河北邢台市学年高二化学下学期第二次月考试题扫描版.docx
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河北邢台市学年高二化学下学期第二次月考试题扫描版
河北省邢台市2016-2017学年高二化学下学期第二次月考试题(扫描版)
高二化学答案:
1-5BDCDA6-10BCBDC11-15DDBDC16-20BAABB
21.(10分)
(1)①3甲基3戊醇 ②2-甲基-1,3-丁二烯
1 4
ACD
22.(6分)
23.(8分)
(1)检查装置的气密性;
(2)三颈瓶;(3)停止加热,向烧杯E中加适量温水;
(4)验证二氧化硫是否被除尽;(5)减少液溴挥发;
(6)装置E中小试管内的液体由红棕色变为无色;有副反应发生或反应过于剧烈,一部分乙烯没有充分反应就逸出.
24.(14分)
步骤1:
防止反应放出的热使C6H6、Br2挥发而影响产率 吸收HBr,防污染,防倒吸
步骤2:
过滤步骤3:
除去HBr和未反应的Br2步骤4:
干燥
(1)球形冷凝管 C6H6、Br2
(2)蒸馏(3)C(4)70%
25.(14分)
(1)C4H10O
(2)在一支洁净的试管中取稀AgNO3溶液少许,边振荡试管边逐滴滴加稀氨水,至产生的沉淀恰好溶解为止
CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
(3)碳碳双键、醛基 银氨溶液、稀盐酸、溴水
(4)还原反应(或加成反应)
(5)
26.(8分)
(1)
缩聚反应
(3)CH2===CHCH3
1. B
2. D
3.C
【解析】KMnO4酸性溶液既能氧化醛类,又能氧化甲苯和己烯;溴水能氧化醛类也能与己烯反应;银氨溶液和新制Cu(OH)2只能与醛类反应。
4.D [结合苯的结构中12个原子共面进行分析不难看出,该有机物分子中所有的碳原子可能处于同一平面上,A选项错误;该有机物的分子式为C26H26,B选项错误;该分子中含有26个碳原子,常温下不可能为气态,C选项错误;1mol该有机物在氧气中完全燃烧,生成26molCO2和13molH2O,二者的物质的量之比为2∶1,D选项正确。
]
5.答案 A
解析 该有机物中含有碳碳双键、酯基、醇羟基和羧基等官能团。
碳碳双键和苯环都可发生加成反应;酯基可发生水解反应;醇羟基可发生酯化反应(取代反应)、消去反应和氧化反应等;羧基可发生中和反应。
6. B
解析 本题主要考查有机物的简单运算。
由于Mr(有机物)<150,且w(O)=50%,所以该有机物中氧原子的相对原子质量之和小于75,当氧原子个数为4时取最大值,即在该有机物中C、H两元素的相对原子质量之和的最大值为64,所以分子中碳原子个数最多为5。
7.解析 A项,常温下,A分子中含有(醇)羟基和羧基,羧基能与NaOH发生中和反应,常温下(醇)羟基与NaOH不反应,故1molA能消耗1molNaOH,A项错误;B项,1mol羟基和1mol羧基均能与足量的Na反应分别生成0.5molH2,即1molA与足量的金属钠反应能生成1molH2,由于没有说明氢气是在标准状况下,故其体积不一定为22.4L,B项错误;C项,A的分子式为C5H10O3,可表示成C5H4(H2O)3,1molC5H4(H2O)3完全燃烧需要消耗O2的物质的量为(5+
)mol=6mol,故C项正确;D项,A分子中既含有羟基又含有羧基,能发生分子内酯化反应生成四元环酯或分子间酯化反应生成八元环酯,D项错误。
答案 C
8.答案 B
解析 两种物质的分子式均为C10H12O2,互为同分异构体,A项错误;两种物质中都有苯环,均能发生加成反应和取代反应,B项正确;两种物质分子中都有甲基、苯环,Ⅰ中存在羧基,Ⅱ中含有酯基,C项错误;两物质分子中都没有碳碳双键,都不能使溴的四氯化碳溶液褪色,D项错误。
9.答案 D
10.答案 C
11.【答案】D
【解析】分子式为C5H10O且能发生银镜反应,则该有机物应为醛,可以表示成C4H9—CHO形式。
醇与醛的相互转化关系是:
可知醛与氢加成后生成的醇分子中,—OH连接的碳原子必定含有2个H原子,即含R—CH2OH结构,故①与④符合条件。
12.D [该有机物含有碳碳双键、甲基等基团,故与Br2既可以发生加成反应,又可以在光照条件下发生取代反应,A正确;1mol该化合物中,1mol酚羟基消耗1molNaOH,2mol酯基消耗2molNaOH,B正确;碳碳双键、苯环都可以与氢气发生加成反应,碳碳双键、酚羟基均可以使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;该有机物中不存在羧基,故不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,D错误。
]
13.答案 B
14.答案 D
解析 A能发生水解反应,说明A是酯,A的分子式符合饱和酯的通式,所以A是饱和酯;A水解生成B和C,C能连续被氧化,说明C是醇,且醇羟基位于边上;B能发生银镜反应,说明B是甲酸钠,A是甲酸戊酯。
A项,A是酯,没有亲水基只有憎水基,所以不易溶于水,错误;B项,B是HCOONa,所以只有醛基,没有羧基,错误;C项,C的结构简式可能是CH3(CH2)3CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH四种结构,错误;D项,E可能是CH3(CH2)3COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、CH3CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCOOH四种结构,正确。
15.C
【解析】解:
A、
可以由环己烷取代制得,故A不选;
B、
可以由2,2﹣二甲基丙烷取代得到,故B不选;
C、2﹣甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H,一氯代物存在同分异构体,故
不适合由相应的烃经卤代反应制得,故C选;
D、
可以由2,2,3,3﹣四甲基丁烷制得,故D不选,故选C.
16. B
解析 符合条件的同分异构体有CH2===CH—CH2—CH2—COOH、CH3—CH===CH—CH2—COOH、
CH3—CH2CH===CH—COOH、
17.答案 A
解析 A项,硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解后,加入饱和食盐水,盐析,上层析出硬脂酸钠,错误;B项,天然高分子化合物淀粉或纤维素的最终水解产物均为葡萄糖,正确;C项,向鸡蛋清溶液中加入福尔马林,蛋白质发生变性,鸡蛋清凝聚,正确;D项,不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序发生缩合,形成更复杂的多肽化合物,正确。
18.答案A
19.答案 B
20.答案 B
解析 PBT是一种高分子化合物,是通过缩聚反应得到的,A错误;PBT分子中含有羧基、羟基和酯基,B正确;PBT的单体是对苯二甲酸和1,4丁二醇,不含芳香烃类物质,C错误;对苯二甲酸和1,4丁二醇都可以与Na反应,对苯二甲酸可以与NaOH、Na2CO3反应,1,4丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应,D错误。
21.
(2)①3甲基3戊醇 ②2-甲基-1,3-丁二烯
(3) 1 4
ACD
22.
23.
(1)检查装置的气密性;
(2)三颈瓶;
(3)停止加热,向烧杯E中加适量温水;
(4)验证二氧化硫是否被除尽;
(5)减少液溴挥发;
(6)装置E中小试管内的液体由红棕色变为无色;有副反应发生或反应过于剧烈,一部分乙烯没有充分反应就逸出.
【解析】解:
(1)实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯,然后用乙烯和溴单质的加成反应来制得1,2﹣二溴乙烷,发生反应的化学方程式为CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O,CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,因反应过程中有气体参与,所以实验开始之前必要的操作是检查装置的气密性,
故答案为:
检查装置的气密性;
(2)仪器A有三个颈,为三颈瓶,
故答案为:
三颈瓶;
(3)如果B中压强增大,玻璃管中液面会上升,可能产生乙烯的速率过快,导致E装置内乙烯和溴单质来不及完全反应逸出,导致压强增大,所以实验过程中,若发现装置B中水沿导管G上升,则需进行的操作是:
停止加热减慢乙烯产生速率,向烧杯E中加适量温水提高E中反应速率,
故答案为:
停止加热,向烧杯E中加适量温水;
(4)无水乙醇和浓硫酸混合液制备乙烯时,会有副产物二氧化硫生成,而二氧化硫能使品红褪色,所以用品红溶液检验二氧化硫是否被氢氧化钠吸收完全,
故答案为:
验证二氧化硫是否被除尽;
(5)液溴易挥发,反应过程中应用冷水冷却装置E,能减少液溴挥发,
故答案为:
减少液溴挥发;
(6)液溴为红棕色,产物1,2﹣二溴乙烷为无色,当反应结束时液溴全部转化为1,2﹣二溴乙烷,E中液体由红棕色变为无色;乙醇在浓硫酸作催化剂作用下会有乙醚等副产物生成,反应太剧烈时乙醇部分挥发;
故答案为:
装置E中小试管内的液体由红棕色变为无色;有副反应发生或反应过于剧烈,一部分乙烯没有充分反应就逸出.
24. 步骤1:
白色烟雾 防止反应放出的热使C6H6、Br2挥发而影响产率 吸收HBr,防污染,防倒吸
步骤2:
过滤
步骤3:
除去HBr和未反应的Br2
步骤4:
干燥
(1)球形冷凝管 C6H6、Br2
(2)蒸馏
(3)操作过程中,在a中加入20mL无水苯,向a中加入15mL水,在b中小心加入4.0mL液态溴,所以a的容积最适合的是100mL,故答案为:
C
25.
(1)C4H10O
(2)在一支洁净的试管中取稀AgNO3溶液少许,边振荡试管边逐滴滴加稀氨水,至产生的沉淀恰好溶解为止
CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3
(3)碳碳双键、醛基 银氨溶液、稀盐酸、溴水
(4)还原反应(或加成反应)
(5)
26.答案
(1)
缩聚反应
(3)CH2===CHCH3
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