑶蛋白质的鉴定:
鸡蛋清、黄豆组织样液,牛奶.①先加A液1ml,再加B液4滴;②鉴定前,留出一部分组织样液以便对比.颜色变化:
变成紫色.⑷淀粉的检测和观察:
马铃薯.试剂:
碘液.颜色变化:
变蓝.
Y2-用高倍显微镜观察叶绿体和细胞质的流动 原理1.叶绿体主要存在于绿色植物的叶肉细胞中,与细胞的其他部分在颜色上有
明显的区别,且叶绿体的形状一般是绿色、扁平的球形或椭球形。
2.活细胞中的细胞质处于不断活动的状态。
观察细胞质流动可用细
胞质基质中叶绿体运动作标志。
材料、试剂与仪器1.观察叶绿体时,常用藓类2.观察细胞质流动时,用黑藻幼嫩的叶片。
(①叶
片扁、平、薄;②含有较多的叶绮体,容易观察。
可代替的材料有苦叶草、南瓜幼苗的表皮毛、小麦的根毛、向日葵舌状花花瓣的慕
皮或大白菜内层叶片叶脉的表皮细胞等)试剂与仪器:
显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、刀片、培养皿、镊子、铅笔、台灯等。
方法步骤1.观察叶绿体:
取材→制片(在载玻片中央滴一滴清水,用镊子将叶放入清水中,盖上盖玻片)→观察(先低倍后高倍观察细
胞内叶绿体的形态并绘图)2.细胞质流动的观察:
选较幼嫩的黑藻叶片并制片(方法如上)→观察(方法如上且主要观察叶绿体流动的
方向和随光线的强弱分布的不同特点)提高细胞质流动的措施①增大光照强度;②提高培养黑藻的水温;③划伤一部分叶片。
"
Y3-观察植物细胞的有丝分裂:
原理:
常见于植物根尖、茎尖等分生区细胞。
在有丝分裂过程中,染色体发生规律性动态变。
染色体可被碱性染料着色,便于观。
用具:
洋葱(可以用蒜、葱代替)根尖,显微镜,载玻片,盖玻片,培养皿三只,剪刀,镊子,滴管;质量份数15%盐酸,体积份数95%的酒精溶液,质量浓度0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液(将龙胆紫溶解在质量人数为2%的醋酸溶液中配制而成)或醋酸洋红液。
方法步骤:
(一)洋葱根尖的培养:
(二)装片制作
(1)解离(用药液使组织中的细胞相互分开),取上午10时至下午2时细胞有丝分裂最活跃期的洋葱根尖2-3mm,立即放入质量份数15%盐酸,体积份数95%的酒精溶液1:
1的混合液中,在室温下解离3-5min后取出根尖。
(2)漂洗:
放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10min.(3)染色:
根尖放入质量浓度0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液或醋酸洋红液中3-5min。
(4)制片:
根尖放在载玻片上,加一滴清水,用镊子把根尖弄碎,盖上盖玻片,再加上?
一片载玻片,使细胞分散开来。
(三)观察:
(高等植物细胞的有丝分裂过程分为分裂间期和有丝分裂的前,中,后,末期)。
(1)低倍镜观察:
用显微镜找到分生区细胞,其特点是细胞成呈正方形,排列紧密,有的细胞处于分裂状态;
(2)高倍镜观察:
用显微镜找到分生区细胞,用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰,先找出细胞分裂中期的细胞,再找出前、后、末期细胞,观察各个时期细胞内染色体变化的特点。
Y4-比较过氧化氢酶和Fe3+催化效率:
原理:
新鲜的肝脏中含有过氧化氢酶,Fe3+是一种无机催化剂,它们都可以催化过氧化氢分解
成水和氧。
分别用质量分数为3.5%的氯化铁溶液和质量分数为20%的肝脏研磨液,在每一滴氯化铁溶液中Fe3+的数,大约是每滴研磨液中过氧化氢酶分子数的25万倍。
试剂:
体积份数为3%的过氧化氢溶液;质量份数为3.5%的氯化铁溶液;用具:
新鲜的质量份数为20%的动物(如猪、鸡)肝脏(新鲜肝脏内的酶的活性较高)研磨(切成黄豆大小再研磨,不能用整块的肝脏,因为整块肝脏中酶与水的接触不够)。
量筒、试管、滴管、试管架、卫生香、火柴。
方法步骤:
(一)制备肝脏研磨液,称取一定量的猪的新鲜肝脏,剪碎后放入研钵研磨,然后再过滤制成质量分数为20%的肝脏研磨液。
(二)实验操作与观察,取试管①和②,各注入2ml过氧化氢溶液→①号试管内滴入2滴FeCl3溶液,②号试管内滴入2滴新鲜肝脏研磨液→用拇指堵住试管口轻轻振荡→将已点燃但无火焰的卫生香分别放①、②试管的液面上方面观察。
注意事项:
(一)加入实验材料后,应立即观察实验现象。
(二)向试管中插入快要熄灭的卫生香时,动作要快,但不要插入到气泡中,以免使卫生香因潮湿而熄灭。
(三)试管最好使用20×200ml的,因为如果试管过小,整个试管就会因充满稠密的气泡而影响卫生香复燃。
(四)过氧化氢溶液有一定的腐蚀作用,若不小心皮肤溅上了过氧化氢溶液,一定要用大量清水冲洗。
"
Y5-淀粉酶对淀粉和蔗糖作用(水解作用):
原理:
淀粉和蔗糖都是非还原糖,也就是都不能使斐林试剂还原,所以都不能与斐林试
剂发生反应。
唾液淀粉酶将淀粉水解成的麦芽糖则具有还原性,能够使斐林试剂还原,生成砖红色的沉淀。
蔗糖水解产生的葡萄糖和果糖
都具有还原性,但唾液淀粉酶不能将蔗糖水解。
材料:
质量分数分别为3%的可溶性淀粉溶液和蔗糖溶液;质量分数为2%的新鲜淀粉酶溶液(化学试剂商店有售)。
试剂与仪器斐林试剂(也可以用班氏试剂)试管、大烧杯、量筒、滴管、温度计、试管夹、三脚架、石棉网、酒精灯、火柴。
实验方法与步骤:
1)取两支洁净的试管,编上号,然后向1号注入2mL可溶性淀粉溶液和2mL新鲜淀粉酶溶液。
向2号注入2mL蔗糖溶液和2mL新鲜淀粉酶溶液。
2)轻轻振荡这两支试管,使试管内的液体混合均匀,然后将试管的下半部浸到60℃左右的热水中,保温5min。
3)取出试管,各加入2mL斐林试剂(边加入斐林试剂,边轻轻振荡这两支试管,以便使试管内的物质混合均匀)。
4)将两支试管的下半部放进盛有热水的大烧杯中,用酒精灯加热,煮沸并保持1min。
5)观察并记录两支试管内的变化。
注意事项:
①做好本实验的关键是蔗糖的纯度和新鲜程度。
这是因为蔗糖是非还原性糖,如果其中混有少量的葡萄糖或果糖,或蔗糖放置久了受细菌作用部分分解成单糖,则与斐林试剂共热时能生成砖红色沉淀,使人产生错觉。
为了确保实验的成功,实验之前应检验一下纯度。
普通的细粒蔗糖往往是由于部分水解而具有一些还原糖。
可用市售大块冰糖,水洗去其表面葡萄糖得到纯净的蔗糖。
②实验中要将试管的下半部浸到37℃的温水中,因为淀粉酶在适宜的温度条件下催化能力最强。
③在实验中,质量分数为3%的蔗糖溶液要现配现用(以免被细菌污染变质),取唾液时一不定期要用清漱口,以免食物残渣进入唾液中。
④制备的可溶性淀粉溶液,一定要完全冷却后才能使用,因为温度过高会使酶活性降低,甚至失去催化能力。
⑤实验中如果2号试管也产生了砖红色沉淀,可能的原因是:
蔗糖溶液放置的时间过长,蔗糖被溶液中的微生物分解成还原性的糖,从而影响实验效果。
这时应临时配制蔗糖溶液。
另一个可能的原因是试管不干净,所以实验之前应将试管用清水再清洗一次,试管编号要醒目。
⑥实验步骤一定要按要求的程序进行,不可随意改变。
⑦如果实验中,自己的实验结果与结论上的预期结果不一致,应再设计实验,进行进一步的验证或找出问题所在。
"Y6-叶绿体中色素的提取和分离:
原理:
1.叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂丙酮中,所以可以用丙酮提取叶绿体中的色素;
2.层析液是一种脂溶性很强的有机溶剂,叶绿体中的色素在层析液中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快,反之则慢,这样叶绿体中的色素就在扩散过程中分离出来。
用具:
新鲜的绿色叶片(如菠菜叶片)、干燥的定性滤纸、100ml烧杯、研钵、小琉璃漏斗、尼龙布、毛细吸管、剪刀、小试管、培养皿盖,药勺、10ml量筒、天平。
试剂:
丙酮、层析液(由20份石油醚(在60-90℃下分馏而得),两份丙酮和一份苯混合而成。
93号汽油也可做层析液用)二氧化硅,碳酸钙。
实验步骤:
(一)提取绿色叶片中的色素;1)绿色叶片5克,剪碎放入研钵。
2)于研钵中加少量二氧化硅和碳酸钙、5毫升丙酮,迅速、充分研磨成匀浆,(丙酮是易挥发且有毒气体,将纸盖在研钵上约中心开一小洞,将杵棒套入洞口进行研磨。
3)将研磨液迅速倒入小玻漏斗中过滤(漏斗基部放一单层尼龙布).
(二)制备滤纸条:
取一块长6cm,宽1cm的预先处理过的定性滤纸,将其一端剪去两角做记号,在该端1cm处用铅笔画一横线.(三)用毛细吸管吸取少量滤液,沿铅笔线均匀地画出一条直的滤液线.待滤液干后,再画2,3次.
四)分离吐绿体中的吐绿素.将3ml层析液倒入烧杯中,将滤纸条有滤液细线的一端朝下微倾靠在烧杯内壁,轻轻地插入到层析液中,盖上皿盖.(不能让滤约上的滤液细线触到层析液.)五)观察:
几分钟后,取出纸条,(为加速干燥,可以用嘴吹),观察滤约条上的色素带有几条,及每条上的颜色.
Y7-植物细胞的质壁分离和复原:
原理:
当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,细胞液中的水份就透过原生质层进入外界的溶液中,使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩,由于原生质层的收缩比细胞壁的收缩大,当细胞不断失水时,整个细胞质层与细胞壁逐渐分离开即发生质壁分离.当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,外界溶液中的水份就透过原生质层进入细胞液中,整个细胞质层就会慢慢地恢复成原来的形态,使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。
(受到严重伤害或被杀死的植物细胞,由于质膜和液泡膜失去了半透性,不能在溶液中发生质壁分离,因此质壁分离法可用来鉴定细胞的死活)。
仪器、用具、试剂:
紫色的洋葱鳞片叶;刀片,镊子,滴管,载玻片,盖玻片,吸水纸,显微镜.质量浓度为0.3g/ml的蔗糖溶液,清水.?
方法:
1).取洋葱鳞片或小麦叶片;2).将染好色的纸片放在载玻片上,盖好盖玻片,在显微镜下观察,可以看出液泡被染色,无色透明的原生质体则紧贴细胞壁。
3).从盖玻片的一边滴滤纸吸水,如此重复数次,盖片下的洋葱叶片表皮就会浸润在蔗糖溶液中.4)用高倍显微镜可以观察到细胞中央液泡逐渐变小,原生质层渐渐与细胞壁分离.5)从盖玻片的一侧滴入清水,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引.如此重复数次,洋葱叶片表皮又会浸润在清水中。
6)用高倍显微镜可以观察到细胞中央液泡逐渐胀大,原生质层渐渐贴向细胞壁.(细胞质壁分离复原缓缓进行时,细胞仍会正常存活,如进行太快,则原生质会发生机械损伤而死亡)。
Y8-植物向性运动:
原理:
向性运动是指植物受单向外界因素的刺激而引起的定向性运动。
其运动方向随刺激的不同方向而定。
如单侧光使植物表现出向光性运动,地心引力(重力)引起的向地性运动等。
注意的问题:
1)造成植物向性运动的内因:
生长素分布不均造成的。
2)造成植物向性运动的外因:
单一方向的外界刺激。
3)对照实验的设计要注意排除外来因素的干扰,实验组和对照组除需要验证的因素外,其他条件要尽可能一致。
4)由于此实验耗时较长,可以作为课后实验,并且要分组进行,避免过多重复,同时还可以尽可能多的观察到更多的实验现象。
Y10-制作DNA双螺旋结构模型:
依据DNA双螺旋结构的特点:
(1)主链:
DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成双螺旋构型.
(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本框架;碱基排列在内侧.(3)DNA分子两条链上的碱基以氢键按照互补配对原则两两配对连接成碱基对,并且碱基定按:
A(腺嘌呤)-T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)-C(胞嘧啶)配对,并且是一一对应配对. "
Y11-二氧化硫对植物的影响:
原理:
亚硫酸钠与稀硫酸反应的生成物,Na2SO3+H2SO4(稀)→Na2SO4+H2O+SO2↑
对二氧化硫反应敏感的阔叶植物(如工黄瓜),观察植物(主要是叶片)的受害症状。
危害.1.植物受害症状叶片褪绿,变成黄白色。
叶脉间出现黄白色点状“烟斑”,轻者只在叶背气孔附近,重者从叶背到叶面均出现“烟斑”。
随着时间推移,“烟斑”由点扩展成面。
危害严重时,叶片萎蔫,叶脉褪色变白,植株萎慧、死亡。
2.植株受害的顺序先期是叶片受害,然后是叶柄受害,后期为整个植株受害。
3.叶片受害与叶龄的关系在一定浓度的二氧化硫范围内,叶片的受害与叶龄有关。
其受害的先后顺序是成熟叶、老叶、幼叶。
这是因为幼叶的抗性最强,成熟叶最敏感,老叶介于二者之间。
4.二氧化硫危害植物的机理二氧化硫从气孔进入,逐渐扩散到海绵组织和栅栏组织细胞。
二氧化硫对植物的伤害,起始于细胞膜,改变膜的通透性,使之受害,其中最初受害的部位是光合作用最活跃的栅栏组织细胞的细胞膜,然后是海绵组织的细胞膜受到伤害,随之叶绿体和叶绿素相继破坏。
与此同时,细胞质分离,组织脱水、枯萎、死亡,最后导致叶表面受害,形成许多褪色斑点。
5.二氧化硫对植物的危害程度与二氧化硫的浓度和接触时间有关当二氧化硫浓度超过植物的忍受程度时,植物的危害程度与二氧化硫浓度成正比关系;当二氧化硫浓度不变时,植物危害程度与植物接触二氧化硫的时间成正比关系。
光照强、气温高,植物对二氧化硫越敏感,越容易受害。
6.二氧化硫对植物的危害程度与植物的种类有关对二氧化硫反应敏感的植物,其受害程度大于对二氧化硫有抗性的植物。
对二氧化硫反应敏感的植物,如棉、大豆、向日葵、南瓜、大麦、小麦、梨、落叶松等;对二氧化硫有抗性的植物,如黄瓜。
马铃薯、玉米、洋葱、柑橘等。
Y12-温度对酶活性的影响:
原理:
1)淀粉遇碘后,形成紫蓝色的复合物.(这是由淀粉自身的结构特点决定的。
多数淀粉是由
20%~25%的直链淀粉和75%~80%的支链淀粉组成的。
直链淀粉借助分子内的氢键卷曲成螺旋状。
如果加入碘液或碘酒,碘液或碘酒中的碘分子就会嵌入到螺旋结构的空隙处,并且形成一种稳定的淀粉—碘络合物。
这种淀粉—碘络活物能够比较均匀地吸收除了蓝光以外的长波光,从而使淀粉呈现出蓝色来)。
2)淀粉酶使淀粉水解成麦芽糖和葡萄糖,而麦芽糖和葡萄糖遇碘后不显色.
温度对酶活性的影响:
大多数化学反应的速率都和温度有关,酶催化的生物化学反
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