医考类中级主管药师相关专业知识模拟题21.docx
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医考类中级主管药师相关专业知识模拟题21
中级主管药师相关专业知识模拟题21
一、
以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1.药物制成剂型的主要目的不包括
A.医疗预防的要求
B.药物性质的要求
C.给药途径的要求
D.应用、保管、运输方便
E.降低成本
答案:
E
药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。
2.樟脑醑的制法为
A.溶解法
B.稀释法
C.混合法
D.化学反应法
E.热熔法
答案:
A
醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。
樟脑醑的制法为:
取樟脑,加乙醇约800ml溶解后,再加适量的乙醇使成1000ml,滤过,即得。
3.关于胶体溶液特性的叙述,错误的是
A.胶粒具有布朗运动
B.胶粒能散射光,有明显的丁达尔效应
C.胶粒带电荷
D.胶体溶液的分散相能透过半透膜
E.胶体溶液的分散相能透过滤纸
答案:
D
胶体溶液的特性有:
①分散粒子(胶粒)大小介于真溶液与粗分散体系之间,因此,胶体溶液与真溶液不同。
具有一定的黏度,其胶粒的扩散速度小,能穿过滤纸而不能透过半透膜。
②胶体微粒具有布朗运动。
③胶体微粒对光线产生散射作用(丁达尔效应)。
④胶体微粒带有电荷(胶粒的带电具有双电层结构)。
4.有关乳浊液的类型,叙述正确的是
A.水包油型,简写为水/油或O/W型
B.油包水型,简写为水/油或O/W型
C.水包油型,油为外相,水为不连续相
D.油包水型,油为外相,水为不连续相
E.油包水型,水为连续相,油为不连续相
答案:
D
油包水型乳浊液,油相为连续相,水相为分散相,简写为水/油或W/O型。
5.胰岛素宜采用何种方法灭菌
A.高压蒸汽灭菌法
B.用抑菌剂加热灭菌
C.滤过除菌法
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
答案:
C
滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液,胰岛素溶液易受热降解。
6.制备注射剂和滴眼剂的洁净室,为了保持空气的洁净,需要维持什么特定条件
A.室内应维持紫外线照射
B.室内应维持特定光亮度
C.室内应维持一定的正压
D.室内应维持湿度越低越好
E.室内应维持较高的温度
答案:
C
洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外,还有温度(18~26℃)、相对湿度(40%~60%)、压力(保持正压)的要求。
这4个要求是洁净室设计的标准。
7.往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会
A.溶血
B.水解
C.皱缩
D.凝聚
E.膨胀
答案:
A
大量低渗溶液会是红细胞膜外的水分进入细胞,从而使得红细胞胀大破裂而发生溶血。
8.生产注射剂最常用的溶剂是
A.去离子水
B.纯化水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.蒸馏水
答案:
C
纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。
纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制。
注射用水为配制注射剂用的溶剂。
灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
9.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A.采用低温间歇灭菌的注射剂
B.静脉注射剂
C.采用无菌操作法制备的注射剂
D.多剂量装注射剂
E.采用滤过除菌法制备的注射剂
答案:
B
静脉注射剂不得加抑菌剂。
10.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
A.万级
B.百级
C.>1万级
D.A、C均不可
E.A,C均可
答案:
B
注射用无菌分装产品(如抗生素)的制造一般没有灭菌过程,应在100级环境下分装。
11.密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳
A.等量递增法
B.将轻者加在重者之上
C.搅拌
D.多次过筛
E.将重者加在轻者之上
答案:
E
密度不同的药物在制备散剂时,若密度差异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入密度大(质重)者。
12.湿法制粒压片工艺流程为
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
答案:
B
湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。
13.不宜制成胶囊剂的药物为
A.奎宁
B.氯霉素
C.鱼肝油
D.溴化钾
E.吲哚美辛
答案:
D
溴化钾吸湿性很强,不宜制成胶囊剂。
14.膜剂中,除药物、成膜材料外,常加甘油或山梨醇作为
A.避光剂
B.抗氧剂
C.脱膜剂
D.增塑剂
E.着色剂
答案:
D
膜剂中除药物、成膜材料外,常加甘油、山梨醇或丙二醇作为增塑剂。
15.与软膏剂的质量要求不符的是
A.软膏剂应均匀、细腻,涂于皮肤应无粗糙感
B.有适当的黏稠性
C.性质稳定,应无酸败、变质等现象
D.有效成分只允许作用于表皮
E.无不良刺激性
答案:
D
一般软膏剂应具备下列质量要求:
①均匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏稠性,易涂布于皮肤或黏膜上;②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象;③应无刺激性、过敏性及其他不良反应;④当用于大面积烧伤时,应预先进行灭菌。
16.气雾剂喷射药物的动力是
A.推动钮
B.定量阀门
C.阀门系统
D.内孔
E.抛射剂
答案:
E
气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
使用时,借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出,药物喷出多为雾状气溶胶,其雾滴一般小于50/μm。
17.制备甘草流浸膏,选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
A.盐酸
B.稀氨溶液
C.甘油
D.石蜡
E.吐温-80
答案:
B
制备甘草流浸膏时,由于甘草酸在水中溶解度较低,加入稀氨溶液后生成甘草酸单铵(或二铵)盐,从而增加甘草酸的浸出量。
18.处方为碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml。
其中,碘化钾的作用是
A.助溶
B.脱色
C.抗氧化
D.增溶
E.补钾
答案:
A
复方碘溶液中,碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3,因此碘化钾是助溶剂。
19.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下列何种药物相遇时可失效
A.阳离子表面活性剂
B.无机盐
C.苷类
D.皂类
E.有机酸
答案:
D
氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂,皂类一般为阴离子表面活性剂,两者不能配伍使用。
20.羧甲基纤维素水溶液呈假塑性流动,下列描述中哪项是正确的
A.质粒或分子的凝集体,可因振摇而积聚
B.振摇后可使分子间缠绕程度增加
C.越用力振摇,其黏度越减小
D.稍微摇动,其黏度会减少
E.越用力摇动,其黏度越大
答案:
E
根据流动和变形形式不同,将物质分为牛顿流体和非牛顿流体。
牛顿流体遵循牛顿流动法则,非牛顿流体不遵循该法则。
牛顿流体在层流条件下的剪切力(S)与剪切速度(D)成正比。
而羧甲基纤维素水溶液呈假塑性流动,为非牛顿流体。
所以选项E“越用力摇动,其黏度越大”应为正确的。
21.关于控释片说法正确的是
A.释药速度主要受胃肠蠕动影响
B.释药速度主要受胃肠pH影响
C.释药速度主要受胃肠排空时间影响
D.释药速度主要受剂型控制
E.临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用
答案:
D
控释制剂是指在规定释放介质中,按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。
22.消除速度常数的单位是
A.时间
B.体积/时间
C.时间的倒数
D.质量/时间
E.体积
答案:
C
消除是指体内药物不可逆失去的过程,主要包括药物的代谢和排泄。
多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程,一级过程的速度常数即为药物的消除速度,用k来表示,单位为时间的倒数。
23.增加维生素B2体内吸收的给药方式为
A.空腹
B.清晨空腹
C.餐前15min
D.睡前
E.食时或食后立即服
答案:
E
维生素B:
存在吸收部位特异性,仅在十二指肠吸收,饭后服用有利于增加在吸收部位的停留时间。
24.药物与血浆蛋白结合
A.是永久性的
B.是可逆的
C.对药物的主动转运有影响
D.加速药物在体内的分布
E.促进药物排泄
答案:
B
药物与血浆蛋白可逆性结合,是药物在血浆中的一种贮存形式,能降低药物的分布与消除,使血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时间,不会因很快消除而作用短暂。
25.关于药物代谢部位正确的是
A.脑部含有大量药酶,代谢活性很高
B.肠内细菌代谢只能进行第1相反应
C.表皮上不能进行任何代谢反应
D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
E.肺部代谢酶浓度很高
答案:
D
肺部药物代谢酶浓度很低,除少数酶外,大部分酶的活性均低于肝。
皮肤表皮可进行葡萄糖醛酸结合等代谢反应。
脑整体代谢活性不高。
26.胆汁排泄的有关叙述中错误的是
A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加
E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄
答案:
C
影响胆汁排泄的因素有:
①药物的理化性质,如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等;②生物学因素,如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。
27.药物的半衰期主要取决于哪个因素
A.用药时间
B.消除的速度
C.药物的用量
D.给药的途径
E.直接作用或间接作用
答案:
B
生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间,用t1/2来表示,单位为时间。
28.用乳钵进行粉碎时,每次所加药料一般不超过乳钵容积的
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/5
E.1/6
答案:
B
研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。
进行粉碎时,研钵中盛放固体的量不得超过其容积的1/3。
29.下列不属于药品特殊性的是
A.作用的两重性
B.质量的重要性
C.使用的限时性
D.市场的竞争性
E.治疗的专属性
答案:
D
按照药品特殊性的4种表现,即可选出答案。
30.对药事管理来说,药品与食品等其他商品的最基本区别点是
A.批准文号
B.批准部门
C.特殊性
D.管理方法
E.使用目的和使用方法
答案:
C
根据药品的定义和药品特殊性的表现,即可选出答案。
31.中药最本质的特点是
A.纯天然
B.不良反应小
C.疗效好
D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用
答案:
E
根据中药的概念,即可选出答案。
32.药品的基本特征是
A.有效性和经济性
B.安全性和经济性
C.稳定性和均一性
D.稳定性和经济性
E.有效性和安全性
答案:
E
根据药品基本特征的表述,即可选出答案。
33.在制剂中,可作为金属离子络合剂使用的是
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.依地酸二钠
D.碳酸钠,
E.氢氧化钠
答案:
C
依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。
34.医院药事管理委员会的组成是
A.主管院长和药剂科主任
B.主管院长、药剂科及有关临床科室专家
C.药剂科负责人及其下设各部门负责人
D.主管院长及医技科室负责人
E.药剂科和有关科室负责人
答案:
B
按照医院药事管理委员会的人员组成要求,即可选出答案。
35.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.贵重药品
D.全部药品
E.普通药品
答案:
E
根据药品经济管理的内容,即可选出答案。
36.不属调剂部门的是
A.门诊药房
B.中心摆药站
C.急诊药房
D.病房药房
E.药库
答案:
E
按照医疗机构中调剂部门的类型,即可选出答案。
37.关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用
D.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
E.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
答案:
B
根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定,即可选出答案。
38.医疗机构配制制剂的最重要条件是
A.有技术人员
B.有洁净环境
C.有《医疗机构制剂许可证》
D.有经批准品种
E.检验合格
答案:
C
按《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂首先要获得《医疗机构制剂许可证》,无此证者不能配制制剂。
39.《医疗机构制剂许可证》应当标明
A.制剂品种范围
B.制剂条件
C.有效期
D.制剂地点
E.制剂价格
答案:
C
按照《医疗机构制剂许可证》的管理规定,即可选出答案。
40.《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.GMP证书
C.《药品生产许可证》
D.《医疗机构制剂营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
答案:
E
根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定,即可选出答案。
41.《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审查制度
D.登记制度
E.备案制度
答案:
B
《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。
42.依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是
A.药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.药行业主管部门
D.工商行政管理部门
E.监察部门
答案:
D
根据《药品管理法》的规定:
监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。
43.某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理
A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.合格药品
E.待检药品
答案:
B
根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一,即可选出答案。
44.《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明
A.产地
B.药理活性
C.化学成分
D.杂质含量
E.储存条件
答案:
A
根据《药品管理法》规定,销售中药材必须标明产地。
因为中药材的产地不同药性和药效差别很大,所以在销售时要注明。
45.标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是
A.《中华人民共和国药品法实施办法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《药品生产质量管理法》
D.《中华人民共和国产品质量法》
E.《中华人民共和国产品质量认证管理条例》
答案:
B
根据《药品管理法》的立法意义,即可选出答案。
46.已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为
A.药品图案使用
B.药品设计使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标识使用
答案:
D
根据药品通用名称的管理规定,即可选出答案。
47.《药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
答案:
A
按照《药品管理法》对劣药的定义,即可选出答案。
48.《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
答案:
A
按照《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。
可以避免继续对老百姓产生危害。
49.按《药品管理法》列入劣药的是哪种
A.变质药
B.被污染的药
C.超过有效期的药品
D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
答案:
C
根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一,即可选出答案。
50.药品广告须经企业所在地的何种部门批准,发给药品广告批准文号
A.工商管理部门
B.药品监督管理部门
C.药品监督管理部门和工商管理部门
D.卫生行政部门
E.药品检定所
答案:
B
按照药品广告须经企业所在地的药监部门批准的规定,即可选出答案。
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