传染病.docx

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传染病

1.炭疽

由炭疽杆菌引起的各种家畜、野生动物和人共患的一种急性、热性、败血性传染病。

其病变的特点是败血症变化、脾脏显著增大、皮下和浆膜下有出血性胶样浸润血液凝固不良。

炭疽杆菌：

G阳性杆菌，兼性需氧，且呈竹节状，有荚膜，无鞭毛。

病畜体内的菌体不形成芽胞，一且暴露空气中，在12一42℃条件下，可形成芽胞，炭疽杆菌菌体的抵抗力不强，但芽胞的抵抗力很强。

传染源及途径：

病畜。

主要经消化道感染（采食污染的饲料饲草和饮水）。

其次是通过皮肤感染（叮咬），也可通过呼吸道感染。

潜伏期一般为1~5天

易感动物：

草食兽最易感，包括羊、牛、驴、马、水牛、骆驼、鹿和象等，小鼠和琢鼠易感。

人也易感。

本病常呈地方流行性。

夏季雨水多，洪水泛滥，吸虫昆虫多易发生传播。

有不少地区爆发是因从疫区输入病畜产品，如骨粉、皮革、羊毛等而引起。

病变急性炭疽为败血症病变。

炭疽尸体腹胀明显，尸僵不全，天然孔有黑色血液，粘膜发绀，血液不凝呈煤焦油样。

全身多发性出血，皮下、肌间、浆膜下胶样水肿。

脾肿大2一5倍，脾髓软化如糊状。

切面呈砖红色，出血。

肠道出血性炎，有的在局部形成痈。

诊断

可疑炭疽病死畜，禁止剖检，可切下一块耳朵，或者用消毒棉拭子浸透血液，涂片送检。

镜检:

濒死期末梢血液或脾脏制成涂片，用瑞氏染液染色，若见有多量有荚膜、菌端平直的粗大杆菌，并结合临诊表现，可诊断为炭疽。

培养:

采取病料如血液、渗出液或组织作分离培养或接种动物用。

如为毛发、骨粉等污染的材料，制成悬液，加热60℃30分钟，接种普通琼脂。

可疑菌落，可作荚膜、动力测定，必要时，也可进行串珠及噬菌体试验。

动物接种:

用培养物悬液或病料悬液，皮下接种豚鼠和小鼠数只。

接种后观察14天，常于接种后1~4天死亡。

镜检，分离菌体进行鉴定。

防治

预防措施:

经常或近年内曾发生炭疽地区的易感动物，每年应作预防接种。

常用菌苗有无毒炭疽芽胞苗

扑灭措施:

发生该病时，应立即上报疫情，划足疫区，封锁发病场所，实施一系列防疫措施。

病畜隔离治疗，可疑者用药物防治，假定健康群应紧急免疫接种。

血清疗法:

抗炭疽血清是治疗病畜的特效制剂，病初应用有良效。

药物治疗:

可选用青霉素、土霉素、链霉素及氯霉素等抗生素。

山羊、绵羊发病后因病程短促往往不及救治，因此可采用预防性给药。

消毒:

全场应彻底消毒，尸体应焚烧或深埋处理。

封锁:

禁止动物出入疫区和输出畜产品及草料，禁止食用病畜乳、肉。

在最后一头病畜死亡或痊愈后15天时解除封锁，解除前再进行一次终末消毒。

2.结核病

由结核分枝杆菌所引起的人畜和禽类的一种慢性传染病。

表现为多种组织器官形成肉芽肿和干酪样、钙化结节病变。

病原结核分枝杆菌主要有三个型；即牛型、人型和禽型。

无芽胞和荚膜，也不能运动，为革兰氏染色阳性菌，用一般染色法较难着色，常用抗酸染色法。

结核杆菌在外界环境中生存力较强。

对干燥和湿冷的抵抗力强，对热抵抗力差，60℃30分钟即死亡。

本菌对链霉素、异烟肼、对氨基水杨酸和环丝氨酸等药物敏感。

传染源：

结核病患畜，特别是通过各种途径向外排菌的开放性结核患畜。

呼吸道和消化道。

家畜中牛最易感，特别是奶牛，猪和家禽亦可患病，羊极少发病。

免疫和发病机理

结核杆菌是细胞内寄生的细菌。

机体抗结核病的免疫基础是细胞免疫反应

症状：

潜伏期长短不一，短者十几天，长者数月甚至数年。

病变

病理学特点是在器官组织发生增生性或渗出性炎或两者混合存在。

这种变化主要见于肺和淋巴结。

牛结核肉眼病灶：

最常见于肺、肺门淋巴结、纵隔淋巴结，其次为肠系膜淋巴结和头颈部淋巴结。

在肺脏或其它器官常有很多突起的白色或黄色结节，切开后有干酪样坏死，有时钙化。

胸、腹腔浆膜可发生密集的结核结节，粟粒至豌豆大半透明或不透明的灰白色结节，即珍珠病。

诊断当畜禽发生不明原因的渐进性消瘦、咳嗽、肺部异常、慢性乳腺炎、顽固性下痢、体表淋巴结慢性肿胀等，可作为疑似本病的依据。

病畜死后可根据特异性结核病变，不难作出诊断，必要时进行微生物学检验。

用结核菌素作变态反应，对畜禽（或鸡群）进行检疫，是诊断本病的主要方法。

防控

主要采取综合性防疫措施，防止疾病传入，净化污染群，培育健康畜群。

健康牛群平时加强防疫，检疫和消毒措施，防止疾病传入。

每年春秋两季定期进行结核病检疫，发现阳性病畜及时处理。

污染牛群反复进行多次检疫，淘汰污染群的开放性病畜及生产性能不好的结核菌素反应阳性病畜。

假定健康牛群应在第一年每隔三个月进行一次检疫，直到没有一头阳性牛出现为止。

然后再在一至一年半的时间内连续进行3次检疫。

如果三次均为阴性反应即可改称为健康牛群。

3.病原布鲁氏菌属

有6个种，马耳他布鲁氏菌、流产布鲁氏菌、猪布鲁氏菌、林鼠布鲁氏菌、绵羊布鲁氏菌和狗布鲁氏菌。

布鲁氏菌的抵抗力和其他不能产生芽胞的细菌相似。

传染源：

病畜及带菌动物（包括野生动物）。

最危险的是受感染的妊娠母畜，它们在流产或分娩时将大量布鲁氏菌随着胎儿、胎水和胎衣排出。

传播途径：

1.消化道，即通过污染的饲料与饮水而感染。

2.皮肤感染：

可通过无创伤的皮肤，如果皮肤有创伤，则更易为病原菌侵入。

3.吸血昆虫可以传播本病。

易感动物：

范围广，主要是羊、牛、猪。

流产布鲁氏菌主要宿主是牛，马耳他布鲁氏菌主要宿主是羊。

症状牛潜伏期2周至6个月。

母牛最显著的症状是流产，胎衣滞留。

公畜辜丸炎。

病变胎衣呈黄色胶冻样浸润，有些部位覆有纤维蛋白絮片和脓液，有的增厚而杂有出血点。

绒毛叶部分或全部贫血呈黄色，胎儿胃特别是第四胃中有淡黄色或白色粘液絮状物，淋巴结、脾脏和肝脏有程度不等的肿胀，有的散有炎性死灶。

诊断流行病学资料，流产，胎儿胎衣的病理损害，胎衣滞留以及不育等都有助于布鲁氏菌病的诊断，但确诊只有通过实验诊断（病原体的检出及特异抗体的证明）才能得出结果。

布鲁氏菌病实验诊断：

1.细菌学检查，2.血清学试验：

血清凝集试验、补体结合试验、乳环状试验,变态反应，间接血凝试验、酶联免疫吸附试验、荧光抗体法等。

防控"预防为主"，在末感染畜群中，防止本病的传入：

引进种畜或补充畜群时，要严格执行检疫。

还应定期检疫（至少一年一次），发现阳性动物，即应淘汰。

消灭本病的措施是检疫、隔离、控制传染源、切断传播途径、培养健康畜群及主动免疫接种。

4.口蹄疫

口蹄疫是偶蹄兽的一种急性、热性、高度接触性传染病。

临诊特点为口腔粘膜、蹄部和乳房的皮肤发生水疱和溃烂，1-6号病：

猪水泡病、马瘟、马传贫、鸭瘟、口蹄疫、牛瘟

口蹄疫的危害性

易感动物的广泛，偶蹄兽多见；毒力强；传播迅速，流行面广，生产性能下降，防治费用高；病原的类型比较多；病毒的易变性，常有新的亚型出现。

一、病原口蹄疫病毒属于微核糖核酸病毒科中的口蹄病毒属，单股RNA，为最小的动物RNA病毒。

高温、阳光（紫外线）对病毒有杀灭作用，酸和碱对口蹄疫病毒的灭活作用很强。

2—4%氢氧化钠、30%草木灰水、3—5%甲醛溶液、0.2—0.5%过氧乙酸、4%的碳酸钠溶液等均为FMDV良好的消毒剂。

二、流行病学

易感动物：

偶蹄兽，有时从猪体内分离的毒株对猪有高度致病力，而牛则不易感；人也感染。

传染源：

患病动物和带毒动物，病愈动物可长期带毒。

传播途径：

消化道、伤口、精液。

可发生远距离跳跃式传播。

本病的流行特点是：

传染快、流行广、发病率高，同一时间内，往往牛、羊、猪一起发病；但有时牛、羊发病，猪少发或不发；有时只猪发病，牛羊少发或不发。

一年四季均可发生，但寒冷时易发，夏天少。

五、诊断

如要对流行的病毒的血清型进行鉴定，可采取病牛舌面水疱或猪蹄部水疱皮或水疱液，置50%甘油生理盐水中迅速送有关单位鉴定。

口蹄疫猪传染性水疱病

易感动物偶蹄兽猪

酸抵抗力半小时灭活不被灭活

流行特点传播迅速、流行广传播慢，多见商品猪场

吻突水泡1/3有水泡1%，很少

对仔猪的致病力90%以上很少

对小鼠的致病力全部死亡致死2日龄小鼠

免疫学方法检查反向间接血凝反向间接血凝

六、防控防、检、消、杀、免

1、平时的预防措施不从有病地区（或国家）购进动物或产品。

2、发生口蹄疫时的扑灭措施

（1）上报疫情，确定诊断，疫区内所有畜群作紧急预防接种。

（2）划定疫区，严格封锁。

注意疫区要封严、疫点要封死。

（3）捕杀病畜及同群畜，及时清除传染源。

（4）疫点内最后一头病畜消灭之后，14天内不出现新病例时可解除封锁。

（5）消毒，疫点严格消毒，粪便堆积发酵处理。

（6）疫区和受威胁区进行预防接种，发生口蹄疫时，立即用灭活苗注射。

5.狂犬病

俗称疯狗病，是由病毒引起的一种急性接触性传染病。

临诊特征是神经兴奋和意识障碍，继之局部或全身麻痹而死。

重要的人兽共患病，病死率达100%。

病原

狂犬病病毒属于弹状病毒科、狂犬病病毒属。

病毒粒子呈子弹形或试管状。

病毒在动物体内主要存在于中枢神经组织唾液腺和唾液内。

病毒通过实验动物的继代，能减弱其对人畜的毒力，并可用来制备弱毒疫苗。

潜伏期的变动很大，这与动物的易感性，伤口距中枢的距离，侵入病毒的毒力和数量有关，一般为2~8周，最短8天，长者可达数月或一年以上。

症状（犬）

1·前驱期或沉郁期病犬精神沉郁，不听使唤。

病犬食欲反常，喜吃异物，唾液分泌逐渐增多，后躯软弱。

2·兴奋期或狂暴期此期约2~4天。

病犬高度兴奋，表现狂暴并常攻击人畜。

狂暴的发作往往和沉郁交替出现。

病犬常在野外游荡，咬伤人畜，随着病势发展，陷于意识障碍，反射紊乱，狂咬。

动物显著消瘦，吠声嘶哑，流涎和夹尾等。

.

3·麻痹期约1~2天，麻痹急剧发展，流涎显著，不久四肢及后躯麻痹，卧地不起，最后因呼吸中枢麻痹或衰竭而死n一般呈狂暴型，症状与犬相似，但病程较短，出现症状后2~4天死亡。

诊断

临诊比较困难。

如果患病动物出现典型的病程，则结合病史可作出初步诊断，但是因为患狂犬病

的犬，早在出现症状前1~2周内即已从唾液中排出病毒，所人被可疑病犬咬伤后，应及早对可疑病犬作出确诊。

紧急防控措施：

患狂犬病的动物或可疑动物咬伤，应及时对伤口彻底消毒处理，最好先让伤口局部出血，后用肥皂水、酒精等消毒处理。

.迅速用狂犬病疫苗进行紧急接种，使被咬动物在病的潜伏期内就产生主动免疫，可免于发病。

6.日本乙型脑炎

病又称流行性乙型脑炎（乙脑）是由日本脑炎病毒引起的人畜共患传染病。

马：

脑炎

猪：

流产、死胎、睾丸炎

人：

脑炎、高热、头痛、颈强直、共济失调等

其它动物：

隐性感染

病原日本乙型脑炎病毒

1．黄病毒科黄病毒属2．有囊膜，其表面突起具有血凝性。

3．本病毒能在小鼠组织内传代，最适宜鸡

流行病学

传染源：

带毒动物在毒血症阶段（不论有无症状均出现毒血症3~7天）

猪：

感染率为100%，对人乙型脑炎流行有促进作用

马：

感染率为：

90%

蚊：

可带毒过冬，经卵传代，作为长期贮存宿主

传播途径：

蚊子叮咬，库蚊特别是三带喙库蚊（主要传播媒介）

易感动物：

马、猪、牛、羊、鸡、鸭各野鸟都可感染。

马最易发病,人次之，其它动物，隐性感染。

季节性：

严格季节性，7~9月（90%的病例）

症状：

发病率低，隐性感染多。

潜伏期4~15天,T：

39.5~41.0℃，精神沉郁，食欲废绝，并于1~2天体温下降而趋向恢复正常，持续高热病例出现神经症状，预后不良。

神经症状有麻痹、痉挛、狂燥、沉郁、嗜眠等。

多数死亡，即使恢复也残留弱视、麻痹等后遗症。

病变：

剖解变化轻微，可见脑脊髓增多,软脑膜和实质充血、出血、水肿。

防控:

：

防蚊、灭蚊：

重要措施。

注射疫苗：

5月份对4月~12月幼驹注射乙脑弱毒苗2ml。

7.破伤风

又名"强直症"，是由破伤风梭菌经伤口感染引起的急性、中毒性传染病。

临诊主要表现骨胳肌持续性痉挛和对刺激反射兴奋性增高。

家畜均有易感性，其中单蹄兽最易感，猪、羊、牛次之，人对破伤风易感性也很高，幼年较老年易感。

破伤风梭菌广泛存在于施肥的土壤、街道尘土及腐臭淤泥中，家畜及人的粪便中也可能存在。

传播途径：

最常见于各种创伤。

本病通常表现零星散发。

第三章猪的传染病

1.猪瘟

猪瘟为猪的高度传染性疫病，可分为急性、亚急性、慢性、非典型或不明显型猪瘟。

野毒株的毒力变化很大，强毒株急性疾病、中等毒力引起亚急性和慢性。

最常用的细胞：

猪肾cell。

猪肉、肉制品中可保存感染性效用，0.2%氢氧化钠最适消毒药。

流行病学

传染源：

病猪：

重复传染源程序CSFV通过口鼻、唾液分泌物、尿和粪排出。

带毒猪：

慢性感染猪一直到死后都是连续式间隙性排毒。

先天感染的仔猪：

怀孕母猪接触到慢性CSFV---子宫胎儿：

死胎、弱胎（很快死亡）健康出生（部份）存活数月--病毒扩散源。

先天性持续感染是CSF最重要的流行病学，特别是以弱毒为主的地区。

传播途径：

主要是口、鼻腔，间或通过结膜生殖道和皮肤擦伤。

猪及制品长距离转移、机械性载体传播（卡车、牧民、兽医等）

易感动物：

猪和野猪。

临床症状

急性型：

开始仅几只显示症状，表现为呆滞、不愿活动、怕冷，厌食，结膜炎（脓性分泌物质）病初便秘，排尿下痢，有的呕吐。

少数痉挛，很快死亡。

大多消瘦，后肢麻痹，可见腹部、鼻耳、四肢中部出现紫色区。

大多数10~20天死亡。

亚急性：

没有急性严重，一般在30天内死亡。

慢性：

分为3期，急性期、中期临床症状改善，后期：

病情加重、厌食沉郁，死前体温增高。

可存活100天。

迟发性：

先天感染CSFV的后遗症，相当长时间无病状态，数月后轻度厌食、沉郁、结膜炎，后肢麻痹等，T正常，大多数存活6个月以上。

先天性CSFV感染可造成流产、木乃伊、畸形、死胎、弱仔猪（震颤）等。

病理变化

急性到亚急性病例，败血症变化，各种大小的多发性出血。

淋巴结：

肿胀、水肿、出血呈大理石样。

心脏、膀胱等点状出血。

脾：

梗死（具有诊断意义），黑色、大小不一，从表面上轻轻隆起。

诊断

实验室诊断：

冰冻切片直接荧光抗体：

常用扁桃体，应注意区别是否感染BVD，可采用McAb。

ELISA：

单抗可区分BVDV和CSFV。

防控

防止CSFV的传入：

无CSF的国家禁止从有CSF的国家进口生猪、猪肉和销有经过高温处理的猪肉制品。

对猪群进行免疫、有CSF流行的国家猪瘟弱化弱毒苗。

六周龄免疫的猪，需在5月龄左右再免疫一次。

程序：

20日龄首免，55~65日龄二免。

可适当增加疫苗的病毒量来降低母抗的影响。

猪瘟免疫失败的原因分析

.种猪群的带毒猪，造成仔猪胎盘垂直感染；

.经胎盘垂直感染的后天存活猪可产生带毒的先天免疫耐受猪；

.带毒妊娠母猪所产死胎或存活的带毒猪污染环境，造成易感猪感染发病；

.猪群中存在着其它疾病感染。

疫苗质量不高；

.疫苗管理不当；

.免疫程序不合理；

.饲养管理不科学；

.饲料质量问题；

.环境污染；

.滥用药物。

2.猪丹毒

猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种传染病，有急性型、亚急性型和慢性增生病灶。

病原学：

猪丹毒杆菌一种G+菌，具有明显的形成长丝倾向。

传染源：

最重要的带菌者是猪，35-50%健康猪扁桃体带菌。

多种哺乳动物、鸟类：

广泛疫源。

被感染猪污染的猪舍土地：

为传播提供了一个暂时的重要媒介。

传播途径：

消化道:

污染饮水饲料,加工场废料,鱼粉（用于饲料），皮肤：

损伤的皮肤，吸血昆虫叮咬。

易感动物：

猪（主要）:

3月-1岁特别易感、小猪有母抗保护。

牛、羊、马、鸡：

有发病的报道。

人：

类丹毒

诱因:

寄生虫病可增加猪丹毒的严重性。

黄曲霉素、环境和应激因素（营养、湿度、疲劳）

临床症状

急生败血型:

最常见。

T：

42-43℃，食欲废绝，不愿走动，卧地，呼吸迫促，粘膜发绀，皮肤潮红，以耳颈背等部位多见。

病程3-4天，病死率80%左右。

亚急性疹块型：

比急性型轻微。

特征是皮肤表面出现疹块。

方块型、菱形稍突出于皮肤表面，1-数厘米，几个到几十个不等。

慢性：

最普遍。

特征是关节炎。

有的出现心功能不全。

病变

特征性的菱形疹块病灶是唯一具有诊断意义的病变。

急性型：

败血症的变化。

疹块型：

皮肤疹块为主。

慢性型：

主要病变增生性，非化脓性关节炎（最常见附关节、肘关节）

治疗

血清：

23kg以下5-10ml、45kg以下为20-40ml，早期使用。

青霉素（最有效）：

无抗药性的报道,2-5万单位/kg

其它：

四环素、林可霉素、泰乐菌素等也有效血清+青霉素效果好。

预防

通过猪群的保健措施（包括免疫接种）的全面实施来达到。

种猪商品猪实施计划免疫（弱毒苗、灭活苗或三联苗）。

一般管理措施：

从无病地区引猪、隔离（至少30天），良好的卫生条件。

3.沙门氏菌病

又名副伤寒，是各种动物由沙门氏菌属细菌引起的疾病总称，临诊上多表现为败血症和肠炎，也可使怀孕母畜发生流产。

许多血清型沙门氏菌，可使人感染和发生食物中毒。

病原：

沙门氏菌属，革兰氏阴性杆菌。

流行病学

属中的许多类型对人、家畜和家禽以及其他动物均有致病性。

各种年龄的畜禽均可感染，但幼年畜禽较成年者易感。

在猪，本病常发生于6月龄以下的仔猪，以1一4月龄者发生较多。

传染源：

病畜和带菌者是本病的主要传染源。

传播途径：

1.它们可由粪便、尿、乳汁以及流产的胎儿、胎衣和羊水排出病菌，污染水源和饲料等，经消化道感染健畜。

2.交配或人工授精可发生感染。

3.子宫内感染也有可能。

有人认为鼠类可传播本病。

4.内源感染，病菌连续通过若干易感家畜，毒力增强而扩大传染。

发病诱因：

下列因素可促进本病的发生:

环境污秽、潮湿，栅舍拥挤，粪便堆积;饲料和饮水供应不良;长途运输中气候恶劣、疲劳和饥饿、内寄生虫和病毒感染。

症状症状

l仔猪副伤寒：

主要由猪霍乱沙门氏杆菌和伤寒沙门氏杆菌

l症状:

急性病例发烧40℃左右，鼻端、耳和四肢末端皮肤紫绀，营养情况良好，其它无特异症状。

慢性病例消瘦，毛租乱，下痢。

粪便呈粥状或水样，黄褐、灰绿或黑褐色，恶臭;发生肺炎时有咳嗽和呼吸快等症状。

不死的猪发育停滞，成僵猪。

诊断

l根据流行病学、临诊症状和病理变化，只能做出初步诊断，确诊需从病畜（禽）的血液、内脏器官、粪便，或流产胎儿胃内容物、肝、脾取材，做沙门氏菌的分离和鉴定。

预防：

1.本病应加强饲养管理，消除发病诱因，保持饲料和饮水的清洁、卫生。

2.猪的副伤寒菌苗，必要时可选择使用。

治疗：

可选用经药敏试验有效的抗生素，如土霉素、氟本尼考、氧氟沙星等，并辅以对症治疗。

磺胺类药物也有疗效，可根据具体情况选择使用。

4.巴氏杆菌病

l巴氏杆菌病是主要由多杀性巴氏杆菌所引起的，发生于各种家畜、家禽和野生动物的一种传染病的总称。

急性病例以败血症和炎性出血过程为主要特征。

l猪巴氏杆菌病又称猪肺疫

病原多杀性巴氏杆菌病原多杀性巴氏杆菌革兰氏染色阴性，病料涂片用瑞氏、姬姆萨

流行病学

l传染源群中发生巴氏杆菌病时，往往查不出传染源。

一般认为家畜在发病前已经带菌。

l传播途径

1.消化道：

病畜由其排泄物、分泌物不断排出有毒力的病菌，污染饲料、饮水、用具和外界环境，

2.呼吸道：

由咳嗽、喷嚏排出病菌，通过飞沫传染，

3.吸血昆虫、皮肤、粘膜的伤口也可发生传染。

l一般情况下，不同畜、禽间不易互相感染。

本病的发生一般无明显的季节性，本病一般为散发性，有时可呈地方流行性。

家禽，特别是鸭群发病时，多呈流行性。

症状

l猪:

又称肺疫潜伏期1一5天，临诊上一般分为最急性、急性和慢性。

l最急性型俗称“锁喉风”，突然发病，迅速死亡。

l慢性型主要表现为慢性肺炎和慢性胃肠炎症状。

有时有持续性咳嗽与呼吸困难，常有泻痢现象。

l最急性主要为全身粘膜、浆膜和皮下组织大量出血点，尤以咽喉部及其周围结缔组织的出血性浆液浸润最为特征。

切开颈部皮肤时，可见大量胶冻样淡黄纤维素性浆液。

全身淋巴结出血，切面红色。

肺急性水肿。

脾有出血，但不肿大。

l急性型病例：

除了全身粘膜、浆膜、实质器官和淋巴结的出血性病变外，特征性的病变是纤维素性肺炎。

诊断

l根据流行病学资料、临诊症状剖检变化，结合对病畜的治疗效果，可对本病做出诊断，确诊有赖于细菌学检查。

败血症病例可从心、肝、脾或体腔渗出物等，其他病型主要从病变部位、渗出物、脓汁等取材，如涂片镜检见到两极染色的卵圆形杆菌，接种培养基分离到该菌，可以得出正确诊断。

防治

1.增强畜禽机体的抗病力。

平时应注意饲养管理，避免拥挤和受寒，消除可能降低机体抗病力的因素。

2.预防接种：

我国目前有用于猪、牛、羊和兔的菌苗。

由于多杀性巴氏杆菌有多种血清群，各血清群之间不能产生完全的交叉保护，因此，应针对当地常见的血清型选用相同血清型菌株制成的疫苗进行预防接种。

l3.发生本病时，应将病畜隔离，严格消毒。

可用疫苗进行紧急预防接种，发病群，可试用自场脏器苗紧急预防接种。

l4.治疗：

病畜发病初期可用青霉素、链霉素、四环素族抗生素或用磺胺类药物也有一定疗效。

5.猪气喘病（猪支原体肺炎）

本病是一慢性呼吸传染病。

主要症状为咳嗽和气喘，病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶、膈叶前缘呈“肉样”或虾肉样变。

疾病造成的损失是支原体和其它病原之间混合感染，饲养管理不善和环境条件差等综合因素所致。

支原体的危害

l生长发育迟缓，肥育时间延长：

7至14天

l饲料报酬降低，每增重1kg约多消耗饲料：

0.1~0.2kg

l易发生蓝耳病毒感染

l屠宰猪30％~80％的肺病变与肺炎支原体感染有关

支原体的致病能力

·附于气管及支气管表皮细胞的纤毛上。

·释放粘附素、营养感受器、分裂素、蛋白酶及其它代谢中间产物。

·使纤毛变成凝块并脱落。

·最终使上皮纤毛失去清除异物和细菌的能力。

流行病学

传染源：

带菌猪为主要传染源

传播途径：

呼吸道：

空气传播。

传播主要通过病猪的呼吸道分泌物直接接触造成。

易感动物：

仅见于猪，断奶仔猪易感性较高，母猪、成年猪多为慢性和隐性。

发病诱因：

气候骤变、潮湿、密度大，所有自然病例都是混合感染（包括支原体、细菌如巴氏杆菌）

临床症状

发病率高死亡低的慢性疾病。

慢性干咳；渐进的持续几周或数月。

发生继发感染，食欲不振、气喘、咳嗽加重、体温升高及衰竭。

大多数MPS病猪并无不适表现，但皮毛缺少正常光泽，虽然食欲正常，但生长发育受阻

病理变化

紫红色到灰色的坚实区是MPS猪肺的可见变化。

病变发生在肺心叶、中间叶和尖叶的腹面，膈叶的前部，肉眼病变类似膨胀不全的肺，特别是慢性阶段。

切开肺时感觉质地似肉状，在早、中期气管有卡它性分泌物、支气管淋巴结及纵膈淋巴结通常肿大。

治疗

支原净：

效果最好，尤其是支原净+金霉素

林可霉素：

200g/吨料，喂3周。

泰乐菌素：

恩诺沙星、氧氟沙星等有效。

预防

提供理想的环境：

空气质量、通风温度和合适的密度。

严格全进全出生产制度。

培育SPF猪群：

广泛应用控制MPS。

药物预防：

妊娠后猪及分娩后投药。

接种疫苗：

弱毒苗、灭活苗有效。

无病猪场：

慎重引种，严格隔离、检疫。

6.大肠杆菌病（Colibacillosis）

对婴儿和幼畜（禽），常引起严重腹泻和败血症。

分离培养与鉴定

．肠外感染。

（1）涂片染色检查：

除血液标本外，均需作涂片染色检查。

脓、痰、分泌物可直接涂片，革兰染色后镜检。

尿液和其它液体先低速离心，再取沉淀物作涂片。

（2）分离培养：

血液接种肉汤增菌，待生长后再移种血琼脂平板。

体液标本的离心沉淀物和其它标本直接划线分离于血琼脂平板。

35-37℃孵育18-24小时后观察菌落形态。

（3）鉴定：

2．肠内感染将粪便标