云南省医科院校教学基地评估实施方案操作表 doc.docx
- 文档编号:29217487
- 上传时间:2023-07-21
- 格式:DOCX
- 页数:56
- 大小:87.01KB
云南省医科院校教学基地评估实施方案操作表 doc.docx
《云南省医科院校教学基地评估实施方案操作表 doc.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《云南省医科院校教学基地评估实施方案操作表 doc.docx(56页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
云南省医科院校教学基地评估实施方案操作表doc
2016年全国职业院校技能大赛高职组
“工业分析检验”赛项规程
一、赛项名称
赛项编号:
GZ-123
赛项名称:
工业分析检验
英语翻译:
IndustrialAnalysisandTesting
赛项组别:
高职组
赛项归属产业:
生化与药品
二、竞赛目的
通过技能竞赛可以促进学生学习与企业岗位的对接。
通过理论与仿真考核、化学分析对无机样品的常规测定、仪器分析对有机样品的微量测定,考查学生对产品的质量监控的意识,现场分析与处理样品的能力;考查学生工作效率、文明生产、安全生产的职业素养;考查学生执行国家质量标准规范的能力。
通过竞赛实现专业与产业对接、课程内容与职业标准对接,展示教学“紧跟市场、贴近行业、依托企业、对接岗位”的教学成果。
增强职业教育在社会的影响力,培养适应产业发展需要的技术技能专门人才,提高毕业学生满意率和优秀率。
三、竞赛内容
竞赛考核设理论与仿真、化学分析、仪器分析三个竞赛单元。
竞赛的时长为:
理论与仿真100分钟;化学分析210分钟;仪器分析210分钟。
仿真考核、理论考核平台、化学分析、仪器分析的操作,以及赛项方案、评分细则、报告单,参见《全国职业院校技能竞赛“工业分析检验”赛项指导书》,化学工业出版社2015年5月出版,书号978-7-122-23521-3,书中还配有学习光盘。
(一)理论与仿真试题及分布
仿真考核题目:
液相色谱与质谱联用仿真考核——虚拟样品的定性和定量测定。
理论考核题库参见《化学检验工职业技能鉴定试题集》,化学工业出版社2015年6月出版,书号978-7-122-23572-5,包括中级篇和高级篇全部内容。
理论与仿真试题分布
项目
序号
知识点
比例
成绩
理论
1
职业道德
1
100
2
化验室基础知识
7
3
化验室管理与质量控制
5
4
化学反应与溶液基础知识
3
5
滴定分析基础知识
9
6
酸碱滴定知识
8
7
氧化还原滴定知识
7
8
配位滴定知识
9
9
沉淀滴定知识
3
10
分子吸收光谱法知识
8
11
原子吸收光谱法知识
7
12
电化学分析法知识
10
13
色谱法知识
7
14
工业分析知识
7
15
有机分析知识
6
16
环境保护基础知识
3
仿真
17
液相色谱与质谱联用仿真考核——虚拟样品的定性和定量测定
100
理论与仿真成绩=理论成绩×85%+仿真成绩×15%
100
(二)化学分析题目
EDTA标准滴定溶液的标定和硫酸镍试样中镍含量的测定。
考核点与权重分布,见下表。
化学分析操作技能考核点分布表
序号
考核点
考核权重
1
基准物及试样的称量
8.5%
2
定量转移并定容
3%
3
移取溶液
4.5%
4
托盘天平使用
0.5%
5
滴定操作
3.5%
6
滴定终点
4%
7
空白试验
1%
8
读数
2%
9
原始数据记录
2%
10
文明操作
1%
11
数据记录及处理
5%
12
标定结果
35%
13
测定结果
30%
总计
100%
(三)仪器分析题目
采用紫外-可见分光光度法测定未知物浓度。
考核点与权重分布,见下表:
仪器分析操作技能考核点分布表
序号
考核点
考核权重
1
仪器准备
2%
2
溶液的制备
5%
3
比色皿的使用
3%
4
分光光度计的操作
3%
5
原始记录
5%
6
结束工作
2%
7
定性测定
9%
8
定量测定
37%
9
测定结果
34%
总计
100%
四、竞赛方式
(一)竞赛以团队方式进行,统计参赛队的总成绩进行排序。
(二)参赛队伍组成:
每个参赛队由2名选手组成,男女不限。
每队选手由同一所学校组成,不能跨校组队。
所有参赛选手必须参加理论与仿真考核,化学分析和仪器分析技能操作考核。
竞赛分别计个人成绩和团体成绩。
(三)竞赛需采取多场次进行,考核顺序由各参赛队报名单双号,确定各队选手参赛场次。
(四)赛场的赛位统一编制。
参赛队技能操作比赛前45分钟到指定地点检录,经2次加密抽签决定赛位号,抽签结束后,随即按照抽取的赛位号进场,然后在对应的赛位上完成竞赛规定的工作任务。
赛位号不对外公布,抽签结果密封后统一保管,在评分结束后开封统计成绩。
理论与仿真考核,参赛选手开赛前20分钟凭参赛证、身份证、登录密码抽签进入赛场。
(五)2016年不邀请国际团队参赛,欢迎国际团队到场观摩比赛。
五、竞赛流程
竞赛时间安排报到时间1天,比赛时间为3天。
技能操作考核现场每天安排上午、下午各一场比赛。
(一)竞赛流程
每位选手分别完成理论与仿真考核、化学分析考核、仪器分析考核3个项目。
首先完成理论与仿真考核,技能考核的先后次序由院校报名顺序抽签决定。
(二)具体时间安排
具体时间安排见下表:
日期
时间
工作内容
第一天
全天
参赛队报到,安排住宿、发放参赛证
全天,部分裁判提前一天
裁判员报到,熟悉比赛评分细则
15:
00~16:
30
领队会议(发放理论与仿真考试密码条)
18:
30~21:
30
裁判员培训会议
第二天
8:
00~9:
00
选手熟悉比赛赛场
9:
00-10:
00
开赛式
10:
00~10:
15
仿真与理论考核检录
10:
20~12:
00
仿真与理论考核
12:
45
检录
13:
30~17:
00
化学分析操作考核
(单号学校单号选手)
13:
30~17:
00
仪器分析操作考核
(双号学校单号选手)
19:
30~21:
30
裁判员阅卷
第三天
7:
45
检录
8:
30~12:
00
化学分析操作考核
(双号学校单号选手)
8:
30~12:
00
仪器分析操作考核
(单号学校单号选手)
12:
45
检录
13:
30~17:
00
化学分析操作考核
(双号学校双号选手)
13:
30~17:
00
仪器分析操作考核
(单号学校双号选手)
19:
30~21:
30
裁判员阅卷
第四天
7:
45
检录
8:
30~12:
00
化学分析操作考核
(单号学校双号选手)
8:
30~12:
00
仪器分析操作考核
(双号学校双号选手)
13:
00~15:
00
裁判员阅卷
15:
00~17:
00
成绩录入
17:
30~19:
00
闭赛式
六、竞赛试题(公开试题)
化学分析方案
(一)EDTA(0.05mol/L)标准滴定溶液的标定
1.操作步骤
称取1.5g于850±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂ZnO(不得用去皮的方法,否则称量为零分)于100mL小烧杯中,用少量水润湿,加入20mLHCl(20%)溶解后,定量转移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
移取25.00mL上述溶液于250mL的锥形瓶中(不得从容量瓶中直接移取溶液),加75mL水,用氨水溶液(10%)调至溶液pH至7~8,加10mLNH3-NH4Cl缓冲溶液(pH≈10)及5滴铬黑T(5g/L),用待标定的EDTA溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。
平行测定4次,同时做空白。
2.计算EDTA标准滴定溶液的浓度c(EDTA),单位mol/L。
注:
[M(ZnO)=81.39g/mo1]。
计算公式
(二)硫酸镍试样中镍含量的测定
1.操作步骤
称取硫酸镍液体样品xg,精确至0.0001g,加水70mL,加入10mLNH3-NH4Cl缓冲溶液(pH≈10)及0.2g紫脲酸铵指示剂,摇匀,用EDTA标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]滴定至溶液呈蓝紫色。
平行测定3次。
2.计算镍的质量分数w(Ni),以g/kg表示。
注:
[M(Ni)=58.69g/mo1]。
计算式:
注:
①所有原始数据必须请裁判复查确认后才有效,否则考核成绩为零分。
②所有容量瓶稀释至刻度后必须请裁判复查确认后才可进行摇匀。
③记录原始数据时,不允许在报告单上计算,待所有的操作完毕后才允许计算。
④滴定消耗溶液体积若>50mL以50mL计算。
仪器分析方案
紫外-可见分光光度法测定未知物
(一)仪器
1.紫外可见分光光度计(UV-1800PC-DS2);配1cm石英比色皿2个(比色皿可以自带);
2.容量瓶:
100mL15个;
3.吸量管:
10mL5支;
4.烧杯:
100mL5个;
(二)试剂
1.标准溶液:
任选四种标准试剂溶液(水杨酸、1,10-菲啰啉、磺基水杨酸、苯甲酸、维生素C、山梨酸、硝酸盐氮、糖精钠)
2.未知液:
四种标准溶液中的任何一种。
(三)实验操作
1.吸收池配套性检查
石英吸收池在220nm装蒸馏水,以一个吸收池为参比,调节τ为100%,测定其余吸收池的透射比,其偏差应小于0.5%,可配成一套使用,记录其余比色皿的吸光度值作为校正值。
2.未知物的定性分析
将四种标准试剂溶液和未知液配制成约为一定浓度的溶液。
以蒸馏水为参比,于波长200~350nm范围内测定溶液吸光度,并作吸收曲线。
根据吸收曲线的形状确定未知物,并从曲线上确定最大吸收波长作为定量测定时的测量波长。
190~210nm处的波长不能选择为最大吸收波长。
3.标准工作曲线绘制
分别准确移取一定体积的标准溶液于所选用的100mL容量瓶中,以蒸馏水稀释至刻线,摇匀。
(绘制标准曲线必须是七个点,七个点分布要合理)。
根据未知液吸收曲线上最大吸收波长,以蒸馏水为参比,测定吸光度。
然后以浓度为横坐标,以相应的吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。
4.未知物的定量分析
确定未知液的稀释倍数,并配制待测溶液于所选用的100mL容量瓶中,以蒸馏水稀释至刻线,摇匀。
根据未知液吸收曲线上最大吸收波长,以蒸馏水为参比,测定吸光度。
根据待测溶液的吸光度,确定未知样品的浓度。
未知样平行测定3次。
(四)结果处理
根据未知溶液的稀释倍数,求出未知物的含量。
计算公式:
——原始未知溶液浓度,μg/mL;
——查出的未知溶液浓度,μg/mL;
——未知溶液的稀释倍数。
理论考核样题
一、单选题
1.欲配制pH=10的缓冲溶液选用的物质组成是()。
A.NH3-NH4ClB.HAc-NaAcC.NH3-NaAcD.HAc-NH3
2.闭口杯闪点测定仪的杯内所盛的试油量太多,测得的结果比正常值()。
A.低B.高C.相同D.有可能高也有可能低
3.用艾氏卡法测煤中全硫含量时,艾氏卡试剂的组成为()。
A.MgO+Na2CO3(1+2)B.MgO+Na2CO3(2+1)
C.MgO+Na2CO3(3+1)D.MgO+Na2CO3(1+3)
4.催化氧化法测有机物中的碳和氢的含量时,CO2和H2O所采用的吸收剂为()。
A.都是碱石棉B.都是高氯酸镁
C.CO2是碱石棉,H2O是高氯酸镁D.CO2是高氯酸镁,H2O是碱石棉
5.在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是()。
A.提高柱温B.降低板高C.降低流动相流速D.减小填料粒度
6.热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高,因此,在实际操作时桥电流应该()。
A.越大越好B.越小越好
C.选用最高允许电流D.在灵敏度满足需要时尽量用小桥流
7.固定其他条件,色谱柱的理论塔板高度,将随载气的线速度增加而()。
A.基本不变B.变大C.减小D.先减小后增大
8.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线,通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的()所吸收,由辐射特征谱线减弱的程度,求出样品中待测元素含量。
A.分子B.离子C.激发态原子D.基态原子
9.在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为()。
A.KBr晶体在4000~400cm-1范围内不会散射红外光
B.KBr在4000~400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性
C.KBr在4000~400cm-1范围内无红外光吸收
D.在4000~400cm-1范围内,KBr对红外无反射
10.有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,测定时若比色皿厚度,入射光强度及溶液浓度皆相等,以下说法正确的是()。
A.透过光强度相等B.吸光度相等
C.吸光系数相等D.以上说法都不对
11.分光光度法测定微量铁试验中,铁标溶液是用()药品配制成的。
A.无水三氯化铁B.硫酸亚铁铵C.硫酸铁铵D.硝酸铁
12.25℃时AgCl在纯水中的溶解度为1.34×10-5mol/L,则该温度下AgCl的Ksp值为()
A.8.8×10-10B.5.6×10-10C.3.5×10-10D.1.8×10-10
13.EDTA滴定金属离子M,MY的绝对稳定常数为KMY,当金属离子M的浓度为0.01mol/L时,下列lgαY(H)对应的pH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是()。
A.lgαY(H)≥lgKMY-8B.lgαY(H)=lgKMY-8
C.lgαY(H)≥lgKMY-6D.lgαY(H)≤lgKMY-3
14.产生金属指示剂的封闭现象是因为()。
A.指示剂不稳定B.MIn溶解度小C.K'MIn
15.间接碘量法对植物油中碘值进行测定时,指示剂淀粉溶液应()。
A.滴定开始前加入B.滴定一半时加入
C.滴定近终点时加入D.滴定终点加入
16.在配位滴定中,金属离子与EDTA形成配合物越稳定,在滴定时允许的pH值()。
A.越高B.越低C.中性D.不要求
17.乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子数为()。
A.2B.4C.6D.8
18.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()。
A.指示剂应在pH=7.0时变色
B.指示剂的变色点与化学计量点完全符合
C.指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内
D.指示剂的变色范围应全部落在滴定的pH突跃范围之内
19.双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL。
加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL,那么溶液中存在()。
A.NaOH+Na2CO3B.Na2CO3+NaHCO3C.NaHCO3D.Na2CO3
20.使分析天平较快停止摆动的部件是()。
A.吊耳B.指针C.阻尼器D.平衡螺丝
21.实验室三级水不能用以下办法来进行制备()。
A.蒸馏B.电渗析C.过滤D.离子交换
22.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差()。
A.进行对照试验B.进行空白试验
C.进行仪器校准D.增加平行测定次数
23.各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是()。
A.GR>AR>CPB.GR>CP>ARC.AR>CP>GRD.CP>AR>GR
24.使用浓盐酸、浓硝酸,必须在()中进行。
A.大容器B.玻璃器皿C.耐腐蚀容器D.通风厨
25.计量器具的检定标识为黄色说明()。
A.合格,可使用B.不合格应停用
C.检测功能合格,其他功能失效D.没有特殊意义
26.我国企业产品质量检验不可用下列哪些标准()。
A.国家标准和行业标准B.国际标准
C.合同双方当事人约定的标准D.企业自行制定的标准
27.高级分析工是属国家职业资格等级()。
A.四级B.三级C.二级D.一级
28.pH玻璃电极和SCE组成工作电池,25℃时测得pH=4.00的标液电动势是0.209V,而未知试液电动势Ex=0.312V,则未知试液pH值为()。
A.4.7B.5.7C.6.7D.7.7
29.在21℃时由滴定管中放出10.07mL纯水,其质量为10.04g。
查表知21℃时1mL纯水的质量为0.99700g。
该体积段的校正值为()。
A.+0.04mLB.-0.04mLC.0.00mLD.0.03mL
30.c(Na2CO3)=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是()。
Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11
A.2.13B.5.6C.11.87D.12.13
31.下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是()。
(1)0.56235
(2)0.562349(3)0.56245(4)0.562361
A.1,2,4B.1,3,4C.2,3,4D.1,2,3,4
32.比较两组测定结果的精密度()。
甲组:
0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.25%;乙组:
0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
A.甲、乙两组相同B.甲组比乙组高C.乙组比甲组高D.无法判别
33.已知酸性介质中φϴ(Ce4+/Ce3+)﹦1.44V,φϴ(Fe3+/Fe2+)=0.68V。
以0.1000mol/LCe(SO4)2标准溶液滴定0.1000mol/LFe2+溶液,化学计量点电位为()。
A.0.85VB.0.92VC.1.18VD.1.06V
34.在沉淀滴定分析中,若采用法扬斯法滴定Cl–时应选择的指示剂是()。
A.铁铵钒B.K2CrO4C.曙红D.荧光黄
35.称取铁矿试样0.5000g,溶解后将全部铁还原为亚铁,用0.01500mol/LK2Cr2O7标准溶液滴定至化学计量点时,消耗K2Cr2O7的体积33.45mL,求试样中的铁以Fe表示时,质量分数为()。
M(Fe)=55.85
A.46.46B.33.63C.48.08D.38.56
二、判断题
1.由于Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12小于Ksp(AgCl)=1.8×10-10,因此在CrO42–和Cl–浓度相等时,滴加硝酸盐,铬酸银首先沉淀下来。
()
2.11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。
()
3.实验中,应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂。
()
4.Q检验法适用于测定次数为3≤n≤10时的测试。
()
5.腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织,不一定立即引起表面的灼伤。
()
6.铂器皿可以用还原焰,特别是有烟的火焰加热。
()
7.不同的气体钢瓶应配专用的减压阀,为防止气瓶充气时装错发生爆炸,可燃气体钢瓶的螺纹是正扣(右旋)的,非可燃气体则为反扣(左旋)。
()
8.两根银丝分别插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的烧杯中,且用盐桥将两只烧杯中的溶液连接起来,便可组成一个原电池。
()
9.电极反应Cu2++2e→Cu和Fe3++e→Fe2+中的离子浓度减小一半时,φ(Cu2+/Cu)和φ(Fe3+/Fe)的值都不变。
()
10.从高温高压的管道中采集水样时,必须按照减压装置和冷却器。
()
11.熔融固体样品时,应根据熔融物质的性质选用合适材质的坩埚。
()
12.酚类与三氯化铁发生显色反应。
()
13.吸光系数越小,说明比色分析方法的灵敏度越高。
()
14.用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时,溶液酸度过大,会使标定结果没有影响。
()
15.气相色谱仪的结构是气路系统-----进样系统----色谱分离系统---检测系统----数据处理及显示系统所组成。
()
16.空心阴极灯点燃后,充有氖气灯的正常颜色是成红色。
()
17.无论何种酸或碱,只要其浓度足够大,都可被强碱或强酸溶液定量滴定。
()
18.金属(M)离子指示剂(In)应用的条件是K'MIn>K'MY()
19.用EDTA测定Ca2+、Mg2+总量时,以铬黑T作指示剂,pH值应控制在pH=12。
()
20.由于KMnO4具有很强的氧化性,所以KMnO4法只能用于测定还原性物质。
()
21.四氯乙烯分子在红外光谱上没有ν(C=C)吸收带。
()
22.石墨炉原子化法与火焰原子化法比较,其优点之一是原子化效率高。
()
23.库仑分析法的理论基础是法拉第电解定律。
()
24.相对保留值仅与柱温、固定相性质有关,与操作条件无关。
()
25.在原子吸收测量过程中,如果测定的灵敏度降低,可能的原因之一是,雾化器没有调整好,排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置。
()
26.《中华人民共和国标准化法》于1988年4月1日发布实施。
()
27.某物质的真实质量为1.00g,用天平称量称得0.99g,则相对误差为-1%。
28.H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6×10-2,Ka2=5.1×10-5,因此能分步滴定。
()
29.用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时,以酚酞作指示剂,若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2,则测定结果偏低。
()
30.膜电位与待测离子活度成线形关系,是应用离子选择性电极测定离子活度的基础。
()
三、多选题
1.下列反应中,氧化剂与还原剂物质的量的关系为1:
2的是()。
A.O3+2KI+H2O==2KOH+I2+O2
B.2CH3COOH+Ca(ClO)2==2HClO+Ca(CH3COO)2
C.I2+2NaClO3==2NaIO3+Cl2
D.4HCl+MnO2==MnCl2+Cl2↑+2H2O
2.下列说法正确的有()。
A.无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀,加入沉淀剂速度适当快。
B.沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。
C.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。
D.可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。
3.我国的法定计量单位由以下几部分组成()。
A.SI基本单位和SI辅助单位
B.具有专门名称的SI导出单位
C.国家选定的非国际制单位和组合形式单位
D.十进倍数和分数单位
4.用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是()。
A.6mol/LHCl水溶液B.5%~10%NaOH水溶液
C.水D.HAc-NaAc溶液
5.下列说法正确的是()。
A.无限多次测量的偶然误差服从正态分布
B.有限次测量的偶然误差服从t分布
C.t分布曲线随自由度f的不同而改变
D.t分布就是正态分布
6.用重量法测定SO42-含量,BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3,则对结果的影响为()。
A.正误差B.负误差C.对准确度有影响D.对精密度有影响
7.下列有关毒物特性的描述正确的是()。
A.越易溶于水的毒物其危害性也就越大B.毒物颗粒越小、危害性越大
C.挥发性越小、危害性越大D.沸点越低、危害性越大
8.洗涤下列仪器时,不能使用去污粉洗刷的是()。
A.移液管B.锥形瓶C.容量瓶D.滴定管
9.有关容量瓶的使用错误的是()。
A.通常可以用容量瓶代替试剂瓶使用
B.先将固体药品转入容量瓶后加水溶解配制标准溶液
C.用后洗净用烘箱烘干
D.定容时,无色溶液弯月面下缘和标线相切即可
10.下列天平不能较快显示重量数字的是(
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 云南省医科院校教学基地评估实施方案操作表 doc 云南省 医科 院校 教学 基地 评估 实施方案 操作