人教版 基因和染色体关系单元检测.docx

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人教版基因和染色体关系单元检测

2017届人教版基因和染色体关系单元检测

一、选择题（每小题2分共48分）

1.（教材改编题）如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是

A．控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因

B．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律

C．黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同

D．该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达

解析　朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因；白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上，不遵循基因的分离定律；该染色体上黄身和白眼基因的区别是碱基对的排列顺序不同，而不是碱基种类不同；该染色体上的基因若控制的性状为隐性性状，则其不一定能表达出来。

答案　D

2．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是

A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1

B．F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性

C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1

D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

解析　白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为1∶1，A、C错误；白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，故B正确，D错误。

答案　B

3．（2014·上海高考）蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于

A．XY性染色体　　　　　B．ZW性染色体

C．性染色体数目D．染色体数目

解析　从图中可看出，染色体数为32的都发育为雌蜂，而染色体数为16的都发育为雄蜂，所以蜜蜂的性别快定于染色体数目。

答案　D

4．（2016·镇江模拟）人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。

则他们的

A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4

B．儿子与正常女子结婚，后代患病一定是女性

C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2

D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性

解析　患病男性的女儿全有病，儿子都正常，该遗传病属于伴X显性遗传；假设控制该病的基因用A、a表示，则XAY×XaXa→XAXa、XaY，儿子（XaY）与正常女子（XaXa）结婚，后代全正常；女儿（XAXa）与正常男子（XaY）结婚，后代患病率为1/2，男女都有患病。

答案　C

5．如图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①②两种情况下该基因分别位于

A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－1；Ⅰ

C．Ⅱ－1或Ⅰ；ⅠD．Ⅱ－1；Ⅱ－1

解析　若后代雌性为显性，雄性为隐性，则双亲的基因型为XaXa和XAY或XaXa和XAYa，则基因位于Ⅱ－1或Ⅰ。

若后代雌性为隐性，雄性为显性，则双亲的基因型为XaXa和XaYA，该基因位于Ⅰ。

答案　C

6．下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ3个体不携带该遗传病的致病基因。

下列说法正确的是

A．该致病基因不可能在常染色体上

B．Ⅱ1、Ⅱ4和Ⅲ7的基因型相同的概率为1

C．Ⅱ3、Ⅱ6和Ⅲ9都是纯合子的概率为0

D．Ⅱ4再生一女孩，其患病的概率是1/4

解析　从“Ⅱ3个体不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ7和Ⅲ8都患病”可推出该致病基因不可能是隐性基因。

用假设演绎法可推出该致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，A错误；图示患病病女性的亲代或子代部有正常的个体，说明她们都携带正常基因，都为杂合子，B正确；Ⅱ3、Ⅱ6和Ⅲ9个体都不患病，都是隐性纯合子，C错误；假设致病基因在常染色体上，Ⅱ3、Ⅱ4个体的基因组成分别为aa、Aa，再生一女孩患病的概率是1/2，D错误。

答案　B

7．（2015·广东）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。

下列叙述正确的是（双选）

A．检测出携带者是预防该病的关键

B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100

C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者

D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

解析　本题考查人类遗传病的预防和检测及相关计算，意在考查考生的理解能力及综合运用能力。

该病是常染色体隐性遗传病，检测出携带者可以大大降低后代发病的风险，A项正确；该病在某群体中发病率为1/10000，则隐性致病基因频率为1/100，正常显性基因频率为99/100，则携带者的频率为2×1/100×99/100＝198/10000，B项错误；该病是由基因突变引起的遗传病，不能通过染色体检查来诊断，C项错误；减少苯丙氨酸摄入量可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型，D项正确。

答案　AD

8．下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是

A．各种生物的细胞中都含有性染色体

B．ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体

C．X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的

D．男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿

解析　没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体；ZW型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体；X和Y是一对同源染色体，它们只有同源区域上的基因是成对的。

答案　D

9．下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是

A．具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体

B．X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离

C．伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者

D．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律

解析　ZW型性别决定与XY型性别决定不同，ZW型性别决定中，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A错误；伴X染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者，C错误；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律，D错误。

答案　B

10．（2015·广州调研）下图甲表示某种遗传病的系谱图，该病涉及非同源染色体上的两对等位基因，图中所有正常女性的基因型均如图乙所示，且3号4号代表性染色体。

若Ⅱ－3与Ⅱ－4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有关分析正确的是

A．由图甲推断，该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B．不考虑交叉互换，一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子

C．Ⅱ－2的基因型为AAXDY或AaXDY

D．Ⅲ－1与Ⅲ－2婚配，后代患病的概率是5/8

解析　由题中信息可知，Ⅲ－3的基因型为AaXDXd，且Ⅱ－3与Ⅱ－4的后代男孩均患病、女孩均正常，说明Ⅱ－3的基因型为AAXdXd，aaXDY，他们的子代中儿子为AaXdY，均患病，女儿为AaXDXd，均不患病，因此该病为这两对基因互作的结果，A错误，而且只要有一对基因是隐性纯合即为患者。

图乙为卵原细胞，一次减数分裂只能产生一种卵细胞，B错误；Ⅱ－2的基因型为AaXDY，C错误；Ⅲ－1的基因型为1/2aaXDXd,1/2aaXDXd，Ⅲ－2的基因型为AaXdY，则他们的子代中Aa的概率为1/2，XDXd为3/4，XDY为1/4，即AaXD_（正常）的概率为3/8，故患病概率为5/8，D正确。

答案　D

11．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。

由此可以推测

A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内

B．Ⅱ片段上的基因，其遗传特点与常染色体上的基因完全相同

C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因

D．同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同

解析　男性体内也有X染色体，因此Ⅰ片段上的基因也存在于男性体内，A项错误；Ⅱ片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体上基因的遗传不完全相同，B项错误；在女性体内有两条X染色体，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因，C项错误；同胞姐妹体内一定有一条X染色体来自父亲，这条X染色体是相同的，来自母亲的X染色体可能相同，也可能不同，D项正确。

答案　D

12．果蝇的缺刻翅是染色体部分缺失的结果，现有纯种缺刻翅果蝇和纯种正常翅果蝇若干只，科学家通过下列杂交实验：

①缺刻翅（♀）×正常翅（♂），②缺刻翅（♂）×正常翅（♀）判断缺刻翅和正常翅的显隐性关系，缺失的染色体是常染色体还是X染色体，下列有关叙述错误的是

A．若①和②的后代均为缺刻翅，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系

B．若①和②的后代均为正常翅，则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系

C．若①的后代和②的后代个体性状不同，则缺失的染色体是X染色体

D．若①的后代和②的后代个体性状相同，则缺失的染色体是常染色体

解析　本题考查显隐性的判断及基因位置的判断，意在考查考生的推理判断能力。

若①和②的后代均为正常翅或缺刻翅时，则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系；若正交和反交结果相同，则缺失的染色体是常染色体；若正交和反交结果不同，则缺失的染色体是X染色体。

答案　B

13．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。

下列叙述错误的是

A．红眼对白眼是显性

B．眼色遗传符合分离定律

C．眼色和性别表现为自由组合

D．红眼和白眼基因位于X染色体上

解析　根据子一代全为红眼，可判定红眼为显性性状。

根据子二代雌性全为红眼，雄性一半为红眼、一半为白眼，可判定基因在X染色体上。

眼色遗传遵循分离定律。

答案　C

14．（2015·荆州模拟）已知性染色体组成为XO（体细胞内只含1条性染色体X）的果蝇，性别为雄性，不育。

用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇（记为“W”）。

为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。

下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正确的是

A．若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由环境改变引起

B．若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W出现是由基因突变引起

C．若无子代产生，则W的基因组成为XrO，由不能进行正常的减数第一次分裂引起

D．若无子代产生，则W的基因组成为XrY，由基因重组引起

解析　若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W出现是由基因突变引起，A项错误；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则W出现是由环境改变引起，B项错误；若无子代产生，则W的基因组成为XrO，由不能进行正常的减数第一次分裂引起，C项正确，D项错误。

答案　C

15.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性。

在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是（双选）

A．灰红色雄鸟的基因型有3种

B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色

C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2

D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序

解析　灰红色雄鸟的基因型有3种，即ZD＋ZD＋、ZD＋ZD、ZD＋Zd，A正确；蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或ZDZd，蓝色雌鸟的基因型为ZDW，因此蓝色个体间交配，F1中雌性个体不一定都呈蓝色，也可能呈巧克力色（ZdW），B错误；灰红色雌鸟的基因型为ZD＋W，蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或ZDZd，F1中雄鸟均为灰红色，雌鸟均不是灰红色，因此F1中出现灰红色个体的概率是1/2，C正确；绘制该种鸟的基因组图至少需要41条染色体（39条常染色体＋Z＋W）上的基因，D错误。

答案　AC

16．（原创题）果蝇一对常染色体上的隐性基因（t）纯合时，雌蝇（XX）发育成不育的雄蝇，但对雄蝇没有效应。

一对该基因为杂合的雌雄果蝇交配后产生F1，F1自由交配产生F2。

下列叙述错误的是

A．雄蝇的性染色体为XX、XY

B．F1中雌蝇和雄蝇的比为3︰5

C．F2中t基因的频率为5/12

D．F2中雌蝇和雄蝇的比为4︰6

解析　由题意可得，ttXX发育成不育的雄蝇，所以雄蝇的性染色体为XX、XY，A正确。

一对该基因为杂合的雌雄果蝇交配后产生F1。

结果如下：

P　　TtXX×TtXY

　　　↓

F1

♂

♀　　

TX

tX

TY

tY

TX

TTXX

TtXX

TTXY

TtXY

tX

TtXX

ttXX（不育雄性）

TtXY

ttXY

统计F1的表现型得到雌性：

雄性＝3：

5。

所以B项正确。

F1自由交配得到F2，过程如下：

F1产生的雌配子：

1/3TTXX,2/3TtXX→2/3TX,1/3tX

F1产生的雄配子：

1/4TTXY,1/2TtXY,1/4ttXY→1/4TX,1/4tX,1/4TY,1/4tY

雌雄配子结合得到F2：

1/6TTXX,1/6TtXX,1/6TTXY,1/6TtXY,1/12TtXX,1/12ttXX,1/12TtXY,1/12ttXY

统计F2中，2TT︰3Tt︰tt→T＝7/12，t＝5/12。

故C正确。

由于ttXX属于雄性不育，F2中雌蝇和雄蝇的比为5︰7。

故D错误。

答案　D

17．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种

解析　本题考查图像识别的相关知识和理解能力。

难度中等。

A错误，甲图符合生物的自由组合定律，甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为2/16＝1/8；B错误，乙细胞是有丝分裂后期，染色体的数目是体细胞的二倍，该生物正常体细胞中有4条染色体；C错误，丙图是常染色体的显性遗传，该家系中男性患者应等于女性患者；D正确，丁图果蝇的基因型是AaXwY，符合基因的自由组合定律，其产生配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种。

答案　D

18．（2016·豫南九校联考）如图是某同学绘制的动物体细胞分裂模式图，其中有两幅是错误的。

请将其余正确的图片按细胞周期顺序排列，其中排在第1位与第3位的图片分别是

A．①②　　　　　　　　B．①⑥

C．③②D．④⑤

解析　图①为有丝分裂间期，图②为有丝分裂后期，图③为有丝分裂前期，图④错误，动物细胞有丝分裂后期不形成细胞板，图⑤为减数第一次分裂图像，不能发生在体细胞分裂的过程中，图⑥为有丝分裂末期形成两个子细胞。

答案　A

19．某生物的基因组成如图所示，则它产生配子的种类及它的一个精原细胞产生精子的种类分别是

A．2种和2种B．4种和2种

C．2种和4种D．8种和4种

解析　由图知，该生物基因组成为AaBbDD，三对基因位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。

三对基因中有两对是杂合的，所以它能产生的配子种类为22＝4种（ABD、AbD、aBD、abD）。

但它的一个精原细胞产生的精子种类只能是2种，这是因为在减数第一次分裂时同源染色体分离，等位基因随之分开，只能有两种情况：

A－B（或b）－D、a－b（或B）－D。

即A与a分离、B与b分离后，若A与B分配在一起，则a只能与b分配在一起；若A与b分配在一起，则a只能与B分配在一起。

答案　B

20．（2016·广州一模）显微镜下观察到果蝇（2n＝8）的一个细胞中染色体已分成两组，每组4条。

那么，可以肯定每组染色体中

A．有4个DNA分子B．有8条染色单体

C．没有非同源染色体D．没有同源染色体

解析　若观察到果蝇（2n＝8）正在分裂的一个细胞中染色体已分成两组，每组4条，表明每组染色体没有同源染色体，D正确；此时细胞可能处于减Ⅰ分裂后期或减Ⅱ分裂后期，若处于减Ⅰ分裂后期，每组含8条染色单体和8个DNA分子，若处于减Ⅱ分裂后期，每组含4条染色体和4个DNA分子。

答案　D

21．下图表示二倍体生物细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析不正确的是

A．M点细胞中的DNA数正好是L点细胞中的2倍

B．二倍体生物细胞中OP段含4个染色体组

C．L→M点所示过程与细胞膜的流动性有关

D．图中BC段、FG段可能会发生基因突变

解析　细胞中的DNA包含了核DNA和细胞质DNA，分裂间期核DNA加倍，但细胞质DNA并未加倍；OP段为有丝分裂后期，染色体加倍，应含4个染色体组；L→M表示受精作用，精卵细胞的融合与细胞膜的流动性有关；基因突变发生在DNA复制时（BC段、FG段）。

答案　A

22．（2015·大庆一模）如图为有关细胞分裂的概念图，下列说法正确的是

A．①过程中无纺锤体和染色体出现，只发生在哺乳动物的红细胞中

B．②过程中，染色体与核DNA分子在数目上具有平行关系

C．②过程有利于维持亲子代细胞遗传物质的稳定性

D．③过程中具有2个细胞周期，精原细胞以②或③的方式增殖

解析　①过程代表无丝分裂，哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，不能进行细胞分裂，A错误；②过程为有丝分裂，有丝分裂前、中期，染色体∶核DNA分子＝1∶2，有丝分裂后期、末期，染色体∶核DNA分子＝1∶1，染色体与核DNA在数目上不存在平行关系，B错误；有丝分裂有利于维持亲子代细胞遗传物质的稳定性，C正确；③过程是减数分裂，减数分裂的细胞没有细胞周期，精原细胞以有丝分裂的方式增殖，D错误。

答案　C

23．（2016·郑州质检）一个基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的初级精母细胞，在减数分裂过程中发生基因突变，其中一条染色单体上的A突变为a，该细胞以后的减数分裂正常进行，则其可产生多少种配子

A．1种B．2种

C．3种D．4种

解析　正常情况下，一个基因型为AaBb的初级精母细胞经减数分裂能产生AB、AB、ab、ab或Ab、Ab、aB、aB4个配子，其中两两相同，若其中一条染色单体上的A突变成a，则有3种配子，故C项正确。

答案　C

24．（2015·德阳模拟）关于四分体的叙述，不正确的是

A．染色体的交叉互换现象发生在四分体时期

B．四分体出现在减数第一次分裂过程中

C．1个四分体内有4条染色体

D．每个四分体都包含一对同源染色体

解析　减数第一次分裂前期，同源染色体联会，形成四分体，1个四分体内有1对同源染色体，2条染色体，4条染色单体。

答案　C

二、非选择题（共52分）

25．（2015·沈阳检测）（8分）

（1）已知果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，位于X染色体上，体色灰色（B）对黑色（b）为显性，位于常染色体上。

两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。

灰身红眼

灰身白眼

黑身红眼

黑身白眼

雄蝇

152

148

48

52

雌蝇

297

0

101

0

①两只灰身红眼亲本的基因型为____________

②让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为______________________。

③在子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为________________，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为________________。

（2）已知果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状。

若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？

请说明推导过程。

_______________________

（3）若已知果蝇的直毛和非直毛是由位于X染色体上的基因所控制的。

但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，请你通过一次杂交实验确定这对相对性状中的显性性状，用遗传图解表示并加以文字说明。

___________________

解析　

（1）由两对性状的遗传方式已知，根据双亲性状及后代表现型与分离比：

灰身∶黑身＝3∶1，雌性不表现白眼，得出亲本基因型是BbXAXa和BbXAY；子代中灰身雄蝇（1/3BB、2/3Bb）与黑身雌蝇（bb）杂交，后代中黑身果蝇所占比例为：

2/3×1/2＝1/3；在子代中，纯合灰身红眼雌蝇（BBXAXA）占全部子代的比例为1/4×1/4＝1/16；杂合灰身红眼雌蝇为BbXAXa、BbXAXA、BBXAXa，占全部子代的比例为：

（2/4×1/4＋2/4×1/4＋1/4×1/4）＝5/16。

（2）判断遗传方式常用正、反交实验法。

若结果相同，则为常染色体遗传，反之则为伴X染色体遗传。

（3）由于实验对象的基因型未知，因此可随机选取各种可能的不同的交配组合，同时杂交，据结果进行判断。

答案　

（1）①BbXAXa和BbXAY　②1/3　③1/16　5/16

（2）能；取直毛雌雄果蝇与非直毛雌雄果蝇，进行正交和反交（即直毛♀×♂非直毛♂，非直毛♀×直毛♂）。

若正、反交后代性状表现型一致，则该等位基因位于常染色体上；若正、反交后代性状表现型不一致，则该等位基因位于X染色体上。

（3）遗传图解如图：

任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。

若后代只出现一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性（如图1）。

若后代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性（如图2）。

若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状，且各占1/2，则该杂交组合中雄果蝇的性状为隐性（如图3）。

26．（12分）（2016·安庆模拟）家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾（由一对等位基因A、a控制）、眼睛的黄色与蓝色（由另一对等位基因B、b控制）。

在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。

现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答：

无尾黄眼

无尾蓝眼

有尾黄眼

有尾蓝眼

♂

2/12

2/12

1/12

1/12

♀

4/12

0

2/12

0

（1）基因是有________________________________________________片段，基因具有________________结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循________________原则，从而保证了复制准确进行。

基因储存的遗传信息指的是_________________

（2）家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是________________，基因型是________________（只考虑这一对性状）。

（3）控制有尾与无尾性状的基因位于________________染色体上，控制眼色的基因位于________________染色体上。

判断的依据是______________。

（4）家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循________________定律；亲本中母本的基因型是________________，父本的基因型是_______