环境微生物学复习题包括课后答案.docx
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环境微生物学复习题包括课后答案
真核生物:
凡细胞核有核膜核仁,能进行有丝分裂,细胞质中有线粒体或同时有叶绿体等多种细胞器的生物。
活性污泥:
以好氧性细菌为主体的微生物和水中的悬浮物质、胶体物质混杂一起形成的肉眼可见的絮状颗粒。
菌胶团:
指在污水的生物处理中,所有具有荚膜或粘液、明胶质的絮凝性细菌互相作用聚集成的菌胶团快。
质粒:
是一种独立于染色体外,能自我复制并稳定遗传的环状DNA分子。
生长因子:
通常指那些微生物生长所必需而且需要量很小,但微生物自身不能合成或合成量不足以满足机体生长需要的有机化合物。
分为维生素、氨基酸与嘌呤与嘧啶三大类
水活度值:
是指在一定的温度和压力条件下,溶液的蒸气压力与同样条件下纯水蒸气压力之比,即αw=Pw/P0w式中Pw代表溶液蒸气压力,P0w代表纯水蒸气压力。
zz
培养基:
是人工配制的,适合微生物生长繁殖或产生代谢产物的营养基质。
糖酵解:
生物体内葡萄糖被降解成丙酮酸的过程称为糖酵解(glycolysis),
主要分为四种途径:
EMP途径、HMP途径、ED途径、磷酸解酮酶途径。
氧化磷酸化中,一分子NADH和FADH2可分别产生3个和2个ATP。
发酵:
是指微生物细胞将有机物氧化释放的电子直接交给底物本身未完全氧化的某种中间产物,同时释放能量并产生各种不同的代谢产物。
氧化磷酸化:
物质在生物氧化过程中形成的NADH和FADH2可通过位于线粒体内膜和细菌质膜上的电子传递系统将电子传递给氧或其他氧化型物质,在这个过程中偶联着ATP的合成,这种产生ATP的方式称为氧化磷酸化。
底物水平磷酸化:
物质在生物氧化过程中,常生成一些含有高能键的化合物,而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成,这种产生ATP等高能分子的方式称为底物水平磷酸化。
分批培养:
微生物在化学成分一定的培养基中进行的培养。
生长曲线:
在细菌分批培养中,定时取样测定单位体积里的细胞数,以培养时间为横坐标,以单位体积中的细胞数的对数为纵坐标,可以作出一条反映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线,这种曲线称为生长曲线。
连续培养:
是在分批培养的对数生长期时,不断添加新鲜培养基,同时排出等量的培养物(菌体和代谢产物),可以延长对数生长期一种培养方法。
致死温度(50-65):
能在10分钟内杀死某种微生物的最高温度界限。
芽孢20min120°C(高压湿热灭菌条件121~122°C、20~30min。
)
遗传型:
生物体所携带的全部基因的总和。
表型:
某一生物体所具有的一切外表特征及内在特性的总和,是遗传型在合适环境条件下的具体体现。
基因突变:
一个基因内部结构或DNA序列的任何改变,改变一对或少数几对碱基的缺失、插入或置换,而导致的遗传变化称为基因突变。
基因重组:
具有不同性状的生物个体的遗传基因从一个生物体转移至另一个生物体内,使遗传基因重新组合后形成新的遗传型个体的过程。
转化:
受体细胞直接吸收来自供体菌的游离DNA片段,并整合到自己的基因组中,从而获得供体的部分遗传性状的过程,
转导:
通过噬菌体的介导,将供体菌DNA片段带入受体菌中,从而使受体菌获得供体菌的部分遗传性状的过程。
普遍性转导和局限性转导。
、
接合:
两个完整的菌体细胞通过性纤毛直接接触,后面同上。
G+性激素短肽,G-性纤毛。
转座因子:
是指细胞中能够改变自身位置的一段DNA序列。
插入序列、转座子和某些特殊病毒。
中心法则:
生物体中,子细胞从亲代细胞获得DNA后,DNA中的遗传信息必须传递给RNA(转录),再由RNA指导合成蛋白质(翻译)最终由蛋白质来体现遗传信息的功能。
单细胞蛋白(scp):
是通过培养单细胞生物而获得的生物体蛋白。
菌落特征描述:
菌落特征包括大小,形状,隆起形状,边缘情况,表面状态,表面光泽,质地,颜色,透明度等。
影响菌落特征因素:
细胞结构和生长行为;邻近菌落影响菌落的大小;培养条件,尤其是培养基成分。
原核微生物和真核微生物区别:
原核微生物细胞无细胞核,只有原核或拟核;真核微生物细胞的主要特征是有细胞核和细胞器及复杂的内膜系统;病毒属于非细胞类生物。
原核细胞和真核细胞的区别:
1)核、核膜、染色体原核生物细胞无核膜,有一个明显的核区,核区集中了主要遗传物质,由一条与类组蛋白相联系的双链DNA构成的染色体组成。
真核生物细胞则是由一条或一条以上的双链DNA与组蛋白等结合成的染色体,并由核膜包围。
2)代谢场所原核细胞没有独立的内膜系统,与代谢有关的酶如呼吸酶合成酶等位于细胞膜上,因此它的能量代谢在质膜上进行。
真核细胞不仅有独立的内膜系统,还有细胞骨架,呼吸酶在线粒体中,有专用的细胞器来完成各项生理功能,如线粒体、叶绿体。
3)核糖体的大小和分布原核细胞的核糖体大小为70S,常以游离状态或多聚体状态分布于细胞质中。
真核细胞的核糖体大小为80S,可以游离状态存在于细胞或结合于内质网上。
线粒体和叶绿体内有各自在结构上特殊的核糖体。
原生动物在废水净化中的作用1、吞噬游离的细菌和颗粒状悬浮物:
2、促进生物絮凝作用,使活性污泥具有良好的沉降性能
3、作为废水处理的指示生物由于原生动物对环境条件的要求不同,常可以利用原生动物种类、数量及形态的变化,判断废水处理系统运行状况的优劣。
变形虫和鞭毛虫通常多出现在大负荷量的处理系统中,或出现在废水处理系统运行的起始阶段。
大量的固着型纤毛虫的出现说明活性污泥状况良好,废水中溶解氧适当。
溶解氧不足时,钟虫会变得不活跃或数量减少。
藻类六大亚门类:
绿藻、裸藻、金藻、甲藻、褐藻、红藻。
无机盐的生理功能:
主要是作为酶活性中心的组成部分、维持生物大分子和细胞结构的稳定性、调节并维持细胞的渗透压平衡、控制细胞的氧化还原电位和作为某些微生物生长的能源物质
培养基满足条件:
水分、碳源、能源、氮源、生长因子以及基本的离子,磷、硫、钠、钙、镁、钾和铁及各种微量元素。
此外,培养基还应有适宜的酸碱度(pH值)和一定缓冲能力及一定的氧化还原电位和合适渗透压。
配置培养基的原则:
1)选择适宜的营养物质;2)适宜的营养物质浓度及配比;3)适宜的PH;4)适当的氧化还原点位;
常用的凝固剂有:
琼脂、明胶和硅胶
鉴别培养基:
是用于鉴别不同类型微生物的培养基,微生物产生某种代谢产物,与培养基中的特殊化学物质发生特定的化学反应,产生明显的特征变化。
营养物主进入细胞方式:
单纯扩散(水、co2)、促进扩散(糖、SO42-)、主动运输(氨基酸、乳糖)、基团转位(葡萄糖、嘌呤、有化变)。
细胞代谢包括:
分解代谢和合成代谢
分解代谢的三个阶段:
第一阶段是将蛋白质、多糖及脂类等大分子营养物质降解成为氨基酸、单糖及脂肪酸等小分子物质;
第二阶段是将第一阶段产物进一步降解成更为简单的乙酰辅酶A、丙酮酸以及能进入三羧酸循环的某些中间产物,在这个阶段会产生一些ATP、NADH及FADH2;
第三阶段是通过三羧酸循环将第二阶段产物完全降解生成CO2,并产生ATP、NADH及FADH2。
*第二和第三阶段产生的ATP、NADH及FADH2通过电子传递链被氧化,可产生大量的ATP。
一是底物的碳原子只被部分氧化,
二是初始电子供体和最终电子受体的还原电势相差不大。
营养类型:
光能无机自养型、光能有机异养型、化能无机自养型、化能有机异养型。
呼吸作用与发酵作用的根本区别在于:
电子载体不是将电子直接传递给底物降解的中间产物,而是交给电子传递系统,逐步释放出能量后再交给最终电子受体。
且有氧呼吸中丙酮酸经TCA循环,彻底氧化生成水、CO2.而发酵作用是将葡萄糖经糖酵解转变为丙酮酸,在厌氧条件下,被转变为不同的发酵产物。
最常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌,它可以杀灭所有的生物,包括最耐热的某些微生物的休眠体,同时可以基本保持培养基的营养成分不被破坏。
稀释倒平板法\涂布平板法\平板划线分离法\稀释摇管法富集条件温度、pH、紫外线、高压、光照、氧气、营养。
选择培养分离:
可利用选择培养基进行直接分离或利用富集条件富集培养。
二元培养物是保存病毒的最有效途径。
微生物的保藏技术:
传代培养保藏、冷冻保藏、干燥保藏法
生长曲线至少可以分为迟缓期、对数期、稳定期和衰亡期
血细胞计数板:
每毫升原液所含细菌数=每小格平均细菌数×4000×l000×稀释倍数
微生物数目和生物量测量:
计数法(涂片染色法)、稀释平皿菌落计数法、滤膜培养法、U型管培养法)、重量法(微生物湿重\微生物干重)\浊度法\蛋白质总量\DNA含量。
微生物生长的影响因子:
1、温度(致死温度,低温型、中温型、高温型),2、氧气及氧化还原电位、3、水及其可供给性,水的活度和渗透压、4、氢离子浓度即PH值、5、辐射(可见光、紫外线电离辐射)6、化学物质,能抑制和杀死微生物(作用:
杀菌消毒防腐)a、有机化合物:
酚及其衍生物(5%苯酚称石炭酸)、醇类(乙醇)、醛类(福尔马林)、表面活性剂。
b、无机化合物:
卤素及其化合物(杀菌能力F>Cl>Br>I新生态氧[O])、重金属离子(常用的有HgCl2、AgNO3和CuSO4杀菌能力最强)、氧化剂(KMnO4、H2O2、O3)。
c、染料(碱性染料孔雀绿)。
7、其它类如抗代谢药物、抗生素类等。
基因突变的类型:
形态突变型、生化突变型(营养缺陷型、抗性突变型、抗原突变型)、条件致死突变型、致死突变型、产量突变。
四种点突变类型:
同义突变、无义突变、错义突变、移码突变。
染色体在生物体中的存在形式:
染色体、质粒(致育因子、抗性质粒、毒性质粒、代谢质粒、Col质粒)、细胞器DNA、基因(机构基因、操纵基因、调节基因)。
突变机制:
自发突变、诱导突变。
原核微生物的基因重组方式:
转化作用、转导作用、结合作用、转座重组。
真核微生物的基因重组方式:
有性生殖(性细胞接合>染色体重组>新遗传性产生)和准性生殖等形式。
基因工程技术的步骤:
目的基因的获取、外源DNA与克隆载体连接、载体转入受体细胞、复制与表达、克隆子的筛选与繁殖。
DNA的修复机制:
光复活、切补修复〔暗修复〕、重组修复(复制后修复)、SOS修复系统
微生物降解转化有机物的生化机制:
1、矿化作用:
有机污染物在一种或多种微生物的作用下彻底分解为CO2水和简单无机物。
包括:
氧化作用、还原作用、环裂解作用、去甲基化作用、水解作用、脱羧基作用、脱氨基作用、氰转化为酰胺;2、共代谢作用:
指一些难降解的有机物质不能直接作为碳源或能源物质被微生物利用,当环境中存在其他可利用的碳源或能源物质时,此类有机物才可被转化降解的过程。
环境污染监测的生物学方法:
利用生物种类、数量的变化,生物学特性的改变来监测污染物对环境的影响。
特点:
可监测到污染物对环境的综合影响,但不易精确反映污染物的性质、浓度和数量。
水体有机污染指标:
1、BIP指数水污染生物指数BIP=B/(A+B)×100;2、细菌菌落总数(CFU)1mL生活饮用水中的细菌总数<100个。
3、总大肠菌群
水体富营养化指标:
N>0.2~0.3mg/L(ug/ml),P>0.01~0.02mg/L,生化需氧量>10mg/L,细菌总数>105个.
污水的生物处理方法:
活性污泥法、好氧生物膜法、氧化塘法。
污水处理过程分为五个阶段:
预处理(去除粗砂粒和大的固体物)、一级处理(沉淀处理,去除悬浮固体、降低BOD)、二级处理(生物处理,除水中溶解的或胶体状态的有机物,降低BOD)、三级处理(高级处理,通过活性炭吸附、臭氧消毒和生物脱除等物理、化学和生物学方法去除氮磷营养盐、难降解物质、病原体等污染物)、污泥处理(污泥经过脱水、稳定和处置)。
生物处理是废水二级处理的首选方法,①效率高普通活性污泥水处理厂,每天1m3曝气池能转换1~2kg干有机物,100倍于森林。
②效果好BOD去除率达90%~95%,COD去除率为60%~70%。
甲烷发酵理论与机制:
第一阶段:
有机酸的产生(水解和发酵性细菌群将复杂有机物转化成有机酸);第二阶段:
乙酸和氢气的产生(细菌群进一步把第一阶段的产物分解为乙酸和氢气,只有少数微生物被分离出来);第三阶段:
甲烷的产生(一组将H2和CO2合成CH4或CO和H2合成CH4;另一组将乙酸脱羧生成CH4和CO2;或利用甲酸、甲醇、及甲基胺裂解为CH4。
);第四阶段:
同型产乙酸阶段(同型产乙酸细菌将H2和CO2转化为乙酸的过程,称为同型产乙酸阶段);甲烷是由甲基直接形成的,甲烷也可由CO2还原形成(C14示踪发证明)
污水处理厂常见的污泥膨胀:
(1)缺氮和缺磷的废水;
(2)温度过高;(3)污泥负荷过低或高;(4)废水中悬浮物低,低分子糖类多;(5)有毒金属、硫化物等毒物流入。
解决办法:
(1)改进污水处理工艺(推流式);
(2)分析污泥膨胀原因,改变运行条件(提高溶氧浓度,溶氧>2mg/L以上;降低污泥负荷,控制BOD负荷);(3)投加絮凝剂(如投加铁盐、铝盐、高分子絮凝剂);(4)投加氧化剂(加氯气或加过氧化氢)。
绪论
1、微生物的含义:
微生物是肉眼看不到的,必须在电子显微镜或光学显微镜才能看见的所有微小生物的统称。
2、分类地位:
五界系统:
1969年魏克提出微生物五界分类系统:
(1)原核生物界:
细菌、放线菌、蓝绿细菌
(2)原生生物界:
蓝藻以外的藻类及原生动物(3)真菌界(酸性土壤中真菌较多):
酵母菌、霉菌(4)动物界(5)植物界。
三域系统:
(1)古菌域(Archaea):
“三菌”产甲烷菌、极端嗜盐菌、嗜热嗜酸菌
(2)细菌域(Bacteria):
细菌(化)、蓝细菌(光)、放线菌(化)、立克次氏体(寄生)、支原体(人工培养基,最小)、衣原体(寄生)、螺旋体(原核,是细菌与原虫的过度)“三体”支原体、立克次氏体、衣原体(3)真核生物域(Eukarya):
真菌、藻类、动物、水生植物(原生动物、真菌、藻类)
3、按细胞结构的有无分为分为:
非细胞结构微生物(病毒、类病毒:
类病毒是比病毒小的超小微生物)和细胞结构微生物。
按细胞核器、有丝分裂的有无分为:
原核和真核
4、分类依据:
形态学特征、生理特征、生态特征、血清学反应、噬菌体反应、DNA中的G+C(%)、DNA杂交、DNA-rRNA杂交、16SrRNA碱基顺序分析和比较(按客观存在的属性及它们的亲缘关系,如个体形态及大小,染色反应,菌落特征,细胞结构,生理生化反应,与氧的关系,血清学反应等)
5、分类单位:
域界门纲目科属种(柱)
6、原核微生物和真核微生物的区别:
原核微生物
真核微生物
核很原始,发育不全,只是DNA链高度折叠成一个核区,无核膜,核质裸露,与细胞质无明显界限
细胞核发育完好,核内有核仁和染色质,有核膜,将细胞核和细胞质分开,两者有明显界限
没有细胞器,只有细胞质膜内陷形成的不规则泡沫结构体系
有高度分化的细胞器
不进行有丝分裂
进行有丝分裂
包括古菌、细菌、蓝细菌、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体
除蓝细菌以外的藻类、酵母菌、霉菌、伞菌、原生动物、微型后生动物
5、微生物的特点:
(1)体积小,比表面积大
(2)分布广,种类繁多(3)吸收多,转化快(4)生长旺,繁殖快(5)适应性强(6)易变异
第一章:
原核生物
1、细菌(PH=7.2,C:
N=25:
1)形态、大小(最小的纳米细菌,最大的硫磺细菌)、繁殖与菌落:
形态:
杆菌(最常见,长短不同长短杆菌、某部位是否膨大棒状梭状杆菌、芽孢有无)、球菌(单球菌双球链球菌四联球菌八叠球菌葡萄球菌)、螺旋菌、丝状菌。
大小:
球菌:
一般直径在0.5~2.0μm;杆菌:
长×宽(0.5~1.0)μm×(1~5)μm;螺旋菌:
宽×弯曲长度(0.25~1.7)μm×(2~60)μm。
异常形:
畸形(物理化学因素、营养条件)、衰退型(菌龄)
繁殖:
细菌裂殖(二分裂,有性)。
有性生殖的意义:
进化,特有抗性基因可传递。
菌落:
固体培养基上各种菌类的“村落”,其特征主要由各种微生物特殊的遗传特性决定。
菌落的共同特征是小、湿润、粘稠、与基质结合松散、易被剥离、质地均匀、各部位颜色一致(这是鉴定的重要依据)。
液体中的菌落:
表面形成膜(轻)、使培养液浑浊(中)、产生絮状沉淀(粘重,例如活性污泥)
细菌中参加光合作用的是紫细菌和绿硫细菌。
腐生细菌:
化能异养
2、细菌细胞的基本结构:
细胞壁、细胞质膜、细胞质及其内含物(PHB:
聚β-羟基丁酸,是一种聚酯类,被一单层蛋白质膜包围。
脂溶性,不溶于水,易被苏丹黑着染,当缺乏营养时可被用作碳源和能源)、拟核
3、细胞壁(10%-25%):
组成与结构(G+与G-比较):
G-细胞壁的组成和结构比G+更复杂。
主要成份为:
脂多糖、磷脂、脂蛋白、肽聚糖。
G+只有肽聚糖和磷壁酸。
革兰氏阳性菌(芽孢杆菌)与革兰氏阴性菌(大肠杆菌,蓝)细胞壁化学组成的比较
细菌
壁厚度/nm
肽聚糖/%
磷壁酸(垣酸)10%--50%
脂多糖
蛋白质/%
脂肪/%
革兰氏阳性菌
20~80
40~90
+
—
约20
1~4
革兰氏阴性菌
10
10
—
+
约60
11~22
其中肽聚糖(由双糖单位四肽尾或四肽侧链、肽桥)为细菌特有,磷壁酸为阳性菌特有,脂多糖(决定了G-菌抗原决定簇的多样性)为阴性菌特有
革兰阳性菌与阴性菌细胞壁结构比较
细胞壁
革兰氏阳性菌
革兰氏阴性菌
强度
较坚韧
较疏松
厚度
20-80nm
10-15nm
肽聚糖层数
可多达50层
1-2层
肽聚糖含量
占细胞壁干重50%~80%
占细胞壁干重5%~20%
磷壁酸(分为壁和膜)
+
—
外膜
—
+
脂蛋白(外层)
—
+
脂多糖(最外层)
—
+
功能:
(1)维持细胞外形
(2)保护细胞免受机械损伤和渗透压危害(3)鞭毛运动支点(4)正常细胞分裂必需(5)一定的屏障作用(6)噬菌体受体位点所在,另外与细菌的抗原性、致病性有关
细胞壁缺陷细菌:
(1)原生质体(protoplast):
人工条件下用溶菌酶除去细胞壁或用青霉素抑制细胞壁合成后,所留下的部分。
一般由G+形成。
(2)球形体(spheroplast):
残留部分细胞壁,一般由G-形成。
有一定抗性。
(3)细菌L型:
一种由自发突变形成的变异型,无完整细胞壁,在固体培养基表面形成“油煎蛋”状小菌落。
(4)支原体:
长期进化形成。
特点:
对渗透压敏感;长鞭毛也不运动;对噬菌体不敏感;细胞不能分裂等。
阴性菌外壁层的作用:
是G-的致病物质,内毒素的物质基础,有吸附Ca2+和Mg2+作用,决定了G-表面的抗原性,是许多噬菌体表面的吸附受体。
4、细胞膜(对营养物吸收影响最大):
组成:
细胞膜是紧贴在细胞壁内的一层柔软而又富有弹性的薄膜,细胞膜所含的脂类均为磷脂。
功能:
(1)维持渗透压的梯度和溶质的转移
(2)细胞质膜上有合成细胞壁和形成横隔膜组分的酶(3)膜内陷形成的中间体含有细胞色素,参与呼吸作用(4)在细胞膜上进行物质代谢和能量代谢(5)细胞膜上有鞭毛基粒,为鞭毛提供附着点(6)细胞膜与细胞壁、荚膜的生物合成有关。
5、核质体:
特点:
一个大型环状的双链DNA分子。
组成:
由脱氧核糖核酸(DNA)纤维组成。
功能:
因其携带细菌全部遗传信息,故其决定遗传性状和传递遗传性状,是重要的遗传物质
6、核糖体:
组成:
由核糖核酸(rRNA)和蛋白质组成,其中RNA占60%,蛋白质占40%
功能:
合成蛋白质的部位
7、细胞质及内含物(贮藏物质或代谢产物):
细胞质是在细胞质膜内,除核物质以外的无色透明、粘稠的复杂胶体,亦称原生质。
主要成分:
水、蛋白、核酸、脂类及少量糖和无机盐。
富含核糖核酸。
内含物:
(1)核糖体
(2)内含颗粒(一种细菌只含有一两种):
多聚磷酸盐颗粒、聚β-羟基丁酸(能量的贮存物,调节PH)、硫粒(某些化能自养硫细菌贮存的能源物质)、糖原和淀粉粒、气泡(水生细菌,相当于鱼的鱼漂)、藻青素颗粒、羧酶体、磁小体、异染颗粒(蓝色侵染呈紫色,化学本质是偏磷酸盐的聚合物,功能是磷源和能源的聚合物,与生物脱磷有关)
8、细胞特殊结构:
(1)荚膜:
长度超过菌体若干倍,很细。
运动器官。
化学成分是蛋白质。
(2)芽孢(主要为杆菌):
某些细菌当环境恶劣时,细胞质浓缩凝集,逐步形成一个圆形、椭圆形或圆柱形的休眠体,称为芽孢。
芽孢外壁,芽孢衣,皮层,芽孢质。
角蛋白,非常致密,通透性差,能够阻止各类化学物质包括杀菌剂的进入(3)鞭毛:
运动器官
(4)菌毛:
纤细、中空、短直、数量较多,相当于各类禽兽的体表的毛发。
性丝
有鞭毛的细菌则较大而扁平,边缘波状、锯齿状等;
有荚膜的细菌菌落较大并且表面光滑,而没有荚膜的则表面较粗糙;
具有芽孢的细菌菌落表面常有褶皱并且不透明。
9、古菌(有内含子):
古菌的分类学位置:
属于原核微生物
古菌的特点:
古菌是一群具有独特的基因结构或系统发育生物大分子序列的单细胞原核生物,多生活在地球上极端的生境或生命出现初期的自然环境中,营自养和异养生活;具有特殊的生理功能,如在超高温、高酸碱度、高盐及无氧状态下生活;具有独特的细胞结构,如细胞壁骨架为蛋白质或假胞壁酸,细胞膜含甘油醚键;以及代谢中的酶作用方式既不同于细菌又不同于真核生物。
古菌的分类:
产甲烷菌、嗜热嗜酸菌、极端嗜盐菌
古菌的细胞壁无二氨基庚二酸和胞壁酸,大部分是脂蛋白。
10、放线菌(高氏一号培养基)绝大多数异养
绝大多数抗生素由放线菌产生,少数放线菌致病,大多数腐生,少数寄生,土壤中极多(有机物丰富,呈微生物碱性土壤)
形态:
(1)单细胞,无完整细胞核,为G+(阳性)(2)菌丝宽约0.2-1uM(与细菌相似),分化为营养菌丝和气生菌丝(3)气生菌丝发育到一定阶段,形成孢子线,产生孢子
结构(菌丝类型):
(1)营养(基内)菌丝:
吸收营养,色素可有可无
(2)气生菌丝:
颜色较深(3)孢子丝
繁殖(无性):
(1)菌丝断裂(丝状真菌的无性繁殖方式):
常见于液体培养基中,工业发酵生产抗生素时都以此法大量繁殖放线菌
(2)产生孢子(固体):
①分生孢子:
横隔分裂②孢囊孢子
菌落:
呈辐射状,一般圆形,干燥、有皱折、表面粉末状,不易被针挑起,质地硬而致密,小而不广泛延伸,表面呈紧密绒状
11、蓝细菌:
G-,无鞭毛:
分布、分类、水华(含叶绿素a,光能自养,裂殖,可芽生殖,固氮作用,固氮部位是异形胞)
12、其他原核微生物:
立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体
13、细菌的芽孢是休眠体,放线菌的孢子是繁殖体
14、有C壁:
真菌(霉菌、酵母菌、蘑菇)、单C藻类、原生动物
15、真核:
植物界(藻类)、动物界(原生动物)、真菌(单C:
酵母菌;丝状真菌:
霉菌;大型真菌子实体真菌:
伞菌)
第二章:
真核微生物
1、酵母菌(家养微生物):
形态:
通常有球状、卵圆状、椭圆状、柱状或香肠状等多种
结构:
细胞壁(主要含葡萄糖和甘露聚糖)、细胞质膜、细胞核、细胞质及内含物
繁殖:
(1)无性生殖:
①芽生殖(各属酵母都存在)②裂殖(裂殖酵母属)③产生无性孢子
(2)有性生殖:
产生囊孢子
菌落形态特征:
大而厚,圆形,光滑湿润,粘稠,颜色单调。
常见白色、土黄色、红色
特点:
以单C存在,多数营出芽,有的裂殖,发酵糖类,C壁含有甘露聚糖,含糖较高,酸度较大环境中生长
2、霉菌(马丁氏培养基):
形态:
菌丝(真菌营养体的基本单位)是中空管状结构,直径一般3~10μm,有分枝,有隔膜或无隔膜。
结构(菌丝体):
霉菌的菌体由分枝或不分枝的菌丝(hyphae)构成。
整个菌丝体分为两部分:
即营养菌丝和气生菌丝。
霉菌C壁:
低等—纤维素;高等—几丁质
繁殖:
(1)孢子:
①有性孢子:
子囊孢子、卵孢子、接合孢子②无性孢子:
分生孢子,孢囊孢子
(2)菌丝片段
菌落:
形态较大,质地一般比放线菌疏松,外观干燥,不透明,呈现或紧或松的蛛网状
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