高中化学二轮专题复习九 有机化学基础.docx
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高中化学二轮专题复习九有机化学基础
专题九:
有机化学基础(必考和选考有机化学)
【考纲要求】
一、常见有机物及其应用
1.了解有机化合物中碳的成键特征。
2.了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写简单有机化合物的同分异构体。
3.掌握常见有机反应类型。
4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。
5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
6.了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。
7.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。
8.了解常见高分子材料的合成及重要应用。
9.以上各部分知识的综合应用
二、有机化学基础
1.有机化合物的组成与结构
(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
(2)了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
(5)能够正确命名简单的有机化合物。
(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
2.烃及其衍生物的性质与应用
(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。
(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
3.糖类、氨基酸和蛋白质
(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。
(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
4.合成高分子
(1)了解合成高分子的组成与结构特点。
能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。
(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
三、2017考纲的变化
1.常见有机物及其应用新增加:
能正确书写简单有机化合物的同分异构体;掌握常见有机反应类型。
2.有机化学基础新增加:
了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法;根据信息能设计有机化合物的合成路线。
3.删去“了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用”
4.在“了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法”后明确指明了质谱、红外光谱、核磁共振氢谱。
【考点解读】
从历年试题的结构特点和考查内容看,有机试题的题型、比例和分值都比较稳定,由于今年选做题目删去了化学与技术模块,有机化学基础题目题号变为36,考查内容主要涉及到有机物分子式、结构简式、化学方程式的书写;常见官能团的名称、结构和性质判断;常见有机物的命名;同分异构体种类的判断和书写;有机反应类型判断;有机合成路线设计。
从考查要求看,试题注重对能力和素质的考查,考查学生对基础知识的理解能力以及运用这些知识解决分析问题的能力,体现了学以致用、理论联系实际的思想。
单纯考查基础知识掌握情况的试题比例很小,有机内容被用做突出选拔功能的载体,对综合能力要求更高。
概括起来有两大内容:
一类是综合应用型,即知识来源于课本,又高于课本,既考查知识,又立于基础,重在应用。
另一类是信息迁移型,要求考生灵活运用所学知识,准确、快速理解所给信息,主要考查自学能力和解决问题能力。
从命题的着眼点看,高考试题的根都植根于教材之中,复习过程中要注重基础知识的落实,尤其是烃及其衍生物的典型性质和转化关系。
糖类、蛋白质由于和生物、营养、医药等有关内容联系紧密,由原来的非重点、非热点变为现在的热点内容,既有学科内的综合,又有学科间的综合形式。
更加突出与社会、生活、环境、医药、新科技等方面的联系,2016年全国卷38题以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物考查糖类的结构性质和转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的数目判断与书写、简单合成路线设计等知识。
因此除了复习考试说明中所要求的知识外,还要通过多种渠道让学生了解一些社会、生活、环境、医药、新科技等方面与化学相联系的知识,这样可以丰富知识,拓展思维,在考场上还可以减少由于陌生信息而增加的难度。
【专题训练】
1.(15全国)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为
A.1:
1B.2:
3C.3:
2D.2:
1
2.(15北京)合成导电高分子材料PPV的反应:
下列说法中正确的是
A.合成PPV的反应为加聚反应
B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C.和苯乙烯互为同系物
D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度
3.(15重庆)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
4.(13全国)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:
下列有关香叶醇的叙述正确的是
A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应,不能发生取代反应
5.(16全国)下列关于有机化合物的说法正确的是
A.2-甲基丁烷也称异丁烷
B.由乙烯生成乙醇属于加成反应
C.C4H9Cl有3中同分异构体
D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物
6.(青岛一模)有机物的结构可用“键线式”表示,如CH3-CH=CH-CH3可简写为
,有机物X的键线式为
。
下列关于有机物X的说法中正确的是
A.X的分子式为C7H8O3
B.X与乙酸乙酯含有相同的官能团
C.X因能与酸性KMnO4溶液发生加成反应而褪色
D.有机物Y是X的同分异构体,能与碳酸氮钠溶液反应且含有苯环,则Y的结构有3种
7.有机物G(C6H5-CH2CH2COOH)有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②与新制备的Cu(OH)2共热有红色沉淀生成③分子中有苯环,苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的G物质可能的结构简式:
8.(15全国)A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是,B含有的官能团是。
(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。
(3)C和D的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
9.(16全国)秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。
(填标号)
a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为______。
(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。
(4)F的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线
_______________________。
10.(济宁一模)H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体,它的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)G中官能团名称是 ;反应②的反应类型为。
(2)反应①的化学方程式为 ;反应
的化学方程式为 。
(3)C的结构简式为 ;E的结构简式为 。
(4)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:
。
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:
2:
1:
1
(5)仿照H的合成路线,设计一种由合成
的合成路线:
11.(青岛一模)有机高分子材料M其结构简式为
,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。
已知:
①A分子中有两种不同环境的氢原子
②CH3CH2CH=CH2
CH3CHBrCH=CH2
CH3CHO+CH3CHO
请回答以下问题:
(1)A的结构简式为_____,B的名称为_____,F中所含官能团的名称是______。
(2)①和③的反应类型分别是_______、______;反应②的反应条件为__________。
(3)反应④的化学方程式为____________________________________。
(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有____种。
①属于芳香酯类②其酸性水解产物遇FeC13显紫色
(5)以l-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇(
)。
请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示:
12.(13全国)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以信下息:
①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为。
(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为。
(4)G的结构简式为。
(不要求立体异构)
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化剂下发生水解反应的化学方程式为。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:
2:
2:
1:
1的为(写结构简式)。
参考答案:
1.C2.D3.B4.A5.B6.D
7.
8.
(1)乙炔;碳碳双键、酯基
(2)加成反应;消去反应;
(3)
;CH3CH2CH2CHO。
(4)11;
(5)
(6)
9.⑴cd⑵酯化(取代)反应
⑶碳碳双键、酯基消去反应
⑷己二酸
nHOOC-(CH2)4-COOH+nHOCH2-(CH2)4-CH2OH
+(2n-1)H2O
⑸12HOOCCH2-
-CH2COOH。
⑹
10.
(1)酯基取代反应
(2)
+HCHO+HCl
+H2O;
(3)
;
(4)
;
(5)
11.
12.
(1)苯乙烯
(2)
(3)C7H5O2Na取代反应
(4)
(5)
(6)13
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