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化学水处理原理及运行维护
硬度的单位为毫摩尔/升(mmol/L),这是一种最常见的表示物质浓度的方法,是我国的法定计量单位。
在美国硬度单位为ppmCaCO3,这里的ppm表示百分之一,它与mg/L大致相当;在德国硬度单位采用的是德国度oG,1oG相当于10mg/LCaO所形成的硬度。
以上几种硬度单位的关系如下:
1mmol/L=2.8oG=50ppmCaCO3
第二节过滤处理
生水经过混凝、沉淀处理后,虽然已将水中大部分悬浮物等杂质除掉,但是水中仍残留有20毫克/升左右的细小悬浮颗粒,需要进一步处理。
除去残留有悬浮杂质,常用的方法是过滤。
在电厂水处理中,主要是采用粒状滤料形成滤层,当浑水通过滤层时,就可以把水中悬浮物吸附截留下来,流出的是清水。
一、过滤原理浑水通过滤层时,为什么能除掉水中的悬浮物呢?
对过滤的机理,现在还有些不同的看法。
目前人们认为,经过混凝处理的水,通过滤层的滤料时,有两个作用:
一个是滤料颗粒表面与悬浮物之间的吸力,使悬浮物被吸附;另一个作用滤层对悬浮颗粒的机械筛除作用,而主要是吸附作用。
二、滤料选择做滤料的固体颗粒,应有足够的机械强度和很好的化学稳定性,以免在运行和冲洗时,因摩擦而破碎,或因溶解而引出水水质恶化。
石英砂有足够的机械强度,在中性、酸性水中都很稳定。
但是在碱性水中石英砂能够溶解,使水受到污染。
无烟煤的化学稳定性较高,在一般碱性、中性和酸性水中都不溶解,它的机械强度也较好。
此外,滤料的粒度和级配都应该选择合适。
三、过滤设备及运行过滤设备有多种,电厂水处理中常见的有机械过滤器和无阀滤池等。
1.机械过滤器
(1)设备结构。
机械过滤器的结构如图13-3所示。
图13-3机械过滤器
1—放空气管;2—进水漏斗;3—缝式滤头;4—配水支管;5—配水干管;6—混凝土
它的本体是一个圆柱形容器,内部装有:
进入装置、滤层和排水装置。
外部设有必要的管道、阀门等。
在进、出口的两根水管上装有压力表,两表的压力差就是过滤时的水头损失(运行时的阻力)。
进水装置可以是漏头形式或其他形式的,其主要作用是使进水沿过滤器截面均匀分配。
滤层由滤料组成,滤料的粒径一般采用0.6~1.0毫米。
滤层的厚度一般为1.1~1.2米。
排水系统多采用支管缝隙式配水装置。
它的作用:
一是使出水的汇集和反洗水的进入,能沿着过滤器的截面均匀分布;一是阻止滤料被带出。
(2)设备运行。
过滤器在工作时,浑水经进水口流到进水漏斗,然后流经过滤层除掉浑水中的细小悬浮物而成为清水。
此清水上排水系统送出。
滤速为8~10米/时,或更大些。
过滤器的运行过程中,由于滤料不断吸附浑水中的悬浮杂质,使运行阻力逐渐增大。
当阻力增大到一定时,应停止运行,对滤料进行反洗。
反洗滤料时,先将过滤器内的水排放到滤层以上约10厘米处,用压缩空气吹洗3分钟左右,然后将反洗清水和压缩空气从过滤器底部排水系统进入,经过滤层上升并冲动滤料使滤料浮动起来。
此时滤料颗粒在水中游动并相互摩擦,这样将滤粒表面所吸附的杂质洗掉。
在用清水和压缩空气混合反洗3~5分钟后,停止压缩空气,仅用清水继续反洗约2分钟后停止反洗。
洗掉的吸附杂质随水上升,经上部进水漏斗上底部排水门排入地沟。
最后,用水正洗至合格投入运行或备用。
(3)双层滤料。
一般机械过滤器多用单层滤料,但单层滤料反洗后,在水流的作用下,滤料颗粒形成了“上细下粗”的排列。
由于滤层上部的砂粒细,砂粒之间孙隙小,所以吸附的悬浮物大多数集中在上面,致使滤层下部的滤料不能充分发挥吸附作用。
这样就带来了水流阻力增长快,运行周期短的缺点。
为了消除上述缺点,采用了双层滤料的办法。
就是将滤层上部石英砂换一层颗粒较大的无烟煤,组成无烟煤-石英砂的双层滤料的过滤器。
由于无烟煤的比重比石英砂的小,所以反洗后无烟煤仍然保持在上层。
上层无烟煤颗粒之间的孔隙较大,水中悬浮物除被无烟煤吸附外,还可以进入下层石英砂滤层。
这样就充分发挥了滤料的截污能力,使水流阻力增长较慢,延长了运行周期。
2.无阀滤池
图13-4无阀滤池
1—进水槽;2—进水管;3—档板;4—过滤室;
5—集水室;6—冲洗水箱;7—虹吸上升管;8—虹吸下降管;
9—虹吸辅助管;10—抽气管;11—虹吸破坏管;
12—锥形挡板;13—水封槽;14—排水井;15—排水管
(1)设备结构。
无阀滤池的结构如图13-4所示。
这种过滤设备是用钢筋水泥筑成的主体,由冲洗水箱、过滤室、集水室、进水装置以及冲洗用的虹吸装置等组成。
(2)设备运行。
无阀滤池运行时,浑水由进水槽1进入,经过进水管2流入过滤室4,然后通过滤层除掉浑水中悬浮杂质,成为清水汇集到下部集水室5,此清水再由连通管进入上部冲洗水箱6,当水箱充满水后,澄清的水便经出水漏斗送出。
随着运行时间的增长,滤层的阻力逐渐增大。
虹吸上升管7中的水面也随之升高,当水面上升到虹吸辅助管9的管口时,水立即从此管中急剧下降。
这时主虹吸管(包括虹吸上升管7和虹吸下降管8)中的空气,便通过抽气管10抽走,管中产生负压,使虹吸上升管和下降管中的水面同时上升,当两管水面上升达到汇合时,便形成了虹吸作用。
这时,冲洗水箱的水,便沿着与过滤时相反的方向从下而上的经过滤层,形成自动反洗。
这样,冲洗水箱的水位便下降,当水位降到虹吸破坏管11的管口以下时,空气便进入虹吸管内,虹吸作用遭到破坏,虹吸上升管的水位下降,反洗过程自动停止,过滤又重新开始。
经过机械过滤器或无阀滤池处理后的水,可以使出水中的悬浮物含量达到5毫克/升以下。
第一节离子交换树脂
水中能电离的杂质可用离子交换法除掉,这种方法是用离子交换剂进行的。
离子交换剂包括天然沸石、人造铝硅酸钠、磺化煤和离子交换树脂等四类,其中离子交换树脂在水处理中应用得比较广泛。
因此,在讨论离子交换法前,先对离子交换树脂的结构和性质做一些介绍。
一、树脂的结构
离子交换树脂是一种不溶于水的高分子化合物,外观上是一些直径为0.3~1.2毫米的淡黄色或咖啡色的小球。
微观上是一种立体网状结构的骨架;骨架上联结着交换基团,交换基团中含有能解离的离子,图13-5是一种离子交换树脂的结构示意图。
下面简单的介绍树脂网状结构的孔隙和交换基团。
图13-5H型离子交换树脂结构示意
1.树脂孔隙。
树脂内部的网架形成树脂中许多类似毛细孔状的沟道,即树脂的孔隙。
实际上这些孔隙非常小,一般常用树脂的孔隙直径为20~40埃(1埃=10-8厘米),而且同一颗粒内的孔隙也是不均匀的。
孔隙中充满着水分子,这些水分子也是树脂孔隙的一个组成部分。
水和交换基团解离下来的离子组成浓度很高的溶液,离子交换作用就是在这样溶液条件下进行的。
树脂孔隙的大小,对离子交换运动有很大影响,孔隙小不利于离子交换运动,以致半径大的离子不能进入树脂内,也就不能发生交换作用。
树脂网状骨架部分不溶于水,在交换反应时也是不变的,一般用英文树脂的第一个字母R来表示不变的这一部分。
2.交换基团。
交换基团是由能解离的阳离子(或阴离子)和联结在骨架上的阴离子(或阳离子)组成。
例如,磺酸基交换基团—
,季胺基交换基团—
等,其中
或
是能解离的并在反应中发生交换的离子;—
或—
是联结在骨架上的离子,即R—
或R—N(CH3)+,它们在反应中是不变的。
在书写某种离子交换树脂时,一般只写出树脂骨架符号R和交换基团中能解离的离子本身符号,如RH或ROH等。
二、树脂的分类
离子交换树脂的分类,一般按交换基团能解离的离子种类分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。
1.阳离子交换树脂。
交换基团能解离的离子是阳离子的,叫做阳离子交换树脂。
在使用时通常是游离酸型即RH型,而且各种RH解离出H+能力的大小不同。
所以,其中又分为强酸性阳离子交换树脂和弱酸性阳离子交换树脂。
2.阴离子交换树脂。
交换基团能解离的离子是阴离子的,叫做阴离子交换树脂。
使用时通常是游离碱型即ROH型,而且各种ROH解离出OH-能力的大小不同。
所以,其中又分为强碱性阴离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂。
3.此外,离子交换树脂按其孔隙结构上的差异,又有大孔型树脂和凝胶型(或微孔型)之分。
目前生产一种孔隙直径为200~1000埃的树脂,称为大孔树脂;而把一般孔径在40埃以下的树脂,称为凝胶型树脂。
三、物理性质
离子交换树脂的物理性质很多,下面只介绍常见的几种。
1.粒度。
树脂颗粒的大小,对树脂的交换速度、树脂层中水流分布的均匀程度、水通过树脂层的压力降和反洗时树脂的流失等,都有很大影响。
树脂颗粒大,离子交换速度小;颗粒小,水流阻力大,而且反洗时容易发生树脂流失。
因此,颗粒的大小应适当,常用的树脂颗粒为20~40目,国产离子交换树脂的颗粒为16~50目(粒径为1.2~0.3毫米)。
2.比重。
树脂的比重对树脂的用量计算和混合床使用树脂的选择很重要。
树脂比重的表示有以下几种:
(1)干真比重。
干真比重就是树脂在干燥状态下其本身的比重。
此处所指的干树脂的体积,既不包括颗粒与颗粒之间的空隙,也不包括树脂本身的网架孔隙。
测干树脂体积时是将一定重量的干树脂,浸入某种不使树脂膨胀的液体(如甲苯)中,测量其排出液体的体积,此体积即为该一定重量干树脂的体积。
干真比重一般为1.6左右。
(2)湿真比重。
湿真比重是树脂在水中经过充分膨胀后,树脂颗粒的比重。
这里的湿树脂体积是指颗粒在湿状态下的体积,包括颗粒中的网孔,但不包括颗粒与颗粒之间的空隙。
湿真比重决定了树脂在水中的沉降速度。
因此,树脂的湿真比重对树脂的反洗强度和混床再生前树脂的分层有很大影响。
湿真比重一般为1.04~1.3左右。
(3)湿视比重。
湿视比重是指树脂在水中充分膨胀时的堆积比重。
湿视比重用来计算交换器内装入一定体积树脂时,所需湿树脂的重量。
湿视比重一般为0.6~0.85。
3.溶胀性。
树脂的溶胀性是指树脂由干态变为湿态,或者由一种离子型转换成为另一种离子型时,所发生的体积变化。
前者称为绝对溶胀,后者称为体积溶胀。
4.树脂绝对溶胀度的大小与合成树脂用的二乙烯苯的数量有关。
同一种树脂如果浸入不同浓度的电解质溶液中,其溶胀度也不同;溶液浓度小,其溶胀度大;溶液浓度大,其溶胀度就小。
因此,当把干树脂开始湿润时,不宜用纯水浸泡,一般饱和和食盐水浸泡,以防止树脂因溶胀过大而碎裂。
树脂体积溶胀度的大小与可交换离子的水合离子半径大小有关,树脂内可交换离子的水合离子半径越大,其溶胀度越大。
由于树脂转型时其体积发生变化,所以转型前后两种树脂的湿真比重也随之发生变化。
当转型后的树脂体积增大时,其湿直比重减小;当转型后的树脂体积缩小时,其湿真比重增大。
这一性质在混床树脂分层时作用很大。
由于树脂转型时发生体积变化,也能使树脂在交换和再生过程中发生多次胀、缩,致使树脂颗粒破碎。
从这种情况来看,应尽量减少树脂的再生次数,延长使用时间。
5.机械强度。
树脂的机械强度是指树脂经过球磨或溶胀后,裂球增加的百分数。
机械强度好的树脂,应呈均匀的球形,没有内部裂纹,有良好的抗机械压缩性以及很低的脆性,在失效和再生时具有足够的抗裂能力。
6.耐热性。
各种树脂所能承受的温度有一定的最高极限,超过这个限度树脂就会发生迅速降解,交换容量降低,使用寿命减少。
一般阳树脂可耐100℃左右,阴树脂中强碱性树脂可耐60℃左右,弱碱性树脂可耐80℃左右。
此外,盐型树脂比氢型或氢氧型树脂耐热性好些。
四、化学性质
离子交换树脂的化学性质有:
离子交换、催化、络盐形成等。
其中用于电厂水处理的,主要是利用它的离子交换性质。
所以,这里仅介绍离子交换反应的可逆性、选择性和表示交换能力大小的交换容量。
1.离子交换反应的可逆性。
当离子交换树脂遇到水中的离子时,能发生离子交换反应。
反应结果,树脂的骨架不变,只是树脂中交换基团上能解离的离子与水中带同种电荷的离子发生交换。
例如,用8%左右的食盐水,通过RH树脂后,出水中的H+浓度增加,Na+浓度减小。
这说明食盐水通过RH树脂时,树脂中的H+进入水中,食盐水中的Na+交换到树脂上。
这一反应为:
RH+NaCl→RNa+HCl
或RH+Na+→RNa+H+
如果用4%左右的盐酸通过已经变成RNa的树脂后,出水中的Na+浓度增加,H+浓度减小。
说明树脂中的Na+进入水中,而盐酸中的H+交换到树脂上。
这一反应为:
RNa+HCl→RH+NaCl
或RNa+H+→RH+Na+
对照两个反应我们知道:
离子交换反应是可逆的。
这种可逆反应,可用可逆反应式表示:
RH+NaClRNa+HCl
或RH+Na+RNa+H+
2.离子交换反应的选择性。
这种选择性是指树脂对水中某种离子所显示的优先交换或吸着的性能。
同种交换剂对水中不同离子选择性的大小,与水中离子的水合半径以及水中离子所带电荷大小有关;不同种的交换剂由于交换换团不同,对同种离子选择性大小也不一样。
下面介绍四种交换剂对离子选择性的顺序:
(1)强酸性阳离子交换剂,对水中阳离子选择顺序:
Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>K+>
≈Na+>H+>Li+
(2)弱酸性阳离子交换剂,对水中阳离子的选择顺序:
H+>Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>K+>
≈Na+>Li+
从上述选择顺序来看,强酸性阳离子交换剂对H+的吸着力不强;而弱酸性阳离子交换剂则容易吸着H+。
所以,实际应用中,用酸再生弱酸性阳离子交换剂比再生强酸性阳离子交换剂要容易得多。
(3)强碱性阴离子交换剂,对水中阴离子的选择顺序:
>
>Cl>OH->F->
>
(4)弱碱性阴离子交换剂,对水中阴离子的选择顺序:
OH->
>
>Cl->
从阴离子交换剂的选择性来看,用碱再生弱碱性阴离子交换剂比再生强碱性阴离子交换剂容易。
但是弱碱性阴离子交换剂吸着
很弱,不吸着
。
因此,弱碱性阴离子交换剂用于除掉水中强酸根离子。
3.交换剂的交换容量。
交换容量是离子交换剂的一项重要技术指标。
它定量地表示出一种树脂能交换离子的多少。
交换容量分为全交换容量和工作交换容量。
(1)全交换容量。
全交换容量是指离子交换剂能交换离子的总数量。
这一指标表示交换剂所有交换基团上可交换离子的总量。
同一种离子交换剂,它的全交换容量是一个常数,常用毫克当量/克来表示。
(2)工作交换容量。
工作交换容量就是在实际运行条件下,可利用的交换容量。
在实际离子交换过程中,可能利用的交换容量比全交换容量小得多,大约只有全交换容量的60~70%。
某种树脂的工作交换容量大小和树脂的具体工作条件有关,如水的pH值、水中离子浓度、交换终点的控制标准、树脂层的高度和水的流速等条件,都影响树脂的工作交换容量。
工作交换容量常用毫克当量/毫升来表示。
第二节离子交换除盐
在离子交换法的水处理中,根据除掉水中离子种类不同,分为离子交换法除盐(化学除盐)和离子交换法软化(化学软化)两种。
其中使用比较广泛的是化学除盐,所以我们着重讨论化学除盐的原理、设备及运行;对于化学软化只作概括介绍。
一、化学除盐
化学除盐法就是将RH树脂和ROH树脂分别(或混合)放在两处(或一个)离子交换器内,用RH树脂除掉水中的金属离子,用ROH除掉水中的酸根,使水成为纯水。
1.原理。
化学除盐原理主要有两个交换反应,一个是除盐反应,一个是再生反应。
(1)除盐。
当含盐水流过RH树脂层时,水中的金属离子与RH树脂中的H+发生交换反应。
水中的Na+、Ca2+、Mg2+……等离子扩散到树脂的网孔内并留在其中,而网孔内的H+则扩散到水中。
结果,水中除了少数残余的金属离子外,阳离子换成了H+。
这个过程用下列反应式表示:
RH+Na+→RNa+H+
2RH+Ca2+→R2Ca+2H+
2RH+Mg2+→R2Mg+2H+
经过RH树脂处理后的水,再通过ROH树脂层时,水中的酸根离子与ROH发生交换反应。
水中的Cl–、
、
……等离子扩散到树脂网孔内并留在其中,而网孔的OH–则扩散到水中。
结果,水中除了少数酸根外,阴离子换成OH–。
这个过程用下列反应式表示:
ROH+Cl–→RCl+OH–
2ROH+
→R2SO4+2OH–
ROH+
→RHSiO3+OH–
水中的H+与OH-相线路合变成水:
H++OH-→H2O
水经过RH阳树脂和ROH阴树脂处理后,水中的金属阳离子被交换成H+,酸根阴离子被交换成OH-相结合成水,原水中的盐类被除去。
这样处理后的水叫做除盐水。
(2)再生。
RH树脂和ROH树脂,经过交换后,分别转变为RNa、R2Ca、R2Mg……和RCl、R2SO4、RHSiO3……等新型树脂。
这些新型树脂不能再起除盐作用,这种现象叫做树脂的失效。
使失效的树脂重新恢复成最初类型的树脂的过程,叫做再生。
再生是根据离子交换反应的可逆性进行的。
例如:
即反应向右进行是除盐,向左进行是再生。
而反应究竟向哪个方向进行与离子的性质和溶液中离子浓度有关。
在溶液中反应方向主要决定于离子被树脂的选择性,当溶液中某种离子浓度增大到一定范围时,反应就可以按人们指定的方向进行。
在上述反应中分别增加H+浓度和OH-浓度,反应就向再生方向进行。
这一可逆反应,提供了失效树脂再生的条件。
RH阳树脂失效后采用一定浓度的酸溶液再生,ROH阴树脂失效后采用一定浓度的碱溶液再生。
使树脂再生的药剂如酸、碱等,称为再生剂(或还原剂)。
在生产中,RH的再生液一般用4~5%的盐酸或1~2%的硫酸;ROH的再生液一般用3~4%的氢氧化钠溶液。
2.设备和运行
(1)复床。
水处理使用的离子交换器有多种形式,其运行方式也各不相同,常见的有复床除盐和混床除盐。
下面先介绍复床除盐的设备结构和运行步骤。
复床就是把RH树脂和ROH树脂分别装有两个交换器内组成的除盐系统。
装有RH树脂的叫做阳离子交换器;装有ROH树脂的叫做阴离子交换器。
1)设备结构。
离子交换器的主体是一个密闭的圆柱形壳体,体内设有进水、排水和再生装置,如图13-6。
进水装置多采用喇叭口形,水沿喇叭口周围淋下,以便使水分布均匀。
排水装置,近年来多采用穹形多孔板加石英砂垫层的方式,也有用排水帽的。
进再生液装置有辐射型、圆环形和支管形,如图13-7所示。
图13-6离子交换器结构图13-7离子交换器再生装置
1—放空气管;2—进水漏斗;3—再生装置;1—辐射型;2—圆环型;4—缝式滤头;5—混凝土3—支管型
2)运行步骤。
交换器的运行分为四个阶段:
交换除盐、反洗、再生和正洗。
①交换除盐。
在除盐运行阶段,被处理的水洗经过阳离子交换器,再进入阴离子交换器,除盐后的水送入除盐水箱。
阳离子交换器内装入一定量的RH树脂,在阳离子交换器内水中的金属离子与RH树脂中的H+交换,金属被交换在树脂上;阴离子交换器内装入一定量的ROH树脂,在阴离子交换器内,水中的酸根离子与ROH树脂中的OH交换,酸根离子被交换在树脂上。
经过两种交换处理后的水,送入除盐水箱。
交换器运行若干小时后,出水含盐量增加,水的导电度增大。
当运行到出水导电度明显增大并达到一定值时,说明交换剂已经失效,不能生产出合格的水。
在生产,为了便于用导电度表监视树脂是否已经失效,一般是让阳树脂先失效。
树脂失效后,停止运行进行再生。
表13-2水处理用的主要离子交换树脂性能
产品牌号
产品名称
外观
全交换容
量(毫克
当量/克)
工作交换容量(毫克当量/毫升)
机械强度
(%)
粒度
膨胀率
(%)
真比重
701#
(弱碱330)
环氧型弱碱性阴离子交换树脂
金黄至琥珀色球状颗粒
≥9
0.7~1.1
≥90
10~50目90%以上
OH-→Cl-≤20
1.05~1.09
704#
(弱碱311×2)
苯乙烯型弱碱性阴离子交换树脂
淡黄色球状颗粒
≥5
0.6~1.0
—
16~50目占95%以上
—
1.04~1.08
711#
(强碱201×4)
苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂
淡黄至金黄色球状颗粒
≥3.5
0.35~0.45
—
16~50目占90%以上
在水中85
1.04~1.08
717#
(强碱201×7)
苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂
淡黄至金黄色球状颗粒
≥3
0.3~0.35
≥95
16~50目占95%以上
30~80
1.06~1.11
724#
(弱酸101)
丙烯酸型弱酸性阳离子交换树脂
乳白色球状颗粒
≥9
—
—
20~50目占80%以上
H+→Na+
150~190
—
732#
(强酸1×7)
苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂
淡黄至褐色球状颗粒
≥4.5
1.1~1.5
—
16~50目占95%以上
水中22.5
1.24~1.29
强碱201
(717#)
苯乙烯、苯二乙烯阴离子交换树脂
淡黄色透明球状颗粒
2.7
1.0
长期使用磨损极微
0.3~1.2毫米
30~80
>1.13
强酸010
(732#)
苯乙烯、苯二乙烯阴离子交换树脂
黄棕色或金黄色透明球状颗粒
4~5
≥1.7
长期使用磨损极微
0.3~1.2毫米
80~120
>1.4
301#
(弱碱型)
弱碱性301#阴离子交换树脂
—
≥3
301#
多孔弱碱
多孔弱碱性301#
—
—
1.1
比普通树脂好
201#
强碱
强碱性201#阴离子交换树脂
淡黄透明球状颗粒
2.7
1.0
长期使用磨损极微
16~50目
30~80
>1.13
201#
多孔强碱
多孔强碱性201#阴离子交换树脂
—
—
≥1.0
比普通树脂好
—
—
—
101#
弱酸
弱酸性101#阳离子交换树脂
白色微透明球状
12
—
耐磨性好
16~50目
H+→Na+
50~70
1.15
强酸1#
苯乙烯型阳离子交换树脂
淡黄棕色透明
≥4.5
≥1.8
≥90
16~50目占95%以上
80~120
>1.4
强酸31#
(多孔)
多孔强酸1#阳离子交换树脂
1.8
比普通树脂好
—
—
—
续表
产品
牌号
视比重
水分
(%)
交联度
(%)
活性基团
出厂
离子型
pH
允许
范围
允许温度
(℃)
再生
正洗
再生剂
浓度(%)
用量(树脂体积倍数)
流速
(m/h)
用量(树脂体积倍数)
流速
(m/h)
701#
(弱碱330)
0.60~0.75
58~68
—
-NH2
=NH
≡N
=N=
OH–
0~9
<80
NaOH
Na2CO3
3~5
6~7
4~5
5~7
10~15
15~20
704#
(弱碱311×2)
0.65~0.75
45~55
2
-NH2
=NH
Cl–
0~9
<90
NaOH
Na2CO3
3~5
6~7
5~6
5~7
10~15
15~20
711#
(强碱201×4)
0.65~0.75
50~60
4
Cl–
0~12
氯型<70
羟型<50
NaOH
3~5
2~4
5~7
5~15
15~20
717#
(强碱201×7)
0.65~0.75
40~50
7
Cl–
0
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