第十章聚合物的检测方法与化验仪器.docx
- 文档编号:28886727
- 上传时间:2023-07-20
- 格式:DOCX
- 页数:99
- 大小:1,015.63KB
第十章聚合物的检测方法与化验仪器.docx
《第十章聚合物的检测方法与化验仪器.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第十章聚合物的检测方法与化验仪器.docx(99页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
第十章聚合物的检测方法与化验仪器
第九章聚合物的检测方法及化验仪器
第一节聚合物化验的基本知识
一、溶液基本知识
1、溶液、乳浊液和悬浊液的定义
三者定义分别是:
一种或一种以上的物质分散到另一种物质里形成均一稳定的混合物叫溶液;小液滴分散到液体里形成的混合物叫乳浊液;固体小颗粒悬浮于液体里形成的混合物叫悬浊液。
溶液,悬浊液和乳浊液都是混合物。
按溶剂状态不同,溶液可分为固态溶液,液态溶液,气态溶液,一般说的溶液是指液态溶液。
2、溶解度
在一定体积下,在一定溶剂里,不能再溶解某种物质的溶液叫做这种溶质的饱和溶液。
在一定温度下,某物质在100g溶剂里达到饱和状态时所溶解的克数,叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度。
大多数固态物质的溶解度随温度升高而增加,也有极少数物质的溶解度随温度的升高而减少。
例如:
在一定温度下,某物质的饱和溶液的溶质的质量分数为A%,此温度下物质的溶解度是多少,这样计算,A%表示Ag溶质溶于(100g-Ag)溶剂中达到饱和,则溶解度s的求解过程如下:
(9-1)
溶质的溶解过程是一个物理化学过程,硝氨酸溶于水,溶液的温度降低是因为溶解过程中化学过程小于物理过程。
3、缓冲液的配制
(1)物质的量浓度表示单位体积所含该成分的物质的量。
物质的质量分数表示溶质的质量与混合物的质量之比。
滴定度的定义为每毫升溶液相当于溶质的质量。
例如KMnO4溶液对Fe的滴定度为0.005682g/mL,KMnO4溶液的物质的量浓度为0.036mol/L。
滴定度TFe/K2Cro4=0.005483g/mL表示1mLCrO4标准溶液相当于0.005483gFe,也就是1mLK2CrO4能把0.005483gFe2+氧化成Fe3+。
(2)配制缓冲液的步骤如下:
用电子天平称取25g水合乙酸钠,溶于800mL蒸馏水中,加入硫酸铝0.5g,搅拌均匀,缓缓加入乙酸,用PH试纸测定,调至溶液PH值为4.0,倒入1000mL容量瓶中,加入蒸馏水稀释至1000mL,即为标准溶液。
二、常用容器及器皿
1、容器、器皿及其使用
(1)烧杯:
是薄壁型的玻璃杯,最常用的烧杯容量为,100,200,250,300,500,800和1000ml,用以盛装各种溶液。
(2)量器类:
量容中有量筒、量杯、滴定管、移液管及容量瓶等均为化验中用以计算溶液的衡量。
量筒分为具塞和不具塞两种。
常用的规格有1,2,5,25,50,500,1000ml等。
液面的读取视线在弯月面下缘最低处,并与刻度在同一水平面上。
①移液管:
当需要准确移取一定量的液体时,可用移液管,它是细长带有刻度或中部膨大的玻璃管,在管的上端有一环形标线,每一吸管上都刻着它的容积以及计量容积时的温度。
使用前必须经过充分洗涤,洗涤时可将吸管浸入盛有洗涤液的高型量筒内20min,然后取出用水冲洗,最后要用吸取的溶液少许洗涤管内壁2~3次,以除去留在管内的水分。
吸取溶液时用拇指和中指拿住移液管上部,将移液管插入溶液中2/3处,然后用吸耳球小心的将溶液吸入管中,使移液管内的溶液上升到比标线稍高处,用食指迅速堵住吸管的上孔,垂直的拿着移液管,稍微松开食指堵住的上孔,让溶液慢慢地流出,直到溶液的弧形面与标线相切为止,立刻堵住上孔使溶液不再流出,将移液管移入器皿中,其下口与器皿的内壁接触,松开食指,让溶液自由流出,流毕后再等候约15s,将移液管取出不必注意残留在移液管中的一滴溶液,在移液管中不标有“吹”字的(“吹”字多为一毫升吸管)不得将此滴溶液吹出。
常用移液管的规格有1,2,5,10,15,20,25,50和100ml等。
②容量瓶:
容量瓶是长颈薄壁平底的容器,瓶颈上刻有环形标线。
每一容量瓶都标有它的容积和计量该容积时的温度,一般规定20℃时的体积。
使用容量瓶配制溶液时,一般是将固体物质在烧杯中用少量溶剂溶解,然后将溶液沿着玻璃棒转移到容量瓶中,烧杯用少量溶剂冲洗2~3次并入容量瓶中,边加溶剂边摇动容量瓶,直至弧形液面与标线相切为止,观察时视线必须与液面保持在同一水平。
瓶塞与容量瓶是磨口配套的,切不可弄错。
常用的规格有10,25,50,100,200,250,500,1000ml和2000ml,由于配制药品要求不同,容量瓶分棕色和无色两种。
2.容量器皿的洗净
任何计量容器如滴定管,移液管、容量瓶、烧杯等在使用前后必须小心地加以洗净。
器皿上任何一点沾污,都会影响分析的结果,因此器皿一定要保持清洁,在每次用完后,应立即把内物及不需要的溶液倾入废液瓶中,将器皿洗净备用。
洗涤方法:
先用自来水冲洗,或用刷子蘸取洗涤剂或去污粉刷洗(容量瓶、移液管不要用去污粉擦),再用自来水冲洗,最后用少量蒸馏水淋洗2~3次。
清洗的玻璃容器应该能为水沾湿。
如果洗成之后,在玻璃壁上仍然有水滴存在,这表示器壁上有油脂沾污,应用刷子再洗一次,如仍不能洗净,再用碱性高锰酸钾(KMnO4)溶液或工业浓硫酸与重铬酸钾混合的洗涤液处理之。
应该指出只有对特殊污垢的不能用毛刷洗净的器皿才能用洗液洗涤。
对于容量瓶、滴定管量具不能用毛刷直接刷洗,避免容器内壁受机械磨损而影响容器测量的准确度。
如果需要干燥仪器,应放入烘箱烘干备用,不能用抹布擦干。
洗液的配制:
称取粗重铬酸钾(K2Cr2O7)50g溶于100ml热水中,冷却后,用浓硫酸(H2S04)稀释至1L。
注意:
如细小粉未状的重铬酸钾可直接溶于硫酸中,此洗液能侵蚀橡皮,使用时应小心洗涤,切勿飞溅灼伤皮肤。
浓硫酸用2%的小苏打冲洗。
三、电子天平
电子天平是最新一代的天平,是根据电磁力平衡原理,直接称量,全量程不需砝码,放上被称物后,在几秒钟内即达到平衡,具有称量速度快,精度高,使用寿命长,性能稳定,操作简便和灵敏度高的特点,其应用越来越广泛并逐步取代机械天平。
电子天平的构造:
水平调节脚、水平仪(天平后侧正中央)、秤盘、显示器、On/Off键、(清零键)、侧窗。
电子天平的使用方法
(1)水平调节:
调整水平调节脚,使水平仪内气泡位于圆环中央,水平调节脚、水平仪。
(2)开机:
接通电源,轻按“on/off”键,当显示器显示“0.0000g”时,电子称量系统自检过程结束。
注意:
天平长时间断电之后再使用时,至少需预热30min.。
(3)称量:
将被称物放于秤盘中央,并关闭天平侧门,待显示器显示稳定的数值,此数值即为被称物的质量值。
(4)关机:
称量完毕,按"on/off"键,关闭显示器,此时天平处于待机状态,若当天不再使用,应拔下电源插头。
称量方法:
1.固定质量称量法
适用于称量不易吸潮,在空气中能稳定存在的粉末状或小颗粒样品。
2.差减称量法
适用于称量易吸水,易氧化或易与CO2反应的物质。
(1)准确称取接受
容器质量
在分析天平上准确称出接受称量物的器皿(洁净干燥的表面皿或小烧杯)的质量。
(2)天平清零
待读数稳定,不需记录称量数据,按“O/T”键,待显示器显示“0.0000g”。
(3)添加适量试样
用角匙将试样缓缓加到接受容器的中央,直到天平读数与所需样品的质量要求基本一致(误差范围≤0.2mg)。
(4)读数,记录数据
关闭天平侧窗,待显示数值稳定后读数,即为称得样品的实际质量。
2、差减称量法称量过程
(1)适量试样置于称量瓶
称量瓶有匾形和高形之分,将适量试样置于称量瓶中,盖上瓶盖。
注意:
称量瓶不应用手直接触及称瓶和瓶盖,使用时应用纸带夹住称瓶和瓶盖。
(2)准确称出称量瓶加试样后的总质量。
(3)天平清零
待读数稳定,不需记录称量数据,按“O/T”键,待显示器显示“0.0000g”。
O/T键(清零键)。
(4)倾倒试样,试重
将称量瓶取出,在接受器上方,倾斜瓶身,用称量瓶盖轻敲瓶口上部,使试样缓缓落于容器中,当敲出的试样已接近所需要的质量时,一边继续用瓶盖轻敲瓶口,一边逐渐将瓶身竖直,使粘附在瓶口的试样落下,然后盖好瓶盖,将称量瓶放回秤盘后,天平显示出的数值即为已敲出的样品的质量.若一次未达到所需样品的质量,可重复上述操作,此时不需再按任何键。
(5)天平读数,记录数据
关闭天平侧窗,待显示数值稳定后读数,即为差减所得样品的实际质量。
天平设计与使用中的4个性能指标:
稳定性、灵敏性、正确性、不变性。
1、天平的稳定性
天平的稳定性,就是指天平在其受到扰动后,能够自动回到它们的初始平衡位置的能力。
就拿BL-P系列精密天平来说,其平衡位置总是通过模拟指示或数字指示的示值来表现的,所以,一旦对电子天平施加某一瞬时的干扰,虽然示值发生了变化,但干扰消除后,天平又能回复到原来的示值,则我们称该电子天平是稳定的。
一台电子天平,其天平的稳定性是天平可以使用的首要判定条件,不具备天平稳定性的电子天平根本不能使用。
2、天平的灵敏性
天平的灵敏性,就是天平能觉察出放在天平衡量盘上的物体质量改变量的能力,即天平的感量。
天平的灵敏性,可以通过角灵敏度,或线灵敏度,或分度灵敏度,或数字(分度)灵敏度来表示。
对于电子天平,主要是通过分度灵敏度,或数字(分度)灵敏度来表示的。
机械天平的灵敏度是指在天平一盘上增加1mg砝码,天平指针偏转的角度,可以用指针在标牌上移动的分度来表示。
天平能觉察出来的质量改变量越小,则说明天平越灵敏,可见对于电子天平来说,天平的灵敏度依然是判定天平优劣的重要性能之一。
目前注聚使用的电子天平可精确到0.001g,而标准母液配制时所用分析天平的精度为0.0001g。
3、天平的正确性
天平的正确性,就是天平示值的正确性,它表示天平示值接近(约定)真值的能力;从误差角度来看,天平的正确性,就是反映天平示值的系统误差大小的程度。
对于杠杆式天平,天平的正确性主要表现在天平臂比的正确性。
但是,无论是机械天平,还是电子天平,天平的正确性还表现在天平的模拟标尺或数字标尺的示值正确性,以及由于在天平衡量盘上各点放置载荷时的示值正确性。
4、天平示值的不变性
天平示值的不变性,是指天平在相同条件下,多次测定同一物体,所得测定结果的一致程度。
对于电子天平,依然有天平示值的不变性,比如对电子天平重复性,再现性的控制,对电子天平零位及回零误差的控制,对电子天平空载或加载时,天平在规定时间(比如加载4小时)的天平示值漂移的控制。
电子天平的维护与保养:
1.将天平置于稳定的工作台上避免振动气流及阳光照射;
2.在使用前调整水平仪气泡至中间位置;
3.电子天平应按说明书的要求进行预热;
4.称量易挥发和具有腐蚀性的物品时,要盛放在密闭的容器中,以免腐蚀和损坏电子天平;
5.经常对电子天平进行自校或定期外校,保证其处于最佳状态;
6.如果电子天平出现故障应及时检修,不可带“病”工作;
7.操作天平不可过载使用以免损坏天平;
8.若长期不用电子天平时应暂时收藏为好;
四、化验室常用电器设备
1.电炉
电炉是化验室里最常用的热源之一,电炉之所以能放出热量,就是靠电阻丝,电流通过电阻丝产生了热量。
使用电炉应该注意的事项:
1)电源的电压应与电炉本身规定的电压相符,如220V的电炉接在110V的电源上,虽电炉不会损坏,但炉丝不红,发热量小,不能达到预期目的,反之110V的电炉接在220V电源上,很快就会烧坏电阻丝。
2)被加热的容器若是金属制品,不要触及炉丝上,如触及炉丝会发生触电事故。
3)耐火炉盘的凹渠中要经常保持清洁,在断电时,及时清除烧焦的杂物,保持炉丝导热良好,延长寿命。
2.电热恒温箱
电热恒温箱可分为两类,一类是低温用的,温度限在60℃左右,这类一般称作保温箱,多用于生物培养及科学实验上;另一类是高温电热恒温箱,烘干箱温度,可由室温起至最高温在200℃、250℃、300℃范围内可任意选定工作温度,选定后,可借箱内电子控制系统使之恒温,故温感灵敏,控制准确。
这类烘箱多用于科研单位、医院、化验室等。
使用规则:
1)如新安装的烘干箱,要按烘干箱设计要求接好电源,以防烧坏电阻丝。
2)使用前检查电烘箱的电气性能,并应注意是否有断电或漏电现象,然后放入试样,关好箱门,将螺旋调节器根据插入的温度计显示的温度调到所需的档位。
3)箱顶排气阀孔中,插入250℃或360℃长尾温度计一支,并旋开排气阀。
4)接上电源后,使用时将高低温度控制开关开启,红灯亮表示的是加热;当温度升到所需要的温度时,红灯不断闪烁,关闭一组加热器,留下一组加热器继续工作,以免功率过大,影响恒温调节器的灵敏度。
5)欲观察试样情况,可打开箱门,借箱内玻璃门观察,但箱门不要常开为宜,以免影响恒温(当温度升到300℃时,开动箱可能会使玻璃门急骤冷却而破裂)。
6)有腐蚀性及过湿的物质不得在烘干箱内烘烧。
7)烘烤之样品或沉淀物质必须放在容器中,严禁放在容器外,沾污箱内金属铜板
8)一般烘干箱都不防爆,故带有挥发性的物品切勿放入干燥,以免发生爆炸。
9)烘箱使用完毕后,及时拉下电闸,关闭好排气孔,以免进去潮气和灰尘。
10)电烘箱应保持清洁,如遇故障应及时通知专业电工修理,不得随意乱动。
11)箱的内壁如生锈,可刮干净后涂上铝粉,铅粉或锌粉,切不可涂油漆。
12)放在箱内烘干的物品应放在里面,不要放在门口,并应尽量放稳,以免开门滑下打破,放入的样品要排列整齐,水份大的尽量放在上层。
13)烘干箱无人操作时,不要开着,晚上更不能开着。
第二节聚合物驱资料录取要求
本规定是在总结注聚合物驱油试验资料录取的基础上总结出来的,适用于注聚合物驱油的资料录取。
一、配制站
(1)配制浓度应当根据现场注入的要求制定配制浓度,粘度相应保持在一定的范围之内(根据聚合物干粉种类不同而定),配制清水总化矿度控制在900mg/L以下。
(2)更换聚合物干粉批号时,由化验室重新做标准浓度曲线,原曲线由化验室保存。
(3)配制站编制日月报,内容包括:
日、月、配制干粉量、清水量、化验资料等,由资料室人员负责将数据进行微机录入。
(4)配制站负责每月对配制所用清水取样送厂化验室做水质分析。
(5)配制站对聚合物干粉质量进行严格把关。
(6)配制站内5个取样点,取样密度:
①熟化罐出口:
一周两次;
②螺杆输送泵出口:
一周一次;
③过滤器出口:
一周一次;
④贮罐出口:
一天一次;
⑤螺杆增压泵出口:
一天一次。
二、注聚站及注聚井
(1)注聚站设四个取样点:
①注聚泵出口:
7天一次与井口同步;从该点取样能反映母液通过注聚泵后粘度状况,目的是检查该泵工作是否正常,母液粘损大小的现象;
②静态混合器:
7天一次,其中有一次同井口同步;
③注入井井口:
7天一次。
(2)资料室人员负责将化验浓度、粘度录入微机上报。
(3)各注聚站每月应取污水水样品送至厂化验室做水质分析(包括矿化度、含油、悬浮物、二价铁等)6项离子矿化度分析。
三、采出井
采出液聚合物含量和粘度测定,10天化验一次,由采油队送样,注聚化验室化验并将结果反馈给采油队和地质组。
采油队按照取油样步骤取样,然后经采油队化验室进行油水分离,分离出的水部分送往注聚队,对于资料波动大或不合格,要求复样。
第三节聚合物溶液取样方法
聚丙烯酰胺是柔性的长链高分子,在搅拌、传输、高压等过程中,聚合物分子受到拉伸应力超过高分子所能承受的力时就发生了机械降解。
因此我们在取样过程中,为了能够真实的反映聚合物溶液的粘度,确保注入指标的正确达到,我们尽量避免聚合物的降解,一般在聚合物取样过程中,能使聚合物降解的主要因素有压力、排液量、阀门的形状、粗造程度、阀门的开度等,因此我们在这里介绍一下聚合物的取样方法。
一、低压取样
低压取样是指聚合物溶液在没有压力或压力很小的条件下通过取样阀门流出来而采集的样品,叫低压取样。
低压取样要注意的几个问题。
1、采集样品时,首先将一废液筒放在取样口下,以免在开动阀门时,液体流到地上。
2、在开动阀门时,一定要把阀门完全打开(球形阀要完全打开,针形阀要旋到旋不动为止)。
3、待阀门完全打开后,用取样瓶接样品,然后倒掉2~3次,然后接新鲜样品,接完样品之后,关闭阀门。
4、样品取完后,贴好标签,写好井号,日期,取样人,盖好盖子,立即回化验室进行检测若超过24h应用石蜡封口,以防聚合物降解,影响测量结果。
二、高压取样
在聚合物驱油过程中,熟化罐、储罐、输送泵、过滤器、高压计量泵、静态、混合器、注入井井口的取样都为在一定压力下取样,其中计量泵出口,静态混合器,注入井井口都为高压取样,而熟化罐、储罐、输送泵、过滤器等是在一定的压力下取样,由于取样时,取样阀门必须完全打开,虽然压力不高,但也会喷出,不仅取样不方便,降解也比较严重,因此这些点的取样必须使用取样器,使用取样器从高压管道、容器中取聚合物溶液,可以使聚合物溶液不受剪切或受剪切极少,从而使取得的样品粘度能真实的反映管道或罐中溶液的粘度。
1、取样器的取样操作程序
(1)取样前准备
①检查熟化罐、储罐是否处于进液阶段,应熟化完毕和处于排液状态。
②检查各泵应处于正常工作状态。
③检查取样井应处于正常工作状态,母液泵应处于正常工作状态,污水量波动不大。
④检查取样器应无渗漏。
(2)井口取样器的结构说明和取样步骤(如图9-1)
图9-1井口取样器的实物图
①取样球阀②放空闸门
取样步骤:
①在井口取样器上安装取样球阀、放空短接,并检查关闭各阀门
②侧身打开井口放空闸门,取样球阀打开放空,开度至少1/2,放空量应大于取样器容积2~3倍;
③关闭取样球阀,关闭井口放空闸门。
④打开取样阀冲洗取样瓶一次,将取样阀全部打开,取样液不少于50mL。
⑤在取样瓶上标注取样日期、井号、取样人。
⑥待取样器残留液放空卸压后,缓慢的拆卸下取样球阀。
⑦将现场打扫干净,检查取样点阀门,收拾工具,一切正常后方可离开。
注意事项:
开关取样闸门时侧身操作,用力要均匀,管钳开口向外缓慢开关,操作人员不得身体面对各闸门操作。
放空时,井口放空闸门要处于全开状态。
放空液应放入废液桶内,集中回收处理。
注聚井井口取样器的长度约为100cm,取样器应与生产放空阀门连在一起,井口取样器的取样短节应位于取样器前端1/4处。
(3)低剪切取样器的结构说明和取样步骤(如图9-2)
取样器剖面图:
图9-2低剪切取样器的结构说明图
取样步骤:
①打开内六角螺钉向2号、3号腔加满清水,拧紧螺钉,胶皮套处于压缩状态,然后关闭平衡调节阀1、2;
②正确将取样器连接在注聚井来液管线上。
按要求连接好后,首先关闭取样阀,缓慢打开高压球阀至完全开位置;
③慢慢打开平衡调节阀1控制胶皮套扩张速度为0.005m/s,待胶皮套完全伸张后关闭平衡调节阀1;
④关闭高压球阀,完全开启取样阀,平衡调节阀2后,再用手推取样器尾端,用力均匀且控制取样阀聚合物溶液流速为5m/s,取样所取液量不低于500ml;
⑤取样瓶上标注取样日期、取样地点、取样人。
⑥检查取样阀门是否处于关闭状态,将取样器残留液全部放空后,卸下低剪切取样器,收拾好工具。
2、安装和使用注意事项
(1)本阀安装时,介质流动方向应与阀体上箭头指示方向一致。
(2)使用过程中应保持清洁,定期检查各部分。
(3)只需用手轮开关阀门。
(4)使用过程中发现故障应立即停止使用,查明原因,并排除故障。
(5)注聚泵出口剪切取样所取液量不低于500ml;聚合物单井取样所用样瓶容积不低于50ml。
(6)可能发生的故障,原因及排除方法见表9-1:
表9-1取样器故障排除方法统计表
第四节聚合物的化验方法及仪器
本节主要介绍胜利油田普遍使用的粉状聚丙烯酰胺的分析方法,聚合物溶液质量监测内容主要是浓度和粘度。
首先简单介绍目前使用的聚丙烯酰胺的类型和相关技术参数。
I型驱油用聚丙烯酰胺(技术参数见表9-2)
是指适合于胜利孤岛、孤东馆陶组或同类型中高渗透砂岩油藏(地层温度≤70℃、地层水矿化度≤10000mg/L)的三次采油用干粉产品。
产品质量检验条件:
实验温度70℃,实验用水总矿化度5727mg/L.
II型驱油用聚丙烯酰胺(技术参数见表9-3)
是指适合于胜利胜坨油田沙二段或同类型中高渗透砂岩油藏(地层温度≤80℃、地层水矿化度≤30000mg/L)的三次采油用干粉产品。
产品质量检验条件:
实验温度70℃,实验用水总矿化度19334mg/L。
表9-2Ⅰ型驱油用聚丙烯酰胺产品质量要求
序号
项目
要求
1
外观
白色颗粒状干粉
2
水解度,%
≤25.0
3
表现粘度,mPa·s
≥11.5
4
固含量,%
≥89.0
5
滤过比
≤2.0
6
溶解时间,h
≤2.0
7
不溶物含量,%
≤0.2
8
筛网系数
≥30.0
9
剪切粘度保留率,%
≥80.0
10
静吸附粘度保留率,%
≥80.0
11
残余丙烯酰胺含量,%
≤0.1
12
颗粒含量
小于0.15mm颗粒含量,%
≤5.0
大于1.0mm颗粒含量,%
≤5.0
13
热稳定性
70℃无氧条件下1个月后粘度保留率,%
≥90.0
70℃无氧条件下3个月后粘度保留率,%
≥80.0
表9-3Ⅱ型驱油用聚丙烯酰胺产品质量技术要求
序号
项目
要求
1
外观
白色颗粒状干粉
2
水解度,%
≤24.0
3
表观粘度,mPa.s
≥11.5
4
固含量,%
≥89.0
5
滤过比
≤2.0
6
溶解时间,h
≤2.0
7
不溶物含量,%
≤2.0
8
剪切粘度保留率,%
≥80.0
9
静吸附粘度保留率,%
≥80.0
10
残余丙烯酰胺含量,%
≤0.1
11
颗粒含量
小于0.15mm颗粒含量,%
≤5.0
大于1.0mm颗粒含量,%
≤5.0
12
热稳定性
75℃无氧条件下1个月后粘度保留率%
≥90.0
75℃无氧条件下3个月后粘度保留率%
≥80.0
13
界面复合粘弹模量,mN/m
E≥40
界面弹性模量,mN/m
E≥38
14
特性粘数,mL/g
≥2200
一、溶液的制备
聚丙烯酰胺在不同矿化度内分子伸展的程度不同,聚丙烯酰胺的粘度、筛网系数、阻力系数和残余阻力系数随水的矿化度的增加而降低,由于各油田水的矿化度差别很大,即使是同一油田,各个地区也不尽相同,为了确切反应在聚合物驱中聚合物溶液的粘度和渗透率下降系数,为数值模拟及预测,分析矿场试验效果,同时又能在聚合物驱的评价中能有一个统一标准,我们推荐标准使用合成水,这种水等于胜利油田注入水总矿化度和钙、镁含量的平均值。
模拟胜利盐水的配制方法:
胜利盐水I:
在10kg天平上放置一5L细口瓶,向细口瓶中加入4970.84g蒸馏水,放入磁力搅拌子后将其置于磁力搅拌器上,开动搅拌器,使溶液形成旋涡,按顺序加入以下物质:
硫酸钠0.6650g、氯化钠23.4400g、无水氯化钙1.1100g、六水合氯化镁1.1850g、碳酸氢钠2.7550g。
每加入一种试剂待其完全溶解后再加入另一种试剂。
用磁力搅拌器搅拌15min后待用。
所得溶液总矿化度为5727mg/L,其中钙离子和镁离子的总量为108mg/L。
配制的盐水必须均质透明,不得有沉淀现象,有效期7d。
胜利盐水II:
在10kg天平上放置一5L细口瓶,向细口瓶中加入4902.68g蒸馏水,放入磁力搅拌子后将其置于磁力搅拌器上,开动搅拌器,使溶液形成旋涡,按顺序加入以下物质:
无水氯化钙5.7165g、六水合氯化镁4
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第十 聚合物 检测 方法 化验 仪器