药理学习题集学习.docx
- 文档编号:29369889
- 上传时间:2023-07-22
- 格式:DOCX
- 页数:33
- 大小:147.72KB
药理学习题集学习.docx
《药理学习题集学习.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理学习题集学习.docx(33页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药理学习题集学习
广西职业技术学院
《动物药理学》
习题集
畜牧兽医教研室阮裕武编
2008年9月
选择题说明:
A、B、C类属单选,X型属多选题
第一章绪论、总论
一、选择题
A型题
1、动物药理学作为畜牧兽医学基础课程的重要性在于它:
A阐明药物作用机制B改善药物质量,提高疗效
C可为开发新药提供实验资料与理论依据D为指导临床合理用药提供理论基础
E具有桥梁科学的性质
2、药物:
A是一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质
C能影响机体生理功能的物质D是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E是具有滋补营养、保健康复作用的物质
3、药理学是研究:
A药物效应动力学B药物代谢动力学
C药物的学科D药物与机体相互作用及其原理
E与药物有关的生理科学
4、药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是:
A药物作用的动能来源B药物作用的动态规律
C药物在体内的变化D药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
5、药物效应动力学(药效学)研究的内容是:
A药物的临床疗效B药物的作用机制
C药物对机体的作用规律D影响药物疗效的因素
E药物在体内的变化
B型题
A有效活性成分B制剂C生药D药用植物E人工合成同类药
6、罂粟:
7、阿片:
8、阿片酊:
9、吗啡:
10、哌替啶:
A《神农本草经》B《神农本草经集注》C《新修本草》D《本草纲目》E《本草纲目拾遗》
11、我国最早的药物专著是:
12、世界上第一部药典是:
13、明代杰出医药学家李时珍的巨著是:
C型题
A药物对机体的作用及其原理B机体对药物的影响及其规律C两者均是
D两者均不是
14、药物效应动力学是研究:
15、药物代谢动力学是研究:
16、药物学是研究:
X型题
17、药理学的学科任务是:
A阐明药物作用基本规律与原理B研究药物可能的临床作用
C找寻及发明新药D创制适用于临床应用的药剂
E合成新的化学药物
18、临床药理学的学科任务是:
A以人体为对象的药理学B制定临床药规范和方案C评价新药D鉴别伪劣药品
E药物中毒时的抢救
19、新药开发研究的重要性在于:
A为人们提供更多更好的药物B发掘疗效优于老药的新药C研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有肯定的临床有效的药物D开以祖国医药宝库E可以探索生命奥秘
20、新药进行临床试验必须提供:
A系统药理研究数据B慢性毒性观察结果CLD50D临床前研究资料
二、名词解释
1、药物
2、药物效应动力学
3、药物代谢动力
三、填空题
1、药理学是研究与包括间相互作用的和
的科学。
2、明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著,共收载药物种,现已译成种文字。
药物效应动力学
一、选择题
A型题
1、药物的作用是指:
A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用
D药物与机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用
2、属于局部作用的例子是:
A普鲁卡因的浸润麻醉作用B利多卡因的抗心律失常作用C洋地黄的强心作用D苯巴比妥的镇静催眠作用E硫喷妥钠的麻醉作用
2、用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心脏的作用属于:
A局部作用B普遍细胞作用C继发作用D选择性作用E以上都不是
3、药物作用的选择性取决于:
A药物剂量大小B药物脂溶性大小C组织器官对药物的敏感性
D药物在体内吸收速度E药物pKa大小
5、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:
A毒性较大B副作用较多C过敏反应较剧D容易成瘾
E以上都有不对
6、药物作用的两重性是指:
A治疗作用与不良反应B预防作用与不良反应C对症治疗与对因治疗D预防作用与治疗作用E原发作用与继发作用
7、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A治疗量B无效量C极量DLD50E中毒量
8、副作用是:
A药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B应用药物不恰当而产生的作用C由于动物有遗传缺陷而产生的作用园D停药后出现的作用E预防以外的作用
9、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:
A治疗作用B后遗效应C变态反应D毒性反应E副作用
10、与药物的过敏反应有关的是:
A剂量大小B药物毒性大小C遗传缺陷D年龄性别E用药途径及次数
11、甘露醇的脱水作用机制属于:
A影响细胞代谢B对酶的作用C对受体的作用D理化性质的改变
E以上都不是
12、具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:
A左旋体B右旋体C消旋体D大分子化合物E以上都可能
13、当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为:
A对数曲线B长尾S型曲线C正态分布曲线D直线E以上都不是
14、质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的:
A性质B疗效大小C安全性D给药方案E体内过程
15、药物的质反应的ED50是指药物:
A引起最大效应50%的剂量B引起50%动物阳性效应的剂量C和50%受体结合的剂量D达到50%有效血浓度的剂量E引起50%动物中毒的剂量
16、药物的半数致死量(LD50)是指:
A抗生素杀死一半细菌的剂量B抗寄生虫的剂量C产生严重副作用的剂量D引起半数实验动物死亡的剂量E致死量的一半
17、半数致死时(LD50)用以表示:
A药物的安全度B药物的治疗指数C药物的急性毒性D药物的极量
E评价新药是否优于老药的指标
18、几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:
A毒性愈大B毒性愈小C安全性愈小D安全性愈大E治疗指数愈高
19、可表示药物的安全性的参数是:
A最小有效量B极量C治疗指数D半数致死量E半数有效量
20、药物的常用量是指:
A最小有效量到极量之间的剂量B最小有效量到最小中毒量之间的剂量C治疗量D最小有效是到最小致死量之间的剂量E以上均不是
21、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:
A兴奋剂B激动剂C抑制剂D拮抗剂E以上都不是
22、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:
A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的脂/水分配系数
D药物是否具有亲和力E药物是否具有效应力(内在活性)
23、完全激动药的概念是药物:
A与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B与受体有较强亲和力,无内在活性
C与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D与受体有羁产弱的亲和力,无内在活性E以上都有不对
24、药物的内有活性(效应力)是指:
A药物穿透生物膜的能力B受体激动时的反应强度C药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低E药物脂溶液性强弱
25、受体阻断(拮抗药)的特点是:
A对受体有亲和力而无内在活性B对受体无亲和力而有内在活性C对受体有亲和力和内在活性D对受体的亲和力大而内在活性E对受体的内在活性大而亲和力小
27、药物的适应症,取决于:
A药物的不同作用B药物作用的选择性C药物的不同给药途径D药物的不良反应E以上均可能
B型题
A治疗作用B不良反应C副作用D毒性反应E耐受性
28、与治疗目的无关的所有反应统称:
29、达到防治效果的作用是:
30、治疗剂量下出现与治疗目的无关的是:
31、药物过量出现的对机体损害的是:
32、机体对药物的敏感性低的是:
A副作用B毒性反应C变态反应D继发反应E以上都有不对
33、与药物剂量大小关系较大的不良反应是:
34、在治疗过程中难免发生的不良反应是:
35、药物剂量过大所致的不良反应是:
36、抗感染治疗先呈现病情好转,随后发生腹泻的不良反应是:
37、与先天性酶缺陷有关的药物不良反应是:
A后遗反应B停药反应C特异质反应D变态反应E副反应
38、长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起:
39、长期应用可乐定后突然停药可引起:
40、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:
A激动药B抗拮药C部分激动药D竞争性拮抗药E非竞争性拮抗菌素药
41、与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,且使最大效应也降低:
42、与受体亲和力及内在活性都有强:
43、与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右但最大效应并不改变:
44、与受体亲和力不弱,内在活性小:
45、与受体亲和力强而无内在活性:
A强的亲和力,强和效应力(内在活性)B强的亲和力,弱的效应力C强的亲和力,无效应力D弱的亲和力,强的效应力E弱的亲和力,无效应力
46、激动药具有:
47、拮抗菌素药具有:
48、部分激动药具有:
C型题
A药物增强机体的生进化功能B药物减弱机体的生进生化功能C两者均是D两面三刀者均不是
49、药物兴奋作用是指:
50、药物的抑制作用是指:
51、药物的基本作用是指:
A消除疾病原因B改善疾病症状C两者均是D两者均不是
52、特效治疗是指:
53、对症治疗是指:
54、治疗作用是指:
A局部作用B吸收作用C两者均是D两者均不是
55、直接影响限于用药部位者为:
56、间接影响可达较广范围者为:
57、随吸收入血药量的增多而加强者为:
58、随吸收入血药量的增多而减弱者为:
A对因治疗B对症治疗C两者均是D两者均不是
59、青霉素治疗肺内感染属:
60、肾上腺素治疗支气管哮喘属:
61、哮喘并伴有感染者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属:
A在多次用药后才产生B在第一次用药后即可产生C两者均对D两者均不对
62、依赖性:
63、过敏反应:
64、特异质反应:
65、安慰剂效应:
A毒性反应B过敏反应C两者均是D两者均不是
66、病理性免疫反应是:
67、与剂量密切相关的是:
68、与剂量无关的是:
A质反应B量反误码C两者均对D两者均不对
69、以数或量的分级表示药理效应的是:
70、以阴性或阳性表示药理效应的是:
A效能B效价C两者均是D两者均不是
71、药物随着剂量的增加引起的最大效应的强度称为药物的:
72、药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的:
A量反应的量效曲线B质反应的量效曲线C两者均对D两者均不是
73、LD50得自:
74、ED50得自:
A相似B相反C两者都可能D两者都不可能
75、化学结构相似物,其作用:
76、化学结构完全相同的光学异构体,其作用:
A化学结构相似B物理性质相似C两者均对D两者均不对
77、抗菌素代谢药物与代谢物之间的:
78、受体的激动剂与拮抗剂之间的:
A受体激动药B受体阻断药C两者均是D两者均不是
79、对受体有亲和力的是:
80、对受体有强的内在活性的是:
X型题
81、药物对生活机体的作用包括:
A改变机体的生理功能B改变机体的生化功能C产生程度不等的不良反应
D掩盖某些疾病现象E产生新的功能活动
82、药物副作用的特点包括:
A与剂量有关B不可预知C可随用药目的与治疗作用相互转化
D可采用配伍药拮抗E以上都不是
83、属于不良反应的是:
A久服四环素引起伪膜性肠炎B服麻黄青霉素引起中枢兴奋症状C肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E以上都是
84、下列关于药物作用机制的描述中正确的是:
A改变细胞周围环境的理化性质B参与或干扰细胞特代谢过程C对某些酶有抑制或促进作用D影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E以上都有不对。
85、受体阴断剂是:
A有亲和力,无内在活性B无激动受体的作用C对效应器官必定呈现抑制效应D能拮抗激动剂过量的毒性反应E可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
86、非竞争性拮抗药:
A与激动药不争夺同一受体B可使激动药量效曲线右移C不能抑制激动剂量效曲线最大效应D与受体结合后能改变效应器的反应性E能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
二、名词解释
1、效应及作用
2、药物作用的选择性
3、量效关系
4、效能
5、半数有效剂量(ED50)
6、药物的受体
7、激动药
8、拮抗药
9、药物的不良反应
10、毒性反应
11、副作用
12、后遗效应
13、继发反应
三、填空题
1、受体是一类大分子的,存在于或或。
2、药物的量效曲线可分为和两种。
从者中可获得ED50及LD50的参数。
3、药物的不良反应有、、、和
等。
4、受体激动药的最大效应取决于其的大小;当相同时药物的效价强度取决于亲和力。
5、完全激动药有较强的和;部分激动药有较强的,但不强,例如。
6、部分拮抗剂以作用为主,同时还具有一定的,并表现一定的作用,例如。
7、激动药的强弱以表示,拮抗剂的强弱以表示。
药物代谢动力学
一、选择题
A型题
1、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:
A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜孔滤过E胞饮
2、药物被动转运的特点是:
A需要消耗能量B有饱和抑制现象C可逆浓度差转运D需要载体E顺浓度差转运
3、药物主动转运的特点是:
A由载体进行,消耗能量B由载体进行,不消耗能量C不消耗能量,无竞争性抑制D消耗能量,无选择性E无选择性,有竞争性抑制
4、在碱性尿液中弱碱性药物:
A解离少,再吸收多,排泄慢B解离多,再吸收少,排泄慢C解离少,再吸收少,排泄快D解离多,再吸收多,排泄慢E排泄速度不变
5、在酸性尿液中弱酸性药物:
A解离多,再吸收多,排泄慢B解离少,再吸收多,排泄慢C解离多,再吸收多,排泄快D解离,再吸收少,排泄快E以上都有不对
6、丙磺舒如与青霉素合可增加后者的疗效,原因是:
A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对
7、下列关于药物吸收的叙述中错误的是:
A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C口服给药通过首关消除而吸收减少D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
8、吸收是指药物进入:
A胃肠道过程B靶器官过程C血液循环过程D细胞内过程E细胞外过程
9、大多数药物在胃肠道的吸收属于:
A有载体参与的主动转运B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运D易化扩散转运E胞饮的方式转运
10、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:
A外用B口服C肌内注射D皮下注射E皮内注射
11、与药物吸收无关的因素是:
A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白的结合率E药物和首关效应
12、药物的血浆高峰时间是:
A吸收速度大于消除速度时间B吸收速度小于消除速度时间C血药消除过慢D血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等E以上都有不是
14、药物的生物利用度是指:
A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B药物能吸收进入体循规蹈矩环的分量C药物能吸收进入体内达到作用占点的分量D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收进入体循环的分量和速度
15、药物肝肠循规蹈矩环影响了药物在体内的:
A起效快慢B代谢快慢C分布D作用持续时间E与血浆蛋白结合
16、药物与血浆蛋白结合:
A是牢固的B不易被排挤C是一种生效形式D见于所有药物E可被他药物排挤
17、药物在血浆中与血浆蛋结合后:
A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E暂时失去药理活性
18、药和通过血液进入组织间液的过程称:
A吸收B分布C贮存D再分布E排泄
19、难以通过血脑屏障的药物是由于其:
A分子大,极性高B分子小,极性低C分子大,极性低D分子小,极性高E以上均不是
20、巴比妥类在体内分布的情况是:
A碱血症时血浆中浓度高B酸血症时血浆中浓度高C在生理情况下易进入细胞内D在生理情况下细胞外液中解离型者少E碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高
21、药物在体内的生物转化是指:
A药物的知化B药物和灭活C药物的化学结构的变化D药物泊消除E药物的吸收
22、代谢药物的主要器官是:
A肠黏膜B血液C肌肉D肾E肝
23、药物以肝代谢转化后都有会:
A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂/水分布系数增大E分子量减小
24、促进药物生物转化的主要酶系统是:
A单胺氧化酶B细胞色素P450酶系统C辅酶ⅡD葡萄糖果醛酸转移酶E水解酶
25、肝药酶:
A专一性高,活性有限,个体差异大B专一性高活性很强,个体差异大C专一性低,活性有限,个体差异小D专一性低,活性有限,个体差异大E专一性高,活性很高,个体差异小
26、下列药物中能诱导肝药酶的是:
A氯霉素B苯巴比妥C异烟肼D阿司匹林E保泰松
27、影响药物自机体排泄的因素是:
A肾小球毛细血管通透性增大B极性高、水溶性大的药物易从肾排出C弱酸性药在酸性尿液中排出多D药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E肝肠循环可使用权药物排出时间缩短
28、药物在体内的转化和排泄统称为:
A代谢B消除C灭活D解毒E生物利用度
29、肾功能不良时,用药时需要少剂量的是:
A所有的药物B主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物D自胃肠吸收的药物E以上都不对
30、药物的血浆T1/2是:
A药物的稳态浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C药物的组织浓度下降一半的时间D药物的血浆浓度下降地半的时间E药物的血浆蛋白结合率下降地半的时间
31、影响半衰期的主要因素是:
A剂量B吸收速度C原血浆浓度D消除速度E给药的时间
B型题
A解离多、再吸收多、排泄慢B解离多、再吸收少、排泄快C解离少、再吸收多、排泄慢D解离少、再吸收少、排泄快E以上都有不对
32、弱酸性药物在酸性尿中:
33、弱碱性药物在碱性尿中:
A在胃中解离增多,自胃吸收多B在胃中解离减少,自胃吸收多C在胃中解离减少,自胃吸收减少D在胃中解离增多,自胃吸减少E没有变化
34、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
35、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
A促进氧化B促进还原C促进水解D促进结合E以上都可能
36、肝药酶的作用是:
37、胆碱脂酶的作用是:
A吸收速度B消除速度C血浆蛋白结合D剂量E零级或一级消除动力学
38、药物作用的强弱取决于:
39、药物作用开始的快慢取决于:
40、药物作用持续的久暂取决于:
41、药物的T1/2取决于:
42、药物的Vd取决于:
C型题
A转运B转化C两者皆是D两者皆非
43、包括药物的吸收、分布、排泄等过程:
44、包括药物氧化、还原、结合水解等过程:
A药物自肠道的吸收B工物自胆汁排入肠内C两者均有D两者均无
45、肝肠循环是指:
A药酶诱导剂B药酶抑制剂C两者都不是D两者都是
46、增强药酶活性,加速某些药物转化的是:
47、抑制药酶活性,减慢某些药物转化的是:
48、增强药酶活性,并可加速药物自身转化的是:
A药物自肾原形排出B工物在肝内转化C两者均需考虑D两者均不要考虑
49、对心功能低下者用药应考虑:
50、对肺功能低下者用药应考虑:
51、对肝功能低下者用药应考虑:
52、对肾功能低下者用药应考虑:
A药效学特性B药动学特性C两者均对D两者均不对
53、给药的剂量取决于:
54、药物的相互作用取决于:
55、药物效应的个体差异取决于:
56、药物的过敏反应取决于:
57、药物的选择性作用取决于:
A药物的药理学活性B药物作用的持续时间C两者都影响D两者都不影响
58、药物主动转运的竞争性抑制可影响:
59、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响:
60、药物的肝肠循环可影响:
61、药物的生物转化可影响:
A吸收、分布及排泄B药物的代谢C以上都是D以上都不是
62、药物在体内的转运是指:
63、药物在体内的过程是指:
64、药物在肝肠循环包括了:
65、药物在体内的转化是指:
66、药物的首关(第一关卡)效应是指:
X型题
67、药物被动转运:
A是药物从浓度高侧向低侧扩散B不消耗能量而需载体C不受饱和限速与竞争性抑制的影响D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
68、药物主动转运:
A要消耗能量B可受其他化学品的干扰C有化学结构特异性D比被动转运较快达到平衡E转运速度有饱和限制
69、生物利用度:
A是口服吸收的量与服药量之比B与药物作用强度无关C与药物作用速度有关D受首关消除过程影响E与曲线下面积成正比
70、影响药物分布的因素是:
A、药物理化性质B组织器官血流量C血浆蛋白结合率D组织亲和力E药物剂型
71、影响药物体内分布的因素有:
A药物的脂溶性和组织亲和力B局部器官血流量C给药途径D血脑屏障作用E胎盘屏障作用
72、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是:
A药物的消除方式主要靠体内生物转化B药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C肝药酶的作用专一性很低D有些药何抑制肝药酶活性E巴比妥类能诱导肝药酶活性
73、药酶诱导剂:
A使肝药酶活性增加B可能加速本身被肝药酶代谢C可加速被肝药酶转化的药物的代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
74、肝药酶:
A存在于肝及其他许多内脏器官B其作用不限于使底物氧化C其反应专一性很低D其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响
75、药物排泄过程:
A极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收呼,易排泄B酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D解离度大的药物重吸收少,易排泄E药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
76、药物血浆半衰期:
A是血浆药物浓度下降一半的时间B能反映体内药量的消除速度C是调节给药的间隔时间的依据D其长短与原血浆药物浓度有关E与K值无关
77、T1/2:
A一般是指血浆药物浓度下降一半的量B一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C按一级动力学规律消除的药,其T1/2是固定的DT1/2反映药物在体内消除速度的快慢ET1/2可作为制定给药方案的依据
二、名词解释
1、药物的处置
2、药物的转运
3、药物的转化
4、药物的吸收
5、药物的分布
6、药物的代谢
7、药物的排泄
8、肝肠循环
9、生物利用度
10、时-量曲线
11、药物的消除
12、半衰退期
13、表观分布容积
三、填空题
1、机体对药物的处置包括及。
2、药物在体内的过程有、、和。
3、被动转运即药物从浓度的一侧,向的一侧扩散,不消耗,不需参与,不受和的影响,又称为运转。
4、经被动转运通过细胞膜的弱酸性药
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药理学 习题集 学习