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遗传系谱图解题技巧
遗传系谱图解题技巧
一.熟记常见的遗传病的遗传方式:
“无中生有是隐性,有中生无是显性”
“常染色体显性遗传病:
父母有病,女儿无病”
“常染色体隐性遗传病:
父母无病,女儿有病”
“伴X显性遗传病:
父病女必病,子病母必病”
“伴X隐性遗传病:
母病子必病,女病父必病”
“伴Y遗传病:
父病子必病,传男不传女”
“线粒体遗传病:
母病子女全病”
二.解题一般步骤:
1、显隐性判断
1不需要判断:
教材上以出现过的遗传方式,题干中以明确告知遗传方式的。
2需要判断:
未知的遗传方式
步骤:
无中生有―――隐性(亲代双亲无病子代有病)
有中生无―――显性(亲代双亲有病子代无病)
例:
下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。
若II-7为纯合体,请据图回答:
问题
(1):
甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病;
乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。
Ⅰ、甲病判断解题图例:
Ⅱ、乙病判断解题图例:
2、致病基因位置判断
步骤:
①不需要判断:
教材上以出现过的遗传方式,题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断:
未知的遗传方式
确定致病基因的位置,即是在常染色体上还是在性染色体。
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定,若不符合则是位于常染色体上。
分析:
1确认或排除伴Y遗传。
观察遗传系谱图,如发现父病、子全病、女全不病,则可判定此病为伴Y遗传。
2利用反证法排除X染色体遗传,确定常染色体遗传。
解题流程:
Ⅰ、已确定显性遗传病后,判断致病基因位置
解题图例1:
解题图例2:
Ⅱ、确定隐性遗传后,判断致病基因位置
解题图例1:
解题图例2:
Ⅲ、题干中设置附加条件
没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图,根据题干附加条件考虑。
例:
图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。
Ⅰ4的家庭中没有乙病史。
试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):
(1)甲病的遗传属于染色体性遗传;乙病最可能属于
染色体性遗传。
解题图例:
没有典型系谱图特征,依据题干条件或从可能性方面推断
练习1:
判断遗传方式
39、(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:
(1)______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_________染色体上,为______性遗传病。
解题图例:
3、个体基因型及个体基因型概率确定:
在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型,有时根据提干中附加条件确定。
①个体基因型确定:
(1)、表现型确定基因型
(2)、亲代确定子代基因型
(3)、子代确定亲代基因型(4)、附加条件确定基因型
解题图例:
解题图例:
下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。
若II-7为纯合体,请据图回答:
已知条件:
甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病
乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
问题1:
II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是_________。
解题图例:
②个体基因型概率确定
问题2:
练习:
5号可能基因型概率______________。
问题3:
若II-7为纯合体,III-10是纯合体的概率是__________。
解题图例:
4、近几年高考系谱图中出现遗传病组合类型与题型
Ⅰ、以甲乙两种病为例说明
(1)两种病都属于常染色体遗传病
1、甲乙两种病都是隐性遗传病2、甲乙两种病都是显性遗传病
3、一种显性遗传病一种隐性遗传病
(2)一种病属于常染色体遗传病一种病属于X染色体遗传病
1、常显X隐2、常显X显3、常隐X隐4、常隐X显
(3)两种病都属于X染色体遗传病
1、两种病均是显性2、两种病均是隐性3、一种病是显性一种病是隐性
Ⅱ、遗传病与血型的组合
一种遗传病与ABO血型的组合系谱图
5、概率计算
Ⅰ、理清个体患病情况
以甲乙两种病概率为例说明:
两种病组合情形描述
患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、无甲病(甲正)、无乙病(乙正)、患一种病、患两种病(全病)、全部正常、患病、
Ⅱ、理清两种病组合情形概率含义
正常:
甲正乙正
患两种病:
甲病乙病
患甲病:
甲病乙正+甲病乙病(患两种病)
患乙病:
甲正乙病+甲病乙病(患两种病)
只患甲病:
甲病乙正
只患乙病:
乙病甲正
一种病:
甲病乙正+乙病甲正
无甲病(甲正):
甲正乙病+甲正乙正(全正)
无乙病(乙正):
甲病乙正+甲正乙正(全正)
患病:
甲病乙正+甲正乙病+甲病乙病
Ⅲ、理清两种病组合情形概率关系
说明:
1、计算患甲病概率只考虑甲病,不考虑乙病,乙病可以正常也可以患病。
2、计算患乙病概率只考虑乙病,不考虑甲病,甲病可以正常也可以患病。
3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。
4、概率计算利用加法原理和乘法原理。
Ⅳ、概率计算
例:
(2005年上海高考题)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:
问题:
我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为___________;只患一种病的概率为________;同时患有两种病的概率为________。
解题图例:
先确定11号和13号个体的基因型及每种基因型概率
1、求只患甲病概率:
要求甲病乙正
解题图例:
2、练习:
只患乙病概率:
要求甲正乙病
解题图例:
3、患有两种病的概率:
要求甲病乙病
解题图例:
4、练习:
只患一种病:
甲病乙正+甲正乙病
解题图例:
遗传病与血型的组合
6.课后练习题:
(11分)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。
请据图回答。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于▲染色体上,是▲性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?
▲,原因是▲。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是▲,Ⅰ-2的基因型是▲。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是▲。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为▲的卵细胞和▲的精于受精发育而来,这种可遗传的变异称为▲。
答案:
(1)常显
(2)不一定基因型有两种可能(3)XBXbXBY(4)1/8
(5)23A+X22A+X(或22A+X23A+X)染色体畸变
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