浙江高考化学第二轮复习专题升级训练有机化学基础.docx
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浙江高考化学第二轮复习专题升级训练有机化学基础
专题升级训练11 有机化学基础
(时间:
45分钟 满分:
100分)
一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分,每小题只有一个正确答案)
1.(2012浙江高考模拟,12)CPAE是蜂胶的主要活性成分,可由咖啡酸合成:
下列说法正确的是( )。
A.可用FeCl3溶液检测上述反应是否有CPAE生成
B.通常条件下,咖啡酸和苯乙醇都能发生取代、加成、消去、氧化反应
C.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上
D.1molCPAE与H2反应,最多可消耗8molH2
2.(2012绍兴高考模拟,12)下列说法正确的是( )。
B.
能使KMnO4溶液褪色,说明苯环与甲基相连的碳碳单键变得活泼,易被KMnO4氧化而断裂
C.蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下能水解
D.1mol绿原酸
通过消去反应脱去1molH2O时,能得到6种不同产物(不考虑立体异构)
3.(2012浙江杭州师大附中测试,13)在探究下列物质性质或组成的实验中,实验现象与实验结论均正确的是( )。
选项
实验内容
实验现象
实验结论
A
将几滴水加入蔗糖中并搅拌,再加入浓硫酸,迅速搅拌
蔗糖逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的物质
只体现了浓硫酸的脱水性
B
将铜片放入浓硝酸中
产生大量红棕色气体,溶液变为蓝绿色
体现了浓硝酸的强氧化性和酸性
C
溴乙烷和氢氧化钠溶液充分反应,用足量稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液
生成黄色沉淀
溴乙烷中含有溴元素
D
将溴水加入苯中并充分振荡
溴水褪色,下层有机层为橙红色
苯与溴水发生了萃取作用
4.(2012浙江杭州十四中月考,7)下列说法正确的是( )。
A.血红蛋白、牛胰岛素、蚕丝、人造奶油充分水解后均可得到氨基酸
B.李比希燃烧法、钠熔法、铜丝燃烧法、纸层析法都是元素定性分析法
C.测定有机物结构方法较多,如红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振谱、同位素示踪法等
D.色谱法通常用于分离结构相近、物理性质和化学性质相似的物质。
纸层析法就是一种简单的色谱分析法
5.(2012浙江嘉兴教学质检,11)下列说法正确的是( )。
A.按系统命名法,有机物
可命名为3,7二甲基4乙基辛烷
B.1mol的
最多能与含3molNaOH的水溶液完全反应
C.纤维素
和壳聚糖
均属于多糖
D.醋酸和硬脂酸互为同系物,C2H6和C9H20也一定互为同系物
6.(2012衢州二中综合,11)维生素A1、B2的结构简式分别如图所示:
下列说法正确的是( )。
A.1mol维生素A1最多与含4molBr2的溴水发生加成反应
B.维生素A1的分子式为C19H30O,是一种易溶于水的高分子
C.维生素B2在酸性条件下彻底水解后得到的有机物,其分子内发生酯化得多种酯
D.用—C4H9取代维生素B2苯环上的一个H原子,最多可得4种同分异构体
7.(2012绍兴二模,11)下列说法不正确的是( )。
A.阿斯巴甜是目前使用最广泛的甜味剂,其结构简式为
它既能与酸反应又能与碱反应,是一种常见的氨基酸
B.BAD是一种紫外线吸收剂,它的结构简式如下:
1molBAD最多能和含6molNaOH的溶液进行反应
C.玉米芯、甘蔗渣等在稀硫酸作用下水解所得的木糖C5H10O5,属于多羟基醛,木糖与浓硫酸加热作用可生成糠醛
,由木糖生成糠醛的反应有消去反应
D.醛类、葡萄糖、甲酸及其甲酸酯类均能发生银镜反应
二、简答题(本题包括4小题,共58分)
8.(15分)
上图中A~J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:
(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.20%。
B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为______________;
(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为______________;
(3)由A生成D的反应类型是________,由D生成E的反应类型是________;
(4)G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol·L-1NaOH溶液完全中和,J是一种高分子化合物。
则由G转化为J的化学方程式为________________________;
(5)分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应:
则由E和A反应生成F的化学方程式为____________________;
(6)H中含有的官能团是________,I中含有的官能团是________。
9.(2012绍兴二模,29)(16分)3,4,5三甲氧基苯甲醛是制备抗菌增效剂TMP的中间体,通常可以由以下途径加以合成。
途径1:
分别以苯酚和对硝基甲苯为起始原料,通过一系列反应合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛,其合成路线如下:
(1)用对硝基甲苯制备的第Ⅰ步所涉及的反应类型有____________(用相应的编号表示)。
A.氧化反应B.加成反应C.还原反应D.消去反应E.取代反应
(2)第②步中加Br2后的产物R的结构简式为______________。
(3)要实现第③步的变化,可以加入的物质是____________。
(用化学式表示)
途径2:
从造纸废液中提取的香兰醛作为原料来合成3,4,5三甲氧基苯甲醛,其反应过程如下:
(4)写出第⑥步的化学反应方程式______________________________________。
(5)写出2种满足下列条件的香兰醛的同分异构体:
________。
①不能与FeCl3溶液发生显色反应;
②核磁共振氢谱显示,该物质中存在四种不同环境的氢原子,其个数之比为3∶2∶2∶1。
途径3:
没食子酸只含C、H、O三种元素,是一种重要的有机酸,其应用广泛,以它为原料可以合成3,4,5三甲氧基苯甲醛。
(6)下图是没食子酸的球棍模型,请结合有机结构特征,写出没食子酸的结构简式__________。
(7)已知:
R1—COOR2
R1—CONH—NH2
R1—CHO
请你结合途径1和途径2中合成线路的表示方式,设计用没食子酸合成3,4,5三甲氧基苯甲醛的合成路线。
10.(12分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成α萜品醇G的路线之一如下:
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是______________。
(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:
______________________________________________。
(3)B的分子式为____________;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:
______________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
(4)B→C、E→F的反应类型分别为__________、__________。
(5)C→D的化学方程式为____________________________________。
(6)试剂Y的结构简式为_____________________________________________________。
(7)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是____________和____________。
(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:
____________________。
11.(2012温州适应性测试,29)(15分)X是一种抗菌药,用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎,其结构简式如下图。
以有机物A为原料合成X的路线如下:
回答下列问题:
(1)写出A中含有的官能团的名称________。
(2)写出下列反应的反应类型:
③____________;④____________。
(3)写出E的结构简式__________。
(4)写出第②步反应的化学方程式__________。
(5)在第一步反应中可能会生成一种高聚物的副产物,谱写出该副产物的结构简式____________。
(6)B有多种同分异构体,写出同时符合下列条件B的所有同分异构体结构简式__________。
①能发生银镜反应 ②一定条件下与NaOH溶液完全反应,需消耗2molNaOH ③分子结构中不含甲基 ④苯环上有2种不同化学环境的氢
参考答案
1.C 解析:
咖啡酸含酚羟基,也能与FeCl3溶液显色,A错;咖啡酸不能发生消去反应,B错;酯基中的双键不能与H2加成,故1molCPAE与H2反应,最多可消耗7molH2,D错。
2.D 解析:
A项中有机物主链碳原子数分别是8、7个,A错;B项中苯环与甲基相连的氢原子变得活泼,被KMnO4氧化而断裂,B错;C项中油脂不是高分子化合物,C错。
3.B 解析:
A项体现了浓硫酸的脱水性和氧化性,A错;C项中溴化银为浅黄色,D项中溴水褪色,因苯的密度小于水,故上层有机层为橙红色,D错。
4.D 解析:
A中人造奶油是油脂,水解后只得到高级脂肪酸和甘油;B项纸层析法属于色谱分析法;C项同位素示踪法不是测定有机物结构方法,C错。
5.D 解析:
A项碳的编号出错,正确命名是2,6二甲基5乙基辛烷;B项含一个酚羟基,一个酯基,一个酚酯基,最多能与含4molNaOH的水溶液完全反应;C项根据糖类的定义知壳聚糖不属于糖类。
6.C 解析:
A中1mol维生素A1最多与含5molBr2的溴水发生加成反应,A错;维生素A1的分子式为C19H28O,不属于高分子,B错;D项,—C4H9存在4种结构,B2苯环上的两种H原子环境,最多可得8种同分异构体。
7.A 解析:
常见的氨基酸属于α氨基酸,阿斯巴甜是氨基酸但不常见,A错。
8.答案:
(1)
(3)加成反应 消去反应
(5)
(6)溴(或—Br) 羟基(或—OH)
解析:
(1)一个A分子中N(C)=
=6,N(H)=
=10,故A的分子式为C6H10,A为环烯烃,又因为B的一氯代物只有一种,故A是
,B为
。
(2)M是B的同分异构体,分子中所有碳原子共面,故M的结构为
。
(3)由于A是
,故D是
,A生成D的反应类型是加成反应,E是
,由D生成E是消去反应。
(4)根据G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol·L-1NaOH溶液完全中和,说明G分子中有2个—COOH,故G为HOOC(CH2)4COOH,由G转化为高分子化合物J的化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH
HOC(CH2)4COCH2CH2OH+(2n-1)H2O。
OO
(5)(6)根据题目信息E为
,E和A反应生成F为
,F与HBr发生加成反应生成的H中官能团是溴原子,H水解得到I的官能团是羟基。
9.答案:
(1)AC
(2)
(3)CH3Ona
10.答案:
(1)羰基、羧基
(6)CH3MgX(X=Cl、Br、I)
(7)NaHCO3溶液 Na(其他合理答案均可)
(8)
解析:
根据题给出的合成路线图和题给物质,
(1)A中所含的官能团为羰基和羧基。
(2)A催化氢化得到的是
,Z能发生缩聚反应
。
(3)物质B的结构简式为
,其分子式为C8H14O3;B的同分异构体中符合条件的是
。
(4)B转化为C的反应为取代反应;E转化为F是酯化反应,也属于取代反应。
(5)根据转化关系,C转化为D的反应为
+2NaOH
+NaBr+2H2O。
(6)根据题给的已知信息,可知Y试剂为CH3MgX(X=Cl、Br、I)。
(7)根据E、F、G三物质的结构简式,要区分它们选取NaHCO3溶液和金属Na即可。
(8)G与水加成所得的不含手性碳原子的物质是
。
11.答案:
(1)羟基、羧基
(2)取代反应 还原反应
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