江苏专用版高考生物总复习补上一课4教案.docx
- 文档编号:29362925
- 上传时间:2023-07-22
- 格式:DOCX
- 页数:35
- 大小:239.11KB
江苏专用版高考生物总复习补上一课4教案.docx
《江苏专用版高考生物总复习补上一课4教案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《江苏专用版高考生物总复习补上一课4教案.docx(35页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
江苏专用版高考生物总复习补上一课4教案
补上一课4
巧用逆推法,判断基因位置
一、探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上
[规律方法]
(1)性状的显隐性是“未知的”,且亲本均为纯合子时
正反交实验—
注意:
此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。
若正反交结果不同,且子代只表现母本的性状,则控制该性状的基因位于细胞质中。
(2)性状的显隐性是“已知的”
[方法体验]
1.(2017·全国卷Ⅰ,32节选)某种羊的性别决定为XY型,已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性,回答下列问题:
(1)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若 ,则说明M/m是位于X染色体上;若 ,则说明M/m是位于常染色体上。
(2)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有 种;当其仅位于X染色体上时,基因型有 种;
当其位于X和Y染色体的同源区段时,(如图所示),基因型有 种。
解析
(1)如果M/m是位于X染色体上,则纯合黑毛母羊为XMXM,纯合白毛公羊为XmY,杂交子一代的基因型为XMXm和XMY,子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)∶白毛(XmY)=3∶1,但白毛个体的性别比例是雌∶雄=0∶1。
如果M/m是位于常染色体上,则纯合黑毛母羊为MM,纯合白毛公羊为mm,杂交子一代的基因型为Mm,子二代中黑毛(1MM、2Mm)∶白毛(1mm)=3∶1,但白毛个体的性别比例是雌∶雄=1∶1,没有性别差异。
(2)对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因位于常染色体上时,基因型有AA、Aa、aa共3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种。
答案
(1)白毛个体全为雄性 白毛个体中雌雄比例为1∶1
(2)3 5 7
2.果蝇是遗传实验常用的实验材料,请回答下列有关果蝇的相关问题:
(1)果蝇的灰身(D)对黑身(d)为显性,基因位于常染色体上;红眼(W)对白眼(w)为显性,基因位于X染色体上。
若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配,后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型。
问:
①两亲本的基因型为:
雌 ,雄 。
②雄性亲本产生的精子的基因型为 ,其比例为 。
(2)下表为果蝇和人性染色体组成与性别的关系,由表可知,Y染色体只在 (填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。
性染色体组成
XY
XX
XXY
XO
人的性别
男
女
男
女
果蝇的性别
雄
雌
雌
雄
(3)果蝇体内另有一对基因B、b,当b基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。
让一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇作为亲本杂交得F1,F1雌雄果蝇随机交配得F2。
①若已知亲本为BbXWXw和BbXwY,则F1代雌雄比例为 ,F2代雌雄比例为 。
②若已知亲本为XWBXwb和XwbY(没有交叉互换),则F1代雌雄比例为 ,F2代雌雄比例为 。
解析
(1)①根据题意,红眼灰身的雌果蝇(D_XWX-)与红眼灰身的雄果蝇(D_XWY)杂交,子代有黑身和白眼,所以双亲为DdXWXw×DdXWY。
②雄果蝇为DdXWY,产生的精子基因型及比例为DXW∶DY∶dXW∶dY=1∶1∶1∶1。
(2)由题表可知,人和果蝇的性别决定都是与X和Y有关的.性别决定方式都是XY型,但是人类性别决定中,性别决定主要取决于男性提供的精子中是Y染色体还是X染色体,若是Y染色体则为男性;而在果蝇中决定性别的主要是取决于X染色体的数目,2个X是雌性,1个X为雄性。
(3)①若已知亲本为BbXWXw和BbXwY,则F1代基因型为3/4×1/4=3/16B_XWXw、3/16B_XwXw、3/16B_XwY、3/16B_XWY、1/4×1/4=1/16bbXWXw(性反转成不育的雄果蝇)、1/16bbXwXw(性反转成不育的雄果蝇)、1/16bbXwY、1/16bbXWY,则F1代雌雄比例为3∶5;而根据育性可得到可育的雌雄比例为6∶8=3∶4。
雌果蝇产生B配子的概率为2/3,b的概率为1/3,雄配子B的概率为1/2,b的概率为1/2,则BB的概率为1/3,Bb的概率为1/2,bb的概率为1/6,所以F2代雌雄比例为(1-1/6)∶(1+1/6)=5∶7。
②若已知亲本为XWBXwb和XwbY,子一代XwbXwb(性反转成不育的雄果蝇)、XWBXwb(雌)、XwbY(雄)、XWBY(雄),即F1代雌雄比例为1∶3;而F2代1/2×1/4=1/8XwbXwb(性反转成不育的雄果蝇)、1/8×2=1/4XWBXwb、1/8XWBXWB、1/2×1/2=1/4XwbY、1/4XWBY,所以雌雄比例为3∶5。
答案
(1)①DdXWXw DdXWY ②DXW、DY、dXW、dY 1∶1∶1∶1
(2)人 (3)①3∶5 5∶7 ②1∶3 3∶5
二、探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上
[规律方法]
若已知性状的显隐性,且已知基因位于性染色体上
(1)让“隐性雌性个体”与“纯合显性雄性个体”杂交,观察F1的性状表现。
(最常用的方法)
(2)让“杂合显性雌性个体”与“纯合显性雄性个体”杂交,观察F1的性状表现。
分析如下:
[方法体验]
如图1为某动物毛色(由基因A/a控制)和眼色(由基因B/b控制)的杂交实验。
图2为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图。
其中Ⅰ表示X和Y的同源区域,在该区域上基因成对存在,Ⅱ-2和Ⅱ-1是非同源区域,其上分别含有X和Y特有的基因。
请据图回答问题:
F2
黑毛红眼
黑毛白眼
灰毛红眼
灰毛白眼
白毛红眼
白毛白眼
♀
0
0
0
♂
图1
图2
(1)由图1实验结果推断 性状可能由Ⅱ-2上的基因控制。
(2)F1的雌雄个体基因型为 。
F2中共有 种基因型,F2雌性个体中纯合子占 。
(3)若让F2中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交,后代中白毛白眼个体应占 。
(4)为验证
(1)中的结论是否正确,现提供若干只该动物的纯合个体,欲通过一次杂交实验判断该基因是位于Ⅱ-2区域上还是Ⅰ区域上。
请写出杂交组合的表现型:
(♀)× (♂)。
结果与结论:
①若 ,则该基因位于Ⅱ-2上。
②若 ,则该基因位于Ⅰ上。
解析
(1)由图1分析可知,F2雌雄个体中黑毛∶灰毛∶白毛均为1∶2∶1,可知毛色为常染色体遗传,且F1的相关基因型为Aa×Aa;F2中雌性全为红眼,雄性中红眼∶白眼=1∶1,可判断红眼为显性,且基因位于X染色体特有区域Ⅱ-2上,所以F1的相关基因型为XBXb×XBY。
(2)由
(1)可知,F1的雌雄个体基因型为AaXBXb和AaXBY,F2中共有3×4=12种基因型,F2雌性个体中毛色是纯合子的概率为
,眼色XBX-中是纯合子的概率为
,所以F2雌性个体中纯合子的概率为
×
=
。
(3)若让F2中灰毛红眼雌性个体(AaXBX-)和灰毛白眼雄性个体(AaXbY)杂交,后代中白毛概率为
,白眼概率为
×
=
,所以后代中白毛白眼个体的概率为
×
=
。
(4)欲通过一次杂交实验判断基因的位置,一般选用隐性纯合雌性×显性纯合雄性杂交。
若基因位于Ⅱ-2区域上,XbXb×XBY→XBXb(红♀)、XbY(白♂);若基因位于Ⅰ区域上,XbXb×XBYB→XBXb(红♀)、XbYB(红♂)。
答案
(1)眼色
(2)AaXBXb和AaXBY 12
(3)
(4)白眼 红眼 ①后代雌性全为红眼,雄性全为白眼 ②后代雌雄个体全是红眼
三、探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上
[规律方法]
(1)在已知性状的显隐性的条件下,若限定一次杂交实验来证明,则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合,观察分析F1的表现型。
分析如下:
(2)在已知性状的显隐性的条件下,未限定杂交实验次数时,则可采用以下方法,通过观察F2的性状表现来判断:
[方法体验]
经调查发现,某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病(相关基因依次为A、a和B、b),遗传系谱图如图1所示。
科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离,所得带谱如图2所示,四种条带各代表一种基因。
请据图分析并回答问题:
图1
图2
(1)甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 。
(2)Ⅱ9的基因型是 ,Ⅰ1与Ⅱ8基因型相同的概率是 ,Ⅲ10为纯合子的概率是 。
(3)电泳带谱中,条带1代表的是基因 ,若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离,所得带谱含有条带的情况是 (用条带序号回答)。
(4)若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离,所得带谱含有三条条带;且已知自然人群中,男性不患乙病的概率为81%,则Ⅱ5与Ⅱ6生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是 。
解析
(1)由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病,女儿Ⅱ6患有甲病可知,甲病为常染色体隐性遗传,由Ⅱ6、Ⅱ7及Ⅲ10均没有乙病,且带谱图中均有条带4,无条带3,可以推测乙病的遗传方式是常染色体或X染色体显性遗传。
(2)Ⅰ4两病兼患,基因型为aaBb或aaXBY,Ⅱ9的基因型是Aabb或AaXbY,Ⅱ6的基因型为aabb或aaXbXb,Ⅰ1患有乙病,基因型为AaBb或AaXBXb,由Ⅰ4基因型为aaBb或aaXBY推出,Ⅱ8基因型为AaBb或AaXBXb,Ⅰ1与Ⅱ8基因型相同的概率是1,由带谱图可以看出,Ⅱ7基因型为AAbb或AAXbY,女儿Ⅲ10的基因型为Aabb或AaXbXb,为纯合子的概率是0。
(3)根据系谱图及电泳带谱图可以看出,条带1代表基因a,条带2代表基因A,条带3代表基因B,条带4代表基因b,Ⅰ4基因型为aaBb或aaXBY,基因的凝胶电泳分离所得带谱含有条带1、3、4或1、3。
(4)若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离,所得带谱含有三条条带,则乙病为常染色体显性遗传,Ⅱ5关于甲病的基因型为aa,Ⅱ6关于甲病的基因型为aa,生下患甲病孩子的概率为1,自然人群中,男性不患乙病的概率为81%,即bb的概率为81%,b的概率为90%,BB的概率为10%×10%=1%,Bb的概率为2%×10%×90%=18%,Ⅱ5关于乙病的基因型为1/19BB或18/19Bb,Ⅱ6关于乙病的基因型为bb,生下患乙病孩子的概率为1/19+18/19×1/2=10/19,甲、乙两病兼患的孩子的概率是1×10/19=10/19。
答案
(1)常染色体隐性遗传 常染色体或X染色体显性遗传
(2)Aabb或AaXbY 1 0 (3)a 1、3、4或1、3(4)10/19
四、数据信息分析法确认基因位置
[规律方法]
除以上列举的方法外,还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置:
若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致,说明遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上;若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致,说明遗传与性别有关,则可确定基因在性染色体上。
分析如下:
(1)根据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
0
0
雄蝇
据表格信息:
灰身与黑身的比例,雌蝇中3∶1,雄蝇中也为3∶1,二者相同,故为常染色体遗传。
直毛与分叉毛的比例,雌蝇中4∶0,雄蝇中1∶1,二者不同,故为伴X遗传。
(2)依据遗传调查所得数据进行推断
[方法体验]
1.(多选)某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇,将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交,F1代中两性均为红眼。
F1相互交配产生F2,F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种,且比例为2∶1∶1。
下列分析正确的是( )
A.红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的
B.F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,后代中雌果蝇全为红眼
C.F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交,后代中红眼的比例为3/8
D.F2代果蝇随机交配,后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/16
解析 F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种,且红眼∶深红眼=3∶1,表现型跟性别有关,说明控制红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的,A正确;由题可知,控制红眼的基因为显性基因,假设由A控制,F2中的红眼雌果蝇基因型为1/2XAXA和1/2XAXa,红眼雄果蝇基因型为XAY,其杂交后代中会出现雌果蝇全为红眼,雄果蝇中有红眼和深红眼,B正确;F2中的红眼雌果蝇基因型为1/2XAXA和1/2XAXa,深红眼雄果蝇基因型为XaY,后代中红眼的比例=1-1/2×1/2=3/4,C错误;F2代果蝇中,雌配子中,XA∶Xa=3∶1,雄配子中,XA∶Xa∶Y=1∶1∶2,因此深红眼雌果蝇(XaXa)的几率=1/4×1/4=1/16,D正确。
答案 ABD
2.(2018·无锡一模)下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图,相关基因用D、d表示。
请据图回答:
(1)该遗传病为 (选填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)如果该遗传病是伴Y染色体遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有 (填图中数字序号)。
(3)如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ8的基因型是 ,Ⅱ5的致病基因来自 ,该致病基因的传递过程体现了 的遗传特点。
(4)如果该遗传病是苯丙酮尿症,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。
则Ⅰ1、Ⅱ3的基因型分别为 。
若Ⅲ8与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为 ,若此夫妇色觉均正常,生了一个只患红绿色盲孩子(致病基因用b表示),则此孩子两对基因的基因型是 。
解析
(1)由Ⅱ3和Ⅱ4正常,后代Ⅲ7患病可知,该遗传病为隐性遗传病。
(2)如果该遗传病是伴Y染色体遗传,则男患者儿子全患病,正常男性儿子全正常,即Ⅲ10患病,而Ⅲ7、Ⅲ9不患病,所以在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有Ⅲ7、Ⅲ9、Ⅲ10。
(3)如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅱ4基因型为XDXd,Ⅱ3基因型为XDY,Ⅲ8的基因型是XDXD或XDXd,Ⅱ5(XdY)的致病基因来自母亲Ⅰ2,该致病基因的传递过程体现了由女到男再到女的交叉遗传的特点。
(4)苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,则Ⅰ1、Ⅲ7的基因型是dd,所以Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为Dd,Ⅲ8的基因型为1/3DD、2/3Dd,产生的配子为2/3D、1/3d,正常异性的基因型为69/70DD、1/70Dd,产生的配子为139/140D、1/140d,两者婚配生一个患苯丙酮尿症孩子的概率为1/3×1/140=1/420,生一个正常孩子的概率为1-1/420=419/420,色觉均正常的夫妇生出患红绿色盲孩子,则该夫妇与红绿色盲有关的基因型为XBXb与XBY,此孩子只患红绿色盲不患苯丙酮尿症的相关基因型是DDXbY或DdXbY。
答案
(1)隐
(2)Ⅲ7、Ⅲ9、Ⅲ10 (3)XDXD或XDXd Ⅰ2
交叉遗传 (4)dd、Dd 419/420 DDXbY或DdXbY
亮剑高考8 比较法推断遗传致死原因
(时间:
15分钟)
[规律方法]
1.合子致死
如AaBb自交
2.配子致死
如AaBb测交
3.染色体缺失致死
一般情况下,缺失一对同源染色体会使胚胎致死。
[方法体验]
1.(2016·全国卷Ⅱ,6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:
雌蝇中( )
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
解析 由题意“子一代果蝇中雌∶雄=2∶1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,G、g这对等位基因位于X染色体上;由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知:
双亲的基因型分别为XGXg和XgY;再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”,可进一步推测:
雌蝇中G基因纯合时致死。
综上分析,A、B、C三项均错误,D项正确。
答案 D
2.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=1∶2
C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=4∶1
解析 由题中提供的信息可知,雌火鸡(ZW)产生的卵细胞有两种,即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。
根据卵细胞形成的特点,若产生的卵细胞中含Z,则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是:
Z、W、W,卵细胞与这三个极体分别结合形成ZZ、ZW、ZW的后代;若产生的卵细胞中含W性染色体,则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z,卵细胞与其同时产生的极体分别结合形成WW、ZW、ZW的后代,又知WW的胚胎不能存活,由此可推测理论上这种方式产生后代的雌雄比例为4∶1。
答案 D
3.果蝇是雌雄异体的二倍体动物,是常用的遗传研究材料。
请回答下列有关的问题:
(1)有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群,性别比例偏离较大。
研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a(胚胎致死)。
从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配,F1中有201个雌性个体和99个雄性个体。
①导致上述结果的致死基因位于 染色体上,让F1中雌雄果蝇相互交配,F2中雌雄比例是 。
②从该种群中任选取一只雌果蝇,鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是:
将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交,如果杂交后代雌性∶雄性=2∶1,则该雌果蝇为杂合子;如果杂交后代 ,则该雌果蝇为纯合子。
(2)能否从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本?
,根据亲代和子代的基因型情况说明理由。
______________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
解析
(1)①据题意,一对雌雄果蝇交配,子代雌性个体多于雄性个体,说明控制这对性状的基因位于X染色体上,F1雌果蝇的基因型为XAXA和XAXa各占一半,F1雄果蝇的基因型为XAY,则F1雌果蝇产生的卵细胞基因型及比例为
的XA和
的Xa,F1雄果蝇产生的精子基因型及比例为
的XA和
的Y,加之F2中有
个体致死,所以雌雄比例为4∶3。
②雌果蝇的基因型为XAXA或XAXa,若该雌果蝇为纯合子XAXA,与雄性个体XAY杂交,后代无致死现象,雌雄比例为1∶1。
(2)因为果蝇的雄性只有XAY个体,雌性有XAXA和XAXa个体,雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体,不可能从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本。
答案
(1)①X 4∶3 ②雌性∶雄性=1∶1
(2)不能 因为果蝇的雄性只有XAY个体,雌性有XAXA和XAXa个体,雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体
4.已知果蝇有眼(B)对无眼(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)为显性,基因位于X染色体上。
(1)已知亲代为纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇,子一代中出现了红眼果蝇,则两亲本的基因型分别是____________________________________________________。
(2)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。
果蝇中的Ⅳ号染色体只缺失一条可以存活,而且能够繁殖后代;缺失两条致死。
现有一果蝇种群,其组成为染色体正常的有眼、染色体正常的无眼、Ⅳ号染色体单体有眼果蝇各多只,显性纯合子、杂合子混在一起。
①探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上,用上述果蝇(假设无突变发生)作实验材料,设计一代杂交实验(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)。
②若无眼基因位于Ⅳ号染色体上,Ⅳ号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了一个BB配子,最可能的原因是________________________________________
_____________________________________________________________________。
解析
(1)纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇杂交,后代有红眼果蝇出现,所以红眼基因来自亲本的雄蝇,因此亲本的基因型为BBXaXa、bbXAY。
(2)①分析题干可知,若无眼基因位于Ⅳ号染色体上,则(多只)BO(Ⅳ号染色体单体有眼果蝇)×bb(染色体正常无眼果蝇)→1Bb(染色体正常有眼果蝇):
1bO(Ⅳ号染色体单体无眼果蝇);或(多只)BO(Ⅳ号染色体单体有眼雌果蝇)×BO(Ⅳ号染色体单体有眼雄果蝇)→后代全为有眼果蝇(BB、BO),基因型为OO的果蝇因缺失两条Ⅳ号染色体而致死。
若无眼基因不位于Ⅳ号染色体上,则(多只)BB或Bb(Ⅳ号染色体单体有眼果蝇)×bb(染色体正常无眼果蝇)→后代中Bb(有眼果蝇)多于bb(无眼果蝇);或(多只)Ⅳ号染色体单体有眼雌、雄果蝇(BB、Bb)交配,子代中会出现无眼果蝇(bb)。
②若无眼基因位于Ⅳ号染色体上,Ⅳ号染色体单体有眼果蝇(BO)减数分裂产生了一个BB配子,可能的原因是该果蝇在减数第二次分裂时,姐妹染色单体分离后基因B和B没有进入两个子细胞中,而是进入了一个细胞中。
答案
(1)BBXaXa、bbXAY
(2)①方法一:
多只Ⅳ号染色体单体有眼果蝇与染色体正常无眼果蝇交配,若子代中有眼、无眼果蝇各占一半,则无眼基因位于Ⅳ号染色体上;若子代中有眼果蝇多于无眼果蝇,则无眼基因不位于Ⅳ号染色体上。
方法二:
多只Ⅳ号染色体单体有眼雌、雄果蝇杂交,若子代中全为有眼果蝇,则无眼基因位于Ⅳ号染色体上;若子代中有眼果蝇多于无眼果蝇,则无眼基因不位于Ⅳ号染色体上(或若子代中出现无眼果蝇,则无眼基因不位于Ⅳ号染色体上)。
②减数第二次分裂时姐妹染色单体分离后进入一个细胞(或减数第二次分裂常)
亮剑高考9 基因位置的判断
(时间:
15分钟)
1.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。
有关杂交实验结果如表所示,下列对实验结果的分析错误的是( )
杂交组合一
P:
刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛
杂交组合二
P:
截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 江苏 专用版 高考 生物 复习 补上 教案