生物化学真题之DNA与RNA.docx

生物化学真题之DNA与RNA.docx

《生物化学真题之DNA与RNA.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物化学真题之DNA与RNA.docx（35页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

生物化学真题之DNA与RNA

DNA与RNA

2017不同生物编码某一蛋白的（如细胞色素）的DNA链中的（A+T）/（C+G）比例差异可能很大，但组成蛋白的氨基酸比例差异却没有这么大，请根据密码子的特点解释这种现象。

生物体传递给子代的遗传信息主要编码在核酸分子上，表现为特定的核苷酸序列。

DNA上的脱氧核糖核苷酸序列决定了转录时所形成的RNA的核糖核苷酸序列。

而RNA中mRNA上的核苷酸三联体决定了氨基酸的对应关系，这种对应关系就是密码表。

决定氨基酸的按5-3方向编码的、不重叠、无标点的三联体核苷酸密码子，密码子决定了氨基酸的种类。

密码子具有简并性，也就是说同一个氨基酸有两个或更多的密码子。

例如亮氨酸就有6中密码子，组成这六种密码子的核糖核苷酸碱基各不相同，从而可能会造成碱基（A+T）/（C+G）比例差异很大，反应在转录它DNA中比例差异也是一样的，但是这六种密码子对应的都是亮氨酸，所以组成蛋白的氨基酸比例差异没那么大。

2017某RNA与单链DNA的分子量相同，可利用那些特征将二者分开

1.紫外吸收是实验室中常用的定量DNA和RNA的方法，利用分光光度计分别测定待测样品在260nm与280nm的吸光度（Ａ）即光密度（Ｄ）的比值，从

的值可判别，纯DNA的值要比RNA的小。

２.对两个样品进行热变性分析，做出热变性曲线。

由于RNA只有局部的双螺旋，所以就热变性曲线来看，RNA的热变性曲线不如DNA的那么陡，而且

值较低。

３.用专一性的DNA酶或RNA酶对二者级逆行水解

４.利用碱水解，RNA对碱不稳定，能被碱水解。

DNA对碱稳定，不能被碱水解

5.颜色反应：

将待测样品混合，加入甲基绿和吡咯红的混合溶液，甲基绿对DNA的亲和力较强，使DNA呈现绿色。

吡咯红则对RNA的亲和力较强，呈现为红色。

6.DNA所独有的碱基为胸腺嘧啶，RNA所独有的碱基为尿嘧啶。

对二者进行核苷酸测序，有胸腺嘧啶的为DNA，有尿嘧啶的为RNA

2017为什么核酸外切酶和限制性内切酶都不能降解噬菌体

174DNA？

核酸外切酶是是一种核酸水解酶，是具有从DNA分子链末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸的酶，可大致分为水解磷酸二酯键的3’端生成5’核苷酸的酶以及水解磷酸二酯键的5’端生成3’核苷酸的酶，其针对的都是存在末端的DNA分子

限制性内切酶是一种脱氧核糖核酸酶类，其主要是降解外源的DNA，具有严格的序列专一性。

针对噬菌体

174的DNA分子，其具有特殊结构，它是通过滚环复制形成的环状单恋分子，所以其DNA分子不存在末端，也不是外援的DNA，所以核酸外切酶和限制性内切酶都不能降解噬菌体

174的DNA分子。

2017若利用尿嘧啶－Ｎ－糖苷酶缺陷的大肠杆菌菌株（

）或

缺陷的大肠杆菌菌株（

）去重复冈崎片段等人利用

－脱氧胸苷所做的脉冲标记和追踪实验，依据可能出现的实验结果将得出那些结论。

用

－脱氧胸苷标记噬菌体T4的大肠杆菌，培养让其复制。

然后通过碱性密度梯度离心法分离标记的DNA产物，发现短时间内首先合成的较短的DNA片段，即冈崎片段，接着出现比较大的DNA分子。

在DNA连接酶变异的温度敏感株进行实验，在连接酶不起作用的情况下，便有大量的DNA片段积累。

这个现象说明在DNA复制过程中首先先合成较短的片段，然后再由连接酶练成大分子DNA。

另外新合成的DNA大约有一半放射性出现在冈崎片段中，另一半直接进入大的片段。

由此可见，当DNA复制时，一条链是连续的，另一条链是不连续的，即证明了DNA的半不连续复制。

2017根据你所学的核酸代谢的相关知识，请拟定一个可用于抗癌药物的设计的策略并解释其机制。

首先癌在医学上是指源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中常见的一类。

肿瘤是机体在各种导瘤因素的作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控导致异常增生而分化形成的新生物。

针对癌症的特点，特设计策略如下：

若要使用药物达到抗癌的效果，可从源头上抑制住癌细胞的生长，癌细胞的生长和正常细胞生长的基础是一样的，只不过癌细胞的生长不受控制。

既然是细胞生长，就包括细胞生长、细胞分裂等一系列过程。

这一系列过程又设计最初的细胞DNA的复制等等重要步骤。

可知DNA是细胞重要的遗传物质，它通过转录形成RNA，经过翻译形成各种各样的肽链，再经过折叠加工形成蛋白质。

蛋白质是细胞生命活动所必不可少的。

可见上述所涉及的都是细胞生长所必需的，若是某一环节被抑制，则导致一系列合成都无法进行，细胞生长自然受到抑制。

应用此策略同样可使癌细胞的生长受到抑制，从而达到抗癌的目的。

在此，选取羽田杀菌素作为抗癌药物。

它能够抑制RNA的腺嘌呤核糖核苷酸的生成。

机制如下：

嘌呤核苷酸的生物合成是从5-磷酸核糖焦磷酸开始，经过一系列酶促反应，生成次黄嘌呤核苷酸，然后次黄嘌呤核苷酸与天冬氨酸生成腺苷酸琥珀酸。

腺苷酸琥珀酸在腺苷酸琥珀酸裂解酶的作用下生成腺嘌呤核苷酸。

羽田杀菌素是天冬氨酸的结构类似物，所以能够强烈的抑制腺苷酸琥珀酸的合成，从而阻止腺苷酸核苷酸的合成。

缺少腺苷酸核糖核苷酸无法在转录环节正常进行，达到抗癌目的。

2016PRPP的生物学功能是怎么样？

（未）

PRPP即5-磷酸核糖焦磷酸，是腺嘌呤核苷酸重要的前体物质，是嘧啶核苷酸合成的重要组成部分。

嘌呤核苷酸的从头合成过程，是从5-磷酸焦磷酸开始，经过一系列酶促反应，生成次黄嘌呤核苷酸然后再转变为其他嘌呤核苷酸。

嘧啶核苷酸从头合成，PRPP参与乳酸甘酸的合成。

另外5-磷酸核糖焦磷酸同样参与核苷酸的补救合成途径，与游离碱基直接生成各种核苷酸。

2016生物合成中往往需要不同的三磷酸核苷酸参与不同物质的合成，写出四种三磷酸核苷酸分别参与那些物质的生物合成。

（未）

ATP，多了

GTP，草酰乙酸和GTP在磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶的作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸。

参与蛋白质的翻译过程，氨酰－ｔRNA结合到ｍRNA上，以及核糖体移位。

UTP，UTP在CTP合成酶的作用下生成CTP，糖原的合成（糖原糖基的供体是UDP-葡萄糖，是由葡糖糖-1-磷酸和UTP合成的）

CTP，磷脂的合成，不同的甘油磷脂合成到CDP-二脂酰甘油的途径都是一样的，而CDP－二脂酰甘油是由磷脂酸和CTP合成的。

2016别嘌呤醇是黄嘌呤氧化酶的抑制剂，可以用来治疗慢性痛风，解释这种治疗的生理生化基础

痛风这种症状是由于体内尿酸积累过多所造成的。

而尿酸的形成主要是由于体内的嘌呤碱代谢，形成次黄嘌呤和黄嘌呤。

次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶的作用下生成黄嘌呤。

黄嘌呤则又在黄嘌呤氧化酶的作用下生成尿酸。

别嘌呤醇是次黄嘌呤的结构类似物，对黄嘌呤氧化酶具有很强的抑制作用，从能能够抑制尿酸的生成，达到治疗尿酸引起的慢性痛风的作用

2016解释非编码的三联体密码子UAA、UAG、UGA的生物学功能

UAA、UAG、UGA这三种三联体密码子在RNA翻译为多肽链的过程中，起到终止密码子的作用，即读码框架遇到这三种密码子使即停止多肽链的延长过程，翻译过程结束。

随着翻译过程的继续，随着终止密码子进入到核糖体的A位点时，能被释放因子所识别，这将改变大亚基上的肽酰转移酶的专一性，使其能结合水进行亲核供攻击而不是识别通常的底物氨酰-tRNA，也就是肽酰转移酶活性变为酯酶活性，使合成好的肽酰-tRNA中链接的tRNA和C端氨基酸的酯键的切开，实现mRNA与新生肽链的解离。

2016论述细胞内核酸的分布以及RNA的主要类型，结构特点和功能。

核酸分为核糖核酸（RNA）以及脱氧核糖核酸（DNA），DNA主要分布在细胞核，是遗传遗传信息的携带分子。

在线粒体中也有分布，在植物细胞中的叶绿体也有分布。

RNA主要分布在细胞质中，是DNA转录的产物。

DNA在转录后生成原初转录物RNA，经过一系列加工共后生成成熟的RNA，主要包括以下三种

mRNA（信使RNA），原核生物的mRNA在转录后未加工直接翻译，且是单顺反子，且含有富含嘌呤碱基的SD序列。

真核生物的mRNA含有5’端帽子结构以及3’端多聚腺苷酸尾巴，而且分子内部含有甲基化的碱基，是多顺反子，无SD序列。

mRNA的主要功能就是作为“信使分子”，将基因组的遗传信息（即碱基排列顺序）传递核糖体。

指导肽链的合成。

tRNA（转运RNA），二级结构上呈三叶草性，包括氨基酸臂、二氢尿嘧啶环、反密码环、额外环和

环五个部分组成。

三级结构呈倒L型。

3’端含有CCA序列。

tRNA的主要功能是与特异的氨基酸结合形成氨酰-tRNA，并将其转运至核糖体上，经mRNA指导将氨基酸加上新合成的肽链上

rRNA（核糖体RNA），其与蛋白质一起合成核糖体，核糖体有大小两个亚基，为蛋白质的合成提供场所。

原核生物中有5SrRNA、16SrRNA、23SrRNA。

真核生物有四类：

5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNA

2016Cains在实验中为了跟踪DNA的复制过程，使用了

胸腺嘧啶核苷。

试问：

（1）为什么选择标记胸腺嘧啶核苷？

（2）

标记了胸腺嘧啶核苷酸如何标记到DNA分子中（3）使用

标记有何优点，使用

又如何？

（不确定啊）

（1）DNA复制涉及以母链为模板合成子链，子链的合成反向从5’端-3’端，根据母链的模板添加四种不同的核苷酸。

组成DNA的有四种不同的核酸，对应着四种不同的碱基。

其中三种碱基是跟RNA所共有的，唯独胸腺嘧啶是DNA所独有的碱基。

所以胸腺嘧啶核苷酸。

则含有

存在的就一定是DNA分子。

（2）DNA聚合酶？

（3）聚合的时候Pi会被脱掉，指不定，那啥对吧

2015写出人体内嘌呤代谢的主要过程及相关酶类

1.鸟嘌呤、腺嘌呤核苷酸在核苷酸酶的作用下脱去磷酸生成鸟嘌呤、腺嘌呤核苷

2.鸟嘌呤、腺嘌呤核苷经核苷酶的作用下生成鸟嘌呤、腺嘌呤和戊糖

3.鸟嘌呤和腺嘌呤在脱氨酶的作用下生成次黄嘌呤和黄嘌呤

4.次黄皮嘌呤可在黄嘌呤氧化酶的作用下生成黄嘌呤

5.黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶的作用下生成尿酸。

人体内缺乏分解尿酸的酶，尿酸即为人体内嘌呤代谢的最终产物。

2015解释在

存在下，细胞合成的mRNA和DNA放射性标记出现的情况

关于mRNA

在ｍRNA的延伸过程中，需要在RNA聚合酶的作用下以四种核糖核苷酸按照５’端－３’端的方向合成，第一个核苷酸带有三个磷酸，为以后５’帽子端的形成做准备。

其后每加入一个核苷酸即在链的延长反应中链的３’羟基对进入的核糖核苷酸的

碳原子发生亲核供给，从而形成磷酸二酯键并脱下焦磷酸，脱去的焦磷酸中的磷酸基团则包含

位磷酸基团，所以延长过程中所加入的GTP，由于其

-位磷有放射性，GTP的放射性不能得到保留，除非GTP使mRNA合成中的第一个核苷酸。

所以所合成的mRNA中可能会出现放射性的情况。

关于DNA

DNA的合成底物是四种脱氧核糖核苷酸，所以DNA延长的过程中不会出现放射性脱氧核糖核苷酸的添加，但是在DNA的半不连续复制过程中，冈崎片段的合成需要先合成一段RNA引物，然后再引物开始合成新链。

若此RNA引物的第一个核糖核苷酸的碱基为鸟嘌呤，在在此过程中会出现放射性，冈崎片段合成后，其RNA引物会被切除掉，则放射性消失。

所以在此合成中可能会出现放射性情况，但是过一段时间后，放射性会消失。

随着下个一冈崎片段合成的开始，放射性可能会再次出现，继而再次消失。

2015下述说法是否正确，DNA的复制方向是5-3，如果以3’-dNTP作为DNA复制的原料，DNA的复制方向可以是3-5

不可以，其原因在于DNA的复制是在DNA聚合酶的作用下，按照模板以底物为原料进行DNA链的延长反应。

新加入的脱氧核糖核苷酸的其组成３’５’磷酸二酯键，前体是在链的末端有３’－OH，这也是DNA聚合酶的特点所在，即反应需要有3’羟基存在。

若3’dNTP为原料，则不会有3’-OH，复制是无法进行的。

2015一DNA和单链RNA的分子量相同，可以利用那些特征将二者分开

1.紫外吸收是实验室中常用的定量DNA和RNA的方法，利用分光光度计分别测定待测样品在260nm和280nm的吸光度（Ａ）即光密度（Ｄ）的比值，从

的值可判别，纯DNA的值要比RNA的小。

２.对两个样品进行热变性分析，做出热变性曲线。

由于RNA只有局部的双螺旋，所以就热变性曲线来看，RNA的热变性曲线不如DNA的那么陡，而且

值较低。

３.用专一性的DNA酶或RNA酶对二者级逆行水解

４.利用碱水解，RNA对碱不稳定，能被碱水解。

DNA对碱稳定，不能被碱水解

5.颜色反应：

将待测样品混合，加入甲基绿和吡咯红的混合溶液，甲基绿对DNA的亲和力较强，使DNA呈现绿色。

吡咯红则对RNA的亲和力较强，呈现为红色。

6.DNA所独有的碱基为胸腺嘧啶，RNA所独有的碱基为尿嘧啶。

对二者进行核苷酸测序，有胸腺嘧啶的为DNA，有尿嘧啶的为RNA

2015如果在编码蛋白质的基因内含子范围内发生了某种突变，这种突变一定是无害的吗？

（未）

RNA合成之后，需要经过一系列的加工。

这些基因大多是断裂基因，需要通过拼接除去插入部分即内含子，也就是非编码序列，使编码区（外显子）称为连续序列，这是基因表达的一个重要环节。

虽然内含子是除去的，但是内含子的结构多样，决定了拼接机制也是多种多样，包括类型l自我拼接，类型ll自我拼接，所以之后通过不同拼接机制合成的连续序列式不一样的，从而基因表达也是不一样的，从这个层面上说，内含子在一定程度上是影响了基因表达的，

2015叙述DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶、RNA复制酶所催化的反应的共同点

１DNA指导的DNA聚合酶是以DNA为模板，从将DNA由５端点开始复制到３端的酶。

DNA指导的DNA聚合酶的共同特点是：

1需要提供合成模板2.不能起始新的DNA链，必须要有一段引物提供３－OＨ　３.合成的方向都是５’－３’　除聚合DNA外还有其他功能。

所有原核和真核的DNA聚合酶都具有相同的合成活性，都可以在３－OH上加上核苷酸使链延伸。

加什么核苷酸是根据和模板链上的碱基互补原则而定的。

2.DNA指导的RNA聚合酶：

以一条DNA链或RNA为模板催化由核苷－５－三磷酸合成的酶。

RNA聚合酶的作用是转录RNA，其催化合成的方向也是５－３，不需要引物，镁离子可催化其反应，无校对功能。

3.RNA指导的RNA聚合酶或RNA复制酶，是以RNA为模板，在底物和镁离子存在时合成催化出性质相同的RNA。

方向由5-3.。

RNA复制模酶缺乏校对功能的内切酶活性，，因此RNA复制的错误率比较高，RNA复制酶只是特异地对病毒的RNA起作用，而宿主细胞的RNA一般不进行复制。

RNA指导的DNA聚合酶逆转录酶。

其催化的合成要求需要有模板、引物，以4中脱氧核糖核苷酸为底物，此外还需要适当的二价阳离子和还原剂，DNA链的延长方向为５－３，这些性质都与DNA聚合酶相类似，需要有引物。

是一种多功能酶，兼具3种酶的活力。

1.可以利用RNA作为模板，在其上合成出一条互补的DNA链，形成RNA－DNA杂合分子（RNA知道的DNA聚合酶活力）２.它还可以在新合成的DNA链上合成另一条互补DNA链，形成双链DNA分子（DNA指导的DNA聚合酶活力）３.除了聚合酶活力外，尚有核糖核酸酶H的活力，专门水解RNA-DNA杂合分子中RNA

4.所有致癌的RNA病毒都含有逆转录酶，因此被称为逆转录病毒

2015根据翻译过程所涉及的步骤，设计出抑制蛋白质合成的方案（待）

蛋白质的翻译过程涉及诸多步骤，且具有连续性，任何一个步骤受到抑制都有可能导致蛋白质的合成受到抑制。

在这里主要通过一些蛋白质抑制剂，主要是抗生素来抑制蛋白质的合成

蛋白质合成的主要步骤包括氨酰-tRNA的合成（氨基酸的活化、氨基酸的转移）、肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止这些步骤。

方案如下。

方案一：

抑制氨酰-tRNA的合成

活化反应中吲哚霉素和色氨酸竞争与色氨酸－ｔRNA合成酶结合，因此抑制了氨酰－

ｔＲＮＡ的形成

方案二：

抑制蛋白质合成的起始

氨醇类抗生素能引起原核细胞ｍRNA的密码的错读，这类抗生素干扰了密码子和反密码子的相互作用。

春日霉素以及其它氨基环纯类抗生素则不同，它不引起密码的错读，能专一的抑制３０ｓ合成起始复合物的形成（抑制ｆＭｅｔ－ｔRNA的结合）。

春日霉素的作用位点在３０ｓ亚基的１６ｓRNA不问

方案三：

抑制肽链的延长

肽链的延长，包括氨酰－ｔRNA与７０Ｓ核糖体Ａ部位的结合，肽键的形成和移位

四环素族抗生素由于它们封闭３０ｓ亚基上的Ａ部位（氨酰基部位），使氨酰－ｔRNA的反密码子不能再Ａ部位与ｍRNA结合，因而阻断了肽链的延长。

氯霉素选择性的与原核细胞的50s亚基结合，抑制肽酰转移酶活性，从而阻断肽键的形成，但它不抑制真核细胞线粒体外的蛋白质合成。

氯霉素作为药物是有毒性的。

环己亚胺作用于真核细胞的60s亚基而抑制肽酰转移酶活性，但不抑制原核细胞和小立体的蛋白质合成

红霉素也和50s亚基结合，但它抑制的是移位反应

方案四：

抑制蛋白质合成的终止

终止过程包括终止信号（终止密码子）的识别，完工了的肽酰-tRMA酯键的水解与释放。

嘌呤霉素对蛋白质的生物合成具有独特的抑制作用。

它与50s亚基A部位结合，抑制氨酰-tRNA的进入，从而引起肽链过早的终止。

嘌呤霉素的结构与氨酰-tRNA3端的AMP残基十分相似。

肽酰转移酶也能促使氨基酸与嘌呤霉素结合，形成肽酰嘌呤霉素，但其连碱不是酯键而是酰胺键。

肽酰-嘌呤霉素复合物很容易从核糖体上脱落，从而使蛋白质合成过程中断。

2014假设某一细菌通过基因的水平转移获得一个编码限制性内切酶，你是否认为这次基因转移对该基因有益（未）

不一定

限制性内切酶的生物学功能主要是降解外源性的DNA，具有很严格的碱基序列，是被特定的氨基酸序列，自身的DNA酶切位点由于修饰酶的甲基化而受到保护。

编码限制没限制作用实际就是限制酶降解外源DNA  ，维护宿主遗传稳定的保护机制。

甲基化是常见的修饰作用，可使腺嘌呤A和胞嘧啶C甲基化而受到保护。

通过甲基化作用达到识别自身遗传物质和外来遗传物质的目的。

所以，能产生防御病毒侵染的限制酶的细菌，其自身的基因组中可能有该酶识别的序列，只是该识别序列或酶切位点被甲基化了。

但并不是说一旦甲基化了，所有限制酶都不能切割。

大多数限制酶对DNA甲基化敏感，因此当限制酶目标序列与甲基化位点重叠时，对酶切的影响有3种可能，即不影响、部分影响、完全阻止。

对甲基化DNA的切割能力是限制酶内在和不可预测的特性，因此，为有效的切割DNA，必须同时考虑DNA甲基化和限制酶对该类型甲基化的敏感性。

另外，大部分商业限制酶如今专门用于切割甲基化DNA

2014患莱纳二氏综合症（自毁容貌症）的病人缺乏次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，结果产生过量的嘌呤核苷酸、尿素和５－磷酸核糖焦磷酸，请解释这样现象产生的原因

自毁容貌症（Lesch-Nyhan）是一种与X染色体连锁的遗传代谢病，患者患先天性缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。

这种缺陷是半性的隐形遗传性状，主要见之于男性，由于鸟嘌呤和次黄嘌呤补救途径的障碍，导致过量产生尿酸。

嘌呤核苷酸的从头合成和补救途径之间通常存在平衡。

5-磷酸核糖胺的合成受到嘌呤核苷酸的抑制；缺少补救途径会引起嘌呤核苷酸合成速度的增加，结果大量积累尿酸，并导致肾结石和痛风。

这些症状可通过别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶的抑制而得到缓解，自毁容貌症更严重的后果是招致自残肢体，别嘌呤醇对此无效，现在还不知道为什么缺少补救途径为什么会造成如此的神经疾病症状。

2014为什么说转录时RNA聚合酶的

亚基是核心酶与启动子之间的桥梁

DNA转录为RNA是在RNA聚合酶的催化下完成的。

RNA聚合酶含有五个亚基，其中一个亚基就是

亚基，没有

亚基的RNA聚合酶称为核心酶。

核心酶只能开始合成RNA链的延长，但是不具有起始合成RNA的能力，必须加入

亚基才能表现出RNA聚合酶的全部活性，即

亚基是起始亚基。

启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，

亚基的功能在于引导RNA聚合酶稳定的结合到DNA启动子上，其原因在于

亚基的存在对核心酶的构象有较大影响，它导致RNA聚合酶与DNA的一般序列和启动子序列的亲和力有很大不同，极大降低了酶与DNA一般序列的结合常数和停留时间，同时又大大增加了酶与启动子的结合常数和启动时间。

换句话说，

亚基起到稳定连接核心酶到启动子的作用，这正是转录的起始阶段，从而开始接下来的转录过程，所以说转录时RNA聚合酶的

亚基是核心酶与启动子的桥梁。

2014论下列因素对DNA复性的影响：

（1）阳离子的存在

（2）低于Tm的温度（3）高浓度的DNA

（1）阳离子的存在可中和DNA中带负电荷的磷酸基团，减弱DNA链间的静电作用，促进DNA的复性

（２）Ｔｍ值是DNA热变性时双螺旋DNA结构失去一半时的温度，所以略低于Tm值的温度可以促进DNA的复性

（3）DNA链浓度增高可以加快互补链随机碰撞的速度机会从而促进DNA复性。

2014解释嘌呤霉素对细菌的抑制效果不同于同剂量红霉素的抑制效果的原因（我觉得还可补充）

红霉素也和50s亚基结合，但它抑制的是移位反应

嘌呤霉素对蛋白质的生物合成具有独特的抑制作用。

它与50s亚基A部位结合，抑制氨酰-tRNA的进入，从而引起肽链过早的终止。

嘌呤霉素的结构与氨酰-tRNA3端的AMP残基十分相似。

肽酰转移酶也能促使氨基酸与嘌呤霉素结合，形成肽酰嘌呤霉素，但其连碱不是酯键而是酰胺键。

肽酰-嘌呤霉素复合物很容易从核糖体上脱落，从而使蛋白质合成过程中断。

2014　试比较嘌呤碱基与芳香族氨基酸侧链生物降解的共性（芳香族氨基酸那块儿自己还真没弄，罢了后期有时间弄一下，共性比较不难，先把答案弄上）

１.都有脱氨基反应

２.都有氧气和水参与的反应

３.不同的嘌呤生成同一中间产物然后共用一条代谢途径，生成相同的代谢产物，不同的芳香族氨基酸也生成同一中间物然后共用一条代谢途径，最终生成相同的代谢物

2014　Cains在实验中为了跟踪DNA的复制过程，使用了

胸腺嘧啶核苷。

试问：

（2）为什么选择标记胸腺嘧啶核苷？

（2）

标记了胸腺嘧啶核苷酸如何标记到DNA分子中（3）使用

标记有何优点，使用

又如何？

（不确定啊）

（4）DNA复制涉及以母链为模板合成子链，子链的合成反向从5’端-3’端，根据母链的模板添加四种不同的核苷酸。

组成DNA的有四种不同的核酸，对应着四种不同的碱基。

其中三种碱基是跟RNA所共有的，唯独胸腺嘧啶是DNA所独有的碱基。

所以胸腺嘧啶核苷酸。

则含有

存在的就一定是DNA分子。

（5）DNA聚合酶？

聚合的时候Pi会被脱掉，指不定，那啥对吧

2014考虑单一顺反子ｍＲＮＡ,其编码区有936个碱基，包括一个起始密码子和两个终止密码子。

请回答下列问题

（1）此mRNA最初翻译的产物有多少个氨基酸？

（９３６－６）／３＝３１０个

（2）计算这一单一的转录产物的合成需要消耗多少个ATP？

（3）计算合成蛋白质GTP的消耗数

　　假设氨基酸掺入到肽链中的速率是０.０５ｓ，计算合成一条肽链需要的时间。

2013大肠杆菌中合成DNA是一段一段的，但是尿嘧啶糖基化酶缺陷的大肠杆菌中只有一半是一段一段的，为什么？

在大肠杆菌的DNA合成中，一条DNA双螺旋分子的两条链分别作为模板合成子链，但是其合成方式为半不连续复制，即在滞后链上先合成出冈崎片段然后再连接在一起，这个过程是不连续的。

原则上以前导链为模板合成的DNA并不是一段一段的，但在合成中尿嘧啶代替胸腺嘧啶掺入DNA，尿嘧啶可被尿嘧啶糖基化酶切除，随后该处的磷酸二酯键断裂，造成一个缺口，最后缺口再被填补和修复，在此过程中也会产生一些类似冈崎片段的DNA片段，所以大肠杆菌中合成的DNA是一段一段的。

但是在尿嘧啶糖基化酶缺陷的大肠杆菌中，掺