山东省鱼台一中学年高二下学期期中考试化学试题 Word版含答案.docx
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山东省鱼台一中学年高二下学期期中考试化学试题Word版含答案
高二化学期中试卷
一、选择题(本题共18道小题,每小题3分,共54分)
1.下列叙述正确的是()
A.C5H11Cl有8种同分异构体
B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C.聚氯乙烯与乙烯性质相似,可使溴水褪色
D.相同条件下,熔沸点:
正丁烷<异丁烷
2.下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体(不考虑立体异构)
B.
和
互为同系物
C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙
D.甲苯分子中所有原子都在同一平面上
3.现有如图所示的两种分子模型,其中“●”为碳原子,“⊙”为氧原子,“o”为氢原子,下列说法正确的是( )
A.分子式相同,是同种物质
B.两者互为同系物
C.两者互为同分异构体
D.分子中都含有羟基
4.下列有机物中不属于卤代烃的是( )
A.乙苯B.全氟丙烷C.氯乙烷D.氟里昂
5.有机物甲的分子式为C7H14O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有
A.6种B.5种C.4种D.3种
6.我国提取中草药有效成分的常用溶剂有:
水;或亲水性溶剂(如乙醇,与水互溶);或亲脂性溶剂(如乙醚,与水不互溶)。
诺贝尔奖获得者屠呦呦及其团队在提取青蒿素治疗疟疾过程中,记录如下:
青蒿素的水煎剂无效;乙醇提取物的效用为30%~40%;乙醚提取物的效用为95%。
下列推测不合理的是( )
A.青蒿素在水中的溶解度很小
B.青蒿素含有亲脂的官能团
C.在低温下提取青蒿素,效果会更好
D.乙二醇提取青蒿素的能力强于乙醚
7.双酚A(也称BPA)常用作塑料制品添加剂,其结构简式如图所示.下列关于双酚A的叙述正确的是( )
A.双酚A分子的核磁共振氢谱有4组峰
B.双酚A分子中所有的碳原子可能共平面
C.1mol双酚A最多可与2molBr2反应
D.双酚A与足量H2反应的产物属于芳香醇
8.当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为( )
A.16B.18C.20D.22
9.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )
序号
不纯物
除杂试剂
分离方法
A
CH4(C2H4)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
B
苯(苯粉)
浓溴水
过滤
C
C2H5OH(H2O)
新制生石灰
蒸馏
D
乙醇(乙酸)
饱和Na2CO3溶液
分液
10.有机物M、N、Q之间的转化关系为下列说法正确的是( )
A.
M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)
B.N分子中所有原子共平面
C.Q的名称为异丙烷
D.M、N、Q均能与Br2水反应
11.“瘦肉精”又称克伦特罗,其结构简式如图.下列有关“瘦肉精”的说法不正确的( )
A.它的分子式为C12H18N2Cl2O
B.它含有氨基、氯原子等官能团
C.1mol克伦特罗最多能和3molH2发生加成反应
D.一定条件下它能发生水解反应、酯化反应、消去反应、氧化反应、加聚反应等
12.下列说法不符合事实的是()
A.苯酚的水溶液呈酸性,说明苯环对羟基有影响,使得羟基变得活泼
B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,说明苯环活化了侧链上的甲基
C.苯酚和浓溴水发生反应产生沉淀,说明苯环对酚羟基产生影响
D.甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应,说明侧链上的甲基活化了苯环的邻、对位
13.有机物X是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为下列检验X中既含碳碳双键又含醛基的试剂和顺序正确的是( )
A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,加热
B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液
C.先加银氨溶液,加热,再加入溴水
D.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,取清液酸化后再加溴水
14.居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味气体。
该气体是()
A.甲烷B.甲醛C.氨气D.二氧化硫
15.一定条件下,下列物质可跟下图所示有机物反应的是()
(1)酸性KMnO4溶液
(2)NaOH溶液(3)KOH醇溶液(4)Na(5)CuO
A.
(1)
(2)(4)B.
(1)(3)(4)
C.
(1)
(2)(4)(5)D.全部
16.美国天文学家在亚利桑那州一天文观测台,探测到距银河系中心2.6亿光年处一巨大气云中的特殊电磁波,这种电磁波表明那里可能有乙醇醛糖(HOCH2CHO)分子存在。
下列有关乙醇醛糖的说法不正确的是()
A.HOCH2CHO能发生取代反应、加成反应、氧化反应
B.乙醇醛糖是一种有机物,能燃烧,可溶于水
C.HOCH2CHO与乙酸、甲酸甲酯互为同分异构体
D.乙醇醛糖与葡萄糖具有相似的化学性质,且互为同系物
17.北京航空航天大学教授偶然中发现米虫吃塑料,受此启发进行了系列实验,证实黄粉虫的肠道微生物可降解聚苯乙烯(PS),蜡虫可降解聚乙烯(PE)。
聚苯乙烯在虫肠内降解的示意图如下,下列说法正确的是()
A.在虫肠内微生物作用下,聚苯乙烯断裂碳碳双键
B.在虫肠内微生物作用下,聚苯乙烯直接降解为CO2分子
C.在虫肠内微生物作用下,聚苯乙烯发生降解,分子量降低
D.聚乙烯与聚苯乙烯是同系物,具有烯烃的性质
18.2008年北京奥运会主体育场的外形好似“鸟巢”(TheBirdNest)。
有一类硼烷也好似鸟巢,故称为巢式硼烷。
巢式硼烷除B10H14不与水反应外,其余均易与水反应生成氢气和硼酸,硼烷易被氧化。
下图是三种巢式硼烷,有关说法正确的是()
A.这类巢式硼烷的通式是BnHn+4
B.2B5H9+12O2
5B2O3十9H2O,lmolB5H9完全燃烧转移25mol电子
C.8个硼原子的巢式棚烷化学式应为B8H10
D.硼烷与水反应是非氧化还原反应
非选择题(本题共4题,共46分)
19.(12分)已知有机化合物X中各元素的质量分数分别为
C﹣﹣﹣60%,H﹣﹣﹣13.3%,O﹣﹣﹣26.7%.
(1)有机物X的实验式为 .若0.1molX在足量氧气中充分燃烧需消耗氧气10.08L(标准状况),则X的分子式为 .
(2)实验表明:
X能与金属钠反应产生H2.X分子的核磁共振氢谱中有4个吸收峰,且面积之比为3:
2:
2:
1,则X分子中含有的官能团的名称为 ,X的结构简式为 .
(3)X有两种同分异构体Y和Z,其中Y能与金属钠反应产生H2,而Z不能.则Y、Z的结构简式分别为 、 .
20.(9分)图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型:
请回答下列问题:
(1)A、B两种模型分别是有机物的 模型和 模型.
(2)C及其同系物的分子式符合通式 (用n表示),有机物C具有的结构或性质是 (填字母).
a.是碳碳双键和碳碳单键交替的结构
b.有毒、不溶于水、密度比水小
c.不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
d.一定条件下能与氢气或氧气反应
(3)分子性质是由分子的结构决定的,通过对下图分子结构的观察来推测它的性质:
此有机物中含有的官能团 (填名称),苯基部分可发生 反应和 反应(填反应类型),写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式:
.
21.(14分)芳香酯I的合成路线如下:
①A~I均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的苯环上的一溴代物有两种。
②
③
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为________,D所含官能团的名称为________,E的名称为________。
(2)E→F与F→G的顺序能否颠倒________(填“能”或“否”),理由________。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为___________________________。
(4)I的结构简式为_____________________________。
(5)符合下列要求A的同分异构体还有________种。
①与Na反应并产生H2②芳香族化合物
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
_____________________
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
22.(11分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示.可能用到的有关数据如下:
相对分子质量
密度/(gcm﹣3)
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯.
回答下列问题:
(1)由环己醇制取环己烯的方程式 ;
(2)装置b的冷凝水方向是 (填下进上出或上进下出);
(3)加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是 (填正确答案标号).
A.立即补加
B.冷却后补加
C.不需补加
D.重新配料
(4)本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为 .
(5)在分离提纯中,使用到的仪器f名称是 ,分离氯化钙的操作是 .
(6)合成过程中加入浓硫酸的作用是 .
试卷答案
1.A
A.分子式为C5H11Cl的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH3CH(CH3)CHClCH3、CH3CCl(CH3)CH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3、CH2C(CH3)2CH2Cl,共有8种,故A正确;B.甲烷和Cl2的反应为取代反应,乙烯和Br2的反应为加成反应,则二者反应类型不同,故B错误;C.聚氯乙烯不含碳碳双键,乙烯含碳碳双键,则二者中只有乙烯与溴水反应使其褪色,故C错误;D.相同C原子的烷烃,支链多的沸点低,则相同条件下,熔沸点:
正丁烷>异丁烷,故D错误;故选A。
点睛:
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的结构、官能团、性质为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项C为解答的易错点。
2.A
3.
C
有机物的结构组成分别为CH3CH2OH和CH3OCH3,两者分子组成相同,均为C2H6O,但结构不同,一个有羟基,一个只有醚基,故为同分异构体,答案为C。
4.A
【考点】卤代烃简介.
【分析】烃中的氢原子被卤素原子取代后生成的有机物为卤代烃,卤代烃必须满足:
分子中除了碳氢元素以外,只含有卤素原子,不能含有其它元素,据此进行解答.
【解答】解:
A.乙苯中含有苯环和乙基,无卤素原子,不属于卤代烃,故A选;
B.全氟丙烷为丙烷中氢原子被氟原子全部取代得到的,全氟丙烷属于卤代烃,故B不选;
C.氯乙烷可以看作乙烷中1个氢原子被氯原子取代生成的,氯乙烷属于卤代烃,故C不选;
D.氟利昂可以中含有F原子,属于卤代烃,故D不选,
故选A.
5.C
【考点】有机化合物的异构现象.
【分析】有机物甲的分子式应为C7H14O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,则有机物甲为酯.由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,说明乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,说明水解后得到的羧酸含有3个C原子,而得到的醇含有4个C原子,判断4碳醇属于醇的同分异构体,3碳羧酸属于羧酸的异构体数目.据此判断有机物甲的同分异构体数目.
【解答】解:
有机物甲的分子式应为C7H14O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,则有机物甲为酯.由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,说明乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,说明水解后得到的羧酸含有3个C原子,而得到的醇含有4个C原子.
含有3个C原子的羧酸有1种同分异构体:
CH3CH2COOH,
含有4个C原子的醇的同分异构体:
CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH(OH)CH3,CH3CH(CH3)CH2OH,CH3C(OH)(CH3)CH3,
所以有机物甲的同分异构体数目有1×4=4.
故选C.
6.D
本题主要考查的是物质的溶解性问题。
选项A由青蒿素的水煎剂无效,可知青蒿素在水中的溶解度很小;
选项B因乙醚是亲脂溶剂,且青蒿素在乙醚中的提取效用是95%,所以青蒿素含有亲脂官能团;
选项C因乙醚的沸点较低易挥发,所以该提取过程最好在低温条件下进行;
选项D本题提到乙醇属于亲水性溶剂,乙二醇与乙醇结构相似,所以也属于亲水性溶剂。
由于乙醇提取能力较弱,所以乙二醇提取能力同样较弱。
7.A
【考点】有机物的结构和性质.
【分析】A.有机物中有几种氢原子,则其核磁共振氢谱有几组吸收峰;
B.该分子具有甲烷和苯的结构特点,苯中所有原子共平面,甲烷呈正四面体结构;
C.苯环上酚羟基的邻对位H原子能被溴取代;
D.双酚A和足量氢气加成后不存在苯环.
【解答】解:
A.该分子中有4种氢原子,则其核磁共振氢谱有4组吸收峰,故A正确;
B.该分子具有甲烷和苯的结构特点,苯中所有原子共平面,甲烷呈正四面体结构,所有该分子中所有C原子不可能共平面,故B错误;
C.苯环上酚羟基的邻对位H原子能被溴取代,所以1mol双酚A最多可与4molBr2发生取代反应,故C错误;
D.双酚A和足量氢气加成后不存在苯环,所以其加成后的产物不属于芳香醇,但属于醇,故D错误;
故选A.
8.C
试题分析:
在酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供羟基上的氢原子。
所以当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定条件下反应生成的水是H218O,则相对分子质量水18+1×2=20,答案选C。
点评:
该题是基础性知识的考查,学生只需要记住酯化反应的机理即可得出正确的结论
9.C
C2H4被酸性KMnO4溶液氧化为二氧化碳,引入新杂质,故A错误;三溴苯酚溶于苯,不能用过滤法分离,故B错误;氧化钙与水反应生成氢氧化钙,乙醇易挥发,故C正确;乙醇易溶于饱和Na2CO3溶液,故D错误。
10.A
【名师点晴】考查了烯烃及卤代烃等有机物的结构和性质。
解题关键是正确分析、理解题中的信息,依据卤代烃的消去反应,分析烯烃的结构及烷烃的同分异构体的判断;本题培养了学生灵活运用题中信息解决实际问题的能力,有利于培养学生的逻辑推理能力。
解答本题的思路为:
先写出分子式为C4H10的烷烃的同分异构体,然后根据题中提供的信息,进行分析含碳碳双键有机物的结构特点,即可解题。
11.D
考点:
有机物的结构和性质.
分析:
根据有机物结构简式可确定有机物的分子式,该有机物含有氨基,具有碱性,可与酸反应,含有羟基,可发生取代、氧化反应,含有Cl原子,可发生取代反应,以此解答该题.
解答:
解:
A.由结构简式可知有机物的分子式为C12H18N2Cl2O,故A正确;
B.由结构简式可知含有氨基、氯原子、羟基等官能团,故B正确;
C.只有苯环能与氢气发生加成反应,则1mol克伦特罗最多能和3molH2发生加成反应,故C正确;
D.不含不饱和键,不能发生加聚反应,故D错误;
故选D.
点评:
本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构和官能团的性质,为解答该题的关键,难度不大.
12.
C
A.苯酚的水溶液呈酸性,说明苯环对羟基有影响,使得羟基变得活泼,A正确;B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,说明苯环活化了侧链上的甲基,B正确;C.苯酚和浓溴水发生反应产生2,4,6-三溴苯酚沉淀,说明酚羟基对苯环产生影响,C不正确;D.甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应,说明侧链上的甲基活化了苯环的邻、对位,D正确。
本题选C。
13.D
【考点】有机物的结构和性质.
【分析】由结构可知,分子中含碳碳双键、﹣CHO,均能被强氧化剂氧化,应先利用银氨溶液(或新制氢氧化铜)检验﹣CHO,再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键,以此来解答.
【解答】解:
A.先加酸性高锰酸钾溶液,碳碳双键、﹣CHO均被氧化,不能检验,故A不选;
B.先加溴水,双键发生加成反应,﹣CHO被氧化,不能检验,故B不选;
C.先加银氨溶液,微热,可检验﹣CHO,但没有酸化,加溴水可能与碱反应,故C不选;
D.先加入银氨溶液,微热,可检验﹣CHO,酸化后再加溴水,可检验碳碳双键,故D选;
故选D.
【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、醛性质的考查,注意检验的先后顺序,题目难度不大.
14.
B
A项,甲烷是天然气的主要成分,无刺激性气味,错误;B项,氨气有剌激性气味,但装饰材料中不含有该气体,错误;C项,甲醛有刺激性气味,装饰材料、胶合板、内墙涂料中含有该气体,正确;D项,二氧化硫有剌激性气味,是造成酸雨的主要气体,错误。
15.C
16.D
A.HOCH2CHO分子中含有羟基、醛基,能发生取代反应、加成反应、氧化反应,A正确;B.乙醇醛糖是一种有机物,能燃烧,含有羟基和醛基,可溶于水,B正确;C.HOCH2CHO与乙酸、甲酸甲酯分子式相同,结构不同,互为同分异构体,C正确;D.葡萄糖是多羟基醛,乙醇醛糖与葡萄糖结构不相似,不能互为同系物,D错误,答案选D。
【点睛】选项D是易错点,结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质称为同系物。
同系物必然符合同一通式,但符合同一通式的不一定是同系物;其中符合通式CnH2n+2且碳原子数不同的物质间一定属于同系物。
同系物必为同一类物质。
同系物分子间相差一个或若干个CH2原子团,化学式不可能相同。
同系物组成元素相同。
17.
C
聚苯乙烯结构中已经不存在碳碳双键,无法断裂碳碳双键,A错误;根据图示可知,聚苯乙烯先降解为低分子中间产物,最后降解为CO2分子,B错误;聚苯乙烯是高分子,发生降解后,变为小分子的物质,分子量变小,C正确;聚乙烯与聚苯乙烯二者结构不相似,不是同系物关系,且二者中已经没有碳碳双键,不再具备烯烃的性质,D错误;正确选项C。
点睛:
乙烯、苯乙烯都含有碳碳双键,能够与溴水发生加成反应,被酸性高锰酸钾溶液氧化;而聚乙烯与聚苯乙烯结构中已经没有碳碳双键,不再具有烯烃的性质。
18.A
19.
(1)C3H8O;C3H8O;
(2)羟基、CH3CH2CH2OH;
(3)CH3CHOHCH3;CH3OCH2CH3.
【考点】有机物的结构和性质.
【分析】
(1)根据相对原子质量及元素的质量分数来计算某化合物X中原子的个数之比,即实验式;
(2)根据实验式中碳原子已饱和,则分子式也就是实验式,然后根据X能与金属钠反应产生H2,说明含有羟基,不同氢原子在核磁共振氢谱中对应不同的峰,且峰的面积与氢原子数成正比求出结构简式;
(3)CH3CH2CH2OH的同分异构体有2﹣丙醇和甲乙醚,2﹣丙醇与金属钠反应产生H2,甲乙醚金属钠反应产生H2.
【解答】解:
(1)分子中碳、氢、氧原子的个数之比为:
:
:
=3:
8:
1,所以该有机物的实验式为C3H8O;
设X的化学式为(C3H8O)x,0.1molX在空气中充分燃烧需消耗标况下氧气10.08L,则0.1x×(3+
﹣
)×22.4=10.08,解得:
x=1,则X分子式为C3H8O,
故答案为:
C3H8O;C3H8O;
(2)实验式中碳原子已饱和,所以分子式也为C3H8O,X能与金属钠反应产生H2,说明含有羟基,分子的核磁共振氢谱中有4个吸收峰,且面积之比为3:
2:
2:
1,即有4种氢原子,个数之比为3:
2:
2:
1,结构简式为CH3CH2CH2OH;
故答案为:
羟基、CH3CH2CH2OH;
(3)CH3CH2CH2OH的同分异构体有2﹣丙醇和甲乙醚,2﹣丙醇与金属钠反应产生H2,甲乙醚金属钠反应产生H2,2﹣丙醇的结构简式为CH3CHOHCH3,甲乙醚的结构简式为CH3OCH2CH3,
故答案为:
CH3CHOHCH3;CH3OCH2CH3.
20.
(1)球棍;比例;
(2)CnH2n﹣62(n≥6);b、d;
(3)碳碳双键、氯原子;取代;加成;
【考点】有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构.
【分析】由三种有机物的结构模型可知,A为CH4,B为C2H4,C为C6H6,
(1)A中球表示原子、棍表示化学键,B中可体现原子相对大小;
(2)苯的同系物符合CnH2n﹣62(n≥6),苯易发生取代反应,难发生加成反应,能发生氧化反应,且苯中不含双键;
(3)由结构可知,分子中含碳碳双键、﹣Cl,苯环可发生取代、加成反应,结合烯烃的性质来解答.
【解答】解:
(1)A中球表示原子、棍表示化学键,B中可体现原子相对大小,则A、B两种模型分别是有机物的球棍模型和比例模型,故答案为:
球棍;比例;
(2)苯的同系物符合CnH2n﹣62(n≥6),苯易发生取代反应,难发生加成反应,能发生氧化反应,且苯中不含双键,则有机物C具有的结构或性质是bd,
故答案为:
CnH2n﹣62(n≥6);b、d;
(4)由结构可知,官能团的名称为碳碳双键、氯原子,苯基部分可发生取代、加成反应,含碳碳双键可发生加聚反应,可知此有机物形成的高分子化合物的结构简式为
,故答案为:
碳碳双键、氯原子;取代;加成;.
.
21.
(1)氧化反应羟基对氯甲苯或4-氯甲苯
(2)否如果颠倒则(酚)羟基会被KMnO4/H+氧化
(3)
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag↓+3NH3+H2O
(4)
(5)13
(6)CH3CH2OH
CH3CHO
CH3CH=CHCHO
CH3CH2CH2CH2OH
解析:
已知A~I均为芳香族化合物,根据A的分子式可知A的侧链没有不饱和度,A能够催化氧化生成B,B能够发生银镜反应,且能够发生信息反应③,则B分子中含有苯环和侧链上的-CH2CHO结构,故B的结构简式为
,所以A为
;B通过信息反应③生成C,则C为
,D比C的相对分子质量大4,则说明C与2个氢气发生加成反应生成D,故D为
;E能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,则E分子中含有甲基,E苯环上的一溴代物有两种,说明氯原子位于甲基的对位,故E为
;E被酸性高锰酸钾溶液氧化成F,则F为
;F在浓NaOH溶液中加热发生水解反应,然后在酸性条件下转化成G,则G为
;G和D发生酯化反应生成I,则I为
。
(1)A→B为
催化氧化生成
,该反应为氧化反应;D为
,其分子中含有官能团为羟基;E为
,名称为4-氯甲苯或对氯甲苯。
(2)E到G的反应中需要分别引进酚羟基和羧基,由于酚羟基容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以E→F与F→G的顺序不能颠倒。
(3)B分子中含有醛基,能够与与银氨溶液发生反应生成单质银,反应
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