干细胞特性以与培养技术交流.docx

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干细胞特性以与培养技术交流

干细胞

1.干细胞（stemcell）：

干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。

2.干细胞分类

（1）胚胎干细胞：

指胚胎早期的干细胞。

这类干细胞分化潜能宽，具有分化为机体任何组织细胞的能力。

如囊胚期细胞团的细胞。

（2）成体干细胞：

指成体各组织器官中的干细胞，成体干细胞具有自我更新能力，但分化潜能窄，只能分化为相应（或相邻）组织器官组成的细胞。

如神经干细胞，表皮干细胞。

第一节干细胞生物学

1.组织自体稳定性：

特定组织通过使自身细胞死亡和增生的方式保持组织细胞数量动态平衡的特征称组织自稳定性。

2.干细胞是个体发育和组织再生的基础。

一、干细胞的形态和生化特征

1．干细胞的形态特征

①干细胞形态共性：

细胞呈圆形或卵圆形，体积小，核质比大，增殖力强。

②干细胞的固定组织位置：

有的干细胞有固定存在部位与方式。

如表皮干细胞与其周围的子细胞形成增殖结构单元。

但许多组织的干细胞没有这种分布特点。

2．干细胞的生化特性

①端粒酶活性高：

如造血干细胞具癌细胞的端粒酶活性，增殖能力强。

随着增殖与分化，端粒酶活性下降。

②蛋白标志分子：

不同干细胞有各异的蛋白质标志分子，可作为确定干细胞位置、分离提纯干细胞的标志。

如：

巢素蛋白—神经干细胞；角蛋白15—表皮干细胞。

二、干细胞的增殖特征

（一）增殖缓慢性

1．干细胞增殖速度慢：

细胞动力学研究表明，干细胞的增殖速度较慢，组织中快速分裂的细胞是过渡放大细胞。

如小肠干细胞的分裂速度（Tc=11小时）比过渡放大细胞（Tc≥24小时）慢一倍。

2．过渡放大细胞：

过渡放大细胞是介于干细胞和分化细胞之间的过渡细胞，过渡放大细胞经若干次分裂产生分化细胞。

通过这种方式，机体可用较少干细胞获得较多分化细胞。

3．干细胞增殖缓慢的意义：

（1）利于干细胞对外界信号作出反应，以决定细胞的发展方向—增殖或分化。

（2）减少基因突变的危险。

增殖缓慢使干细胞有时间发现并纠正处于增殖周期过程中的错误。

（二）干细胞的自稳定性

1．自稳定性：

自稳定性是干细胞的基本特征之一。

指干细胞可在个体生命过程中自我更新并维持其自身数目恒定。

干细胞的自稳定性是区别肿瘤细胞的本质特征。

干细胞通过其特有的分裂方式维持自稳定性。

2．干细胞的分裂方式

①干细胞有对称与不对称两种分裂方式。

不对称分裂的结果使两个子细胞一个成为功能专一的分化细胞；另一个保持干细胞的特征。

3.不对称分裂发生原因：

①系列基因调控。

②细胞质物质不均等分配。

4．无脊椎动物通过不对称分裂维持自稳定性。

如：

果蝇的Insc基因是感官前体细胞的不对称分裂的调控基因之一，通过三个途径进行调控：

　　不对称分配质膜上的细胞定向决定因子。

　　不对称分配细胞的mRNA。

　　决定细胞分裂时纺锤体的取向。

5．哺乳动物的种群不对称分裂。

（1）种群不对称分裂：

哺乳动物有几种不同的干细胞群，分裂后产生不同细胞。

（2）哺乳动物种群不对称分裂的意义：

①使机体对干细胞的调控更灵活，以适应机体的生理变化。

②要求机体对干细胞分裂的调控更精确，以保持干细胞数目恒定。

如：

正常肠腺有250个细胞组成，如果额外多一个干细胞，则可能多产生64~128个子代细胞。

（3）哺乳动物种群不对称分裂的调控。

哺乳动物通过多层次多角度调控，保持自稳定性。

正调控：

促进与细胞增殖、生存有关的基因表达。

负调控：

促进与细胞凋亡有关的基因表达。

如转基因小鼠长期造血干细胞高表达Bcl-2后，使长期造血干细胞的数目显著增加。

说明细胞凋亡也是干细胞的调控方式。

三、干细胞的分化特征

（一）干细胞的分化潜能

根据其分化潜能大小，干细胞可分为三类。

1．全能性干细胞（胚胎干细胞）：

具有形成完整个体的分化潜能。

如胚胎干细胞（ES）具有很强的分化能力，可无限增殖并分化为全身200多种细胞类型，及机体的各种组织、器官。

（图全能干细胞）

2．多能性干细胞：

多能干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能，但失去了发育成完整个体的能力。

如骨髓多能造血干细胞，它可分化出至少十二种血细胞，但不能分化出造血系统以外的其它细胞。

（图多能干细胞）

3．专能性干细胞（成体干细胞）：

专能干细胞（也称单能、偏能干细胞），这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化。

如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞（卫星细胞）。

（图，表皮干细胞）

（二）干细胞的转分化和去分化

1．干细胞的转分化：

一种组织类型的干细胞在适当条件下分化为另一种组织类型的细胞的过程称干细胞的转分化。

实验：

C57BL/6J♂成年小鼠造血干细胞WBB6F/J-KitW/KitW-V♀鼠（亚致死剂量同位素照射）在♀鼠的神经胶质细胞中检测到Y染色体.

即♂鼠的造血干细胞移植到♀鼠中分化为脑星形胶质细胞。

2．干细胞去分化：

一种干细胞向其前体细胞的逆向转化称干细胞去分化。

实验：

成体鼠造血干细胞鼠卵泡的细胞团表达胎鼠的珠蛋白基因→参与胚胎造血系统的发育。

3.干细胞的可塑性

（1）干细胞的横向分化：

在干细胞移植时，供体干细胞在受体常分化为与其组织来源一致的细胞。

但有时供体干细胞会分化出与其组织来源不一致的其它细胞，这种现象称干细胞横向分化（trans-differentiation）。

干细胞横向分化表明成体干细胞被移植入受体中具有很强的可塑性。

为干细胞治疗提供了可能。

（2）实验：

小鼠肌肉干细胞→体外培养5天＋少量骨髓间质细胞接受致死量辐射的小鼠中

各种血细胞系。

（3）横向分化的调控机制：

与干细胞的微环境有关。

干细胞进入新的微环境后，对分化信号的反应受到周围正在进行分化细胞的影响，从而对新的微环境中的调节信号做出反应。

四、干细胞增殖与分化的微环境

干细胞巢（stemcellnich）：

干细胞在组织中的居所。

干细胞生存的微环境：

指干细胞巢中控制干细胞增殖与分化的外部信号。

如：

这些物质可以介导干细胞-干细胞的相互作用，以及细胞与细胞外基质的作用，影响干细胞的增殖和分化。

（一）分泌因子

分泌因子是由细胞自分泌或旁分泌的生长因子，有的分泌因子对维持干细胞的增殖，分化和存活具有调节作用。

如转化生长因子-β和Wnt家族的成员，在不同组织甚至不同种属中都发挥重要作用。

1．转化生长因子β

TGFβ（transforminggrowthfactorβ）是TGFβ超家族的成员之一，具有调节细胞生长和分化的作用。

因为TGFβ能使正常成纤维细胞的表型发生转化，即在EGF同时存在时，改变成纤维细胞贴壁生长特性而获得在琼脂中生长的能力，并失去密度依赖的抑制作用，故命名。

TGFβ的作用：

TGF-β对细胞的生长、分化和免疫功能都有重要的调节作用。

一般对间充质起源的细胞起刺激作用，而对上皮或神经外胚层来源的细胞起抑制作用。

如TGF-β家族成员Dpp可维持果蝇雌性生殖干细胞的增殖。

2．Wnt家族的分泌信号分子

（1）Wnt基因：

Wnt基因最初是在小鼠乳腺癌克隆出来的原癌基因，因病毒基因在其旁边插入可激活该基因，称为Int基因，后发现其与果蝇的无翅基因（Wingless,wg）高度同源，故合称为Wnt基因。

（2）Wnt信号分子：

是Wnt基因编码的长度为350~400个氨基酸的分泌型糖蛋白。

它与细胞表面及细胞外基质有联系，在小围（几个细胞直径）起信使的作用。

（3）Wnt信号途径：

是由Wnt参与的将信号由细胞表面传至细胞核的信号传导途径。

主要包括Wnt信号蛋白，跨膜受体（Frizzled），辅受体LRP（低密度脂蛋白受体有关的跨膜蛋白）、Dishevelled、糖原合成酶激酶3（GSK3）、APC、Axin、β-连环蛋白及T细胞因子/淋巴结增强因子（TCF/LEF）家族转录调节因子等。

（4）Wnt信号途径的作用：

在生物的正常发育中起重要作用，是组织发育、分化所必需的关键信号通路。

（5）Wnt信号途径的作用机理：

通过TCF/LEF和β-cat对C-myc的表达进行调控，即Wnt通路的靶基因为c-myc。

TCF/LEF是Wnt信号通路的中间介质，可与β-连环蛋白（β-catenin，β-cat）结合成复合物，将β-catenin由胞浆→核。

β-cat是Wnt信号通路中最重要的信号分子。

β-cat具有两种功能：

细胞粘附及信号转导，其C-端参入信号转导，N-端参入细胞粘附。

正常情况下，APC、GSK-3β、Axin等调节下，胞浆β-catenin处于平衡状态；

当Wnt因子与其受体结合，Wnt信号传导使GSK3被抑制，使β-catenin不能正常水解而积累，过量的β-catenin与Lef/Tcf结合并入核，与DNA结合蛋白Tcf3结合，激活c-myc、cyclinD1等基因转录，促进细胞增殖分化。

如Tcf/Lef转录因子家族对上皮干细胞的分化：

Tcf/Lef与β-Catenin形成转录复合物后，促使角质细胞转化为多能状态并分化为毛囊。

（二）受体介导的细胞-细胞

相互作用

如果蝇的Notch基因产物Notch受体。

Notch的配体为Delta基因产物，两者均为细胞表面跨膜蛋白。

两者结合后在果蝇刚毛器的发育中起调节作用的蛋白质。

（图，果蝇刚毛）

Notch受体

果蝇的每个刚毛器由一个神经前体细胞发育成，而神经前体细胞又是从含多个神经原细胞的细胞群分化出来的，这种有选择地发育过程，依赖于Notch和Delta的基因调节。

Notch与其配体Delta结合后，通过细胞间相互作用，向细胞核传递抑制信号，对相邻细胞侧向抑制，只使某个神经原细胞获得较强的竞争能力，被选择发育为神经前体细胞。

即当Notch与其配体结合时，干细胞进行非分化性增殖；当Notch活性被抑制时，干细胞进入分化程序，发育为功能细胞。

（三）胞间基质和整合素

1.胞间基质：

即细胞外基质，指分布于细胞外空间，由细胞分泌蛋白和多糖构成的网络结构。

2.作用：

细胞外基质可以将细胞粘连在一起，同时还提供一个细胞外网架维持组织结构，通过结合与传递信号分子对细胞存活、增殖、分化、迁移等具有重要影响。

3.细胞外基质的种类：

（1）胶原

胶原是细胞外基质中的主要框架结构。

目前发现的胶原至少19种。

每种胶原的结构特性均与其特定功能相适应。

可形成胶原纤维（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）、三维网络结构（Ⅳ型）的片层胶原。

胶原是构成基底膜的主要成分之一，并与细胞基质中的其它成分一起构成结构与功能的统一体。

为干细胞生存及生命活动提供微环境。

（2）层粘连蛋白（laminin，LN）

层粘连蛋白是基膜的主要功能成分。

也是胚胎发育中出现最早的细胞基质成分。

在成体，它存在于上皮下和皮下紧靠细胞的基底，以及肌细胞和脂肪细胞周围等。

层粘连蛋白的功能：

作为基膜的主要结构成分，促进基膜组装，介导细胞粘着胶原进而铺展，促进生长增殖；

诱导细胞分化，是个体发生中出现最早的细胞基质。

如成肌细胞分化为肌细胞、间质细胞分化为肾细胞、上皮细胞等。

（3）纤粘连蛋白（fibronectin，FN）

纤粘连蛋白分血浆FN和细胞FN。

血浆FN存在于血浆及各种体液中；

细胞FN存在于细胞外基质（包括某些基膜）及细胞表面。

细胞FN为多聚体，有20种以上。

是同一基因的编码产物，转录后由于RNA拼接不同形成多种异型分子，拼接方式依细胞类型及发育状态而定，从而使细胞产生适合组织需要的FN形式。

即细胞通过控制FNRNA的拼接方式，使其与不同细胞结合及产生特异效应。

FN的功能：

主要是介导细胞粘着，以此调节细胞形状和细胞骨架的组装，促进细胞铺展、迁移，并可通过迁移途径决定细胞的分化方向。

如沿富含FN途径迁移的神经脊细胞最终分化为肾上素能神经元，形成神经节。

。

4.整合素

（1）是一种通过识别并结合相邻细胞的粘附分子和细胞外基质成分，介导细胞-细胞以及细胞-细胞外基质间的相互作用的受体蛋白质。

属于细胞粘连分子。

（2）整合素对干细胞的作用：

是促进干细胞的非分化增殖。

（3）作用机理：

①作为细胞外基质的受体，与配体结合后，启动胞信号传递的连锁反应，最终影响基因表达，为促进干细胞的非分化增殖提供微环境。

②将干细胞置于组织中的正确位置，使干细胞维持非分化性增殖。

整合素是由α和β两个亚单位形成异二聚体。

已发现有16种α和9种β亚单位，可组合成20余种整合素。

与细胞外基质成分结合的整合素主要以β1与9种α亚单位分别构成的异二聚体。

如当β1丧失功能时，上皮干细胞脱离微环境制约，分化成角质细胞。

即细胞外基质通过调节β1整合素的表达和激活，影响干细胞的分布和分化方向。

（4）整合素对干细胞的影响作用过程：

需2步：

一是整合素活化；

二是活化的整合素作用于干细胞。

①整合素活化：

整合素通常不与配体结合，需要经过活化。

活化因素是外部信号的刺激，活化过程为胞信号外传过程。

②整合素对细胞的作用：

作用过程为胞外信号传：

整合素活化后与配体（如纤粘连蛋白）结合

细胞→细胞发生反应。

如粘着斑蛋白与骨架系统的组装，激酶磷酸化等，使细胞发生分泌、增殖、分化、迁移等。

活化的整合素又可失活，使粘附的细胞彼此脱离。

即整合素通过与细胞外基质的弱结合，使细胞在不脱离粘附的情况下根据微环境，通过可逆性的结合与解离进行细胞迁移。

第二节胚胎干细胞

1．胚胎干细胞：

从囊胚期（受精后5~7天）胚胎分离到的干细胞称胚胎干细胞。

2．胚胎干细胞的特性：

为全能性干细胞。

有如下特性：

3．胚胎干细胞的研究价值：

是发育生物学基础研究的理想模型和有效工具。

（图，胚胎干细胞的应用）

一、人胚胎干细胞的获得

要研究胚胎干细胞，首先要获得胚胎干细胞。

（一）获得途径：

主要有：

1．从早期胚胎获得

美国Thompson研究小组是从囊胚期胚胎的细胞团中获得胚胎干细胞：

体外受精卵囊胚期去除滋养层→细胞团得5株干细胞系

32代（8个月）保持未分化状态。

2．从原始生殖细胞获得

gearhart小组：

流产胎儿性腺嵴　　原始生殖细胞

　获得5个多能干细胞系7个月不分化。

　（图，干细胞获得）

思路：

原始生殖细胞是未分化细胞。

3．体细胞移植

分化细胞核（乳腺、皮肤细胞）去核卵细胞→杂合细胞发育成囊胚

胚胎干细胞成体（如多利羊）。

（图，体细胞获得干细胞）

二、胚胎干细胞的主要特征

（一）形态和生化特征

1.形态：

细胞体积小，核大，1~多个核仁。

离体培养可产生密集的多细胞克隆。

2.生化特征：

端粒酶活性高。

3.干细胞物理特性：

如干细胞对Hoechst33324和Rhodamine

123染料不着色。

4.干细胞表面免疫原性：

一般表达胚胎早期的表面抗原，而且有种属差异。

如小鼠胚胎干细胞表达胚胎阶段性特异抗原-1（SSEA-1），不表达SSEA-3或SSEA-4；

人胚胎干细胞表达SSEA-3或SSEA-4。

（二）干细胞的分离与纯化

1.借助细胞的生化特征及物理特性，采用荧光细胞分离器从单细胞悬液中即可分离纯化干细胞。

2.干细胞的理化特征与其分化调控有关，如上皮干细胞高表达β1整合素，介导干细胞与细胞外基质粘附，抑制干细胞分化。

（三）干细胞的体外培养

由于干细胞数目少，应用时需先在体外进行非分化性增殖，再进行诱导分化。

不同组织来源的干细胞的培养条件不尽相同。

1·培养条件：

需要许多生长因子和间质细胞的共培养。

如Brustle等在体外培养了鼠的ES细胞。

分离ES细胞培养培养

生长增殖保持分化潜能。

停止供给生长因子，ES细胞分化为寡树突细胞或星状细胞。

2·分化诱导

在应用前还需依据靶组织类型对培养干细胞进行定向分化诱导。

分化诱导需了解：

①干细胞发育有关的信号调节；

②干细胞发育的微环境。

（四）胚胎干细胞的分化潜能

胚胎干细胞是全能（多能）性干细胞，具有分化为各种组织细胞的潜能。

实验1：

移植实验

人胚胎干细胞小鼠体畸胎瘤（良性）→有三个胚层产生的组织：

三、胚胎干细胞研究的

伦理挑战

胚胎干细胞研究在伦理、道德和方面遇到很大的障碍。

避孕、流产和体外授精在西方国家引起很大争议。

（一）存在的问题

1.胚胎干细胞的来源是否符合法律与道德？

2.胚胎干细胞的应用是否会引起伦理及法律问题？

3.该项研究是否会导致人流泛滥？

或导致医生刻意造成胚胎流产？

4.如何看待克隆人的研究？

（二）反对人的观点

1.认为胚胎干细胞研究破坏人类生命，其观念基于人类生命起始于早期胚胎。

2.天主教派极力反对胚胎干细胞研究，认为用人类胚胎干细胞进行研究是一种“邪恶”。

（三）支持者的观点

科学界和病人组织强烈呼吁政府支持这项研究。

2001年4月，JamesWatson博士（DNA双螺旋结构发明人、冷泉港实验室主任）倡导发起了由80位诺贝尔奖获得者参加的签名运动，呼吁政府支持干细胞研究。

（四）西方政府的态度

1．美国总统布什

（1）当选总统前反对，当选后出于政治目的，同意政府有限支持。

2001年8月9日，布什作出决定，美国政府资助对2001年8月9日前得到的人体胚胎干细胞研究，但不支持从新的胚胎中获取干细胞的研究。

（2）同时，布什提出成立一个由科学家、医生、伦理学家、律师、神学家等组成的总统生物伦理专家委员会，指导干细胞的研究和管理。

由芝加哥大学生物伦理学教授LeonKass担任主席。

2．美国国立卫生研究院（NIH）

（1）美国国立卫生研究院是美国联邦政府支持干细胞研究的主要机构。

（2）NIH的年度经费为204亿美元，2000年投入干细胞研究2.26亿美元，其中用于人体成年干细胞研究为1.41亿美元。

（3）根据布什的决定，NIH对现存人体胚胎干细胞系进行登记，认定世界上有64个人体胚胎干细胞系符合联邦政府资助的标准。

（4）64个人体胚胎干细胞系分布在6个国家的10个机构中：

瑞典24个，美国20个，印度10个，澳大利亚6个，以色列4个。

NIH试图用这些人体胚胎干细胞系完成有关人体胚胎干细胞的基础研究工作。

3．其他国家的态度

（1）德国禁止利用人体胚胎干细胞进行研究。

（2）澳大利亚开始仿效美国的作法，有限支持人体胚胎干细胞的研究。

（3）法国、英国、日本允许利用多余的胚胎和SCNT技术创造的胚胎进行干细胞研究。

第三节精原干细胞

精原干细胞来自原始生殖细胞。

胚胎外胚层原始生殖细胞双侧生殖腺嵴生精索（

曲细精管）生精母细胞（精原干细胞的前体细胞）成体精原干细胞

一、精原细胞的增殖和

干细胞的再生

1．精原细胞的形态特征：

精原细胞紧贴于曲细精管的基膜，圆形或卵圆形，φ12μm，核大，除核糖体外其它细胞器不发达。

2．精原细胞的增殖与类型：

精原细胞分为A型和B型。

A型：

常染色质丰富，核仁常靠近核膜，根据在曲细精管局部的排列特征，又分为Asingle、Apaired和Aaligned三种类型。

B型：

分化型精原细胞。

其中Apr型即是进入精子分化的第一步。

A1型标志精原细胞开始定向分化。

B型标志精子开始形成。

二、精原细胞的分化及其控制

1．分化

Aal型精原细胞A1型精子

A1型精原细胞是精子形成的不可逆的调控点。

机体对这一调控点有相当严格的控制。

2．分化控制

（1）精原细胞分化抑制的影响因素：

动物模型研究表明，精子发生存在可逆性抑制，使A1型精原细胞不分化而增殖。

其影响因素如sertoli细胞的中毒、辐射损伤、维生素缺乏甚至睾丸温度升高等。

（1）细胞毒性药物致分化抑制

sertoli细胞毒性药物2，5-己二酮

小鼠A1型精原细胞不能分化。

用促性腺激素释放激素的激动剂治疗后，药物导致的分化抑制得以缓解。

说明激素水平可以调节生殖细胞的分化。

（2）Kit受体的作用

①Kit受体：

即干细胞生长因子受体。

属于生长因子受体类的原癌基因产物。

②作用：

原始生殖细胞表达Kit受体，sertoli细胞分泌干细胞因子（SCF）。

SCF通过与Kit受体结合促进细胞增殖。

③干细胞因子：

有两种形式

在已二酮（hexanedione）导致精子发生衰退的大鼠中，sertoli细胞表达可溶性因子，经激素治疗后，膜包被型数量增加。

表明Kit-SCF在精原细胞分化中的作用。

（3）VitA的作用

VitA缺乏→精细胞退化，补充VitA或维甲酸→分化重新开始

推测：

A型精原细胞中有维甲酸的核受体，因此维甲酸对A型精原细胞有作用，但这种作用依赖sertoli细胞。

三、精原细胞的凋亡

精子发生过程过细胞凋亡调节分化型精原细胞的密度。

分化型精原细胞在曲细精管不同部位差别很大，但原始生殖母细胞密度变化很小，是因为分化型的精原细胞在不同部位选择性地凋亡。

精子发生过程中的凋亡相关基因

（一）Bcl-2家族

1.bcl-2基因

①bcl-2基因：

是1985年发现的一个原癌基因，与Ced基因有23%同源性。

②Bcl-2蛋白：

bcl-2基因编码26kd的膜蛋白，存在于线粒体、核膜、质网膜上。

生理功能主要是阻遏细胞凋亡，延长细胞寿命，对细胞增殖率和分化不产生影响。

2.Bcl-2家族

（1）Bcl-2家族：

Bcl-2家族包括Bcl-2结合蛋白和Bcl-2同源蛋白，它们在结构上有同源性，共同具有2个保守区域：

即Bcl-2同源区BH1和BH2区段，功能相关，即诱导或抑制细胞凋亡。

这些蛋白包括Bcl-2、Bcl-xL、Bcl-xs、Bax、Bad、Bad-1以及线虫的CED-9等。

（2）Bcl-2家族在细胞存在形式：

由于它们的同源结构，可以形成同源二聚体或异源二聚体。

如：

同源二聚体Bcl-2-Bcl-2；

异源二聚体Bcl-2-Bax。

（3）Bcl-2蛋白家族主要成员及生理功能：

①Bcl-2：

抑制细胞凋亡

②Bax：

诱导细胞凋亡

③bcl-x：

通过mRNA不同剪切形成两种蛋白，Bcl-xl和Bcl-xs。

3.Bcl-2抑制凋亡的机制

Bcl-2抑制凋亡作用是通过与促凋亡基因Bax形成异源二聚体来实现。

（1）Bcl-2、Bax和Bcl-X的凋亡控制系统：

①Bax同源二聚体Bax-Bax，诱导凋亡；

②Bcl-2与Bax形成Bcl-2-Bax异源二聚体，结构比Bax-Bax同源二聚体更稳定，可“中和”Bax-Bax二聚体诱导凋亡的作用。

即细胞Bcl-2与Bax的表达水平调节细胞生存或凋亡。

③当Bcl-xs存在时，优先与Bcl-2形成异源Bcl-xs-Bcl-2二聚体，而使游离的Bax得以形成同源二聚体，诱导凋亡发生。

此时Bcl-2表达并不抑制细胞凋亡。

（2）Bcl-2家族蛋白抑制凋亡的分子机理：

Bcl-2家族蛋白形成异源二聚体，是依赖其同源结构域BH1和BH2。

当Bcl-2中BH1和BH2区域的特定氨基酸被转换后，不能与Bax形成二聚体，而自身形成同源二聚体Bcl-2-Bcl-2，其抑制凋亡的功能丧失。

（3）精原细胞中的B