考点7 伴性遗传与人类遗传病生物高考真题和模拟试题分类和解析.docx
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考点7伴性遗传与人类遗传病生物高考真题和模拟试题分类和解析
考点7伴性遗传与人类遗传病
2018年生物高考真题和模拟试题分类和解析
1.(2018海南卷,16)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。
这对夫妻如果生育后代,则理论上( )
A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1
B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2
C.女儿正常,儿子中患红绿色育的概率为1/2
D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2
【答案】C
【解析】由题意可知,该对夫妻的基因型为XBY和XBXb,他们所生的儿子基因型为XBY、XbY,患红绿色盲的概率为1/2;他们所生的女儿基因型为XBXB、XBXb,全部表现正常,C正确。
2.(2018江苏卷,12)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。
下列情形一般不需要进行细胞检查的是( )
A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热
B.夫妇中有核型异常者
C.夫妇中有先天性代谢异常者
D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者
【答案】A
3.(2018浙江卷,19)下列关于基因和染色体的叙述,错误的是( )
A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性
B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方
C.减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子
D.雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
【答案】D
【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因,同源染色体是指形状和大小一般都相同,而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。
可见,体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性,受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方,A、B正确;减数分裂时,成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中,C正确;减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,D错误。
4.(2018江苏卷,25)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述正确的是( )
A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上
C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
【答案】BCD
5.(2018浙江卷,15)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关.与环境因素无关
【答案】A
【解析】坏血病是缺乏维生素C引起,而古洛糖酸内酯氧化酶是合成维生素C所必需的酶,所以缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下,可以获取足够的外源性维生素C,不会患坏血病,A正确;猫叫综合征是人类第五号染色体上缺失一段染色体片段引起,患儿哭声似猫叫,B错误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,使苯丙酮酸在体内积累过多而患病,C错误;先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,易受环境因素影响,D错误。
6.(2018天津卷,4)果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(XB)对无节律(Xb)为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。
在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAXBXb类型的变异组胞,有关分析正确的是( )
A.该细胞是初级精母细胞
B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半
C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离
D.形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变
【答案】D
7.(广西钦州市2018届高三第三次质量检测试卷理科生物试题)血友病是伴X染色体隐性遗传病,现在有关该病的叙述,正确的是( )
A.血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达
B.该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传
C.若母亲不患病,则儿子和女儿一定不患病
D.男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
【答案】D
【解析】血友病基因位于X染色体上,存在于所有正常体细胞中,只是在血细胞中选择性表达,A错误;该病属于伴X染色体隐性遗传病,在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传,B错误;母亲不患血友病,但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿,导致儿子或者女儿患病,C错误;若男性群体中该病的发病率为p,由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因,所以该致病基因的基因频率也为p,D正确。
8.(湖南省长郡中学2018届高三下学期临考冲刺
(二)理科综合生物试题)蝗虫的性别决定属于XO型,O代表缺少一条性染色体,雄蝗虫2N=23,雌蝗虫2N=24。
控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子致死。
下列有关蝗虫的叙述,正确的是( )
A.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数,提出了基因在染色体上的假说
B.蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌雄个体
C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,后代复眼正常和复眼异常的比例为1:
1
D.纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常
【答案】C
9.(重庆市江津中学、合川中学等七校2018届高三第三次诊断性考试理综生物试题)下图为某果蝇的染色体组成图及①②的放大图,①②为性染色体,且①中存在红眼基因。
将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼,F2中红眼与白眼果蝇之比为3:
1。
下列说法不正确的是( )
A.图示果蝇为雄性,且亲本中红眼为显性性状
B.眼色基因无论在Ⅰ或Ⅱ片段上,均可符合上述结果
C.若对该果蝇的核基因组进行测序,需测定5条染色体
D.Ⅲ上的基因发生突变只能在限定性别中遗传,且可用显微镜观察
【答案】D
【解析】图中①②为一对异型的性染色体,说明该果蝇是雄果蝇;将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼,说明红眼对白眼是显性性状,A正确;假设果蝇眼色受A、a的控制,若基因在Ⅰ片段上,则亲本基因型为XBXB、XbYb,子一代全部为红眼,子二代红眼:
白眼=3:
1;若基因在Ⅱ片段上,则亲本基因型为XBXB、XbY,子一代全部为红眼,子二代红眼:
白眼=3:
1,B正确;若对该果蝇的核基因组进行测序,需测定3条常染色体和X、Y2条性染色体共5条染色体,C正确;基因突变是基因的碱基对的增添、缺失或改变,在显微镜下是观察不到的,D错误。
10.(黑龙江省齐齐哈尔市2018届高三第三次模拟考试理科综合生物试题)基因检测可确定相关个体的基因型,基因测序是一种新型基因检测技术,可确定基因中碱基序列。
下图为某基因遗传病的家系图(不考虑其他变异)。
下列叙述中错误的是( )
A.由图分析,该遗传病在人群中的发病率男性等于女性
B.为降低Ⅲ5、Ⅲ6再生出患病孩子的概率,可对Ⅲ5、Ⅲ6进行基因检测
C.图中只有Ⅱ4、Ⅳ8个体的基因型有两种可能
D.若Ⅳ8个体与一正常女性婚配,生出患病男孩的概率为1/3
【答案】B
11.(湖南省衡阳市2018届高三下学期第三次联考理综生物试题)果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,让子一代红眼雌雄果蝇随机交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是( )
A.3:
1 B.5:
3 C.7:
1D.13:
3
【答案】C
【解析】假设红眼由B基因控制,b基因控制白眼,因为用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb,雄果蝇是XBY,则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是:
1/2XBXB、1/2XBXb、XBY;雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是1/2XB、1/2Y,产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是7∶1,故C项正确,A、B、D项错误。
12.(东北三省四市2018届高三高考第二次模拟考试理综生物试题)下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。
下列相关叙述错误的是( )
A.此病致病基因一定在常染色体上
B.若Ⅲ-6患病,此病可能为伴X染色体隐性遗传病
C.若此病为隐性病,则图中所有正常个体均为杂合子
D.若此病为显性病,则Ⅱ-2的细胞中最少含有1个致病基因
【答案】D
13.(福建省三明市2018届高三下学期质量检查测试(5月)理综生物试题)果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、b)控制的,刚毛对截毛为显性。
两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。
下列叙述正确的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型是XBXb,亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYB
B.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:
1
C.刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律,但不表现伴性遗传的特点
D.XXY截毛果蝇的出现,会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多
【答案】B
【解析】两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇,则此截毛果蝇的基因型为XbXbYb,由于亲本均为刚毛,则亲本雌果蝇的基因型是XBXb,亲本雄果蝇的基因型为XBYb,A错误。
亲本雌果蝇(XBXb)减数第一次分裂过程中,X染色体数目为2条,基因b个数为2个,则比值为1:
1,B正确。
刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律,由于果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、b)控制的,因此表现伴性遗传的特点,C错误。
XXY截毛果蝇的出现,该种群的基因库中基因的种类和数量不会增多,D错误。
14.(山东省烟台市2018届高三高考适应性练习
(一)理综生物试题)火鸡有时能进行孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体,可能的机制有( )
①卵细胞形成时没有经过减数分裂,与体细胞染色体组成相同;②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精;③卵细胞染色体加倍。
请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)。
A.①雌:
雄=1:
1;②雌:
雄=1:
1;③雌:
雄=1:
1
B.①全雌性;②雌:
雄=4:
1;③全雄性
C.①雌:
雄=1:
1;②雌:
雄=2:
1;③全雄性
D.①全雌性;②雌:
雄=4:
1;③雌:
雄=1:
1
【答案】B
15.(重庆市2018届高三第二次诊断考试理科综合生物试题)图是某家族的遗传系谱图,其中某种病是伴性遗传,下列有关说法正确的是( )
A.乙病属于伴性遗传
B.10号甲病的致病基因来自1号
C.6号含致病基因的概率一定是1/6
D.若3号与4号再生一个男孩,患病的概率是5/8
【答案】D
【解析】据图中7、8号表现正常,他们女儿11号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传,A项错误;而3、4号表现正常他们儿子10号患甲病,推断甲病为隐性遗传病,由于乙病为常染色体隐性遗传,则据题干“其中某种病是伴性遗传”可知甲病为伴X隐性遗传;则10号甲病的致病基因来自母亲4号,4号的致病基因来自2号,B项错误;对于乙病来讲,6号1/3为表现正常的显性纯合子,2/3是携带者,对于甲病来讲,6号1/2是表现正常的显性纯合子,1/2是携带者,所以6号携带致病基因的概率5/6,C项错误;对于甲病,3号没有甲病致病基因、4号是携带者,他们再生一个男孩患病的概率为1/2,正常概率为1/2,对于乙病,3号、4号都是携带者,他们再生一男孩患病概率为1/4,正常概率为3/4,故3号与4号再生一个男孩,患病的概率是(1/2×3/4)+(1/2×1/4)+(1/2×1/4)=5/8,D项正确。
16.(甘肃省2018届高三第二次高考诊断考试理科综合生物试题)下列有关果蝇(2N=8)的说法,正确的是( )
A.果蝇的一个次级精母细胞中,有可能含有2条X染色体
B.果蝇基因组测序,测定的是4条染色体上的DNA序列
C.果蝇经正常减数分裂形成的配子中,染色体数目为2对
D.性染色体异常的XYY果蝇,其体细胞中有3个染色体组
【答案】A
17.(陕西省2018年高三教学质量检测(三)理科综合生物试题)已知某女孩患有某种单基因遗传病。
有一同学对其家系的其他成员进行调査后,记录如下:
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父亲
母亲
弟弟
-
+
-
+
-
-
+
+
-
(“+”代表患者,“-”代表正常)
下列有关分析错误的是( )
A.该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D.该遗传病有可能属于细胞质遗传病
【答案】D
【解析】该女孩的父母患病,弟弟正常,说明该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病,一定不是细胞质遗传病,A项正确,D项错误;调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调査计算,以在较小工作量的前提下获得较准确的数据,B项正确;若该病属于常染色体显性遗传病,该患病女性的父母均为杂合子,生一个正常孩子的概率为1/4;若该病属于伴X显性遗传病,该患病女性的母亲为杂合子,生一个正常孩子的概率为1/4,C项正确。
18.(2018年高考985核心密卷理科综合生物试题)下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,其中一种基因位于X染色体上。
下列分析不正确的是( )
A.甲病、乙病均为隐性遗传,基因A、a位于X染色体上
B.个体Ⅱ1的基因型是BbXAXa,与个体Ⅲ5的基因型不可能相同
C.个体Ⅱ3与Ⅱ4生育的子女中,同时患两种病的概率是1/8
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XAXAY,则异常染色体来自于其母亲
【答案】B
19.(江西省新余市2018届高三第二次模拟考试理综试卷生物试题)在人类遗传病的调查过程中,发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图(见下图)。
6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病,在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下,下列分析不正确的是( )
A.家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B.若图中患者患同一种遗传病,则致病基因可能位于常染色体上
C.家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因,可能是软骨发育不全
D.若①携带致病基因,则他们再生一个患病女儿的概率为1/8
【答案】C
20.(四川省遂宁市2018届高三三诊考试理综生物试题)某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如下,相关说法不正确的是( )
杂交组合
父本
母本
F1表现型及比例
1
宽叶
宽叶
宽叶雌株︰宽叶雄株︰窄叶雄株=2︰1︰1
2
窄叶
宽叶
宽叶雄株︰窄叶雄株=1︰1
3
窄叶
宽叶
全为宽叶雄株
A.基因B和b所含的碱基对数目可能不同
B.无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体致死
C.将组合1的F1自由交配,F2中窄叶占1/6
D.正常情况下,该种群B基因频率会升高
【答案】B
【解析】基因B和b是等位基因,是由基因突变产生的,等位基因所含的碱基对数目可能不同,A正确;无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育,B错误;根据组合1子代的表现型宽叶雄株︰窄叶雄株=1:
1,可知亲本雄性宽叶基因型为XBY,雌性宽叶基因型为XBXb,F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,产生的雌配子3/4XB、1/4Xb,F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y,其中Xb花粉不育,故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y,F1自由交配,F2中窄叶XbY=1/4×2/3=1/6,C正确;由于Xb花粉不育,故正常情况下,该种群B基因频率会升高,D正确。
21.(安徽省“皖南八校”2018届高三第三次联考理科综合生物试题)甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21—三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端。
下图是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是( )
A.2号和4号都是杂合子
B.7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞
C.若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16
D.若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率
【答案】D
22.(广东省佛山市2018届高三下学期教学质量检测
(二)生物试题)红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。
假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等,XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是( )
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.—对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子
C.在这一人群中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高
【答案】C
23.(河北省保定市2018届高三第一次模拟考试理科综合生物试题)对于性别决定为XY型的某种动物而言,一对等位基因A、a中,a基因使精子失活,则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时,该动物种群内个体的基因型种类数分別是( )
A.3、5、7 B.2、4、5 C.3、4、6 D.2、4、4
【答案】D
【解析】由题干可知,a基因使精子失活,若等位基因位于常染色体上,该动物种群内个体的基因型有AA、Aa两种;仅位于X染色体上时,该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四种;位于X和Y染色体同源区段时,该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四种,D正确。
x,kw
24.(广东省湛江市2018届高三下学期第二次模拟考试理综生物试题)某种遗传病受一对等位基因控制。
下图为该遗传病的系谱图,其中3号不携带致病基因,B超检测出7号为双胎妊娠。
下列判断正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%
C.B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因
D.若图中?
是龙凤胎,两者都正常的概率为25%
【答案】D
【解析】根据系谱图中1和2夫妇都正常,他们生出了一个患病的6号男孩,说明该遗传病为隐性基因控制的遗传病;再根据3号不携带致病基因,说明其后代患病8号的致病基因只能来自于4号,由此推断该病的致病基因位于X染色体,A错误;假设该伴X染色体隐性遗传病的控制基因为a,则1和2号的基因型为XAY和XAXa,其正常女孩5号的基因型可能为1/2XAXA或1/2XAXa;她与正常男孩(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率1/2×1/4=1/8,B错误;B超检查只能诊断出胎儿外观形态发育是否正常,不能诊断出胎儿是否带有患病基因,C错误;由于图中6号和7号的基因型分别为XaY和XAXa,若图中?
是龙凤胎,两者都正常(即基因型分别为XAY和XAXa)的概率为1/2×1/2=25%,D正确。
25.(辽宁省大连渤海高级中学2018届高三高考《考试大纲》调研卷(猜题卷)生物试题)肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。
某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现,他们还表现出其他体征异常,为了进一步掌握致病机理,对他们的X染色体进行了深入研究发现,他们的X染色体情况如下图,图中1~13代表X染色体的不同区段,Ⅰ~Ⅵ代表不同的男孩。
则下列说法正确的是( )
A.由图可知,DMD基因一定位于X染色体的5或6区段
B.若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因,则具有致病基因的一定是Ⅲ号
C.通过X染色体的对比,可推测体征异常差别较小可能有:
Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ
D.当6位男孩性成熟后,因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子
【答案】B
26.(四川省达州市普通高中2018届高三第二次诊断性测试生物试题)羊的染色体分为常染色体和XY性染色体,其中XY染色体有XY同源区段、X非同源区段、Y非同源区段。
某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M/m)控制,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,F2代中黑毛:
白毛=3:
1。
在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,下列分析正确的是(若出现基因型为XMY、XmY的个体,视为纯合子)( )
A.F2代白毛基因的频率为1/2
B.亲本公羊的基因型为mm
C.F2代黑毛个体中纯合子占1/3
D.白毛基因为隐性基因
【答案】D
27.(湖南省永州市2018届高三下学期第三次模拟考试理科综合生物试题)关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述,正确的是( )
A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
C.患者双亲必有一方是患者,人群中的女性患者多于男性
D.表现正常的夫妇,X染色体上也可能携带相应的致病基因
【答案】C
【解析】男患者的女儿一定为患者,而儿子的性状与父方无关,只取决于母方,A错误。
女性患者,其X染色体上的致病基因可能传向女儿,也可能传向儿子,B错误。
显性遗传病患者的双亲必有一方是患者,伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者,C正确。
由于其为显性遗传病,则表现正常的夫妇,X染色体上不可能携带相应的致病基因,D错误。
28.(天津市和平区2018届高三下学期第一次质量调查生物试题)产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。
图甲是羊水检查的主要过程,图乙是某患者家系遗传系谱简图。
图丙是该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理,经电泳分离后的结果。
下列说法错误的是( )
A.图甲培养细胞一般用的是液体培养基
B.胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出
C.若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配,则生一个患病女孩的概率为1/6
D.若Ⅲ-9再次怀孕胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙,则胎儿是该病患者
【答案】C
29.(安徽省马鞍山市2018届高三第二次教学质量监测理综生物试题)下图为雄果蝇的X、Y染色体的比较,其中A、C表示同源区段,B、D表示非同源区段。
下列有关叙述,不正确的是( )
A.X与Y两条性染色体的基因存在差异,可能是自然选择的结果
B.若某基因在B区段上,则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体
C.若在A区段上有一基因“F”,则在C区段同一位点可能找到基因F或f
D.雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换,倘若发生只能在A、C区段
【答案】B
【解析】.X与Y两条性染色体的基因存在差异,可能是自然选择的结果,A正确;若某基因在B区段上,则在果蝇群体中存在含有该等位基因的个体,比如雌性个体的两条X染色体上可存在该等位基因,B错误;因为A、C表示同源区段,因此若在A区段上有一基因“F”,则在C区段同一位点可能找到相同的基因F或F的等位基因f,C正确;交叉互换发生在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间,果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同,存在同源区段与非同源区段,因此交叉互换只能发生在X染色体与Y染色体的同源区
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- 考点7 伴性遗传与人类遗传病 生物高考真题和模拟试题分类和解析 考点 遗传 人类 遗传病 生物 高考 模拟 试题 分类 解析