第12讲伴性遗传与人类遗传病.docx
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第12讲伴性遗传与人类遗传病
第12讲 伴性遗传与人类遗传病
[考试标准]
考点
内容
要求
必考
加试
性染色体与伴性遗传
1.染色体组型的概念
a
a
2.常染色体和性染色体
a
a
3.XY型性别决定
b
b
4.伴性遗传的概念、类型及特点
b
b
5.伴性遗传的应用
c
c
人类遗传病
1.人类遗传病的主要类型、概念及其实例
a
a
2.各种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险
a
a
3.常见遗传病的家系分析
c
4.遗传咨询
a
a
5.优生的主要措施
a
a
6.基因是否有害与环境因素有关的实例
a
a
7.“选择放松”对人类未来的影响
a
a
考点一 性染色体与伴性遗传
一、染色体组型
1.概念:
将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像,又称染色体核型。
2.确定染色体组型的步骤
↓
↓
二、性染色体和性别决定
1.染色体
2.性别决定类型
3.过程(以XY型为例,如图)
三、伴性遗传
1.概念:
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
2.类型与特点
类型
概念
典例
患者基
因型
特点
伴X染色
体隐性
遗传病
由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式
血友病
XhXh、
XhY
①交叉遗传(或隔代遗传);
②男性患者多
伴X染色
体显性
遗传病
由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式
抗维生
素D佝
偻病
XDXD、
XDXd、
XDY
①世代连续;
②女性患者多
伴Y染色
体遗传病
由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式
外耳道
多毛症
性状只在男性中表现,由父传儿,儿传孙
考点二
人类遗传病与优生
一、人类常见遗传病的类型[连一连]
遗传病的类型
常隐白聋苯,软骨指常显,色盲血友伴,基因控制单。
原发高血压,冠心和哮喘,少年型糖尿,都为多因传。
二、遗传咨询与优生
1.遗传咨询程序
病情诊断→系谱分析→染色体/生化测定→遗传方式分析/发病率测算→提出防治措施。
2.优生
其措施主要有:
婚前检查,适龄生育,遗传咨询,产前诊断,选择性流产,妊娠早期避免接触致畸剂,禁止近亲结婚等。
三、遗传病与人类未来
1.判断某个基因的利与害,需与多种环境因素综合考虑。
2.“选择放松”造成有害基因的增多是有限的。
1.判断下列有关伴性遗传的叙述
(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。
(×)
(2)白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。
(√)
(3)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/8。
(√)
2.判断下列有关人类遗传病的叙述
(1)多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象。
(×)
(2)环境因素对多基因遗传病的发病率无影响。
(×)
(3)一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病。
(×)
3.判断下列有关人类遗传病的监测和预防的叙述
(1)可用基因诊断的方法检测21三体综合征。
(×)
(2)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生。
(×)
(3)人类基因组计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防。
(√)
(4)近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险。
(√)
一、伴性遗传的特点(分析下列典型的伴性遗传系谱图)
1.对伴性遗传的概念的理解
(1)基因位置:
性染色体上。
(2)特点:
与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现的概率不同。
2.甲的遗传方式为伴Y染色体遗传
(1)主要特点:
连续遗传,患者全为男性。
(2)判断依据:
父病,子必病;子病,父必病。
3.乙的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传
(1)主要特点:
隔代交叉遗传,患者中男多于女。
(2)判断依据:
女病,父、子必病;男正常,母、女必正常。
4.丙的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传
(1)主要特点:
连续遗传,患者中女多于男。
(2)判断依据:
男病,母、女必病;女正常,父、子必正常。
易错点1 误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传
[点拨] 由于X、Y染色体传递与性别有关,如父方的X只传向女儿不传向儿子,而Y则相反,故XY染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系(如同源区段Y染色体上的基因只传向儿子),这与常染色体上基因传递有本质区别。
易错点2 “男性患者数目≠女性患者数目”误认为都是伴性遗传
[点拨]
(1)在一个个体数目较多的群体中,某单基因遗传病患者人数男性患者≠女性患者,则可以确定是伴性遗传。
(2)如果只在一个遗传系谱中某单基因遗传病患者人数男性患者≠女性患者,往往不能确定是常染色体遗传还是伴性遗传。
这是因为个体数目太少,具有偶然性。
二、常见遗传病的家系分析
1.首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常,男性全患病,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。
如图:
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病,如图2。
3.最后确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传(如下图1)。
b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传(如下图2)。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传(如下图1)。
b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传(如下图2)。
4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下:
(2)如下图最可能为伴X显性遗传
易错点 混淆“患病男孩”和“男孩患病”
[点拨]
(1)位于常染色体上的遗传病
如果控制遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则:
①男孩患病概率=患病孩子的概率;
②患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。
(2)位于性染色体上的遗传病
如果控制遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系一起,所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循伴性遗传规律,即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则:
①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的概率;
②男孩患病的概率=后代男孩群体中患病者占的概率。
三、基因在染色体上位置的判断
1.判断基因在常染色体上还是在X染色体上
(1)若已知性状的显隐性
(2)若未知性状的显隐性
(3)若已知性状的显隐性,则判断方法还有
①隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与显性雄性个体杂交,如果后代出现隐性雄性个体,则该基因位于X染色体上。
如果后代全部为显性,不出现隐性雄性个体,则该基因位于常染色体上。
②杂合显性雌性个体与显性雄性个体杂交,如果后代出现隐性雌性个体,则该基因位于常染色体上。
如果后代不出现隐性雌性个体,则该基因位于X染色体上。
2.判断基因在X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上
3.判断基因受核基因控制还是受质基因控制
考向一 性染色体与伴性遗传
(2015·浙江1月学考,10)正常男性体细胞的性染色体组成是( )
A.XO B.XX
C.XYD.XXY
[解析] 正常人体细胞中含有两条性染色体,男性为XY,女性为XX,C正确。
[答案] C
(2015·浙江1月学考,34)果蝇直刚毛对卷刚毛为显性,控制这对相对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。
若缺失1条Ⅳ号染色体的直刚毛雄果蝇与缺失1条Ⅳ号染色体的杂合直刚毛雌果蝇杂交得到F1。
下列叙述正确的是( )
A.F1雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛占1/8
B.F1雌果蝇中缺失1条Ⅳ号染色体的直刚毛占1/2
C.F1中染色体数正常的直刚毛果蝇占1/8
D.F1中缺失1条Ⅳ号染色体的卷刚毛果蝇占1/6
[解析] 用A来表示含有Ⅳ号染色体,用a来表示缺失Ⅳ号染色体,控制直刚毛、卷刚毛性状基因分别用B、b来表示,aa个体会死亡,则题中亲本类型可表示为AaXBY和AaXBXb,F1中雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛(AAXbY)占1/6,A错误;F1中雌果蝇中染色体数缺失1条的直刚毛(AaXBX-)占2/3,B错误;F1中染色体数正常的直刚毛果蝇(AAXBY、AAXBXB、AAXBXb)占1/3×3/4=1/4,C错误;F1中缺失1条染色体的卷刚毛果蝇占2/3×1/4=1/6,D正确。
[答案] D
考向二 人类遗传病与优生
(2015·浙江学考,7月)下列不属于优生措施的是( )
A.婚前检查B.高龄怀孕
C.产前诊断D.禁止近亲结婚
[解析] 优生措施包括婚前检查、产前诊断、适龄生育、禁止近亲结婚等,高龄怀孕会增加遗传病的患病风险,B不属于优生措施。
[答案] B
(2014·高考新课标全国卷Ⅰ)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )
A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子
B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
[解析] A项,由题干信息可知,该病为单基因常染色体隐性遗传病,设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。
根据遗传学原理,Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa,与Ⅰ2和Ⅰ4是否纯合无关;B项,若Ⅱ1和Ⅲ1纯合,则Ⅲ2基因型为Aa的概率为1/2,Ⅳ1基因型为Aa的概率为1/4,而Ⅲ3基因型为Aa的概率为2/3,若Ⅲ4为纯合子,则Ⅳ2基因型为Aa的概率为2/3×1/2=1/3,故第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48;C项,若Ⅲ2和Ⅲ3是杂合子,则无论Ⅲ1和Ⅲ4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48;D项,第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病的概率与Ⅱ5无关,若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子,则子代患病的概率是1/4,与题意不符。
[答案] B
[备战学业考试]
1.(2015·浙江1月学考,9)优生可提高人口质量。
下列不属于优生措施的是( )
A.适龄生育 B.近亲结婚
C.遗传咨询D.产前诊断
解析:
选B。
婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断等措施都有助于优生,近亲结婚会大大增加遗传病的发病率,B不属于优生措施。
2.(2014·浙江1月学考,11,2分)正常女性体细胞内的性染色体组成是( )
A.XOB.XYY
C.XYD.XX
解析:
选D。
正常人体细胞中含有两条性染色体,男性为XY,女性为XX,D正确。
3.(2015·浙江学考,7月)一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚,若生男孩,则100%患该病;若生女孩,则100%正常。
该病的遗传方式为( )
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传
解析:
选D。
患病女子与正常男子结婚,生男孩一定患病,女孩一定健康,则该病由X染色体上的隐性基因控制,D正确。
4.(2013·浙江会考,15,2分)下列人体细胞中,含有Y染色体的是( )
A.精原细胞B.初级卵母细胞
C.卵细胞D.次级卵母细胞
解析:
选A。
精原细胞为雄性个体具有,染色体组成同体细胞,含有Y染色体,A正确。
5.(2013·浙江会考,27,2分)在伴X染色体显性遗传病的家系中,若双亲都不患病,所生的子女( )
A.表现型都正常B.患病概率为50%
C.患者多为女性D.患者多为男性
解析:
选A。
在伴X染色体显性遗传病的家系中,若双亲都不患病,则双亲均不携带致病基因,所生的子女都正常。
6.
(2011·浙江会考,50,2分)果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制。
现有若干只直刚毛雌雄果蝇随机交配,子代的表现型及个体数如图所示。
理论上,子代直刚毛雌果蝇中纯合子所占的比例是( )
A.1/3B.4/9
C.1/2D.4/5
解析:
选D。
假设果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因A、a控制,题中若干只直刚毛雌雄果蝇随机交配后代出现卷刚毛,表明直刚毛是显性性状;又由于杂交后代雌雄表现有差异,推测该基因位于X染色体上;亲本的杂交类型可表示为XAXa×XAY、XAXA×XAY;根据子代中卷刚毛雄果蝇(XaY)为100只,推知XAXa×XAY后代XAXA、XAXa、XAY均为100只;XAXA×XAY后代XAXA、XAY各为300只;因此,子代直刚毛雌果蝇中纯合子所占的比例是400/500=4/5。
7.(2014·浙江1月学考,30,2分)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。
调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。
若患病女儿与正常男性婚配,对其所生子女的预测,正确的是( )
A.基因型有5种
B.儿子不可能是患者
C.患病女儿的概率是1/8
D.子女都有可能是正常的
解析:
选D。
已知钟摆型眼球震颤患者男性与正常女性结婚,儿子都正常,女儿均患此病,可推出钟摆型眼球震颤属于伴X显性遗传病。
患病女儿(杂合)与正常男性婚配,所生子女均有一半的概率患病,D正确。
8.(2012·浙江会考,16,2分)正常情况下,人类卵细胞的染色体组成是( )
A.44+XXB.44+XY
C.22+XD.22+Y
解析:
选C。
女性的染色体组成为44+XX,其产生的卵细胞染色体组成为22+X,C正确。
9.(2013·广东学考·6)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病,以下符合该病传递规律的图谱是( )
解析:
选B。
X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病,父亲患病,女儿必患病;儿子患病,母亲必患病;父母正常,子女一定正常,B正确。
10.(2012·江苏学考,39,6分)下图为某单基因遗传病的系谱图。
请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示):
(1)该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。
(2)Ⅰ1的基因型为__________________。
(3)若Ⅱ2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ2与Ⅲ4个体基因型相同的概率是__________。
(4)若Ⅱ2不携带该遗传病的致病基因,且Ⅲ4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者,则Ⅲ4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是________。
解析:
(1)由Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ3患病个体,根据“无中生有是隐性”判断该病属于隐性遗传病,但不能断定是常染色体遗传还是伴X遗传;
(2)若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅰ1的基因型为BB或Bb,若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅰ1的基因型为XBXb;(3)若Ⅱ2携带该遗传病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2一定为Bb,Ⅲ4个体基因型为Bb的概率是2/3;(4)若Ⅱ2不携带该遗传病的致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,若Ⅲ4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者(设为Aa),则Ⅲ4(1/2AaXBXb、1/2AaXBXB)及其配偶(AaXBY)生一个只患一种病的孩子的概率是1/2×1/4×3/4+1/2×1/4+1/2×3/4×1/4=5/16。
答案:
(1)常或X 隐
(2)BB或Bb或XBXb
(3)2/3 (4)5/16
[冲刺高中选考]
11.(2014·高考山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )
A.Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/8
解析:
选D。
A项,Ⅱ2是女性,她的XA1一定来自Ⅰ1,Ⅰ2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2∶XA3=1∶1,故Ⅱ2基因型为XA1XA2或XA1XA3,各占1/2。
B项,Ⅲ1是男性,他的Y染色体来自Ⅱ1,由对选项A的分析可知他的母亲Ⅱ2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,Ⅱ2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3=2∶1∶1,故Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是2/4×1=1/2。
C项,Ⅲ2是女性,她的XA2一定来自Ⅱ4,Ⅱ3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ2相同,即Ⅱ3的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3=2∶1∶1,故Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是2/4×1=1/2。
D项,若Ⅳ1的基因型为XA1XA1,则亲本Ⅲ1的基因型应为XA1Y,亲本Ⅲ2的基因型应为XA1X-。
Ⅲ2一定含有A2基因,因此Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率为1/2,Ⅲ1为XA1Y的概率是1/2,则Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。
12.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数=1∶1
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析:
选C。
含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等;含X染色体的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体);果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。
13.如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于( )
A.Ⅰ1B.Ⅰ2
C.Ⅰ3D.Ⅰ4
解析:
选B。
根据题意结合遗传系谱图可知,Ⅲ9患色盲且只有一条X染色体,而Ⅱ7不患色盲,则可判定Ⅲ9色盲基因来自Ⅱ6,Ⅱ6携带色盲基因但不患色盲,Ⅰ2患色盲,则Ⅰ1只能传递给Ⅱ6正常基因,因此Ⅲ9的色盲基因一定来自Ⅰ2。
14.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中,通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
解析:
选B。
设相关基因为B、b,白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXb×XBY→XBXb、XbY,后代中红眼果蝇均为雌性,白眼果蝇均为雄性。
15.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①②B.③④
C.①②③D.①②③④
解析:
选D。
①错误:
有可能该病为隐性遗传病,也有可能该代患病的个体为显性杂合子,其后代可能正常。
②错误:
一个家庭几代人中都出现过的疾病,可能是由于同处在不良的生活环境而造成的疾病,不一定是遗传病。
③错误:
携带隐性遗传病基因的个体不一定患遗传病。
④错误:
若是染色体异常遗传病患者,则不携带遗传病基因。
16.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是( )
A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者
C.四图均可以表示白化病遗传
D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的概率为3/4
解析:
选A。
红绿色盲遗传的特点是母患病,其子必患病,女患病,其父必患病,因此可以判断甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传家系。
家系乙肯定是隐性遗传,但不能确定致病基因是在常染色体上还是在X染色体上,若在X染色体上,其父亲一定不携带致病基因;若在常染色体上,其父亲肯定是致病基因的携带者。
白化病是常染色体隐性遗传病,因此丁图不能表示白化病遗传;家系丁为常染色体显性遗传,因此这对夫妇若再生一个女儿,正常的概率为1/4。
17.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。
孕妇甲为该病患者,其丈夫正常。
现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。
检测基因d的探针为d探针,检测基因D的探针为D探针。
观察到如下结果(空圈代表无放射性,深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。
根据杂交结果,下列说法不正确的是( )
A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
B.孕妇甲的基因型是XDXd,其丈夫是个体2
C.个体1、3为双胞胎孩子,其基因型不同
D.若个体1与表现型正常的异性婚配,后代中女性患病的概率约为50%
解析:
选D。
根据杂交结果可以看出,个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd;孕妇甲的基因型是XDXd,其丈夫正常,其基因型为XdY,即个体2;个体1的基因型为XDY,个体3的基因型为XdXd,此双胞胎孩子的基因型不同;若个体1(XDY)与表现型正常的异性(XdXd)婚配,其后代中女性患病的概率为100%。
18.果蝇是遗传学实验的常用材料,试回答下列问题:
(1)如图1是果蝇性染色体的差别部分和同源部分的模式图,图2是果蝇纯合子的正反交实验,从该实验看,无论正交和反交,F1都是野生型,可见正反交结果的不同,不是在F1,而是在F2。
①实验结果证实控制该性状的基因位于图1中的________部分。
②若该性状是由一对基因A和a控制,试用遗传图解解释图2出现的现象。
(2)果蝇体表硬而长的毛称为刚毛,一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中,偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。
①卷刚毛性状是如何产生和遗传的?
有一种假说认为这是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生了显性突变,请尝试再写出两种假说:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
②已知这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交,F1的表现型全部为直刚毛,F1雌雄果蝇随机交配,F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇=2∶1∶1,此时最合理的假说是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________,
依据这一假说进行演绎推理,设计一个最简单的验证实验,实验设计思路是________
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- 12 讲伴性 遗传 人类 遗传病