杂交稻亲本材料.docx
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杂交稻亲本材料
8杂交稻亲本材料
8.1保持系
8.2不育系
8.2.1已通过省级以上鉴定的两用核不育系
不育系名称
基因供体
生态
类型
鉴定时间
选育单位
7001S
农垦58S
光敏
晚粳型
1989
安徽农业科学研究所
C407S
鄂宜105S
光敏
早粳型
1989
中国农业科学院
1541S
农垦58S
光敏
晚粳型
1989
湖北宜昌农业科学研究所
AB006S
双8-2S
光敏
晚粳型
1989
武汉东西湖农业学研究所
6334S
双8-2S
光敏
晚粳型
1988
华中师范大学
浙农1S
农垦58S
光敏
晚粳型
1991
浙江农业科学院
中农1S
农垦58S
光敏
晚粳型
1991
中国水稻所
N5088S
农垦58S
光敏
晚粳型
1992
湖北农业科学院
3088S
农垦58S
光敏
中粳型
1992
湖北农业科学院、益阳地区农业科学研究所
W7415S
农垦59S
光温敏
籼型
1989
湖北农业科学院
8801S
农垦60S
温光敏
籼型
1989
湖北农业科学院、不育水稻研究中心
K7S
农垦61S
温光敏
籼型
1989
广西农业科学院
K9S
农垦62S
温光敏
籼型
1989
广西农业科学院
K14S
农垦63S
温光敏
籼型
1989
广西农业科学院
W9451S
农垦64S
光敏
籼型
1995
湖北农业科学院
2177S
农垦65S
温光敏
籼型
1992
安徽广德农业科学研究所
新光S
农垦66S
光温敏
籼型
1994
安徽广德农业科学研究所
培矮64S
农垦67S
温光敏
籼型
1991
湖南杂交水稻中心
安湘S
安农1S
温光敏
籼型
1991
湖南杂交水稻中心
香125S
温光敏
中间型
湖南杂交水稻中心
轮回422S
温光敏
粳型
湖南杂交水稻研究所
8902S
农垦58S
光温敏
籼型
1991
武汉大学
8906S
农垦59S
光温敏
1994
武汉大学
1103S
农垦60S
光敏
籼型
1995
武汉大学
M901S
农垦61S
福建三明市农业科学研究所
HN5S
农垦62S
温光敏
籼型
湖北农业科学院
6442S
农垦63S
温敏-型
1994
江西农业科学院
5286S
农垦64S
温敏-型
1994
江西农业科学院
数据来源:
罗利军、应存山、汤圣祥主编,《稻种资源学》,湖北科学技术出版社,2002.p457
8.2.2我国首批育成的四个两用核不育系
(贺浩华,元生朝.两系杂交水稻的研究与应用.南昌:
江西科学技术出版社,1993
(1)4)
不育系名称
育成
单位
自袋自交不实率检查
花粉不育度镜检
株
数
颖花
数
自交结实数
自交不实率数(%)
正常花粉数
不育花粉数
花粉总数
花粉不育度(%)
籼W6154S
湖北省
农科院
10
139
11
99.96
11
2066
206
99.9
5
96
86
0
71
5
粳N5047S
湖北省
农科院
14
226
0
100
4
2144
214
99.9
1
4
100
4
48
8
粳31111S
华中农
业大学
11
174
0
100
1
3021
302
99.9
9
56
113
7
18
9
粳WD1S
武汉大
学
65
113
0
100
30
1808
181
99.8
13
96
0
10
4
数据来源:
罗利军、应存山、汤圣祥主编,《稻种资源学》,湖北科学技术出版社,2002.p455
8.2.3已报道的水稻光温敏雄性不育资源
(卢兴桂.水稻光(温)敏雄性不育系选育的一些问题的思考.高技术通讯,1992(5):
1-4)
不育系名称
亚
种
产生途径
来源
育性转
换性质
不育
条件
昨界光长
或温度
农垦58S
粳
自然突变
中国湖北
光温敏
长日
14.00hr
安农S-1
籼
自然突变
中国湖南
温敏
高温
27℃
衡农S-1
籼
杂交后代
中国湖南
温敏
高温
5460S
籼
辐射诱变
中国福建
温敏
高温
28-29℃
R9TS
籼
辐射诱变
中国福建
温敏
高温
IR32464-20-1-3-2B
籼
辐射诱变
IRRI
温敏
高温
>27℃
H89-1
粳
辐射诱变
日本
温敏
高温
>28℃
农林PL12
粳
日本
温敏
高温
>28℃
IVA
籼
杂交后代
中国云南
温敏
低温
>24℃
滇寻1A
粳
中国云南
温敏
低温
>24℃
Sex-switchingrice
美国
光敏
长日
数据来源:
罗利军、应存山、汤圣祥主编,《稻种资源学》,湖北科学技术出版社,2002.p455
8.3恢复系
8.3.1在国际水稻所、韩国、印度和印度尼西亚鉴定出的一批优良恢复系
(袁隆平.中国的杂交水稻.杂交水稻,1986
(1):
5-10)
恢复系
来源
IR24
国际水稻所
IR26
国际水稻所
IR36R
国际水稻所
IR42R
国际水稻所
IR48R
国际水稻所
IR50R
国际水稻所
IR52R
国际水稻所
IR54R
国际水稻所
IR56R
国际水稻所
IR82R
国际水稻所
IR64R
国际水稻所
IR9761-19-IR
国际水稻所
IR13146-243-2-3R
国际水稻所
IR19661-63-1-2-3-1-3R
国际水稻所
IR28228-119-2-3-1-1R
国际水稻所
IR29723-143-3-2-1R
国际水稻所
IR33043-46-1-3R
国际水稻所
密阳46R
韩国
密阳54R
韩国
水原287R
韩国
水原294R
韩国
水原332R
韩国
水原333R
韩国
Iri347
韩国
Iri371
韩国
Sadang
印度尼西亚
Sumeru
印度尼西亚
KruengAceh
印度尼西亚
Co39
印度
CR100g
印度
Intantmutant
印度
Pankaj
印度
Radha
印度
Vani
印度
Pusa33
印度
ADT36
印度
Krishna
印度
PR106
印度
PAU102-8-3-10
印度
PAU50-9
印度
数据来源:
罗利军、应存山、汤圣祥主编,《稻种资源学》,湖北科学技术出版社,2002.p473
8.3.2至少与一个不育系测系F1结实率达60%以上的恢复系
恢复系品种
来源
测交F1结实率(%)
珍汕97A
V20A
协青早A
II-32A
D汕A
水原281
韩国
93.2
水原334
韩国
77
80.7
密阳40
韩国
77.8
91
密阳83
韩国
83
水原235
韩国
86
水原320
韩国
86
IRI373
韩国
82
SR8204-113-3
韩国
83
79
CR233-10
印度
84.4
71.1
CR319-644
印度
82.1
64.5
PUSA44-33
印度
84.4
83.1
68.3
RPI451-92-21-9
印度
88
RP2095-5-8-31
印度
76.7
83.9
BR817-1
孟加拉国
85
BR13-47-3
孟加拉国
88
AUS1
孟加拉国
90
BR6
孟加拉国
80
PR32-PD47-PD4
巴基斯坦
84.1
60
B4183B-SI-3306-1-2
印尼
82.9
B5990-MR-13-1-3
印尼
82.2
73.6
B5998-MR-B-1-B
印尼
82.6
哥罗1号
泰国
81
84
BG731-2
斯里兰卡
81
72
IR25096-69-2-2
IRRI
84.3
IR25898-60-2-3
IRRI
87
IR29670-52-3-2
IRRI
90.4
90.9
IR29725-21-1-3-2
IRRI
82
IR31787-85-3-3-3-2
IRRI
84
70
84.6
IR33421-110-1-3-2
IRRI
84.1
IR34636-179-1-2-1
IRRI
IR39379-90-2-2-2-2
IRRI
71.3
80.1
90.1
IR39379-99-2-3-3-2
IRRI
75.5
93.6
IR41985-111-3-2-3
IRRI
80.5
IR48525-10-3-2
IRRI
94.5
IR44592
IRRI
86
IR44668
IRRI
87
P2109F4-64-1-1B
哥伦比亚
80.4
P3061F4-77-1B
哥伦比亚
84.7
78.4
P1190-5-1M-4-5M-1B
3M-1B
哥伦比亚
90.4
68.2
数据来源:
罗利军、应存山、汤圣祥主编,《稻种资源学》,湖北科学技术出版社,2002.p472
8.4广亲和
8.4.1我国报道的多胚及无融合生殖水稻材料(根据孙宗修等修改,1992)
(孙宗修等,利用无融合生殖现象固定水稻杂种优势研究的现状与对策,水稻文摘,1992,11(5):
1-51)
材料
名称
作者
及单位
类型
来源
形态
解剖特点
胚胎学
特点
后代
表现
325BOO等
黄日辉,1998(广西隆安小林农技站)
多胚
品种筛选
多苗的维管束彼此独立,频率最高为2.7%
与标记亲本杂交后代(F2)叶色分离比异常
API-APIV
黎怛庆,1990;郭名奇1990(湖南杂交水稻中心)
多胚
品种筛选
双苗频率5%-34%,双苗有1个中胚轴或2个中胚轴
额外胚可能来自助细胞,也有认为来自珠心胚
遗传研究认为1-2对基因控制也有不同意见
PY1,PJ5等
刘向东等,1990,1991(福建农学院)
多胚
胚培养或自然突变
一籽多苗,无性胚频率4.1%,每苗的胚芽鞘与胚根分离或合并
额外胚由助细胞受精而来,或珠心胚
酶谱有差异
V3338等
罗明等,1991(四川农业大学)
多胚
筛选
多苗中有2n/n与3n/2n等型
合子胚裂生,双胚珠,合子胚及助细胞胚等类型
SAR-1
周开达等1991
(四川农业大学)
单性
结实
繁4/中丹2号//珍汕97F7
花粉高度不育,但是高温散粉,单性结实,伴有低频率双苗
未受精卵发育成胚,未受精极核融合发育成胚乳,存在不定胚
与标记亲本杂交后代(F2)分离异常
C1001A,B
郭学兴等1991(中科院成都生物所)
单性结
实/多胚
胜龙х非洲稻171х343(F2,C1001A由珍汕97A转育
有性结实产生双苗(平均14%),单性结实为单苗,染色体为n,2n或3n
不定胚与未受精卵发育的胚约8.54%,开花当天未受粉的胚囊发育频率为0.3%,或不到0.1%
CDAR
严升贵等,1991(四川省农科院)
单性结实/低频率双苗
籼粳交F2
有性结实,有低频率双苗
HDAR001、002
蔡得田等,1991(华中农业大学)
单性结实
籼后交粳代双苗х粳稻+N离子来处理
开花前结实(2n),发现各种异常苗
开花前1-2d到开花后1d,胚提前出现,频率高达42-50%;多胚囊
与标记性状亲本杂交,后代出现倾母株,分离异常
ABF
赵炳然,1992(湖南杂交水稻中心)
假胎萌出苗
籼粳交F1
花粉高度不育,某些季节子房败育,开花前从颖花中出苗,某些季节正常结籽
小苗从内颖附近部位长出
CYAP02
刘太清等,1995(四川省重庆市作物所)
多胚/异形苗异倍苗
多胚品种筛选
多胚苗,反向苗,0.5%-3%异倍体
不定胚,卵细胞胚,多极核,胚提前发育
与标记性状杂交,F1出现母本型植株
PDER
黎怛庆等,1995(中科院华南植物所)
单性
结实
双苗及籼粳杂交+N离子束处理
双胚苗,开花前结实
卵开花前启动发育成胚,二倍体孢子生殖
SB-1
刘永胜等,1994(中科院植物所)
多胚
筛选
多苗无维管束相连
助细胞发育成胚:
可能为卵及类卵细胞分别受精形成二倍体胚
SB-1х马来红,正交F1颖果H现多胚苗,反交后颖果无多胚苗F1颖果有多胚苗
84-13*.3027
陈建三等,1991(中国农科院作物所)
野生稻х栽培稻F3稳定
去雄不结实
存在不定胚或反足细胞胚,但有异议
以84-15为母本:
F2出现一定比例急定株系,杂种优势至少保持到F10
数据来源:
罗利军、应存山、汤圣祥主编,《稻种资源学》,湖北科学技术出版社,2002.p521
8.4.2美国水稻品种的来源及主要农艺性状(罗利军等,1993)
品种
育成州
全生
育期
株高
(cm)
穗长
(cm)
有效
穗
总粒
数
结实
率(%)
千粒
重(g)
粒型
Bluebelle
Texas
121
134
26.5
5
167
86.23
28.0
长粒
BellePatna
Texas
122
118.5
30.9
5.5
221.2
70.3
23.8
长粒
Brazos
Texas
109
102.9
21.1
11.4
117
74
24.4
中粒
Lebelle
Texas
108
116
26.5
4.5
204.2
78.98
19.0
长粒
Lemont
Texas
110
86.8
23.5
5
128.4
76.64
24.0
长粒
Mars
Arkansas
112
108
24.5
5
224.2
62.98
23.0
中粒
Nato
Louisiana
112
108
26.6
6.5
165
80.9
21.0
中粒
Nova76
Arkansas
117
108
22.7
4.5
129.2
84.52
26.0
中粒
Nortai
Arkansas
107
104
22.7
4.2
194.8
75.77
23.0
短粒
Newbonnet
Arkansas
110
104
28.5
4.5
194.8
75.8
21.1
长粒
Starbonnet99
Arkansas
113
126
31.0
6.5
208.1
77.4
22.0
长粒
Saturn
Louisiana
107
108.6
24.2
6.2
184.0
79.35
24.0
中粒
Vegold
Arkansas
113
105
24.7
5
204.8
65.9
24.0
长粒
Vista
Louisiana
108
98
20.3
11
122.4
80.4
25.0
中粒
数据来源:
罗利军、应存山、汤圣祥主编,《稻种资源学》,湖北科学技术出版社,2002.p501
8.4.3水稻广亲和品种的主要性状
(罗利军,应存山,梅捍卫等,水稻广亲和品种主要农艺性状分析和评价.浙江农业科学,1992
(1):
3-6)
品种
播种至齐
穗天数(d)
株高
(cm)
单株有
效穗
穗长
(cm)
每穗实
粒数
每穗
总粒数
结实
率(%)
百粒
重(g)
N22
92
141.4
17
19.9
67.8
109.0
62.65
1.82
Lambayeque1
94
146.6
15
20.3
62.4
77.0
80.76
2.39
Dular
81
160.0
11
25.0
95.0
122.4
77.70
2.87
Horoberekan
82
125.8
4
26.8
103.0
177.6
59.23
2.22
Palawan
99
127.8
9
27.0
85.0
114.4
76.55
2.64
FossaHv
102
146.2
6
26.6
74.6
147.4
50.90
2.62
PateBlancMN1
100
139.0
6
26.2
60.8
149.4
41.19
2.84
CPSLO17
85
101.8
12
23.5
53.2
141.8
42.90
1.55
Calotoc
100
129.2
8
21.8
47.8
106.6
46.09
1.66
Aus373
101
138.2
15
27.4
118.6
134.6
88.19
1.67
培C311
85
77.2
10
20.5
136.6
191.6
71.34
1.95
轮回422
84
62.6
12
23.1
121.8
172.6
71.26
2.20
培矮64
96
57.6
19
23.5
91.0
113.4
79.64
2.03
Pecos
82
102.2
7
20.3
74.8
116.2
46.27
2.28
T984
94
97.8
12
20.3
100.2
131.6
76.14
1.97
IR58
76
43.2
21
23.2
70.6
96.0
72.89
1.88
秀水117
99
43.8
16
15.5
71.0
95.6
75.32
1.98
02428
84
83.8
9
19.7
93.6
137.0
67.70
1.94
02428选
93
91.0
5
25.5
179.4
255.8
72.26
1.95
CP231
85
128.4
9
23.7
121.2
159.5
76.14
2.12
数据来源:
罗利军、应存山、汤圣祥主编,《稻种资源学》,湖北科学技术出版社,2002.p500
8.4.4初筛的100份广亲和种质
(罗利军,应存山,闵绍楷等,水稻中413的广亲恢性及其系列组合.中国水稻科学,1994,8(4):
193-199)
品种
来源
品种
来源
Acc.2001
美国
Acc.2096
美国
BellePatna
美国
Bluebelle
美国
Bonnet73
美国
Brazos
美国
CI9504
美国
CI9875
美国
CB801
美国
Labelle
美国
Mars
美国
Nato
美国
Newrex
美国
Nortai
美国
Saturn
美国
ST
美国
Starbonnet99
美国
StarbornnetS.R.
美国
Vegold
美国
Vista
美国
Xingmao
美国
Newbonnet
美国
Monik
印度尼西亚
GogoSirah
印度尼西亚
Paedaindowatu2
印度尼西亚
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