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药理学试题库
11.下列5种药物中,治疗指数最大的是A甲药LD50=50mg,ED50=100mgB乙药LD50=100mg,ED50=50mgC丙药LD50=500mg,ED50=250mgD丁药LD50=50mg,ED50=10mgE戊药LD50=100mg,ED50=25mgD
22.受体激动剂的特点是A与受体有亲和力,有内在活性B与受体无亲和力,有内在活性C与受体有亲和力,无内在活性D与受体有亲和力,有弱的内在活性E与受体有亲和力,有强的内在活性A
33.药物的安全范围是指AED50与LD50之间的距离BED95与LD5之间的距离CED5与LD95之间的距离DED10与LD10之间的距离EED95与LD50之间的距离B
44.半数有效量(ED50)是A引起50%动物死亡的剂量B引起50%动物中毒的剂量C引起50%动物产生阳性反应的剂量D和50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量C
55.下列哪个参数最能表示药物的安全性A最小有效量B极量C半数致死量D半数有效量E治疗指数E
66.药物出现副作用的主要原因是A药物剂量过大B药物的选择性低C病人对药物过敏D药物代谢的慢E药物排泄的慢B
71.某药的t1/2为3小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是A6小时B10小时C15小时D20小时E25小时C
82.某药的t1/2为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除A6小时B10小时C15小时D20小时E24小时B
93.pKa是指A药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值D药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值C
104.在碱性尿液中弱碱性药物A解离的少,再吸收多,排泄慢B解离的多,再吸收少,排泄快C解离的少,再吸收少,排泄快D解离的多,再吸收多,排泄慢E排泄速度不变A
115.对充血性心力衰竭的病人,每日口服地高辛0.25mg,已知地高辛的t1/2为33小时,病人需经几天才能见效A2天B3天C7天D10天E14天C
126.10岁女孩误服阿托品中毒,病儿瞳孔散大,颜面潮红,烦躁不安,心率140次/分,已知阿托品的消除速率常数为0.277,约需几小时,上述症状可基本消失A1小时B4小时C8小时D12小时E20小时D
137.某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度A约10小时B约20小时C约30小时D约40小时E约50小时B
148.单位时间内消除恒定的量是A半衰期B清除率C消除速率常数D零级动力学消除E一级动力学消除D
159.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是A半衰期B清除率C消除速率常数D零级动力学消除E一级动力学消除B
1610.单位时间内药物按一定比率消除是A半衰期B清除率C消除速率常数D零级动力学消除E一级动力学消除E
171.毛果芸香碱滴眼可引起A缩瞳,升高眼内压,调节痉挛B缩瞳,降低眼内压,调节麻痹C扩瞳,降低眼内压,调节麻痹D扩瞳,升高眼内压,调节痉挛E缩瞳,降低眼内压,调节痉挛E
182.毛果芸香碱临床上主要用于治疗A重症肌无力B青光眼C术后腹胀气D房室传导阻滞E有机磷农药中毒B
191.新斯的明最强的作用是A兴奋胃肠道平滑肌B兴奋膀胱平滑肌C缩小瞳孔D兴奋骨骼肌E增加腺体分泌D
202.新斯的明的药理作用是A激活胆碱酯酶B激动M受体C抑制胆碱酯酶D阻断M受体E激动N受体C
213.有机磷农药中毒的机制是A抑制磷酸二酯酶B抑制单胺氧化酶C抑制胆碱酯酶D抑制腺苷酸环化酶E直接激动胆碱受体C
224.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药A新斯的明B氯磷定C毒扁豆碱D安贝氯铵E阿托品B
235.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A高锰酸钾溶液B生理盐水C饮用水D碳酸氢钠溶液E醋酸溶液D
246.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A瞳孔缩小B流涎流泪C腹痛腹泻D小便失禁E肌肉震颤E
257.男25岁,有机磷农药中毒后,经碘解磷定和阿托品治疗后,病人出现颜面潮红,脉搏加快,烦躁不安,瞳孔散大,对此应采取哪项措施A立即停用阿托品B立即停用碘解磷定C加大阿托品的用量D加大碘解磷定用量E阿托品逐渐减量至停E
261.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A胃肠道B胆管C支气管D输尿管E幽门括约肌A
272.阿托品禁用于A胃痉挛B虹膜睫状体炎C青光眼D胆绞痛E缓慢型心律失常C
283.阿托品不能引起A心率加快B眼内压下降C口干D视力模糊E扩瞳B
294.阿托品抗休克的主要机制是A加快心率,增加输出量B扩张支气管,改善缺氧状态C扩张血管,改善微循环D兴奋中枢,改善呼吸E收缩血管,升高血压C
305.山莨菪碱主要用于A扩瞳B麻醉前用药C感染中毒性休克D有机磷酸酯类中毒E晕动病C
311.明显舒张肾血管,增加肾血流的药是A肾上腺素B异丙肾上腺素C麻黄碱D多巴胺E去甲肾上腺素D
322.青霉素类引起的过敏性休克首选A去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C肾上腺素D多巴胺E麻黄碱C
333.休克和急性肾功能衰竭最好选用A多巴胺B多巴酚丁胺C肾上腺素D间羟胺E阿托品A
344.治疗心脏骤停宜首选A静滴去甲肾上腺素B舌下含异丙肾上腺素C静滴地高辛D肌注可拉明E心内注射肾上腺素E
355.治疗严重房室传导阻滞宜选用A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E氨茶碱C
366.多巴胺舒张肾血管是由于A激动β受体B阻断α受体C激动M胆碱受体D激动多巴胺受体E使组胺释放D
377.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用A肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D间羟胺E异丙肾上腺素B
388.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是A麻黄碱B肾上腺素C多巴胺D多巴酚丁胺E间羟胺E
399.下列哪个药物不宜做肌内注射A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D间羟胺E麻黄碱B
4010.女,25岁。
因心脏手术,麻醉药过量,病人出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按摩外,应采取哪项急救措施A静注毛花苷丙B静滴去甲肾上腺素C阿托品心内注射D肾上腺素心内注射E异丙肾上腺素静注D
4111.男,18岁。
因寒战,发热,咽痛来诊。
经检查:
体温39℃,双侧扁桃体肿大Ⅱ度,诊断为急性扁桃体炎,决定用青霉素。
青霉素皮试:
(-)。
但注射青霉素后,病人突感头晕,恶心,呕吐,全身湿冷,面色苍白,血压已测不到,此时该用何药抢救A去甲肾上腺素B多巴胺C肾上腺素D间羟胺E山莨菪碱C
4212.男,37岁。
在心脏手术过程中,病人心电图表明:
突然发生Ⅲ度房室传导阻滞。
此时该用何药作紧急处置A静注阿托品B静滴异丙肾上腺素C静注肾上腺素D静滴山莨菪碱E静滴去甲上肾腺素B
4313.女,15岁。
因突发寒战,高热,呕吐入院。
经检查:
血压10.5/6.0kPa,脑膜刺激征阳性,WBC25×10的9次方/L,中性粒细胞占90%,脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。
病人四肢厥冷,口唇发绀,面色苍白,确诊后,立即给青霉素抗感染,此外还应给哪种药治疗A肾上腺素B多巴胺C去甲肾上腺素D阿托品E东莨菪碱D
4414.激动时引起支气管平滑肌松弛的是Aα受体Bβ1受体Cβ2受体DM受体EN2受体C
4515.激动时使血管平滑肌收缩的是Aα受体Bβ1受体Cβ2受体DM受体EN2受体A
4616.激动时使骨骼肌收缩的是Aα受体Bβ1受体Cβ2受体DM受体EN2受体E
471.外周血管痉挛性疾病可选用A山莨菪碱B异丙肾上腺素C酚妥拉明D普萘洛尔E间羟胺C
482.下列哪个药物能诱发支气管哮喘A酚妥拉明B普萘洛尔C酚苄明D洛贝林E阿托品B
493.能翻转肾上腺素升压作用的药物是AM受体阻断药BN受体阻断药Cβ受体阻断药Dα受体阻断药EH1受体阻断药D
504.普萘洛尔没有下列哪项作用A降压心肌耗氧量B增加气道阻力C抑制肾素释放D抑制脂肪分解E增加糖原分解E
515.选择性阻断α1受体的药物是A酚妥拉明B妥拉唑啉C可乐定D哌唑嗪Eαˉ甲基多巴D
526.普萘洛尔没有下列哪个作用A减弱心肌收缩力B松弛支气管平滑肌C收缩血管D降低心肌耗氧量E减少肾素释放B
537.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A普萘洛尔B美托洛尔C拉贝洛尔D噻吗洛尔E吲哚洛尔C
548.关于普萘洛尔的叙述,哪项是正确的A口服难吸收,生物利用度低B选择性阻断β受体C有内在拟交感活性D可用于哮喘病患者E血药浓度个体差异大E
559.女性,50岁,患风湿性心脏病,心功能不全Ⅱ度。
经地高辛治疗4周后病情缓解,但出现恶心,呕吐,黄视等,心电图:
P-P和P-R间期延长。
测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。
诊断为地高辛中毒。
除立即停药外,还应给下列哪种药物A利多卡因B阿托品C苯妥英钠D普萘洛尔E普鲁卡因胺B
5610.男,16岁,因患肺炎,给予青霉素治疗。
经青霉素皮试为(-)。
随即肌注青霉素,但注后立即出现面色苍白,全身湿冷,血压测不到,此时应给何药进行紧急处置A肾上腺素B去甲肾上腺素C苯海拉明D间羟胺E非那根A
5711.男,45岁,在硬膜外麻醉中出现血压下降,最好用哪种药物治疗A肾上腺素B多巴胺C间羟胺D去甲肾上腺素E麻黄碱E
5812.选择性阻断β1受体的是A普萘洛尔B拉贝洛尔C阿托品D酚妥拉明E美托洛尔E
5913.既阻断α1又阻断α2受体的是A普萘洛尔B拉贝洛尔C阿托品D酚妥拉明E美托洛尔D
6014.既阻断β受体又阻断α受体的是A普萘洛尔B拉贝洛尔C阿托品D酚妥拉明E美托洛尔B
611.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是A促进Na+内流B阻止Na+内流C促进Ca2+内流D阻止Ca2+内流E阻止K+外流B
622.毒性最大的局麻药是A普鲁卡因B利多卡因C丁卡因D布比卡因E依替卡因C
633.局麻作用维持时间最长的药物是A普鲁卡因B利多卡因C丁卡因D布比卡因E依替卡因D
644.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉A表面麻醉B浸润麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E蛛网膜下腔麻醉A
651.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A边缘系统B大脑皮层C黑质纹状体D下丘脑E脑干网状结构A
662.关于地西泮的叙述,哪项是错误的A肌肉注射吸收慢而不规则B口服治疗量对呼吸和循环影响小C较大剂量易引起全身麻醉D可用于治疗癫痫持续状态E其代谢产物也有生物活性C
673.苯二氮卓类药物的作用机制是A直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相
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