川农动医药理学学生作业.docx

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川农动医药理学学生作业

一、选择题

绪论

1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的（）

A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B、药理学又名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称

D、阐明机体对药物的作用

答案：

A

2、药理学研究的中心内容是（）

A、药物的作用，用途和不良反应

B、药效学，药动学及影响药物作用的因素

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途，用量和给药方法

答案：

B

3、以下有关药物的功能中哪个是兽药特有的（）

A、疾病治疗

B、诊断的安全、有效

C、疾病的预防

D、有目的地调节动物生理机能

答案：

D

4、下列不属于按药物来源分类的是（）

A、天然药物B、抗菌药物

C、合成药物D、生物技术药物

答案：

B

5、药物的主要分类有：

A、天然药物

B、合成药物和半合成药物

C、生物技术药物

D、以上都是

答案：

D

6、阿片属于（）

A、生药B、有效活性成分

C、药用植物D、人工合成药

答案：

A

7、现代药理学之父是（）

A、H.J.Milks

B、保罗.艾尔利希（P.Ehrlich）

C、奥斯瓦尔德施米德贝格（OswaldSchmiedeberg）

D、亚历山大.弗莱明（AlexanderFleming答案：

C

8、—是我国颁布的第一部药典，也是世界上的第一部药典

A、《新修本草》B、《神农本草经》

C、《本草纲目》D、《元亨疗马集》答案：

A

9、我国第一部本草经是（）

A、伤寒论B、新修本草经

C、神农本草经D、本草纲目

答案：

C

10、我国新兽药分为（）

A、3类B、4类

C、5类D、6类

答案：

C

第一章总论

1、药效学是研究 （）

A、药物对机体的作用和作用机制

B、药物的体内过程及规律

C、给药途径对药物作用的影响

D、药物的化学结构与作用的关系 

E、机体对药物作用的影响 

答案：

A

2、药效学是研究（）

A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程

C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的因素

答案：

C

3、以下说法正确的是（）

A、药效学研究机体对药物的处置过程，即研究药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。

B、药动学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。

C、药动学研究机体对药物的处置过程和药物对机体作用的规律。

D、药效学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治的原理。

答案：

D

4、药物作用的基本表现是（）

A、选择性作用B、直接作用

C、兴奋与抑制D、间接作用

答案：

C

5、以下说法正确的是（）

A、咖啡因能使大脑皮层兴奋，属兴奋药

B、阿托品能抑制肠平滑肌和腺体活动，对中枢神经也有抑制作用

C、氯丙嗪属兴奋药

D、青霉素G抑制G+菌的生长，属抑制药

答案：

A

6、洋地黄苷被机体吸收后，全身血液循环改善，肾流量增加，尿量增多，表现轻度的利尿作用，是心衰性水肿减轻或消除，这是洋地黄的（）

A、.局部作用B、全身作用

C、直接作用D、间接作用

答案：

D

7、药物作用具有两重性，除了有治疗、预防作用还有不良反应。

下列哪些不良反应不可以预见（）

A、副作用B、毒性作用

C、变态反应D、首过效应

答案：

C

8、药物作用的双重性是指（）

A、治疗作用和副作用B、对因治疗和对症治疗

C、治疗作用和毒性作用D、治疗作用和不良反应

答案：

D

9、下列不属于药物作用的不良反应的是（）

A、对因治疗B、副作用

C、变态反应D、后遗效应

答案：

A

10、与药物剂量无关或关系很小的不良反应是

A、副作用B、毒性反应

C、过敏反应D、继发反应

答案：

C

11、副作用是指（）

A、用药后产生的与治疗目的无关的有害作用

B、用药过量时产生的与治疗目的无关的作用

C、在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用

D、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用

答案：

D

12、副作用是指（）

A、是一种治疗作用B、是不可预见的

C、是可3预见的D、与剂量无关

答案：

C

13、药物产生副作用的作用主要是由（）

A、剂量过大B、用药时间过长

C、机体对药物敏感性高D、药物作用的选择性低

答案：

D

14、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应

A、中毒量B、治疗量

C、无效量D、极量

答案：

B

15、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于

A、习惯性B、快速耐受性

C、成瘾性D、耐药性答案：

B

16、属于后遗效应的是（）

A、青霉素过敏性休克

B、巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

C、呋塞米所致的心律失常

D、保泰松所致的肝肾损害 

答案：

B

17、药物的不良反应包括下的（）

A.变态反应B.后遗效应

C.副作用D.以上三项都包括

答案：

D

18、关于不良反应，不正确的是（）

A、可给病人带来不适B、不符合用药目的

C、一般是可预知的D、停药后不能恢复

答案：

D

19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

A、毒性较大B、副作用较多

C、过敏反应较剧D、容易成瘾

答案：

B

20、产生副作用的药理基础是（）

A、药物剂量太大B、药理效应选择性低

C、药物排泄慢 D、药物疗程太长

答案：

B

21、长期使用异丙肾上腺素导致机体对药物不敏感属于（）

A、成瘾性B、耐受性

C、过敏反应D、迟发反应

答案：

B

22、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）

A、快速耐受性B、特异质反应

C、停药反应D、后遗反应

答案：

B

23、药物的不良反应不包括（）

A、抑制作用B、变态反应

C、首过效应D、副作用

答案：

A

24、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）

A、习惯性B、快速耐受性

C、成瘾性D、耐药性

答案：

B

25、长期使用杜冷丁主要会导致（）

A、习惯性B、耐受性

C、成瘾性D、耐药性

答案：

C

26、药物的常用量是指（）

A、最小有效量到极量之间的剂量

B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量

答案：

C

27、安全范围是指（）

A、最小治疗量与最小中毒量间的距离

B、最小中毒量与治疗量间的距离

C、最小治疗量至最小致死量间的距离

D、ED95与LD5间的距离

答案：

A

28、治疗指数为（  ） 

A：

LD50/ED50B：

LD50/ED95

C：

LD1/ED99D：

ED50/LD50

答案：

D

29、可用于表示药物安全性参数（）

A、效能B、治疗指数

C、效价强度D、ED50

答案：

B

30、LD50是（）

A、引起50%实验动物有效的剂量

B、引起50%实验动物中毒的剂量

C、引起50%实验动物死亡的剂量

D、引起动物死亡所需剂量的一半

答案：

C

31、下列关于受体的叙述正确的是（）

A、受体都是细胞膜上的多糖

B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的

D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

答案：

B

32、受体的特性不包括（）

A、饱和性B、非特异性

C、可逆性D、特异性

答案：

B

34、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

A、药物是否具有内在活性B、药物的剂量大小

C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力

答案：

A

35、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）

A、给药剂量B、药物是否具有内在活力

C、药物的酸碱度D、药物的脂溶性

答案：

B

36、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于（）

A、兴奋剂B、激动剂

C、抑制剂D、拮抗剂

答案：

B

37、下列关于受体的叙述，正确的是（）

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

答案：

A

38、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（）

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

答案：

A

39、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（）

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

答案：

C

40、药物的内在活性是指（）

A、药物穿透生物膜的能力

B、药物脂溶性或水溶性大小

C、药物与受体亲和力的高低

D、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

答案：

D

41、特异的受体不包括以下哪种特性（）

A、非特异性B、饱和性

C、特异性D、可逆性

答案：

A

42、一种特异的受体一般具有三个特性，其中不包括（）

A、饱和性B、可逆性

C、专一性D、特异性答案：

C

43、药物的作用强度，主要取决于（）

A、药物在血液中的浓度

B、药物与血浆蛋白结合率高低

C、在靶器官的浓度大小

D、药物的吸收速度

答案：

C

44、有关药物与血浆蛋白结合的描述正确的是

A、对药物的主动转运有影响

B、加速药物在体内的分布

C、是可逆的

D、促进药物排泄

答案：

C

45、药物与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）

A、易穿透毛细血管B、不影响其跨膜转运

C、易透过血脑屏障D、影响其主动转运过程

答案：

D

46、药物进入循环后首先（）

A、作用于靶器官B、在肝脏代谢

C、由肾脏排除D、与血浆蛋白结合

答案：

D

47、药物与血浆蛋白结合具有（）

A、是永久的B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的D、加速药物在体内的分布  

答案：

C

48.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）

 A、药物作用增强B、药物代谢加快

C、药物转运和排泄加快D、暂时失去药理活性

答案：

D

49、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（）

A、是可逆的B、不失去药理活性

C、不进行分布D、不进行代谢

答案：

B

50、在碱性尿液中弱碱性药物（）

A、解离少，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收少，排泄快

D、解离多，再吸收多，排泄慢

答案：

A

51、某碱性药物的pKa=9.8，如果增加尿液的pH，则此药在尿中（）

A、解离度增高，冲洗手减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收减少，排泄减慢

答案：

D

52、药物的首过效应可能发生于（）

A、舌下给药后B、吸入给药后

C、口服给药后D、静脉注射后

答案：

C

53、首过效应主要发生在（）

A、口服给药B、静脉注射

C、直肠给药D、肌内注射答案：

A

54、首过效应发生在哪种给药方式（）

A、注射给药B、内服给药

C、呼吸道给药D、皮肤给药

答案：

B

55、大多数药物都是通过何种方式转运的（）

A、易化扩散B、主动转运

C、简单扩散D、离子对转运

答案：

C

56、药物在体内主要的转运方式是（）

A、主动转运B、离子对转运

C、简单扩散D、易化扩散

答案：

C

57、主动转运的特点是（）

A、顺浓度差，不耗能，需载体

B、顺浓度差，耗能，需载体 

C、逆浓度差，耗能，无竞争现象 

D、逆浓度差，耗能，有饱和现象

答案：

D

58、药物在体内跨膜转运的主要方式是（）

A、简单扩散B、主动转运

C、胞饮D、易化扩散

答案：

A

59.被动转运的特点不包括（）

A、消耗能量B、无饱和性

C、无竟争抑制现象D、顺浓度或电化学梯度

答案：

A

60、下列物质中哪个不是由易化扩散实现转运的

A、氨基酸B、葡萄糖进入红细胞

C、维生素B12从肠道吸收D、蛋白质

答案：

D

61、下列几种注射给药的方式吸收速率排序合理的是（）

A、静脉注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥皮下注射﹥口服﹥涂皮

B、腹腔注射﹥皮下注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮﹥肌肉注射

C、肌肉注射﹥皮下注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮﹥腹腔注射

D、皮下注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮

答案：

A

62、一般说来，吸收速度最快的给药途径是

A、外用B、口服

C、肌内注射D、皮下注射

答案：

C

63、健胃药给药途径是 （  ） 

A、静脉注射B、皮下注射

C、肌肉注射D、口服给药

答案：

D

64、药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）

A、药物作用增强B、药物代谢加快

C、药物转运加快D、暂时失去药理活性

答案：

D

65、下列哪种药物运输方式与其他三项不同？

A、青霉素B、头孢菌素

C、丙磺舒D、葡萄糖

答案：

D

67、大多数药物在胃肠道的吸收属于（）

A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运

答案：

B

68、大剂量输液时，选用的给药途径是 （  ） 

A、静脉注射B、皮下注射

C、肌肉注射D、内服给药 

答案：

A

69、以下除了哪一项外其他的都是影响药物体内分布的主要因素（）

A、肝肠循环B、体液PH值和药物的理化性质

C、局部器官血流量D、体内屏障E血浆蛋白结合率

答案：

A

70、以下说法不正确的是（）

A、血药浓度等同于作用部位（靶组织或靶细胞）的浓度

B、作用部位的浓度和血药浓度以及药理效应一般呈正相关

C、血药浓度随时间的发生的变化，能反映作用部位的浓度变化

D、血药浓度随时间的发生的变化，能反映药物在体内吸收、分布、生物转化、和排泄过程总的变化规律

答案：

A

71、青霉素在体内的主要消除方式是（）

A、胆汁排泄B、肾小管分泌

C、被血浆酶破坏D、肾小球滤过

答案：

B

72、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（） 

A、减慢其在肝脏代谢 

B、增加其对细菌细胞膜的通透性 

C、减少其在肾小管分泌排泄 

D、对细菌起双重杀菌作用 

答案：

C

73、对弱酸性药物来说（）

A、若使尿液PH降低，则药物的解离度减小，重吸收减少，排泄减慢

B、若使尿液PH降低，则药物的解离度增大，重吸收增多，排泄加快

C、若使尿液PH增高，则药物的解离度减小，重吸收增多，排泄减慢

D、若使尿液PH增高，则药物的解离度增大，重吸收减少，排泄加快

答案：

D

74、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

答案：

D

75、在酸性尿液中弱酸性药物（）

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄快

D、解离多，再吸收少，排泄快

答案：

B

76、有关弱碱性药物的说法，以下哪项是正确的（）

A、在碱性环境中易跨膜转运

B、在胃中易吸收

C、酸化尿液时易被重吸收

D、酸化尿液可加速其排泄

答案：

D

77、丙磺舒增加青霉素药效的原因是（）

A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢

C、减慢青霉素排泄D、减少青霉素分布

答案：

C

78、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是（）

A、阿托品B、阿司匹林

C、苯巴比妥D、去甲肾上腺素

答案：

C

79、药物的生物利用度是指（）

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物吸收进入体循环的分量和速度

D、药物吸收进入体内的相对速度

答案：

C

80、药物在体内的转化和排泄统称为（）

A、代谢B、消除C、灭活D、解毒

答案：

B

81、药物在体内的生物转化是指（）

A、药物的活化B、药物的灭活

C、药物化学结构的变化D、药物的消除

答案：

C

82、药物在体内发生的化学结构变化称之为（D）

A、吸收B、分布C、排泄D、生物转化

答案：

D

83、药物在体内的主要代谢部位是（A）

A、肝脏B、肾脏C、皮肤D、肺脏

答案：

A

84、药物经肝代谢转化后都会（）

A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄

C、极性增高D、脂/水分布系数增大

答案：

C

85、促进体内药物生物转化的主要酶系统是（）

A、细胞色素P-450酶系统B、辅酶Ⅱ

C、水解酶D、单胺氧化酶

答案：

A

86、进入体内的药物主要排泄途径是（）

A、胆汁B、消化道

B、C、肾脏D、呼吸道

答案：

C

87、药物在体内的生物转化是指（）

A、药物的活化B、药物的灭活

C、药物的化学结构的变化D、药物的消除

答案：

C

88、药物肝肠循环影响了药物在体内的（）

A、起效快慢B、代谢快慢

C、分布D、作用持续时间

答案：

D

89、吸收是指药物从用药部位进入（）

A、胃肠道过程B、靶器官过程

C、血液循环过程D、细胞内过程

答案：

C

90、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是

A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物

答案：

B

91、药物的排泄途径不包括（）

A、汗腺B、肾脏C、胆汁D、肝脏

答案：

D

92、某药物半衰期为4小时，静脉注射给药后约多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（）

A、8小时B、12小时

C、20小时D、24小时

答案：

C

93、评价药物吸收程度的药动学参数是（）

A、药-时曲线下面积B、清除率

C、清除半衰期D、药峰浓度

答案：

A

94、决定药物起效快慢的主要因素是（）

A、生物利用度B、血浆蛋白结合率

C、吸收速度D、剂量

答案：

C

95、决定药物每天用药次数的主要因素是（）

A、作用强弱B、吸收快慢

96、C、体内分布速度D、体内消除速度

答案：

D

96、下列不是影响药物吸收的因素的是（）

A、药物的理化性质B、首过效应

B、C、肝肠循环D、给药途径

答案：

C

97、药物排泄过程不正确的是（）

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C．脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D．解离度大的药物重吸收少，易排泄

答案：

B

98、药物在不同PH的组织体液被动扩散时，在碱性体液中有较高药物浓度的是（）

A、吩噻嗪类B、磺胺类

C、红霉素D、苯丙胺

答案：

B

99、在碱性较高的体液中有较高的药物浓度的药物是（）

A、磺胺类B、红霉素

C、土霉素D、赛拉嗪答案：

A

100、联合应用两种药物，其总的作用小于各药单独作用的代数和，这种作用叫做

A、相加作用B、协同作用

C、互补作用D、拮抗作用

答案：

D

101、联合应用两种药物，其总的作用大于各种药物单独作用的代数和，这种作用叫做（）

A、增强作用B、相加作用

C、协同作用D、互补作用

答案：

C

102、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒

A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢

C、减慢青霉素排泄D、减少青霉素的分布 

答案：

C

103、硫酸镁的临床疗效应取决于（  ）

A、给药途径B、给药速度

C、给药剂量D、疗程

答案：

A

104、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是（）

A、卡马西平B、苯妥英钠

C、地西泮D、氯硝西泮

答案：

B

105、对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（     ） 

A、肌肉注射B、静脉注射

C、口服皮下注射

答案：

C

106、变态反应可能与下面哪个有关（）

A、剂量B、疗程

C、药物原有效应D、药物在体内的代谢产物

答案：

D

107、青霉素引起的休克是（）.

A、药后效应B、变态反应

C、副作用D、感染反应

答案：

B

108、化疗指数高的药物，其毒性是（）

A、大B、小或无，但不绝对安全

C、小或无，且绝对安全D、不可判断

答案：

B

109下列哪些为细胞核受体（）

A、甾体激素受体B、离子通道受体

C、G蛋白偶联受体D、细胞因子受体

答案：

A

110、药物的配伍禁忌是指（）

A、吸收后和血浆蛋白结合

B、体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C、肝药酶活性的抑制

D、两种药物在体内发生拮抗作用

答案：

B

111、引起二重感染的药物是（）

A、红霉素B、青霉素

C、妥布霉素D、恩诺沙星

答案：

C

第二章外周神经系统药理

1、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学键中含有（）

A、酰胺键B、内酯键

C、酰亚胺键D、酯键

答案：

D

2、注射用的新斯的明是其（）

A、盐酸盐B、氢溴酸盐

C、硫酸盐D、甲硫酸盐

答案：

D

3、对盐酸麻黄碱描述错误的是（）

A、可通过血—脑屏障B、属易制毒化学品

C、构型为（1S，2S）D、在水中易溶解

答案：

C

5、阿托品引起的便秘的原因是（）

A、抑制胃肠道腺体分泌B、使括约肌兴奋

C、抑制排便反射D、促进肠道水的吸收

答案：

D

6、治疗重症肌无力宜选用（）

A、毒扁豆碱B、毛果芸香碱

C、新斯的明D、东莨菪碱

答案：

C

7、误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（）

A、毛果芸香碱B、阿托品

C、碘解磷定D、去甲肾上腺素

答案：

B

8、去甲肾上腺素的常用给药方法是（）

A、口服B、皮下注射

C、静脉注射D、静脉滴注

答案：

C

9、毛果芸香碱是属于（）

A、M/N胆碱受体激动剂B、M胆碱受体激动剂

C、N胆碱受体激动剂D、M胆碱受体拮抗剂

答案：

B

10、阿托品的不良反应是（）

A、乏力B、瞳孔缩小

C、呕吐D、排汗减少，夏日易中暑

答案：

D

11、异丙肾上腺素的药理作用是（）

A、缩瞳孔B、减慢心脏传导

C、松弛支气管平滑肌D、增加糖原合成

答案：

C

12、普萘洛尔的禁忌症是（）

A、支气管哮喘B、心绞痛

C、高血压D、心率失常

答案：

A

13、山莨菪碱最常用于（）

A、扩瞳B、麻醉前用药C、感染中毒性休克D、有机磷酸酯类中毒

答案：

C

14、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（）

A、胃肠道B、胆管

B、C、支气管D、