《供应室的感染管理规定》.docx
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《供应室的感染管理规定》
《供应室的感染管理规定》
一、建筑布局要求
1、周围环境清洁无污染源、区域相对独立,内部通风,采光良好;不得建在地下室或半地下室,建筑面积与床位之比0.8~1:
1。
2、邻近手术室、产房和临床科室,或与手术室有物品直接传递专用通道。
3、设工作区域和辅助区域。
工作区域分去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区。
辅助区域包括工作人员更衣室、值班室或休息室、办公室等。
三区划分清楚,区域间有实际屏障,去污区和检查包装区设立人员出入缓冲间和物品通道。
4、工作区域的划分遵循由污到洁;去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区之间设实际屏障。
5、缓冲间设洗手设施,采用非手触式水龙头、洗手液;或速干手消毒剂,无菌物品存放区不设洗手池。
二、人员管理要求
1、按照供应室功能和任务的不同,工作人员与床位之比约2~3:
100(500张床位以下2:
100;500张床位以上3:
100),其中具有护理专业技术职称人员占30%~50%。
2、三基医院护士长具有大专以上学历或中级以上职称,二级医院护士长具有护师以上职称,持有市级以上管理人员岗位培训证书。
3、护理人员和消毒员有定期专业培训。
4、从事操作消毒灭菌设备的工作人员应持有相应的上岗证(如压力容器、低温灭菌设备);消毒员除应具有上述相应上岗证外,还必须具有省(市)级以上消毒灭菌知识专项培训(包括理论和操作)证书。
三、工作质量管理要求
1、物品回收、分类
(1)工作人员回收可重复使用后的医疗器械时,应做好个人防护,戴圆帽、手套(口罩△为可使用)。
供应室物品交换清单记录回收日期、科室、物品名称、规格、数量、回收者等;
阶段水温≤45℃;
④金属器械在终末漂洗程序中应使用润滑剂。
塑胶类和软质金属材料器械,不应使用酸性清洁剂和润滑剂;
⑤定时(1~2年)检查清洁剂泵管是否通畅,确保清洁剂用量准确;⑥设备舱内、旋臂应每天清洁、除垢。
(3)超声波清洗:
主要精密、复杂器械的洗涤
①清洗前应尽可能地将器械上大的污染物去除,将器械放入篮筐中,浸没在水面下,腔内注满水。
水温≤45℃;
②超声清洗时间宜3min~5min,可根据器械污染情况适当延长清洗时间,不宜超过10min;
③终末漂洗应用软化水或纯化水;
④清洗时应盖好超声清洗机盖子,防止产生气溶胶;
⑤应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率。
清洗后的器械需漂洗和精洗,干燥后通过传递窗口进入清洁包装区。
四、器械质量检查(在清洁包装区完成)
(1)目测:
在检查包装区进行,用肉眼观察清洗后器械必须光洁如新,无残留物质,无血渍、锈渍、污渍、腐蚀斑点和水垢,不合格器械通过传递窗到去污区重新清洗;
(2)每月至少随即抽查3~5个待灭菌包内清洗物品的质量,并记录,不合格器械重新清洗;
(3)器械功能检查:
检查器械功能的完好性、灵活性、咬合性等,刀刃器械、穿刺针的锋利度及器械是否干燥等;
(4)各类器械清洗后,禁止采用放置在空气中自然干燥的方法。
3、器械的包装
(1)包装前检查包布有无破损;新包布使用前需洗涤去浆处理;重复使用的包布必须一用一清洗,干燥后利于蒸汽穿透;
(2)盘、盆、碗类物品,应单个包装,包装时应打开盖子,多个包装时,所有器皿的开口应朝向同一个方向;摞放时,器皿间用吸湿毛巾、纱布或医用吸水纸隔开,以利于蒸汽的穿透;
(4)灭菌包掉落在地或误放不洁处,应视为污染。
6、灭菌物品的储存管理
(1)灭菌物品存放区应由专人管理,按规定着装,并注意手卫生,其他无关人员不得入内;
(2)所有灭菌物品存放前应仔细检查,符合要求才能进入灭菌物品存放区储存;
(3)灭菌物品应放在洁净的橱柜内或存放架上;存放架(橱)必须离地面20~25cm,离天花板50cm,离墙5cm处储存;
(4)灭菌物品存放区应清洁、干燥。
温度应低于24℃,相对湿度应<70%;(5)灭菌物品分类放置、位置固定、标识清楚,按有效期顺序排列,严禁过期;
(6)灭菌物品存放的有效期:
在温度低于24℃、湿度低于70%的存放条件下,棉布包装材料的无菌物品有效期为7~14天;其他包装材质按照产品说明的有效期使用;
(7)已灭菌物品不得与未灭菌物品混放。
7、灭菌物品的发放
根据使用科室的需要,按照规定的路线由专人、封闭运送车或容器加防尘罩进行发放,并作好发放时的记录,包括物品发放日期、科室、物品名称、规格、数量、发放者、接受者等内容。
发放灭菌物品时应注意:
(1)发放前首先检查包装的完整性,包外化学指示胶带变色情况,有效期或是否湿包。
有疑问时,应重新进行清洗包装和灭菌处理;
(2)发放灭菌物品的运送车、容器等工具应每日清洁,有污染时消毒干燥后使用;
(3)从灭菌物品存放区发出的物品不能再退回存放区,可暂存于无菌物品发放处,尽快发放。
过期灭菌物品须从存放区取出,重新进行清洗包装和灭菌处理。
五、植入物及租借外来器械管理要求
1、必须制定植入物和外来器械管理制度。
2、在手术中使用的植入物(未经工业灭菌的)及租借手术器械,必须由供
七、监测要求
1、使用中的消毒剂监测
(1)浓度监测。
使用中的消毒剂应定期检测其有效浓度,以确保消毒剂的浓度在使用范围内。
(2)细菌染菌量监测。
消毒剂每季度一次;灭菌剂每月监测一次。
2、压力蒸汽灭菌效果监测
(1)物理监测。
每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
监测不合格的灭菌物品不得发放。
(2)化学监测。
应进行包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位。
监测不合格的灭菌物品不得发放。
(3)生物监测。
应每周监测一次,有植入物时应每批次进行生物学监测。
监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理。
3、干燥灭菌的监测
(1)物理监测。
每灭菌批次应进行物理监测。
监测不合格的灭菌物品不得发放。
(2)化学监测。
每一灭菌包外应使用包外化学指示物,每一灭菌包内应使用包内化学指示物,并置于最难灭菌的部位。
监测不合格时,灭菌物品不得发放。
(3)生物监测。
应每周监测一次。
监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来尚未使用的灭菌物品,重新处理。
4、环氧乙烷灭菌监测
(1)物理监测。
每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、相对湿度、压力、时间等灭菌参数。
灭菌参数应符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。
监测不合格的灭菌物品不得发放。
(2)化学监测。
每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志。
每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。
监测不合格时,灭菌物品不得发放。
(3)生物监测。
每灭菌批次应进行生物监测。
监测不合格时,应尽快召回
第二篇:
消毒供应室感染管理制度消毒供应室感染管理制度
一、严格区分污染区、清洁区、无菌区、采用强行通过方式,路线不逆行。
二、污染、清洁、无菌物品分窗收发,分室存放,设单独窗口发放,严格控制外来人员入内。
三、严格掌握各种医疗器材的洗涤、包装、消毒技术规程。
四、包布容器保持清洁、干燥、完整、一用一洗。
五、各种消毒包应有明显灭菌标志,如名称、消毒日期、有效期、责任人、消毒者。
标志不清,记录不全均不得发放。
六、严格掌握高压灭菌操作技能,每包放化学指标剂,每日做b-d试验,每锅有物理监测记录,每月一次生物检测。
七、进入无菌室必须更衣、换鞋、洗手,无菌物品每月一次细菌培养,每月一次空气、工作人员手、物体表面、消毒液培养。
八、每天一次紫外线照射,灯管二周一次95%酒精擦拭。
九、一次性用品及医疗废物管理
1、注射器、输血器、输液器等由供应室统一领取并进行质量验收,未拆除外包装放入专室内,已拆除外包装可放入无菌物品存放间。
2、使用后由供应室一对一以旧换新,统一毁型,浸泡消毒(1000mg/l康威达浸泡1小时)实行登记签名。
3、医疗废物由专人负责分类、装箱,每1—2天由废物处置中心专用车回收,做好登记签名工作。
4、回收点保持环境卫生,堆放整齐,门窗加固防盗。
手术室感染管理制度
1、手术室布局合理,分污染区、清洁区、无菌区,区域间标志明确。
2、手术室设无菌手术间、一般手术间、隔离手术间,隔离手术室有醒目标志,并靠近手术室入口处。
3、手术器具及物品必须一用一灭菌,能高压蒸汽灭菌的应避免使用化学灭菌剂浸泡灭菌。
4、使用后手术用器具及物品应先除污染,彻底清洁干净,再消毒灭菌,其中感染病人用过的医疗器材和物品,应先消毒彻底清洁干净,再消毒灭菌。
5、麻醉用品应定期清洁、消毒,接触病人的用品应一用一消毒,连续使用的氧气湿化瓶、雾化器、呼吸机管道,必须每日消毒,用毕终末消毒,干燥保存,湿化液应用灭菌水。
6、洗手刷应一用一灭菌,洗手开关采用感应式。
采用消毒液体皂,擦手毛巾一用一灭菌。
7、手术人员入室必须更换衣裤、鞋帽,去除首饰、项链,头发不得外露,有严重呼吸道感染不宜上手术台,工作人员外出必须更换衣服、鞋。
8、医务人员必须严格遵守消毒灭菌制度和无菌技术操作规程。
9、严格执行卫生,消毒制度,必须湿式清洁,每周五下午为固定卫生日。
10、严格参观制度,严格限制手术室内人员数量,手术期间避免频繁开门。
11、隔离病人手术通知单上应注明感染情况,严格隔离管理,术后器械及物品双消毒,手术间严格终末消毒。
12、手术废弃物品应装入黄色塑料袋内,锐利刀片、缝针等物品装入锐器盒内,封闭运送,无害化处理。
13、接送病人的平车定期消毒,车轮应每次清洁。
第三篇:
供应室医院感染管理制度供应室医院感染管理制度
(一)一般消毒隔离措施
l、工作人员衣帽整齐,进入无菌物品存放间应更换拖鞋。
严格遵守各项操作规程和消毒隔离制度,周围环境无污染源。
2、供应室划分清洁区、半污染区、污染区。
区域间应有实际屏障:
路线及人流、物流清楚;由污到洁,强制通过,不得逆行。
3、各室桌面、地面每日用消毒液擦拭,每月大扫除一次,保持各室的清洁整齐。
4、凡回收的弯盘、镊子、引流瓶、导尿管等均再用消毒液浸泡消毒后刷洗、擦干、再灭菌。
5、供应室对各科带有标记的特殊感染(如绿脓杆菌、破伤风杆菌、气性坏疽)病人用过的物品均采用双蒸高压灭菌法。
6、供应室无菌送货车与回收车分开,并有明显标记,用后消毒液擦拭。
7、各种包布一用一洗一更换,保证无缺损。
(二)压力灭菌锅效果的监测
1、每日晨对所用灭菌锅作b—d试验,b—d包内指示卡和包外指示带均匀一致变色合格,被视为灭菌锅运转正常。
2、所有灭菌锅每月进行生物监测一次。
3、消毒员随时检查灭菌锅的压力、温度、运转情况,每锅有记录,确保消毒灭菌效果。
4、高压灭菌与环氧乙烷灭菌物品分开放置,避免混淆。
(二)一次性使用注射器的管理
1、每批号注射器抽样5%进行细菌培养、热原和微粒检测,符合国家标准方能发货。
2、一次性使用无菌物品专室、专柜放置,存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙≥5cm。
(四)无菌物品存放间的管理
1、无菌物品存放间地面、桌面、柜内每日用消毒液擦拭。
2、无菌物品存放网每日紫外线照射l小时,每月空气培养一次,记录完整。
3、无菌物品存放间护士严格核查灭菌日期、灭菌效果(观察每一无菌包上的化学指示胶带变色是否正常),并按时间顺序发放物品。
第四篇:
消毒供应室感染管理制度消毒供应室感染管理制度
1.严格执行部颁《医院工作制度》、《消毒管理办法》有关供应室管理的规定。
健全岗位责任制、物品洗涤、包装、灭菌、存放、质量监测、物资管理等制度。
加强关于“输液、输血器、注射器洗涤操作规程";“输液、输血器、注射器洗涤质量检验标准"贯彻执行。
做好一次性注射器具的回收、消毒工作。
2.分设洗涤组、包装组、敷料组、消毒组、发放组、器械组和质检组(或由药剂科代检)。
将针头、注射器、输液管与其它各种器材、导管分室处理。
已消毒区和未消毒区必须严格分开。
3.供应室人员必须树立严肃认真的工作态度,严格无菌观念,认真执行各项技术操作规程和质量检验标准、熟悉各种器械、物品的性能、消毒方法和洗涤操作技术,做到供应物品的适用和绝对无菌,确保医疗安全。
4.质量控制。
由于护士长或质量监督员负责对原材料的质量检查,并对供应的无菌医疗用品进行定期定量质量监测。
建立热原反应原因追查制度,和热原反应发生情况月报制度。
凡发生热原反应,必须立即向所属药检部门报告,并送检有关输液、注射器具及药品。
5、内部布局合理,分污染区、清洁区、无菌区,三区划分清楚,•区域间应有实际屏障;路线及人流、物流由污到洁,强制通过,不得逆行。
天花板、墙壁、地面等应光滑、耐清洗,避免异物脱落。
周围环境无污染.
6、有物品回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、存储、发送全过程所需要的设备和条件。
7、压力蒸汽灭菌操作程序按《医院消毒技术规范》,灭菌合格物品应有明显的灭菌标志和日期,专室专柜存放,在有效期内使用。
下收下送车辆,洁污分开,每日清洗消毒,分区存放。
8、一次性使用无菌医疗用品,拆除外包装后,方可移入无菌物品存放间,其使用与管理见第五章第五节。
9、有明确的质量管理和监测措施。
对购进的原材料、消毒洗涤剂、试剂、设备、一次性使用无菌医疗用品等进行质量监督,杜绝不合格产品进入消毒供应室。
对消毒剂的浓度、常水和精洗用水的质量进行监测;对自身工作环境的洁净程度和初洗、精洗、组装、灭菌等环节的工作质量有监控措施;对灭菌后成品的包装、外观及内在质量有检测措施。
•
第五篇:
胃镜室感染管理规定胃镜室医院感染管理制度
一、环境卫生
(1)保持室内整洁,诊疗区域每日通风清洁。
(2)诊疗台面、物体表面及地面保持清洁,有污染时应先去除污染物,然后用含氯消毒剂擦拭。
(3)物品按照无菌、清洁、污染分开,有序放置。
二、人员管理
1、胃镜室工作人员必须经过医院感染相关知识培训,包括胃镜的清洁、消毒、灭菌;掌握内镜清洗消毒,严格执行操作规程。
2、掌握自身防护知识,操作和清洗内镜时,应穿戴防护用品,包括工作服、防渗漏围裙、戴口罩、帽子、橡胶手套,配备防护眼镜和面罩。
3、进行胃镜诊疗前需对病人做hbsag、抗-hcv、抗-hiv筛查,凡检测阳性者、已知特殊感染患者等,应安排在每日检查的最后。
三、胃镜清洗消毒质量管理
(一)胃镜及清洗消毒设备的配备
1、基本清洗消毒设备。
包括专用流动水清洗消毒槽(四槽或五槽)、负压吸引器、超声清洗器、高压水枪、干燥设备、计时器、通风设施,消毒、灭菌器械,50ml注射器、各种刷子、纱布、棉棒等消耗品。
3、清洗消毒剂。
多酶洗液、适用于胃镜的消毒剂、75%乙醇。
4、使用的消毒剂、消毒器械或者其他消毒设备,必须符合《消毒管理办法》的规定。
1、每日诊疗工作结束,用75%的乙醇对消毒后的内镜各管道进行冲洗、干燥,储存于专用洁净柜或镜房内。
镜体应悬挂,弯角固定钮应置于自由位。
储镜柜内表面或者镜房墙壁内表面应光滑、无缝隙、便于清洁,每周清洁消毒一次。
2、非一次性使用的口圈可采用高水平化学消毒剂消毒后用无菌水彻底冲净残留消毒液,干燥备用。
注水瓶内的用水应为无菌水,每天更换。
(四)胃镜的清洗与消毒
胃镜使用后应立即用湿纱布擦去外表面污物,并反复送气与送水至少10秒,取下胃镜并装好防水盖,再进行清洗消毒。
具体步骤详见软式内镜清洗消毒流程。
四、胃镜消毒灭菌效果监测及登记要求
1、消毒后的胃镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录。
消毒后的胃镜合格标准为:
细菌总数<20cfu/件,不能检出致病菌。
2、胃镜室要做好胃镜清洗消毒的登记工作,登记内容包括病人姓名、使用胃镜型号、清洗时间、消毒时间、清洗人等事项。
3、消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果,消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限。
感控科xx年8月1日
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- 供应室的感染管理规定 供应 感染 管理 规定