鲁科版 高中化学 选修五 有机化学基础 寒假复习题含答案.docx
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鲁科版高中化学选修五有机化学基础寒假复习题含答案
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鲁科版高中化学选修五有机化学基础寒假复习题
本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷
一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)
1.下列关于常见有机化合物的说法中正确的是( )
A.分子式为C4H10的物质具有三种分子结构
B.甲烷、苯、乙酸在一定条件下都能发生取代反应
C.丝绸和棉花的组成元素相同,分子结构不同,因而性质不同
D.用氢氧化钠溶液与乙酸乙酯充分混合并振荡,以除去其中的乙酸
2.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应装置如图。
下列对该实验的描述错误的是()
A.不能用水浴加热
B.长玻璃管起冷凝回流作用
C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率
3.有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
下列叙述错误的是()
A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O
B.1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
4.相对分子质量为100的烃,且含有4个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)()
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
5.下列叙述正确的是( )
A.沼气和水煤气都是可再生能源
B.石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程
C.不能用植物油萃取溴水中的溴
D.可以用加热使蛋白质变性的方法分离提纯蛋白质
6.下列分子式表示的有机物的同分异构体共有四种的是(不考虑立体异构) ( )
A.C3H7Cl
B.C3H6Cl2
C.C3H5Cl3
D.C3HCl7
7.下列说法不正确的是( )
A.天然气作为化工原料主要用于合成
B.甲醛的水溶液俗称福尔马林,具有杀菌、防腐性能氨和生产甲醇
C.乙二醇是重要的化工原料,它可以用于配制化妆品,起保湿作用
D.医药中,常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌蛋白质发生变性
8.下列有机反应属于加成反应的是( )
A.C2H5OH+CH3COOH
CH3COOC2H5+H2O
B.H-C≡C-H+HCl
H2C=CHCl
C.
D.
9.下列说法正确的是( )
A.蛋白质水解的产物可以是多肽,也可以是氨基酸
B.油脂、蛋白质的水解都是高分子生成小分子的过程
C.淀粉和纤维素的水解产物不相同
D.油脂在酸性条件下的水解反应为皂化反应
10.做下列有机实验时,操作正确的是()
A.检验某溶液中是否含有甲醛:
在盛有2mL10%硫酸铜溶液的试管中滴加10%的氢氧化钠溶液0.5mL,混合均匀,滴入待检液后煮沸
B.实验室制取硝基苯:
先加入苯,再加浓硫酸,最后滴入浓硝酸
C.制取溴苯:
将铁屑、溴水和苯混合后共热
D.提取溶解在水中的碘:
加入CCl4振荡、静置、分层后取出有机层再分离
二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)
11.(多选)环戊二烯在一定条件下发生二聚反应。
该反应涉及“1,4-加成”原理,两个环戊二烯分子的五元环均得以保留。
反应中新生成的共价键的编号(如图)
是( )
A.1
B.2
C.3
D.4
12.(多选)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是()
A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基
B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子
C.1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应
D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应
13.(多选)甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧法合成的反应是:
(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH),CN(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO490年代新法的反应是:
CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3,与旧法比较新法的优点是( )
A.原料无爆炸危险
B.原料都是无毒物质
C.没有副产物,原料利用率高
D.对设备腐蚀性较小
14.(多选)在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下所示,则下列说法正确的是( )
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④
C.发生水解反应时,被破坏的键是①
D.发生消去反应时,被破坏的键是①和③
第Ⅱ卷
三、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)
15.橙皮素具有抗氧化、消炎、降血脂、保护心血管和抗肿瘤等多种功效。
它的合成路线如下:
⑴化合物A中的含氧官能团除酚羟基外还有(填官能团名称)。
⑵已知:
B→C为取代反应,其另一产物为HCl,写出X的结构简式:
。
⑶反应D→E的反应类型是。
⑷写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式:
。
Ⅰ.属于芳香族化合物;Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢;
Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但能发生水解反应。
⑸如何由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,请设计流程图并写出每一步的化学方程式(合成路线流程图示例如下:
)
16.化合物F的合成路线如图所示。
(1)写出反应类型:
反应②;反应④。
(2)写出结构简式:
B;E。
(3)在D转化为E的过程中可能生成了一种高分子化合物G,写D→G反应的化学方程式:
。
(4)以下是由CH3CH=CHCOOH制备CH3CH=C(COOH)2的合成路线。
①写出III的结构简式:
;
②写出反应⑥的化学方程式:
。
17.有机物A的结构简式为:
它可通过不同的反应分别得到下列物质:
(1)A中含氧官能团的名称:
.
(2)在B~G中,不含酯基的化合物是(填编号) .
(3)指出反应类型:
A生成C:
反应,A生成D:
反应.
(4)1molC在一定条件下与NaOH溶液、Br2水和H2反应,消耗三种物质最多分别为 、 、 mol.
(5)按要求写A的所有同分异构体的结构简式:
.(注:
同一碳原子上连两个或两个以上羟基不稳定,故书写时排除此类化合物.)
①苯环上只有一个取代基②能发生银镜反应③但不能发生水解反应④1mol该物质可与金属钠反应生成1molH2
(6)写出由A制取B的化学方程式:
.
18.化合物A(分子式为:
C6H6O2)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。
由A合成黄樟油(E)和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去):
(1)写出E中含氧官能团的名称:
和。
(2)写出反应C→D的反应类型:
。
(3)写出反应A→B的化学方程式:
。
(4)某芳香化合物是D的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。
写出该芳香化
合物的结构简式:
(任写一种)。
(5)根据已有知识并结合流程中相关信息,写出以
、
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
CH3CH2Br
CH2=CH2
答案解析
1.【答案】B
【解析】分子式为C4H10的物质具有两种分子结构,A错误;甲烷、苯、乙酸在一定条件下都能发生取代反应,B正确;丝绸和棉花的组成元素不相同,分子结构不同,因而性质不同,C错误;乙酸能与稀NaOH溶液反应,但乙酸乙酯也能与稀NaOH溶液反应,不符合除杂原则,D错误。
2.【答案】C
【解析】A正确,实验室制取乙酸丁酯,反应需要反应温度为115~125℃,而水浴加热适合温度低于100℃的反应。
B正确,原料乙酸和丁醇易挥发,当有易挥发的液体反应物时,为了避免反应物损耗和充分利用原料,要在发生装置中设计冷凝回流装置,使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态回流,实验室可通过在发生装置中安装长玻璃管或冷凝管等实现。
C错误,提纯乙酸丁酯可使用碳酸钠溶液,吸收未反应的乙酸,溶解丁醇,降低乙酸丁酯的溶解度,如果用氢氧化钠,会使乙酸丁酯水解。
D正确,酯化反应为可逆反应,增加乙酸的量,可使平衡向生成酯的方向移动,从而提高1-丁醇的转化率。
3.【答案】B
【解析】在X中,有三个醇羟基均能发生消去反应,1molX发生消去反应,最多生成3molH2O,A正确。
在Y中含有2个—NH2,一个NH,均可以和—COOH发生反应,所以1molY最多消耗3molX,B错误。
X中的三个—OH均可以被—Br代替,分子式正确,C错误。
由于C原子为四面体结构,所以癸烷与Y均是锯齿形,由于癸烷比Y的对称性更强,所以Y的极性较强,D正确。
4.【答案】B
【解析】相对分子质量为100的烃,分子式为C7H16,且该烃含有4个甲基的同分异构体,主链中碳原子数目只能为5,相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质,CH3CH2CH2CH2CH3分子中间H原子被2个甲基取代,若取代同一碳原子上2个H原子,有2种情况,若取代不同C原子上H原子,有2种情况,故符合条件的该烃的同分异构体有4种
5.【答案】C
【解析】沼气是由发酵产生的,属于可再生能源,但水煤气是由煤和水高温反应的产物,则是不可再生能源,故A错误;高分子是相对分子质量达几万或几十万的分子,石油和油脂不属于高分子,故B错误;植物油中含有碳碳双键,能与单质溴发生加成反应,不符合萃取的条件,所以植物油不可用于萃取溴水中的溴,故C正确;加热能使蛋白质变性,变性是不可逆过程,故D错误.
6.【答案】B
【解析】C3H7Cl与C3HCl7的氯代数之和为8(丙烷的氢原子数),二者同分异构体数相等,是两种。
C3H7Cl:
ClCH2CH2CH3、CH3CHClCH3,将上述氯原子、氢原子互换即为C3HCl7的结构;C3H6Cl2有四种同分异构体,氯原子位置:
、
、
、
B项正确;C3H5Cl3有五种同分异构体:
CH3CH2CCl3、CHCl2CHClCH3、
CHCl2CH2CH2Cl、CH2ClCCl2CH3、CH2ClCHClCH2Cl,C项错误。
7.【答案】C
【解析】A、天然气的主要成分是甲烷,甲烷可以分解为C和H2,可以用于氨和甲醇的合成,正确;B、甲醛的水溶液俗称福尔马林,具有杀菌、防腐性能,正确;C、丙三醇俗称甘油,可以用于配制化妆品,起保湿作用,错误;D、医药中常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌蛋白体发生变性,正确.
8.【答案】B
【解析】CH3COOH和C2H5OH发生酯化反应生成CH3COOC2H5和水,酯化反应属于取代反应,故A错误;碳碳三键断裂,两个碳原子分别结合了1个氯原子和氢原子,属于加成反应,故B正确;苯环上的一个氢原子被硝基取代了,属于取代反应,故C正错误;D.苯环上的一个氢原子被溴原子取代了,属于取代反应,故D错误.
9.【答案】A
【解析】油脂为小分子有机物,B项错误;淀粉、纤维素水解产物都为葡萄糖,C项错误;油脂在碱性条件下的水解反应为皂化反应,D项错误。
10.【答案】D
【解析】A错误,利用新制氢氧化铜检验醛基必须在碱性介质中进行,所以应该是0.5mL10%硫酸铜溶液的试管中滴加10%的氢氧化钠溶液2mL;B错误,实验室制取硝基苯应先配制混酸,即先加入浓硝酸,再加浓硫酸,最后滴入苯;C错误,制取溴苯不能使用溴水,而应用液溴且反应不需要加热;D正确。
11.【答案】AC
【解析】由反应的方程式和二聚环戊二烯的结构简式可以判断:
2分子环戊二烯发生二聚反应,其中一分子环戊二烯发生1,4加成,另一分子发生1,2加成,则形成的新键在1和3位置,选择AC。
12.【答案】BD
【解析】根据去甲肾上腺素的结构简式可知,其苯环上有2个羟基,故酚羟基只有2个,A错误;该分子中苯环上的碳原子都不是手性碳原子,只有与羟基相连的碳原子为手性碳原子,B正确;酚羟基邻、对位上的氢原子可与溴发生取代反应,分子中酚羟基的两个邻位上和其中一个酚羟基的对位上都有H原子,故最多能与3molBr2发生取代反应,C错误;分子中的氨基能与盐酸反应,分子中的酚羟基能与氢氧化钠反应,D正确。
13.【答案】CD
【解析】旧方法的原料是丙酮、HCN、CH3OH、H2SO4,新方法的原料是丙炔、CO、CH3OH,从中看出原料与空气混合,遇明火即有爆炸危险,故A错误;其中HCN、CO为有毒物质,故B错误;分析给出的反应,旧法有副产物NH4HSO4生成,故C正确;旧法中使用的H2SO4、HCN等对设备有腐蚀作用,故D正确.
14.【答案】CD
【解析】根据卤代烃水解反应和消去反应的原理可知C、D正确。
15.【答案】⑴醛基;⑵CH3OCH2Cl;⑶加成反应;
⑷
;
⑸
。
【解析】⑴由化合物A的结构可以看出,A中的含氧官能团除酚羟基外还有醛基;
⑵根据组成和结构变化,B→C为取代反应,其另一产物为HCl,可知X的结构简式为CH3OCH2Cl;
⑶反应D→E中碳碳双键变为单键,发生加成反应;
⑷Ⅰ.属于芳香族化合物,说明含苯环;Ⅱ.分子中共有8个氢原子,有4种不同化学环境的氢,说明结构对称;Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但能发生水解反应,说明不含有酚羟基,含有酯基,则结构简式为
;
⑸由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,去掉一个溴,引入两个羟基,应选消去后加成水解,即
。
16.【答案】
(1)加成反应酯化反应
(2)
(3)
+nH2O
(4)①CH3CH=C(CN)COOH
②
【解析】E发生信息(Ⅱ)反应生成F,由F的结构与E的分子式C16H10N2O8可知,E为
,由转化关系可知,A中含有苯环,A的分子式为C7H6O,不饱和度为
=5,故侧链不饱和度为1,侧链为-CHO,故A为
,由A、B的分子式,结合E中苯环支链位置可知,A中-CHO间位苯环上H原子被-NO2取代生成B,故B为
,与HCN发生加成反应生成C,C为
,再发生信息(Ⅰ)的水解反应生成D,D为
,发生酯化反应成环状化合物生成E,
(1)反应②是
与HCN发生加成反应生成
,反应④是
发生酯化反应成环状化合物生成
;
(2)由上述分析可知,B为
,E为
;
(3)D发生缩聚反应生成高分子聚合物G为
,反应方程式为:
+nH2O;
(4)由CH3CH=CHCOOH与溴水发生加成反应生成
,再发生消去反应、酸化生成CH3C≡CCOOH,与HCN发生加成反应生成CH3CH=C(CN)COOH,酸性条件下水解生成CH3CH=C(COOH)2,
①由上述分析可知,Ⅲ的结构简式为CH3CH=C(CN)COOH;
②反应⑥的化学方程式为:
。
17.【答案】
(1)羧基、羟基;
(2)C;
(3)消去;聚合(或缩聚);
(4)1;1;4;
(5)
;
(6)
.
【解析】
(1)
含羧基和羟基;
(2)不含酯基的化合物是C;
(3)A生成C是消去反应,A生成D是缩聚反应;
(4)C含羧基、碳碳双键、苯环,则1molC在一定条件下与NaOH溶液、Br2水和H2反应,消耗三种物质最多分别为1mol,1mol,4mol;
(5)A含羧基和羟基,共含3个O原子,根据能发生银镜反应知含醛基,根据不能发生水解反应知不是酯,根据1mol该物质可与金属钠反应生成1molH2知含2个醇羟基,没有羧基(若含羧基,则必然有1个醇羟基,加上醛基,O原子数多于3),苯环上只有一个取代基,它们是
;
(6)由A制取B是酯化反应,化学方程式为:
.
18.【答案】
(1)醚键羰基
(2)取代反应
(3)
(4)
(
或其它合理答案均给分)
(5)
【解析】
(1)E中含氧官能团是醚键和羰基;
(2)由C生成D是
取代了C中的Br原子;
(3)A分子式为:
C6H6O2,在空气中易被氧化,所以A酚,根据C中的结构可知A是邻二酚
,根据B的分子式和相关信息,可知B的结构是
,另外注意是碱性介质,所以应该生成NaBr;
(4)根据题意分子中只有两种不同化学环境的氢说明结构是对称的,可能的结构简式为
或
;
(5)以
、
为主要原料制备
,需要思考:
一是如何将两种有机物结合成一个整体(经过观察需要利用类似C→D的变化),二是如何实现官能团的转变(利用学过的官能团相互转化的知识结合结合类似E→F的变化),三是先后顺序(可参考信息中的先后顺序),具体流程是:
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