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(参考答案及评分细则)
一、名词解释(每题5分)
1.平衡分离过程:
是一种利用外加能量或分离剂,使原混合物体系形成新的相界面,利用互不相溶的两相界面上的平衡关系使均相混合物得以分离的方法。
2.双水相萃取:
利用混合物分子在双水相体系中的选择性分配,实现混合物分离的萃取技术。
3.亲和色谱:
以共价键将具有生物活性的配体结合到不溶性固体支持物或基质上作固定相,利用蛋白质或其他大分子与配体之间特异的亲和力进行分离的方法。
4.电渗析分离技术:
在电场作用下,料液中的阳离子、阴离子通过离子交换和迁移作用实现阴、阳离子和其它物质分离的技术。
5.泡沫吸附分离技术:
以泡沫作分离介质,利用各种类型物质与泡沫表面的吸附相互作用,实现表面活性物质或能与表面活性剂结合的物质从溶液主体中分离的技术。
6.化学键合相色谱:
是指通过化学反应使固定相物质与载体表面的特定基团发生化学键合,在载体表面形成均匀的固定相层用于分离的色谱方法。
7.富集:
是指在分离过程中使目标化合物在某空间区域的浓度增加。
8.胶团萃取:
是指被萃取的物质以胶团形式从水相被萃取到有机相的溶剂萃取方法。
9.吸附色谱:
采用固体吸附剂作固定相,根据样品各组分在吸附剂上吸附力的大小不同,吸附平衡常数不同而相互分离的方法。
10.萃取分配平衡常数:
在一定温度下,当某一溶质在互不相容的两种溶剂中达到平衡时,该溶质在两相中的浓度之比为一常数此常数为分配平衡常数。
11.分子蒸馏技术:
利用不同物质分子运动的平均自由程的差异而实现分离的技术。
12.柱色谱法:
是将固定相装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管内壁上做成色谱柱,试样从柱头到柱尾沿一个方向移动而进行分离的色谱法。
13.速度差分离过程:
是一种利用外加能量,强化特殊梯度场(重力梯度、压力梯度、温度梯度、浓度剃度、电位梯度等),用于非均相混合物分离的方法。
14.微孔过滤技术:
是以压差为推动力,利用筛网状微孔膜的筛分作用进行分离的技术。
15.分离度:
两种相邻组分色谱峰保留值之差与色谱峰平均底宽之比。
16.反胶团:
是指将表面活性剂溶于非极性的有机溶剂中,并使其浓度超过临界胶束浓度(CMC),便会在有机溶剂内形成聚集体,这种聚集体称为反胶团。
反胶团萃取:
是指被萃取的物质以胶团形式从水相被萃取到有机相的溶剂萃取方法。
17.泡沫吸附分离技术:
以泡沫作分离介质,利用各种类型物质与泡沫表面的吸附相互作用,实现表面活性物质或能与表面活性剂结合的物质从溶液主体中分离的技术。
18.超临界流体:
是指物质处于临界温度和临界压力以上,继续加压,密度增加,不会液化,具有类似液体的性质,保留气体的性质,以流体形式存在的物质。
19.正胶团及胶团萃取
胶团:
将表面活性剂溶于水中,当其浓度超过临界胶团浓度时,表面活性剂就会在水溶液中聚集在一起而形成聚集体,在通常情况下,这种聚集体是水溶液中的胶团,称为正胶团(normalmicelle)。
胶团萃取:
被萃取的物质以胶团形式从水相被萃取到有机相的溶剂萃取方法.
20.超滤技术:
以超滤膜为过滤介质,在0.1~0.5MPa的压力差推动力作用下截留过滤粒径介于微滤和反渗透之间,约5~10nm(1-20nm),各种可溶性大分子,如多糖、蛋白质、酶等相对分子质量大于500-1000000的大分子及胶体,形成浓缩液,达到溶液的净化、分离及浓缩目的分离技术。
21.色谱分离的分配系数:
定温定压下物质在固定相和流动相中的浓度比。
22.纳滤技术:
以压差为推动力,利用过滤介质膜的“截留筛分”作用和膜表面分离层对离子的静电作用进行物质分离的膜分离技术。
23.反渗透:
如果在高浓度水溶液一侧加压,使高浓度水溶液侧与低浓度水溶液侧的压差大于渗透压,则高浓度水溶液中的水将通过半透膜流向低浓度水溶液侧,这一过程就称为反渗透.
24.分离技术:
利用混合物中各组分在物理性质和化学性质上的差异,通过适当的方法和装置,将混合物分成彼此不同的两种或多种产物的手段。
25.反胶团及胶团萃取:
反胶束:
若将表面活性剂溶于非极性的有机溶剂中,并使其浓度超过临界胶束浓度(CMC),便会在有机溶剂内形成聚集体,这种聚集体称为反胶束。
胶团萃取:
被萃取的物质以胶团形式从水相被萃取到有机相的溶剂萃取方法.
26.色谱保留值:
表示试样中各组分在色谱柱内停留的时间数值。
通常用时间或相应的载气体积来表示。
27.柱色谱法:
是将固定相装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管内壁上做成色谱柱,试样从柱头到柱尾沿一个方向移动而进行分离的色谱法。
28.渗透:
用一张只能透过水而不能透过溶质的半透膜将两种不同浓度的水溶液隔开,水会自然地透过半透膜渗透从低浓度水溶液向高浓度水溶液一侧迁移,这一现象称渗透.
29.液膜分离技术;是以液态膜为分离介质,组分主要是依靠在互不相溶的两相间的选择性渗透、化学反应、萃取和吸附等机理,使被分离组分从膜外相透过液膜进入内相而富集起来而进行分离的技术。
30.浓差极化现象:
外源压力迫使分子量较小的溶质通过薄膜,而大分子被截留于膜表面,并逐渐形成浓度梯度,这就是所谓“浓差极化现象。
可逆的。
克服浓差极化方式是加搅拌,提高液体温度。
31.膜污染:
由于理化作用或机械作用引起膜孔径变小或堵塞。
使膜产生透过流量与分离特性的不可逆变化现象。
膜孔径变小,分离特性不可逆变化。
31.螯合物萃取:
是指被萃取物与萃取剂形成螯合物后被萃取到有机相的体系。
32.离子缔合物萃取:
是被萃取物和萃取剂两种不同电荷离子缔合而成疏水性中性分子而被有机溶剂萃取。
33.协同萃取体系:
在溶剂萃取过程中,用两种或两种以上萃取剂的混合物萃取某些金属离子时,其分配比(D协同)明显地大于在相同条件下单独使用每一种萃取剂时分配比之和(D1+D2),即D协同>>(D1+D2)。
这种现象称为协同效应。
具有协同效应的萃取体系称为协同萃取体系。
二、填空题(每空1分)
1.物理性质和化学性质,方法和装置,混合物。
2.表面活性剂,非极性的,胶团形式,水相,有机相。
3.两相中的浓度之比,各形态的总浓度,在水相中。
4.
(1)混合物中不同组分分子在柱内的差速迁移,各组分分离。
(2)同种组分分子在色谱体系迁移过程中分子分布离散,不断展宽。
5.表面活性剂的种类与浓度,水相pH值,离子强度。
6.临界温度和临界压力,密度,气体,液体,气体,密度,溶解物质。
7.硅胶和键合硅胶,氧化铝和活性碳,聚酰胺和凝胶,大孔吸附树脂和离子交换树脂。
8.边缘切割,循环色谱。
中心切割。
9.平板式膜组件,管式膜组件,中空纤维式膜组件和螺旋卷式膜组件。
10.筛分截留,吸附截留和架桥截留,网络截留和静电截留。
直接截留,惯性沉积、扩散沉积和拦截作用。
11.
(1)物理截留或截留筛分;
(2)纳滤膜的表面分离层由聚电解质构成,对离子有聚电相互作用。
12.能量或分离剂,新的相界面,平衡关系。
13.超临界流体,流动相。
14.压差,“截留筛分”,静电作用。
15.平衡分离,速度差分离,反应分离。
16.具有至少一个萃取功能基团,具有足够多的疏水性,良好的选择性,有较高的萃取容量,良好的物理性质。
17.水壳模型,插入模型,吸附模型,溶解模型等。
18.一定尺寸的化学惰性的物质,以水或有机溶剂,分子尺寸大小。
19.双水相体系,选择性。
20.色谱峰峰宽。
(1)标准偏差σ;
(2)半峰宽Y1/2(W1/2);(3)峰基宽度Wb。
21.边缘切割,循环色谱。
中心切割。
22.筛分截留,吸附截留、架桥截留、网络截留和静电截留。
直接截留、惯性沉积、扩散沉积。
23.能量或化学试剂,化学反应。
24.回收率,分离因子(分离度),富集倍数。
25.共价键,配体,不溶性固体支持物或基质,亲和力。
26.固体载体上的液体,溶解、吸收或吸着能力,分配系数。
27.萃取剂的浓度,酸度,金属离子浓度,温度,萃取剂和稀释剂,萃取第三相等
28.溶质谱带平均移动速度,流动相的平均移动速度。
29.固定相物质,载体表面的特定基团,均匀的固定相层。
30.硅胶和键合硅胶,氧化铝和活性碳,聚酰胺和凝胶,大孔吸附树脂和离子交换树脂。
31.涡流扩散,纵向扩散,流动相的传质阻力。
32.平板式膜组件,管式膜组件,中空纤维式膜组件和螺旋卷式膜组件。
33.选择性透过膜,某种推动力(压差、浓度差、电位差等)。
34.
(1)物理截留或截留筛分;
(2)纳滤膜的表面分离层由聚电解质构成,对离子有聚电相互作用。
35.电场,离子交换和迁移。
三、简答题(每题10分)
1.简述溶剂萃取分离技术及其优点?
溶剂萃取:
利用溶质在互不相溶的两相之间分配系数的不同而使溶质得到纯化或浓缩的方法称为萃取。
溶剂萃取,又称液-液萃取。
(5分)
它具有如下的优点:
1.萃取过程具有选择性;2.能与其他需要的纯化步骤(例
如结晶、蒸馏)相配合;3.通过转移到具有不同物理或化学特性的第二相中,来减少由于降解(水解)引起的产品损失;4.可从潜伏的降解过程中(例如代谢或微生物过程)分离产物;5.适用于各种不同的规模,6.传质速度快,生产周期短,便于连续操作,容易实现计算机控制。
(5分)
2.简述薄层色谱分离混合物的原理?
薄层色谱分离混合物基本原理是当待分离的混合物随溶媒(流动相)通过固定相时,由于各组份的理化性质存在差异,与两相发生相互作用(吸附、溶解、结合等)的能力不同,在两相中的分配(含量对比)不同,而且随溶媒向前移动,各组份不断地在两相中进行再分配(5分)。
与固定相相互作用力越弱的组份,随流动相移动时受到的阻滞作用小,向前移动的速度快。
反之,与固定相相互作用越强的组份,向前移动速度越慢。
分步收集流出液,可得到样品中所含的各单一组份,从而达到将各组份分离的目的。
(5分)
3.简述膜分离的原理及其优点
膜分离过程原理:
以选择性透膜为分离介质,通过在膜两边施加一个推动力(如浓度差、压力差或电压差等)时,使原料侧组分选择性地透过膜,以达到分离提纯的目的。
(5分)
膜分离过程的共同优点:
(5分,每一点1份)
成本低、能耗少、效率高、无污染并可回收有用物质,特别适合于性质相似组分、同分异构体组分、热敏性组分、生物物质组分等混合物的分离。
(1)膜分离过程没有相的变化(渗透蒸发膜除外),常温下即可操作;避免了高温操作,特别适合于热敏性物质的处理.因此在膜分离过程食品、医药等行业使用具有独特的优点;
(2)分离设备无运动部件,装置简单、操作容易,对无机物、有机物及生物制品均可适用,并且不产生二次污染。
(3)分离规模和处理能力变化范围大,而运行费用变化不大。
(4)分离效率高、设备体积小,改造现有工艺容易。
(5)膜分离过程的能耗低。
4.简述液膜的组成与类型(10分)
液膜主要由膜溶剂、表面活性剂、添加剂和流动载体组成。
(3分)
膜溶剂是形成液膜的基体物质;
表面活性剂是制备液膜的最重要的组分,它直接影响膜的稳定性、渗透速度等性能;
流动载体的作用使指定的溶质或离子进行选择性迁移,对分离指定的溶质或离子的选择性和渗透通量起着决定性的影响,其作用相当于萃取剂。
(3分)
从形状来分类,可将液膜分为支撑型液膜和球形液膜两类,后者又可分为单滴型液膜和乳液型液膜两种。
(4分)
5.简述超临界流体的特点和超临界流体萃取技术的优点
超临界流体的特点:
超临界流体的密度比气体大数百倍,接近液体;粘度比液体小得多,接近气体;扩散系数比气体小,但比液体高一个数量级;因此,超临界流体既具有液体对物质的高溶解特性,又具有气体易于扩散流动的特性。
且在临界点附近温度、压力的细微变化可导致其密度的显著变动从而使超临界点流体溶解物质的能力发生显著变化。
压力或温度的改变均可导致相变。
通过调节温度、压力,可以选择性的将目标物质萃取出来。
(6)
超临界流体萃取技术具有的主要优点:
(1)超临界流体萃取的独特的优点是它的萃取能力(溶解能力)取决于流体的密度,而密度很容易通过调节温度和压力来加以控制。
(1分)
(2)超临界流体萃取中的萃取剂在常温常压下为气体,萃取后可方便地与被萃取物分离,回收很简便,并能大大节省能源。
且萃取剂只需重新压缩便可循环使用。
(1分)
(3)超临界流体萃取可以在较低温下操作,因此特别适合于热稳定性较差的物质,同时产品中无其他物质残留。
(1分)
(4)超临界流体萃取的操作压力可根据分离对象选择适当的萃取剂或添加夹带剂来控制以避免高压带来的影响。
(1分)
6.简述亲和膜分离的原理
亲合膜分离主要是基于被分离物质和键合在膜上的亲和配基之间的生物特异性相互作用不同而将其分离开来的技术(5分)。
当含有多种组分的生物大分子混合物通过亲和膜时,混合物中与亲和配基具有特异性相互作用的物质会与膜上的配基相互作用,生成亲和配合物被吸附在膜上,其余没有特异性作用的物质则通过膜。
通过洗脱,使在膜上形成的配合物离解,得到纯度高的产物(5分)。
7.简述泡沫吸附分离的原理和支撑液膜的分离机理
泡沫吸附分离的原理:
泡沫吸附分离是以气泡或泡沫为介质,利用待分离物质与泡沫表面的吸附相互作用,实现表面活性物质或能与表面活性剂通过化学的、物理的力结合的物质从溶液主体中分离、富集,藉气泡上升带出溶剂主体,达到净化主体液、浓缩待分离物质的目的。
其本质是各种物质在溶液中表面活性的差异。
(5分)
支撑液膜的分离机理:
将支撑液膜置于料液和反萃取液中,利用液膜内含有的载体,通过载体与被分离物质发生反应或选择性结合,生成配合物或离子对,配合物或离子对在膜内扩散,从膜料液侧向萃取相侧扩散,当达到膜与反萃取侧界面时发生解离,释放出被分离物质进入反萃取侧。
此过程反复进行,实现混合物的分离和浓缩(5分)。
8.简述双水相萃取分离的原理和特点
当两种亲水性高分子聚合物或盐加入水中,在适当浓度的范围内形成互不相容的密度不同的两相。
双水相萃取分离的原理是基于生物分子在双水相体系中的选择性分配.分配规律服从能斯特分配定律与溶剂萃取比,表现出更大或更小的分配系数.(5分)
双水相萃取的特点:
相混合能耗低,达到萃取平衡所需的时间短,设备简单,易进行工业放大(10ml离心管的实验结果即可放大),操作条件温和,适于易失活的蛋白质的提取纯化(超滤或沉淀),易实现连续操作是其最大特点。
(5分)
9.简述分离技术研究内容
(1)研究分离过程的共同规律:
用热力学原理讨论分离体系的功能和热的转换关系以及物质运输的方向和限度;用动力学原理研究各种分离过程的速度与效率;研究分离体系的化学平衡、相平衡和分离平衡。
(6)
(2)研究不同分离方法、分离设备及其应用。
(4)
10.简述分子蒸馏分离原理及特点
分子蒸馏分离原理:
利用不同物质分子运动的平均自由程的差异而实现分离。
液体混合物在高真空度下受热,能量足够的分子在低于沸点的温度下逸出液面,由于轻分子的平均自由程大于重分子平均自由程,且蒸发速度快,在距蒸发面适当位置处设置捕集器,使轻分子不断被冷凝捕集,从而破坏轻分子的动平衡而使混合物中的轻分子不断逸出而重分子因达不到捕集器很快趋于动态平衡,不再从混合液中逸出,而实现分离的目的。
(5分)
分子蒸馏的特点:
操作温度低,蒸气压强低,受热时间短,分离程度及产品收率高。
(1分)
操作温度低:
分子蒸馏是靠不同物质的分子运动平均自由程的差别进行分离的,在分离过程中,蒸气分子一旦由液相中逸出(挥发)就可实现分离,而并非达到沸腾状态。
因此,分子蒸馏是在远离沸点下进行操作的。
(1分)
蒸气压强低:
要想获得足够大的平均自由程.必须通过降低蒸馏压强来获得。
(1分)
受热时间短:
鉴于分子蒸馏是基于不同物质分子运动平均自由程的差别而实现分离,因而装置中加热面与冷凝面的间距要小于轻分子的运动平均自由程(即间距很小),这样,由液面逸出的轻分子几乎未发生碰撞即达到冷凝面.所以受热时间很短。
(1分)
分离程度及产品收率高:
由于分子蒸馏时,物质相对挥发度相差较大,所以分离度高。
(1分)
11.简述评价分离方法常用指标及其含义?
(10分)
评价分离方法好坏常用的指标为:
分离度、回收率、富集倍数、准确性和重现性,设备成本、有无污染、使用成本、对被分离物质是否破坏。
(1)回收率:
评价分离方法的重要指标(4分)
R=Q/Q0×100%
R:
回收率,Q:
实际回收量,Q0:
理论回收总量。
(2)分离因子:
(3分)
表示两种物质被分离的程度,它与这两种物质的回收了密切相关,回收率相差越大,分离效果越好。
设A为目标分离组分,B为共存组分,则A对B的分离因子SA,B定义为SA,B=RA/RB=(QA/QB)/(Q0,A/Q0,B)
分离因子的数值越大,分离效果越好。
(3)富集倍数:
(3分)
富集倍数=目标组分的回收率/基本组分的回收率。
富集倍数越大,分离效果越好。
高效和高选择性的分离技术富集倍数可以达到数万倍甚至数十万倍。
12.影响反胶团萃取蛋白质的主要因素
蛋白质的萃取,与蛋白质的表面电荷和反胶束内表面电荷间的静电作用,以及反胶束的大小有关,所以,任何可以增强这种静电作用或导致形成较大的反胶束的因素,都有助于蛋白质的萃取。
影响反胶束萃取蛋白质的主要因素:
(1)水相pH值对萃取的影响(5分)
水相的pH值决定了蛋白质表面电荷的状态、从而对萃取过程造成影响。
只有当反胶束内表面电荷,也就是表面活性剂极性基团所带的电荷与蛋白质表面电荷相反时,两者产生静电引力,蛋白质才有可能进入反胶束。
故对于阳离子表面活性剂、溶液的pH值需高于蛋白质的pI值,反胶束萃取才能进行;对于阴离子表面活性剂,当pH>pI时,萃取率几乎为零,当pH<pI时,萃取率急剧提高,这表明蛋白质所带的净电荷与表面活性剂极性头所带电荷符号相反,两者的静电作用对萃取蛋白质有利,如果pH值很低,在界面上会产生白色絮凝物,并且萃取率也降低.这种情况可认为是蛋白质变性之故。
(2)离子强度对萃取率的影响(2分)
离子强度对萃取率的影响主要是由离子对表面电荷的屏蔽作用所决定的,离子强度主要从两方面影响反胶团萃取:
一方面,离子强度增大后,反胶束内表面的双电层变薄,减弱了蛋白质与反胶束内表面之间的静电吸引,从而减少蛋白质的溶解度;二方面,反胶束内表面的双电层变薄后,也减弱了表面活性剂极性基团之间的斥力,使反胶束变小,从而使蛋白质不能进入其中。
(3)表面活性剂的种类和浓度(3分)
表面活性剂种类会影响蛋白质表面电荷与反胶束内表面电荷间的静电作用和反胶束大小,影响形成反胶束及使反胶束变大(由于蛋白质的进入)所需的能量的大小、反胶束内表面的电荷密度等方面,从而对萃取产生影响。
表面活性剂浓度的影响:
增大表面活性剂的浓度可增加反胶束的数量,从而增大对蛋白质的溶解能力。
但表面活性剂浓度过高时,有可能在溶液中形成比较复杂的聚集体,同时会增加反萃取过程的难度。
因此,应选择蛋白质萃取率最大时的表面活性剂浓度为最佳浓度。
13.简述双水相体系的形成和双水相萃取分离的原理和特点
当两种亲水性高分子聚合物或盐加入水中,在适当浓度的范围内形成互不相容的密度不同的两相.
双水相萃取分离的原理是基于生物分子在双水相体系中的选择性分配.分配规律服从能斯特分配定律与溶剂萃取比,表现出更大或更小的分配系数.(5分)
双水相萃取的特点:
相混合能耗低,达到萃取平衡所需的时间短,设备简单,易进行工业放大(10ml离心管的实验结果即可放大),操作条件温和,适于易失活的蛋白质的提取纯化(超滤或沉淀),易实现连续操作是其最大特点。
(5分)
14.什么是超临界流体萃取?
简述其优点。
(10分)
超临界流体萃取是利用超临界流体作为萃取剂,从固体或液体中萃取出某种目标产物(高沸点或热敏性成分),以达到分离和纯化的目的。
(2分)
超临界流体萃取的许多优点:
(1)超临界流体萃取的独特的优点是它的萃取能力取决于流体的密度,而密度很容易通过调节温度和压力来加以控制。
(2分)
(2)超临界流体萃取中的溶剂回收很简便,并能大大节省能源。
被萃取物可通过等温减压或等压升温的办法与萃取剂分离,而萃取剂只需重新压缩便可循环使用。
(2分)
(3)超临界流体萃取工艺可以不在高温下操作,因此特别适合于热稳定性较差的物质。
同时产品中无其他物质残留。
(2分)
(4)超临界流体萃取的操作压力可根据分离对象选择适当的萃取剂或添加夹带剂来控制以避免高压带来的影响。
超临界流体萃取是一项具有特殊优势的分离技术并特别适用于提取或精制热敏性和易氧化的物质,如医药品和食品等。
(2分)
15.什么叫色谱峰峰宽?
它有那些表示方式?
色谱图中峰的区域宽度称为色谱峰峰宽。
习惯上常用以下三个量来表示:
(1)标准偏差σ:
(5分)
即0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半。
(2)半峰宽Y1/2(W1/2)峰高一半处色谱峰的宽度。
(3)峰基宽度Wb:
即通过流出曲线的拐点所作的切线在基线的截距。
(5分)
16.简述高效液相色谱法的优点(与经典液相色谱法和气相色谱法相比)
高效液相色谱法具有优点
与经典液相色谱法相比:
(5分)
颗粒极细(一般为10um以下)、规则均匀的固定相,(键合相)传质阻抗小,柱效高,分离效率高;
高压输液泵输送流动相,流速快,分析速度快;
高灵敏度检测器,灵敏度大大提高。
紫外检测器最小检测限可达10--9g,而荧光检测器最小检测限可达10--12g。
与气相色谱法相比:
(5分)
不受试样的挥发性和热稳定性的限制,应用范围广;
可选用各种溶剂作为流动相,对分离的选择性有很大作用,选择性高;
一般在室温条件下进行分离,不需要高柱温。
17.简述纳滤膜分离具有的两个显著特点?
一、物理截留或截留筛分;(5分)二是纳滤膜的表面分离层由聚电解质构成,对离子有聚电相互作用。
(5分)
18.简述乳状液膜的分离机理(10分)
(1)单纯迁移渗透机理(3分)
当液膜中不含流动载体,液滴内、外相也不含有与待分离物质发生化学反应的试剂时,待分离的不同组分仅由于其在膜中的溶解度和扩散系数的不同导致透过膜的速度不同来实现分离。
这种液膜分离机理称为单纯迁移渗透机理。
(2)I型促进迁移渗透机理(3分)
如果在溶质的接受相内加入能与溶质发生化反应的试剂,通过化学反应促进溶质的迁移,从而提高分离效率,这种方法称为I型促进迁移。
(3)Ⅱ型促进迁移渗透机理(4分)
如果在膜相中加入一种流动载体,载体分子R1先在料液(外相)侧选择性地与某种溶质(A)发生化学反应,产生中间产物(R1A),然后这种中间产物扩散到膜的另一侧,与液膜内相中的试剂(R2)作用,并将A释放出来,从而完成了溶质从外相向内相的迁移,而流动载体又重新扩散回到外相。
19.简述泡沫吸附分离的原理
泡沫吸附分离是以气泡或泡沫为介质,利用待分离物质与泡沫表面的吸附相互作用,实现表面活性物质或能与表面活性剂通过化学的、物理的力结合的物质从溶液主体中分离、富集,藉气泡上升带出溶剂主体,达到净化主体液、浓缩待分离物质的目的。
(6分)其本质是各种物质在溶液中表面活性的差异。
(4分)
20.分离方法的分类
(1)按分离过程的功能分:
提取、净化(澄清、提纯或精制)、浓缩、干燥、洗涤、分级等;
(2)
(2)按分离过程的程度或精度分:
有粗分离(如压榨、筛分、旋流分离等)细分离(如重力、沉降、细过滤)、和精分离(离心分离、蒸发、膜分离)等三个级别。
(2)
(3)按分离过程的原理来分:
机械分离、传质分离、反应分离。
(6)
①机械分离:
利用机械力简单地将两相混合物相互分离的过程。
分离时无物质传递。
②传质分离过程:
包括:
平衡分离、速率差分离
平衡分离:
依据被分离混合物各组分在不相溶的两相平衡分配组成不
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