大学《制药工艺》章节试题及答案.docx
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大学《制药工艺》章节试题及答案
大学《制药工艺》章节试题及答案
第一章绪论
一、名词解释
1.制药工艺学
2.化学制药工艺学
3.制剂工艺学
4.新药研发
5.清洁技术
二、填空
1.制药工业是一个高技术产业,研究开发和不断改进
是当今世界各国制药企业在竞争中求得生存与发展的基本条件
2.制药工业是一个以__________________为基础的朝阳产业。
3.世界制药工业的发展动向为:
、、、
4.制药工艺是___________________桥梁与瓶颈,对工艺的研究是加速产业化的一个重要方面。
5.清洁技术的目标是____________本来要排放的污染物,实现____________的循环利用策略。
三、简答题
1.制药工业的特殊性主要表现在哪几方面?
2.制药工业的特点有哪几方面?
3.新药研发的内容是什么?
4.我国制药工业的发展方向有哪些?
5.针对当前我国化学药品生产所面临的问题,如何提高我国医药企业的研发能力?
第二章药物工艺路线设计和选择
一、名词解释
1.全合成制药
2.半合成制药
3.手性制药
4.药物的工艺路线
5.倒推法或逆向合成分析或追溯求源法
6.类型反应法
7.Sandmeyer反应
8.Mannich反应:
9.“一勺烩”或“一锅煮”
10.分子对称法:
二、填空
1.是药物生产技术的基础和依据。
工艺路线的和
是衡量生产技术高低的尺度。
2.在设计药物的合成路线时,首先应从入手,然后根据其特点,采取相应的设计方法。
3.在制定化学制药工艺实验研究方案时,还必须对反应类型作必要的考察,阐明所组成的化学反应类型到底是还是反应。
4.从收率的角度看,应该把收率低的单元反应放在,收率高的反应步骤放在。
5.在考虑合理安排工序次序时,应该把价格较贵的原料放在使用。
6.工业生产上愿意采用反应,可稳定生产,减轻操作个人劳动强度。
7.药物分子中具有______________等碳—杂键的部位,乃是该分子的拆键部位,亦即其合成时的连接部位。
8.抗炎药布洛芬的结构式是________________,其合成路线很多,但其共同的起始原料为______________。
9.应用类型反应法进行药物或中间体的工艺设计时,如果功能基的形成与转化的单元反应排列方法出现两种或两种以上不同安排时,不仅需要从理论上___________________,而且还要从实践上____________________________等进行实验研究,经过实验设计及选优方法遴选,反复比较来选定。
10.在应用模拟类推法设计药物工艺路线时,还必须和_____________对比,并注意对比_____________和_____________的差异。
11.对于___________________衍生物的合成设计,常可通过查阅有关文献专著、综述或化学文献,找到若干可供_____________的方法。
12.选择工艺路线,首先应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源、规格和供应情况,其基本要求是____________________。
13.由对硝基苯酚为原料制备扑热息痛时可应用______________工艺。
14.采用“一勺烩”工艺,必须首先弄清各步反应的历程和工艺条件,只有在搞清楚______________________________________________________________________________________________________________,才能实现这种改革目标。
15.普萘洛尔的合成中采用_______________________技术,可以提高收率和产品纯度。
三、单项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择一个最佳答案)
1.工业上最适合的反应类型是()
A.尖顶型B.平顶型C.汇聚型D.直线型
2.最理想的工艺路线是()
A.直线型B.交叉型C.汇聚型D.对称型
3.从收率的角度看,应该把收率低的单元反应放在()
A.前头B.中间C.后边D.都可
4.从收率的角度看,应该把收率高的反应步骤放在()
A.前头B.中间C.后边D.都可
5.在考虑合理安排工序次序时,通常把价格较贵的原料放在何处使用。
()
A.前头B.中间C.后边D.最后
6.在工业生产上可稳定生产,减轻操作劳动强度的反应类型是()
A.平顶型B.尖顶型C.直线型D.汇聚型
7.在镇静药奈福泮的羰基的还原过程中,可代替氢化铝锂的是()
A.硼氢化钠B.醇钠C.锌粉D.钯碳
8.工艺的后处理过程一般属于的过程是()
A.化学B.物理C.物理化学D.生物
9.应限制使用的溶剂是()
A.第一类溶剂B.第二类溶剂C.第三类溶剂D.第四类溶剂
10.属于第三类溶剂的是()
A.苯B.甲苯C.乙酸乙酯D.三氟醋酸
11.可以使用逆合成分析法设计药物工艺路线的药物是()
A.益康唑B.克霉唑C.肌安松D.鹰瓜豆碱
12.可以使用类型反应法设计药物工艺路线的药物是()
A.黄连素B.克霉唑C.鹰瓜豆碱D.己烷雌酚
13.可以使用分子对称法设计药物工艺路线的药物是()
A.鹰瓜豆碱B.克霉唑C.氨甲环酸D.布洛芬
14.可以使用模拟类比法设计药物工艺路线的药物是()
A.姜黄素B.吗啡C.黄连素D.川芎嗪
15.可以使用文献归纳法设计药物工艺路线的药物是()
A.己烷雌酚B.他巴唑C.克霉唑D.布洛芬
增加:
属于第一类溶剂的是【】
A.四氯化碳B.二氯甲烷C.丙酮D.乙醇
增加:
属于第四类溶剂的是【】
A.石油醚B.甲醇C.丙酮D.乙醇
四、简答题
1.药物工艺路线的设计要求有哪些?
2.药物的结构剖析原则有哪些?
3.药物生产工艺路线的设计和选择的一般程序是什么?
4.药物工艺路线设计的意义是什么?
5.药物工艺路线设计的主要方法有哪些?
6.工艺路线的评价与选择方法包括哪几方面?
7.工艺路线的改造途径有哪些?
8.制药工业过程按照毒性大小溶剂分为几类?
选用原则是什么?
增加:
选择药物合成工艺路线的一般原则是什么?
五、合成题
1.试用逆向合成分析法设计一条益康唑(Econazole)的合成路线?
2.试根据逆合成分析和类型反应等方法设计一条抗菌药物克霉唑(Clotrimazole)的合成路线?
3.试用分子对称合成法,以哌啶、甲醛、丙酮为原料设计鹰爪豆碱的合成路线。
4.以对硝基苯甲酸合成局麻药盐酸普鲁卡因的合成路线
5.设计出以异丁基苯为原料,布洛芬的合成工艺路线。
布洛芬
第三章工艺路线的研究与优化
一、名词解释
1.基元反应
2.非基元反应
3.简单反应
4.复杂反应
5.质量作用定律
6.可逆反应
7.平行反应(竞争性反应)
8.质子性溶剂
9.非质子性溶剂
10.正交设计
二、填空
1.反应溶剂直接影响化学反应的、、
、等。
2.水、乙醇、乙酸、乙二胺等属于溶剂,乙醚、二氯甲烷、丙酮、吡啶等属于溶剂,甲苯、正己烷、环己烷等属于溶剂。
3.反应后处理多为过程,主要包括、、、
、以及等单元操作,后处理的方法随不同而异。
4.试验中一般在或停止反应,进行后处理。
5.工业生产中常用、、来检查化学反应,实验室中常用跟踪反应。
6.温度对反应速度的影响较复杂,一般分为种类型,第Ⅰ种类型最常见,符合,第Ⅱ种类型为,第Ⅲ种类型为,第Ⅳ种类型属于。
7.在进行重结晶溶剂的选择时,首先可以_______________________,其次可以进行________________试验,其经验通则是___________________。
8.可逆反应中,对于正向反应和逆向反应,_____________都适用
9.对于可逆反应可以___________________来破坏平衡,以利于反应向正反应方向进行,即通过加大某一反应物的投料量或移出生成物来控制反应速度,通常加大___________、____________的投料量。
10.平行反应(又称竞争性反应)中,我们一般将在生产上需要的反应称为___________,其余称为__________________。
11.对于平行反应,不能用改变______________或________________来改变生成物的比例,但可以用_________、____________、_____________等来调节生成物的比例。
12.确定适宜的加料次序,必须从___________________、_______________________、___________________、____________________等方面综合考虑。
13.当药物存在多晶型时,用不同的______________进行重结晶,得到产品的晶型不同。
14.最适宜温度的确定应从__________________入手,综合分析正、副反应的规律、反应速度与温度的关系,以及经济核算等进行通盘考虑。
15.反应温度的选择首先参考相关文献或类似反应进行设计和试验,常用____________加以选择。
16.在阿司匹林的工业生产中通常控制的反应温度为80℃,不得超过______℃,这样既考虑到乙酰化反应,又考虑到避免副反应。
17.压力对于___________影响不大,而对气相或气、液相反应的平衡影响比较显著。
18.制药工业中常用的搅拌器形式有____________、_____________、___________________、___________________。
19.反应较适宜的温度与活化能的基本关系式是。
20单因素平行试验优选法包括、、。
21.平分法安排试验的原则是____________________________________________。
22.黄金分割法是在__________________________和它的对称点__________________
两处安排试验。
23.正交设计是在全面试验点中挑选出最有代表性的点做试验,挑选的点在其范围内具有
和的特点。
24.正交表用______________表示。
________表示正交设计,___________表示水平数,____________表示因子数,_________表示试验次数。
25.正交试验中极差R的大小可用来衡量_________________________。
因子水平数完全一样时,R大的因素为____________,R小的因素为_________________。
26.正交试验中K1、K2、K3中数据最大者对应的水平为________________,即转化率最高。
27.选用正交表时,应使确定的水平数与____________________一致,正交表列的数目__________要考察的因子数。
增加:
工业生产中最适合的温度是。
磺胺醋酰钠的分离提纯原理是利用了性质。
增加:
起始原料及试剂应质量稳定、可控,应根据制备工艺的要求建立。
三、单项选择题(下列各题有A、B、C、D四个备选答案,请选择一个最佳答案)
1.可逆反应属于()
A.复杂反应B.平行反应C.基元反应D.简单反应
2.平行反应属于()
A.连续反应B.复杂反应C.基元反应D.简单反应
3.在溶剂的作用描述中,不正确的是()
A.使反应分子能够分布均匀、增加分子间碰撞和接触的机会、有利于传热和散热。
B.溶剂必须是易挥发的
C.溶剂必须是惰性的,不能与反应物或生成物反应
D.溶剂直接影响化学反应的反应速度、反应方向、反应深度、产品构型等
4.在重结晶溶剂的选择原则中,不正确的是()
A.溶解度必须很大
B.溶剂必须是惰性的
C.溶剂的沸点不能高于被重结晶物质的熔点
D.溶剂必须容易和重结晶物质分离
5.在重结晶溶剂的选择原则中,不正确的是()
A.溶剂必须是活泼的
B.溶剂的沸点不能高于被重结晶物质的熔点
C.杂质的溶解度或是很大或是很小
D.溶剂必须容易和重结晶物质分离
6.在重结晶溶剂的选择原则中,正确的是()
A.杂质的溶解度必须很大
B.杂质的溶解度必须很小
C.被重结晶物质在该溶剂中的溶解度曲线必须相当平稳
D.被重结晶物质在该溶剂中的溶解度曲线必须相当陡
7.属于质子性溶剂的是()
A.乙酸B.乙醚C.DMFD.二氧六环
8.属于非质子性溶剂的是()
A.乙醇B.乙醚C.乙酸D.水
9.在巴比妥生产中的乙基化反应过程中,正确的加料次序是()
A.先加乙醇钠,然后加丙二酸二乙酯,最后滴加溴乙烷
B.先加丙二酸二乙酯,然后加乙醇钠,最后滴加溴乙烷
C.先加溴乙烷,然后加丙二酸二乙酯,最后滴加乙醇钠
D.先加丙二酸二乙酯,然后加溴乙烷,最后滴加乙醇钠
10.溶剂对化学反应的影响,叙述不正确的是()
A.溶剂对离子型反应影响较大。
B.溶剂对自由基反应影响较大
C.影响化学反应的方向。
D.影响化学反应的速度
11.苯酚和乙酰氯进行F-C反应时,在硝基苯溶剂中,产物主要是()
A.邻位取代物
B.对位取代物
C,邻对位取代物
D.间位取代物
12.Wittig试剂和醛类或不对称酮类反应时,在下列哪种溶剂中顺式产物最多()
A.DMFB.PhHC.THFD.EtOH
13.Wittig试剂和醛类或不对称酮类反应时,在下列哪种溶剂中反式产物最多()
A.DMFB.PhHC.THFD.EtOH
14.压力对反应的影响,不包括()
A.有气体参与的反应
B.催化加氢反应
C.反应温度超过所用溶剂的沸点,加压以提高反应温度
D.液相反应
15.铁粉还原岗位多数采用的搅拌器形式是()
A.浆式B.框式或锚式C.推进式D涡轮式
16.环合岗位多数采用的搅拌器形式是()
A.浆式B.框式或锚式C.推进式D涡轮式
17.如果希望得到比较大的结晶,一般采用的搅拌器形式是()
A.浆式B.框式或锚式C.推进式D涡轮式
18.如果希望得到比较小的结晶,一般采用的搅拌器形式是()
A.浆式B.框式或锚式C.推进式D涡轮式
19.判断反应终点的依据不包括()
A.原料点是否消失,
B.原料点是否不再变化
C.除了产物和原料外是否有新的杂质斑点生成,
D.是否有新斑点生成
20.单因素平行试验优选法,不包括()
A.平分法B.黄金分割法C.分数法D.正交试验法
21.正交试验设计优选法的适合条件是()
A.影响因素较多,水平数较小的情况
B.影响因素较多,水平数较多的情况
C.影响因素较小,水平数较小的情况
D.影响因素较小,水平数较多的情况
22.预设计一个3因素3水平的实验,应该选择哪一个正交表?
()
A.L9(34)B.L8(27)C.L4(23)D.L18(37)
23.预设计一个5因素2水平的实验,应该选择哪一个正交表?
()
A.L9(34)B.L8(27)C.L4(23)D.L18(37)
24.下列哪个图可以表示爆炸型反应中温度和反应速度的关系?
()
25.下列哪个图可以表示催化反应中温度和反应速度的关系?
()
四、简答题
1.影响药物合成工艺的反应条件和影响因素有哪些?
2.反应溶剂的作用有哪些?
3.反应溶剂对化学反应的影响有哪些?
4.用重结晶法分离提纯药物或中间体时,对溶剂的选择有哪些要求?
5.反应终点的确定方法有哪些?
TLC确定反应终点的原则是什么?
6.在进行工艺路线的优化过程中,如何确定反应的配料比?
7.在进行工艺路线的优化过程中,如何确定物料的加料次序?
8.简述正交试验设计法的基本步骤?
增加:
化学原料药的质量控制都包括哪些内容?
五、计算题
1.脂肪族卤素化合物置换成羟基的反应,RX+OH-1→ROH+X-,其反应活化能E=67~96kJ·mol-1,平均值约为81.5kJ·mol-1,求此类反应的较适宜温度Tp为多少?
2.芳香族卤化物被-OH置换反应,ArX+OH-1→ArOH+X,其反应活化能E=105~180kJ·mol-1,平均值约为165kJ·mol-1,求此反应的较适宜温度Tp是多少?
3.当芳香族氯化物引入-NO2时,分子活性增加,水解反应活化能降低,约为96kJ·mol-1,求此反应的适宜温度为多少?
。
4.已知加碱会加速某反应,且碱越多反应时间越短,但碱过多又会使产品分解。
某厂以前加碱1%,反应4h。
现根据经验确定碱量变化范围在1%~4.4%,得下面试验结果,试根据平分法确定最佳试验点,完善表3-5内容。
表3-5平分法试验结果
试验号
试验点
试验结果
下次试验范围(a,b)%
1
水解,碱多了
2
结果良好,可加大碱量
3
结果仍良好
停止
5.游离松香可由原料松香加碱制得,某厂由于原料松香的成分变化,加碱量掌握不好,游离松香一度仅含6.2%,用黄金分割法选择加碱量:
固定原料松香100kg,温度102~106℃,加水100kg,考察范围9~13kg,试验结果如下,试根据黄金分割法确定最佳试验点,完善表3-6内容。
表3-6黄金分割法试验结果
试验号
加碱量/kg
熬制时间/h
游离松香/%
下次试验范围/kg
1
5.5
20.1
2
6.5
18.8
3
6
皂化
4
6
19
停止
6.为了提高药物中间体的转化率,逆对即反应温度(A)、配料比(B)和催化剂量(C)进行优化,试验范围(A,20~100℃;B,1:
1~1:
3;C,5%~15%)。
试设计一个三因素三水平正交实验表。
7、重点是书上的例题画一遍
参考答案
第一章绪论
一、名词解释
1.制药工艺学(PharmaceuticalTechnology):
是研究各类药物生产制备的一门学科;它是药物研究、开发和生产中的重要组成部分,它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。
2.化学制药工艺学:
化学制药工艺学是药物研究、开发和生产中的重要组成部分,是研究药物的合成路线、合成原理、工业生产过程及实现生产最优化的一般途径和方法。
它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。
3.制剂工艺学:
是综合应用药剂学、物理化学、药物化学、应用化学、药理学、生物学等学科的知识,研究药物剂型的生产工艺、设备及质量控制,按照不同的临床医疗要求,设计、制造不同的药物剂型。
4.新药研发:
新药研究与开发应包括新药从实验室研究到生产上市,扩大临床应用的整个过程,是制药工艺学研究的一个基本内容。
制药工业是一个以新药研究与开发为基础的工业。
5.清洁技术:
制药工业中的清洁技术就是用化学原理和工程技术来减少或消除造成环境污染的有害原辅材料、催化剂、溶剂、副产物;设计并采用更有效、更安全、对环境无害的生产工艺和技术。
其主要研究内容有:
(1)原料的绿色化
(2)催化剂或溶剂的绿色化(3)化学反应绿色化(4)研究新合成方法和新工艺路线
二、填空
1.知识密集型的,医药新产品,制药生产工艺
2.新药研究与开发
3.高科技、高要求、高速度、高集中。
4.药物产业化的
5.分离和再利用,“零排放”。
三、简答题
1.制药工业的特殊性主要表现在哪几方面?
答:
(1)药品质量要求特别严格。
药品质量必须符合中华人民共和国药典规定的标准和GMP要求。
(2)生产过程要求高。
在药品生产中,经常遇到易燃、易爆及有毒、有害的溶剂、原料和中间体,因此,对于防火、防爆、安全生产、劳动保护、操作方法、工艺流程设备等均有特殊要求。
(3)药品供应时间性强。
社会需求往往有突发性(如灾情、疫情和战争),这就决定了医药生产要具有超前性和必要的储备。
(4)品种多、更新快。
2.制药工业的特点有哪几方面?
答:
(1)高度的科学性、技术性
(2)生产分工细致、质量要求严格
(3)生产技术复杂、品种多、剂型多
(4)生产的比例性、连续性
(5)高投入、高产出、高效益
3.新药研发的内容是什么?
答:
(1)新药研究与开发是一项较复杂的系统工程,涉及化学、药学、生物学、药理学、毒理学、药剂学、临床医学等各学科,经历新药设计、工艺制备、药理筛选、安全评价、临床研究、质量控制和中试放大等较多步骤。
(2)新药研究与开发应包括新药从实验室研究到生产上市,扩大临床应用的整个过程,是制药工艺学研究的一个基本内容。
(3)创新药物的研究开发是一项多学科、跨行业、投资高、周期长、风险大、回报颇丰的技术密集型系统工程,必须以大的制药企业为背景才能持续下去。
新药研发的特点
(1)高投入
(2)高风险(3)高利润(4)周期长(5)竞争激烈
(6)专利保护严密(7)品种更新迅速(8)发展潜力巨大
(3)制药工业是一个以新药研究与开发为基础的工业。
4.我国制药工业的发展方向有哪些?
(1)化学制药工业应向创制新药和改进生产工艺方向发展
(2)开发新剂型,改造老剂型
5.针对当前我国化学药品生产所面临的问题,如何提高我国医药企业的研发能力?
答:
(1)仿制创新是必经阶段。
针对当前我国化学药品生产所面临的新形势,首先在战略上要把化学药品研究从仿制为主转变到以创新为主的轨道上来。
(2)改进创新是主要途径。
目前非专利化学原料药国际市场竞争日趋剧烈,要在这一市场上取得一席之地,必须提高劳动生产率,拥有创新的先进技术路线、生产工艺和高效率的生产线,具备经济合理的生产规模,才能立于不败之地。
(3)完全创新是发展方向。
自主创新,发挥优势,有条件的领域实现原始创新,有的是在引进消化吸收基础上实现再创新,也包括用先进技术改造传统产业。
第二章药物路线的设计和选择
一、名词解释
1.全合成制药:
是指由化学结构简单的化工产品为起始原料经过一系列化学合成反应和物理处理过程制得的药物。
由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物。
2.半合成制药:
是指由
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