学年人教版化学选修5高二暑假作业 第3章烃的含氧衍生物第4节有机合成第1课时 Word版含答案.docx
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学年人教版化学选修5高二暑假作业第3章烃的含氧衍生物第4节有机合成第1课时Word版含答案
第4节有机合成第1课时暑假作业
1、下面是有机合成的三个步骤:
①对不同的合成路线进行优选;②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线;③观察目标分子的结构。
正确的顺序为( )
A.①②③B.③②①C.②③①D.②①③
2、在下列有机反应类型中,不能引入羟基的是( )
A.还原反应B.水解反应C.消去反应D.加成反应
3、用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是( )
A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.溴苯
4、下列对聚丙烯的描述有错误的是( )
A.聚丙烯的分子长链是由C—C键连接而成的
B.聚丙烯分子的长链上有支链
C.聚丙烯每个链节内含3个碳原子
D.聚丙烯能使溴水褪色
5、合成结构简式为
的高聚物,所用单体应是( )
①苯乙烯②丁烯③丁二烯④丙炔⑤苯丙烯
A.①②B.④⑤C.③⑤D.①③
6、以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是( )
A.乙烯聚合为聚乙烯高分子材料
B.甲烷与氯气制备一氯甲烷
C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜
D.用SiO2制备高纯硅
7、用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl,可行的反应途径是( )
A.先加Cl2,再加Br2B.先加Cl2,再加HBr
C.先加HCl,再加HBrD.先加HCl,再加Br2
8、某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。
下列说法正确的是( )
A.吲哚的分子式为C8H6N
B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面
C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体
D.1mol该中间体,最多可以与9mol氢气发生加成反应
9、羟基水杨胺(Z)可以治疗胆囊炎、胆管炎等。
合成羟苯水杨胺的反应如下图,下列说法正确的是
A.X能和NaHCO3溶液反应产生CO2
B.Z的分子式为C13H12O3N
C.X、Y、Z都能发生消去反应、取代反应、加成反应
D.Z在一定条件下与NaOH溶液发生反应时,1molZ最多消耗3molNaOH
10、有机物A分子式为C2H4,可发生以下系列转化,已知B、D是生活中常见的两种有机物,下列说法不正确的是( )
A.75%的B溶液常用于医疗消毒
B.D、E都能与NaOH溶液反应
C.B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别
D.由B、D制备E常用浓硫酸作脱水剂
11、一种合成某药物中间体Z的方法如下。
下列说法正确的是()
A.1molX最多能消耗溴水中的2molBr2
B.Y可以发生消去反应
C.Z中所有碳原子可以在同一平面
D.用银氨溶液可以检验Z中是否混有X
12、杨梅醛是常用的水果型食用香精,合成路线如下。
(1)杨梅醛的分子式为______________。
(2)与
互为同分异构体的芳香醛有___________种,用于鉴别这些同分异构体的方法为___________。
(3)反应①的反应类型为___________,该反应的另一产物在合成中可循环利用,其结构简式为___________。
(4)已知反应②的另一产物不含碳原子,B中含有的官能团为__________(填名称),C的结构简式为___________。
(5)写出反应②的化学方程式___________。
(6)写出两种符合以下条件的杨梅醛的同分异构体的结构简式___________。
i.与FeCl3发生显色反应且能发生银镜反应
ⅱ.有三个互为间位的取代基且每个取代基含一个官能团
ⅲ含有-CH3和-CHO基团各两个
(7)根据上述合成路线写出乙酐和A为原料制备
的合成路线____________(其试剂任选)。
13、环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:
(1)A属于烯烃,其结构简式是_____________。
(2)B→C的反应类型是_________,该反应生成的与C互为同分异构体的的副产物是________(写结构简式)
(3)E的化学名称是_________。
(4)写出D→E的化学方程式:
_________。
(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2=CH-COOC2H5),写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式:
_________。
(6)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体:
_________(写结构简式,不考虑立体异构)
①核磁共振氢谱为3组峰;
②能使溴的四氯化碳溶液褪色
③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3溶液反应产生88g气体。
14、反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。
根据该合成路线回答下列问题:
已知:
RCHO+R'OH+R"OH
(1)A的名称是__________;B分子中共面原子数目最多为__________;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有__________种。
(2)D中含氧官能团的名称是__________,写出检验该官能团的化学反应方程式__________。
(3)E为有机物,能发生的反应有__________
a.聚合反应b.加成反应c.消去反应d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构________。
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。
(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__________。
15、化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:
已知:
RX
ROH;
RCHO+CH3COOR′
RCH
CHCOOR′
请回答:
(1)E中官能团的名称是 ;
(2)B+D→F的化学方程式 ;
(3)X的结构简式 ;
(4)对于化合物X,下列说法正确的是 ;
A.能发生水解反应
B.不与浓硝酸发生取代反应
C.能使Br2/CCl4溶液褪色
D.能发生银镜反应
(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是 。
A.
B.
C.CH2
CHCH
CHCH
CHCH
CHCOOH
D.
参考答案
1、【答案】B
【解析】根据题中所给的信息分析,有机合成中首先确定目标,然后推理,最后确定路线。
2、【答案】C
【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH,而消去反应只能在有机物中引入不饱和键,不会引入—OH.
3、【答案】C
【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应,制得硝基苯;苯与氢气发生加成反应,生成环己烷;苯与液溴可发生取代反应,生成溴苯;羟基不能直接引入到苯环上.
4、【答案】D
【解析】根据题中所给出的信息分析,聚丙烯可由单体丙烯加聚产生。
因此选项D答案的描述是错误的。
5、【答案】D
【解析】根据题中所给出的信息分析,本题重点考察的是有机高分子化合物。
6、【答案】A
【解析】本题考查了绿色化学的原子经济性。
原子经济性是指反应物的所有原子全部被利用,没有副产物。
7、【答案】D
【解析】根据题中所给的信息分析,CH≡CH―→CH2Br—CHBrCl引入两个Br,1个HCl。
8、【答案】C
【解析】A、根据有机物中碳原子成键特点,吲哚的分子式为C8H7N,故A错误;B、苯环是平面正六边形,-CHO中C是sp2杂化,空间构型是平面形,因此苯甲醛中所有原子可能全部共面,故B错误;C、苯甲醛中含有醛基,能使新制氢氧化铜悬浊液加热时,出现砖红色沉淀,中间体中不含醛基,加入新制氢氧化铜悬浊液无现象,可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体,故C正确;D、1mol中间体中含有2mol苯环和1mol碳碳双键,因此1mol中间体最多与7mol氢气发生加成反应,故D错误。
9、【答案】D
【解析】A.X物质中含有酚羟基,酚的酸性小于碳酸的酸性,所以X不能和NaHCO3溶液反应产生CO2,故A错误;B.由Z的结构简式可知,Z的分子式为C13H11O3N,故B错误;C.由X、Y、Z的结构简式可知,三种物质均不能发生消去反应,都可以发生取代反应和加成反应,故C错误;D.Z物质中含有2个酚羟基和1个肽键,Z在一定条件下与NaOH溶液发生反应时,1molZ最多消耗3molNaOH,故D正确;答案选D。
10、【答案】D
【解析】B为乙醇,D为乙酸,E为乙酸乙酯,制备乙酸乙酯常用浓硫酸作催化剂和吸水剂。
11、【答案】C
【解析】A.苯环上羟基的邻位和对位氢原子能够被溴取代,1molX最多能消耗溴水中的3molBr2,故A错误;B.Y中含有氯原子,在碱性条件下可以发生水解反应,与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故B错误;C.苯环是平面结构,单键可以旋转,因此Z中所有碳原子可以在同一平面,故C正确;D.Z和X中都没有醛基,用银氨溶液不可以检验Z中是否混有X,故D错误;故选C。
12、【答案】
(1).C12H14O3
(2).4(3).核磁共振氢谱(4).取代反应(5).CH3COOH(6).羧基、氯原子(7).ClCH2COOCH2CH3(8).
(9).
(10).
【解析】A为乙酸,B为氯乙酸,C为ClCH2COOCH2CH3,
(1)杨梅醛的分子式为C12H14O3;
(2)与
互为同分异构体的芳香醛有苯乙醛、邻、间、对甲基苯甲醛,共4种,用于鉴别这些同分异构体的方法为核磁共振氢谱,测定处于不同环境的氢原子的种类。
(3)
反应①的反应类型为取代反应,该反应的另一产物在合成中可循环利用,其结构简式为CH3COOH。
(4)已知反应②的另一产物不含碳原子,B中含有的官能团为羧基、氯原子,C的结构简式为ClCH2COOCH2CH3。
(5)反应②的化学方程式
。
(6)i.与FeCl3发生显色反应且能发生银镜反应,有酚羟基,有醛基;ⅱ.有三个互为间位的取代基且每个取代基含一个官能团;ⅲ含有-CH3和-CHO基团各两个,符合以上条件的杨梅醛的同分异构体的结构简式
。
(7)根据上述合成路线写出乙酐和A为原料制备
的合成路线:
13、【答案】
(1).CH2=CH—CH3
(2).加成反应(3).
(4).丙二酸二乙酯(5).
(6).
(7).HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH、
【解析】
(1)A的分子式为C3H6,属于烯烃,应为丙烯,其结构简式为CH2=CH—CH3;
(2)A发生取代反应生成的B为CH2=CH—CH2Br,B再HBr发生加成反应生成的C为BrCH2CH2CH2Br;因B与HBr加成时有两种方式,则该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是
;
(3)有机物
的化学名称是丙二酸二乙酯;
(4)由D与乙醇酯化生成丙二酸二酯,可知D为丙二酸,反应的化学方程式为
;
(5)聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式
;
(6)①核磁共振氢谱为3组峰,说明结构对称性比较强;②能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键;③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生CO288g,说明含有分子结构中含有2个羧基,则满足条件的G的所有同分异构体为HOOC—CH2—CH=CH—CH2—COOH、
。
14、【答案】
(1)正丁醛或丁醛98
(2)醛基
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag↓+3NH3+H2O或
+2Cu(OH)2+NaOH
+Cu2O↓+3H2O;
(3)cd;
(4)CH2=CHCH2
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