微生物.docx

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微生物

1.细菌和蓝藻细胞壁相似，成分主要为肽聚糖，和其它真核植物细胞壁不一样。

2.凡是能破坏肽聚糖结构或是抑制其合成的物质，大多能损伤细菌细胞壁而杀伤细菌，如溶菌酶，青霉素等。

3.不同种类的细菌组成肽聚糖的聚糖骨架相同，但是短肽的组成和相邻短肽间的连接方式不同。

肽聚糖：

由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸及短肽构成（G+M）

磷壁酸：

革兰氏阳性菌细胞壁特有的一种酸性多糖。

主要成分：

甘油磷壁酸、核糖醇磷壁酸

脂多糖：

革兰氏阴性菌细胞壁特有的成分。

构成：

O-特异侧链、核心多糖、类脂A

4.巴斯德:

彻底否定了自然发生说，证实发酵由微生物引起，发明了狂犬病毒疫苗制备方法，发明巴氏消毒法60……65度短时间加热处理杀死细菌。

5.柯赫:

发明了培养并用其纯化微生物等一系列研究方法的创立分离和纯化细菌设计培养基开发染色技术，证实炭疽病炭疽杆菌发明结核病原菌结核杆菌，柯赫法则。

6.柯赫法则:

在每一种相同病例中都出现这种微生物，要从寄主分离出这样的微生物并在培养基中培养出来，用这种微生物的纯培养接种健康而敏感的寄主同样的疾病会重复发生，从试验发病的寄主中能再度分离培养出这种微生物来。

7.细胞壁的生理功能:

固定细胞外形和提高机械强度从而使其免受渗透压等外力的损伤，为细胞的生长分裂和鞭毛运动所必需失去了细胞壁的原生质体也就失去了这些功能，阻拦眉蛋白和某些抗生素等大分子物质进入细胞保护细胞免受溶菌酶消化酶和青霉素等有害物质的损伤，赋予细菌具有特定的抗原性致病性以及对抗生素和噬菌体的敏感性。

8.革兰氏染色机理:

革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分基础上的一种物理原因通过初染和媒染操作后再细菌细胞的膜或原生质体上染上不溶于水的结晶紫与碘的大分子复合物使菌体着上紫色，革兰氏阳性细菌由于细胞壁较厚肽聚糖含量高且分子交联度紧密在乙醇洗脱时肽聚糖网孔会因脱水而明显收缩再加上基本不含类脂故乙醇处理不能在壁上溶出缝隙因此结晶紫与碘的复合物仍牢牢阻留在细胞壁内使其呈现紫色，而革兰氏阳性细菌因其壁薄肽聚糖含量低和交联度松散故遇乙醇后肽聚糖网孔不易收缩加上它的类脂含量高所以当乙醇把类脂溶解后在细胞壁上出现较大的缝隙结晶紫与碘的复合物溶出细胞壁细胞呈现无色再经沙黄等红色染料复染时即呈现红色。

9.放线菌为什么属于原核生物:

放线菌菌丝为单细胞菌丝直径比真菌细与细菌接近；

无核膜、核仁、线粒体等，核糖体为70s；

细胞壁含胞壁酸、二氨基庚二酸，不含几丁质、纤维素，革兰氏染色阳性；

对环境PH值要求是近中性或微偏碱这与细菌相近；

凡能抑制细菌的抗生素也能抑制放线菌而抑制真菌的抗生素对放线菌无抑制作用；

对溶菌酶敏感。

10.假菌丝:

在酵母菌进行芽殖后，出芽形成的子细胞未与母细胞和分开便又长出新芽，形成的成串的细胞称为假菌丝，其各个细胞间反以狭小的面积相连，呈现藕节状。

11.真菌丝:

即霉菌菌丝，相连细胞间横隔面积与细胞直径一致，呈现竹节状细胞串。

12.无隔菌丝:

整个菌丝为长管状单细胞，细胞质内含有多个核，其生长过程只表现为菌丝的延长和细胞核的裂殖增多，以及细胞质的增加。

是低等真菌所具有的菌丝类型。

13.有隔菌丝:

菌丝内有隔膜将整个菌丝分成多个细胞，每个细胞含有1个过多个细胞核，隔膜上有小孔，使细胞间可以相互沟通。

高等真菌所具有类型。

14.厚垣孢子也是霉菌的休眠体，对热，干燥等不良环境抵抗力很强。

15.蕈菌的特点:

具有双核菌丝体，

双核菌丝体是通过锁状联合的方式进行生长，

能形成外生的有性孢子--担孢子，

许多担子菌能形成肉眼可见的子实体。

锁状联合:

双核菌丝发育机制，双核细胞构成的二级菌丝通过形成喙状突起而联合两个细胞不断使双核细胞分裂，从而使菌丝尖端不断向前延伸。

16.干扰现象:

当两种病毒同时感染到同一细胞时，可发生一种病毒增殖抑制另一种病毒增殖的现象。

17.干扰素:

对病毒没有作用，而作用于寄主细胞，使之产生抗病毒蛋白质。

18.包涵体:

指病毒表达的蛋白在被感染的寄主细胞内凝集，形成无活性的固体颗粒。

裂解量：

每个受污染细胞所释放的子代病毒颗粒的平均数目，即每个被感染的细菌释放新的噬菌体的平均数

溶原性：

温和噬菌体感染宿主细胞后不能完成复制循环，噬菌体基因组长期存在于宿主细胞内，没有成熟噬菌体产生。

19.乙醇熟称酒精，它以小麦，玉米，薯类糖蜜或植物等为原料，经发酵，蒸馏而制成，将乙醇进一步脱水再经过不同形式的变性处理后成为变性乙醇。

变性乙醇为工业酒精，是指在乙醇中加入添加剂，不能食用。

20.发酵中噬菌体的危害现象:

发酵期明显延长，

碳源消耗缓慢，

发酵液清淡，

发酵产物形成缓慢或者更本不形成，

噬菌体检测会发现大量噬菌体，电镜下可以看到噬菌体。

 危害后果:

减产，倒罐

21.噬菌体的预防:

绝不使用可疑菌种，

活菌液禁止排放，

通气加料严控，

设备灭菌，

使用抗噬菌体株，

严格环境卫生，

严格执行会客制度

 补救方法:

尽快提取，加药抑制（金霉素、四环素），更换菌种

22.营养物质:

那些能够满足微生物集体生长，繁殖和完成各种生理活动所需的物质。

培养基：

根据微生物需要，人工配制的适合微生物生长的营养基质

水活度：

在相同温度和压力下，溶液中水的蒸汽压和纯水的蒸汽压之比。

23.微生物的六类营养要素:

碳源，氮源，能源，生长因子，无机盐，水。

24.C/N:

微生物培养中所含有的碳源中的碳原子与氮源中氮原子的摩尔数之比。

直接影响微生物生长与繁殖及代谢物的形态与积累，故常作为考察培养基组成时的一个重要指标。

25.发酵:

微生物细胞将有机物氧化释放的电子直接交给本身未全氧化的某种中间产物，同时释放能量，并产生各种不同的代谢产物。

26.生物氧化过程:

脱氢，递氢，受氢。

27.巴斯德效应:

有氧条件下，发酵作用受抑制的现象。

28.酵母菌的三型发酵:

第一型发酵:

pH=3.5--4.5--乙醇，

第二型发酵:

亚适量NaHSO3（3%）--甘油和少量乙醇，

第三型发酵:

pH7.6左右--甘油，少量乙醇，乙酸和CO2 。

29.同型乳酸发酵产物:

乳酸，

异型乳酸发酵产物:

乳酸，乙醇，二氧化碳。

30.三个磷酸化:

底物水平磷酸化:

高能磷酸基团直接从磷酸化合物（底物）转移到ADP而形成ATP

氧化磷酸化:

电子通过一系列电子载体被转给分子氧或其它有机分子时发生磷酸化而产生ATP

光合磷酸化:

只有在能进行光合作用的细胞中，把所有捕获到的光能通过电子传递链转化为以ATP和NADH形式储存的化学能

31.微生物生长曲线:

延滞期（生长速率常为零，细胞形态变大或增长）,指数期，稳定期（最佳收获期），衰亡期。

32.生产实践中缩短延滞期的常用手段:

通过遗传学方法改变物种的遗传特性，

利用对数生长期的细胞作为种子，

尽量使接种前后使用的培养基组成不要相差太大，

适当扩大接种量。

延长稳定期的措施：

补充营养物质；

取走代谢产物；

调节PH、温度；

对好氧菌增加通气、搅拌、振荡

33.有害微生物的控制:

灭菌:

凡是能够杀死或消除材料或物体上全部微生物的方法

消毒:

能够杀死，消除或降低材料或物体上的病原微生物使之不致引起疾病的方法，

防腐:

能够防止或抑制微生物的生长，但不能杀死微生物群体的方法。

34.湿热灭菌法:

利用高温的水或水蒸气灭菌，多指用100度以上的加压蒸汽进行灭菌，湿热灭菌法比干热灭菌法更有效，不但透射力强，而且还能破坏维持蛋白质空间结构和稳定性的氢键，加速这一大分子的变性。

35.纯生啤酒:

生产不经高温杀菌，采用采用无菌膜过滤技术除酵母菌，杂菌，使啤酒免了热损伤，保持了原有的新鲜口味，保质期可达180天。

36.生啤酒:

是指不经过巴氏灭菌或瞬时高温灭菌，而采用物理方法除菌，达到一定生物稳定性的啤酒。

生啤酒未经高温杀菌，采用的是硅藻土过滤法，只能滤掉酵母菌，杂菌不能被滤掉，因此其保质期一般在3-7天，扎啤就是一种普通生啤酒，新鲜时口感清爽，一旦出现酸味等，则表明已变质不能饮用了。

37.熟啤酒:

经过杀菌处理后的啤酒，稳定性好，保质期达90天以上，而且便于运输，但口感不如鲜啤酒，超过保质期后机体会老熟和氧化，并产生异味，沉淀，变质的现象，熟啤酒均以瓶装或罐装形式出售。

38.遗传型:

又称基因型，指某一生物个体所含有的全部遗传因子即基因组所携带的遗传信息。

39.表现型:

具有一定遗传型的个体，在特定环境条件下生长发育所变现出的形态等生物学特征的总和。

40.转化:

受体细胞从外界直接吸收来自供体细胞的DNA片段使受体细胞获得新的遗传特性的现象。

41.质粒:

独立染色体外，能进行自主复制的细胞质遗传因子，主要存在于各种微生物细胞中。

F质粒（致育因子），R质粒（抗性因子），细菌素质粒，毒性质粒，代谢质粒，降解质粒。

生长因子：

对微生物正常代谢必不可少且又不能从简单的碳源氮源自行合成的所需极量的有机物

42.营养缺陷型:

一种缺乏合成生存所必需营养物（包括氨基酸，纤维素，碱基等）的突变型。

43.影印平板法:

浓缩菌悬液涂在平板上即母平板，灭菌的丝绒固定在圆柱形木块上，母平板倒置在丝绒上轻轻印一下，印章在另一个含有选择培养基的平板上轻轻印一下，培养后选择培养平板上长出的菌落与母平板上的菌落位置对应。

主要用于抗药性菌株的筛选

44.Amse试验:

检测鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株his-C-的回复率突变。

45.回复突变:

突变体失去的野性型性状，可以通过第二次突变得到恢复，这种第二次突变称为回复突变。

46.造成菌种退化的主要原因:

基因突变。

47.复壮:

在菌种的典型特征或生产性状尚未衰退前，就经常有意识的采取纯种分离和生产性状的测定工作，以其从中选择到自发的正突变个体，称为广义复壮，也称生产育种。

48.生物劣化:

霉变，腐朽，腐烂，腐蚀，变质。

49.根标微生物:

又称根圈微生物，是指生活在根系附近土壤，依赖根系的分泌物，外渗物和脱落细胞而生长，一般对植物发挥着有益作用的正常菌群，多为革兰氏阴性细菌。

50.混菌培养:

利用微生物的互生关系而生产有用产物的培养方法。

51.微生物与生物环境的关系:

互生，共生，寄生[一般指一种小型生物生活在另一种较大型生物的体内（包括细胞内）或体表，从中夺取营养并进行生长繁殖，同时使后者蒙受损害甚至被杀死的一种相互关系。

]，拮抗，捕食。

52.硝化作用:

土壤或水体中的氨态氮经化能自氧菌的氧化而成为硝酸态氮的过程。

53.反硝化作用:

由硝酸盐还原成NO2-并进一步还原成N2的过程（广义），狭义的仅指由亚硝酸还原成N2的过程。

54.DO:

溶解氧，溶于水体中的分子态氧的含量，单位mg/L,是评价水体污染程度和自净程度的指标，一般天然水体为5-10mg/L。

56.COD:

化学需氧量，水中有机物被强氧化剂氧化时消耗的氧量，单位mg/L，常用氧化剂为重铬酸钾或高锰酸钾。

57.BOD:

生化需氧量，在特定的时间及温度条件下，微生物氧化水中有机物所消耗的氧量，单位mg/L，因一般采用20度，5天，故常用BOD5标示。

TOD：

总需氧量，水中所有能被氧化的物质在高温下燃烧变成稳定氧化物时所消耗的痒量

58.半数死量（DI50）:

在特定时间内能使半数实验动物感染后发生死亡的活微生物量或毒素量。

59.免疫:

机体对异种，异体及自身物质所产生的反应，即机体自我识别，排除异己，以达到自身稳定的一种复杂的生理保护的功能。

主要作用是防御机体感染，自我稳定和免疫监视。

机体的免疫系统是由免疫系统，免疫器官，免疫细胞和免疫分子组成。

60.非特异性免疫:

也称先天免疫或自然免疫，是机体在长期的进化过程中逐渐建立的，具有相对稳定性，能遗传给下一代的防御能力。

61.特异性免疫:

也称获得性免疫，指专门针对某一病原菌有识别和杀死作用的免疫。

特点是:

有特异性，是后天获得的。

62.抗原:

一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答，并能与相应的应答产物在体内外发生特异性结合的物质。

63.佐剂:

一种物质先于抗原或与抗原混合同时注入动物体内，能够特异性的改变或增强机体对该抗原的特异性免疫应答发挥辅助作用，这类物质统称为佐剂或免疫佐剂。

（盐铝佐剂，油乳佐剂，蜂胶佐剂）。

64.冷链:

是指为保证疫苗从生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的冷藏储存，运输设施和设备。

65.生物制品,用大规模工业化手段生产用于人工免疫的各种生物来源的制剂。

66.血液制品检疫期不少于90天。

67.疫苗:

用于预防传染病的抗原制剂，是人类为了预防疾病，用某种疾病的病原微生物如细菌或病毒等经过培养，减毒或灭活等方式处理后制成的能够针对这种疾病起到预防作用的生物制剂。

68.CHO细胞:

中国仓鼠卵巢细胞。

69.单克隆抗体McAb:

是由抗原致敏的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，经克隆化培养后由一个细胞克隆所分泌的只识别单一抗原决定簇的纯的抗体。

70.伯杰氏细菌手册是目前进行细菌分类，鉴定的最重要依据。

71.三域学说:

细菌域，古生菌域，真核生物域。

72.胶体金在碱性条件下带负电荷，与蛋白质分子的正电荷基团产生静电吸引，从而牢固结合，以硝酸纤维素膜为载体，利用了微孔膜的毛细血管作用，滴加在膜条一端的液体慢慢向另一端渗移，通过抗原抗体结合，并利用胶体金呈现颜色（红色）反应，检测抗原或抗体。

73.血浆蛋白组分分离:

低温乙醇沉淀法:

利用蛋白质的亲水性和疏水性即溶解度不同进行分离，根据各种血浆蛋白理化性质的差别，加入不同浓度的乙醇，通过改变形象蛋白质稳定性的条件而分别沉淀提取。

74.菌胶团:

广义指所有具有荚膜或黏液或明胶质的絮凝性细菌互相絮凝聚集形成的菌胶团块。

75.曝气:

指将空气中的氧强制（向水中充气或机械搅动）向液体中转移的过程，其目的是获得足够的溶解氧（增加水与空气接触面积）。

76.水体自净作用:

水中的污染物浓度随着河水的流动而自然降解。

（稀释扩散，沉淀堆积，氧化还原，微生物的分解和转化）。

77.环境自净:

环境接受了一定量外界的外来污染物后，通过物理，化学和生物等因素综合作用，将污染物去除，环境指标恢复到污染前的水平和状态。

78.自净容量:

正常环境下，环境在一定时间内所能接纳的外来污染物最大量。

79.环境污染:

当污染物浓度超过环境的自净容量时，将破坏生态系统的结构和功能，打破生态平衡，使生态环境发生变化（狭义）。

80.污水处理工艺:

一级处理:

也称预处理，主要通过过滤，沉淀，凝絮去除污水中的不溶颗粒。

二级处理:

也称生物处理，主要利用微生物分解污水中可溶解性有机化合物。

三级处理:

把二级处理后水体中的无机磷，无机氮等无机化合物去除。

81.活的非可培养状态（VBNC）:

细菌处于不良环境条件下时产生的一种特殊的生存方式或休眠状态。

82.不可培养的微生物:

从环境中直接分离并克隆rRNA并分析其序列和在分子进化树上的位置等方法而发现的目前尚不能人工条件下获得培养的微生物。

83.Biolog鉴定流程:

平板选择:

针对G+和G-，选择不同的平板，各孔内碳源也可调控。

样品制备:

将微生物从环境介质中提取出来，控制到适宜浓度（浊度表示），通过加菌体或加无菌水不断调控浊度大小，最终时浊度达到47%+-3%。

加样:

取一定体积菌液，平行加入各孔，每孔100ul，共96孔。

培育与读数:

恒温培育，用微平板读数器记录各孔吸光度值的变化。

84.染色质的组成:

DNA,RNA，组蛋白，非组蛋白。

85.高温曲:

最高温度60度以上。

中温曲:

最高温度不得超过50度。

86.除细菌，蓝藻，厌氧真菌外，生活中的细胞都含有线粒体。

87.种:

 种是生物分类中基本的分类单元和分类等级。

微生物的种可以看作是：

具有高度特征相似性的菌株群，这个菌株群与其他类群的菌株有很明显的区别。

88.属:

是介于种（或亚种）与科之间的分类等级，也是生物分类中的基本分类单元。

通常是把具有某些共同特征或密切相关的种归为一个高一级的分类单元，称之属。

89.烈性噬菌体:

感染细胞后，能在寄主细胞内增殖，产生大量子代噬菌体并引起细菌裂解的噬菌体。

90.温和噬菌体:

噬菌体感染细胞后，将其核酸整合（插入）到宿主的核DNA上，并且可以随宿主DNA复制而进行同步复制，在一般情况下，不引起寄主细胞裂解的噬菌体。

91.连续培养:

又称开放培养，在微生物的整个培养期间，通过一定的方式是微生物能以恒定的比生长速率生长，并能持续生长下去的一种培养方法。

培养过程中不断的补充营养物质和以同样的速率移出培养物，是实现微生物连续培养的基本原则。

92.恒浊连续培养:

在恒浊器内，调节培养基流速，使细菌培养液浊度保持恒定的连续培养

方法。

原理:

维持菌浓度不变。

特点:

基质过量，菌以最高速率生长，但工艺复杂，繁琐。

93.恒化连续培养:

以恒定流速使营养物质浓度恒定而保持细菌生长速率恒定的方法，微生物始终在低于最高生长速率条件下进行生长繁殖。

原理:

恒化器中动态平衡的稳定性是以某种生长限制因子的浓度来控制菌的生长速率。

特点:

维持营养物质的低浓度来控制微生物速率。

94.酶联免疫吸附试验法：

采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定向测定。

（测定的对象可以是抗体也可以是抗原）。

95.生物进化中遗传性的变异是绝对的，稳定性是相对的，在变异中，退化性的变异是大量的，而进化性的变异却是个体的。

96.菌种退化:

是指由于自发突变的结果，而使该物种原有一系列生物学性状发生衰退的量变或质变的现象。

97.UASB:

由污泥反应区，气液固三相分离器和气室三部分组成，在底部反应区内存留大量厌氧污泥，具有良好的沉淀性能和凝聚性能的污泥在下部形成污泥层，要处理的从厌氧污泥床底部流入与污泥层中污泥进行混合接触，污泥中的微生物分解污水中的有机物，把它转化成沼气。

98.沼气发酵过程：

厌氧分解可分为：

水解阶段，产酸阶段，产甲烷阶段。

99.酿造酒在酿制过程中，淀粉类原料受热糊化后，在微生物产生的各种淀粉的作用下水解成的过程即为淀粉糖化。

酒精发酵产生酒精，甘油，CO2。

100.堆肥:

在人工控制的条件下，依靠自然界广泛分布的细菌，放线菌，真菌等微生物有控制的促进可被生物降解的有机物向稳定的腐殖质转化的生物化学过程。

101.溶源性:

温和噬菌体感染寄主细胞后不能完成复制循环，噬菌体基因组长期存在于寄主细胞内，没有成熟噬菌体产生，不引起寄主细胞裂解。

102.牛肉膏蛋白胨培养基：

牛肉膏5g,蛋白胨10g,Nacl5g,水1000ml,pH=7.2-7.4,加热溶解分装后121度灭菌20min。

103.YEPD酵母菌培养基配方：

酵母粉10g，蛋白胨20g，葡萄糖20g，蒸馏水1000ml,pH6.0115度湿热灭菌20min。

104.放线菌培养基高氏一号：

可溶性淀粉20g,KNO31g，K2HPO40.5g，MgSO4.7H2O0.5g,NaCl0.5g,FeSO4·7H2O0.01g，琼脂20g,pH=7.4-7.6

105.查氏培养基：

NaNO33g,K2HO41g,MgSO4.7H2O0.5g,蔗糖30g,琼脂20g,蒸馏水100ml,氢化钾0.5g,硫酸亚铁0.01g，加热溶解分装后121度灭菌20min.

107.不同保藏方法：

保藏方法

保藏原理

时间

保藏设备

菌种活性

成本

操作性

定期移植法

低温4度

3-6月

冰箱

易退化

高

简单

液体石蜡法

低温4度阻断氧气

1-2年

冰箱

退化

较高

比较简单

真空冷冻干燥法

干燥低温无氧保护剂

8-10年

-80度冰箱真空冷炼干燥机封管设备

退化

低

复杂

-80冰箱冻结法

低温-80度保护剂

2-5年

-80冰箱

退化

较低

复杂

液氮超低温冻结

超低温-150度或-196度保护剂

10年以上

操控降温仪液氮运输罐及液氮罐

不易退化

高

复杂

沙土管法

低温缺氧低量缺乏营养

2-10年

4-6度冰箱沙土管

退化

低

简单

108.噬菌体的繁殖：

吸附，侵入，增殖（复制与生物合成），成熟（装配），裂解（释放）。

109.枯草芽孢杆菌：

Bacillussubtilis德氏乳杆菌：

Lactobacillusdelbrukii

醋酸杆菌:

Acetobacteraceti乳链球菌：

Steptococcuslactis

谷氨酸棒杆菌：

Corynebacteriumglutamicum米根霉：

Rhizopusoryzae

绿色木霉：

Trichodermaviride产黄青霉：

Penicilliumchrysogenum

110.革兰氏染色步骤：

涂片固定--初染（结晶紫，30s-1min）--媒染（碘和碘化钾溶液，1min）--脱色（95％乙醇，15-30s）--复染（沙黄或番红，60s）--结果（紫色：

阴，红色：

阳）

细菌繁殖方式：

有性繁殖

裂殖

无性繁殖芽殖

异形分裂

放线菌繁殖方式：

菌丝片段

无性孢子分生孢子

孢子囊孢子

111.酵母菌繁殖方式：

无性芽殖

裂殖节孢子

产无性孢子掷孢子

厚垣孢子

有性（产子囊孢子）

112.霉菌繁殖方式：

菌丝片段

有性孢子：

卵孢子，接合孢子，子囊孢子，担孢子

孢子

无性孢子：

孢囊孢子，分生孢子，节孢子，厚垣孢子

113.产甲烷菌：

隶属于原核生物。

特点：

严格厌氧，对氧和氧化剂非常敏感；宜于中性偏碱性环境条件下繁殖；菌体倍增时间长，4-5天才系列增殖一代；只能利用少数简单化合物做营养物，但却都能利用分子氢作代谢能量；代谢最终产物是CH4和CO2.

114.实消：

培养液置于发酵罐内用高温蒸汽消毒。

空消：

对发酵罐及管道进行空着消毒。

115.超率：

是一种分离技术，以膜两端的压力差为驱动力，以超率膜为过滤介质，与膜孔直径大小相差的筛分过程，超滤膜表面的微孔只允许水及小分子物质通过而成为透过液，而体积大于膜表面微孔径的物质，则被截留在膜的进液侧，成为浓缩液，从而实现对厚液的净化，分离，浓缩的目的。

116.反渗透:

又称逆渗透，借助半渗透膜对溶液中溶质截留在高于溶液渗透压的压差推动下，使溶剂半透膜进行水与其他成分的分离过程，从而达到溶液截留，脱盐的目的。

117.生物膜法：

微生物附着于其他物体表面成薄膜状，与污废水接触使之净化的方法。

该方法模拟天然土壤自净。

118.活性污泥法：

微生物在设备中呈悬浮絮凝状态，与污水接触使之净化的方法。

该方法模拟天然水体自净。

放线菌菌丝：

基内菌丝：

匍匐生长于培养基内。

功能：

吸收营养物质，排泄

气生菌素：

基内菌丝生长到一定阶段向培养基外的空间生长的菌丝

孢子丝：

气生菌丝发育成熟后在其顶部形成孢子丝。

功能：

产生孢子进行繁殖。

促进扩散：

载体蛋白特点：

有很强的特异性；

在运输过程中本身不发生变化；

能加快物质运输的速度。

主动运输：

特点：

被运输物质可以逆浓度梯度进入细胞内；

要消耗能量；

有膜载体参加，膜载体发生结构变化；

被运输物质不发生任何变化。

代时：

细菌个体生长里每个细菌分裂繁殖一代所需的时间

倍增时间：

群体生长中细菌数量增加一倍所需的时间

生长限制因子：

处于低浓度影响生长速率的营养成分

俗名学名

结核杆菌结核分枝杆菌

绿脓杆菌铜绿假单胞菌

金葡菌金黄色葡萄球菌

红色面