LI6400光合仪各项注意事项及常见故障等方面列表doc.docx

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LI-6400光合仪使用注意事项及常见故障总表

仪器故障及正确方法

检修部位及注意事项

常见故障原因

化学管状态正确使用

1、蓝色干燥剂，白色苏打；

2、两个化学管在不测时调在中间，测定时要在bypass，调零时Scrub，测CO2响应曲线时苏打管完全scrub，干燥管-bypass；

3、CO2调零：

苏打管完全scrub，干燥管-bypass；H2O调零：

两个都Scrub。

1、换药时先拧开底盖并且填充量低于螺线1cm，将盖帽旋紧，注意密封圈；

2、白色苏打不能重复利用且不变色，而干燥剂可重复利用，吸水后变红色，在210℃烘90min，变成蓝色，当出现粉末时将其倒掉。

3、干燥剂达到2/3红色时，应更换干燥剂。

再生后的干燥剂颜色，如果变黑说明是加热过头；

判断化学管是否有效

1、旋转苏打管至全scrub，等CO2R降至最低，然后向主机右侧进气口吹气，观察CO2R读数，如果波动大于2µmol/mol，则需要更换碱石灰；

2、多长时间需要更换苏打取决于吸收多少CO2，如果发现CO2不能降到零附近，表明苏打已失效。

1、苏打管控制参比的CO2，为了得到稳定的测量，需要一不小于2升缓冲瓶，高于1.5米以上；

2、干燥管控制H20，

检查温度（预热期间）

h行三个温度值Tblock,Tair和Tleaf彼此相差应该在1℃以内，

叶温热电偶的位置：

直接测叶片T时，其位置应高于叶室垫圈约1mm；不在0.1℃以内，需要调节电位调节器进行校准。

h行三个温度显示错误

检查叶室混合扇和流速零点

1、测量菜单中，按2、F1、按O关闭，按F打开；

2、按2、F2、按N关闭。

1、听分析器头部声音是否有变化，若有变化，表示正常，注意测量用恒温时才打开风扇。

2、检查b行flow在±2ppm之间表示正常；如果不在需进入校准菜单，进行Flowmeterzero。

1、分析器头部无反应；

2、b行flow表现不正常。

检查光源和光量子传感器

1、光源，正常否，传感器，g行ParIn_μm和ParOut_μm是否有响应；

2、g行Prss_kPa（大气压）值是否合理：

一般在94.4kpa

叶室密封为0，注意查完将分析器松开

流量达不到设定值

1、流量设定1000，达不到最大值（一般具CO2注入系统，在700左右；

2、无CO2注入系统，应为1000），噪音增大。

化学药品管，方法都是将调解旋钮从一侧完全旋到另一侧，检查流速下降是否大于10；检查完后记住把流量调回原来500。

药品管内过滤器或塑料导气管阻塞；

光合仪漏气问题（预热后检查）

1、分析器头或主机：

如果参照室浓度稳定，样品室浓度不稳定，表示分析器头某处有漏气。

如果两室都不稳定，应考虑主机有漏气；

1、分析器头漏气

O形圈：

确定6个O形圈在适当位置（叶室和IRGA叶室基座间），清洁稍加润滑；

叶室垫圈：

是否在中间，下面是否安装有皱缩，不要忘记后面的3-孔垫圈。

2、主机漏气

化学管：

是常见的漏气源，通常由2个原因引起：

进出气口O形圈；化学管盖上O形圈。

1、分析器头漏气

观察参照室稳定，而样品室CO2增量超过5ppm，说明漏气；

2、导气软管漏气

软管接头处O形圈老化、磨损或破裂造成漏气；

3、主机漏气

主机箱吹气，几秒钟后参比和样品CO2浓度将迅速升高。

检查CO2和H2OIRGAs零点：

将两个化学管都完全吸收（scrub），完全闭合约5min，参比CO2读数在±5ppm以内，且ΔCO2在±1ppm以内，参比H2O在±0.5ppm，且ΔH2O在±0.1ppm，说明零点正常；

1、若达不到要求，需校准菜，进行IRGA调零：

关闭叶室，CO2和H2O浓度下降，CO2R和S波动范围在±0.1（按下F1-AutoCO2），H2OR和S波动范围在±0.01（按下F2-AutoH2O）按quit--F5退出；

2、完全Scrub，注意一个一个管开始调，若对CO2调零,苏打管scrub,干燥管bypass；对H2O调零，干燥管scrub,苏打管bypass；若同时调零F3-AutoAll，切记都不要经常调。

1.超过噪声数值在较高浓度时将使数值变大；

2、关闭叶室，关闭流量（2F2N）。

如果数值稳定，可能是漏气或输入波动；

3、只有样本室不稳，说明是叶室中存在杂质，需清洁叶室。

校准叶温热电偶的零点：

h行三个温度不在在1℃以内，需用电位调节器进行校准；

化学管bypass

1、更换热电偶：

拔下插头，抽出塑胶座：

可直接从叶室上抽出，太紧，可以左右的旋转一下，不要拉热电偶的连线；

2、插入新的热电偶：

稍许润湿热电偶O形密封圈，或用少量硅脂，比较容易安装；

3、插入接头：

重新插入接头，插装座套时不要挤压热电偶电线，否则容易折断；

4、调整位置：

要求热电偶结点刚刚高过叶室垫圈为止。

这样，当叶室关闭时可保证叶片完全与热电偶接触。

光合速率不稳定

1、样品室和参照室CO2浓度和H2O差值；

2、流量；

如果光合作用比较低，可以降低流量；这样将会保持流量稳定；

净光合速率异常（波动大）

化学药品管、匹配阀

调节旋钮位置不正确或匹配阀发生粘连或匹配阀不工作。

光合数值变化很小

匹配阀、叶室风扇

匹配阀发生粘连或匹配阀不工作或叶室风扇停转。

CO2浓度异常

（一般大气CO2浓度370ppm附近）

化学药品管

药品失效、调节旋钮位置不正确或调零错误。

H2O浓度异常（值很低）

化学药品管

药品失效、调节旋钮位置不正确；调零错误或是否发生冷凝。

IRGAsNotReady（红外分析仪未就绪）

IRGAs分析器；

样本室积垢太多；光学组件积尘；或者红外光源或探测器故障。

IRGA接头未插紧；电缆故障；IRGA电路板保险丝熔断；choppermotor停转；

仪器设在Sleep（即仪器”睡眠’，人离开l-2小时以上时，重新“弄醒”它时会出现这种信号，过2-3分钟后自动消失。

叶室不能自锁

手柄

闭锁钩子拉直了或位置不正确

叶温异常或没有变化

热电偶

热电偶坏了

叶室漏气、变形

叶室

未加叶室O形密封圈或叶室垫圈失去弹性或叶室未夹紧

CO2控制不正确

CO2注入系统

未加垫圈或苏打管未拧至全吸收或CO2Mixer校准不正确

流速FLOW设定范围

流量设定与空气湿度相关，流量设定最小应为仪器不提示“Flowistoolow”，一般400-500。

便携式光合作用仪叶室手柄不能完全弹起来

仪器的问题可能是手柄弹簧故障

做光响应曲线时，二氧化碳浓度设定范围

在做光响应曲线时，CO2浓度一般都控制在较空气中浓度稍高一点的水平，CO2浓度设成太高的水平没有什么实际的意义。

荧屏出现HighHumidityAlert（高湿度警告）原因

1、仪器从低湿度移到高湿度的地方，如从相对湿度＜50%处移到＞90%处，而温度差异不大；其二，仪器从低温度（如＜15C＝移到高温度（如＞30C）且湿度较高（＞70%但＜90%＝的地方，这时水汽在冷的叶室内凝结.出现第一种情况时，可将水分干燥剂开关打开少许，使干燥空气吹向叶室，待警告消失后关闭干燥剂；第二种情况下，只要不打开叶室，使其温度升高，适应新的温度后警告可自动消失

Ci值为负原因

1、检查叶温热电偶的零点是否发生了漂移，预热完成后，请拔下热电偶接头，检查H行Tleaf和Tblock的差值是否在+/-0.1范围内，否则请调整分析器头靠近match阀后面的电位调节器，将温度调到范围内。

仪器红蓝光源打不开，不亮。

（连在其他机子上正常）

可能是方型接头的电缆线有接触不良；检查一下温度传感器和气压传感器的读数是否正常。

叶片形状不规则，如何回算叶面积。

只需将值输入6400或者在数据重回算时输入正确的叶面积即可。

在测光合日变化时，界面出现negativepar?

lightsource?

cal?

选择是红蓝光源，在开机一定选择相应配置文件，否则将不能打开红蓝光源。

样品室和参比室的进气量区别

此设计的目的，为了保证样品室中足够的CO2供植物光合作用。

进行CO2浓度倍增条件下的光合测量时，胞间CO2浓度升高原因

外界CO2浓度上升，Ci浓度也会随之上升，这在对很多植物所作的二氧化碳响应曲线的趋势中就可以明显看到。

匹配后,b行中的△CO2总是大于1以上

不稳定请加大缓冲瓶或检查是否漏气；

如果不稳定，可能存在漏气，请对叶室处吹气，检查分析器头部位是否存在漏气

控CO2条件下的光响应曲线测定

安装CO2钢瓶和红蓝光源，开机预热后，夹叶片；按F4进入测量界面，按2，按F3设定样品室CO2浓度；

再按F5设定光强1500，按5，按F1，选择lightcurve，设定光强梯度，从高到低设定，设定最小等待时间120，最大等待时间200，其他默认；按Y进入自动测量，等到测量结束后，即可得到光曲线。

不同CO2浓度下光曲线，即在2行设定不同样品室浓度。

用6400如何测定温度响应曲线

光合作用分析仪可控制叶室温度范围为环境温度+/-6度，光合仪自动曲线没有编制温度曲线，可以手动控制温度，测量不同温度下，光合速率的变化，即可得到温度曲线。

测量菜单中ParO的值为0原因

如果去除上述原因，可能传感器线有问题，请将传感器邮寄给修理部门检查维修。

使用Li-6400的时候没有外置光量子感应器，会对结果产生影响么

没有外置光量子感应器对测量结果没有影响，但如果使用人工光源，您就不知道外界光强度，在写报告时，无法介绍植物生长环境。

调零时总是连续烧断保险丝

系统可能哪里存在短路情况，就得送去修理。

使用红蓝光源测定，仪器出现几次“高湿警报”，换叶片后消失的原因

可以通过调节干燥管旋钮，使其吸收部分水分，可消除报警。

报警时，仪器不能进行测量，报警结束后，测量数据是没有影响的。

测定过程中小红帽是否是都应该摘掉呢？

使用红蓝光源时，都应将外置光量子传感器小红帽取下来。

ParIn和ParOut的数据怎样才能算是正常

G行ParIn和ParOut的数值分别代表叶室内叶片光强和环境光强，只有将叶室正对阳光时，两者可能相等。

这可能与近期温度高、湿度大，加上夹上叶片后，由于蒸腾作用，造成样品室相对湿度过高，引起仪器高湿报警。

温度控制范围一般为多少？

温度控制是环境的正负6度.

仪器能够正常工作的温度范围

工作温度是0-50度，高温有一定影响.

LI-6400向电脑传输数据时，该如何做。

传输数据只需要将主机通过数据线与电脑正确连接，然后打开主机按正常传输文件步骤直接传输即可，不需要预热，也不需要其他操作。

用CO2钢瓶时是否就不用接缓冲瓶

可以不使用缓冲瓶，使用也没有坏处，能够保证水分不受干扰。

CO2钢瓶使用要求

看实验要求，如果要求测量精度高的话，应该用。

特别是做比较实验，要求CO2浓度一致。

在使用新的CO2钢瓶进行实验之前，该如何进行标定。

一般标定后，进行测量，设定稳定较快，预热好再标定。

二氧化碳小钢瓶使用不长久

1、检查CO2注入系统的大O形圈是否在；

2、检查气瓶口上小O形圈是否每次都换新的，且正确放置。

安装上钢瓶进行CO2Mixer校准时，无法正常得出好结果。

可以先更换过滤器，然后检查流量是否正常，如还不正常，再检查导气管是否有堵塞，如果发现有堵塞，请更换。

进行光合日变化测定时，缓冲瓶应放置在多高的高度

一般1.5米高以上环境，受地面干扰要小得多，因此要减少对缓冲瓶干扰，一般放置此高度以上较稳定。

LI-6400的主机显示屏怎么关掉灯光

请按Ctrl+shift+home。

测量光合作用日变化时，叶片是固定好还是不固定好？

如何测量？

做光合作用日变化时，一般选取具有代表性的叶片，每隔30分钟或60分钟或120分钟测量一次，根据样品量决定测量时间间隔，但一般每个样品应设定几次重复。

测量光响应曲线，光强是不是要控制在哪个点比较好？

其他环境因子呢？

测量光曲线时，CO2浓度一般设定环境CO2浓度或略高，温度一般控制在25度，水分为环境湿度即可。

测定CO2响应曲线时，应该如何设定浓度剃度。

进行响应曲线测量时要求植物处于光合最旺盛时测量，光曲线要求设定CO2浓度为正常环境CO2浓度或略高于环境，光强从高光强到低光强，最后到0设定。

A-Ci曲线要求设定光强为饱和光强，CO2设定也时从高浓度到低浓度设定，最后到50即可。

温度最好设定25度，湿度不控制。

用人工光源测光合有时间限制吗？

在一天中的任何一时间段都可以吗？

只要电源供电充足，人工光源控光无时间限制。

全天都可以，但设定光强强度应根据实验设计要求。

测定响应曲线最好在连续2个晴天以上的上午9~12点测量比较好，如果阴天或雨天测量，或前几天连续阴天，然后晴天后即测量效果不好。

StomRet和BLCond含义

StomRet表示气孔比例，即叶片上下表面的气孔比；BLCond为叶片的边界层导度。

曲线的曲角含义

在光曲线中，θ称为曲角，也即光合速率从线性区到饱和区的过渡区域，θ一般在0.7到0.99之间，要注意的是θ=0.9与θ=0.99之间的差异要大于θ=0.9与θ=0.75之间的差异。

K值的影响因素

叶片结构因素，叶片内部光合速率与光吸收梯度一致或相同程度，程度差异越大,则K值越小；

在使用的时候仪器出现negativePAR!

lightresourcecal?

是什么问题呢？

1、解决方法进入光源控制选项，选择合适的光源，例如Sun+Sky；

2、如果使用标准叶室，显示"negativePAR!

lightresourcecal"，可能零点发生漂移。

请将叶室用黑布盖住，完全遮光，进入CalibrationMenu，选择ZeroingPARin。

在什么情况下仪器进行匹配？

如果叶室在测量时未夹叶片，△CO2（>0.5）或△H2O（>0.05）值较大，即需要匹配。

一般每30分钟最好匹配一次，匹配越多，测量越精确。

匹配方法

进入“NewMsmnts”（按F4）中，关闭空叶室，运行1-2min（CO2R和CO2S值稳定）后，按“Match”（按F5）键，等待后按“IRGAmatch”键进行匹配，消除系统误差。

可看到CO2R与CO2S值相等，按“exit”键退出。

何时重复匹配

1、测量过程中，当“Photo”值（即光合速率值）低于5时，记录数据前应重复2、匹配仪器启动；3、每次更换CO2浓度水平之后进行reference和sample的CO2,H2O浓度很接近的测量时（如△CO2<5μmol/m2s时）；4、每当Flowrate数值的变化大于100时；5、每隔30分钟。

Ftime;EBTlf含义

Ftime代表文件打开时间；EBTlf为使用能量平衡方法测量叶片温度时才出现变量，如果叶温采用叶温热电偶直接测量，则无此变量；

StmRat；CsMch；HsMch；StableF这个稳定性参量与Status有何区别?

StmRat为叶片上下表面气孔比例，默认为1，对光合速率测量影响不大；CsMch\HsMch为匹配后，样品室CO2和H2O的变化量；

StableF为指示CO2_S、H2O_S和Flow是否稳定；

Status指CHPWMF（CO2IRGAs、H2OIRGAs、Pump、FlowControl、CO2Mixer和ChamberFan）的状态是否正常。

堵塞查找

1、先将碱石灰管卸下，如果流量能够上去，说明碱石灰管堵塞；

2、首先检查内部过滤器（每管上、下端各有一个），如果过滤器没有堵塞，说明上端塑料管调节部分堵塞；

3、如果拆下碱石灰管流量仍然上不去，再拆下干燥剂管如上判断；

4、若化学管没有堵塞，请检查主机内过滤器

1、仪器在预热时，即进入校准菜单，等待仪器预热完成。

2、仪器电缆是否连接好？

检查连接情况。

3、电缆是否出现故障，需要修理。

4、分析器是否太脏，检查测量模式下L行参数，CO2S和H2OS电压信号是否在0附件。

如果>2500以上，表明太脏，需清洁。

5、上面L行CO2R和H2OR电压信号是否>5000？

气路堵塞的判断

1、LI-6400光合仪的最大流量可以达到700μmol以上，高原地区会低于700，比如670μmol左右；

2、如果您的仪器，在测量界面2行设置FLOW＝800μmol，如果检查参数b行的Flow不能够达到700，则仪器可能存在气路堵塞；

3、也许仪器的最大值没有问题，但是发觉仪器噪音比以前大，或者在做CO2注入系统校准时，不能顺利通过，即需要检查气路系统！

1、计算机的com口选择不符，选择相应端口；

2、数据线没有连接好，重新连接；

3、com端口有问题，更换电脑；

4、数据线有问题，更换数据线；

气路堵塞的处理

1、松开紧固螺丝。

如果螺丝过紧，可以借助钳子等工具将其卸下。

注意：

只能先打开底部的盖帽，倒出药品，再打开上端。

若从上端打开则会损坏内部过滤器。

2、更换内部的过滤器，在药品管内的通气管上有两个过滤器。

这两个过滤器有时会发生堵塞现象，从而降低了最大流量。

更换该过滤器时，先打开底部的盖帽，将药品倒出，再打开顶部的盖帽，就可以取下旧的过滤器，更换新的。

注意不要将过滤器拧的太紧，因为上面的螺纹很容易被破坏。

更换主机内部的空气过滤器

用十字改锥卸下主机两侧的各8个螺丝，提住把手，取下主机外壳。

主机内蓝色空气过滤器，过滤器用一个可以紧密贴合的接头和气路连接。

压紧接头内的红色环儿，即可将旧过滤器取下，更换新过滤器。

（注意：

安装之前，沿白色箭头方向吹入气流，以去除内部散落的纤维或赃物。

）

进入测量模式后，叶室正确状态

在进行光合作用测量时，应关闭叶室，且确保叶室不漏气。

用标准叶室测定长针叶的光合作用

使用标准叶室密封圈内部不要的部分，刻上槽，粘在光合仪密封圈两边，用于固定长的松针叶即可。

如何用Li-6400测定样本数量

1、测量数量多少应符合统计学要求，一般需要计算测量的变异系数，我们有一个测量次数、置信区间和变异系数关系表，可查出需要测量的次数。

2、应根据测量的实际情况结合统计学计算方法来决定数据的取舍。

光照强度单位KLux和μmol m-2 s-1之间如何换算

光照强度单位KLux和μmol m-2 s-1的换算关系随光源的不同而不同，在白天的太阳光源下，1KLux＝18 μmol m-2 s-1。

1、您的仪器苏打管未拧到FullScrub状态，存在部分吸收进气中的CO2，请调节苏打管；

2、调节零点错误，请重新调零。

在测量过程中，主机屏幕出现“IRGAsNOTREADY”

1、IRGAs预热问题，IRGAs通电后预热时间不够，出现“IRGAsNOTREADY”提示，等待2~3分钟，提示自然消失。

2、IRGA的圆形连接器没有完全连接，IRGA的圆形连接器没有完全插入，也会导致“IRGAsNotReady”。

将电缆圆形连接器与分析器接头红点正对，完全插入后，会听到连接头卡住声音。

3、choppermotor能否运行，检查choppermotor是否停止运行：

在测量模式下，选择第2行按F2再按字母N，关闭气泵；在第3行按F3再按字母O，关闭混合扇，可听见choppermotor运行声音。

请问如何测量光合生理生态的日动态

植物叶片光合生理日动态的变化主要采用手动测量模式。

在测量前应该对LI-6400光合仪进行流量、零点等校正。

测量时间一般从早上6：

00到下午6：

00，测量时间间隔一般为2小时。

调零时，CO2_R很稳定，但CO2_S波动较大，将叶室再旋紧一点后还是不能稳定

1、O-rings（O形圈）：

确定6个O形圈在适当位置（叶室和IRGA叶室基座间），清洁稍加润滑。

2、Gaskets（叶室垫圈）：

是否在中间？

下面是否安装有皱缩，导致漏气？

1预热时间不够。

刚开机或仪器从“睡眠”状态刚唤醒，即按NewMsmnts进入测量界面时，LI-6400常常会出现“IRGAsNOTREADY”提示；

2供电系统IRGA接头固定不好；电缆线有问题；分析器主板保险丝熔断。

IRGA无功能如果电源没有问题，IRGA仍无功能，choppermotor可能出现问题。

分析器红外光强太低样品室太脏；光路太脏或红外光源或检测器故障。

在测定Ci-Pn曲线时，补偿点总是负值？

是否干燥剂要放在scrumb位置上

1、您只要使用CO2钢瓶，您就必需得将苏打置于Full Scrub；而干燥剂通常在bypass位置。

2、CO2补偿点为负值是否合理，要看其值的范围，操作的正确性，仪器的状态，调零的情况，植物的种类等等。

1、可能缓冲瓶容量不够，进气不稳定；

2、初次匹配缘故：

有时为假报警，连续匹配2-3次后消失，如果不消失为真漏气；

3、光合仪真有漏气，请检查：

叶室未夹紧；气路垫圈丢失或未装好；叶室密封圈失去弹性；通气管道未连接好。

温度-Pn曲线如何测定

温度对光合的相应，您应当使用手动测量。

测量时LI-6400的温度范围在环境温度的±7，您可能需要使用辅助的控温措施，来实现您希望的温度范围，当然，期间测量的稳定性（适应）是必需要加以认真考虑的。

干燥剂的正确烘烤。

1、预先给烤箱和烤盘加热；

2、干燥剂单层平铺于烤盘上；

3、210度加热90分钟，待颜色恢复；

4、稍微凉一下后，趁热密封于原来的玻璃瓶。

参比室稳定，样品室不稳定，说明分析器头部漏气

是否可以用光量子感应器测定每个时间段的光照强度

可以使用人工光源进行日动态测量，这样可解决因环境变化较大时，不同重复结果差异较大，无法分析。

但目前发表的文献，测量植物光合作用的日变化都是利用太阳光。

BLCond的数值不改变的原因

BLCond是根据其它一系列的相关变量计算得到的，影响BLCond的变量主要包括叶片正反面的气孔比率（K），叶室中的植物叶片面积（S）和仪器的风扇电压（Vf）。

对于某一次测量而言，气孔比率、叶室中的植物叶片面积和仪器的风扇电压都是固定值，因此计算得到BLCond的数值将保持不变。

只有当改变了上述三个变量时，BLCond的值才会发生改变。

在测量时，如何能够调整机器中显示的空气湿度与环境的湿度值相吻合？

如果湿度过大的话，可通过调节干燥机化学管旋钮，降低湿度，增加流速，从而降低相对湿度。

如果湿度不够，可降低流速，在缓冲瓶内放一块湿纱布，再通过调节化学管旋钮，控制。

在高湿度环境下，测定光合作用应注意哪些方面

1、注意仪器防水；

2、使用时仪器一定要充分预热，增大流速，如果湿度太大，需调节干燥管吸收部分水分；

3、零点校准时延长零点调节时间；4、注意经常更换药品。

是否可以用光量子感应器测定每个时间段的光照强度

可以使用人工光源进行日动态测量，这样可解决因环境变化较大时，不同重复结果差异较大，无法分析。

但目前发表的文献，测量植物光合作用的日变化都是利用太阳光。

请问在匹配时出现泄漏（leak）提示可能有哪些原因引起的？

1、CO2_R和CO2_S未稳定，匹配时会出现假报警，连续匹配2-3次后即可消失；

2、可能缓冲瓶容量不够；

3、如果连续匹配2~3次后仍不消失，则为真漏气。

li-6400系统可以测呼吸吗?

一般测量的是植物的暗呼吸，即将叶室用黑布罩住，其他同光合作用测量相同，此时c行photo值即为呼吸速率。

测量列表中出现的agc代表什么参数？

AGC指automatic gain control,该参数主要表明参比室wave